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1、（新高考）化学2022届高三一轮单元训练卷第十五单元认识有机化合物燃和卤代烧（A）本卷须知：1 .答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准 考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2 .选择题的作答：每题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案 标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3 .非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在 试题卷、草稿纸和答题k上的非答题区域均无效。4 .考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。第一卷选择题一、选择题：此题共15小题，总计40分。在每题给出的四个选项中，第110题 只有一个选项符合题目
2、要求，每题2分。第1115题为不定项选择题，全部答对的得 4分，选对但不全的得2分，有选错的的0分。1 .以下实验操作或实验方案设计正确的选项是A.用裂化汽油萃取碘酒中的碘B.重结晶法提纯苯甲酸时，为了析出更多晶体，热漉液用冰盐水充分冷却C.实验室制乙焕时用饱和食盐水与电石反响，并用硫酸铜溶液除杂质D.向乙醉和苯酚混合物参加NaOH溶液，混合后振荡，然后静置分液从而别离它 们【答案】C【解析】A.因为裂化汽油中含有不饱和分子，如烯烧等，会和碘发生加成反响， 不能用裂化汽油萃取碘水中的碘，A项正确：B.温度高时，笨甲酸的溶解度小，那么 垂结晶法提纯茶甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过
3、滤，B项错误；C.由 于电石与水反响比较剧烈，容易发生危险，而在饱和食盐水中，水的含量降低，可以减 缓电石和水的反响速率，而硫酸铜能吸收硫化氢，实验室制乙快时可用C11SO4除杂质气 体，C项正确；D.乙醇与NaOH溶液互溶，而苯酚可以与NaOH溶液反响会生成苯酚 钠，不能到达别离提纯的目的，D项错误；答案选C。2 .异丙苯的结构简式如图，以下说法错误的选项是A.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯的分子式为C9H|2D.异丙苯和苯为同系物【答案】A【解析】A.由于异内基与苯环直接相连的碳原子为饱和碳原子，而饱和碳原子为 四面体构型，故饱和碳原子和与其相连的三个碳原
4、子定不在同平面上，故A错误； B.异丙苯的相对分子质量比苯大，故其沸点比苯高，故B正确；C.根据结构式，每 个顶点和节点为碳原子，不满4个键的碳原子用氢补足，异丙苯的分子式为C9H 故 C正确：D.异丙苯与苯结构相似，类别相同，在组成上相差3个CH2原子团，二者互 为同系物，故D正确：答案选A。3 .以下各选项能说明分子式为Ci外的某嫌不是CH=C-CH2-CH3,而是 ch2=ch-ch=ch2 的事实是A.燃烧有浓烟8 .能使酸性KMnO4溶液褪色C.能使滨水褪色D.与足量溟水反响，生成物中所有碳原子上都有澳原子【答案】D【解析】A. CH三C-CH2-CH3、CH2=CH-CH=CH2含
5、碳量相同，所以两者燃烧都有 浓烟，故A不符合题意；B.碳碳双键和碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色，不能 说明，故B不符合题意；C. CH2=CH-CH=CH2与足量浸水反响，才能使生成物中所有 碳原子上都有.溟原子，而CHW-CHz-CH3与足量溟水反响，只能使生成物中的两个三 键碳原子上有嗅原子，所以能说明上述事实，故C符合题意：D.碳碳双键和碳碳三键 都能使澳水褪色，所以不能说明，故D不符合题意。4. ：如果要合成，,所用的起始原料可以是2-甲基-1, 3-丁二烯和2-丁焕1, 3-戊二烯和2-丁焕2, 3-二甲基-1, 3-戊二烯和乙快2, 3-二甲基-1, 3-丁二烯和两快A. B
