《2022年高考生物一轮复习模拟题专题伴性遗传与人类遗传病.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年高考生物一轮复习模拟题专题伴性遗传与人类遗传病.docx（14页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载模拟精选题一、挑选题1.（2022 湖南省百强学校联考） 关于性别打算与伴性遗传的表达,不正确选项（）A. 红绿色盲基因和它的等位基因只位于 X 染色体上 B.母亲是红绿色盲的患者,由于交叉遗传,儿子肯定患红绿色盲C.人类的精子中性染色体的组成是 22X 或 22Y D.性染色体上的基因表达产物也存在于体细胞中解析人类精原细胞中含有X、Y 两条性染色体,减数分裂过程中形成了两种（X、Y）类型的精子,一类精子中只含性染色体 体 Y；答案 C X,另一类精子只含性染色2.（2022 潍坊期末） 猫是 XY 型性别打算的二倍体生物
2、,当猫体细胞中存在两条 X 染色体时,其中（）1 条高度螺旋化失活成为巴氏小体,以下表述错误选项A. 巴氏小体的主要成分是 DNA 和蛋白质 B.不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色 C.巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达 D.失活的 X 染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本解析巴氏小体应为染色体螺旋化失活所致,故其化学本质未发生转变, 仍可用醋酸洋红染液对其染色；答案 B 3.（2022 武汉调研） 关于孟德尔的一对相对性状杂交试验和摩尔根证明基因位 于染色体上的果蝇杂交试验,以下表达不正确选项（）A. 两试验都设计了 F1 自交试验来验证其假说 B.试验中涉及的性状均受
3、一对等位基因掌握 C.两试验都采纳了统计学方法分析试验数据 D.两试验均采纳了“ 假说演绎” 的讨论方法名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载解析 摩尔根试验中未曾设计 F1自交试验验证其假说；答案 A 4.（2022 河北保定联考, 42 ）一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的 F1 中野生型与突变型之比为21,且雌雄个体之比也为21；这个结果从遗传学角度作出的合懂得释是（）A. 该突变基由于常染色体显性基因 B.该突变基由于 X 染色体隐性基因 C.该突变基因使得雌配子致死 D.
4、该突变基因使得雄性个体致死 解析 一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后,产生的 F1 中野生 型与突变型之比为 21,且雌雄个体之比也为 21,说明突变为显性突变且 雌性亲本果蝇为杂合子,突变基因使雄性个体致死；答案 D 二、非挑选题5.（2022 沈阳调研联考） 图一为白化病基因（用a 表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图； 图二为有关红绿色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中 9 同时患白化病和红绿色盲病, 、 表示正常个体,请据 图回答：（1）图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有；（2）依据图二判定,4患病,7患病；8是纯合子的概率是；（3）12的基因
5、型是； 我国婚姻法规定, 禁止近亲结婚, 如 10和 12结婚,所生子女中发病率是；（4）如 9 染色体组成为 XXY ,那么产生反常生殖细胞的是其 （填“ 父亲”或“ 母亲” ）,说明理由 _ _名师归纳总结 解析（1）白化基因位于常染色体上,色盲基因位于X 染色体上,两对基第 2 页,共 10 页因符合自由组合定律,故图一细胞产生的配子有AXB、AXb、aX b、aX B,其中 AXB 不带致病基因；（2）11的双亲正常,推断其患白化病,故4 患白- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载BXb、AaXBY,故8化病, 7患红绿色盲病；
6、1、 2的基因型分别为 AaX为纯合子（ AAX BX B）的概率是 1/3 1/21/6；（3）11 患白化病,故 12的 基 因 型 为 1/3AAX BY 或 2/3AaX BY ； 10 的 基 因 型 为 1/2AaX BX B 、1/2AaX BX b,如 10与12婚配,后代中患白化病的概率为 1/6,患红绿色盲的概率为 1/8,故后代中患病的概率为1（5/6 7/8） 13/48；（4）如 9染色体组成为 XXY ,就其基因型为 XbXbY,因其父亲无 b 基因,故 XbXb应该来自卵细胞；答案（1）aX B、aX b、AX b（2）白化 红绿色盲 1/6（3）AAX BY 或
