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1、第一章一，先翻翻译成中中文，再再名词解解释：1. Moleecullar bioologgy2. Centtrall doogmaa3. Prioon4. Holiism5. Reduuctiioniism6. Genoome7. Trannscrripttomee8. protteomme9. metaabollomee二 填空空、选择与问问答：1.按照照人们的的意愿，改改变基因因中碱基基的组成成，以达达到 的的技术称称为 。2. 因因研究重重组 DDNA技技术而获获得诺贝贝尔奖的的科学家家是( ) (a) A. Kkoornbbergg (b)WW. GGilbbertt (c) P.Be
2、rrg (d) B.McCClinntocck3.重组组 DNNA的含含义是什什么?第二章一 先翻翻译成中中文，再再名词解解释：1. Hypootheesiss off thhe iinheeritted facctorr2. Genee3. Epiggeneeticcs4. Alleele5. pseuudo alllelees6. cisttronn7. mutoon8. recoon9. Lacttosee opperoon10. Deoxxynuucleeotiide aciid11. Z DNNA12. Tribble Hellix DNAA13. quaddrupplexx DNN
3、A14. denaaturratiion15. renaaturratiion16. negaativve ssupeerheelixx17. C vaaluee paaraddox18. overrlapppinng ggenee19. repeetittivee geene20. inteerruupteed ggenee21. spliittiing genne22. Intrron23. Exonn24. intrron earrly25. intrron latte26. jumppingg geene27. trannspoosonn28. inseertiion seqquenn
4、ce (ISS )29. pseuudo genne30. Retrro-ttrannspoosonn31. trannspoosittionn buurstt二 问问答题1什么么是细菌菌的限制制修饰饰系统(resstriictiion-moddifiicatton sysstemm, RR-M sysstemm)，细菌的的限制修饰系系统有什什么意义义?2. 某某一生物物DNAA的chhemiicaii coompllexiity=8.8821108bp，复复性动力力学研究究表明约约有400%的DDNA其其Cott(1/2)=5, 请较详详细地说说明这部部分DNNA的特特点。（E. coli
5、DNA kinetic complexity=chemical complexity=4.2108bp，Cot(1/2)=4）3何谓谓断裂基基因( spllit genne)?何谓重重叠基因因( ooverrlapppinng ggenee)?它它们在生生物进化化与适应应上有何何意义?4什么么是顺反反子?用用“互补补”和“等等位基因因”说明明“基因因”这个个概念。5细菌菌促旋酶酶突变通通常是致致死的，但但是促旋旋酶拓拓扑异构构酶突突变却可可以成活活，其原原何在?6你如如何证明明 Tyy元件在在转座时时经历了了一个RRNA中中间体?7ISS元件整整合到靶靶位点时时会发生生什么，IS元元件整合合到
6、靶位位点时会会发生什什么?8列出出一个转转座子插插入到一一个新位位点所要要求的步步骤。9比较较基因组组的大小小和基因因组复杂杂性的不不同： 个个基因组组有两个个序列，一一个是 A，另另个是是 B，各各将20000bbP长。其其中个个是由4400bbp的序序列重复复5次而而成，另另一个则则由500bp的的序列重重复400次而成成，问： (11)这个个基因组组的大小小怎样? (22)这个个基因组组的复杂杂性如何何?10被被加工的的假基因因与其他他假基因因有哪些些不同?它是如如何产生生的？11. 请描述述 C值值矛盾，并并举一个个例说明明。12跳跳跃复制制的结果果是什么么?13为为什么卫卫星 DDN
