烯烃的化学性质教学文稿.ppt

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1、烯烃的化学性质0.1330 nm0.1076 nm116.6121.73-1 3-1 烯烃的结构烯烃的结构的的sp2杂化杂化乙乙 烯烯平面分子平面分子2乙烯分子形成示意图乙烯分子形成示意图3-1 3-1 烯烃的结构烯烃的结构3 键键 形形 成成 图图 示示3-1 3-1 烯烃的结构烯烃的结构43-1 3-1 烯烃的结构烯烃的结构 键键的的特特点点l不能单独存在不能单独存在,只能在双键或叁键中与只能在双键或叁键中与键键共存共存；l电子云呈块状，分布在平面上下方，离核较远，电子云呈块状，分布在平面上下方，离核较远，受核引力小，结构较松散，流动性强，易受到受核引力小，结构较松散，流动性强，易受到其它

2、基团影响而极化其它基团影响而极化；故双键比单键更活泼故双键比单键更活泼l杂化轨道杂化轨道“肩并肩肩并肩”重叠，重叠程度小，原子重叠，重叠程度小，原子间结合力弱，键不稳定；间结合力弱，键不稳定；l成键两碳原子不能绕键轴自由旋转。成键两碳原子不能绕键轴自由旋转。5 碳链异构碳链异构位置异构位置异构顺反异构顺反异构构造异构构造异构双键碳上连有双键碳上连有不同基团不同基团而形而形成的异构，属立体异构成的异构，属立体异构3-2 3-2 烯烃的异构和命名烯烃的异构和命名异异 构构6两个双键碳原子上两个双键碳原子上各连各连两个不同取代基两个不同取代基，有顺，有顺反异构体。如写出丁烯的可能异构体的构造式反异构

3、体。如写出丁烯的可能异构体的构造式顺顺 式式反反 式式3-2 3-2 烯烃的异构和命名烯烃的异构和命名异异 构构7l选主链：选择选主链：选择含双键含双键的的最长碳链最长碳链作主链作主链,称称“某烯某烯”,若碳原子数大于若碳原子数大于10,则称为则称为“某碳烯某碳烯”；l编号：从靠近双键的一端开始编号，确定双键编号：从靠近双键的一端开始编号，确定双键（两双键碳原子中编号小的数字）及其它取代（两双键碳原子中编号小的数字）及其它取代基的位次基的位次;l其它同烷烃的命名。其它同烷烃的命名。3-2 3-2 烯烃的异构和命名烯烃的异构和命名系系统统命命名名法法命名规则命名规则82,4-二甲基二甲基-2-己

4、烯己烯4-甲基甲基-2-戊烯戊烯3-甲基甲基-2-乙基乙基(-1-)丁烯丁烯2,5,5-三甲基三甲基-2-己烯己烯(1-)十五碳烯十五碳烯1 2 3 4 5 64 3 2 19乙烯基乙烯基丙烯基丙烯基(烯烯丙基丙基)异丙烯基异丙烯基1-丁烯基丁烯基2-丁烯基丁烯基烯烃失去一个氢原子形成的一价基团烯烃失去一个氢原子形成的一价基团,称为称为“某烯基某烯基”,其编号从带有自由价的碳原子开始其编号从带有自由价的碳原子开始。2-丙烯基丙烯基1-甲基乙烯基甲基乙烯基3-2 3-2 烯烃的异构和命名烯烃的异构和命名烯烯基基的的命命名名102-丁烯丁烯反反-2-丁烯丁烯顺顺-顺顺(反反)-系统命名名称系统命名

5、名称3-2 3-2 烯烃的命名烯烃的命名顺顺反反异异构构体体的的命命名名3-甲基甲基-2-戊烯戊烯顺顺-11Z型：型：将同一双键碳上的两个基团按将同一双键碳上的两个基团按次序规则次序规则比较比较出先后次序，若两双键碳上的较优基团在出先后次序，若两双键碳上的较优基团在双键双键同侧同侧的为的为Z型。型。E型：型：两个碳上的较优基团在双键两个碳上的较优基团在双键异侧异侧。(Z)或或(E)-系统命名名称系统命名名称3-2 3-2 烯烃的命名烯烃的命名E E-Z Z标标 记记 法法12l将双键碳原子所连接的原子或基团按其将双键碳原子所连接的原子或基团按其原子原子序数序数的大小排列，把原子序数大的排在前面

