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1、课题1 微生物物的实验验室培养养 练习(二)班别： 姓名名： 座座号：1、下列列有关平平板划线线接种法法的操作作错误的的是 （ ）A将接接种环放放在火焰焰上灼烧烧 BB将已已冷却的的接种环环伸入菌菌液中蘸蘸取一环环液C蘸取取菌液和和划线要要在火焰焰旁进行行 DD划线线时要将将最后一一区的划划线与第第一区的的划线相相连2有关关倒平板板的操作作错误的的是（ ）将灭灭过菌的的培养皿皿放在火火焰旁的的桌面上上 BB使打打开的锥锥形瓶瓶瓶口迅速速通过火火焰C将培培养皿打打开，培培养皿盖盖倒放在在桌子上上D等等待平板板冷却凝凝固后需需要倒过过来放置置3.有关关稀释涂涂布平板板法，叙叙述错误误的是（ ）先将
2、将菌液进进行一系系列的梯梯度稀释释然后后将不同同稀释度度的菌液液分别涂涂布到琼琼脂固体体培养基基的表面面适宜宜条件下下培养D.结果果都可在在培养基基表面形形成单个个的菌落落4.涂布布平板操操作需要要用到（ ）A.接种种环、滴滴管、酒酒精灯B.接接种环、移移液管、酒酒精灯C.涂布布器、移移液管、酒酒精灯D.涂涂布器、接接种环、酒酒精灯5微生生物培养养过程中中，肉眼眼鉴别金金黄色葡葡萄球菌菌和枯草草杆菌的的重要依依据是（ ）A细菌菌的大小小、形状状、颜色色B菌落落的大小小、形状状、颜色色C有无无鞭毛DD培养养基的不不同6以下下操作用用到接种种环的是是（ ）A平板板划线操操作B系系列稀释释操作C涂涂
3、布平板板操作D倒倒平板操操作7能排排除培养养基是否否有杂菌菌污染的的方法是是（ ）A.将未未接种的的培养基基放在实实验桌上上培养B.将将未接种种的培养养基放在在窗台上上培养C.将未未接种的的培养基基放在恒恒温箱中中培养D.将将已接种种的培养养基放在在恒温箱箱中培养养8要从从多种细细菌中分分离某种种细菌，培培养基要要用（ ）A固体体培养基基B液体培培养基C加入入青霉素素的培养养基D加入高高浓度食食盐的培培养基9农田田土壤的的表层，自自生固氮氮菌的含含量比较较多，将将用表层层土制成成的稀泥泥浆，接接种到特特制的培培养基上上培养，可可将自生生固氮菌菌与其它它细菌分分开，对对培养的的要求是是（ ）加抗
4、生生素 不加抗抗生素 加氮素素 不加氮氮素 加葡萄萄糖 不加葡葡萄糖 37恒温箱箱培养 28 -330温度下下培养A BC D10下下列有关关微生物物的培养养或纯化化的叙述述，错误误的是（D）A微生生物在培培养前要要先对培培养基进进行灭菌菌处理再再接种B培养养液中溶溶氧量的的变化会会影响酵酵母菌的的繁殖和和代谢途途径C分离离纯化微微生物的的常用方方法是平平板划线线法和稀稀释涂布布平板法法D分离离自养型型微生物物的方法法是用纤纤维素作作为唯一一碳源的的培养基基练习(三三)1通过过选择培培养基可可以从混混杂的微微生物群群体中分分离出所所需的微微牛物。在在缺乏氮氮源的培培养基上上大部分分微生物物无法
5、生生长；在在培养基基中加入入青霉素素可以抑抑制细菌菌和放线线菌；在在培养基基中加入入10酚可以以抑制细细菌和霉霉菌。利利用下述述方法不不能从混混杂的微微生物群群体中分分别分离离出（ ）A大肠肠杆菌 BB霉菌菌 C放线菌菌 D固固氮细菌菌2在培培养基中中加入伊伊红和美美蓝可以以用来鉴鉴别饮用用水和乳乳制品中中是否存存在大肠肠杆菌等等细菌，这这种培养养基称为为( )A选择择培养基基B鉴别别培养基基C液液体培养养基D固体培培养基3下列列是关于于“检测土土壤中细细菌总数数”实验操操作的叙叙述，其其中错误误的是（D）A用蒸蒸馏水配配制牛肉肉膏蛋白白胨培养养基，经经高温、高高压灭菌菌后倒平平板B取1104
