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1、优质文本一、 名词解释3.单体单元：与单体具有相同的化学组成，只是电子结构不同的原子组合。4.结构单元：构成高分子主链，并决定主链结构的最小的原子组合。5.重复结构单元：主链上化学组成相同的最小原子组合，有时简称为重复单元或链节。7.聚合度：结构单元数n定义位高分子的聚合度X。1.体型缩聚：多官能单体参加反响，能形成非线性的多支链产物，支化的大分子有可能进一步交联成体型结构的产物，这种凡能形成体型结构缩聚物的缩聚反响，称为体型缩聚。2.凝胶现象：体型缩聚反响在聚合过程中一般表现为反响体系的黏度在聚合初期逐渐增大，当反响进行一定程度后，黏度突然急剧增大，体系转变为具有弹性的凝胶状物质，这一现象称
2、为凝胶化或凝胶现象。3.凝胶点：出现凝胶现象时的反响程度临界反响程度称为凝胶点。17. 转化率 ：已转化为聚合物的单体量占起始单体量的百分数18. 反响程度：参加反响的官能团数目与起始官能团数目的比值偶合终止：两个大分子自由基相互结合生成一个大分子的终止方式，称为偶合终止。歧化终止：歧化终止两个大分子自由基相互间反响，生成两个大分子的终止方式，称为歧化终止。链转移反响：链转移反响是指在聚合过程中，链自由基可能从单体、引发剂、溶剂或大分子上夺取一个原子大多数为氢原子而终止，而失去一个原子的分子那么成为新的自由基，并能继续进行反响形成新的活性自由基链，使聚合反响继续进行。 引发剂效率：用于引发聚合
3、的引发剂量占引发剂分解总量的百分率。诱导分解：自由基包括初级自由基、单体自由基、链自由基向引发剂分子的链转移反响。笼蔽效应：引发剂分解产生的初级自由基在与单体反响生成单体自由基之前，发生了副反响而失活这种效应称为笼蔽效应。诱导效应: 有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应6.异构化聚合：阳离子聚合中由于碳正离子的不稳定，异构成更稳定的结构，发生所谓的异构化反响。假设异构化反响比链增长更快，那么进行异构化聚合。7.活性聚合：当单体转化率到达100%时，聚合仍不终止，形成所具有反响活性聚合物的聚合。8.等规度：表征聚合物的立构规整
4、指数，即有规立聚合物量当的分率。5、构型 :分子链中通过化学键相连接的原子和原子团的排列方式7、几何异构:当分子链的双键两侧的碳原子所连接的原子或者集团在空间的排列方式不同时就会形成顺势结构和反式结构，这种结构称为几何异构10、构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组；11、构象：由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化；13、内聚能密度：单位体积的内聚能，内聚能是指将1mol的液体或固体分子气化所需要的能量；17、结晶度：聚合物中结晶局部的重量或体积对全体重量或体积的百分数；18、结晶形态：由晶胞排列堆砌生长而成的晶
5、体大小和几何形态；19、取向：聚合物受到外力作用后，分子链和链段沿外力作用方向的择优排列；20、半结晶时间：结晶过程完成了一半的时间；21、Avrami指数：反映聚合物结晶过程中晶核形成机理和晶体生长方式的参数，等于晶体生长的空间维数和成核过程的时间维数之和；1玻璃化转变：玻璃态和高弹态之间的转变称为玻璃化转变。2黏流转变：高弹态向粘流态的转变称为黏流转变。5平衡熔点：结晶熔融时晶相和非晶相到达热力学平衡时的熔点即为平衡熔点。二、填空题：1、逐步聚合反响包括缩聚反响，逐步加成反响，一些环状化合物的开环聚合，Diels-Alder加成反响通过功能基逐步聚合，每步反响速率常数和活性根本相同3、逐步