6、，的大小排列，把原子序数大的排在前面，小的排在后面，同位素则按小的排在后面，同位素则按原子量原子量大小次序大小次序排列，如排列，如3-2 3-2 烯烃的命名烯烃的命名次次 序序 规规 则则（Sequence rule）I，Cl,S,O,N,C,D,HI Cl SH OH NH2 CH3 H13l如果与双键碳原子上连接的基团第一个原子如果与双键碳原子上连接的基团第一个原子相同，则应看基团的第二个原子的原子序数，相同，则应看基团的第二个原子的原子序数，依次类推，如依次类推，如 Br Cl SO3H F OCOR OR OH CR3 C6H5 CHR2 CH2R CH3 H常见基团排列次序（见教材常

7、见基团排列次序（见教材p46)3-2 3-2 烯烃的命名烯烃的命名次次 序序 规规 则则（Sequence rule）15反反-2,4-二甲基二甲基-3-乙基乙基-3-己烯己烯2,4-二甲基二甲基-3-乙基乙基-3-己己烯烯3-甲基甲基-2-氯氯-2-戊烯戊烯顺顺-3-甲基甲基-2-氯氯-2-戊烯戊烯(Z)-1,2-二氯二氯(-1-)溴乙烯溴乙烯 反反-1,2-二氯溴乙烯二氯溴乙烯(Z)-(Z)-顺式不一定是顺式不一定是Z构型，反式也不一定是构型，反式也不一定是E构型构型16l 烯烃的工业制法烯烃的工业制法原油中一般不含或仅含少量烯烃。工业上采用原油中一般不含或仅含少量烯烃。工业上采用裂裂解解

8、的方法制取大量的烯烃，裂解比裂化的温度更的方法制取大量的烯烃，裂解比裂化的温度更高，条件也更严格。产物多为小分子烯烃。高，条件也更严格。产物多为小分子烯烃。15%40%20%25%3-3 3-3 烯烃的来源和制备烯烃的来源和制备17醇脱水醇脱水l 烯烃的实验室制法烯烃的实验室制法3-3 3-3 烯烃的制备烯烃的制备卤卤(代代)烷脱卤化氢烷脱卤化氢(反应需反应需强碱性条件强碱性条件)18与烷烃相似，随碳原子个数增加而递变。与烷烃相似，随碳原子个数增加而递变。l 物质状态物质状态C2C4 气体，气体，C5C18液体液体，C19固体固体 l 沸点、熔点和相对密度沸点、熔点和相对密度均随相对分子量的增

9、加而上升；直链烯烃的沸均随相对分子量的增加而上升；直链烯烃的沸点略高于支链烯烃；点略高于支链烯烃；末端烯烃末端烯烃(-烯烃烯烃)的沸的沸点略低于双键位于碳链中间的异构体点略低于双键位于碳链中间的异构体。l 溶解性溶解性 不溶于水，易溶于有机溶剂。不溶于水，易溶于有机溶剂。3-4 3-4 烯烃的物理性质烯烃的物理性质19顺顺反反异异构构体体的的差差异异极性极性较大，较大，b.p.较高较高对称性对称性较差，较差，m.p.较低较低极性较小，极性较小，b.p.较低较低对称性较好，对称性较好，m.p.较高较高20碳碳碳碳双双键键的的存存在在使使烯烯烃烃具具有有很很大大的的活活泼泼性性，主主要要发发生生的

10、的反反应应有有：加加成成、氧氧化化、聚聚合合；此此外外，-H也较活泼，易被取代。也较活泼，易被取代。烯烃双键中的烯烃双键中的 键断开键断开,在双键的两个碳原子上在双键的两个碳原子上各加入一个原子或原子团各加入一个原子或原子团,形成形成两个新的两个新的 键键,并并放出大量的热放出大量的热,足以弥补断开足以弥补断开 键时吸收的能键时吸收的能量。量。3-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的化学性质（重点）（重点）21常用催化剂：常用催化剂：Pt Pd NiRaney Ni立体化学：立体化学：顺式加成顺式加成 反应机理反应机理催化剂催化剂改改变变反反应应历历程程，降降低低反反应应活活化化能能3-5 3-5