6、、1005、1006倍的土土壤稀释释液和无无菌水各各0.11mL，分分别涂布布于各组组平板上上C将实实验组和和对照组组平板倒倒置，337恒温培培养244488小时D确定定对照组组无菌后后，选择择菌落数数在3000以上上的实验验组平板板进行计计数4下列列关于微微生物的的培养和和运用的的叙述，错错误的是是（B）A通过过消毒不不能杀死死物体内内所有的的微生物物B利利用平板板划线法法可以统统计样品品中活菌菌的数目目C平板板划线法法和稀释释涂布法法常用于于微生物物的接种种D微生生物所用用的培养养基成分分和植物物组织培培养用的的培养基基成分不不同5（双双选）在在做分离离“分解尿尿素的细细菌”实验时时，A同
7、同学从对对应100-6培养养基中筛筛选出大大约1550个菌菌落，而而其他同同学只选选择出大大约500个菌落落。下列列有关叙叙述正确确的是：（BCC）AA同同学出现现这种结结果的原原因是土土样不同同B可以以将A同同学配制制的培养养基在不不加土样样的情况况下进行行培养作作为空白白对照，以以证明培培养基是是否受到到污染C让其其他同学学用与AA同学一一样的土土壤进行行实验，如如果结果果与A同同学一样样，则可可证明AA同学无无误DB、CC选项的的实验思思路都遵遵循了实实验的对对照原则则6、请回回答下列列微生物物培养与与应用的的有关问问题：（1）在在大肠杆杆菌培养养过程中中，除考考虑营养养条件外外，还要要
8、考虑_、_和和渗透压压等条件件。由于于该细菌菌具有体体积小、结结构简单单、变异异类型容容易选择择、_、_等等优点，因因此常作作为遗传传学研究究的实验验材料。（2）在在微生物物培养操操作过程程中，为为防止杂杂菌污染染，需对对培养基基和培养养皿进行行_（消消毒、灭灭菌）；操作者者的双手手需要进进行清洗洗和_；静静止空气气中的细细菌可用用紫外线线杀灭，其其原因是是紫外线线能使蛋蛋白质变变性，还还能_。（3）若若用稀释释涂布平平板法计计数大肠肠杆菌活活菌的个个数，要要想使所所得估计计值更接接近实际际值，除除应严格格操作、多多次重复复外，还还应保证证待测样样品稀释释的_。（4）通通常，对对获得的的纯菌种
9、种还可以以依据菌菌落的形形状、大大小等菌菌落特征征对细菌菌进行初初步的_。（5）培培养大肠肠杆菌时时，在接接种前需需要检测测培养基基是否被被污染。对对于固体体培养基基应采用用的检测测方法是是_。（6）若若用大肠肠杆菌进进行实验验，使用用过的培培养基及及其培养养物必须须经过_处理后后才能丢丢弃，以以防止培培养物的的扩散。6.答案案：（1）温温度 酸碱度度 易易培养 生活活周期短短（2）灭灭菌 消毒 损伤伤DNAA的结构构（3）比比例合适适（4）鉴鉴定(或或分类)（5）将将未接种种的培养养基在适适宜的温温度下放放置适宜宜的时间间，观察察培养基基上是否否有菌落落产生.（6）灭灭菌18（山山东临沭沭一
10、中高高三选修修测试，生生物，88）能够测测定样品品活菌数数的方法法是( )A稀释释涂布平平板法 B直直接计数数法C重量法法 D比浊法法19.在在做土壤壤中分解解尿素的的细菌的的分离与与计数实实验时，甲甲组实验验用氮源源只含尿尿素的培培养基，乙乙组实验验用氮源源除尿素素外还含含硝酸盐盐的培养养基，其其他成分分都相同同，在相相同条件件下操作作，培养养与观察察，则乙乙组实验验属于（ ）A空白白对照 B标标准对照照 CC相互互对照 D条条件对照照20.培培养SAARS病病毒时，应应选用（ ）A固体体培养基基 BB含有有多种无无机盐的的培养液液 CC活的的鸡胚 D牛肉汤汤21在在培养基基的配制制过程中中