6、. C. D.【答案】A【解析】由信息：。断键后可得到【解析】由信息：。断键后可得到I的断键方式有:CH，CC-CHII Jo假设按断键可得到CFhCHH(丙快)和|(2, 3-二甲基-1, 3-丁CH3 CH；1假设按断键可得(2-甲基-13.丁二烯）和ChC三CYHK2-丁焕），故A正确。综上所述，答案为A。5 .有机物分子中原子间或原子与原子团间的相互影响会导致物质化学性质的不同。 以下事实不能说明上述观点的是A.苯酚能跟NaOH溶液反响，乙醇不能与NaOH溶液反响B.乙烯能发生加成反响，乙烷不能发生加成反响C.甲苯能使酸性高镭酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高钵酸钾溶液褪色D.苯与硝酸在加热
7、时发生取代反响，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反响【答案】B【解析】A.不酚能跟NaOH溶液反响，乙醇不能与NaOH溶液反响，说明羟基连 接在苯环上时0-H易断裂，可说明羟基连接在不同的燃基上,性质不同，故A错误：B.乙 烯中含有碳碳双键性质较活泼能发生加成反响，而乙烷中不含碳碳双键，性质较稳定， 乙烷不能发生加成反响，所以乙烯和乙烷性质的不同是由于含有的化学键不同而导致 的，故B正确；C.甲基连接在苯环上，可被氧化，说明苯环对甲基影响，故C错误； D.甲苯与硝酸反响更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代，故D错 误。6 .以卜关于芳香煌的表达中不正确的选项是A.乙烷和甲苯中都含有
8、甲基，甲苯可以被酸性KMMh溶液氧化成苯甲酸，而乙 烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响。B.紫和浓硝酸、浓硫酸混合物在100-110才能生成二硝基不，而甲苯在I00C时 即可生成三硝基甲米，说明甲基对苯环产生了影响。C.除去苯中混入的少量甲不可参加适量的酸性KMnCh溶液，充分反响后再参加足 量的NaOH溶液，然后分液即可D.苯、甲苯等是重要的有机溶剂，茶（俗称卫生球）是一种重要的绿色杀虫剂 【答案】D【解析】A.乙烷不能使酸性高钵酸钾溶液褪色，而甲苯可使酸性高钵酸钾溶液褪 色，甲苯被氧化为苯甲酸，说明苯环上的甲基比乙烷上的甲基活泼，所以苯环对侧链产生了影响，A正确；B.甲苯中苯环上的氢
9、的取代比苯上的氢的取代所需的条件更容易， 说明甲苯苯环上的氢比苯上的氢更活泼，说明侧链对苯环产生了影响，B正确；C.除 去茶中混入的少量甲苯可参加适量的酸性KMnO4溶液，甲苯被氧化成采甲酸，充分反 响后再参加足量的NaOH溶液，将苯甲酸转化为易溶的苯甲酸钠，苯不溶于水，然后分 液即可得到苯，C正确：D、苯、甲苯等是重要的有机溶剂，但蔡是一种有毒的有机物, 不属于绿色杀虫剂，D错误。7.夕一月桂烯的结构如下列图，分子该物质与两分子滨发生加成反响的产物（只考虑 位置异构）理论上最多有A. 2 种 B. 3 种 C. 4 和D. 6 种【答案】CJI【解析】因分子存在三种不同的碳碳双键，如下列图（
10、 II；1分子该物质与2分子Bn加成时，可以在的位置上发生加成，也可以在位置上发生加成或在位 置上发生加成，还可以1分子Bn在发生I, 4加成反响，另1分子Bn在上加成, 故所得产物共有四种，应选C。8.化合物W、X、Y、Z的分子式均为C7H8, Z的空间结构类似于篮子。以下说法ZZ正确的选项是6 o= WXYA.化合物W的同分异构体只有X、Y、ZB. Z的一氯代物只有3种C. X、Y、Z均可与酸性KMnO4溶液反响D. ImolW、ImolY与足量BHCOt溶液反响最多消耗配均为3moi【答案】B【解析】A.化合物W的同分异构体不仅只有X、Y、Z,故A错误；B. Z有对称,有3种位置的氢，因
