《2016年新课标1高考化学试题及答案【高清解析版】4.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016年新课标1高考化学试题及答案【高清解析版】4.pdf（12页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！1 2016 年高考化学（新课标 I 卷）试题及解析（使用地区：山西、河南、河北、湖南、湖北、安徽、福建、广东、山东）一、选择题：7.【2016 新课标 I 卷】化学与生活密切相关。下列有关说法错误的是（）A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维 B.食用油反复加热会产生稠环芳烃等有害物质 C.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性 D.医用消毒酒精中乙醇的浓度为 95%【答案】D【解析】A、蚕丝的主要成分为蛋白质，灼烧时会有烧焦羽毛的气味，而人造纤维由纤维素改性得到，灼烧时有刺激性气味，可由此区分
2、二者，故 A 正确。B、食用油反复加热，碳链会变成环状，产生稠环芳烃等有害物质，故 B 正确。C、加热、强酸碱、重金属盐均可以使蛋白质变性，因此加热可杀死流感病毒，故 C 正确。D、医用酒精中乙醇的浓度为 75%，工业酒精中乙醇的浓度为 95%，故 D 错误。因此，本题选 D。8.【2016 新课标 I 卷】设AN为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是（）A.14g乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为A2N B.1mol2N与 4mol2H反应生成的3NH分子数为A2N C.1mol Fe溶于过量硝酸，电子转移数为A2N D.标准状况下，2.24L4CCl含有的共价键数为A0.4N【答案】A【解
3、析】A、乙烯和丙烯最简式均为2CH，14g混合气体中含有的原子团2CH的物质的量为1mol，含有的氢原子数为A2 N，故 A 正确。B、若1mol的2N与4 mol的2H完全反应则生成2 mol3NH，但此反应是可逆反应，反应不完全，所以3NH分子数小于A2 N，故 B 错误。C、Fe溶于过量硝酸，由于硝酸具有强氧化性，最终氧化产物是3Fe，因此1molFe与过量硝酸反应转移A3N电子，故 C 错误。D、标准状况下，4CCl呈液态，2.24 L4CCl不能由气体摩尔体积得出其物质的量为0.1mol，故其含有的共价键数也不为A0.4N，故 D 错误。因此，本题选 A。9.【2016 新课标 I
4、卷】下列关于有机化合物的说法正确的是（）A.2-甲基丁烷也称为异丁烷 B.由乙烯生成乙醇属于加成反应 C.49C H Cl 有 3 种同分异构体 D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物【答案】B【解析】A、2-甲基丁烷，其结构简式为3233CH CHCH CH|CH，共 5 个碳，习惯命名法应该为异戊烷，故 A 错误。B、乙烯生成乙醇的反应方程式为：22232CH=CHH OCH CH OH 催化剂，符合加成反应的定义，故 B 正确。欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！2 C、49C H Cl有 4 种同分异构体，分别为3222CH C
