《2022年高考生物一轮复习人教版配套高考试题汇编专题伴性遗传与人类遗传病.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高考生物一轮复习人教版配套高考试题汇编专题伴性遗传与人类遗传病.docx（16页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -专题 9伴性遗传与人类遗传病人类遗传病的类型可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_考向扫命题描剖析 命题动向1 结合实例考查对遗传病调查的讨论方法, 考查同学对调查方法的运用才能 , 多以挑选题形式显现2 考查人类遗传病的类型、发病缘由及特点, 考查同学的懂得才能和迁移应用才能.挑选题和非挑选题均是常见题型该考点主要涉及遗传病类型的判定、遗传方式、基因型、表现型的推 导、概率的运算等内容 , 多结合系谱图等形式进行考查, 题型既有挑选题又有非挑选题可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_
2、1. 2022 年江苏卷 某城市兔唇畸形新生儿诞生率明显高于其他城市, 讨论这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括A. 对正常个体与畸形个体进行基因组比较讨论B. 对该城市诞生的双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市诞生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析: 对正常个体与畸形个体进行基因组比较讨论属于对比, 自变量是不同个体的基因组 ; 对该城市诞生的双胞胎进行相关的调查统计分析也属于对比, 自变量是不同的个体 ; 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析, 可判定是否存在肯定的遗传方 式, 由以上分析A、B、D 项所述方法均正确.兔唇畸形患者 一种性状
3、与血型 另一种性状 没有直接的联系 , 由此判定 C项错误.答案: C.2. 2022 年江苏生物 , 30, 9 分 人类遗传病调查中发觉两个家系都有甲遗传病 基由于 H、h 和乙遗传病 基由于 T、t 患者, 系谱图如下.以往讨论说明在正常人群中-4Hh基因型频率为 10 .请回答以下问题 全部概率用分数表示 : 1 甲 病 的 遗 传 方 式 为, 乙 病 最 可 能 的 遗 传 方 式为. 2 如 3 无乙病致病基因 , 请连续以下分析. 2 的基因型为; 5 的基因型为.假如5 与 6 结婚, 就所生男孩同时患两种遗传病的概率为.假如7 与 8 再生育一个女儿 , 就女儿患甲病的概率
4、为.假如5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子, 就儿子携带 h 基因的概率为.解析: 此题是对人类遗传病的综合考查.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 1 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - - 1 由图知 1 与 2 都正常 , 其女儿 2 患甲病 , 可确定甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传.正常父母生出患乙病的孩子 , 且患病者都为男孩 , 所以乙病最可能是伴 X
5、隐性遗传. 2 因 1 与 2 的个体基因型可表示为HXTY和 HXTX- , 因其后代中有患乙病男孩 Xt Y 和患甲病女孩hh, 所以 2 基因型为 HhXTXt , 1 的基因型为 HhXTY, 由此可推出5 的基因型为 HHXTY 或 HhXTY. 6 基因型Hh XTXt 与 5 基因型HhXTY 婚配后 , 所生男孩同时患两种遗传病概率为 =.对甲病来看 , 7 基因型是杂合子比例, 而 8 是杂合子概率为10-4 , 所以女儿-4患甲病概率 =10 =. 5 的基因型为 HH或 Hh, HH Hh=12, 当 5 与 h 携带者 Hh婚配, 正常儿子是携带者的概率 = .答案:
6、1 常染色体隐性遗传伴 X 隐性遗传 2 HhXTXtHHXTY 或 HhXTY伴性遗传与人类遗传病的综合考查1考结合实例考查伴性遗传的遗传方式、特点或概率运算, 考查同学的向懂得才能、综合运用才能, 题型既有挑选题又有非挑选题2命扫结合遗传系谱图综合考查伴性遗传与常染色体遗传, 考查同学的知题描识迁移才能、综合分析才能.以非挑选题为主要题型剖命伴性遗传是高考的重点和热点, 内容主要涉及遗传方式的判定和概率析题运算, 一般通过遗传系谱图的方式出现, 仍可结合孟德尔遗传定律、基动因与染色体的位置关系等内容进行综合考查.题型既有挑选题又有非向挑选题1. 双选题 2022 年广东理综卷 , 25,