11、，具有有如下步步骤，其其正确顺顺序为溶化 调pHH 加棉塞塞 包扎 培养基基的分装装 称量AB CCD24（安安徽卷，理理综，66）下列列是关于于“检测土土壤中细细菌总数数”实验操操作的叙叙述，其其中错误误的是A用蒸蒸馏水配配制牛肉肉膏蛋白白胨培养养基，经经高温、高高压灭菌菌后倒平平板B取1104、1005 、1106倍的土土壤稀释释液和无无菌水各各011ml，分分别涂布布于各组组平板上上C将实实验组和和对照组组平板倒倒置，3370C恒温培培养244-488小时D确定定对照组组无菌后后，选择择菌落数数在3000以上上的实验验组平板板进行计计数1.伊红红美蓝培培养基常常用来鉴鉴别大肠肠杆菌，其其
12、原理是是（ ）A大肠肠杆菌在在该培养养基中形形成特定定的菌落落B大大肠杆菌菌能使培培养基改改变颜色色C大肠肠杆菌菌菌的代谢谢产物与与伊红美蓝结结合，使使菌落呈呈深紫色色，并有有金属光光泽D大肠肠杆菌能能在该培培养基中中很好生生活，其其余微生生物不能能很好生生活22甲甲、乙、丙丙是三种种微生物物，下表表I、是用来来培养微微生物的的三种培培养基。甲甲、乙、丙丙都能在在中正正常生长长繁殖；甲能在在I中正正常生长长繁殖，而而乙和丙丙都不能能；乙能能在中中正常生生长繁殖殖，甲、丙丙都不能能。下列列说法正正确的是是（ ）粉状硫10gK2HPPO44gFeS0040.5gg蔗糖10g(NH44)2SO40.
13、4gg H220 1000ml MgSS049.255g CaCCl20.5ggI+十+A、甲、乙乙、丙都都是异养养微生物物 B、甲、乙乙都足自自养微生生物、丙丙是异养养微生物物 C、甲是是异养微微生物、乙乙是固氮氮微生物物、丙足足自养微微生物 D、甲是是固氮微微生物、乙乙是自养养微生物物、丙是是异养微微生物二、非选选择题：本题包包括6小小题，共共50分分。54某某同学在在做微生生物实验验时，不不小心把把圆褐固固氮菌和和酵母菌菌混合在在一起。请请你完成成分离得得到纯度度较高的的圆褐固固氮菌和和酵母菌菌的实验验步骤，并并回答有有关问题题：主要步步骤：制备两两种培养养基：一一种是培培养基，另另一种
14、的的培养基基。分别别分成两两份，依依次标上上A，AA和B，BB，备用用。分别向向A、BB培养基基中接种种。接种后后，放在在恒温箱箱中培养养344天。分别从从A、BB培养基基的菌落落中挑取取生长良良好的菌菌种，接接种到AA、B培养基基中。接种后后，把AA、B培养基基放入恒恒温箱中中培养334天天。回答问问题：在步骤中，为为保证无无杂菌污污染，实实验中应应采用的的主要措施有有、。第两两个步骤骤的目的的是。54.无氮加加青霉素素混合菌菌培养基基高压蒸蒸气灭菌菌接接种环在在酒精灯灯火焰上上灭菌接种种过程在在酒精灯灯火焰附附近进行行获得得纯度较较高的圆圆褐固氮氮菌和酵酵母菌55空空气中的的含菌量量是衡量
15、量空气质质量的指指标之一一，为了了检测学学校生物物实验室室、教室室、校长长室、小小树林44个地方方空气中中的含菌菌情况，请请利用所所提供条条件设计计一个实实验。（1）、请请用1000mll量筒、44副培养养皿、煮煮沸过的的 洗碗碗水，设设计取样样的实验验步骤。（2）、请请用4支支试管、滴滴管、00.011%亚甲甲基蓝溶溶液，设设计检测测的实验验步骤。（3）、实实验结果果的预测测和分析析。（4）、你你所设计计的实验验检测到到的是_细菌菌的相对对数量。55.(1)用量筒筒取等量量的煮沸沸过的洗洗碗水,分别倒倒入4只只培养皿皿中； 分别别将以上上4只培培养皿露露置于44个场所所； 静置置13天后后，