11、 烯烃的化学性质烯烃的化学性质催化加氢催化加氢22每摩尔烯烃催化加氢放出的能量每摩尔烯烃催化加氢放出的能量氢化热越小，分子越稳定氢化热越小，分子越稳定烯烯烃烃结结构构不不同同氢氢化化热热也也不不同同烯烃的催化加氢烯烃的催化加氢氢化热氢化热23烯烃的相对稳定性烯烃的相对稳定性 反式异构体较同碳数顺式异构体稳定反式异构体较同碳数顺式异构体稳定;双键碳原子上取代基多的烯烃较稳定。双键碳原子上取代基多的烯烃较稳定。烯烃的催化加氢烯烃的催化加氢氢化热氢化热24l与与HX的加成的加成亲电亲电试剂试剂由由亲电试剂亲电试剂E+的的进攻进攻而引起而引起的加成反应。的加成反应。3-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的

12、化学性质*亲电加成反应亲电加成反应卤烷卤烷25乙烯与乙烯与HBr加成反应示意加成反应示意机机 理理+慢慢碳正离子碳正离子H X+X+快快X26不对称烯烃不对称烯烃和和不对称试剂不对称试剂(HX)加成时加成时,试剂的试剂的负性部分负性部分(X)总是加到总是加到含氢较少含氢较少的双键碳上的双键碳上,正性部分正性部分(H)总是加到总是加到含氢较多含氢较多的双键碳上。的双键碳上。这一经验规律称为马尔科夫尼科夫规则这一经验规律称为马尔科夫尼科夫规则,简称简称马氏规则马氏规则。Markovnikov 规则规则27马氏规则马氏规则不对称烯烃不对称烯烃和和 HX加成时，加成时，X原子总是加原子总是加到含氢较少

13、的双键碳上，到含氢较少的双键碳上，H原子总是加原子总是加到含氢较多的双键碳上。到含氢较多的双键碳上。28由由电电负负性性不不同同的的原原子子或或基基团团间间相相互互作作用用而而引引起起的的分子极化效应分子极化效应,是电子效应的一种是电子效应的一种,用用I表示表示。X是一电负性大于是一电负性大于H的基团，称为的基团，称为吸电子基团吸电子基团;Y为电负性小于为电负性小于H的基团，称为的基团，称为斥斥(供供)电子基团电子基团.马氏规则的解释马氏规则的解释I诱导效应诱导效应(Induction Effects)29当当X或或Y取代取代H以后以后,使使键的极性键的极性发生变化发生变化,整整个分子的个分子

14、的电子云密度分布电子云密度分布也相应发生一定程度也相应发生一定程度的改变的改变,这种改变在靠近这种改变在靠近X或或Y的地方表现最的地方表现最强烈强烈,通过通过静电诱导作用静电诱导作用沿着分子链由近及远沿着分子链由近及远地传递下去地传递下去,并逐渐并逐渐减弱减弱,一般在三个碳原子一般在三个碳原子以后基本消失。这种原子间的相互影响叫做以后基本消失。这种原子间的相互影响叫做。马氏规则的解释马氏规则的解释I诱导效应诱导效应l吸电子诱导效应（吸电子诱导效应（-I效应）效应）吸电子基团引起的诱导效应吸电子基团引起的诱导效应l供供(斥斥)电子诱导效应（电子诱导效应（+I效应）效应）供供(斥斥)电子基团引起的

15、诱导效应电子基团引起的诱导效应30在在spn杂化方式中，杂化方式中，n越小越小，spn杂化轨道中含杂化轨道中含s成份越多，离核越近，因而电子越不易失去，成份越多，离核越近，因而电子越不易失去，电负性也就越大电负性也就越大。s sp sp2 sp3 p马氏规则的解释马氏规则的解释I诱导效应诱导效应31异丁烯与异丁烯与HCl加成加成马氏规则的解释马氏规则的解释I诱导效应诱导效应32马氏规则的解释马氏规则的解释II碳正离子的稳定性碳正离子的稳定性丙烯与丙烯与HCl加成加成伯碳正离子伯碳正离子(1R+)仲碳正离子仲碳正离子(2R+)33反应进程与活化能反应进程与活化能34碳正离子稳定性与带正电荷的碳原

