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1、专题十三伴性遗传与人类遗传病考点1基因在染色体上和伴性遗传1. 2021河北石家庄质量检测某种性别决定方式为XY型的二倍体植物中,等位基因A和a位 于X染色体上，其中a基因使雄配子致死。以下表达正确的选项是 （）A.该植物种群中有关的基因型有5种B.该种群中没有X7个体存在C.显性父本和隐性母本杂交,后代无论雌雄均为显性性状D.杂合母本和隐性父本杂交,后代雄性中既有显性性状又有隐性性状2. 2021江西南昌摸底，10分果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制（不考虑X、Y染色体同 源区段的遗传），多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇 中，长翅:截翅二3:1。这对性状
2、中，显性性状是。亲代雌蝇是（杂合子/纯合子/无法确定）。（3）甲同学认为不能确定该对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,理由是。乙同学认为可以统计子代中截翅果蝇的性别来确定该等位基因是位于常染色体上还是位 于X染色体上。如果子代中，那么相关基因位于X染色体上;如果子代中，那么相关基因位于 常染色体上。3. 2021武汉局部学校质量检测，11分某种ZW型性别决定的鸟类，其羽色分为芦花与非芦花 两种，该性状仅由Z染色体上的等位基因B/b控制。现有一个随机交配多代的大群体,在某一 繁殖季节中孵化了一批子代,其中有芦花雄鸟640只，非芦花雄鸟360只,芦花雌鸟400只，非 芦花雌鸟600凡不考
3、虑基因突变和致死效应,答复以下问题：某同学认为子代中芦花鸟的总数多于非芦花鸟的总数，因此可判断芦花对非芦花为显性。 你认为该同学的判断是否准确?,理由是。假设芦花对非芦花为显性,那么子代雌鸟中B的基因频率是,子代芦花雄鸟的基因型及比例 为。假设芦花对非芦花为显性，请用孵化的这批子代为材料设计实验,验证控制羽色的基因位 于z染色体上（要求:写出杂交方案并预期实验结果）。考点2人类遗传病控制该动物尾长的三对等位基因的遗传均遵循定律。该雌性个体甲与雄性个体乙交配，让R中雌雄个体随机交配,所得F2中成年个体尾最长的占。 该动物的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制。屡次实验后的结果说明,
4、 雌性个体甲与雄性个体乙交配得到&后,让件中雌雄个体自由交配,所得F2中有毛个体所占比 例总是2/5。请推测其原因可能是。（4）该动物的体色由两对等位基因Y/y和B/b控制,两对等位基因均为完全显性,Y基因控制黄 色性状,y基因控制鼠色性状,B基因决定有色素,b基因决定无色素（白色）。以纯合黄色成年个 体作母本，隐性纯合白色成年个体作父本,设计实验探究Y/y和B/b这两对等位基因是否位于 一对同源染色体上（只考虑体色，不考虑其他性状和交叉互换）。请简要写出实验思路:。答案专题十三伴性遗传与人类遗传病1. D据题干信息a基因使雄配子致死,可知该植物种群中不存在XV个体,该植物种群中有关 的基因型
5、有XAX XAX XaY. XaY,共4种,A错误,B错误;该植物种群中不存在平片个体，因此不 存在隐性母本,C错误;杂合母本的基因型为XAX,隐性父本的基因型为XaY,由于a基因使雄配 子致死,那么隐性父本只能产生含Y的雄配子,后代的基因型为XY、XAy,都是雄性,且显性性状、 隐性性状都有,D正确。2. （每空2分）（1）长翅（2）杂合子（3）无论该对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色 体上，多只长翅果蝇交配得到的子代果蝇中，长翅：截翅均为3:1 （4）截翅果蝇全为雄果蝇 截翅果蝇雌雄数量之比为1:1【解析】（1）分析题干信息可知,亲本都为长翅,后代出现截翅,说明长翅是显性性状,截翅是
6、 隐性性状。（2）据题干信息多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇）， 子代果蝇中长翅:截翅=3:1,由此推断亲代雌蝇为杂合子。（3）设与翅型相关的基因为A、a,当 该对基因位于常染色体上时，假设亲本的基因型都为Aa,那么子代果蝇中长翅:截翅=3:1（遗传 图解如图1）,与题干信息相符;当相关基因位于X染色体上时,假设亲本的基因型为丫子、XaY, 那么子代果蝇中长翅:截翅二3:1 （遗传图解如图2），也与题干信息相符。（4）结合小题进行分 析，假设控制翅型的基因位于X染色体上,那么子代果蝇的基因型为XAX XAX XaY. XaY,截翅 果蝇全为雄果蝇。假设控制翅型的基因位