16、同时时加盖取取回（2）分别取取等量放放置过的的洗碗水水放入44支试管管中 在每每只试管管内滴加加510滴滴0.001%亚亚甲基蓝蓝溶液，置置于温暖暖处（3）根根据4支支试管内内洗碗水水在相同同时间内内褪色的的程度，来来判定空空气中的的含菌量量，其中中褪色程程度最大大的，空空气中含含菌量相相对最高高；褪色色程度最最小的，空空气中含含菌量最最低。 （4）好好氧性7（220099宁夏理理综，440）（11）在大大肠杆菌菌培养过过程中，除除考虑营营养条件件外，还还要考虑虑、和渗透透压等条条件。由由于该细细菌具有有体积小小、结构构简单、变变异类型型容易选选择、等优点，因因此常作作为遗传传学研究究的实验验
17、材料。 （22）在微微生物培培养操作作过程中中，为防防止杂菌菌污染，需需对培养养基和培培养皿进进行灭菌菌处理，其其中对培培养皿进进行灭菌菌常用的的方法是是；操作作者的双双手需要要进行清清洗和；静止空空气中的的细菌可可用紫外外线杀灭灭，其原原因是紫紫外线能能使蛋白白质变性性，还能能。 （33）若用用稀释涂涂布平板板法计数数大肠杆杆菌活菌菌的个数数，要想想使所得得估计值值更接近近实际值值，除应应严格操操作、多多次重复复外，还还应保证证待测样样品稀释释的。 （44）通常常，对获获得的纯纯菌种还还可以依依据菌落落的形状状、大小小等菌落落特征对对细菌进进行初步步的。 （55）培养养大肠杆杆菌时，在在接种
18、前前需要检检测培养养基是否否被污染染。对于于固体培培养基应应采用的的检测方方法是。 （66）若用用大肠杆杆菌进行行实验，使使用过的的培养基基及其培培养物必必须经过过处理后后才能丢丢弃，以以防止培培养物的的扩散。7（11）温度度ppH易培养养生生活周期期短 （2）干干热灭菌菌法消毒损伤伤DNAA的结构构（3）比比例合适适 （44）鉴定定（或分分类） （5）将将未接种种的培养养基在适适宜的温温度下放放置适宜宜的时间间，观察察培养基基上是否否有菌落落产生（66）灭菌菌9从从自然菌菌样筛选选较理想想的生产产菌种的的一般步步骤是：采集菌菌样富集培培养纯种分分离性能测测定。（1）不不同微生生物的生生存环境
19、境不同，获获得理想想微生物物的第一一步是从从适合的的环境采采集菌样样，然后后再按一一定的方方法分离离、纯化化。培养养嗜盐菌菌的菌样样应从环环境采集集。（2）富富集培养养指创设设仅适合合待分离离微生物物旺盛生生长的特特定环境境条件，使使其在群群落中的的数量大大大增加加，从而而分离出出所需微微生物的的培养方方法。对对产耐高高温淀粉粉酶微生生物的富富集培养养应选择择的培养养基，并并在条件件下培养养。（33）下面面两图是是采用纯纯化微生生物培养养的两种种接种方方法接种种后培养养的效果果图解，请请分析接接种的具具体方法法。获得图图A效果果的接种种方法是是，获得得图B效效果的接接种方法法是。（4）配配制培
20、养养基时各各种成分分在溶化化后分装装前必须须进行，接接种前要要进行，在在整个微微生物的的分离和和培养中中，一定定要注意意在条件件下进行行。9（11）海滩滩等高盐盐（2）以以淀粉为为唯一碳碳源高温（33）稀释释涂布平平板法平板板划线法法（4）ppH调整整高高压蒸汽汽灭菌无菌菌6某某化工厂厂的污水水池中，含含有一种种有害的的、难于于降解的的有机化化合物AA，研究究人员用用化合物物A、磷磷酸盐、镁镁盐以及及微量元元素配制制的培养养基，成成功地筛筛选到能能高效降降解化合合物A的的细菌（目目的菌）。实实验的主主要步骤骤如下图图所示。请请分析回回答问题题：培养基基中加入入化合物物A的目目的是筛筛选，这这种
21、培养养基属于于培养基基。“目的的菌”生长所所需的氮氮源和碳碳源是来来自培养养基中的的，实验验需要振振荡培养养，由此此推测“目的菌菌”的代谢谢类型是是。培养若若干天后后，应选选择培养养瓶中化化合物AA含量的的培养液液，接入入新的培培养液中中连续培培养，使使“目的菌菌”的数量量。转为固固体培养养时，常常采用的的方法接接种，获获得单菌菌落后继继续筛选选。实验结结束时，使使用过的的培养基基应该进进行处理理后，才才能倒掉掉。答案：目的菌菌 选择 化合物物A 异异养需氧氧型 减少 增加 划线 灭菌1富富集培养养的微生生物学中中的最强强有力的的技术手手段之一一。主要要是指利利用不同同微生物物间生命命活动特特