7、AaX BY 13/48（4）母亲 由于 9 患红绿色盲,父亲正常,其母亲是携带者,因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的 X 染色体一、挑选题1.（2022 山东临沂模拟） 糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病； 如图为某家族关于此病的遗传系谱图；已知该病为单基因遗传病,相关基因用A、a 表示,在正常人中显现杂合子的概率为1/150；以下说法不正确选项（）A. 该遗传病的致病基因位于常染色体上 B.3 与 2 基因型相同的概率为 2/3 C.3 患病的概率为 1/3 D.1、 2、 2 均是杂合子 解析 由题图可知, 1 与2 正常, 1 为女性患
8、者,因此该病为常染色体隐性遗传病, A 正确； 1 患病,基因型为aa,而 1 与2 表现正常,就1 与2 的基因型均为 Aa,3 的基因型为 1/3AA 、2/3Aa,因此 3 与2 基因型相同的概率为2/3,B 正确； 6 为人群中的正常个体,其基因型为 Aa 的概率为 1/150,5 的基因型为 aa,因此3 患病的概率为 1/150 1/21/300,C 错误；由题图可知, 1 与2 不患病,但生出的 5 患病,故 1 的基因型为 Aa,5 的基因型为 aa,就 2 的基因型是 Aa,由于 1 和2 不患病,但生出的 1 患病,故 2名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,
9、共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载的基因型为 Aa,1、2、2 均是杂合子, D 正确；答案C ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW；2.（2022 石家庄调研） 雄鸟的性染色体组成是某种鸟（2N80）的羽毛颜色由三种位于Z 染色体上的基因掌握 （如下列图）,D掌握灰红色, D 掌握蓝色, d 掌握巧克力色, D对 D 和 d 显性, D 对 d 显性；在不考虑基因突变的情形下,以下有关推论合理的是（）A. 灰红色雄鸟的基因型有 4 种B.蓝色个体间交配, F1 中雌性个体都呈蓝色C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1 中显现灰红色个体的概率是 1/2 D
10、.与该种鸟体色有关的基因型共有 6 种解析 灰红色雄鸟的基因型包括 Z DZ D、Z DZ d、Z DZ D 共 3 种,蓝色个体间交配 F1 雌雄个体未必都呈蓝色 （如 Z DZ d Z DW,其子代中可显现 Z dW 即巧克力色）；与该种鸟体色有关的基因型不止 6 种（如涉及 D、D、d 的纯合子类型即为 6 种,杂合子类型将更多） ；答案 C 3.（2022 广东清远模拟） 某雌雄异株的草本植物,掌握植株绿色和金黄色的基因（A、a）只位于 X 染色体上；以下是某中同学物讨论小组完成的几组杂交试验结果：以下相关表达中,错误选项（）A.植株绿色对金黄色为显性B.A 和 a 的遗传符合基因的分
11、别定律C.第 1、2 组无雌株最可能的缘由是金黄色雄株的Xa 型精子不能成活D.第 3 组 F1 中的绿色雌株与绿色雄株杂交,子代中无金黄色植株产生名师归纳总结 解析从第 3 组亲本都是绿色植株,但子代中有金黄色植株显现,可推出绿第 4 页,共 10 页色对金黄色为显性； A 和 a 的遗传遵循基因的分别定律；第1、2 组中无雌株显现,最可能的缘由是亲本中雄株的含Xa的精子不能成活；第3 组的 F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa,绿色雄株的基因型是XAY,所以它们- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载杂交后代中会有金黄色雄株产生
12、；答案 D 4.（2022 山东泰安联考） 人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因（ A、a 和B、b）掌握,且只有 A、B 基因同时存在时个体才不患病；不考虑基因突变和染色体变异；依据系谱图,以下分析错误选项（）A. 1 的基因型为 X aBX ab或 X aBX aBB.3 的基因型肯定为 X AbX aBC.1 的致病基因肯定来自于1 D.如 1 的基因型为 X ABX aB,与 2 生一个患病女孩的概率为1 4解析 图中的 2 的基因型为 X AbY,其女儿 3 不患病,儿子 2 患病,故1 的基因型为 X aBX ab或 X aBX aB ,A 正确； 3 不患病,其父亲传给X
13、Ab,就母亲应能传给她 X aB,B 正确； 1 的致病基因只能来自 3,3 的致病基因只能来自 3,3 的致病基因可以来自 1,也可来自2,C 错误；如 1 的基因型为 X ABX aB,无论 2 的基因型为 X aBY 仍是 X abY,1 与2（基因型为 X aBY 或 X abY）生一个患病女孩的概率均为 1/2 1/21/4,D 正确；答案 C 二、非挑选题5.下图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体,用 翅基因（ A）为纯合致死基因,星状眼基因（以下问题：“ | ”表示部分基因的相对位置；翻B）也是纯合致死基因；请回答（1）由图可知,基因和染色体的数量关系是；（2）A、a 和 B、b