11、此其一氯代物有3种，故B正确；C. X、Y均含 有碳碳双键，可与酸性KMM）4溶液反响，但Z是碳原子是饱和的，不能与酸性KMnQi 溶液反响，故C错误：D. W是甲笨，常温下与湿的四氯化碳溶液不反响，1个丫分子 含有3个碳碳双键，因此ImolY与足量BHCCLi溶液反响最多消耗Bn均为3moL故D 错误。9 .白藜芦静广泛存在于食物（例如桑甚、花生，尤其是葡萄）中，它可能具有抗 癌性。能够与1 mol该化合物发生反响的Brz和比的最大用量分别是OHH(QCHOHA. I mol. I mol B. 3.5mok 7mol C. 3.5moL 6mol D. 6mol、7mol【答案】D【解析】
12、分子中共含有3个酚羟基，1 mol该化合物可与5moi澳发生取代反响，取 代在酚羟基的邻位和对位，含有1个碳碳双键，那么Imol该化合物可与Imol澳发生加 成反响，共消耗6moi澳；分子中含有2个苯环，1个碳碳双键，那么Imol该化合物可 与7moi氢气发生加成反响，故答案选D。10 .某实验小组设计如图装置完成乙快的制备和性质探究实验，有关说法正确的选 项是电石硫酸铜溶液溃水酸性高钛酸钾溶液A. a装置中的饱和食盐水可以换成蒸储水，使产生乙快更为纯洁B. c、d、e装置中溶液都会发生褪色现象，反响原理各不相同C. f处产生明亮淡蓝色火焰，且有黑烟生成D.收集乙快气体时可采用向上排空气法【答
13、案】B【解析】A.用饱和食盐水代替蒸馀水制乙烘的目的是控制反响速率，防止反响过 于剧烈，选项A错误：B. c装置硫酸铜溶液是除去乙烘气体中混有的H2s等杂质气体, 发生复分解反响生成沉淀，d装置澳水中的湿单质与乙焕发生加成反响而使浜水褪色，e 装置酸性高钵酸钾将乙焕氧化，所以c、d、e装置中溶液都会发生褪色现象，反响原理 各不相同，故B正确；C.乙焕燃烧火焰明亮，但不是淡蓝色，故C错误：D.乙焕的 密度和空气接近，不能用排空气法收集，故D错误。11 .以下说法不正确的选项是A.己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B.在一定条件下，苯与液澳、硝酸、硫酸作用生成澳苯、硝基苯、苯磺酸的反响
14、 都属于取代反响C.油脂皂化反响得到高级脂肪酸与甘油(-f-CHjCH：HCH：-1b)D.聚合物|可由单体CH3cH=CH2和CH2=CH2加聚制得CH,【答案】AC【解析】A.己烷有5种同分异构体，分别是己烷(CH3cH2cH2cH2cH2cH3)、2一甲 基戊烷(CH.RCH2cH2cH2cH4、3一甲基戊烷CH3cH2cH(CH“CH2cHa、2, 3 一甲基丁 烷KCH3)2CHCH(CH3)2、2, 2一甲基丁烷KCFUaCCH2cH3, A 不正确：B.有机物中的 原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反响是取代反响，在一定条件下，茶与液浪、 硝酸、硫酸作用生成溟苯、硝基苯、苯磺
15、酸的反响都属于取代反响，B正确：C.油脂 在碱性条件下的水解反响是皂化反响，油脂通过皂化反响可以得到高级脂肪酸盐与甘 油，C错误；D.根据高分子化合物的结构可知，该化合物是加聚产物，依据链节可知 其单体是丙烯和乙烯，D正确；答案选AC。12. B. M.Trost等研窕了一种烯焕化合物(如图)用于a-羟基维生素D3的衍生物的 合成，以下有关该化合物说法正确的选项是A.该烯焕化合物分子式为C7H12B.该烯快化合物可以发牛.加成反响C.该烯焕化合物中所有原子有可能在同一平面上D.该烯焕化合物同分异构体可能为芳香化合物【答案】B【解析】A.根据该烯快的键线式可知其分子式为C7H10, A错误；B.
