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1、精品_精品资料_第四章药品研制与生产治理考点 1药物临床试验分为、期.其目的分别为：期临床试验：观看人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案供应依据.病例数为20 30 例.期临床试验：初步评判药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为期临床试验争论设计和给药剂量方案的确定供应依据.此阶段的争论设计可以依据具体的争论目的,接受多种形式,包括随机盲法对比临床试验.病例数不少于100 例.期临床试验：进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评判利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查供应充分依据.依据不同的病种和剂型要求,病例数不得少于300 例.期临床试验：考察在广泛使
2、用条件下的药物的疗效和不良反应,评判在一般或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等.病例数不少于2022 例.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 2药物非临床研宄质量治理标准的基本要求：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1完善的组织治理体系,独立的质量保证部门,相应的工作人员.2具备符合争论需求试验设施与仪器设备.3制定与试验工作相适应的标准操作规程.4争论工作按规定程序实施.5争论资料的档案治理.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 3药品注册指国家药品监督治理部门据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市可编辑资料 - - -
3、 欢迎下载精品_精品资料_销售药品的安全性、 有效性、质量可控性等进行审查, 并准备是否同意其申请的审批过程. 药品注册申请： 包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 4国家药品监督治理部门主管全国药品注册工作,负责对药物临床试验、药品生产和进口可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_进行审批. 省级药品监督治理部门受国家药品监督治理部门托付,对药品注册申报资料的完整性、标准 性和真实性进行审查,并对试验现场进行核查.药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核.考点 52022 年3 月,国家食品药品监督治理
4、总局制定了化学药品注册分类工作改革方案, 发布化 学药品注册分类改革工作方案的公告2022 年第 51 号2022 年第 51 号.公告对当前化学药品注册分类进行改革,对化学药品注册分类类别进行调整,化学药品新注册分类共分为5 个类别：1 类：境内外均未上市的创新药.指含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物,且具有临床价值的药品.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2 类：境内外均未上市的改进型新药.指在已知活性成份的基础上,对其结构、 剂型、处方工艺、 给药途径、适应症等进行优化,且具有明显临床优势的药品.3 类：境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品.该类药品应与原
5、研药品的质量和疗效一样.原研药品指境内外首个获准上市,且具有完整和充分的安全性、有效性数据作为上市依据的药品.4 类：境内申请人仿制已在境内上市原研药品的药品.该类药品应与原研药品的质量和疗效一样.5 类：境外上市的药品申请在境内上市.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 6药品批准文件可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1药品批准文号的格式为：国药准字HZ、S、J+4 位年号 +4 位次序号.2进口药品注册证证号的格式为：HZ 、S+4 位年号 +4 位次序号.3医药产品注册证证号的格式为：HZ 、SC+4 位年号 +4 位次序号.4新药证书号的格式为：国药证字H
6、 Z、S+4 位年号 +4 位次序号.其中H 代表化学药品, Z 代表中药, S 代表生物制品, J 表进口药品分包装.对于境内分包装用大包装规格的注册证,其证号在原注册证号前加字母B.国家药品监督治理部门核发的药品批准文号、进口药品注册证或者医药产品注册证的有效期为 5 年.有效期届满,需要连续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前6 个月申请再次注册.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 7新药的监测期可以依据现有的安全性争论资料和境内外争论状况确定,自新药批准生可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_产 之日起运算,最长不得超过5 年.针对不同类型的新药,分别规
7、定中药、自然药物、化学药品、治疗性 生物制品、预防用生物制品的相应监测期限.考点 8药品治理法第 42 条规定：国务院药品监督治理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查.对疗效不确、不良反应大或者其他缘由危害人体健康的药品,应当撤销批准文号或者进口药品注册证书.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品,不得生产或者进口、销售和使用.已经生产或者进口的,由当的药品监督治理部门监督销毁或者处理.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 9药品治理法 规定： 开办药品生产企业, 须经企业所在的省级药品监督治理部门批准并发给药可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_品生产
8、许可证.无药品生产许可证的企业,不得生产药品.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 10药品生产许可证治理：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1药品生产许可证 分正本和副本, 具有同等法律效力, 有效期为五年. 依据国家食品药品监 督治理总局关于启用新版药品生产许可证和医疗机构制剂许可证的公告 2022 年第 171 号, 新版药品生产许可证应当载明编号、企业名称、分类码、注册的址、生产的址和生产范畴、社会信用代码、法定代表人、企业负责人、质量负责人、有效期、发证机关和签发人,仍须注明日常监管机构、 日常监管人员和监督举报 ,落实监管责任,接受社会监督.新版的药品
9、生产许可证自 2022 年 1 月1 日起启用.其中,药品生产许可证编号格式为“省份简称 + 四位年号 + 四位次序号”.2药品生产许可证 的变更分为许可事项变更和登记事项变更. 许可事项变更, 是指企业负责 人、生产范畴、生产的址的变更.登记事项变更,是指企业名称、法定代表人、注册的址、企业类型等项目的变更.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_3药品生产许可证 遗失, 对药品生产许可证 遗失的情形作出了明确规定： 药品生产企业 应当马上向原发证机关申请补发,并在原发证机关指定的媒体上登载遗失声明.原发证机关在企业登载遗失声明之日起满 1 个月后,依据原核准事顶在 10 个工作日内
