《2022届第十五单元认识有机化合物烃和卤代烃训练卷A卷教师版2.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022届第十五单元认识有机化合物烃和卤代烃训练卷A卷教师版2.docx（15页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、化学2022届高三一轮单元训练卷第十五单元认识有机化合物烧和卤代煌（A）考前须知：1 .答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准 考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2 .选择题的作答：每题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案 标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3 .非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在 试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4 .考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。K-第一卷选择题.一、选择题（每题3分，共48分）1 .以下实验操作或实验方案设计正确的选项是A.用裂化汽油萃取碘酒中
2、的碘B.重结晶法提纯苯甲酸时，为了析出更多晶体，热漉液用冰盐水充分冷却C.实验室制乙焕时用饱和食盐水与电石反响，并用硫酸铜溶液除杂质中 生 那 羽D.向乙醇和苯酚混合物参加NaOH溶液，混合后振荡，然后静置分液从而别离它 们【答案】C【解析】A.因为裂化汽油中含有不饱和分子，如烯烧等，会和碘发生加成反响， 不能用裂化汽油萃取碘水中的碘，A项正确：B.温度高时，苯甲酸的溶解度小，那么 重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止茶甲酸析出，应该趁热过滤，B项错误；C.由 于电石与水反响比拟剧烈，容易发生危险，而在饱和食盐水中，水的含量降低，可以减 缓电石和水的反响速率，而硫酸铜能吸收硫化氢，实验室制乙
3、快时可用CuSO4除杂质气 体，C项正确；D.乙酶与NaOH溶液互溶，而苯酚可以与NaOH溶液反响会生.成苯酚 钠，不能到达别离提纯的目的，D项错误；答案选C。2 .异内苯的结构简式如图，以下说法错误的选项是A.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯的分子式为G）H12D.异丙茶和茶为同系物【答案】A【解析】A.由于异丙基与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，而饱和碳原子为 四面体构型，故饱和碳原子和与其相连的三个碳原子一定不在同一平面上，故A错误； B.异内苯的相对分子质量比苯大，故其沸点比苯高，故B正确；C.根据结构式，每 个顶点和节点为碳原子，不满4个键的碳原子用
4、氢补足，异丙苯的分子式为C9H故 C正确；D.异丙苯与苯结构相似，类别相同，在组成上相差3个CH?原子团，二者互 为同系物，故D正确：答案选3 .以下各组物质只用一种试剂（可加热）不用全部检验出来的是A.甲苯、己烯、乙醇B.乙醇、乙醛、乙酸C.乙醇、环己烷、苯D.浜乙烷、苯、硝基苯【答案】C【解析】A.使用澳水鉴别，甲苯与溟水混合分层，有机物在上层，有机物在下层, 己烯可使滨水褪色，乙醉与滨水互溶，现象不同，可以鉴别，A不符合题意：B.使用 新制氢氧化铜鉴别，乙醇不与新制氢氧化铜反响，无明显现象，乙醛与新制氢氧化铜加 热可出现病红色沉淀，乙酸与新制氢氧化铜中和，氢氧化铜溶解为蓝色溶液，现象不同
5、, 可以鉴别，B不符合题意；C.环己烷与苯密度都比水小，都不溶于水，也不于KMnO、 滨水、石蕊等常见试剂反响，难以鉴别，C符合题意；D.使用NaOH溶液鉴别，浪乙 烷与NaOH溶液混合后分层，有机物在上层，加热后浸乙烷水解，不再分层，苯与NaOH 溶液混合，有机物在上层，硝基苯与NaOH溶液混合，白机物在下层，两者互溶，现象 不同，可以鉴别，D不符合题意：应选C。4. ： iii+34Q,如果要合成），（所用的起始原料可以是2甲基“，3丁二烯和2.丁烘1, 3-戊二烯和2-丁焕2, 3二甲基-1, 3-戊二烯和乙快2, 3-二甲基-1, 3-丁二烯和丙快A. B. C. D. （2）【答案】