16、该烯快化合 物含有碳碳双键和碳碳三键，均可以和氢气发生加成反响，B正确；C.该烯块化合物 中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，C错误：D.该烯焕化合物含有三 个不饱和度，苯环含有四个不饱和度，所以该烯烘化合物的同分异构体不能为芳香化合 物，D错误。13.甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如下列图。以下说法错误的选项是O zdi7甲乙丙A.甲、乙的化学式均为C8HMB.乙的二氯代物共有6种（不考虑立体异构）C.丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面D.甲、乙、丙均能使酸性高钵酸钾溶液褪色【答案】BD【解析】A.由结构简式可知甲、乙的化学式均为C-Hu，故A正确：B.乙的二氯 代物中
17、两个氯原子可在相同或不同的C原子上，如在不同的C上，用定一移一法分析， 依次把氯原子定于-CH?或-CH 一原子上，共有7种，故B错误；C.苯为平面形结构， 碳碳单键可以旋转，结合三点确定一个平面，可知所有的碳原子可能共平面，故C正确； D.乙为饱和短，与酸性高钵酸钾溶液不反响，故D错误。应选BD。14 .某气态烷烧X和气态烯燃Y组成的混合物10g,其密度为相同条件下氧气的 12.5倍，将该混合气体通入过量溟水中，滨水增重8.4g,那么X、Y分别是A.甲烷和乙烯B.乙烷和乙烯C.甲烷和丙烯 D.乙烷和丙烯【答案】A【解析】根据混合气体的密度是相同状况下H?密度的12.5倍，有机物的平均摩尔 质
18、量25g川1混合气体中一定有甲烷，总的物质的量为10g/25gmolT=0.4mol：又混 合气通过由2水时，Bn水增近8.48,8.鲤为烯烽的质量,所以甲烷的质量为1万-8.48=1.68, 甲烷的物质的量为L6g/16gmol i=0.1moL烯燃的物质的量为0.4mol-0.1mol=0.3mol, M （烯煌）=8.4g/0.3mol=28gmol设烯置的化学式为CMn,那么14n=28, n=2,为乙烯。混合物为甲烷、乙烯。应选A。15 .硝基苯是一种重要的化工原料，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇、苯等有 机溶剂。制备、提纯硝基苯的流程如图:苯以下表达错误的选项是A.配制混酸时，应
19、将浓硫酸缓缓滴加到浓硝酸中，边滴加边搅拌B.步骤需用水浴加热，以便于控制反响温度C.步骤所用仪器为分液漏斗，粗产品从下口放出D.步骤蒸播操作时，温度计应插入液而以下【答案】D【解析】A.浓硫酸的密度大于浓硝酸，并且二者混合放出大量热，所以需要将浓 硫酸缓缓滴加到浓硝酸中，边滴加边搅拌，A正确：B.反响过程中温度过高会有副反 响发生，应选用水浴加热便于控制温度，B正确；C.混合物是苯、硝基苯、浓硫酸、 浓硝酸，其中苯和硝基苯互溶，因为生成的硝基苯难溶于水，密度大于水，在下层；浓 硫酸和浓硝酸在上层。可以用分液漏斗别离，从下层的得到粗产品，C正确；D.蒸储 时，应将温度计的水银球放到支管口处以测量
20、蒸汽温度，D错误。第二卷非选择题二、非选择题（共60分）16. I.葱（QQO）与苯块（O）反响生成化合物立体对称图形），如下列图。A.环虹 B.烷燃 C.不饱和姓（2）苯焕的分子式为苯焕不具有的性质是A.能溶于水B.能发生氧化反响C.能发生加成反响 D.常温常压下为气体（3） X的一氯代物有 种（不考虑立体异构）。（4）苯是最简单的芳香煌，能证明其化学键不是单双键交替排列的事实是A.它的对位二元取代物只有一种B.它的邻位二元取代物只有一种C.分子中所有碳碳键的键长均相等 D.能发生取代反响和加成反响(5) Och=c%是生产某塑料的单体，写出合成该塑料的化学方程式：_0【答案】(1) AC
21、(2) C6H4AD (3) 3(4) BC n /CH-CH2 W1- 0-Ech-ch2i【解析】(1) X分子中有苯环等环状结构，既是环状烧，又是不饱和荒。(2)苯 块在苯的根底上又少了两个氢原子，故分子式为C6H4不溶于水，因碳原子数较多，常 温下也不是气态。(3) X为高度对称结构，一氯代物有3种。(4)苯分子的二元邻位 取代物只有一种，以及苯环的六条碳碳键等同，都说明苯分子中不存在单双键交替排列 结构。(5)苯乙烯可加聚成聚苯乙烯的反响方程式为nt CH-CH2 9 -ECH17.石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。(1) A的系统命名为一；A在通常