5、H CH CH Cl、323CH CHCH CH|Cl、323CH CHCH Cl|CH、333CH|CH CCl|CH，故 C 错误。D、高分子化合物要求分子量在 10000 以上，油脂是高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子化合物，故 D 错误。因此，本题选 B。10.【2016 新课标 I 卷】下列实验操作能达到实验目的的是（）A.用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物 B.用向上排空气法收集铜粉与稀硝酸反应产生的NO C.配制氯化铁溶液时，将氯化铁溶解在较浓的盐酸中再加水稀释 D.将2Cl与HCl混合气体通过饱和食盐水可得到纯净的2Cl10.【答案】C【解析】A、乙酸和乙醇反应的产物为乙酸乙酯，
6、分离乙酸乙酯应该用分液漏斗，长颈漏斗不带有活塞，无法用于分离操作，故 A 错误。B、NO会与空气中的氧气反应生成2NO，且 NO 密度与空气相近，故不能用排空气法收集，故 B 错误。C、氯化铁易发生水解，所以配制时应在较浓的盐酸中溶解，抑制其水解，防止生成沉淀，再加水稀释，故 C 正确。D、将2Cl与HCl的混合气体通过饱和食盐水可除去其中的HCl，但是得到的2Cl未干燥，会含有水蒸气，故 D 错误。因此，本题选 C。11.【2016 新课标 I 卷】三室式电渗析法处理含24Na SO废水的原理如图所示，采用惰性电极，ab、cd 均为离子交换膜，在直流电场的作用下，两膜中间的+Na和24SO可
7、通过离子交换膜，而两端隔室中离子被阻挡不能进入中间隔室。下列叙述正确的是（）A.通电后中间隔室的24SO离子向正极迁移，正极区溶液pH增大 B.该法在处理含24Na SO废水时可以得到NaOH和24H SO产品 C.负极反应为+222H O 4O+4He=，负极区溶液pH降低 D.当电路中通过 1mol电子的电量时，会有0.5 mol的2O生成【答案】B【解析】直流电作用下电解硫酸钠溶液，由于钠离子与硫酸根在水溶液中均不放电，因此其本质为电解水。欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！3 A、电流从正极流出，负极流入，24SO为阴离子，
8、其移动方向应与电流相反，因此24SO向正极区（阳极）移动。正极区发生氧化反应，电极反应为222H O4O4He，则正极附近酸性增强，pH 下降。故 A 项错误。B、负极区（阴极）的电极反应为222H O2=H2OHe，剩余OH，中间区域的Na迁移到负极区，得到NaOH；正极区的电极反应为222H O4O4He，余下H，中间区域的24SO迁移到正极区，得到24H SO，故 B 项正确。C、负极区发生还原反应：222H O2H2OHe，负极附近碱性增强，pH 升高，故 C 错误。D、由正极区的电极反应可知，转移电子与产生氧气的物质的量之比为4:1，因此转移1mol电子时会有0.25 mol氧气生成
9、，故 D 项错误。因此，本题选 B。12.【2016 新课标 I 卷】298K时，在20.0 mL10.10 mol L氨水中滴入10.10 mol L的盐酸。溶液的pH 与所加盐酸的体积关系如图所示。已知10.10 mol L氨水的电离度为 1.32%，下列有关叙述正确的是 A.该滴定过程应该选择酚酞作为指示剂 B.M 点对应的盐酸体积为20.0mL C.M 点处的溶液中 +4NHCl=H=OHc=ccc D.N 点处的溶液中pH 1212.【答案】D【解析】A、向氨水当中滴加稀盐酸，两者等物质的量反应，产物为4NH Cl，其溶液显酸性，应选择在酸性范围内变色的指示剂，如甲基橙的变色范围为
10、3.14.4。而酚酞的变色范围是8.210.0，在碱性范围内变色，不能作为该滴定的指示剂，故 A 项错误。B、盐酸体积为20 mL时恰好反应生成4NH Cl，4232NHH ONHH OH导致其溶液 pH 小于 7，而 M 点处 pH=7，故 B 项错误。C、因为溶液 pH=7，所以71(H)=(OH)=10 mol Lcc，又由于电荷守恒4(H)(NH)=(OH)(Cl)cccc，可得4(NH)=(Cl)cc，二者浓度约为10.05mol L，远大于7110 mol L，故 C 错误。D、若开始时 pH 为 12，则21(OH)10mol Lc，此时对应氨水的电离度为 10%，由于题中给出氨