6、A【解析】由信息、：。断键后可得到【解析】由信息、：。断键后可得到W _CH2-Cc=ch2IJlo假设按断键可得到CH3c三CH（丙快）和|（2, 3-二甲基-1, 3-Wch3 ch3CH2-cCHCH2丁二烯）；假设按断键可得 I（2-甲基-1, 3-丁二烯）和CH3CFh-UCCHK2-丁快），故A正确。综上所述，答案为A。5.分子式为C3H6c12的同分异构体共有（不考虑立体异构）A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种【答案】B【解析】C3H6。2可看成CH3cH2cH3中2个氢原子被2个氯原子取代的产物；取代 同一碳原子上有两种情况，即中间碳原子和一侧碳原子：取代不同碳原子
7、上也有两种情 况，即相邻碳原子或相间的碳原子，所以，C3H6。2有四种同分异构体。答案选B。6 .三元乙丙橡胶是乙烯、丙烯和少量的非共知二烯烽的三元共聚物，在抵抗热、 光、氧气方面性能优越。乙烯基降冰片烯（）是三元乙丙橡胶常见的单体之一， 以下关于它的表达正确的选项是A.分子式为C9H10B.其同分异构体可能是苯的同系物C.只能发生加成、加聚、氧化反响D.有8种不同类型的氢原子【答案】B【解析】A.由乙烯基降冰片烯的结构简式可知，该有机物分子式为C9H故A错误：B. C9H12分子组成符合苯的同系物通式CnH2n布 即其同分异构体可能是苯 的同系物，故b正确：c.由乙烯基降冰片烯的结构简式qy
8、、可知，该分子中还含 有饱和碳原子，一定条件下，还可以发生取代反响，故C错误：D.由乙烯基降冰片烯 的结构简式可知，该分子中有9种不同类型的氢原子，如:前仆|，故D错误;7答案为B。7 .局部含氮化合物，可看作是N%的取代物，例如CH3NH2,看作是一CH3取代 了 N片中的一个H,那么CsHuN的同分异构体有A. 10 种 B. 9 种C. 8 种D. 7 种【答案】C【解析】根据该有机物中C、N、H原子之间都是以单键相连，以氮原子为中心， 氮原子连一个甲基、一个甲基和一个乙基，有一种结构；氮原子连接一个氢原子、一个 乙基、一个乙基，共1种：氮原子连一个氢原子、一个甲基和一个丙基，丙基有两种
9、， 有2种结构：氮原子连两个氢原子和一个丁基，丁基有4种，有4种结构：共有8种同 分异构体。应选Bo8 .以下说法不正确的选项是A.联苯的结构简式为Q-0,属于芳香烧，其一氯代物有4种B.石油分储产品经过裂解可得到乙烯、丙烯等气态混合烽C.苯、甲茉和乙苯均不能与澳的四氯化碳溶液反响D.煤的气化、液化是将煤通过化学反响转化成气态、液态含能物质的过程【答案】A3【解析】A.联苯是两个苯基相连形成的化合物，结构简式是2G口（0，一 氯代物是3种，A错误；B.石油分馀产品裂解可得到乙烯、丙烯等气态短链烧，B正 确；C.苯、甲苯和乙苯不存在碳碳双键，不能与漠单质反响，C正确：D.煤的气化 是将固态煤转化
10、为可燃性气体的过程、煤的液化就是将煤转化成甲醇、乙醇等液态物质 的过程，它们都是化学变化，D正确。9 .白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑甚、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗 癌性。能够与1 mol该化合物发生反响的Bn和的最大用量分别是OHHOQHC HOHA. Imok Imol B. 3.5mol、7mol C. 3.5mol、6mol D. 6mol 7mol 【答案】D【解析】分子中共含有3个酚羟基，Imol该化合物可与5moi浪发生取代反响，取 代在酚羟基的邻位和对位，含有I个碳碳双键，那么Imol该化合物可与Imol澳发生加 成反响，共消耗6moi澳：分子中含有2个苯环，I个碳碳双
11、键，那么Imol该化合物可 与7moi氢气发生加成反响，故答案选D。10 .以下关于有机物的表达正确的选项是A. /XA. /X0H的名称为2羟基丁醉B.B.的名称为2, 3甲基4丙基一3己烯C 9 与浪发生1 : 1加成反响，得到的有机产物有4种D.分子式为GsH“Br,且不能发生消去反响的有机物有2种【答案】C【解析】A.根据系统命名法，该物质的名称为2丁醇，故A错误；B.该物质 含有碳碳双键的最长链有7个碳，正确命名为2, 3二甲基一4乙基一3庚烯，故B错误：C.三个双键分别和澳发生【：1加成的产物有3种，该物质含有共规双键，可以和溟1 ： 1发生1,4加成，所以共有4种有机产物，故C正