22、状况下呈(填气液或“固)态。(2) A与Brz的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯垃C,那么C的 结构简式为: B生成C的反响类型为 o(3) C与一定量Bn反响可能生成D、E和G,而D与HBr的加成产物只有F,那 么F的结构简式为。()(4) ： H3c一可以在一定的条件下被氧化为h：,cY，H是C的一种OH同分异构体，H与酸性KMnO4溶液反响生成己二酸，那么H的结构简HO式为; C的同分异构体中不可能有(填字母)。a.芳香燃 b.快燃 c.环烯燃 d.二烯烧【答案】(1)2, 3-二甲基一2一丁烯液(2) CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2 消去反响(3) CH2BrC
23、Br(CH3)-CH(CH3)CH2Br【解析】(CH3)2C=C(CH3)2含有碳碳双键的最长的链中含4个C,碳碳双健处丁-2、 3号C中间，2、3号C上有2个甲基；B为(CH3)2CBrCBr(CH3)2,澳代燃与NaOH的乙 醇溶液共热可生成二烯烧，为消去反响，生成C为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2； C与一 定量Bn反响可能生成D、E和G,而D与HBr的加成产物只有F,说明D结构对称， C发生1, 4加成，可确定F的结构简式：C的种同分异构体H与酸性KMnO4溶液生 成己二酸，那么H为环己烯。(1) (CH3)2C=C(CH3)2含有碳碳双键的最长的链中含4 个C,碳碳双键
24、处于2、3号C中间，2、3号C上有2个甲基，A的系统命名法为2, 3-二甲基-2-丁烯，由于其分子中有6个碳原子，故其常温下为液体：(2) B为 (CH3)2CBrCBr(CH3)2,浪代炫B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烧，为消去反响， 生成C为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2； C与一定量Br?反响可能生成D、E和G, 而D与HBr的加成产物只有F,说明D结构对称，C发生1, 4加成生成D, D为 CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br, F CH2BrCBr(CH3)-CH(CH3)CH2Br； (4) C 的一 种同分异构体H与酸性KMnO4溶液生成己二酸，那么H
25、为环己烯，即二。根据C 的不饱和程度可以推断，其同分异构体可能为快烬、环烯烽或二烯烧，不可能为芳香烧, 应选a。18.以下列图是合成某种聚酯纤维H的流程图。02、催化剂：A为对二甲苯，D、E、F、G分子中均含有两个碳原子。按要求答复以下问题：(1)反响中，与的反响类型相同的是(填数字编号)。(2) G中所含官能团的名称是。FtG有一种中间产物，该产物分子 中只有一种官能团，那么其结构简式为。(3)反响的化学方程式为 o(4) E在氢氧化钠醇溶液作用下发生反响的化学方程式为 0(5) I是C的一种同分异构体，I物质可以和氯化铁溶液发生显色反响，苯环上只有两个取代基，核磁共振氢谱图中有6组峰，且峰
26、面积之比为1 ： 2 ： 2 ： 2 ： 2 ： 1,那么I的结构简式为【答案】(1)(2)竣基(2)竣基O OIl IIH-C-C-fi(3) n HOCHjH-COH+nHOOC-COOH -o（：HrCH 三 CH T +2NaBr+2H2O(5) HO-2-CH2CH2OH【解析】A为对二甲苯，在光照的条件下与氯气发生取代反响，甲基上的氢原子被 取代生成B,那么B的结构简式为cim-%Cl; B水解生成C,那么C的结构简 式为HOCHj卷YHiOH。D、E、F、G分子中均含有两个碳原子，且D能和溟的四氯化 碳溶液反响，说明D是乙烯，那么E的结构简式为CHzBrCFhBr。E水解生成E那
27、么 F是乙二醉，结构简式为HOCH2cH2OH。F发生氧化反响生成G,且G能 和C发生反 响，这说明G中含有我基，那么G的结构简式为HOOC-COOH。 反响分 别是取代反响、取代反响、加成反响、取代反响、氧化反响，那么与的反响类型相同 的是。(2)综上分析，G中所含官能团的名称是粉基。F-G有一种中间产物，该 产物分子中只有一种官能团，那么该物质应该是乙二醛，其结构简式为OHC-CHO。(3)反响是羟基与股基的缩聚反响，那么化学方程式为 nHHOOC-COOH-OCHr-CHjO-OC-CO +2nH,Oo (4) E 在氢氧化钠酣:溶液作用下发生卤代燃的消去反响，所以反响的化学方程式为 C