11、水电离度为 1.32%，远低于 10%，则 pH 应小于 12，故 D 正确。因此，本题选 D。13.【2016 新课标 I 卷】短周期元素WXYZ、的原子序数依次增加。mpr、是由这些元素组成的二元化合物。n是元素Z的单质。通常为黄绿色气体，q的水溶液具有漂白性。0.011mol Lr溶液的pH为 2，s通常是难溶于水的混合物。上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是（）A.原子半径的大小W X X Y C.Y的氢化物常温常压下为液态 欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！4 D.X的最高价氧化物的水化物为强酸【答案】C【解析】
12、Z 的单质n为黄绿色气体，n为2Cl，因此 Z 为氯元素。10.01mol Lr的水溶液 pH 值为2，说明r为一元强酸。2Cl与p在光的条件下反应得到r以及难溶于水的混合物s，因此p为烷烃（如4CH），r为HCl，s为发生取代反应后的有机混合物。2Cl与m反应可得HCl以及具有漂白性的q，可知m为2H O，q为HClO。综上，W、X、Y、Z 分别为H、C、O、Cl。A、原子半径大小排序为HOC，即 WYC，即 YX，故 B 错误。C、Y 为氧元素，其氢化物为2H O或22H O，常温下均为液态，故 C 正确。D、X 为碳元素，其最高价氧化物的水化物为碳酸，是弱酸，故 D 错误。因此，本题选
13、C。26.【2016 新课标 I 卷】（14 分）氮的氧化物（NOx）是大气污染物之一，工业上在一定温度和催化剂条件下用3NH将NOx还原生成2N。某同学在实验室中对3NH与2NO反应进行了探究。回答下列问题：（1）氨气的制备 氨气的发生装置可以选择上图中的_，反应的化学方程式为 。欲收集一瓶干燥的氨气，选择上图中的装置，其连接顺序为：发生装置 （按气流方向，用小写字母表示）。（2）氨气与二氧化氮的反应 将上述收集到的3NH充入注射器 X 中，硬质玻璃管 Y 中加入少量催化剂，充入2NO（两端用夹子12KK、夹好）。在一定温度下按图示装置进行实验。操作步骤 实验现象 解释原因 打开1K，推动注
14、射器活塞，使X 中的气体缓慢通入 Y 管中 Y 管中_ 反应的化学方程式 _ 将注射器活塞退回原处并固定，待装置恢复到温室 Y 管中有少量水珠 生态的气态水凝聚 欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！6（3）52.0 10；35.0 10（4）23227342Cr O3HSO5H=2Cr3SO4H O 或：2322273432Cr O8HSO=2Cr3SO5SO4H O【解析】（1）类比3+Al与NaOH反应的性质，但需注意反应过程中伴有
15、颜色变化。3+Cr为蓝紫色，滴加NaOH后蓝紫色变浅同时产生灰蓝色沉淀3Cr(OH)，继续滴加，沉淀溶解，3Cr(OH)变为4Cr(OH)，溶液最终变为绿色。（2）选修四 26 页的方程式，24Na CrO在酸性条件会转化为227Na Cr O。从图上可以看出，+H浓度升高，227Cr O浓度上升，说明反应向右进行的更多，24CrO的平衡转化率增大；根据 A 点数据，列三段式计算平衡常数：2242722CrO2HCr OH O1mol/L00.5 mol/L0.25 mol/L0.5 mol/L0.25 mol/L起变平 2-14272-222724(Cr O)0.2510(CrO)(H)0.
