《GB 31658.4-2021 食品安全国家标准 动物性食品中头孢类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GB 31658.4-2021 食品安全国家标准 动物性食品中头孢类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法.pdf（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、食品安全国家标准动物性食品中头孢类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法04中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准备案号：XXXX-XXXX67.050CCS X31658.42021National food safety standardDetermination of cephalosporins residues in animal derived foodby liquid chromatography-tandem mass spectrometry methodGB2021?09?16发布2022?02?01实施中华人民共和国国家卫生健康委员会发 布国 家 市 场 监 督 管
2、理 总 局中 华 人 民 共 和 国 农 业 农 村 部G B 前言本文件按照G B/T 标准化工作导则第部分:标准化文件的结构和起草规则 的规定起草.本文件系首次发布.G B 食品安全国家标准动物性食品中头孢类药物残留量的测定液相色谱串联质谱法范围本文件规定了猪、牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪以及牛奶中头孢类药物残留量检测的制样和液相色谱串联质谱测定方法.本文件适用于猪、牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪以及牛奶中头孢类药物(头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑林、头孢哌酮、头孢乙腈、头孢匹林、头孢洛宁、头孢喹肟、头孢噻肟)残留量的检测.规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其
3、中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.G B/T 分析实验室用水规格和试验方法术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义.原理试料中残留的头孢类药物,经乙腈水、磷酸盐缓冲液提取,固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱法测定,外标法定量.试剂与材料除另有规定外,所有试剂均为分析纯,水为符合G B/T 规定的一级水.试剂 甲醇(CHOH):色谱纯.乙腈(CHC N):色谱纯.甲酸(HC OOH):色谱纯.磷酸二氢钾(KHP O).氢氧化钠(N a OH).氯化钠(N a C l).溶液配制 氢氧化钠溶液:取氢氧化钠 g,加水溶
4、解并稀释至 mL.乙腈水溶液(,V/V).乙腈溶液:取乙腈 mL,用水稀释至 mL.m o l/L磷酸盐缓冲液(p H ):取磷酸二氢钾 g,用水溶解并稀释至 mL,用氢氧化钠溶液调节p H至 .甲酸溶液:取甲酸mL,用水溶解并稀释至 mL,混匀.标准品G B 头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑林、头孢哌酮、头孢乙腈、头孢匹林、去乙酰基头孢匹林,头孢洛宁、头孢喹肟、头孢噻肟标准品,含量均 ,见附录A.标准溶液的制备 混合标准储备液:取头孢氨苄、头孢拉定、头孢唑林、头孢哌酮、头孢乙腈、头孢匹林、去乙酰基头孢匹林、头孢洛宁、头孢喹肟、头孢噻肟标准品各 m g,精密称定,用 乙腈溶液溶解并稀释定容至 m L
5、容量瓶,配制成浓度为 g/mL的溶液.避光保存,有效期个月.混合标准工作液:精密量取混合标准储备液适量,分别于 mL容量瓶,用水稀释至刻度.配制成浓度均为 g/mL、g/mL、g/mL和 g/mL的混合标准工作液.避光保存,有效期d.材料 HL B固相萃取柱,m g/mL,或相当者.滤膜:尼龙材质,孔径 m,或性能相当者.仪器和设备 液相色谱串联质谱仪:配电喷雾离子源.分析天平:感量 g和 g.旋转蒸发仪.固相萃取装置.均质器.涡旋混合器.聚丙烯塑料离心管:mL、mL.离心机:r/m i n或以上.鸡心瓶:mL.试料的制备与保存 试料的制备取适量新鲜或解冻的空白或供试组织,绞碎,并使均质.a)
