2022药学类经典例题6卷.docx

上传人:l*** 文档编号:62073311 上传时间:2022-11-22 格式:DOCX 页数:12 大小:18.61KB
返回 下载 相关 举报
2022药学类经典例题6卷.docx_第1页
第1页 / 共12页
2022药学类经典例题6卷.docx_第2页
第2页 / 共12页
点击查看更多>>
资源描述

《2022药学类经典例题6卷.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022药学类经典例题6卷.docx(12页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、2022药学类经典例题6卷2022药学类经典例题6卷 第1卷噬菌体可侵袭的微生物是A.衣原体B.放线菌C.立克次体D.病毒E.螺旋体答案:B解析:下列口服降糖药中,适宜于老年糖尿病患者的是A.氯磺丙脲B.格列齐特C.瑞格列奈D.格列吡嗪E.格列美脲答案:C解析:注射用水和蒸馏水的检查项目中最主要的区别是A.热原B.酸碱度C.硫酸盐D.氯化物E.氨答案:A解析:注射用水的质量要求在中国药典2022年版中有严格规定。除一般蒸馏水的检查项目如pH值、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外,还必须通过细菌内毒素(热原)检查和无菌检查。注射用水和

2、蒸馏水的检查项目中最主要区别就是注射用水要求无热原。下列的哪种说法与前药的概念相符合A.不具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物B.前药修饰通常是以无活性的药物作为修饰对象C.在体内经简单代谢而失活的药物D.药效潜伏化的药物E.经结构改造减低了毒性的药物答案:D解析:前药是指一些无药理活性的化合物,但是这些化合物在生物体内可经过代谢的生物转化或化学途径,被转化为活性的药物,前药修饰通常是以有活性的药物作为修饰对象,通过结构改变使其变为无活性化合物,再在体内转化为活性药物。前药修饰是药物潜伏化的一种方法。A.呋塞米B.氨苯蝶啶C.乙酰唑胺D.甘露醇E.氢氯噻嗪抑制远曲小管近端Na-Cl共同转运

3、载体,抑制Na、Cl再吸收的是答案:E解析:(1)甘露醇具有脱水、利尿作用,所以(1)题答案为D;(2)甘露醇可增加循环血量而增加心脏负荷,故慢性心功能不全者禁用,所以(2)题答案为D;(3)氨苯蝶啶属于保钾利尿药,具有排钠利尿和减少K分泌的作用,其利尿作用与体内醛固酮的水平无关,所以(3)题答案为B;(4)呋塞米与链霉素、卡那霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素合用可增加耳毒性,应避免合用,所以(4)题答案为A;(5)氢氯噻嗪为中效利尿药,主要抑制髓袢升支皮质部对Na-Cl的再吸收,从而促进肾脏对氯化钠的排泄而产生利尿作用,所以(5)题答案为E;(6)乙酰唑胺属碳酸酐酶抑制剂,当肾小管上皮细胞中

4、的碳酸酐酶受抑制时,H的产生减少,Na-H交换减慢,Na重吸收减少,Na、HO与重碳酸盐排出增加,因而产生利尿作用,所以(6)答案为C下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A:药物的溶解度B:油水分配系数C:生物半衰期D:剂量大小E:药物的稳定性答案:C解析:此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面,理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性,生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。由于维生素C注射液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂,焦亚硫酸钠具有还原性,会与碘滴定液发生氧化还原反应,导致含

5、量测定结果偏高,为排除其干扰,可在滴定前加入适量的A.淀粉掩蔽剂B.醋酸掩蔽剂C.硫酸钠掩蔽剂D.丙酮掩蔽剂E.甲醇掩蔽剂答案:D解析:由于维生素C注射液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂,焦亚硫酸钠具有还原性,会与碘滴定液发生氧化还原反应,导致含量测定结果偏高,可在滴定前加入适量丙酮,使其生成加成产物,排除其干扰。2022药学类经典例题6卷 第2卷A.15%B.70%C.10%D.15%E.7.5%注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g,装量差异限度为答案:D解析:片剂含量均匀度的限度为15%,所以第1小题答案为A;片剂平均片重为0.30 g以下,重量差异限度为7.5%,所以第2小