16、5(10)cKcc 升高温度，溶液中24CrO平衡转化率减小，说明反应逆向移动，故该反应为放热反应，0H。（3）已知-5(Cl)1.0 10 mol/Lc，12sp24(Ag CrO)2.0 10K，10sp(AgCl)2.0 10K，当根据沉淀溶解平衡可得：10sp515(AgCl)2.0 10(Ag)2.0 10mol L(Cl)1.0 10Kcc，12sp242314252(Ag CrO)2.0 10(CrO)5.0 10mol L(Ag)(2.0 10)Kcc。（4）3NaHSO盐溶液为酸性，因此配平时应在方程式左边添加H或3HSO。28.【2016 新课标 I 卷】2NaClO是一种
17、重要的杀菌消毒剂，也常用来漂白织物等，其一种生产工艺如下：欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！7 回答下列问题：（1）2NaClO中Cl的化合价为_。（2）写出“反应”步骤中生成2ClO的化学方程式 。（3）“电解”所用食盐水由粗盐水精制而成，精制时，为除去2Mg和2Ca，要加入的试剂分别为_、_。“电解”中阴极反应的主要产物是 。（4）“尾气吸收”是吸收“电解”过程排出的少量2ClO，此吸收反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为_，该反应中氧化产物是 。（5）“有效氯含量”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力，其定义是：每克含氯消毒剂的
18、氧化能力相当于多少克2Cl的氧化能力。2NaClO的有效氯含量为 。（计算结果保留两位小数）。【答案】（1）+3 （2）3224242NaClOSOH SO=2ClO2NaHSO（3）NaOH；23Na CO；2NaClO （4）2:1，2O （5）1.57【解析】（1）2NaClO中 Na 为+1 价，O 为-2 价，计算可得Cl的化合价为3。（2）由流程图可知反应物为24H SO、2SO和3NaClO，产物为2ClO和4NaHSO，根据氧化还原化合价升降守恒进行配平，可得方程式为：3224242NaClOSOH SO=2ClO2NaHSO（3）粗盐提纯过程，主要考虑除去杂质离子，且不引入新
19、的杂质，故加入NaOH除去2Mg、加入23Na CO除去2Ca；电解食盐水并加入2ClO，产物中有2NaClO生成，由于阴极发生还原反应，所以应该是2ClO在阴极被还原生成2NaClO。（4）根据尾气吸收过程中加入的反应物和生成物，写出氧化还原反应方程式并配平，可得：2222222ClO2NaOHH O=2NaClOO2H O。其中氧化剂为2ClO，还原剂为22H O，氧化剂与还原剂的比值为2:1，该反应的氧化产物为2O。（5）“有效氯含量”的定义是每克含氯消毒剂的氧化能力相当于多少克2Cl的氧化能力。其实就是求相同质量的2NaClO和2Cl在还原为Cl时，转移的电子数之比。21mol NaC
20、lO还原为Cl时转移4 mol电子，21mol Cl还原为Cl时转移2 mol电子，也就是说每摩尔2NaClO相当于22molCl。即90.5g2NaClO相当于142g2Cl，即“有效氯含量”=1421.5790.5（保留两位小数）。36.【2016 新课标 I 卷】化学选修 2：化学与技术（15 分）高锰酸钾（4KMnO）是一种常见氧化剂。主要用于化工、防腐及制药工业等。以软锰矿（主要成分为2MnO）为原料生产高锰酸钾的工艺路线如下：回答下列问题：欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！8（1）原料软锰矿与氢氧化钾按1:1的比例在“
21、烘炒锅”中混配，混配前应将软锰矿粉碎，其作用是_。（2）“平炉”中发生反应的化学方程式为 。（3）“平炉”中需要加压，其目的是 。（4）将24K MnO转化为4KMnO的生产有两种工艺。“2CO歧化法”是传统工艺，即在24K MnO溶液中通入2CO气体，使体系呈中性或弱酸性，24K MnO发生歧化反应。反应中生成42KMnOMnO、和_（写化学式）。“电解法”为现代工艺，即电解24K MnO水溶液。电解槽中阳极发生的电极反应为_，阴极逸出的气体是_。“电解法”和“2CO歧化法”中，24K MnO的理论利用率之比为_。（5）高锰酸钾纯度的测定：称取1.0800g样品，溶解后定容于100mL容量瓶