14、这两对基因的遗传（遵循 /不遵循）基因的自由组合定律；在减数分裂过程中, 翻翅基因和正常翅基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的基因发生了重组；（3）已知 Y 染色体上无这两对等位基因,为了探究这对同源染色体是常染名师归纳总结 色体仍是 X 染色体,讨论人员选取翻翅雌雄果蝇杂交,如F1 雌雄比例为,第 5 页,共 10 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 就这对基因在学习好资料欢迎下载,在不考虑交X 染色体上；假如上述致死基因位于常染色体上叉互换的情形下 ,用上图所示的翻翅星状眼雌雄果蝇相互交配 ,F1 的表现型有种；解析（1）
15、从图中可以看出一条染色体上有多个基因；（2）A、a 和 B、b这两对基因位于同源染色体上,所以不遵循基因的自由组合定律；位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换,导致染色单体上的基因重组；（3）由于翻翅基因纯合致死,所以雌性翻翅个体的基因型为 XAXa；同时由于存在翻翅雄果蝇,所以XAY 的个体不致死；这样当基因在 X 染色体上时,雌雄翻翅果蝇的基因型为XAXa和 XAY,1/2 的雌性个体致死导致雌雄比例为12；当基因在常染色体上时, 与性别无关, 所以雌雄比例为 11；假如致死基因位于常染色体上,基因位置如题图所示, 不发生交叉互换的情形下,翻翅星状眼雌、雄果蝇产
16、生的配子只有 Ab 和 aB,雌雄配子结合后 AAbb 和 aaBB 致死,只有 AaBb 的个体能够存活；答案（1）一条染色体上有多个（如干）基因（2）不遵循非等位 /翻翅基因和其他基因（星状眼基因）（3）12 1 /正常翅基因和其他基因（正常眼基因）6.（2022 江西南昌模拟） 果蝇的灰身与黑身为一对相对性状,直毛与分叉毛为 一对相对性状； 现让表现型为灰身直毛的雌雄果蝇杂交,F1的表现型及比例如图所示；请回答以下问题：（1）在果蝇的灰身和黑身中,显性性状为,掌握这对相对性状的基因位于 染色体上；在果蝇的直毛与分叉毛中,显性性状为,掌握这对相对性状的基因位于染色体上；（2）如依据毛的类型
17、即可判定子代果蝇的性别,应挑选的亲本组合是,请以遗传图解的方式加以说明（相应的等位基因用B 和 b 表示）；（3）如同时考虑这两对相对性状,就 F1 雌果蝇中杂合子所占的比例为；如只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状,让 F1 中灰身果蝇自由交配得到 F2,就 F2 中黑身果蝇所占的比例为,F2 灰身果蝇中纯合子所占的比例为；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 解析学习好资料欢迎下载F1 中,灰身 （1）亲代果蝇的表现型均为灰身直毛,其杂交产生的黑身 31 ,直毛 分叉毛 31,故灰身对黑身为显性、直毛对分叉毛 为显性
18、；依据图 1 信息可知,灰身和黑身这一对相对性状在子代雌、雄个体 中的性状分别比相同,说明掌握该性状的基因位于常染色体上；依据图 2 信 息可知, F1 中的分叉毛这一性状仅显现在雄性个体中,说明掌握该性状的基 因位于 X 染色体上；（2）在伴 X 染色体遗传的情形下,挑选隐性的雌性个 体和显性的雄性个体进行杂交,子代中显性个体均为雌性,隐性个体均为雄性；（3）假设掌握灰身和黑身的基因分别为A 和 a,掌握直毛和分叉毛的基因分别为 B 和 b,就亲本的基因型为 AaX BX b 和 AaX BY,其 F1 雌果蝇中杂合子的基因型为 1/8AAX BX b、1/8aaX BX b、1/4AaX
19、BX b、1/4AaX BX B,故 F1 雌果蝇中杂合子所占的比例为 3/4；如只考虑果蝇的灰身与黑身这对相对性状,F1中灰身果蝇的基因型为1/3AA 和 2/3Aa,其自由交配得到 F2,其中黑身果蝇（aa）所占的比例为 2/3 2/3 1/41/9,灰身果蝇的基因型为 4/9AA 和4/9Aa,故 F2 灰身果蝇中纯合子所占的比例为 1/2；答案（1）灰身 常 直毛 X（2）分叉毛雌果蝇 直毛雄果蝇 遗传图解如图（3）3/41/91/2 创新导向题考点一 基因在染色体上及伴性遗传创新角度一 结合生物变异考查基因与染色体的关系1.有丝分裂过程中,非姐妹染色单体之间发生交换的现象称为有丝分裂
20、交换,如图表示发生有丝分裂交换的一个果蝇体细胞；“ 染色体破裂” 涉及染色体断裂和重排,一般只限于一个细胞的一个或少数几个染色体；以下相关表达中, 正确的是（）A. 题图所示细胞连续分裂后,会产生 4 种子细胞名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载B.“ 染色体破裂” 属于染色体变异中的染色体数目变异C.题图中的染色体能被醋酸洋红等酸性染料染成深色的物质D.在减数分裂四分体时期也可以发生题图所示的过程解析选项 A 错误,1 个细胞经过有丝分裂产生2 个子细胞；选项 B 错误,“ 染色体破裂 ” 涉及