6、取均质后的供试样品,作为供试试料;b)取均质后的空白样品,作为空白试料;c)取均质后的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试料.试料的保存 以下保存,个月内进行分析检测.测定步骤 提取取试料g(准确到 g),于 mL离心管,加乙腈水溶液 mL或乙腈 mL(仅适用于牛奶),r/m i n匀质m i n,r/m i n离心m i n,收集上清液,于鸡心瓶中.残渣用上述溶液 mL重复提取次,合并提取液,水浴中旋转蒸发,除去乙腈(如有泡沫,加饱和氯化钠水溶液mL),立即加磷酸盐缓冲溶液 mL,备用.净化取固相萃取柱,用甲醇mL、磷酸盐缓冲液 mL活化.备用液过柱,待液面到达柱床表面时用磷酸
7、盐缓冲溶液mL淋洗,用水mL淋洗,乙腈mL洗脱于 mL离心管中,水浴氮气吹干,加水 m L溶解,过 m滤膜,供液相色谱串联质谱测定.G B 基质匹配标准曲线的制备精密量取混合标准工作液适量,用经提取净化后的空白样品溶液稀释配制浓度为g/L、g/L、g/L、g/L、g/L和 g/L的系列基质校准工作溶液,过 m滤膜,供液相色谱串联质谱测定.以定量离子对峰面积为纵坐标、标准溶液浓度为横坐标,绘制标准曲线.求回归方程和相关系数.测定 液相色谱参考条件a)色谱柱:C 色谱柱(mm mm,m)或相当者;b)流动相:A为 的甲酸溶液,B为甲醇,梯度洗脱条件见表;c)流速:mL/m i n;d)柱温:;e)
8、进样量:L.表流动相梯度洗脱条件时间m i nAB 质谱参考条件a)离子源:电喷雾(E S I)离子源;b)扫描方式:正离子扫描;c)检测方式:多反应监测(MRM);d)毛细管电压:V;e)R F透镜电压:V;f)离子源温度:;g)脱溶剂气温度:;h)锥孔气流速:L/h;i)脱溶剂气流速:L/h;j)二级碰撞气:氩气;k)定性离子对、定量离子对、碰撞能量和锥孔电压见表.表定性离子对、定量离子对、碰撞能量和锥孔电压化合物名称定性离子对和碰撞能量m/z(e V)定量离子对和碰撞能量m/z(e V)锥孔电压V头孢氨苄 /()/()/()头孢拉定 /()/()/()头孢乙腈 /()/()/()头孢唑林
9、 /()/()/()G B 表(续)化合物名称定性离子对和碰撞能量m/z(e V)定量离子对和碰撞能量m/z(e V)锥孔电压V头孢哌酮 /()/()/()头孢匹林 /()/()/()头孢洛宁 /()/()/()头孢喹肟 /()/()/()去乙酰基头孢匹林 /()/()/()头孢噻肟 /()/()/()测定法取试料溶液和基质匹配标准溶液,作单点或多点校准,按外标法以色谱峰面积定量.基质匹配标准溶液及试料溶液中目标药物的特征离子质量色谱峰峰面积均应在仪器检测的线性范围之内.试料液中头孢类药物的保留时间与基质匹配标准工作液中头孢类药物的保留时间之比,偏差在 以内,且试料溶液中的相对离子丰度与基质匹
10、配标准溶液中的相对离子丰度相比,符合表的要求.基质匹配标准溶液多反应监测色谱图见附录B.表定性确证时相对离子丰度的允许偏差单位为百分号相对离子丰度允许偏差 空白试验取空白试料,除不加标准溶液外,采用相同的测定步骤进行平行操作.结果计算和表述试样中待测药物的残留量按标准曲线或公式()计算.XCSAV ASm ()式中:X 试料中待测药物残留量的数值,单位为微克每千克(g/k g);CS 标准溶液中待测药物浓度的数值,单位为微克每升(g/L);A 试料溶液中待测药物的峰面积;AS 标准溶液中待测药物的峰面积;V 定容体积的数值,单位为毫升(mL);m 试料质量的数值,单位为克(g);检测方法的灵敏
11、度、准确度和精密度 灵敏度本方法在猪、牛的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪及牛奶中的检测限为 g/k g,定量限为 g/k g.G B 准确度本方法在 g/k g g/k g添加浓度水平上的回收率为 .精密度本方法的批内相对标准偏差,批间相对标准偏差.G B 附录A(资料性)头孢类药物和去乙酰基头孢匹林的英文名称、分子式、C A S号头孢类药物和去乙酰基头孢匹林的英文名称、分子式、C A S号见表A .表A 头孢类药物和去乙酰基头孢匹林的英文名称、分子式、C A S号化合物英文名称分子式C A S号头孢氨苄c e f a l e x i nC H NOS 头孢拉定c e f r a d i n eC H
12、 NOS 头孢乙腈c e f a c e t r i l eC H NOS 头孢唑林c e f a z o l i nC H NOS 头孢哌酮c e f o p e r a z o n eC H NOS 头孢匹林c e f a p i r i nC H NOS 头孢洛宁c e f a l o n i u mC H NOS 头孢喹肟c e f q u i n o m eC H NOS 去乙酰基头孢匹林d e s a c e t y l c e f a p i r i nC H NOS 头孢噻肟c e f o t a x i m eC H NOS G B 附录B(资料性)色谱图标准溶液MRM色谱图见图B .图B 猪肝基质匹配标准溶液MRM色谱图(g/L)31658.42021GBGB31658.42021书 书 书1?