12、确；D.分子式为CisHuBr,等，肯定不止两种，故D错等，肯定不止两种，故D错的有不饱和度为“X2+2-12 n0,假设该物质有两个苯环，一个三键，那么不能发生消去反响误；故答案为C。11 .有甲、乙两种有机物其结构如下图，以下说法正确的选项是甲：CHLfH-fHYHs 乙：CH3-CH-CH5 CH, CH；人鼻A.两者既不互为同系物，又不是同分异构体B.甲比乙的沸点高，密度大C.甲、乙的一氯代物分别有三种和两种D.等物质的量的甲与乙完全燃烧，乙消耗氧气多【答案】B【解析】A.二者结构相似，在分子组成上相差2个CH?原子团，因此二者互为同 系物，A错误；B,二者都是由分子构成，结构相似，物
13、质的相对分子质量越大，分子 间作用力越大，物质的熔沸点就越高。由于甲的相对分了质量比乙大，所以甲比乙的沸 点高，密度大，B正确；C.甲、乙分子中含有2种H原子，因此其一氯代物有2种， C错误：D.甲分子式是CgH”，乙分子式是C4Hio,物质的分子中含有的C、H原子数 越多，等物质的量的物质燃烧反响消耗02就越多。由于甲分子中含有C、H原子数多, 所以甲燃烧消耗的。2多，D错误。12 .为研究以乙醉与浓硫酸为原料共热制备乙烯时可能混有的气体杂质的成分，某学习小组设计了以下实验装置（图中夹持仪器省略）。以下说法不正确的选项是号碧品红FeCI3品红澄清 灰水溶液溶液溶液石灰水 A.混合气体至少包含
14、四种物质B.装置的作用是防倒吸和防堵塞C.装置中的试剂也可用酸性高钵酸钾溶液代替D.假设装置中品红溶液无变化，中澄清石灰水变浑浊，说明乙烯中混有CCh 气体【答案】C【解析】A.混合气体至少包含水蒸气、乙烯、二氧化硫、二氧化碳四种物质，故 A正确；B.装置的作用是防倒吸和防堵塞，故B正确；C.装置中的试剂的作用 为除去二氧化硫，而不能和乙烯反响，酸性高钵酸钾溶液会和乙烯，故不能用高镒酸钾 代替，故C错误：D.假设装置中品红溶液无变化，说明无二氧化硫，中澄清石灰 水变浑浊，说明乙烯中混有CO?气体，故D正确：应选C。13 .以下卤代烧在KOH醇溶液中加热不发生消去反响的是(CH3)3CCH2C1
15、CHCHC12-CHBr2 CH3clA. B. C.全部 D.【答案】A【解析】卤代烽能发生消去反响的条件是卤素原子所连碳原子的相邻的碳上必须有 H：消去反响发生后将会形成双键，而氯苯中氯原子在支链上，相邻的碳原子是苯环 上的一局部，因此氯苯不能在KOH醉溶液中发生消去反响，故符合题意；氯原子 所连碳原子的相邻的碳上有氢原子，可以发生消去反响，生成(CH3)2CH=CH2,故不CH,符合题意：该有机物的结构简式为嗨-fcH2a氯原子所连碳原子的相邻的碳上无 CHj氢原子，因此该有机物不能发生消去反响，故符合题意；卤素原子所连碳原子的相 邻的碳上有氢原子，可以发生消去反响，故不符合题意：卤素原
16、子所连碳原子的相 邻的碳上有氢原子，可以发生消去反响，故不符合题意：CH3cl没有邻位碳原子, 不符合发生消去反响的条件，故符合题意：答案为A。14 .某同学分别用以下装置a和b制备澳不，以下说法错误的选项是A.两烧瓶中均出现红棕色气体，说明液澳沸点低B. a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，说明烧瓶中发生取代反响C. b装置试管中CCL吸收Bn,液体变红棕色D. b装置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗内形成白烟【答案】B【解析】A.制备澳苯的过程中有热量产生，溶液温度升高，导致沸点较低的液溟 挥发，成为红棕色的溟蒸气，故A正确；B. a装置中的澳蒸气挥发进入锥形瓶被硝酸 银溶液吸收，也会产生淡黄色的
17、溟化银沉淀，故a装置锥形瓶中出现淡黄色沉淀，不能 说明苯和液溟发生了取代反响，故B错误；C. b装置中挥发的氏2被CCL吸收，成为 红棕色的Bn的四氯化碳溶液，故C正确；D. HBr气体极易溶于水，用倒置的漏斗可 防止倒吸，用浓氨水吸收HBr,挥发的NH3和HBr反响生成固体NHBr,有白烟生成， 故D正确：答案选B。15 .某气态烷烧X和气态烯燃Y组成的混合物10g,其密度为相同条件下氢气的 12.5倍，将该混合气体通入过量温水中，浪水增重8.4g,那么X、Y分别是A.甲烷和乙烯B.乙烷和乙烯 C.甲烷和丙烯 D.乙烷和丙烯【答案】A【解析】根据混合气体的密度是相同状况下H2密度的12.5倍