22、点的不不同，制制定环境境条件，是是仅适应应该条件件的微生生物旺盛盛生长，从从而使其其在群落落中的数数量大大大增加，人人们能够够更容易易地从自自然界中中分离到到所需的的特定微微生物。富富集条件件可根据据所需分分离的微微生物的的特点，从从物理、化化学、生生物及综综合多个个方面进进行选择择，如温温度、PPH、紫紫外线、高高压、光光照、氧氧气、营营养等许许多方面面。下图图描述了了采用富富集方法法从土壤壤中分离离能降解解酚类化化合物对对羟基苯苯甲酸的的微生物物的实验验过程。利用富集集培养技技术从土土壤中分分离能降降解对羟羟基苯甲甲酸的微微生物请分析回回答：(1)本本实验所所需培养养基为碳碳源为。(2)实
23、实验原理理是。(3)重重复培养养的目的的是。(4)的菌落落中大部部分是降降解微生生物。(5)为组，为组，设设置的的目的是是。(6)采用用法，接接种到的培养养基中，在在操作过过程中为为防止污污染应注注意的事事项是。1.答案案： （11）选择择培养基基 对对羟基苯苯甲酸 （2）利利用以对对羟基苯苯甲酸为为唯一的的碳源选选择培养养基，经经富集培培养，选选择出能能降解酚酚类化合合物对羟羟基苯甲甲酸的微微生物 （3）增增大分解解对羟基基苯甲酸酸微生物物的比例例 （44）对羟羟基苯甲甲酸 （55）对照照 实实验 说明通通过富集集培养的的确得到到了欲分分离的目目标微生生物 （6）单单细胞挑挑取 接种环环在火
24、焰焰上灼烧烧灭菌，烧烧红的接接种环在在空气中中冷却，同同时打开开皿盖挑挑取菌落落接种到到试管中中，并塞塞好棉塞塞，接种种环在火火焰上灼灼烧，杀杀灭残留留物24. （山山东卷，理理综，334）科科学家发发现家蝇蝇体内存存在一种种抗菌活活性蛋白白，这种种蛋白质质具有极极强的抗抗菌能力力，受到到研究者者重视。分离该该抗菌蛋蛋白可用用电泳法法，其原原理是根根据蛋白白质分子子的、大大小及形形状不同同，在电电场中的的不同而而实现分分离。可用金金黄色葡葡萄球菌菌来检验验该蛋白白的抗菌菌特性。抗抗菌实验验中所用用培养基基中的牛牛肉膏和和蛋白胨胨主要为为细菌生生长提供供和。分别在在加入和和未加入入该抗菌菌蛋白的
25、的培养基基中接种种等量菌菌液。培培养一定定时间后后，比较较两种培培养基中中菌落的的，确定定该蛋白白质的抗抗菌效果果。细菌培培养常用用的接种种方法有有和。实验验结束后后，对使使用过的的培养基基应进行行处理。5.（上上海卷，理理综，339）339.（99分）氯氯苯化合合物是重重要的有有机化工工原料，原原因不易易降解，会会污染环环境。某某研究小小组依照照下列实实验方案案（图11）筛选选出能高高效降解解氯苯的的微生物物SP11菌，培培养基配配方如表表1。（1）配配制号固体体培养基基时，除除添加号液体体培养基基成分外外，还应应添加11%的_。（2）培培养基配配制时，灭灭菌与调调PH的的先后顺顺序是_。（
26、3）从从用途上上来说，号培养基和号培养基分别属于_培养基和_培养基。在号培养基中，为SP1菌提供氮源的成分是_。（4）在在营养缺缺乏或环环境恶劣劣时，SSP1的的菌体会会变成一一个圆形形的休眠眠体，这这种休眠眠体被称称为_。（5）将将SP11菌接种种在含不不同浓度度氯苯的的号培养养液中培培养，得得到生长长曲线（如如图2）。从从图2可可知SPP1菌在在_培养条条件下最最早停止止生长，其其原因是是_。5.答案案：（1）琼琼脂（2）先先调PHH，后灭灭菌（3）通通用 选择择 硝酸酸铵（4）芽芽孢（5）220mgg/L氯氯苯 硝硝酸最早早耗尽有些微微生物能能合成纤纤维素酶酶，通过过对这些些微生物物的研