6、题答案为E;胶囊平均装量0.30 g以下,装量重量差异限度为10%,所以第3小题答案为C;颗粒剂平均装量1.0g或1.0 g以下,装量差异限度为10%,所以第4小小题答案为C;注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下至0.05g,装量差异限度为15%,所以第5小题答案为D。共用题干患者离开取药窗口后、返回投诉发药错误:首先根据处方核对、确认患者投诉的真实性后作相应处理。对“患者错服了一次以上OTC药、无自觉症状”的处理方式不是A:赔礼道歉B:耐心解释C:尽力取得患者谅解D:及时带其看医生并给予积极治疗E:发给正确的药品并换回错发药品答案:D解析:对“患者错服了维生素、微量元素、OTC药等”的处理

7、方式是:对只服用一次者赔礼道歉,耐心解释错服药品对其身体无伤害;发给正确的药品并换回错发药品。对服用两次以上、有自觉临床症状者,及时带共看医生,并给予积极治疗。对“患者没有服用错发的药品”的处理方式是真诚道歉,取得患者谅解;发给正确的药品,并换回错发药品。保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松能够A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少答案:B解析:A.正相HPLC色谱法B.反相HPLC色谱法C.生物学法D.离子色谱法E.分子排阻色谱法盐酸四环素的含量测定答案:B解析:头孢羟氨苄的有关物

8、质检查用反相HPLC色谱法;盐酸四环素的含量测定用反相HPLC色谱法;硫酸庆大霉素的含量测定用生物学法。药物与血浆蛋白结合后A、暂时失去药理活性B、更易透过血脑屏障C、排泄加快D、作用增强E、代谢加快答案:A解析:结合型药物分子量大,不能跨膜转运,故暂时失去药理活性,不被代谢和排泄,成为药物在血液中的一种暂时储存形式。A.发现药品质量问题B.药品审批上市前风险评估C.发现与规避假药流入市场D.发现处方问题修改药典标准E.发现药品使用环节的用药差错2022年的“齐二药事件”答案:C解析:本题考查药物警戒信号。“欣弗事件”为药品质量问题;“齐二药事件”为发现与规避假药流入市场;因为含有马兜铃酸,取

9、消关木通的药用标准为发现处方问题修改药典标准。胃的蠕动作用是A.扩大胃容积B.研磨搅拌食物C.保持胃的形态D.减慢胃的排空E.促进胃内容物的吸收答案:B解析:胃的蠕动始于胃体的中部,以一波未平,一波又起的形式,有节律地向幽门方向推进。每分钟约3次,每次蠕动约需1分钟到达幽门。生理意义在于使食物与胃液充分混合,有利于机械与化学性消化,并促进食糜排入十二指肠。2022药学类经典例题6卷 第3卷维拉帕米普通制剂的常用剂量为A. 5-10mgB. 30-60mgC. 40-80mgD. 90-180mgE. 120-240mg答案:C解析:治疗慢性稳定型心绞痛时应用钙拮抗剂,氨氯地平的常用剂量为5-1

10、0mg,地尔硫(艹卓)缓释制剂的常用剂量为90-180mg,维拉帕米普通制剂的常用剂量为40-80mg。A.利福平B.青霉素类C.红霉素等大环内酯类抗生素D.头孢唑啉E.氨基糖苷类抗生素主要经肾排泄,肝功能减退者不需要调整剂量的药物为答案:E解析:机体在寒冷环境中,增加产热量主要依靠A:肌紧张B:肝脏代谢亢进C:全部内脏代谢增强D:战栗性产热E:非战栗性产热答案:D解析:本题要点是产热过程及其调节。在寒冷环境中人主要依靠两种方式增加产热以维持体温:战栗性产热和非战果性产热。战栗性产热指骨骼肌发生的不随意节律性收缩。其特点是屈肌和伸肌同时收缩,不做外功,产热量高,代谢率可增加45倍。非战栗性产热