7、6 分 人类红绿色盲的基因位于X 染色体上 , 秃顶的基因位于常染色体上, 结合下表信息可猜测, 图中3和 4 所生子女是 BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 2 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4B. 非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0解析: 此题考查
8、的是遗传规律的学问.设掌握色觉的基因用A、a 表示, 由题意知 ,A -aA a可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_ 1 的基因型为 bbXX , 2 的基因型为 BBXY, 推出 3 的基因型为 BbXX, 4可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_的基因型为 BBXaY .分开考虑 , 后代关于秃顶的基因型为1/2BB, 1/2Bb, 即女孩不秃顶 ,男 孩 有 一 半 的 可 能 秃 顶 ;后 代 关 于 色 盲 的 基 因 型 为A aa aAa可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_1/4XX , 1/4X X , 1/4X Y, 1/4X Y, 即生出患
9、色盲女孩的概率为1/4 , 有1/4 的可能生出可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_患色盲男孩.所以非秃顶色盲儿子的概率为1/2 1/4=1/8 , 非秃顶色盲女儿的概率为 11/4=1/4 , 秃顶色盲儿子的概率为1/2 1/4=1/8 , 秃顶色盲女儿的概率为01/4=0 .答案: CD.2. 2022 年天津理综卷 , 6, 6 分 果蝇的红眼基因 R 对白眼基因 r 为显性 , 位于 X 染色体上 ; 长翅基因 B 对残翅基因 b 为显性 , 位于常染色体上.现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配, F1 代的雄果蝇中约有1/8 为白眼残翅.以下表达错误选项 A. 亲本
10、雌果蝇的基因型是BbXRXrB. 亲本产生的配子中含Xr 的配子占 1/2C.F1 代显现长翅雄果蝇的概率为3/16rrD.白眼残翅雌果蝇能形成bbXX 类型的次级卵母细胞解析: 此题考查的是伴性遗传的学问.由题干知, 两亲本表现型为红眼长翅和白眼 长翅, 后代显现了白眼残翅雄果蝇, 推出两亲本的基因型为BbXr Y 和 BbXRXr , 所以 A项正确.在减数分裂中 , 成对的性染色体分开 , 进入不同的配子 , 雌配子中有一半含Rrr有 X 一半含有 X , 雄配子有一半含有X 一半含有 Y, B 项正确.依据基因分别定律,长翅雄果蝇所占的比例应当是3/8 , C项错.雌果蝇减数分裂产生配
11、子过程中, 初级卵母细胞的基因型为BBbbXRXRXr Xr , 减数第一次分裂同源染色体分别时, 可能形成R RrrR RrrbbX X 、BBXX 、BBXX 和 bbX X 的四种次级卵母细胞 , D 项正确.答案: C.3. 2022 年江苏生物 , 10, 2 分 以下关于人类性别打算与伴性遗传的表达, 正确选项A. 性染色体上的基因都与性别打算有关B. 性染色体上的基因都相伴性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y 染色体解析: 此题考查伴性遗传与性别打算相关学问.性染色体上的基因不都与性别打算有关, 假如蝇性染色体X 上的白眼基因 ,
12、 故 A 错.生殖细胞中也有常染色体, 其上面的基因也可表达 , 故 C 错.次级精母细胞可能不含Y 染色体而含有X 染色体 , 故 D错.答案: B.人类性别由性染色体打算, 性染色体上含有与性别打算无关的基因, 这些基因掌握的性状与性别相联系, 即伴性遗传.在减数分裂过程中, 同源染色体分开 ,得到的正常次级精母细胞和精细胞中可以含X 染色体而无 Y 染色体.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 3 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心