7、于常染色体上，那么子代果蝇的基因型为AA、Aa、aa, 雌雄果蝇中长翅:截翅均等于3:1,长（截）翅果蝇雌雄数量之比为1:1。3. （1）不正确（1分）在随机交配的大群体中，子代芦花个体与非芦花个体的比例受到群体中B 基因频率和b基因频率的影响，与显隐性无关，故根据表现型的比例无法判断显隐性（2分）0. 4 (2分)ZBZB：ZBZb=l: 3 (2分)(3)杂交方案:让非芦花雄鸟与芦花雌鸟杂交,统计子代的 羽色及性别。(2分)预期结果:子一代中所有的雌性都表现为非芦花，雄性都表现为芦花。(2 分)【解析】 该同学的判断不正确，因为在一个足够大的随机交配的群体中，子代芦花鸟、非 芦花鸟的比例受
8、群体中B基因频率和b基因频率的影响，与显隐性无关,故根据表现型的比例 无法判断显隐性。(2)假设芦花对非芦花为显性，子代雌鸟中芦花(Z%)为400只，非芦花(Z%) 为600只,那么子代雌鸟中B的基因频率为4004- (400+600)=0. 4, b的基因频率为1-0. 4=0. 6, 雌鸟和雄鸟中B(b)的基因频率相同，因此子代雄鸟中B的基因频率为0. 4, b的基因频率为0. 6, 子代芦花雄鸟中ZBZB的基因型频率=0.4X0. 4=0. 16, tt的基因型频率=2义0.4义0.6=0. 48,那 么ZBZB:ZBZb=l:3o (3)假设要验证控制羽色的基因位于Z染色体上,可让显性
9、雌性个体与隐性雄 性个体杂交，即选择非芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交,统计子代的羽色及性别，子代雌鸟都表现为 非芦花,雄鸟都表现为芦花,即能证明控制羽色的基因位于Z染色体上。4. D 18三体综合征患者的18号染色体多一条,患者的体细胞中含有2个染色体组,A错误。 18三体综合征是染色体数目变异导致的,患者细胞内不含致病基因,B错误。近亲结婚会增大 隐性遗传病的发病率,而18三体综合征是染色体异常遗传病,C错误。18三体综合征患儿的出 现可能是母亲卵原细胞进行减数分裂时18号染色体未别离,产生多一条18号染色体的卵细胞, 该卵细胞与正常精子结合形成受精卵;还可能是父亲精原细胞进行减数分裂时18号染色体
10、未 别离,产生多一条18号染色体的精子,该精子与正常的卵细胞结合形成受精卵,D正确。5. A分析题干信息可知,这对夫妇的表现型正常,而所生的女儿患半乳糖血症,据“无中生有 为隐性,生女患病为常隐可判断半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设其受等位基因A/a控 制，那么这对表现型正常夫妇的基因型都为Aa,正常儿子的基因型为1/3AA、2/3Aa,这个儿子 与半乳糖血症致病基因携带者(Aa)婚配，理论上生一个患半乳糖血症女儿的概率为(2/3) X (l/4)X(l/2)=l/12,A 正确。6.B红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，甲、乙、丙可能是红绿色盲遗传的家系图谱，而丁所 示遗传病为显性遗传病,A项
11、错误。家系甲所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色 体隐性遗传病，假设家系甲所示遗传病为常染色体隐性遗传病(设相关基因为A、a),那么该夫 妇的基因型为Aa、Aa,这对夫妇再生一个患病孩子(aa)的概率为1/4;假设家系甲所示遗传病 为伴X染色体隐性遗传病(设相关基因为A、a),那么该夫妇的基因型为XAY、这对夫妇再 生一个患病孩子(XW)的概率为1/4, B项正确。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病， 甲和乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系图谱,丙有可能是,C项错误。家系丙所示遗传病 可能是伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病和常染色体隐 性遗传病,D项