18、，有机物的平均摩尔 质量25gmolT,混合气体中一定有甲烷，总的物质的量为10g/25gmolT=0.4mol；又混 合气通过Br2水时,Br2水增重8.4g, 8.4g为烯燃的质量，所以甲烷的质量为10g-8.4g=I.6g, 甲烷的物质的量为1.6g/l6g-mor1=0.1 mol,烯炫的物质的量为0.4mol-0.1mol=0.3moL M （烯制）=8.4g/0.3moi=28g-mo，设烯元的化学式为CHn，那么14n=28, n=2,为乙 烯。混合物为甲烷、乙烯。应选A。16 .从澳乙烷制取1, 2-二溟乙烷，以下制备方案中最好的是A. CH3cH正尸誓好CH3cH20H浓硫酸
19、，1?。1CCH2=CH2 2 .CH2BrCH2BrB. CH3cH?Br 幽.CFhBrCHzBrCH3CH2BF您鲤液CH2=CH2 皿-CH3cH?Br 幽 4cHzBrCFLBr AC. CHLbF咆1蟀液CH2=CHz_ 由2 -CH2BrCH2Br 【答案】D【解析】在有机物的制备反响中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量 高。A.转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反响需要加热，选项A不选： B.转化中发生取代反响的产物较多，引入杂质，且反响不易控制，选项B不选：C.转 化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反响，产物不容易控制纯度，选项 C不选：D.步骤
20、少，产物纯度高，选项D选。选D。第二卷非选择题二、非选择题(共52分)17.依据要求填空：(1)乩。一(及23THs系统命名法为；官能团的名称是,(3)分别完全燃烧ImolC2H6、ImolC2H4、ImolC汨2,需要氧气最多的是的分子式为的分子式为(4)高聚物一的单体结构简式为:(6)写出以下反响的化学方程式：2一氯丙烷的消去反响。用甲苯制TNT的反响。【答案】(I) 3, 3, 5, 5四甲基庚烷(2)碳碳双键、粉基 C2H6C4H9O2CI(4) CH2=C(CH5)CH=CH2其名称为3, 3, 5, 5 四甲基庚烷。(2) aqanXcOOH中含有-C=C、-COOH官能团，其名称
21、为碳碳双键、陵基。(3 )烷烧完全燃烧的通式为C、Hy+(l + T02xC02+HQ,因此等物质的量的C2H6、C2H4. C2H2完全燃烧时, /OH所需氧气最多的为c2H6。(4)由工的结构简式可知其分子式为C4H9O2CI。(5)高聚物CH,是由烯烧加聚反响而得，将链节中单键改为双犍，双键改为单键可知其单体为CH2=C(CH3)CH=CH2o (6)2 一氯丙烷的结构简式为CH3CHCICH3,在氢氧化钠的醉溶液中加热会发生消去反响生成烯烽，反响方程式为CH3CHClCH3+NaOH (*” ch3cH=CH2f+NaQ+H2O。甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂并加热的条件卜发生取代反响生
22、成三硝基甲苯，反响的化学方程式为CH3Q-E+3HNO3 _噌_ SN Yy no，+3H2O。N618.石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。A的系统命名为 小在通常状况下呈(填气液或“固”) 态。(2) A与Bn的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯慌C,那么C的 结构简式为; B生成C的反响类型为。(3) C与一定量Bn反响可能生成D、E和G,而D与HBr的加成产物只有F,那 么F的结构简式为。()(4) ： H3Cj可以在一定的条件下被氧化为h：Y。H是C的一种OH0H同分异构体，H与酸性KMnO4溶液反响生成己二酸 ，那么H的结构简H0式为： C