27、究究和作用用，使人人们能够够利用秸秸秆等废废弃物生生产酒精精，用纤纤维素酶酶处理服服装面料料等。研研究人员员用化合合物A、硝酸酸盐、磷磷酸盐以以及微量量元素配配制的培培养基，成成功的筛筛选到能能产生纤纤维素酶酶的微生生物。分分析回答答问题。(1)培培养基中中加入的的化合物物A是_，为为微生物物的生长长提供_，这这种培养养基属于于_培培养基。(2)为为了筛选选出能产产生纤维维素酶的的微生物物，向培培养基中中加入_。(3)在在筛选出出能产生生纤维素素酶的微微生物之之前，可可用液体体培养基基培养，增增加微生生物的浓浓度。为为获得纯纯净的菌菌株，常常采用平平板划线线的方法法进行接接种，此此过程所所用的
28、接接种工具具是_，操作作时采用用_灭灭菌的方方法；还还可用_的方方法接种种。(4)实实验结束束后，使使用过的的培养基基应该进进行灭菌菌处理后后才能倒倒掉，这这样做的的目的是是_。答案(1)纤纤维素碳源选择(2)刚果红红(33)接种种环灼灼烧稀稀释涂布布平板(4)防止造造成环境境污染分解物质的总量020406080酶的活性020406080C酶的活性020406080B酶的活性020406080A酶的活性020406080D29右右图表示示某有机机物加入入某种酶酶后在00800的环环境中，有有机物的的分解总量量与温度度的关系系图，依依图判断断，在00800环境境中，酶酶的活性变化化曲线（ppH适
29、宜宜）正确确的是（ ）32在在PCRR扩增前前，需要要将下列列哪些物物质加入入微量离离心管中中？（ ）模板DDNA模板RRNADNAA解旋酶酶耐高温温的DNNA聚合合酶引物PCRR缓冲液液脱氧核核苷酸贮贮备液核苷酸酸贮备液液ABCD34PPCR技技术的操操作步骤骤依次是是（ ）A高温温变性、中温温延伸、低低温复性性B. 高高温变性性、低温温复性、中中温延伸伸C中温温延伸、高高温变性性、低温温复性D. 中温延延伸、低低温复性性、高温温变性41在在基因工工程中，把把选出的的目的基基因（共共10000个脱脱氧核苷苷酸对，其其中腺嘌嘌岭脱氧氧核苷酸酸是4660个）放放入DNNA扩增增仪中扩扩增4代代，
30、那么么，在扩扩增仪中中应放入入胞嘧啶啶脱氧核核苷酸的的个数是是（ ）A5440个 B81100个个 C1172880个D775600个47在在一个普普通的锥锥形瓶中中，加入入大半瓶瓶含有酵酵母菌的的葡萄糖糖溶液后后密封。下下列坐标标图不正确的的是（ ）1234567891011121314151617BBDCCCADDCADCBBCC1819202122232425262728293031323334DACADCCABCABAAAAB35363738394041424344454647484950CCBDDABCBADCBBDD51 52.答案：（1）基基因能控控制蛋白白质的合合成 （2）双双螺旋脱脱氧核糖糖核酸 互补补配对 （33）转录录 翻翻译 人的一一段DNNA 异种生生物 核糖核核苷酸 特定定的一段段mRNNA 氨基酸酸 ttRNAA 核核糖体 （44）药物物蛋白质质53.答答案：（11）脱分分化（或或脱分化化形成愈愈伤组织织） 细胞的的全能性性 （22）“S”型增长长 细细胞数量量 细细胞所处处的生长长期 （3）保保证氧气气供应充充足 使细胞胞与培养养液充分分接触56.（77分） (1)囊胚 原肠肠胚 (2) 33外胚胚层 5内胚层层 (3) 细胞分分化 (4)22N (55) DD19