12、错误。7.(每空2分)(1)常染色体隐性遗传(简写成常隐给1分)1/360(2)XtY 母亲(3) 1/4(0. 25)【解析】(1)据图分析，I1和12不患甲病，而Us患甲病，根据“无中生有为隐性，可知甲病 是隐性遗传病，为患甲病女性，其父母L、屋均不患甲病,可知甲病不可能为伴X染色体遗 传病，综合分析可知甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。L和12关于甲病的基因型均为Hh, L关于甲病的基因型为1/3HH, 2/3Hh,再结合题中信息，在正常人群中甲病致病基因携带者的 概率为1/60,可知人群中表现型正常的女性关于甲病的基因型为l/60Hh、59/60出，116与人群 中表现型正常的女性婚配
13、,生一个患甲病孩子的概率为(2/3) X (1/60) X (1/4)=1/360。(2)据 题图可知，117、1底均正常，其儿子HL患乙病，可判断乙病为隐性遗传病，再结合题中信息，II 7 不携带乙病致病基因,可知乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。116表现正常，因此其关于 乙病的基因型为XtYo n%的性染色体组成为XXY,且其患乙病,其基因型为XTY; 1卜表现正常, 其关于乙病的基因型为XTY, 11%的致病基因肯定来自H8,因此H8关于乙病的基因型为XTX III 13 (XTY)的两条X染色体肯定都来自其母亲II8,故HL的性染色体组成为XXY是由其母亲产生异 常生殖细胞所致。(
14、3)综合考虑甲、乙两病，口7的基因型为1/3HHXtY, 2/3HhX.Y, 1底的基因型 为1/3HHXtX 2/3HhXTXto二者婚配,仅考虑甲病,HL的基因型为HH的概率为1/2,为Hh的概 率为1/2;仅考虑乙病,HL的基因型为XX的概率为1/2,为死的概率为1/2;那么11%是纯合 子的概率是(1/2) X (1/2) =1/4。1. B 一条染色体上有1或2个DNA分子,A错误;一个DNA分子上有多个基因,B正确;DNA也可 存在于线粒体和叶绿体内，细菌及DNA病毒没有染色体，但有DNA, C错误;因密码子具有简并性 等，并不是所有的碱基对的增添、替换、缺失都会导致生物体性状发生
15、改变,1)错误。2. D据题中信息可知，11-5和H-6都患乙病，而二者婚配，生出的女儿山-5表现正常,可知乙 病为常染色体显性遗传病；II-1和H -2都患甲病,二者婚配,生出的儿子HIT表现正常,可知甲 病为显性遗传病，由题干信息可知这两种遗传病的遗传方式不同，所以甲病为伴X染色体显性 遗传病。那么H-1的基因型为bbXAY, H-2的基因型为BbXAX III-2. III-3的基因型为bbXAX； 其致病基因可以来自父方或双亲,A错误；由分析可知，H-2的基因型为BbXAX;其可产生BX的 卵细胞，B错误；假设HI-1为XYY综合征患者，理论上，其产生的精子种类及比例为 X: YY:X
16、Y: Y=1:1:2:2,产生YY精子的概率为1/6, C错误;假设山-4 (bbXAY)与HI-5 (bbXX)婚配, 那么生育正常子代的概率为1/2, D正确。3. c假设该病为伴x染色体显性遗传病，IL不患病，那么nr也应不患病，n3患病，那么n【2也 应患病,与题意不符,因此,该病不可能为伴x染色体显性遗传病,A错误;假设该病为伴x染色 体隐性遗传病，那么ni】的致病基因来自II1,b错误;假设该病为常染色体隐性遗传病，由于H3 患病，故其女儿川2一定会携带该病的致病基因，又因山2表现正常，所以山2为杂合子,c正确;假 设该病为常染色体显性遗传病，因山2表现正常，故H3为杂合子,D错误
17、。4. D根据分析可知该病可能为常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病,A错误。和Hl都患病，婚配后生出了一个正常儿子，所以一定为杂合子(Aa或xAx)概率为100%, B 错误。假设该病为常染色体显性遗传病，那么Hz和的基因型都为Aa,那么生出一个患病男 孩的概率是(3/4) X (1/2)=3/8,假设该病为伴X染色体显性遗传病,那么II2和H 的基因型分别 为X/X，和XaY,生出一个患病男孩的概率是1/4, C错误。设该病由一对等位基因A和a控制，假 设该病为常染色体显性遗传病,那么IIL的基因型为1/3AA或2/3Aa,正常人的基因型为aa, IIL 与正常人结婚,生一正常