13、总结归纳 - - - - - - - - - - - -4. 2022 年天津理综卷 某致病基因 h 位于 X 染色体上 , 该基因和正常基因 H中的某一特定序列经 Bcl 酶切后 , 可产生大小不同的片段 如图 1, bp 表示碱基对 , 据此可进行基因诊断.图 2 为某家庭该病的遗传系谱.以下表达错误选项 A.h 基因特定序列中Bcl酶切位点的消逝是碱基序列转变的结果B. 1 的基因诊断中只显现142bp 片段, 其致病基因来自母亲C. 2 的基因诊断中显现142bp、99bp 和 43bp 三个片段 , 其基因型为 XHXh D. 3 的丈夫表现型正常 , 其儿子的基因诊断中显现142b
14、p 片段的概率为1/2 解析: 此题考查基因工程和伴性遗传的相关学问.限制酶能识别特定的核苷酸序列并在特定的位点切割 , 酶切位点消逝必定是由于碱基序列的转变 , A 项正确 ; 1 的基因诊断结果说明其基因型为 XhY, 其父为 XHY, 故 h 基因只能来自其母亲 , 其母亲基因型应为 XHXh, B 项正确 ; 2 的基因诊断结果说明含有 h 和 H 基因, 故 2 基因型为 XHXh, C项正确 ; 3 的丈夫基因型为XHY, 3 的基因型为XHXH或 XHXh, 故其儿子中显现 h 基因的概率为= , D项错误.答案: D.5. 2022 年安徽理综卷 , 31, 24 分 甲型血友
15、病是由X 染色体上的隐性基因导致的遗传病 H 对 h 为显性 .图 1 中两个家系都有血友病发病史.2 和 3 婚后生下一个性染色体组成是XXY 的非血友病儿子 2 , 家系中的其他成员性染色体组成均正常. 1 依据图 1, 填“能”或“不能” 确定 2 两条 X 染色体的来源 ; 4 与正常女子结婚 , 推断其女儿患血友病的概率是. 2 两个家系的甲型血友病均由凝血因子 简称 F8, 即抗血友病球蛋白 基因碱基对缺失所致.为探明 2 的病因, 对家系的第、代成员F8 基因的特异片段进行了 PCR扩增, 其产物电泳结果如图2 所示, 结合图 1, 推断 3 的基因型是.请用图解和必要的文字说明
16、2 非血友病 XXY的形成缘由.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 4 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - - 3 现 3 再次怀孕 , 产前诊断显示胎儿 3 细胞的染色体为 46, XY; F8 基因的 PCR检测结果如图 2 所示.由此建议 3. 4 补给 F8 可治疗甲型血友病.采纳凝胶色谱法从血液中分别纯化F8 时, 在凝胶装填色谱柱后 , 需要用缓冲液处理较长时间, 其目的是
17、; 如 F8 比某些杂蛋白先收集到 , 说明 F8 的相对分子质量较这些杂蛋白. 5 利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8.要使乳腺细胞合成F8, 构建表达载体时, 必需将 F8 基因 cDNA与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起.F8 基因 cDNA可通过克隆挑选获得 , 该 cDNA比染色体上的F8 基因短 , 缘由是该 cDNA没有. 6 为获得更多的转基因母猪, 可以采纳体细胞克隆技术, 将纯合转基因母猪的体细胞核注入, 构建重组胚胎进行繁衍.解析: 此题是对人类遗传病特殊是伴性遗传病学问的综合考查. 1 非血友病 2 基因组成为 XHX Y, 其父母基因型分别是XhY 和 XHX
18、, 都有可能产生反常配子XhY 或 XHXH, 所以不能确定 2 两条 X 染色体的来源. 4 的基因型是X Y, 正常女子基因型为H HH hH HH hX X 或 XX , 两人结婚后女儿基因型为X X 或 X X , 故患病概率为 0. 2 由图 1 知 2基因型是 XhY, 含 h 基因, 其 F8 基因的特异片段电泳结果只显现一条带, 可知下面的3这一条带代表 h 基因, 从而推知上面一条带代表H基因, 故 的基因型分别是XHXh .hH h2 父母 2 与 3 的基因型分别是X Y 和 X X , 假如 2 产生正常的 Y 精子, 而 3 在减H H数其次次分裂后期带有基因H 的姐
19、妹染色单体移向细胞同一极, 产生 X X 反常的卵H HH h细胞, 受精后子代中显现非血友病X X Y 受精卵. 3 如图 2 知 3 的基因型为 X X ,其再次怀孕 , 男性胎儿患甲型血友病概率为50%, 而女儿都不患甲型血友病, 当产前诊断显示胎儿 3 为男性时 , 建议 3 终止妊娠. 4 凝胶装填色谱柱时 , 缓冲液处理较长时间既能起到洗涤平稳凝胶的作用, 仍能保证凝胶装填紧密.凝胶色谱法是 依据相对分子质量大小分别蛋白质的有效方法, 相对分子质量较大的蛋白质无法 进入凝胶内部的通道, 路程较短 , 移动速度较快 , 分别时先收集到 , 相反 , 相对分子质量较小的后收集到. 5