28、H2BrCH2Br+2NaOH-S*IIC=CHt+2NaBr4-2H2Oo (5) I 是 C 的一种同分异构体，I 物 质可以和氮化铁溶液发生显色反响，说明分子中含有酚羟基。茶环上只有两个取代基， 核磁共振氢谱图中有6组峰，且峰面积之比为1 ： 2 ：2 ： 2 ：2 ： 1,那么I的结构简式为19.某研究小组以甲装为起始原料,按以下路线合成农药、医药中间体2氨基一3氯苯甲酸。ch3c7h7no2C7H5NO4BC 浓硫酸, A 人/。2 H+/H2OC7H8 -_*SO3HOCOOH oCOOHFcHCl,CH3CCI _.NH8cH3 _ H+/H2Q iAj- NH,飞f 斫03s人
29、/FC(X)IICOOH:6HL(!1no2答复以下问题：(1)以下说法不正确的选项是 OA.甲苯直接在反响的反响条件下也可以得到化合物BB.反响的主要目的是保护氨基C.反响、的反响类型均为取代反响D.化合物D的分子式为CHAO,(2)反响所需的反响试剂和反响条件为 o(3)写出化合物C的结构简式：.(4)写出反响的化学反响方程式：o(5)写出化合物B同时符合以下条件的1种同分异构体的结构简式 oA.旧-NMR谱检测说明苯环上的H原子有2种：B.能发生水解反响。COOH【答案】(1) D (2)浓硫酸、浓硝酸：加热(3) NO2COOH oCOOH(4)rvnhcch3+2H2O_ NIU +
30、CHCOOH+H2sChHgUciLXciooo ohc-o-nh2, hc-n-oh; iio-c-nii2, n-o-cii3(任意1个)【解析】根据流程图中的物质的结构简式变化和反响条件，结合官能团的性质可知, 甲苯与浓硫酸咋加热的条件下发生取代反响生成A, A在浓硫酸作催化剂加热条件下与浓硝酸发生取代反响生成浓硝酸发生取代反响生成CH3 ch3 no,那么A的结构简式为。：(V 2在酸性条件SO3H SO3H下与水反响生成B,结合B的分子式可知B的结构简式为/y NO?,根据c的分子式可COOHQ知，B在一定条件下被氧化生成C, C的结构简式为/Vn。,，C与Fe/HQ、厂”义门经JC
31、H3CC1COOHNHCCH3,过图示变化生成D, D与浓硫酸在一定条件下发生反响的转化生成A-HO3s 人)COOHCOOH那么D的结构简式为力NHCCHXNHCCHj与氯气在催化剂作用下发生取代反响生成E, E在酸性条件下水解生成F,结合F的结构简式，E的结构简式为 coon ofYNHCCH.,o (1) A.甲苯在一定温度下直接硝化，能得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯两种主要取代产物，故A正确：B.反响为横化反响，会破坏氨基，所以反响通过乙酰氮取代氨基上的氢原子加以保护，故B正确；C.根据分析，反响、的反响类型分别为苯环上的横化反响、氯代反响以及磺酸基离去和酰胺键水解反响，反COOH o响类
32、型均为取代反响，故C正确：D.根据分析，D的结构简式为6-nhMh,，分子式为C9H9NO3,故D错误；故答案为：D： (2) A的结构简式为,反响为硝化反响，需要浓硝酸、浓硫酸在加热的条件在进行：故答案为：浓硫酸、浓硝酸；加热:COOH(3)根据分析，化合物C的结构简式为:FNO,： 3)根据分析，反响为E在酸性条件下水解生成化学反响方程式COOHNHCCH3+2H2OClCOOHNlk+CH3coOH+H2so4： (5) B 的结构简式为*jkjNOz,其同分界构体的苯环上的H原子有2种；除苯环外仅剩下一个碳原子、一 个氮原子、2个氧原子和假设干氢原子，不可能构造出两个相同的取代基，因此
33、符合条 件的同分异构体只能为苯环上的对位取代物，能水解的结构可以是酯基和酰胺基，那么()O结构有h2_OtCNH,和Woil：含有一个CONH2结构的分子也可以水OO解，那么结构有110一0卜8_即12,还可以水解的结构为E_ot0_ch故答案为:ooir hooir ho(任.II HN& HC-N意1个)。20. I, 2二澳乙烷BrCH2cH?Br,常温下为无色液体，难溶于水，密度比水大， 熔点9C,沸点132C常用作熏蒸消毒的溶剂。利用以下原理可在实验室制取：浓曾酸2C2H5OH-170-CH.=CH2 Br BrCH?CH?Bro：140C时发生副反响生成乙醛(C2H50c2H5),
34、局部过热会生成SO2、CO2o实验步骤如下：按如图组装仪器(夹持装置略)，检查气密性后添加试剂。在冰水浴冷却、搅拌下，将20mL浓硫酸缓慢加到10mL 95%乙醇中，取出5mL 混合液参加三颈烧瓶中，将剩余局部移入恒压滴液漏斗。加热A至175C,翻开恒压滴液漏斗活塞，慢慢滴加混合液至D中液溪反响完全。将D中产物移到分液漏斗，依次用水、NaOH溶液、水洗涤并分液，往有机相参 加适量MgSOs固体，过滤、操作Y,收集到BrCH2cH2Br 4.23g。请答复以下问题：(1)B中长导管的作用是 o(2)试剂X可选用一(填序号)。a. NaOH溶液 b.饱和NaHSO,溶液 c.酸性高钵酸钾溶液 d.