23、的同分异构体中不可能有(填字母)。a.芳香烧 b.快燃 c.环烯燃 d.二烯燃【答案】(1)2, 3-二甲基-2-丁烯液(2) CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2 消去反响(3) CH2BrCBr(CH3)-CH(CH3)CH2Br(4) a【解析】(CH3C=C(CH3)2含有碳碳双键的最长的链中含4个C,碳碳双键处于2、 3号C中间,2、3号C上有2个甲基：B为(CH3CBrCBr(CH3)2,溟代C与NaOH的乙 醇溶液共热可生成二烯烧，为消去反响，生成C为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2： C与一 定量由2反响可能生成D、E和G,而D与HBr的加成产物只有F,说明D结
24、构对称， C发生1, 4加成，可确定F的结构简式；C的一种同分异构体H与酸性KMnO4溶液生 成己二酸，那么H为环己烯。(1) (CH3)2C=C(CH3)2含有碳碳双键的最长的链中含4 个C,碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上有2个甲基，A的系统命名法为2, 3-二甲基-2-丁烯，由于其分子中有6个碳原子，故其常温下为液体：(2) B为 (CH3)2CBrCBr(CH3)2,溟代燃B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烧，为消去反响， 生成C为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2; (3) C与一定量Bn反响可能生成D、E和G, 而D与HBr的加成产物只有F,说明D结构对称，C发生
25、1, 4加成生成D, D为 CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br, F CH2BrCBr(CH3)-CH(CH3)CH2Br； (4) C 的一 种同分异构体H与酸性KMnCh溶液生成己二酸，那么H为环己烯，即二。根据C 的不饱和程度可以推断，其同分异构体可能为烘烧、环烯燃或二烯烧，不可能为芳香烧， 应选a。19.以下图是合成某种聚酯纤维H的流程图。NaOH/HQq催化剂.：A为对二甲苯，D、E、F、G分子中均含有两个碳原子。按要求答复以下问题：(1)反响中，与的反响类型相同的是(填数字编号)。(2) G中所含官能团的名称是。FtG有一种中间产物，该产物分子 中只有一种官能团，那么其
26、结构简式为。(3)反响的化学方程式为。(4) E在氢氧化钠醉溶液作用下发生反响的化学方程式为(5) I是C的一种同分异构体，I物质可以和氯化铁溶液发牛.显色反响，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱图中有6组峰，且峰面积之比为1 ： 2 ： 2 ： 2：2 ： I,那么I的结构简式为(2)竣基O OII IIH-C-C-H【答案】(1) 一定条件(3) n HOCH,H-CH2OH4-iiHOOC-COOH 2nH2。(4) BiH2-CH2Br+2NaOH-CH = CHT +2NaBr+2H2O(5) ho-2-ch2ch2oh【解析】A为对二甲苯，在光照的条件下与氯气发生取代反响，甲基上的
27、氢原子被 取代生成B,那么B的结构简式为B水解生成C,那么C的结构简 式为D、E、F、G分子中均含有两个碳原子，且D能和溪的四氯化 碳溶液反响，说明D是乙烯，那么E的结构简式为CHzBrCFhBr。E水解生成F,那么F是乙二醇，结构简式为HOCH2cHzOH。F发生氧化反响生成G,且G能和C发生反 响，这说明G中含有按基，那么G的结构简式为HOOC - COOH。(1)反响分 别是取代反响、取代反响、加成反响、取代反响、氧化反响，那么与的反响类型相同 的是。(2)综上分析，G中所含官能团的名称是叛基。F-G有一种中间产物，该 产物分子中只有一种官能团，那么该物质应该是乙二醛，其结构简式为OHC
28、CHO。(3)反响是羟基与竣基的缩聚反响，那么化学方程式为 n HOCHj-CH1OH+ nHOOC-COOH-oCHr-CH20-OC-COh+2nHJ0 (4) E在氢氧化钠醇溶液作用下发生卤代燃的消去反响，所以反响的化学方程式为 CH2BrCH2Br+2NaOHHC=CHf+2NaBr+2H2Oe (5) I 是 C 的一种同分异构体，I 物 质可以和氯化铁溶液发生显色反响，说明分子中含有酚羟基。苯环上只有两个取代基， 核磁共振氢谱图中有6组峰，且峰而枳之比为1：2：2：2：2：1,那么1的结构简式为HO-CH,CH2OHo20. (1)的一种同分异构体是人体必需的氨基酸，试写出该氨基酸