18、孩子的概率是(2/3) X (1/2)=1/3,假设该病为伴X染色体显性遗传病, 那么的基因型为1/2XAX,或1/2XX正常人的基因型为XT, HL与正常人结婚,生一正常孩子 的概率是(1/2) X (1/2) =1/4, D正确。5. C据图分析,不患甲病的II 和II2生出一个患甲病的儿子HL说明甲病是隐性遗传病，但患 甲病女性I1的儿子正常,说明甲病是常染色体隐性遗传病;不患乙病的nh和hl生出患乙病的 孩子，说明乙病也是隐性遗传病，但ni不携带乙病的致病基因，说明乙病是伴x染色体隐性遗 传病。由上述分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确。 IIL患甲病
19、，可推知和Hz关于甲病的基因型均为Aa,那么1%关于甲病的基因型为1/3AA、 2/3Aa;据IV2和IS患乙病,可推出Hh关于乙病的基因型为XBXb,因此Ms的基因型为1/3AAXBx 2/3AaXBXb, B正确。由B项分析可知,IIL的基因型为1/3AAXBX 2/3AaXBXb,根据题中信息分析可 知JIL的基因型为AaXY仅考虑甲病JIL和HL生一个孩子，其基因型为AA的概率为(1/3)义 (1/2)+ (2/3) X (1/4)=1/3,基因型为 Aa 的概率为(1/3) X (1/2)+ (2/3) X (1/2)=1/2,基因型为 aa的概率为(2/3)义(1/4)=1/6,那
20、么IV1为甲、乙两病致病基因携带者(AaXi)的概率是(3/5) X (l/2)=3/10,C错误。分析可知，1%关于乙病的基因型为1/2XbX 1/2XbXb,正常男性关于乙病 的基因型为XY可推知IV】与一正常男性结婚，生一个患乙病男孩的概率为(1/2) X (1/4)= 1/8, D 正确。6. (每空 1 分)(DDdBbXW 8 (2)显性纯合子(DD)致死 DdBB和 ddbb 6:2:3:1 (3)40% 母本二【解析】(1)由图可知,雄果蝇的基因型为DdBbXaY,该果蝇经减数分裂至少可以产生配子2 X2X2=8(种)。多对基因型为Dd的雌雄果蝇交配,R中翻翅个体与正常翅个体之
21、比接近2:1, 其原因最可能是显性纯合子(DD)致死。用翻翅灰体果蝇与正常翅黑檀体果蝇作亲本进行杂交 实验,件有翻翅灰体果蝇和正常翅灰体果蝇两种表现型,未出现黑檀体果蝇,说明灰体对黑檀体 为显性,亲本的基因型为DdBB和ddbbo Fi中翻翅灰体果蝇的基因型为DdBb, Fj中翻翅灰体果蝇 相互交配产生的后代中，翻翅灰体(DdB_):翻翅黑檀体(Ddbb):正常翅灰体(ddB_):正常翅黑檀 体(ddbb)=6:2:3:1。(3)【解法一】 由题意可知，随机抽取的100只雄果蝇中有60只红眼雄 果蝇/丫)，40只白眼雄果蝇(X7),那么a的基因频率为40+ (40+60)=40%。【解法二】
22、可以从雌果蝇入手进行计算。随机抽取的100只雌果蝇中，基因型为XAX XAX X%a的个体数分别为40只、40只、20只，那么a的基因频率为(40+20X2) +(40X2+40X2+20 )2)=40%。【解法三】 可以从亲本入手进行计算。随机抽取的100只雌果蝇和100只雄果蝇中,基因型 为XT、XAX 的个体数分别为40只、40只、20只，基因型为XY、XY的个体数分别为60 只、40 只，那么 a 的基因频率为(40+20X2+40)+ (40X2+40X2+20X2+60+40)=40%。亲本都表现为红眼,其杂交产生的R群体中出现了一只基因型为XaXaY的白眼果蝇,不考虑 基因突变,
23、那么该白眼果蝇的片一定来自亲本雌果蝇,那么亲本雌果蝇的基因型为XAXa,故在F. 群体中发现一只基因型为XaXaY的白眼果蝇,最可能的原因是母本GX”)形成配子时，在减数第 二次分裂时姐妹染色单体未正常别离,从而形成了 XT1的卵细胞。7. (1)蓝羽(1分)亲代都是蓝羽，子代出现了白羽或性状别离(2分)(2) 1/2 (2分)(3)让 %中短喙雄性与长喙雌性杂交，观察并统计F2的表现型及比例(2分)。假设F2中，长喙雄性：短 喙雌性二1 ： 1,那么该对等位基因位于Z染色体上;假设F2中无论雌雄，长喙：短喙=1 ： 1,那么 该对等位基因位于常染色体上。(4分)【解析】(1)由题意知,亲代都