6、聚合反响从机理上可分为逐步聚合、连锁聚合两个，带有同一类型的官能团并可相互反响的单体；带有相同的官能团，其本身不能进行缩聚反响，只有同另一类型单体进行反响的单体；带有不同类型的官能团，他们内部官能团之间可以进行发生聚合物的单体 ；带有不同的官能团，但它们之间不能相互进行反响，只能同其他类型的单体进行共缩聚反响的单体5、缩聚反响按热力学特征分类分为平衡缩聚 、不平衡缩聚 按生成聚合物的结构分类分为线型缩聚、 体型缩聚按参加反响的单体分类分为均缩聚 、混缩聚 、共缩聚5.尼龙66的化学式为6.天然橡胶的分子式是 连锁聚合 的一种，至少 链引发反响 、 链增长反响、 链终止 、由三个基元反响组成，此
7、外有时还伴有。 偶合终止 和 歧化终止 两种形式。 6聚合反响时对引发剂的选择，本体、溶液、悬浮聚合时选用 油溶性 引发剂，乳液聚合选用 水溶性 引发剂。7. 单体在进行自由基过程中一般可分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期等几个阶段。17. 自由基引发剂分为:(1)偶氮类引发剂 (2),有机过氧化物类引发剂 (3).氧化复原体系.三类18. 自由基聚合的实施方法主要有(1)本体聚合,(2)溶液聚合,(3)悬浮聚合,(4)乳液聚合,四种.19. 自由基反响特征(1)慢引发(2),快增长(3),速终止.2.能进行阴离子聚合的单体可分为哪四类：带吸电子基团的烯类单体、带有共轭取代基的烯类单体、
8、局部环氧化合物及环硫化合物、羰基化合物。5阴离子聚合的两个特征：1、活性聚合；2、高分子的分子量分布非常窄。6.阴离子聚合的动力学特点：快引发，慢增长，无终止。7.阴离子聚合催化剂分为哪两种：阴离子型 、路易斯酸型球晶在正交偏光显微镜下出现的图象叫(黑十字消光图像)。由于结晶条件不同，高分子在结晶过程中可以形成形态相差极大的晶体，主要包括单晶(球晶)(纤维晶)(串晶)(树枝状晶)(伸直链晶体)等高分子结构可以分为链结构和聚集态结构。链结构分为 远程结构和近程结构。根据两种单体单元在共聚物分子链上的排列方式，可将共聚物分为无规共聚交替共聚嵌段共聚接枝共聚。高分子链构型包括几何异构和旋光异构。2高
9、分子运动的特点 运动单元多重性 、分子运动的时间依赖性、分子运动的温度依赖性。 3分子运动的运动单元包括 分子链整体运动、链段运动、链节、侧基和支链、晶区内的分子运动。三、写方程式1.：2O：2(CH2)6NH2 + HOOC(CH2)4COOH：4.：5.：+ nHCl6.7.+n-18.+(2n-1)1.六填空题指出形成以下高分子的单体2、 四、计算题1.求以下混合物的数均分子量，重均分子量和分子量分布系数。组分1：质量分数=0.5，相对分子质量=1*104组分2：质量分数=0.4，相对分子质量=1*105组分3: 质量分数=0.1，相对分子质量=1*106 解：MN=0.5+0.4+0.
10、1/(0.5/1*104)+(0.4/1*105)+(0.1/1*106MW=(0.5*104)+(0.4*105)+(0.1*106)/(0.5+0.4+0.1)=145000D=Mw/Mn=145000/18484.3=7.8 解：3.用Carothers法计算以下聚合物反响的凝胶点。： 邻苯二甲酸酐+甘油+乙二醇 解：凝胶点计算公式：Pc=2/f五、简答题1. 简述自由基聚合反响的特征？答：特征：1慢引发、快增长、速终止。 2整个反响过程中，反响体系仅有单体和高分子组成，没有中间产物存在，单体浓度逐步减少，高分子逐步浓度增加，延长时间主要提高单体转化率，对分子量和聚合度影响很小。(3).