22、中，摇匀。取浓度为10.2000mol L的224H C O标准溶液20.00mL，加入稀硫酸酸化，用4KMnO溶液平行滴定三次，平均消耗的体积为24.48mL。该样品的纯度为_（列出计算式即可，已知24224222MnO5H C O6H2Mn10CO8H O）。【答案】（1）增大接触面积，提高反应速率。（2）222424KOH 2MnOO2K MnO2H O=。（3）提高氧气的压强，加快反应速率，增加软锰矿转化率。（4）3KHCO；244MnO=MnOe;2H；3:2（5）321000.200020.00 10158524.48100%1.0800【解析】（1）影响固体反应速率的因素之一是接
23、触面积，粉碎矿石可增大其接触面积，提高反应速率。（2）由题目可知2MnO转化为24K MnO，2MnO作还原剂，氧化剂应为空气中的2O，反应物还有KOH，根据氧化还原基本原理配平方程式即可。（3）反应不是可逆反应，加压应从反应速率的方面来考虑。由于此反应有气体参加，增大压强，氧气的浓度提高，反应速率提高，软锰矿转化率提高。（4）由于反应体系为中性或弱酸性，2CO没有变价，产物应为3KHCO，故反应的方程式为：24224233K MnO4CO2H O=2KMnOMnO4KHCO 阳极反应为氧化反应，24MnO被氧化为4MnO，电极反应为244MnO=MnOe；阴极反应为还原反应，电极反应为222
24、H O2H2OH=e，故阴极产生的气体为2H；总反应为242422K MnO2H O2KMnOH2KOH通电 电解中所有的24K MnO都转化成了4KMnO，而歧化反应中只有23的24K MnO转化为了4KMnO，因此利用率之比为21:3，即3:2。（5）由题中反应方程式得到4MnO与224C O反应的比例为2:5，列式计算：4444(KMnO)(KMnO)(KMnO)(KMnO)100%100%()()mcVMmm样品样品 欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！9 即：224242444(KMnO)2(C O)(C O)(KMnO)
25、5(KMnO)100%()VcVMVm总滴样品 代入数据得：321000.200020.00 10158524.48100%1.0800 37.【2016 新课标 I 卷】化学选修 3：物质结构与性质（15 分）锗（Ge）是典型的半导体元素，在电子、材料等领域应用广泛。回答下列问题：（1）基态Ge原子的核外电子排布式为 Ar_，有_个未成对电子。（2）Ge与C是同族元素，C原子之间可以形成双键、叁键，但Ge原子之间难以形成双键或叁键，从原子结构角度分析，原因是 。（3）比较下列锗卤化物的熔点和沸点，分析其变化规律及原因 。4GeCl 4GeBr 4GeI 熔点/49.5 26 146 沸点/8
26、3.1 186 约 400（4）光催化还原2CO制备4CH反应中，带状纳米24Zn GeO是该反应的良好催化剂，Zn、Ge、O电负性由大至小的顺序是_。（5）Ge单晶具有金刚石型结构，其中Ge原子的杂化方式为_，微粒之间存在的作用力是_。（6）晶胞有两个基本要素：原子坐标参数，表示晶胞内部各原子的相对位置，下图为 Ge 单晶的晶胞，其中原子坐标参数 A为000，；B 为11022，；C 为11022，。则 D 原子的坐标参数为。晶胞参数，描述晶胞的大小和形状。已知Ge单晶的晶胞参数565.76pma，其密度为_3g cm（列出计算式即可）。【答案】（1）10223d 4s 4p；2。（2）Ge
27、原子半径较大，难以形成稳定的键，不易形成双键或叁键。（3）4GeCl、4GeBr、4GeI的熔沸点依次上升。因为其组成和结构相似的物质，随分子量增大，范德华力增大，熔沸点上升。（4）OGeZn。（5）3sp，共价键。（6）1 1 1(,)4 4 4；231038 736.02 10(565.76 10)。欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！10【解析】（1）锗位于硅的正下方，是(141832)号元素，核外电子排布为1022Ar3d 4s 4p。（2）双键、叁键与单键中均有键，但只有双键和叁键中存在键。锗难以形成双键或叁键，说明锗难以