7、A在在密度梯梯度离心心时会形形成一个个清晰的的峰?14. 为什么么基因组组 DNNA在用用限制性性内切核核酸酶消消化时，哺哺乳类的的卫星 DNAA会产生生特异的的带?15. 列举一一个已知知的 DDNA序序列编码码一种以以上蛋白白质的三三种方法法。三 填空空1.Coot122实验测测定的是是 。2.酵母母的 TTyl元元件是一一种 ，它它的转座座需一段段完整RRNA转转录物的的合成，这这个转录录物又被被复制成成一个双双螺旋 DNAA，随后后被整合合到一个个新的染染色体位位置。3.严格格地说限限制性内内切核酸酸酶(rresttricctioon eendoonuccleaase)是指已已被证明明
8、是 的的酶。基基因工程程中把那那些具有有识别内内切核酸酸酶统称称为限制制性内切切核酸酶酶。4.类类限制性性内切核核酸酶分分子量较较小一一般在220440kDDa，通通常由 亚亚基所组组成。它它们的作作用底物物为双链链 DNNA，极极少数类酶也也可作用用于单链链 DNNA，或或DNAARNNA杂合合双链。这这类酶的的专一性性强，它它不仅对对酶切点点邻近的的两个碱碱基有严严格要求求，而且且对更远远的碱基基也有要要求，因因此，类酶既既具有专专一性，也也具有 专一性性，一般般在识别别序列内内切割。切切割的方方式有 ，产产生末端端的 DDNA片片段或 的 DNAA片段。作作用时需需要作辅辅助因子子，但不
9、不需要 和 。5.完全全的回文文序列具具有两个个基本的的特点，就就是：(1) (22)。6由于于不同构构型的 DNAA插入 EB的的量不同同，它们们在琼脂脂糖凝胶胶电泳中中的迁移移率也不不 同同， SSC DDNA的的泳动速速度 ，OOC DDNA泳泳动速度度 ， LDNNA居中中，通过过凝胶电电泳和 EB染染色的方方法可将将不同构构型的 DNAA分别开开来。77转座座子主要要由下列列部分组组成：(l) （2）(3) 。8.第一一个报道道的全测测序的单单链 DDNA噬噬菌体是是X1174，DDNA长长53886个碱碱基对，共共 个基基因，为为一环状状 DNNA分子子，基因因组的最最大特点点是
10、。9分子子遗传学学认为，生生物体的的第I类类遗传信信息是指指 。第第II类类遗传信信息是指指 。10卫卫星DNNA形成成的理论论主要有有 、 、 。11 检测某某DNAA分子具具有呼吸吸作用，这这意味着着，该DDNA分分子的序序列具有有 特特点.12 对TT.噬菌菌体区的突突变研究究提出了了顺反子子假说。 对玉米胚乳色斑不稳定遗传现象进行研究提出了基因跳跃的概念. 对E. coli半乳糖代谢操纵子突变型研究重新发现了基因跳跃现象。 对人工合成的3（dGdC）核苷酸研究提出DNA存在ZDNA构象。四 判断断1真核核生物中中，mRRNADNAA出现RRLooop的的电镜图图象。2.将提提取的某某种
11、DNNA分别别置于含含有与不不含EBB（溴化化乙锭）的的琼脂糖糖凝胶中中电泳，发发现其迁迁移率不不同。3原核核生物中中具有DDireect Reppeatts的TTn9复复合因子子较具IInveerteed RRepeeatss的Tnn10复复合因子子的稳定定性差。4. ZZ-DNNA在活活体细胞胞内能稳稳定存在在。5.两种种GC%含量相相同的DDNA分分子，分分别在ppH=112和ppH=77的变性性缓冲液液中进行行的变性性反应，测测得的TTm值不不同6.进行行DNAA复性动动力学研研究时，应应保持缓缓冲液的的Na+浓度为为0.11800.2MM，复性性反应的的温度一一般控制制在低于于Tm值
12、值25左右。7.各种种类型的的转座因因子均具具有“限限制转座座频率的的负控制制”机制制。8.同相相重叠基基因可以以产生长长度不同同，序列列相似的的isooforrm pprotteinn，而异异相重叠叠基因仅仅能产生生结构与与功能完完全不同同的蛋白白质。9. CCot122与基因因组大小小相关。10CC0C1/22与基因因组复杂杂性相关关11拓拓扑异构构酶 和可可以使 DNAA产生正正向超螺螺旋。12拓拓扑异构构酶 解旋需需要ATTP酶。五 选择择题1证明明 DNNA是遗遗传物质质的两个个关键性性实验是是：肺炎炎球菌在在老鼠体体内的毒毒性和 T2噬噬菌体感感染大肠肠杆菌。这这两个实实验中主主要