11、少量的阻聚剂0.01%-0.1%足以使自由基聚合终止。2. 自由基引发剂的种类有哪些？每一类引发剂请举一个例子并写出它的化学式。答：偶氮类引发剂：偶氮二异丁腈有机过氧化物类引发剂：过氧化二苯甲酰4. 什么是自动加速现象？ 自加速现象因双基终止困难导致聚合速率加快、聚合度增大的现象。 5.自动加速现象产生的原因是什么？产生原因体系粘度随转化率提高后，链段重排受到阻碍，活性末端甚至可能被包埋，双基终止困难，终止速率常数下降，转化率达4050%时，kt降低可达上百倍，而此时体系粘度还缺乏以严重阻碍单体扩散，增长速率常数变动不大，因此使kp/kt1/2增加了近78倍，活性链寿命延长十多倍，聚合速率显著
12、增大，分子量也同时迅速增加。10. 分别列举四种自由基聚合方法的合成实例并说明选择该方法的原因。答： 本体聚合 PMMA 这种方法合成PMMA可以得到杂质少、纯度高、透明性好的成品 溶液聚合 PVAc 这种方法可以易于控制分子量，得到分子量较窄的颗粒或粉状 反响发生与均相或非均相体系，易于控制悬浮聚合 PVC 这种方法可以得到较高分子量的物质，同时操作简单平安，本钱低，适于大批量应用的高分子有机物的合成乳液聚合 氯丁橡胶 这种方法可以在水中引发反响进行，而反响那么在胶束中进行，可以高速进行，提高反响速率，工业可以连续生产，得到乳液或固体直接使用2.比较逐步聚合、自由基聚合、阴离子聚合的如下关系
13、。转化率和时间的关系高分子的分子量和时间的关系。答：逐步聚合单体很快可以转化为二聚体，三聚体等低聚物。自由基聚合单体转化率随时间呈S型。阴离子聚合的转化率与时间有如下关系：ln1/(1-C%)=kt.逐步聚合分子量随时间的增长而增长。自由基聚合分子量再很短时间内就可以变得很大，延长时间对分子量奉献很小。阴离子聚合，聚合物分子量随时间的增加而增加，二者有如下关系：ln1/(1-aMn)=k1t5.阳离子聚合引发体系？分大类：强质子酸 路易斯酸6.阳离子聚合机理的特点：快引发，快增长，易转移，难终止24.比较阴离子聚合跟自由基聚合的差异：聚合反响自由基聚合阴离子聚合聚合单体弱吸电子基的烯类单体，共
14、轭单体吸电子取代基的烯类单体，共轭单体，易极化为正电件的单体引发剂(催化剂)过氧化物，偶氮化物，氧化复原体系碱金属，有机金属化合物，碳阴离子生成物，亲核试剂活性中心自由基C碳阴离子C-阻聚剂生成稳定自由基和稳定化合物的试剂：对苯二酚，DPPH供给质子的试剂：水，醇，酸等活泼氢物质及CO2，氧等聚合机理双基终止，特征为慢引发、快增长、有终止。不能双基终止。较难发生链终止，需参加其他试剂使之终止。一般为快引发、慢增长、无终止。聚合温度一般50800以下或室温25、对于二元共聚物，根据大分子微结构可分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物1 分子结构可以分为那些结构层次？各结构层次包括那些
15、内容？它们对高分子的性能会产生什么影响？ 答： 高分子的结构层次近程结构对高分子的根本性能具有决定性的影响，高分子的近程结构一旦确定，其根本物性也就随之确定。远程结构又称为二级结构，主要涉及分子链的大小以及它们在空间的几何形态。5 从结构的角度出发，比较以下各组中聚合物的性能差异：高密度聚乙烯与低密度聚乙烯；无规立构聚丙烯与全同立构聚丙烯；聚丙烯腈与碳纤维；答：1高密度聚乙烯HDPE低压法是线形大分子，易于结晶，故在密度、熔点、结晶度和硬度方面都高于前者，用于硬塑料、管棒材；低密度聚乙烯LDPE高压法，由于支化破坏了分子的规整性，使其结晶度大大降低，用于软塑料、薄膜。2无规立构聚丙烯立构规整性