10、补发药品生产许可证.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 11GMP 的基本要求和实施：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1具有适当的资质并经培训合格的人员.2足够的厂房和空间.3适用的设备和修理保证.4正确的原辅料、包装材料和标签.5经批准的工艺规程和操作规程.6适当的贮运条件.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 12唯独的批号.考点 13生产批次的划分应当能够确保同一批次产品质量和特性的均一性.每批药品均应当编制国家药品监督治理部门主管全国药品GMP 认证治理工作：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 负责 GMP 认证检查评定标
11、准的制定、修订工作. 设立国家 GMP 认证检查员库,及其治理工作. 负责进口药品 GMP 境外检查和国家或的区间药品GMP 检查的和谐工作. 省级药品监督治理部门负责本辖区内 GMP 认证和跟踪检查工作以及国家药品监督治理部门托付开展的药品 GMP 检查工作. 省级以上药品监督治理部门设立的药品认证检查机构承担药品GMP 认证申请的 技术审查、现场检查、结果评定等工作.考点 14GMP 认证程序：1申请主体, 新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范畴、 新建车间的, 应当依据规定 申请药品 GMP 认证. 已取得药品 GMP 证书的药品生产企业应在证书有效期届满前 6 个月,重新 申请药
12、品 GMP 认证. 药品生产企业改建、扩建车间或生产线的,应重新申请药品 GMP 认证.2申请提出,申请药品GMP 认证的生产企业,应按规定填写药品GMP 认证申请书,并与相关申请资料一并报送省级药品监督治理部门.3形式审查,省级药品监督治理部门对企业的药品GMP 申请书及相关资料进行形式审查, 申请 材料齐全、符合法定形式的予以受理.4现场检查, 药品认证检查机构对申请资料进行技术审查,制定现场检查工作方案, 并组织实施 现场检查,将检查结果报同级药品监督治理部门,由药品监督治理部门进行审批.5审批与发证,经药品监督治理部门审批,符合药品GMP 要求的,向申请企业发放药品GMP证书.6网站公
13、告,药品监督治理部门应将审批结果予以公告.省级药品监督治理部门应将公告上传国家食品药品监督治理总局网站.7跟踪检查,药品监督治理部门对持有药品GMP 证书的药品生产企业组织进行跟踪检查.药 品GMP证书有效期内至少进行一次跟踪检查.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 15药品 GMP 证书有效期 5 年,在有效期内与质量治理体系相关的组织结构、关键人员等如可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_发生变化的,企业应自发生变化之日起30 日内,依据有关规定向原发证机关进行备案.药品 GMP 证书由国家药品监督治理部门统一印制
14、.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 16药品托付生产, 是指药品生产企业 以下称托付方在因技术改造暂不具备生产条可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_件和 才能或产能不足暂不能保证市场供应的情形下,将其持有药品批准文号的药品托付其他药品生产企业以 下称受托方全部生产的行为,不包括部分工序的托付加工行为.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 17麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂,医疗用毒性药品,生物制可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_品, 多组分生化药品,中药注射剂和原料药不得托付生产.国家药品监督治理部门可以依据监督
15、治理工作需要调整不得托付生产的药品.放射性药品的托付生产依据有关法律法规规定办理.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 18药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,依据规定程序收回可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_已上市 销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,不适用召回程序.药品召回治理方法局令第29 号发布,标志我国药品召回制度正式开头实施.药品安全隐患是指由于研发、生产等缘由可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 19药品生产企业是药品召回的责任主体,应当储存完整的购销记
16、录,建立和完善药品召回制度,可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_收集药品安全的相关信息, 对可能具有安全隐患的药品进行调查、 评估,召回存在安全隐患的药品. 进口药品的境外制药厂商与境内药品生产企业一样也是药品召回的责任主体, 履行相同的义务. 进口药 品需要在境内进行召回的,由进口的企业负责具体实施.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 20主动召回由药品生产企业发出,省级药品监督治理部门可以依据实际情形组织专家可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_对药 品生产企业提交的召回方案进行评估.药品生产企业在召回完成后,应当对召回成效进行评判,向所在的省级药品
17、监督治理部门提交药品召回总结报告.依据药品安全隐患的严肃程度,药品召回分为三级：一级召回在24 小时内,二级召回在 48 小时内,三级召回在 72 小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在的省级药品监 督治理部门报告.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考点 21药品召回的监督治理：可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1国家药品监督治理部门监督全国药品召回的治理工作.2召回药品的生产企业所在的省级药品监督治理部门负责药品召回的监督治理工作, 其他省级药 品监督治理部门应当协作、帮忙做好药品召回的有关工作.3国家药品监督治理部门和省级药品监督治理部门应当建立药品召回信息公开制度, 接受有效途 径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情形.4药品监督治理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时,药品生产企业应当予以帮忙.药品 经营企业、使用单位应当协作药品生产企业或者药品监督治理部门开展有关药品安全隐患的调查,供应 有关资料.可编辑资料 - - - 欢迎下载