29、的结构简式：,I )-H0的同分异构体中，既能发生银镜反响，乂能与FeCh 溶液发生显色反响的共有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2 ： 2 ： 2 ： 1 ： 1的为(写结构简式)。H2CHC(X)H(答案合理即可，写出一种)CH2CII()(4) 13OH【解析】(1) Q-氨基苯丙酸，也叫苯丙氨酸，与互为同分异构体。（）（11(2)由条件可知该同分异构体中含有酚羟基：结合条件知，该同分异构体中含有甲酸酯基：再结合条件，可写出符合条件的同分异构体为(3)除苯环外不饱和度为I,还有2个碳原子，1个氧原子，可知除酚一OH外另一取代基为YH=CH2,苯环上有邻、间、对三种结构。(4)
30、根据限定条件确定含有酚羟基,0HOrCHO CVho H。和醛基两种官能团，步骤是先确定一OH和一CHO在茉环上的位置，再定最后一个饱和C原子的位置。如图:C原子的位置。如图:CHO，共有13种，故答CH2CH0案为13种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2 ： 2 ： 2 ： 1 ： I的为丫OH21.四溟化乙烷(CHBn-CHBr”是一种无色液体，常用于合成季铉化合物。某同学 在实验室模仿工业生产，以电石(主要成分CaCz，少量CaS, Ca3P2等)和Br?等为原料制 备少量四溟化乙烷，实验装置(夹持装置已省略)如下图。：四浪化乙烷的熔点为1, 沸点为244C,密度为2.967g.
31、em-3,难溶于水。答复以下问题：(1)装置I中CaG与水反响生成乙快(C2H*和氢氧化钙，写出该反响的化学方程 式：该反响剧烈，为了得到平缓的C2H2气流，可采取的措施是。(2)装置n的目的是。(3)装置III中在液澳液面上参加一层水的目的是。(4)装置IV的目的是除去未反响的乙快。在碱性条件下，KMnCU与C2H2反响生 成碳酸盐和MnO2,那么该反响中参与反响的氧,化剂和爱原剂的物质的量之比为(5)实际工业生产中会产生大量的副产物Ca(OH)2,用于制备漂白粉，写出制备 漂白粉的化学方程式：。【答案】(1) CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2T可通过逐滴参加水或用饱和食盐水(2
32、)除去 H2S、PH3、AsH3(3)水封(4) 10 : 3(5) 2Ca(OH)2+2Cl2=Ca(ClO)2+CaC12+2H2O【解析】本实验为制备少量四艰化乙烘，装置I中电石和水反响生成乙烘和氢氧化 钙，因为电石主要成分CaC2,含有少量CaS, Ca3P2, Ca3As2等均可和水反响，所以得 到的乙块中含有含有少量的HzS、PH3、AsH,复原性气体，通过装置H中的硫酸铜溶液 可生成CuS、Cu和H2so4、H3Po4、H3AsO4,从而除去H2S、Pg、AsH3,再通过装置 in,液浪和乙块反响制得四澳化乙焕，装置IV为尾气吸收装置。(1)装置I中CaC2与 水反响生成乙块(C
33、2H和氢氧化钙，化学反响方程式为CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H23可 通过逐滴参加水或用饱和食盐水，控制反响速率，从而得到平缓的C2H2气流；(2)因 为电石主要成分CzC,含有少量CaS, Ca3P2, Ca3As2等，所以得到的乙块中含有含有 少量的H?S、PH3、ASH3复原性气体，通过装置U中的硫酸铜溶液可生成CuS、Cu和 H2so4、H3PCh、H3ASO4,从而除去H?S、PH3、AsH3： (3)由于液湿易挥发，因此装 置山中在液澳液面上参加一层水的目的是水封，减少液溟的挥发，故答案为：水封：(4) 装置N的目的是除去未反响的乙焕，在碱性条件下，KMMh与C2H2反响生成碳酸盐和 MnCh，KMnO4中的Mn元素的化合价由+7价降低至+4价，作氧化剂，那么ImolKMnO 转移3moi电子,C2H2中C元素的化合价由-I价升高至+4价，作复原剂，那么ImolC2H2 转移lOmol电子，根据得失电子守恒可知该反响中参与反响的氧化剂和复原剂的物质的 量之比为10： 3,故答案为：10： 3； (5)工业上用Ch和氢氧化钙制取漂白粉，反响 的化学方程式为 2Ca(OH)2+2C12=Ca(ClO)2+CaC】2+2H2O。