35、浓硫酸(3) D中具支试管还需参加少量水，目的是。反响过程中需用冷水冷 却具支试管，假设将冷水换成冰水，可增强冷却效果，但主要缺点是。(4)步骤配制混合液使用的玻璃仪器除了量筒，还有 o(5)与直接将全部混合液加热到170c相比，步骤中往175c少量混合液中慢慢滴加混合液，最主要的优点是 0(6)反响结束后，E中溶液检测到BrOL那么E中发生反响的离子方程式为(7)步骤操作Y为 0(8) BrCH2cH?Br 的产率为。【答案】(1)平衡气压(2) a(3)液封，减少液澳的挥发冰水冷却会导致I, 2二澳乙烷凝固而堵塞导管(4)烧杯、玻璃棒(5)减少升温至140c时有乙醛生成(6) 3Br2+6
36、OH-=5Br+BrOj+3H2O(7)蒸储(8) 90.0% (或0.9)【解析】装置A中发生乙醇的消去反响生成乙烯，乙烯挥发至装置D中与澳发生 加成反响生成1，2二浜乙烷，将D中产物经过洗涤、分液等操作得到纯洁的I, 2- 二溟乙烷。(1)长导管可以平衡气压，平衡因堵塞或加热反响过程中温度变化引起的 压强变化。(2)制取乙烯时局部过热会生.成SO?、C02,装置C的目的是为了除去乙烯 中SO?、C02, NaOH溶液能与SO?、CO?反响但不与乙烯反响，饱和NaHSCh溶液和浓 硫酸不能吸收SO?、CO2,酸性高钵酸钾溶液与乙烯能反响，故试剂X选择NaOH溶液。(3)液浪易挥发，加水液封可
37、以减小其挥发；因为1,2一二溟乙烷的熔点为9C,用 冰水冷却会导致1, 2二浪乙烷凝固而堵塞导管。(4)溶液混合需要在烧杯中进行， 并用玻璃棒不断搅拌，量筒用来量取液体。(5)假设将全部混合液直接加热，在140C 时发生副反响生成乙醛的量较大，而采取175c少量混合液中慢慢滴加混合液，只有少 量混合物在140C时发生副反响生成少量的乙般。(6)氯、澳、碘单质与强碱发生歧化 反响，结合信息E中溶液检测到BrO3,可知澳单质与氢氧化钠反响生成澳酸钠、澳化 钠和水，离子方程式为3Br2+6OH =5Br +B!-O3+3H2Oo (7)将D中产物移到分液漏斗， 依次用水、NaOH溶液、水洗涤井分液，往有机相参加适量MgSO固体，过滤得到滤液 后，要得到纯洁的BrCH2CH2Br需将BrCH2CH2Br与有机溶剂别离，故操作Y为蒸脩。(8)通过实验装置图可知液浪为4.00g,根据CH2=CH2+Br2BrCH2cH的计算：理论上生成 BrCH2CH2Br 的物质 的量为 n(BrCH2CH2Br)=n(Br2)=4.004-160=0.025mol ,4 23m(BrCH2CH2Br)=0.025xl88=4.7g,那么产率为假设xl00% = 90%。