16、差，不结晶，无强度；全同立构聚丙烯结构规整，易结晶，熔点高，材料有一定强度。3聚丙烯腈由单体丙烯腈经自由基聚合反响而得到，大分子链中的丙烯腈单元以头-尾方式相连，由于-CN基极性较大，分子链刚性较强，不易结晶，聚丙烯腈纤维的强度也不高；碳纤维是聚丙烯腈纤维受热后芳构化后形成的梯形大分子，具有优异的耐热性，高强度和高模量。11在不同条件下结晶时聚合物可以形成哪些结晶形态? 各种结晶形态的特征是什么？答：结晶条件不同，高分子晶体在生长过程中可以形成形态相差极大的晶体，其中主要有单晶、球晶、树枝状晶、纤维晶和串晶、伸直链晶体等。各种结晶形态的特征如下：高分子单晶一般只能从极稀高分子溶液浓度为0.01
17、%0.1%中缓慢结晶时才有可能生成，具有标准几何外形的薄片状晶体；当结晶聚合物从浓溶液中析出或从熔体中冷却结晶时，在不存在应力或流动的情况下，往往形成外观为球体的结晶形态；从高分子溶液中结晶时，如果溶液浓度较大，或者结晶温度较低，或者聚合物分子量太大，聚合物倾向于生成树枝形状的晶体；聚合物在结晶过程中受到了搅拌、拉伸或者剪切等应力作用，高分子链会沿着外力方向伸展，并且平行排列，在适当条件下形成纤维状晶体；在较低温度下，纤维状晶体的外表常会外延出许多片状附晶，形成一种类似于串珠式的结晶形态；聚合物在高温和高压条件下进行熔融结晶可以得到伸直链晶体。14结晶对高分子的力学，光学和热性能有何影响？如何
18、改善结晶高分子的透明性？答：结晶度和结晶尺寸均对高聚物的性能有着重要的影响。1力学性能：结晶使塑料变脆冲击强度下降，但使橡胶的抗张强度提高。2光学性能结晶使高聚物不透明，因为晶区与非晶区的界面会发生光散射。减小球晶尺寸到一定程度，不仅提高了强度减小了晶间缺陷而且提高了透明性当尺寸小于光波长时不会产生散射。3热性能结晶使塑料的使用温度提高.因此可以通过降低结晶度，减少成核剂等方法来改善结晶高分子的透明性。15聚合物结晶的充分必要条件是什么？将以下三组聚合物按结晶难易程度排列成序：PE，PP，PVC，PS无规；聚对苯二甲酸乙二醇酯，聚间苯二甲酸乙二醇酯，聚己二酸乙二酯；尼龙6，尼龙66，尼龙101
19、0；答：聚合物结晶的必要条件：分子链具有对称性或者立构规整性，对称性越高，规整性越好，越容易进行规那么排列，形成高度有序的结晶结构；聚合物结晶的充分条件：适宜的温度区间和充分的时间。结晶容易程度为： 1PEPPPVCPS无规2聚己二酸乙二酯聚对苯二甲酸乙二醇酯PET聚间苯二甲酸乙二酯 己二酸乙二酯是脂肪链柔性好，而聚间苯二甲酸乙二酯对称性不好。 3尼龙6尼龙66尼龙1010随着尼龙结构单元中碳原子数量增加，分子链上氢键密度逐渐降低。21取向对高分子的性能有何影响？给出12个取向在高分子成型加工中应用的例子。驾驶合成纤维生产过程中为何要进行牵伸和热定型,答：1材料的力学性能拉伸强度，弯曲强度在取
20、向方向上显著增强，而在垂直于取向方向上那么明显下降。在光学性能上，由于折射率在取向方向和垂直方向上有差异。取向材料会出现双折射现象。取向还会提高材料的玻璃化转变温度。对于结晶高分子，取向后材料的结晶度会增大。因此，取向材料的使用温度得到提高。取向在高分子成型加工中应用的例子：HDPC,全同PP纤维需要有较高的径向强度，所以在合成纤维的过程中一旦受热会发生链段的解取向而导致热收缩，并且在牵伸过程中会引起断裂伸长率下降，弹性变差等问题。同时还要有较好的尺寸稳定性。为此，人们利用链段的取向比大分子链取向容易进行，解取向也比大分子链解取向更快，更容易的特点，在纤维生产工艺中参加了“热定型工艺。26、简
21、述球晶的生长过程。10分答：1，成核：由一个多层片晶形成球晶的晶核。2，片晶生长：片晶逐渐向外生长并不断分叉形成捆束状形态。3，形成球晶：捆束状形态进一步开展，最后填满空间形成球状晶体。4，球晶生长：球晶沿径向方向不断长大，直至与相邻的球晶相遇 33、比较链柔性大小并说明理由 1、 PPPVCPAN 因为CN极性CI甲基 2、PEPPPS 因为取代基苯基的体积甲基氢36、如何改善结晶高分子的透明性？答：1减小高分子结晶度2晶区密度和非晶区密度尽可能接近3减小晶区尺寸37、结晶度对高分子性能的影响可从什么方面讨论？答：力学性能、光学性能、热性能38、为了提高结晶高分子的透明性。可采用什么方法来降