16、子上所连烷基碳正离子稳定性与带正电荷的碳原子上所连烷基的数目有关：的数目有关：所连烷基越多所连烷基越多,该碳正离子越稳定该碳正离子越稳定.解释：解释：烷基的供电性使碳正离子上的正电荷得到烷基的供电性使碳正离子上的正电荷得到分散，从而降低了势能，就稳定。分散，从而降低了势能，就稳定。马氏规则的解释马氏规则的解释II碳正离子稳定性次序碳正离子稳定性次序35+（主）（主）例例 预测下列烯烃与预测下列烯烃与HBr进行加成反应的可能主进行加成反应的可能主要产物要产物（主）（主）马氏规则的解释马氏规则的解释II碳正离子稳定性次序碳正离子稳定性次序36 HI HBr HCl HFHX反应活性反应活性烯烃的亲

17、电加成反应烯烃的亲电加成反应与与HX加成加成37不对称烯烃与不对称烯烃与H2SO4加成时，也符合马氏规则加成时，也符合马氏规则.工业上制备醇，多为工业上制备醇，多为仲醇或叔醇仲醇或叔醇，只有乙烯，只有乙烯才能得到伯醇；才能得到伯醇；分离烯烃和烷烃混合物。分离烯烃和烷烃混合物。间接水合间接水合亲亲 电电加成反应加成反应l与硫酸的加成与硫酸的加成应用应用38烯烃双键上连有的烯烃双键上连有的烷基越多烷基越多，反应，反应越容易越容易，反，反应所需浓硫酸的浓度越低。应所需浓硫酸的浓度越低。烯烯 烃烃硫酸浓度硫酸浓度乙乙 烯烯98%丙丙 烯烯80%异丁烯异丁烯63%与硫酸加成与硫酸加成与硫酸的反应活性与硫

18、酸的反应活性39l与水加成与水加成 常用催化剂：常用催化剂：H2SO4、H3PO4 符合马氏规则符合马氏规则 机理机理 亲电加成亲电加成+40 工业上乙烯可直接水合工业上乙烯可直接水合l 加卤素加卤素 X2反应活性反应活性CCl4无色无色黄色黄色F2 Cl2 Br2 I2烯烯 烃烃 的的定定性性鉴鉴别别41 机理机理溴溴鎓鎓离离子子二二者者为为同同一一化化合合物物亲电加成亲电加成反式加成产物反式加成产物+慢慢Br42l 加次卤酸（卤素水溶液）加次卤酸（卤素水溶液）机理：亲电加成机理：亲电加成立体化学：反式加成立体化学：反式加成 符合马式规则符合马式规则并非并非HOX的直接加的直接加成成,与与X

19、2的加成相似的加成相似43烯烃亲电加成反应历程小结烯烃亲电加成反应历程小结l 生成碳正离子生成碳正离子+l 生成鎓离子生成鎓离子XY=HX、HOSO2OH、HOHXY=XX、HOX44ROORHAcHAc90%符合马氏加成符合马氏加成95%反马氏加成反马氏加成由于过氧化物的存在，使反应速度加快，且生由于过氧化物的存在，使反应速度加快，且生成反马氏加成产物的效应。成反马氏加成产物的效应。ROOR3-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的化学性质自由基加成自由基加成(过氧化物效应过氧化物效应)45机理：机理：（主）（主）链引发链引发链传递链传递反马式加成产物反马式加成产物自由基型的加成反应自由基型的加成

20、反应链链终终止止46光照条件光照条件下的反应亦为自由基型加成反应：下的反应亦为自由基型加成反应：第一步是第一步是HBr在光照条件下均裂产生溴自由基；在光照条件下均裂产生溴自由基；第二步是溴自由基进攻烯烃，生成第二步是溴自由基进攻烯烃，生成较稳定较稳定的的烷基烷基自由基自由基，最终得到反马氏加成产物；，最终得到反马氏加成产物；3R 2R 1R CH3键的离解能键的离解能诱导效应诱导效应D越小，烷基自由基越稳定越小，烷基自由基越稳定中心碳原子上烷基越多中心碳原子上烷基越多,越稳定越稳定过氧化物效应过氧化物效应注注 意意解释解释47ROOR HX中只有中只有 HBr有过氧化物效应有过氧化物效应过氧化