24、是蓝羽,子代出现了白羽,说明蓝羽是显性性状，白羽是隐性性 状。(2)假设控制羽毛颜色的基因为A/a,亲代关于羽毛颜色的基因型为Aa、Aa,F1中蓝羽鸟的 基因型和比例为AA ： Aa=l ： 2,让R中的蓝羽鸟随机交配，可利用基因频率的方法进行计算，在 此蓝羽鸟种群中A的基因频率为2/3, a的基因频率为1/3, F2中AA基因型频率为(2/3)义 (2/3) =4/9, Aa基因型频率为2 X (1/3) X (2/3) =4/9,基因型为AA、Aa的个体均表现为蓝羽，那 么F2蓝羽鸟中纯合子所占的比例为AA基因型频率/(AA基因型频率+Aa基因型频率)=1/2。(3) 为确定控制喙长短的基
25、因的位置,可让R中短喙雄性与长喙雌性杂交,观察并统计Fz的表现型 及比例。假设F2中，长喙雄性：短喙雌性=1 ： 1,那么该对等位基因位于Z染色体上;假设F2 中无论雌雄，长喙：短喙二1:1,那么该对等位基因位于常染色体上。详细过程如下。设控制长 喙、短喙的基因为B、b。假设相关基因位于Z染色体上,那么短喙雄性（ZH）与长喙雌性（ZBV） 杂交,遗传图解为：假设相关基因位于常染色体上,那么短喙雄性（bb）与长喙雌性（Bb）杂交,遗传图解为：1. D 从减数分裂的过程分析，出现题干中所述现象的原因可能是卵原细胞在减数第一次分 裂或减数第二次分裂异常并产生了异常的卵细胞（基因型为XY或0）,故子代
26、中红眼雄果蝇的 基因型是XB（）, A正确;子代白眼雌果蝇的基因型是XbXbY,所以其体细胞处于有丝分裂后期时,含 4条X染色体,B正确;母本两条X染色体未别离可能发生在初级卵母细胞中，也可能发生在次 级卵母细胞中,C正确;如果母本两条X染色体未别离发生在次级卵母细胞中，那么与异常卵细 胞同时产生的3个极体中只有1个极体的染色体数目不正常,D错误。2. A 假设控制果蝇黑身的基因位于X染色体上,并表现为隐性（相关基因用B、b表示），那么 题干中的杂交实验过程如下：PX肥 （灰身）乂哈丫 （黑身）IF. 乂|犬（灰身）贝贝（黑身）XiY （灰身）力丫 （黑身）1 : 1 : 1 : 1根据上述3
27、的基因型及表现型可知,可以选择子代果蝇XXb （黑身）XX，（灰身），也可以选择子 代果蝇（灰身）X XlY （灰身）。假设采用Xl/（灰身）X用丫 （黑身），所得到的子代表现型及比 例同上述结果，无法证明；假设采用乂1犬（黑身）XXbY（黑身），后代均为黑身，无性状别离，无法 证明。3. D为了方便分析,可将题干及表格信息转换成如下列图遗传系谱图：调查某单基因遗传病的发病率时，需要在人群中进行随机抽样调查，不能在患者家系中调查,A 错误。这对夫妇中的男性表现正常，但其父母均患病,说明该遗传病是显性遗传病，但根据表格 中的信息不能确定该遗传病是伴X染色体显性遗传病还是常染色体显性遗传病,B错误
28、。该遗 传病是显性遗传病，该对夫妇表现正常，他们不携带该病的致病基因，所以他们所生孩子均正 常；男方的妹妹患该病，但其可能是纯合子也可能是杂合子，如果为杂合子,那么所生孩子可能 表现正常,C错误。假设该病为伴X染色体显性遗传病,那么表中外祖父与父亲的基因型相同, 而表中祖母与母亲均能生出正常的孩子，说明她们均为杂合子，其基因型也相同；假设该病为 常染色体显性遗传病，根据表中外祖父、祖母、父亲、母亲均患病且均能生出正常的孩子可知, 他们的基因型均相同,D正确。4.（除标明外,每空1分）（1）伴X染色体隐性遗传 双亲正常,能生出患病孩子,判断该病的致 病基因是隐性；I -1为患病男性,其儿子n-3
29、正常,可排除伴y染色体遗传,再结合题中信息判 断该病的遗传方式最可能为伴X染色体隐性遗传（3分）（2） 11-6（或女患者母亲）II-7（女患 者的父亲）表现正常，不含致病基因；1-1（女患者的外祖父）是患者，判断n-6（女患者母亲）携 带致病基因（3分）II-6 （母方）减数分裂正常，n -7 （父方）减数分裂时性染色体未正常别离， 不含性染色体的精子与含致病基因的卵细胞结合（3分）（3）缺失（4）突变（或内部碱基对的 替换）空间结构异常 膜（或细胞膜）（5）产前诊断 通过基因治疗，将STS基因导入患者细 胞内（2分）【解析】（1）分析遗传系谱图可知，11-4和H-5都表现正常，二者婚配，生
30、出的后代山-9患病， 那么该病是隐性遗传病；I-1为患病男性,其儿子n-3正常,可排除伴y染色体遗传病,结合题 中信息可推测,该病最可能为伴X染色体隐性遗传病。（2）由上述分析可知,该病为伴X染色体 隐性遗传病,分析题图可知，I -1是男性患者,那么n-6为致病基因携带者；n-7为男性且表现 正常,那么n-7不含致病基因，因此,m-14的致病基因来自II-6o结合题中信息可知,m-14的 核型为“45, X0，可判断其缺少一条来自父亲的性染色体,该患者染色体数目异常的原因是母 亲（II -6）减数分裂正常,父亲（II -7）在减数分裂时性染色体未正常别离,产生不含性染色体的 精子,不含性染色体