13、的论论点证据据是：( ) (a)从被感感染的生生物体内内重新分分离得到到DNAA，作为为疾病的的致病剂剂 (b) DNNA突变变导致毒毒性丧失失 (c)生物体体吸收的的外源 DNAA(而并并非蛋白白质)改改变了其其遗传潜潜能 (d) DNNA是不不能在生生物体间间转移的的，因此此它一定定是一种种非常保保守的分分子 (e)真核生生物、原原核生物物、病毒毒的DNNA能相相互混合合并彼此此替代219953年年Wattsonn和 CCricck提出出：( ) (a)多核苷苷酸 DDNA链链通过氢氢键连接接成一个个双螺旋旋 (b)DNAA的复制制是半保保留的，常常常形成成亲本子代双双螺旋杂杂合链 (c)
14、三个连连续的核核苷酸代代表一个个遗传密密码 (d)遗传物物质通常常是 DDNA而而非RNNA (e)分离到到回复突突变体证证明这一一突变并并非是一一个缺失失突变3双链链DNAA中的碱碱基对有有：( ) (a) A-U (bb) GG-T (c) C-G (d) T-AA (e) C-A4组成成转座子子的旁侧侧 ISS元件可可以：( ) (a)同向 (b)反向 (c)两个都都有功能能 (d)两个都都没有功功能5复制制转座：( ) (a)复制转转座子，即即在老位位点上留留有一个个拷贝 (b)移动元元件转到到一个新新的位点点，在原原位点上上不留元元件 (c)要求有有转座酶酶 (d)要求解解离酶 (e
15、)涉及保保守的复复制，在在这个过过程中转转座子序序列不发发生改变变6非复复制转座座：( ) (a)复制转转座子，即即在原位位点上留留有一个个拷贝 (b)移动元元件到一一个新的的位点，在在原位点点上不留留元件 (c)要求有有转座酶酶 (d)要求解解离酶 (e)涉及保保守的复复制，在在这个过过程中转转座子序序列不发发生改变变7一个个转座子子的准确确切离：( ) (a)切除转转座子和和两个靶靶序列 (b)恢复靶靶 DNNA到它它插入前前的序列列 (c)比不准准确切离离更经常常发生8下面面哪个(些)是是在非复复制转座座中转座座酶所起起的作用用?( ) (a)切除转转座子 (b)在靶位位点产生生一个交交
16、错切口口 (c)将转座座子移到到新位点点 (d)将转座座子连到到靶位点点的交错错切口上上9 Allu因子子：( ) (a)是病毒毒反转录录转座子子超家族族的成员员 (b)每个哺哺乳动物物基因组组中有220 0000到到5000 0000个拷拷贝里被被发现 (C)大约长长30OObp (d)包括一一个与反反转录酶酶基因有有同源的的可读框框 (e)被转录录 (0有有LTRR10. 下面哪哪些关于于Aluu序列的的描述是是正确的的?( ) (a)所有AAlu序序列都是是相同的的 (b)Aluu序列来来源于有有翻译功功能的77SL RNAA (C)Aluu序列是是靠RNNA聚合合酶转转录的 (d)Al
17、uu序列永永远不会会存在于于结构基基因中 (e)这些序序列有一一个区段段与病毒毒的 DDNA复复制起点点同源11基基因组是是：( ) (a)一一个生物物体内所所有基因因的分子子总量 (b)一一个二倍倍体细胞胞中的染染色体数数 (c)遗遗传单位位 (d)生生物体的的个特特定细胞胞内所有有基因的的分子的的总量12下下列哪些些基因组组特性随随生物的的复杂程程度增加加而上升升?( ) (a)基因组组大小 (b)基因数数量 (c)基因组组中基因因的密度度 (d)单个基基因的平平均大小小13以以下关于于假基因因的陈述述哪些是是正确的的?( ) (a)它们含含有终止止子 (b)它们不不被转录录 (c)它们不
18、不被翻译译 (d)它们可可能因上上述任一一种原因因而失活活 (e)它们会会由于缺缺失或其其他机理理最终从从基因组组中消失失 (f)它们能能进化为为具有不不同功能能的新基基因14. 关于回回文序列列，下列列各项中中，( )是不不正确的的 (a)是限制制性内切切核酸酶酶的识别别序列 (b)是某些些蛋白的的识别序序列 (c)是基因因的旁侧侧序列 (d)是高度度重复序序列15关关于宿主主控制的的限制修修饰现象象的本质质，下列列描述中中只有( )不太恰恰当 (a)由作用用于同一一 DNNA序列列的两种种酶构成成 (b)这一系系统中的的核酸酶酶都是类限制制性内切切核酸酶酶(c)这这一系统统中的修修饰酶主主
19、要是通通过甲基基化作用用对 DDNA进进行修饰饰(d)不不同的宿宿主系统统具有不不同的限限制修修饰系统统第三章一，先翻翻译成中中文，再再名词解解释：1. Repllicoon2. semiiconnserrvattivee reepliicattionn3. semii-diiscoontiinuoous reppliccatiion4. leaddingg sttrannd5. lagggingg sttrannd6. dUMPP frragmmentt7. repllisoome8. teloomerrasee二 问答答题:1. 设设计实验验克隆大大肠杆菌菌的复制制子2将mmtDNNA放在