28、形成稳定的键。这是因为Ge原子半径较大，4p 形成肩并肩重叠较难。（3）由表中数据可知，三种物质熔沸点均不高，均为分子晶体，并且不存在氢键，因此熔沸点由范德华作用力的强弱决定。即熔沸点依次升高，是范德华力依次增强的结果，而对于组成和结构相似的物质而言，范德华力主要受分子量决定。分子量越大，范德华力越大，熔沸点越高。（4）由三种元素在周期表的相对位置可知电负性相对强弱。（5）锗与金刚石结构相似，金刚石中碳原子是3sp杂化，锗晶体中锗也是相同的杂化，原子间以共价键结合。（6）将晶胞切成 8 个相同的小正方体后，D 是左下角小正方体的体心，因此原子坐标是1 1 1(,)4 4 4；每个晶胞中含有 8
29、 个锗原子，根据密度公式进行计算，注意换算单位：323103AA()8(Ge)873()6.02 10(565.76 10)MMNVNa 晶胞晶胞 38.【2016 新课标 I 卷】化学选修 5：有机化学基础（15 分）秸秆（含多糖类物质）的综合利用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是_。（填标号）a糖类都有甜味，具有2C HOnmm的通式 b麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B 生成 C 的反应类型为_。（3）D 中的官能团
30、名称为_，D 生成 E 的反应类型为_。（4）F 的化学名称是_，由 F 生成 G 的化学方程式为_。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是 E 的同分异构体，0.5molW 与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g2CO，W 共有_种（不含立体异构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！11（6）参照上述合成路线，以()2反，反,4已二烯和24C H为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_。【答案】（1）cd （2）取代反应（酯化反应）（3）酯基、碳碳双键；氧化反应（4）1,6
31、-己二酸（己二酸）；242424242OO|CCHO(CH)OHHO(CH)OHOO|CCHO(CH)O(CH)OH(21)H Onnnn 催化剂 （5）12；（6）【解析】（1）糖类不一定都有甜味，比如淀粉和纤维素；糖类也不一定具有2C HOnmm的通式，比如脱氧核糖（5104C H O）、鼠李糖（6125C H O）等，故 a 错误；一分子麦芽糖水解得到两分子葡萄糖，蔗糖水解得到葡萄糖和果糖，故 b 错误；淀粉水解得到葡萄糖，银镜反应能用于检验含有醛基的葡萄糖，只能检验淀粉是否发生水解，不能检验是否水解完全，故 c 正确；淀粉和纤维素属于多糖，也属于天然高分子化合物（选修五课本 p83），
32、故 d正确。（2）C 分子式为8104C H O，不饱和度为 4，相比 B 增加了 2 个 C，结合 D 中的酯基，说明 C 是由 B 与 2 分子3CH OH发生酯化反应，从反应类型说，酯化反应也可认为是取代反应，故答案为取代反应或酯化反应。（3）D 生成 E 为失氢的过程，为氧化反应。（4）F 的系统名称为 1,6-己二酸；F 和 1,4-丁二烯生成聚酯 G 为羧基和羟基的缩聚反应（注意不要漏掉端基原子和小分子2H O）。（5）0.5molW 与足量3NaHCO生成 1mol2CO，说明 W 中含有两个羧基。E 不饱和度为 6，除苯环和 2 个羧基以外的碳原子均饱和。又已知 W 为二取代芳
33、香化合物，对两个取代基进行分类：22CH COOHCH COOH、22CH CH COOHCOOH、3CH(CH)COOHCOOH、23CH(COOH)CH，共 4 种情况，分别有邻、间、对三种位置异构，故共有4 312 种。核磁共振氢谱为三组峰，说明对称性较好，应为对位的对称二取代物，其结构简式为（6）根据推断可知，C 为，C 与24C H反应可以成环生成 D（），D 在Pd/C催化下加热，可得 E（）。仿照上述反应进行过程，可得(反,反)-2,4-己二烯欢迎您阅读并下载本文档，本文档来源于互联网整理，如有侵权请联系删除!我们将竭诚为您提供优质的文档！12（）可与24C H反应生成（该反应 2014 年新课标 II 卷和2011 年全国卷也有出现），在Pd/C催化下加热，可得。仿照课本甲苯被4KMnO酸性溶液氧化的过程，可得可被4KMnO酸性溶液氧化为对苯二甲酸（）。