31、的精子与含致病基因的卵细胞结合。（3）m-i4为性染色体异常的患病女性, 分析图2可知,该患者的检测结果中没有显示外显子1和外显子10,同时在患者细胞中不能检 测到STS蛋白，推测该患者的整个S7s基因缺失。（4）此外,还有些患者SG基因的PCR扩增条 带与正常人相同，但也表现出鱼鳞病病症，推测是由于发生了基因突变。突变后的S窗基因编 码产生的STS蛋白的空间结构发生改变，不能与底物结合，进而失去了催化功能。底物积累可 使胆固醇合成受限，由于胆固醇是动物细胞膜的组成成分,胆固醇合成受限将导致皮肤角质层 扁平细胞的细胞膜结构异常，引起表皮屏障功能障碍,造成皮肤枯燥，易损伤。（5）可以通过遗 传咨
32、询及产前诊断对遗传病进行预防和监测，以降低遗传病的发病率。可以通过基因治疗，将 S7S基因导入患者细胞内来到达根治鱼鳞病的目的。1 .D验证孟德尔别离定律，亲本可以选择纯合子或杂合子,A错误;孟德尔通过一对相对性状 的杂交实验发现了别离定律，但没有发现等位基因.B错误;形成配子时,基因的别离和组合是 同时进行的,C错误;基因型为AaBb的个体自交，后代出现12（94-3）:3:1的性状别离比，说明两 对等位基因分别位于两对同源染色体上,并能独立遗传,D正确。2 .D在件形成配子时,等位基因别离,形成两种配子,这是实现F2中高茎:矮茎为3:1的条件,A 正确；受精时,雌雄配子随机结合,才有可能实
33、现F2中高茎:矮茎为3:1, B正确;种子必须有适宜 的生长发育条件，否那么会影响子代数目，所以实验过程中给种子提供适宜的生长发育条件是 实现F2中高茎:矮茎为3:1的条件,C正确;综上所述,A、B、C都是实现F2中高茎:矮茎为3:1 的条件,1)错误。3 .B根据题干信息“遗传性肾炎是一种单基因遗传病，患者的双亲之一肯定患病判断该病 为显性遗传病，又因为男性患者肯定不携带该遗传病的正常基因，说明致病基因位于X染色体 上,因此,在自然人群中,该遗传病的女性患者多于男性患者,A错误;设该病致病基因为B,某女 性患者的基因型为犬犬或XBX)其与正常男性(基因型为犬丫)婚配，可能生一正常女孩(基因型
34、为 xbxb), B正确;调查该遗传病的发病率要在人群中随机取样进行,且调查的样本量要足够大,C错 误;通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预 防遗传病的产生和开展,但是不能杜绝所有遗传病的发生,D错误。4. C aa(占)XA a(早)，子代的表现型及其比例为非糯性:糯性=1:1,而aa(早)XA a( 8 ),子代 中只有糯性,A能到达目的；aa(&)XAa (早)，子代的表现型及其比例为非糯性:糯性二1:1,而 aa(窣)XAa (3),子代中只有非糯性,B能到达目的;aa ( & ) XAa)和aa (早)X Aa( & ),子 代的表现型及其比
35、例均为非糯性:糯性=1： 1, C不能到达目的;A a ( & ) XAa (早)，子代的表现型 及其比例为非糯性：糯性=1:1,而Aa(g) XAa(C),子代的表现型及其比例为非糯性：糯性 =3:1,D能到达目的。5. B根据题干信息可知,灰红色个体的基因型有3种:NDA、讨胪、DAd,那么杂合灰红色雄性个 体对应的基因型只有2种,A项错误；由于该种群M处于遗传平衡中,所以该动物种群M中灰红 色个体的基因型有3种:。厅、DaD Dd,所占比例为(1/3) X (1/3)+2X (1/3) X (1/3)+2X (1/3) 义(1/3)=5/9, B项正确;精原细胞在进行有丝分裂时一般不会出
36、现同源染色体的别离,C项错误; 根据“2小36可知,该动物的一个染色体组有18条染色体,而不是18条染色单体,D项错误。6. D根据图中信息,控制长翅和残翅的基因与控制直翅和弯翅的基因位于同一对同源染色体 上，故这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律,A错误。尿喀咤存在于RNA中，不存在于 基因中,B错误。在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为A、a、b、b、D、d,C错误。该个 体能产生四种配子,测交后代共有四种基因型且比例为1:1:1:1, D正确。7. A解答此题的关键是弄清楚图2中基因型与表现型之间的关系，明确图1中有两对基因是 连锁的,结合图2分析图1所示个体测交、自交后代的基因型