20、在含522Ci/mmool的HH3一T条条件下开开始进行行体外复复制，中中途转入入5Cii/mmmol H3T条条件下复复制，接接近未期期时又转转入522ci/mmool HH3T条条件下复复制，完完成一个个周期，如如果两个个子代DDNA分分子还未未分离，它它的放射射自显影影图象是是。3试证证明一个个基因中中只有一一条 DDNA链链作为模模扳被转转录。4.描述述 Meesellsonn-Sttahll试验，说说明这一一实验加加深我们们对遗传传理解的的重要性性。5.描述述 Maatthhew和和Fraankllin所所做的证证明 DDNA半半保留复复制的实实验。6什么么是质粒粒的相容容性?什什么
21、是不不相容群群?机制制是什么么?7Coo1Ell衍生质质粒拷贝贝数调节节机理的的机理是是什么?8.解释释在DNNA复制制过程中中，后随随链是怎怎样合成成的。9描述述滚环复复制过程程及其特特征。10. 研究表表明小麦麦成熟胚胚，未成成熟幼胚胚，幼嫩嫩花序，叶叶片细胞胞中端粒粒DNAA的长度度分别为为30 kb，880kbb, 445kbb, 223kbb。请讨讨论这一一研究结结果的分分子生物物学机理理。（88分）11. 某一质质粒载体体具有 Tettr和 KKanrr的表型型，在 Kann抗性基基因内有有一Bggl 的切点点。现用用Bgll 切切割该载载体进行行基因克克隆，问问：(11)转化化后
22、涂皿皿时应加加什么样样的抗生生素?(2)培培养后长长出的菌菌落具有有什么样样的抗性性基因型型?(33)如何何利用抗抗性变化化筛选到到含有插插人片段段的重组组体?三 填空空1.在 DNAA合成中中负责复复制和修修复的酶酶是 。2.染色色体中参参与复制制的活性性区呈YY型结构构，称为为 。3.合成成前导链链的RNNA引物物是 催化化的，合合成后随随链冈崎崎片段的的RNAA引物是是 催化的的4. 在在 DNNA复制制过程中中，连续续合成的的子链称称 ，另另一条非非连续合合成的子子链称为为 。5.DNNA后随随链合成成的起始始要一段段短的 ，它它是由 以以核糖核核苷酸为为底物合合成的 。6. DDNA
23、后后随链合合成的起起始要一一段短的的 ，它它是由 以以核糖核核苷酸为为底物合合成的 。7. 复复制叉上上DNAA双螺旋旋的解旋旋作用由由 催催化的，它它利用来来源于AATP水水解产生生的能量量沿 DDNA链链单向移移动。在在 DNNA复制制和修复复过程中中修补 DNAA螺旋上上缺口的的酶称为为 。8.帮助助 DNNA解旋旋的 与单链链DNAA结合，使使碱基仍仍可参与与模板反反应。9. DDNA引引发酶分分子与 DNAA解旋酶酶直接结结合形成成一个 单单位，它它可在复复制叉上上沿后随随链下移移，随着着后随链链的延伸伸合成 RNAA引物。10. 如果 DNAA聚合酶酶出现错错误，会会产生一一对错配
24、配碱基，这这种错误误可以被被一个通通过甲基基化作用用来区别别新链和和旧链的的特别系系统进行行校正。11. 在大肠肠杆菌中中发现了了 种 DNAA聚合酶酶。 DDNA修修复时需需要 DDNA聚聚合酶 。12.真真核生物物中有55种DNNA聚合合酶。它它们是(l) (2) (3) (44) (5) 。13. 在 DDNA修修复过程程中，需需要第二二种酶， ，作用是将 DNA中相邻的碱基 起来。 DNA聚合酶具有外切核酸酶的活性。有两种外切核酸酶的活性，它们分别从 和 降解 DNA。DNA聚合酶 只有 外切核酸酶活性。14DDNA聚聚合酶 的KKlennow大大片段是是用 切切割 DDNA聚聚合酶得
25、到的的分子量量为766KDaa的大片片段，具具有两种种酶活性性：(11) (2) 的的活性。第四章 一、先翻翻译成中中文，再再名词解解释：1. Trannscrripttionn2. sensse sstraand3. codiing strrandd4. antiisennse strrandd5. prommoteer6. termminaatorr7. trannscrripttionnal uniit8. prommoteer ccleaarannce9. RNA pollymeerasse10. geneerall trransscriiptiion facctorr11. gene