21、物效应过氧化物效应注注 意意由于过氧化物存在，使反应速度加快，生成反由于过氧化物存在，使反应速度加快，生成反马氏加成产物的效应。马氏加成产物的效应。48 硼烷试剂：硼烷试剂：BH3 甲硼烷甲硼烷B2H6 乙硼烷乙硼烷BH3THF或或BH3diglyme(二甘醇二甲醚）二甘醇二甲醚）反应过程反应过程3-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的化学性质硼氢化反应硼氢化反应49 反应过程反应过程最终相当于双键上加了最终相当于双键上加了一分子水一分子水,且为且为反马加成反马加成氧化氧化-水水解反应解反应3-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的化学性质硼氢化反应硼氢化反应50 应用应用用来制备用来制备伯醇或仲醇伯醇

22、或仲醇，产率较高；，产率较高；而烯烃酸催化水合得仲醇或叔醇。而烯烃酸催化水合得仲醇或叔醇。93%98%51 空气催化氧化空气催化氧化工工业业上上生生产产环环氧氧乙乙烷烷(生生产产涤涤纶纶的的重重要要原原料料)的的重要方法，但需严格控制反应条件：重要方法，但需严格控制反应条件：当温度当温度 300，则则碳碳碳碳 键键亦亦被被破破坏坏并并断断裂裂，生成生成CO2和和H2O。250250O2/Ag3-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的化学性质氧化反应氧化反应环氧乙烷环氧乙烷52补补:烯烃和烯烃和有机过氧酸有机过氧酸反应反应,也能得到环氧化合物也能得到环氧化合物.有有机机过过氧氧酸酸与与烯烯烃烃的的反反

23、应应条条件件温温和和，产产率率高高，在有机合成中有广泛的应用。在有机合成中有广泛的应用。常用的过氧酸常用的过氧酸过氧乙酸过氧乙酸过氧苯甲酸过氧苯甲酸间氯过氧苯甲酸间氯过氧苯甲酸环氧丙烷环氧丙烷53 乙乙烯烯、丙丙烯烯在在氯氯化化钯钯的的催催化化下下氧氧化化，可可被被氧氧化化成成醛醛或或酮酮。只只有有乙乙烯烯能能被被氧氧化化成成醛醛乙乙醛，其它烯烃只能被氧化成酮。醛，其它烯烃只能被氧化成酮。丙烯在丙烯在CuO催化下，用空气氧化可得到丙烯醛催化下，用空气氧化可得到丙烯醛.O2,CuO 空气催化氧化空气催化氧化54 高锰酸钾氧化高锰酸钾氧化稀冷稀冷的、的、中性中性或或碱性碱性KMnO4溶液溶液顺式加

24、成顺式加成H2O稀、冷稀、冷KMnO4OH邻二醇邻二醇OH H2O稀、冷稀、冷KMnO455 热热的、的、浓浓的的酸性酸性高锰酸钾溶液氧化烯烃，产高锰酸钾溶液氧化烯烃，产物为低级的物为低级的酮或羧酸酮或羧酸，端烯生成，端烯生成CO2和和H2O。高锰酸钾氧化高锰酸钾氧化56 应用应用 用于合成羧酸或酮用于合成羧酸或酮84%十三碳烯十三碳烯月月桂桂酸酸 高锰酸钾氧化高锰酸钾氧化 利用利用KMnO4颜色变化定性检验双键是否存在颜色变化定性检验双键是否存在57例例 某烯烃用酸性某烯烃用酸性KMnO4氧化后得到如下产物氧化后得到如下产物,试推测原烯烃的结构。试推测原烯烃的结构。（1）RCOOH和和CO2

25、 （2）CO2和和分析得分析得：（：（1）RCHCH2（2）用于推测烯烃结构用于推测烯烃结构 高锰酸钾氧化高锰酸钾氧化58 反应过程反应过程臭臭 氧氧化化 物物 O3 ZnH3O+O33-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的化学性质臭氧化反应臭氧化反应59 应用应用 从烯烃制备醛、酮从烯烃制备醛、酮 由产物推测烯烃的结构由产物推测烯烃的结构双键碳上有双键碳上有两个氢两个氢者被氧化为者被氧化为甲醛甲醛；双键碳上有双键碳上有一个氢一个氢者被氧化为者被氧化为醛醛；双键碳上双键碳上无氢无氢者被氧化为者被氧化为酮酮。O3 ZnH3O+O3 ZnH3O+规规律律60 例例 烯烃经臭氧化烯烃经臭氧化-还原还原-

