(10.2.1)--DNA复制的拓扑学.pdf

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1、DNA复制的拓扑学碱基埋在双螺旋内部,只有解链,才能发挥模板作用多种酶和蛋白质共同完成DNADNA的解链解开双链是DNA复制的关键解开DNA双链解螺旋酶(helicase)单链DNA结合蛋白(single stranded binding protein,SSB)维持单链稳定性,保护其免受核酸酶的降解拓扑异构酶(topoisomerase)改变DNA分子拓扑构象,解开超螺旋解螺旋酶(helicasehelicase)最早发现的与复制有关的蛋白质,当时称为rep蛋白。用途利用ATP供能,解开DNA双链功能E.coli 解链Dna A辨认复制起始点Dna B解螺旋酶Dna C运送和协同Dna B单

2、链DNADNA结合蛋白(SSBSSB)同四聚体结合单链DNA的跨度约32个核苷酸单位在复制中维持模板处于单链状态,并保护单链的完整性。功能拓扑异构酶(topoisomerasetopoisomerase)是指物体或图像在连续变形下保持物体不变的性质。拓扑伸缩和扭曲等变形割断和粘合复制过程正超螺旋的形成DNA只固定一端解开一个螺旋(10个碱基对)DNA将会旋转一圈DNA固定两端解开一个螺旋(10个碱基对)DNA形成一个超螺旋蛋白质分子参与DNA复制过程在其前方形成正超螺旋,在其后方形成负超螺旋拓扑异构酶(topoisomerasetopoisomerase)拓扑异构酶是一类可改变DNA拓扑性质的

3、酶对DNA分子的作用:既能水解又能连接磷酸二酯键松弛DNA超螺旋,有利于DNA解链。切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键重新缠绕和封口,改变DNA连环数(linking number)拓扑异构酶分类及作用机制拓扑异构酶I拓扑异构酶II拓扑异构酶I I切断DNA的一条链中的磷酸二酯键,产生单链切口未被切割单链在切口闭合之前穿过缺口每次改变连环数1不需要ATP拓扑异构酶II II切断DNA的两条链中的磷酸二酯键,产生双链切口另一双链DNA片段在切口闭合之前穿过缺口每次改变连环数2需要ATP水解供能原核生物复制中参与DNADNA解链的蛋白质辨认复制起始点解开DNA双链运送并协同DnaB稳定已解开的单链解开超螺旋催化RNA引物生成感谢您的耐心观看

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