26、e-sppeciificc trransscriiptiion facctorr12. cis acttionn ellemeent13. tranns aactiion facctorr14. sensse sstraand15. S.D. seequeencee16. hnRNNA(hetteroogennuouus nnucllearr RNNA)17. hn RRNP18. enhaanceer19. sileenceer20. Insuulatter21. Rho-inddepeendeent terrminnatoor22. Rho-deppenddentt teermiinatt
27、or23. Zincc fiingeer; luccinee ziippeer24. primmaryy trransscriipt25. RNA proocesssinng26. cap sitte27. capppingg28. CPSFFclleavvagee annd ppolyy(A) sppeciificcityy faactoor29. CSF(cleeavaage stiimullatiion facctorr)30. RNA splliciing31. Spliiceoosomme32. cis-splliciing33. tranns-sspliicinng34. cons
28、stittutiive splliciing35. alteernaativve sspliicinng36. RNA ediitinng二 问答答题:1概括典典型原核核生物启启动子的的结构和和功能，并并解释什什么是保保守序列列。2 简述述原核生生物RNNA聚合合酶全梅梅的组成成以及各各个亚基基的功能能3 比较较 Ecolli rrRNAA和 ttRNAA的转录录和加工工。4 阐述述原核生生物的转转录终止止。 (1)转转录终止止的两种种主要的的机制是是什么? (2)为什什么在细细菌转录录终止中中很少涉涉及到PPho因因子? (3)怎样样能阻止止转录的的终止?5 原核核生物与与真核生生物的mmR
29、NAA的各有有什么特特点?6，-地中海海贫血症症患者不不能合成成-球蛋蛋白。将将患者与与正常人人-球蛋蛋白基因因的DNNA序列列进行比比较分析析发现，除除第一个个inttronn中有一一个碱基基发生了了改变外外，所有有序列相相同，但但其mRRNA分分子比正正常人多多出约1100多多个核苷苷酸。根根据这一一结果，说说明患者者缺失-球蛋蛋白的原原因。7说明研研究两个个已知蛋蛋白质间间相互作作用关系系的酵母母双杂交交技术的的分子生生物学原原理。8举三例例RNAA的研究究成就并并说明其其在推动动分子生生物学发发展中的的重要意意义。9 说明明connstiituttivee sppliccingg与al
30、lterrnattivee sppliccingg, ccis-splliciing与与traans-splliciing之之间在概概念及机机制上的的区别。10 简简述前体体mRNNA经过过剪接形形成mRRNA的的过程。11 核核内mRRNA前前体是按按 GUUAGG规则进进行剪接接的，还还有什么么机制可可以从RRNA初初级转录录物中剪剪接内含含子?12 哪哪三个序序列对原原核生物物mRNNA的精精确转录录是必不不可少的的?13 什什么是可可变剪接接？它是是怎样造造成：(1)在在不同的的组织中中基因活活性不同同？(22)单个个基因翻翻译产生生两个不不同的多多肽？14 什什么是增增强子?它们与与
31、其他调调控序列列有何不不同?增增强子具具有哪些些特点?15 在在酵母中中，上游游激活序序列是如如何调控控半乳糖糖基因的的表达?16 说说明真核核生物前前体 RRNA加加工的类类别及机机理。17 说说明原核核生物与与真核生生物转录录元件(ciss annd ttranns)的的特点。18 在在DNAA分离过过程中，酚酚通常与与氯仿联联合使用用，即使使不联合合使用也也要在苯苯酚抽提提后用氯氯仿再抽抽提一次次，为什什么?19 比比较真核核生物与与原核生生物转录录起始的的第一步步有什么么个同。20概概括说明明因子子对启动动子调节节的辅助助功能。21什什么是增增效与减减效突变变?22解解释因子子是怎样样