20、基因表达载体要具有启动子、标记基因、目的基因和终止子等组件 , 要使目的基因表达产生F8, 构建表达载体时肯定要有启动子.染色体 上的 F8 基因中含有外显子与内含子, 内含子不指导蛋白质合成, 转录最终形成的 mRNA中没有内含子对应序列 , 由 mRNA反转录形成的 cDNA当然没有内含子序列 , 其基因也相对较短. 6 细胞核移植技术中常用去核的卵母细胞作受体, 由于其体积大, 易操作 , 且细胞质多 , 养分丰富 , 细胞核的全能性简单表达.答案: 1 不能0 2 XHXh图解如下在 3 形成卵细胞过程中的减数其次次分裂后期, 带有基因H 的姐妹染色单体移向可编辑资料 - - - 欢迎
21、下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 5 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -H HH HH H细胞同一极 , 形成 X X 卵细胞. X X 卵细胞与正常精子结合形成 X X Y 受精卵. 3 终止妊娠 4 洗涤平稳凝胶 , 并使凝胶装填紧密 大 5 启动子 内含子 6 去核的卵母细胞6. 2022 年浙江理综卷 以下为某家族甲病 设基由于 B、b 和乙病 设基由于 D、d的遗传家系图 , 其中 1 不携带乙病
22、的致病基因.请回答 : 1 甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为 .1 的基因型是 . 2 在仅考虑乙病的情形下 , 2 与一男性为双亲 , 生育了一个患乙病的女孩. 如这对夫妇再生育 , 请估计子女的可能情形 , 用遗传图解表示. 3 B 基因可编码瘦素蛋白.转录时, 第一与 B 基因启动部位结合的酶是.B 基因刚转录出来的RNA全长有 4 500 个碱基 , 而翻译成的瘦素蛋白仅由167 个氨基酸组成 , 说明.翻译时 , 一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需 4 秒钟, 实际上合成 100 个瘦素蛋白分子所需的时间约为 1 分钟, 其缘由是 .如 B 基因中编码第 105 位精氨酸的
23、 GCT突变成 ACT, 翻译就此终止 , 由此推断 , mRNA上的 为终止密码子.解析: 此题考查人类遗传病的相关分析及基因表达. 1 据 3、 4 和 5 可判定甲病为常染色体隐性遗传病.已知 1 不携带乙病的致病基因 , 故据 1、 2 和 1 或3 可判定乙病为伴 X 染色体隐性遗传病.据 1 的表现型可初步估计其基因型为 BD -dD dX X , 由 2 只患甲病且 2 为 X Y 可知 2 基因型为 bbX X , 据此可知 1 必为 Bb 且能可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_为DD DD dD DD d可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_2 供应
24、X 基因, 但无法确定 1 是 X X 仍是 X X , 故 1 的基因型为 BbXX 或 BbXX .DD dD DD dd d 2 由 1 为 X Y、 2 为 X X 可知 2 为 X X 或 X X , 又由其女儿患乙病 X X 可知 2为 XDXd, 该男性为 Xd Y, 据此可写出遗传图解. 3 基因中的启动部位是RNA聚合酶识别并结合的位点.刚转录出来的RNA中碱基数量与瘦素蛋白中氨基酸数量之比远 大于 3 1, 说明刚转录出来的RNA需经进一步剪切、加工后才能作为翻译的模板. 一条 mRNA上可同时结合多个核糖体进行翻译, 因此合成 1 个瘦素蛋白的平均时间 0.6 秒 远少于
25、一个核糖体从起始密码子到达终止密码子所需的时间 4 秒 .基因中突变形成的 ACT可使翻译提前终止 , 故 mRNA上的终止密码子为UGA.答案: 1 常染色体隐性遗传伴 X 染色体隐性遗传BbXDXD或 BbXDXd 2 3 RNA聚合酶转录出来的 RNA需要加工才能翻译一条 mRNA上有多个核糖体同时翻译UGA7. 2022 年海南卷 下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 6 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品