22、低球晶的尺寸，增加透明性和其他特性？答：采用在成型加工过程中参加成核剂的方法。从分子运动观点解释非晶态高分子三种力学状态及其转变，并且讨论：1分子量对高分子温度-形变曲线形状的规律；随着分子量增大，高弹态出现，而且黏流温度Tf随分子量增加而上升，导致高弹区的长度增大。2交联对高分子温度-形变曲线的影响规律；如果对高分子进行适度交联，由于交联点限制了分子链之间的相对滑移，而链段仍可运动，此时只会出现高弹态二没有粘流态。3结晶对高分子温度-形变曲线的影响规律。轻度结晶时，主要起物理交联点的作用。重度结晶时，结晶高分子内部的晶区成为贯穿整个材料的连续相，当温度到达非晶区的玻璃化转变温度后，尽管非晶区
23、的链段可以运动，但是晶区内部链段的运动仍被晶格紧紧地束缚，宏观上观察不到有明显的玻璃化转变，当温度升高到熔点时，曲线变化分两种情况：1，试样分子量不太高，TfTm时，试样先进入高弹态，然后再进一步进入粘流态。15、比较以下聚合物的玻璃化温度Tg上下并说明理由1 PE、PVC、PANTg： PAN PVC PE；取代基极性越大，相互作用力也越大，聚合物的Tg就高。2 聚二甲基硅氧烷、聚甲醛、聚乙烯Tg：聚乙烯 聚甲醛 聚二甲基硅氧烷；主链含有醚键时，取代基间距增大，分子的内旋转容易，Tg就低。3聚-丁二烯、天然橡胶、丁苯橡胶Tg：丁苯橡胶 天然橡胶 聚-丁二烯主链结构相似，但取代基越大，内旋转位
24、阻也越大，Tg就高16、试讨论非晶、结晶和交联聚合物的温度形变曲线的形状。 解：非晶态聚合物：曲线上有两个斜率突然变化的区域，出现在较低温度的转变区称为玻璃化转变区，出现在较高温度的转变区称为粘流转变区。 结晶态聚合物：它的温度形变曲线上也有玻璃化转变出现，但由于结晶出现，使链段运动受到限制，模量的变化很少，而且在玻璃化温度上并不出现高弹态，由于结晶破坏，链段热运动程度迅速增加，模量才迅速下降。交联聚合物：当交联密度不大时，Tg的变化不大，这是因为相邻交联点之间的长度大于链段长度，不影响链段活动之故。随着交联度的增大，限制了链段活动性，所以Tg升高不熔融。 17、试从高分子运动的观点说明非晶聚
25、合物的三种力学状态和两种转变。 玻璃态：当温度低于特征温度Tg时，由于温度低，链段的热与动量缺乏以克服主链内旋转势垒，链段处于冻结状态，只有侧基、链节、小支链等小单元的局部震动以及键长、键角的微小变化，宏观表现为材料弹性模量很高。 玻璃化转变区：到达T=Tg时，几乎所有性质都发生突变，从分子运动机理看，在此温度下，由于链段解冻，弹性模量下降3-4个数量级，而形变迅速增加，许多物理性质也发生相应改变。 高弹态：温度在Tg以上，但低于另一特征温度Tf，在这种状态下的聚合物，受较小外力就可以发生很大的形变，而且外力除去后，形变就可以回复，它是链段运动时分子量发生伸长与蜷曲运动的宏观表现。高弹性是由于分子量构象的改变，所以是一种熵弹性，弹性模量只有105-106Pa。 粘流转变区：温度上升到粘流温度Tf，由于温度进一步提高，链段沿作用力方向的协同运动不仅使分子链的构象改变，而且还导致大分子重心发生相对位移，聚合物开始呈现流动性。 粘流态：温度达Tf以上，由于链段剧烈运动，整个分子链的重心发生相对位移，即产生不可逆形变，聚合物呈粘性流体状态，此时弹性模量降到了104-102Pa即产生不可逆形变，聚合物呈粘性流体状态，此时弹性模量降到了104-102Pa七、作图题画出非晶态高分子的温度-形变曲线。