32、选择专专一性启启动子共共有序列列而启动动不同基基因表达达的(考考虑对环环境压力力的应答答)。23 rpooN基因因编码因子:544，它具具有不同同于已知知原核生生物的因因子的特特征。请请与E. cooli的的因子：700(RppoD)作比较较讨论这这些特征征。24 区区别(11)启动动子增效效突变与与启动子子减效突突变；(2)上上游序列列和下游游序列。说明因 RNAA聚合酶酶启动动子不同同的相互互作用如如何导致致不同基基因的转转录。25. 一个基基因如何何产生两两种不同同类型的的mRNNA分子子?26. 在一个个克隆基基因的分分析中发发现：个含有有转录位位点上游游3.88kb DNAA的克隆隆
33、，其mmRNAA直接转转录活性性比仅含含有3.1kbb上游 DNAA的克隆隆的转录录活性大大50倍倍。这表表明了什什么?27哪哪些转录录因子含含有 TTBP?为什么么它们被被称为定定位因子子?请用用一个模模型解释释为什么么所 有有三种RRNA聚聚合酶都都能与 TBPP发生作作用?28什什么是转转录起始始前复合合体?29RRNA聚聚合酶起始转转录后，起起始复合合物必须须转变为为延伸复复合物。因因此聚合合酶复合合物必须须解旋一一小段 DNAA。在线线性 DDNA上上，解旋旋需要AATP， TFE， TFH和解解旋酶活活性。然然而，超超螺旋 DNAA的转录录并不需需要这些些因子。请请解释这这一现象象
34、。30RRNA聚聚合酶特异性性地转录录小分子子RNAA，但为为什么不不转录55.8SS rRRNA?31请请列举剪剪接体组组装过程程中的各各个步骤骤，其中中哪一个个复合物物是具有有活性的的剪接体体?32列列举前体体mRNNA剪接接过程中中发生的的6种RRNA-RNAA相互作作用?33通通过遗传传筛选，在在酵母中中分离得得到许多多与前体体mRNNA剪接接有关的的基因。其其中几个个基因编编码RNNA解旋旋酶。如如何解释释前体mmRNAA的剪接接需要多多个RNNA解旋旋酶?这这些酶可可能在哪哪一步反反应中起起作用?34前前体mRRNA剪剪接体的的催化中中心是什什么?它它是如何何形成的的?有什什么证据
35、据可以证证明这个个模型?35据据说前体体mRNNA的剪剪接是从从型剪剪接进化化而来的的。有什什么证据据可以证证明这一一点?是是如何发发生的?这种进进化为什什么对生生物体有有利?36比比较RNNA聚合合酶 、催化的的转录终终止过程程和转录录产物33端的的形成。37组组蛋白mmRNAA3端的的加工需需要什么么样的RRNA结结构?如如何证明明所涉及及的是RRNA的的二级结结构而不不是初级级结构?在其他他反应中中会形成成类似的的结构吗吗?38为为什么把把同样的的第一外外显子(SL外外显子)加在所所有mRRNA上上对锥虫虫是有利利的?39如如何确定定在一个个多内含含子基因因的剪接接过程中中，内含含子被切
36、切除的顺顺序?40将将带有启启动子和和终止子子在内的的玉米AAdh完完整基因因导入EE. ccolii细胞内内没有得得到表达达，其主主要原因因是什么么？41.有有一个被被认为是是 mRRNA的的核苷酸酸序列，长长3000个碱基基，你怎怎样才能能： (1)证明此此RNAA是mRRNA而而不是 tRNNA或rrRNAA。(2)确确定它是是真核还还是原核核mRNNA。42. 最初科科学家是是如何证证明内含含子两端端的保守守序列对对正确剪剪接的重重要性？43, 包含含s 70 的E.colli RRNA聚聚合酶全全酶识别别的一个个的E.colli启动动子-110 框框的非模模板序列列为5-CAATAG
37、GT-33，（aa）在第第一个位位置发生生的CT突变变是Upp-muutanntioon还是是Dowwn-mmutaatioon？为为什么？ （bb）在最最后位置置发生的的TA突变变，是UUp-mmutaantiion还还是Doown-muttatiion？为什么么？44，根根据提供供的（aa）moousee tootall DNNA mouuse gloobinn prre-mRRNA ，（b）mmousse ttotaal DDNA maaturre mmousse gglobbin mRNNA 杂杂交的电电镜图像像，说明明你得到到的信息息。三 填空空1真核核生物基基因启动动子包括括 ， ， Boox，原原核生物物基因启启动子包包括 ， ， bbox。2原核核生物的的启动子子包括有有 个个sitte，它它们分别别是 以RNNA的第第一个NNt是 或 。3真核核生物成成熟mRRNA的的Capp结构特特点是 ，加尾尾识别序序列是 。4 写出出两种合合成后不不被切割割或拼接接的RNNA： 和和 。5真核生生物的mmRNAA加工过过程中，5端加上 ，在3端加上 ，后者由 催化。如果被转录基因是不连续的，那么， 一定要