37、及其比例,进而确定表现型比例。 图1所示个体产生的配子为YrW Yrw yRW、yRw,图1所示个体与yyrrww个体测交,后代基因 型及其比例为YyrrWw: Yyrrww:yyRrWw:yyRrww=l: 1:1:1,因此后代表现型为粉色:白色二1:1, A 错误；图1所示个体自交后代中,白色:粉色:红色:紫色二(1/4) : (1/4) :(1/2) X (1/4): (1/2)X（3/4）二2:2:1:3,B正确;据图2分析可知,花色为红色植株的基因型为Y_R_ww,假设该植物 ww纯合个体致死，那么无论哪种基因型，正常情况下都不可能表现出红色,C正确；该花卉花色 控制基因的遗传都符合
38、基因别离定律,D正确。8. C由题干信息“由3对独立遗传的等位基因（P/p、Q/q、R/r）控制可知,A正确；由“3对 等位基因中至少各含有1个显性基因时,才表现为灰色,否那么表现为黑色可知,纯合灰鼠的 基因型只有PPQQRR 1种，纯合黑鼠的基因型有PPQQrr、PPqqRR、ppQQRR、PPqqrr、ppQQrr PPqqRR和ppqqrr 7种,B正确；基因型为PpQqRr的个体相互交配，子代中灰色个体占（3/4） X （3/4） X （3/4）=27/64,黑色个体占1-（27/64）=37/64, C错误;基因型为PpQqRr的灰色个体测交, 子代黑色个体有7种基因型，只有ppqq
39、rr是纯合子，占1/7, D正确。9. B性染色体组成为XX和YY的个体进行交配得到的子代的性染色体组成全为XY,都表现为 雄性,A正确;假设选择性染色体组成为WX和YY的个体进行交配,那么子代的性染色体组成为 WY和XY,且比例为1:1,即子代雌雄比为1:1,并不能获得大量雌性个体,B错误;性染色体组成 为XX和YY的个体进行交配得到的后代全是雄性，性染色体组成为WX和YY的个体进行交配得 到的后代中雌雄比例为1:1,故两个个体交配,后代中雌性和雄性个体数量不一定相等,C正确； 只有性染色体组成为XY、YY的个体表现为雄性,雄性个体不存在含W染色体的精子,D正确。10. C过程为减数分裂，过
40、程为受精作用，过程为细胞分裂、分化。A、a与B、b的自由 组合发生在减数第一次分裂的后期,A正确;过程（即受精作用）发生雌雄配子的随机结合,B 正确;过程形成雌雄配子各4种，那么雌雄配子随机组合的方式有4X4=16（种），基因型有3 X3=9（种），表现型有3种,C错误;该植株测交后代基因型以及比例为1 （A_B_） ： 1 （A_bb）： l（aaBj ： l（aabb）,由题中“子代:川种表现型（9 ： 6 ： 1）可知,A_bb与aaB_对应一种表现型， 那么测交后代表现型的比例为1 ： 2 ： 1,D正确。11. C关于某病，假设父母都正常，而子女中出现患病个体,那么该病属于隐性遗传病
41、，由此可 推知先天性聋哑和甲遗传病都属于隐性遗传病。对于隐性遗传病,父亲、母亲均正常而女儿患 病的是常染色体隐性遗传病,先天性聋哑患者的基因型是aa, A错误。21三体综合征属于染色 体异常遗传病，不是多基因遗传病,B错误。该女孩丈夫不携带甲遗传病的致病基因，可判断出 甲遗传病属于伴X染色体隐性遗传病,该女孩关于甲遗传病的基因型为XBX其父母均不患甲遗 传病,故女孩母亲关于甲遗传病的基因型是XXtC正确。分析可知该正常夫妇关于先天性聋哑 的基因型为Aa、Aa,而其所生男孩不患此病,那么其基因型为AA或Aa,所以女孩哥哥不一定携 带先天性聋哑的致病基因,D错误。12. C甲病属于显性遗传病,其致
42、病基因可能位于常染色体上或X染色体上。由于H -5患乙病， 其父母I -3、I -4不患病,可知乙病为隐性遗传病，又因1-4不携带致病基因，可知乙病为伴X 染色体隐性遗传病,A项正确。III-1的致病基因可能仅来自n-3,不来源于IT或n-2,n-5 的致病基因来源于I -3, B项正确。假设甲病为常染色体遗传病,其在人群中的发病率为19/100, 人群中正常个体所占的比例为1-(19/100)=81/100,那么a的基因频率为0.9, A的基因频率为 0.1。又因为H-3患病，其基因型不可能为aa,那么其基因型为Aa的概率为2X0. 1X0. 99 (2 X0. 1X0. 9+0. 1X0.