21、染色体断裂和重排, 属于染色体结构变异； 选项 C 错误,染色体能被醋酸洋红等碱性染料染成深色的物质；选项 D 正确,减数分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体可以发生交叉互换；答案 D 创新角度二 结合减数分裂过程考查基因与染色体关系及伴性遗传特点2.下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图,其中白化病由基因 a掌握,色盲由基因 b 掌握（图中与此题无关的染色体已省略） ,据图分析以下说法正确的是（）A. 图中 E 细胞和 F 细胞的 DNA 数目都是 23 个B.从理论上分析,图中 H 为男性的概率是 1/2 C.该对夫妇所生子女中,患一种病概率为 7/16 D.正常情形下, H 个体
22、和 G 个体的性别相同的概率为 0 解析 图中 F 细胞内 DNA 除核 DNA 外仍有线粒体 DNA ,故应多于 23 个；图示信息说明,女方个体基因型为 X BX b,男方为 X BY,H 为白化色盲,就 H应为男性；该夫妇（ AaX BY、AaX BX b）所生子女中患白化病的概率为 14,患色盲概率为1 4,就患一种病的概率为 1 4 3 43 4 1 43 8；由于 E 中含 X B,就 G 个体的基因型为 X BX b应为女孩,这与 H（男孩）性别不同；答案 D 创新角度三 结合遗传系谱图考查动物的性别打算与伴性遗传3.果蝇某性状受一对等位基因掌握,突变型雄蝇只能产生雄性子代,下图
23、为该性状遗传系谱图,已知 3 无突变基因；以下说法错误选项（）A. 该突变性状由 X 染色体上隐性基因掌握B.果蝇群体中不存在该突变型雌蝇名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 10 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载C.11 的突变基因来自于 2 D.果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降解析 依据 3 与4 正常,子代 8 为突变型,且 3 无突变基因,可推知该突变性状由X 染色体上隐性基因掌握, A 正确；突变型雄蝇只能产生雄性子代,说明突变型雄蝇只能产生一种含 Y 染色体的精子,即含 X 染色体的精子都不含隐性突变基因,所以果蝇群体
24、中不存在该突变型雌蝇,图中 11 的突变基因只能来自于 7,B 正确、 C 错误；依据题意可知,每一代都会有一部分含突变基因的配子致死,代下降, D 正确；答案 C 考点二 人类遗传病造成果蝇群体中该突变基因的基因频率逐创新角度一 结合医学实践考查人类遗传病特点及检测、预防与优生4.产前诊断是优生的主要措施之一,其中羊水检查是对孕妇进行检查的一种手段；检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞,能反映胎儿的病理情形； 羊水检查多在妊娠 1620 周进行,通过羊膜穿刺术,实行羊水进行检查；如图甲是羊水 检查的主要过程,请据图回答；（1）在进行染色体分析时,通常选用处于有丝分裂（时期）的细胞,主要 观看染色体
25、的；（2）在一次羊水检查中发觉一男性胎儿（图乙中10）患有某种遗传病,调查知道其姐姐也患有此病,图乙是该家庭的部分遗传系谱图,分析回答以下 问题：该遗传病的遗传方式是 _； 4 已怀孕,就她生一个健康男孩的概率为,假如生一个女孩,患病的概 率为；调查发觉人群中有2/3 为该种遗传病的致病基因携带者, 就 7 与一个表现型正常的女子结婚,其孩子中患该病的概率为；名师归纳总结 解析（1）有丝分裂中期染色体形状固定、数目清楚,是观看和分析染色第 9 页,共 10 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载体的正确时期；（2）依据遗传系谱图中的信
26、息 “ 3 和4 正常,而其女儿 8患病”,可推断该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传；可知 3 的基因型为 Aa, 4的基因型为 Aa,就 4生一个健康男孩（生男孩是未知的）的概率为（ 3/4） （1/2）3/8；生一个女孩（生女孩是已知的） ,患病的概率为 1/4；7的基因型为 1/3AA 、2/3Aa,与一个表现型正常的女子结婚 （2/3Aa）,其孩子患该病的概率为（ 2/3） （2/3） （1/4） 1/9；答案 （1）中期形状和数目（2）常染色体隐性遗传3/81/41/9创新角度二结合遗传系谱图,考查X、Y 同源区段遗传5.如图甲表示一家系中某遗传病的发病情形,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状的基因位于人类性染色体的同源部分,图中的（）就 4 的有关基因组成应是乙名师归纳总结 解析依据图解可判定该遗传病为显性遗传病,由于该基因位于性染色体的第 10 页,共 10 页同源部分,可推知X、Y 染色体上有相应的等位基因；设相关基由于A、a,因4 的女儿（ 3）表现型正常,可推知 3 的基因型为 XAXa,4 的基因型为 XaYA,即 A 选项正确；答案A - - - - - - -