11、也称代谢性产热,指通过物质代谢产生的热量。褐色脂肪组织产热量最大,约非战栗产热总量的70%。甲状腺素是调节产热活动的最重要体液因素。以下有关对处方书写要求的叙述中,最正确的是A、中药饮片与中成药可写在一张处方上B、不得超过3日用量C、字迹清楚,不得涂改,如需涂改,须在涂改处签名并注明日期D、每张处方不得限于一名患者用药E、不得使用药品缩写名称答案:C解析:处方一般不得超过7日用量;中药饮片应当单独开具处方;药品名称应使用药品通用名称;每张处方限于一名患者使用。A.链霉素B.新霉素C.妥布霉素D.奈替米星E.庆大霉素临床上应用最广泛的抗生素是答案:E解析:组成三萜基本骨架的碳原子个数是A.10B

12、.15C.20D.25E.30答案:E解析:萜类化合物的定义是凡由甲戊二羟酸衍生,分子式符合通式(CH)的衍生物均称为萜类化合物。三萜n值为6,共30个碳原子。2gSpan80(HLB=43)和4gTween80(HLB=150)混合的HLB值为A.1071B.1143C.355D.321E.786答案:B解析:2022药学类经典例题6卷 第4卷甲基纤维素可作为A.液体药剂中的防腐剂B.泡腾剂成分C.软膏剂基质D.水性凝胶基质E.注射剂中的溶剂答案:D解析:山梨酸是常用的液体直接的防腐剂。硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分。泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物,遇水时两者反

13、应产生大量二氧化碳气体,从而使片剂迅速崩解。聚乙二醇400可用作注射用溶剂。甲基纤维素是常用的水性凝胶基质。一次更衣室A.百级B.万级C.十万级D.百万级E.绝对无菌答案:C解析:似引蛔线虫的感染方式为A.输血感染B.经口C.经皮肤D.媒介昆虫叮咬E.直接接触答案:B解析:似引蛔线虫简称蛔虫,是人体最常见的寄生虫之一。成虫寄生于小肠,可引起蛔虫病。虫卵从病人粪便排出后,在隐蔽、潮湿、氧气充足及适宜的温度(2230)土壤中发育2周后变成幼虫,再经1周(卵内幼虫蜕皮1次成为感染期虫卵),然后经口感染人体。患者男性,75岁,疲劳、面色苍白、无力,诊断为“缺铁性贫血”,给予口服铁剂治疗,其注意事项不包

14、括A.忌饮茶水B.减少口服铁剂剂量C.可于餐后服用D.多食含铁丰富的食物E.多食富含维生素C.的酸性食物答案:B解析:因为老年患者胃液分泌减少,胃肠黏膜吸收减少,可适当增加口服铁剂剂量。故答案是B。下列关于鞣质叙述错误的是A.鞣质又称单宁B.鞣质根据是否能被酸水解的性质,可分为可水解鞣质和缩合鞣质C.可水解鞣质可被酸、碱和酶水解D.缩合鞣质不能被酸水解E.鞣质性质较稳定,不易被氧化答案:E解析:鞣质因有较多的酚羟基容易被氧化,致使中药制剂易于变色。以下各因素中,哪项不属于影响药物制剂稳定性的处方因素A.安瓿的理化性质B.药液的pHC.药液的离子强度D.溶剂的极性E.附加剂答案:A解析:安瓿的理

15、化性质属于影响制剂稳定性的外界因素,不属于处方因素。关于丙型肝炎病毒的叙述不正确的是A、已有商品化疫苗可供预防接种B、目前还无法培养C、主要通过血液途径传播D、极易发展成慢性过程E、与肝硬化和肝癌关系密切答案:A解析:主要经血或血制品传播,可引起急性肝炎,其症状较乙型肝炎为轻,主要特征是易发展成慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌。目前尚无疫苗可预防。2022药学类经典例题6卷 第5卷洛哌丁胺为A.泻药B.止泻药C.平喘药D.胃动力药E.镇咳药答案:B解析:作用与用途与地芬诺酯相似,能提高肠张力,减少肠蠕动。用于急慢性功能性腹泻。下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中,错误的是A.抗晕动病作用B.用于变