26、水解后得下列产物，水解后得下列产物，推测原来烯烃的结构。推测原来烯烃的结构。3-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的化学性质臭氧化反应臭氧化反应61由许多分子连接在一起聚合成大分子的过程由许多分子连接在一起聚合成大分子的过程聚乙烯聚乙烯四氟乙烯四氟乙烯聚四氟乙烯聚四氟乙烯机理：机理：自由基聚合反应自由基聚合反应引发剂引发剂100250，150300MPa高压高压(低密度或软低密度或软)聚乙烯聚乙烯引发剂引发剂3-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的化学性质聚合反应聚合反应62聚乙烯聚乙烯低压低压(高密度或硬高密度或硬)聚乙烯聚乙烯催化剂催化剂齐格勒齐格勒纳塔催化剂纳塔催化剂K.Ziegler(德国德国

27、)G.Natta(意大利意大利)n CH3CHCH2TiCl4/AlEt350，1MPa3-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的化学性质聚合反应聚合反应632,4,4-三甲基三甲基-1-戊烯戊烯2,4,4-三甲基三甲基-2-戊烯戊烯50H2SO4100 共聚反应共聚反应:不同单体共同聚合形成聚合物的反应不同单体共同聚合形成聚合物的反应乙丙橡胶乙丙橡胶异丁烯的二聚异丁烯的二聚64碳为碳为SP3杂化杂化,有烷烃的有烷烃的性质性质,可发生取代反应可发生取代反应;也可被氧化也可被氧化 氯代氯代反应机理：反应机理：自由基型取代反应自由基型取代反应3-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的化学性质-H的反应的反应6

28、5为什么为什么-H-H易发生取代反应？易发生取代反应？由键裂解能由键裂解能D来看：来看：D/KJ.mol-1360435烯丙基自由基烯丙基自由基乙烯型自由基乙烯型自由基烯丙基自由基烯丙基自由基 乙烯型自由基乙烯型自由基稳定性稳定性66稳稳定定性性依依次次减减弱弱共价键共价键解离能解离能D/kJ.mol-1自由基自由基稳定性稳定性360.03CH389.43 R 2CH397.72 R 1CH410.31 R 435.0H3CH439.6CH3 67 溴代溴代3-5 3-5 烯烃的化学性质烯烃的化学性质-H的反应的反应N-溴代丁二酰亚胺溴代丁二酰亚胺68-H-H的氧化的氧化氨化氧化反应氨化氧化反

29、应聚合反应聚合反应+32MoO3400CH2CHCOOH+H2OO2+32磷磷钼钼酸酸铋铋470CH2CHCN+H2OO2+NH3+CuO370CH2CHCHO+H2OO2丙烯醛丙烯醛丙烯酸丙烯酸丙烯腈丙烯腈69乙烯、丙烯、乙烯、丙烯、1-丁烯丁烯简称简称“三烯三烯”，三者均是，三者均是重要的基本化工原料，是高分子合成中的重要重要的基本化工原料，是高分子合成中的重要单体，是合成树脂、合成纤维、合成橡胶的最单体，是合成树脂、合成纤维、合成橡胶的最主要原料。乙烯是其中最简单也是最重要的。主要原料。乙烯是其中最简单也是最重要的。乙烯是稍有甜味的气体，爆炸极限乙烯是稍有甜味的气体，爆炸极限375%，爆

30、，爆炸极限范围很宽，爆炸的危险性也较大，沸点炸极限范围很宽，爆炸的危险性也较大，沸点低，蒸汽的密度接近于空气。低，蒸汽的密度接近于空气。目前，乙烯系列产品产量占石油产品的一半，目前，乙烯系列产品产量占石油产品的一半，因此国外往往以乙烯的生产水平和产量来衡量因此国外往往以乙烯的生产水平和产量来衡量一个国家石化工业的发展水平。一个国家石化工业的发展水平。3-6 3-6 重要的烯烃重要的烯烃三三 烯烯70乙乙 烯烯乙乙烯烯与与生生长长素素、赤赤霉霉素素一一样样，是是植植物物的的内内源源激激素素，不不少少植植物物器器官官中中都都含含有有少少量量乙乙烯烯，尤尤其其是是在在成成熟熟的的果果实实中中，有有较