26、_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -位基因 A、a 掌握, 乙遗传病由另一对等位基因 B、b 掌握 , 这两对等位基因独立遗传.已知 4 携带甲遗传病的致病基因, 但不携带乙遗传病的致病基因.回答疑题 : 1 甲遗传病的致病基因位于 X、Y、常 染色体上 , 乙遗传病的致病基因位于 X、Y、常 染色体上. 2 2 的基因型为, 3 的基因型为. 3 如 3 和 4 再生一个孩子 , 就这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是. 4 如 1 与一个正常男性结婚 , 就他们生一个患乙遗传病男孩的概率是. 5 1 的这两对等位基因均为杂合的概率是
27、.解析: 此题考查人类遗传病相关学问. 1 1、 2 均不患病 , 而他们的儿子 2 患病说明甲病是由隐性基因 a 掌握的.同时分析 1 患此隐性遗传病 , 但其儿子 3 正常, 从而排除伴 X 隐性遗传的可能 , 甲病遗传方式为常染色体隐性遗传 , 就乙病来讲 , 4 无乙病致病基因 , 2 和 3 仅从其母亲 3 得到一个隐性致病基因而患病 , 说明乙病是伴 X 隐性遗传病.B b 2 2 的表现型正常 , 但有 aa 基因型儿子 2 及 X X 基因型女儿 3, 所以 2 基因型B bb为 AaXX . 3 父母双方基因型均为Aa, 又由于 3、 2 均为 X Y, 故 3 基因型为1/
28、3AAXBXb, 2/3AaXBXb .B bB bB 3 3 1/3AAX X , 2/3AaX X 与 4AaXY 再生一个同患甲、乙两种遗传病男孩的概率应为 =.B BB bB 4 1 基因型为 X X 或 X X 的可能各占 1/2 , 与一正常男性 X Y 结婚, 生育患乙病男孩可能性为=.B b 5 当 3 为 AAXX 时, 1 为双杂合的概率为杂合的概率为 = ,综上所述 , 1 为双杂合的概率为+=. =B b; 当 3 为 AaXX 时, 1 为双答案: 1 常X 2 AaXBXbAAXBXb 或 AaXBXb 3 4 58. 2022 年江苏卷 遗传工作者在进行遗传病调查
29、时发觉了一个甲、乙两种单基因可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 7 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_资料word 精心总结归纳 - - - - - - - - - - - -遗传病的家系 , 系谱如下列图 , 请回答以下问题 全部概率用分数表示 : 1 甲病的遗传方式是. 2 乙病的遗传方式不行能是. 3 假如 4、 6 不携带致病基因 , 依据甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式, 请运算:双胞胎 1 与 2 同时患有甲种遗传病的概率是.双胞胎中男孩 1
30、 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是, 女孩 2同时患有甲、乙两种遗传病的概率是.解析: 1 2 据遗传系谱分析 : 双亲不患甲病 , 却生出了患甲病的女孩 2、 8, 可知甲病是常染色体隐性遗传病; 患乙病的5 其母亲、女儿均不患乙病可知, 乙病不行能是伴 X 染色体显性遗传病. 3 据上述可知甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传 , 据 4、 6 不携带致病基因, 且男性患者的后代男孩均患病 , 女孩均不患病 , 男性正常的后代均不患病 , 可推知乙遗传病最可能的遗传方式是伴 Y 遗传.设掌握甲遗传病的显性基由于A, 隐性基由于 a, 3 个体的基因型为AA 1/3 或 Aa 2/3 , 就 1
31、 个体的基因型为AA 2/3 或 Aa 1/3 , 同理可得2 个体的基因型为 AA 2/3 或 Aa 1/3 ,就双胞胎 1 与2 同时患有甲种遗传病的概率是 1/3 1/3 1/4 2 =1/1 296 .由于乙遗传病最可能的遗传方式是伴Y 遗传, 父亲 2 患乙病 , 后代男孩患乙病的概率是 1, 女孩患乙病概率是0.就双胞胎中男孩 1 同时患有甲、 乙两种遗传病的概率是1/36 1=1/36 , 女孩 2 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 1/36 0=0.答案: 1 常染色体隐性遗传 2 伴 X 显性遗传 3 1/1 2961/360此题以人类遗传病为载体, 主要考查人类遗传病遗传方式的判定与遗传概率的运算.解答此题应突破: 1 分析人类遗传病的遗传方式; 2 遗传基本规律的应用分析与遗传概率的相关运算.可编辑资料 - - - 欢迎下载精品_精品资料_学习资料 名师精选 - - - - - - - - - -第 8 页,共 8 页 - - - - - - - - - -可编辑资料 - - - 欢迎下载