43、 1)=18/19,其基因型为AA的概率为1/19, II-2的基因型为Aa的概率为2/3, 基因型为AA的概率为1/3, II-2和H-3婚配，生一个不患甲病男孩的概率为(18/19) X (2/3) X (1/4) X (1/2) =3/38, C项错误。假设IH-1的基因型为AaXBY,推测山-2的基因型为aaXBXb,假 设W-1是男孩，那么IV-1患甲病的概率为1/2,不患甲病的概率为1/2;IVT患乙病的概率为 1/2,不患乙病的概率为1/2,所以W-1患病的概率为1-(1/2) X (1/2) =3/4, D项正确。13. (每空2分)(1)母羽 DD或Dd 2 ： 1 1/12
44、 (3)随机选择件中母羽公鸡与多只母羽母 鸡交配全表现为母羽【解析】(1)根据杂交实验,母羽早与母羽&杂交,后代出现雄羽4 ,可知母羽是显性性状。(2)结合上述分析可知，亲本基因型是DdXDd,储的基因型及比例为DD ： Dd ： dd=l ： 2 ： 1,母鸡 都表现为母羽,公鸡基因型为DD、Dd的个体表现为母羽,基因型为dd的个体表现为雄羽;以母 羽公鸡的基因型及比例是DD ： Dd=l ： 2,产生的配子的类型及比例是D ： d=2 ： 1;3母羽母鸡的 基因型及比例是DD : Dd ： dd=l ： 2 ： 1,产生的卵细胞的基因型及比例是D ： d=l ： 1,让E母羽 雌、雄个体随
45、机交配,后代的基因型及比例是DD ： Dd ： dd=2 ： 3 ： 1,母鸡都表现为母羽，公鸡中 D_表现为母羽,dd表现为雄羽，雄羽个体所占的比例是1/12。(3)题中杂交实验件中的母羽公 鸡的基因型是DD或Dd,让R中母羽公鸡与多只母羽母鸡交配,如果母羽公鸡是纯合子,基因型 为DD,杂交后代公鸡、母鸡都表现为母羽;如果杂交后代公鸡中出现雄羽,那么母羽公鸡为杂合 子(Dd) o14. (除标明外，每空2分)(1)44 (2)(基因的)别离 1/16 (3)有毛为显性性状且E基因 纯合致死(4)让母本与父本交配得Fb再让R中雌雄个体自由交配得到F2,然后统计F2的表现 型及其比例(其他合理答
46、案也可,4分)【解析】(1)该动物体细胞有44条染色体,有丝分裂前期细胞中染色体数目与体细胞一样。分析图示可知,A/a分别与D/d,F/f位于非同源染色体上,D/d与F/f位于同源染色体上， 说明控制该动物尾长的三对等位基因的遗传都遵循基因的别离定律。该雌性个体甲与雄性 个体乙交配,件的基因型为AaDdFf。其中基因D、F在一条染色体上，基因d、f在另一条染色4. 2021河北石家庄质量检测爱德华氏综合征是一种常见的常染色体三体综合征（又称18三 体综合征），患者有智力障碍、发育延迟等病症。以下有关表达正确的选项是（）A. 18三体综合征患者的体细胞中含有3个染色体组B. 18三体综合征患者细
47、胞内有导致智力障碍、发育缓慢的基因C.近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率D. 18三体综合征患儿出现的原因可能是精（或卵）原细胞减数分裂时18号染色体未别离5. 2021江西南昌摸底一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿 子。假设这个儿子与一个半乳糖血症致病基因携带者（女性）结婚,理论上生一个患半乳糖血症 女儿的概率是 （）A. 1/12B. 1/8C. 1/6D. 1/36. 2021江苏南京调研以下有关四个遗传系谱图的表达（不考虑X、Y染色体的同源区段），正 确的选项是（）A.可表示红绿色盲遗传的家系图谱是甲、乙、丙、丁B.家系甲中,这对夫妇再生一个患病
48、孩子的概率为1/4C.肯定不能表示抗维生素D佝偻病遗传的家系图谱是甲、乙、丙D.家系丙所示遗传病只能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病7. 2021广东惠州调研，10分在人类遗传病的调查中发现某家系中有甲遗传病（相关基因为H、 h）和乙遗传病（相关基因为T、t）患者,系谱图（其中IL不携带乙病致病基因）如下列图（不考虑X、 Y染色体同源区段）。以往研究说明在正常人群中甲病致病基因携带者的概率为1/60。请答复: （1）只考虑甲病：甲病的遗传方式是，假设H6与人群中表现型正常的女性婚配,生一个患甲病孩 子的概率为。只考虑乙病：1鼠的基因型为,的性染色体组成为XXY,是由其（填“父亲或“母亲） 产生异常生殖细胞所致。综合考虑甲、乙两病，那么是纯合子的概率是。一、选择题（每题5分，共25分）1. 2021陕西局部学校摸底以下有关染色体、DNA和基因三者之间关系的表达，正确的选项是 （）A. 一条染色体上有很多个DNA分子B. 一个DNA分子上有很多个基因C. DNA只位于染色体上体上,让件中雌雄个体自由交配,F2中基因型为AADDFF的个体占1/16。(3)由题图可知,对于有 毛和无毛这一对相对性状来说，母本的基因型是Ee,父本的基因型是ee,E的基因型及比例为 Ee:ee=l:l,F】产生的雌配子的基因型及比例是E:e=1:3,雄配子的基因型及比例是E:e=l:3,因