31、较多多的的乙乙烯烯，利利用用人人工工方方法法，提提高高未未成成熟熟青青果果中中的的乙乙烯烯含含量量，可可促促使使果果实实成成熟熟，是是水水果果的的催熟剂。催熟剂。71【本章重点】【本章重点】烯烃及其顺反异构体的系统命名；烯烃及其顺反异构体的系统命名；烯烃的化学性质。烯烃的化学性质。【必须掌握的内容必须掌握的内容】烯烃及顺反异构体的系统命名、烯烃及顺反异构体的系统命名、E-Z标记法标记法;【本章难点】【本章难点】烯烃的亲电加成反应机理及诱导效应。烯烃的亲电加成反应机理及诱导效应。烯烯 烃烃 小小 结结 烯烃的形成、结构及顺反异构；烯烃的形成、结构及顺反异构；72【必须掌握的内容必须掌握的内容】烯

32、烯 烃烃 小小 结结 烯烃的物理性质烯烃的物理性质(物态、溶沸点、溶解性物态、溶沸点、溶解性)；烯烃的化学性质：烯烃的化学性质：亲电加成反应及马氏规则的应用亲电加成反应及马氏规则的应用 HX、H2SO4、H2O、X2、HO-X 硼氢化氧化水解反应硼氢化氧化水解反应 O2氧化、氧化、KMnO4与与O3氧化及烯烃结构的推测氧化及烯烃结构的推测 烯烃烯烃-H的卤代、氧化反应的卤代、氧化反应73必做题目：必做题目：2、（、（2）（）（3）（）（4）（）（5）（）（6）（）（7）3、（、（1）（）（2）（）（3）（）（6）（）（7）6、7、9、（、（3）10、（、（1）（）（3）（）（7）11、12、思

33、考题：思考题：4、8、14课课 后后 作作 业业741、比较下列碳正离子的稳定性、比较下列碳正离子的稳定性A、(C2H5)2CH B、CH3CHCH3C、CH2CHCH2 D、CH3CHCHCH22、比较下列烯烃的稳定性、比较下列烯烃的稳定性A、2,3-二甲基二甲基-2-丁烯丁烯B、2-甲基甲基-2-戊烯戊烯C、反、反-3-己烯己烯 D、顺顺-3-己烯己烯同步练习753、下列化合物有顺反异构体的是、下列化合物有顺反异构体的是A、2-甲基甲基-1-丁烯丁烯 B、2-甲基甲基-2-丁烯丁烯C、3-甲基甲基-2-戊烯戊烯 D、3-乙基乙基-3-己烯己烯4、过氧化物存在下，下列化合物与、过氧化物存在下

34、，下列化合物与HBr 反反应得不到马氏加成产物的是应得不到马氏加成产物的是A、2-甲基甲基-2-丁烯丁烯 B、1-戊烯戊烯C、环己烯、环己烯 D、2-甲基甲基-1-丁烯丁烯同步练习765、下列试剂与环己烯反应得到产物为顺式、下列试剂与环己烯反应得到产物为顺式二醇的是二醇的是A、O3 B、KMnO4H2SO4C、KMnO4OH-D、O2Ag6、下列化合物与、下列化合物与HBr加成的相对速度加成的相对速度A、(CH3)2CCHCH3 B、CH3CHCHCH3 C、CH3CH2CHCH2 D、CH3CH2CHCHCl777、下列化合物与、下列化合物与HBr加成得到反马氏加成加成得到反马氏加成产物的是产物的是A、CH2CHCl B、F3CCHCH2 C、CH3CHCH2 D、CH3OCHCH2答案：答案：1、DCAB 2、ABCD 3、C 4、C 5、C 6、ABCD 7、B78Sp2杂化轨道杂化轨道79键的旋转键的旋转80机机 理理溴溴鎓鎓离离子子亲电加成亲电加成慢慢81此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