16、态反应治疗C.镇静催眠作用D.可引起中枢兴奋症状E.抗胆碱作用答案:D解析:多数第一代H1受体拮抗剂因易通过血-脑脊液屏障阻断中枢的H1受体,拮抗组胺的觉醒反应,产生镇静催眠作用。属于中枢抑制作用,而不是兴奋作用。A.去乙酰毛花苷B.美西律C.地高辛D.奎尼丁E.利血平由强心甾和4个糖组成答案:A解析:地高辛由强心甾和3个糖组成,适用于治疗急性或慢性心力衰竭,尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效;去乙酰毛花苷由强心甾和4个糖组成。主要用于心力衰竭。由于其作用较快,适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率。还可终止室上性心动过速

17、,起效慢,已少用。A.乳酸性酸血症B.流产C.高血钾D.低血糖症E.肝损伤和黄疸氯磺丙脲的不良反应主要是答案:E解析:为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺答案:A解析:将少量肾上腺素加入局麻药(如普鲁卡因)溶液中,通过其收缩血管作用,可延缓局麻药的吸收,延长局麻作用时间,并可降低吸收中毒的可能性。自然界中存在较广泛且在多种药物生产和贮藏过程中容易引入的杂质是A.药物纯度B.特殊杂质C.杂质限量D.一般杂质E.信号杂质答案:D解析:药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案

18、制度答案:B解析:药品管理法规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。2022药学类经典例题6卷 第6卷下列溶剂极性最弱的是A.乙酸乙酯B.乙醇C.水D.甲醇E.丙酮答案:A解析:常用溶剂极性大小顺序:水甲醇乙醇丙酮正丁醇乙酸乙酯二氯甲烷乙醚氯仿苯己烷(石油醚)。A.甲状腺素B.耳毒性C.血管神经性水肿D.粒细胞下降E.甲亢碘化物主要的不良反应答案:C解析:碘化物主要的不良反应为血管神经性水肿;硫脲类最主要的不良反应为粒细胞下降。以下药物中只阻断受体的是A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.吲哚洛尔D.拉贝洛尔E.阿替洛尔答案:E解析:酚妥拉明为受体阻断药,普萘洛尔、

19、吲哚洛尔、拉贝洛尔为非选择性受体阻断药,对、受体均有阻断作用。不属于软膏剂质量检查项目的是A、酸碱度B、流变性C、熔程D、刺激性E、融变时限答案:E解析:融变时限为栓剂的质量检查项目。苯巴比妥注射剂需制成粉针剂的原因是A.苯巴比妥钠不溶于水B.运输方便C.水溶液不稳定,放置析出苯巴比妥D.苯巴比妥对热敏感E.水溶液对光敏感答案:C解析:由于巴比妥类药物的弱酸性比碳酸的酸性弱,故该类药物的钠盐水溶液遇CO可析出沉淀。其注射液需注意密闭,防止长时间暴露于空气中。药品管理法实施条例规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和和急救药品以外的其他药品B.配备处方药C.配备国家基本药物D.配备非处方药以外的药品E.配备抗生素答案:A解析:一级动力学消除的特点A.零级动力学消除的时一量曲线B.一级动力学消除的时一量曲线C.半衰期随剂量的增加而延长D.半衰期与原血药浓度无关E.加速弱酸性药物排泄答案:D解析:零级动力学公式为C=C0-kt,血药浓度对时间作图呈一直线,零级动力学过程中药物的半衰期随剂量的增加而延长;一级动力学公式为lgC=lgC0-kt/2.303,血药浓度的对数对时间作图呈一直线,半衰期是定值,与剂量无关。

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 考试试题 > 习题库

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