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1、医院消毒供应中心标准严重医院感染事件回放严重医院感染事件回放广东省汕头手术切口感染事件广东省汕头手术切口感染事件u2009年10月9日至12月27日，广东省汕头市潮阳区谷饶中心卫生院38名剖宫产患者中，共有18名发生手术切口感染。u调查：手术器械灭菌不合格是导致事件的主要原因。该院手术器械清洗不彻底，存有血迹。手术用刀片、剪刀、缝针和换药用剪刀用戊二醛浸泡，不能达到灭菌效果，对部分手术器械及物品的灭菌效果未实施有效监测。危险因素分析危险因素分析灭菌方法选择出现错误灭菌方法选择出现错误戊二醛灭菌剂浓度应用错误戊二醛灭菌剂浓度应用错误没有及时对消毒剂浓度进行监测没有及时对消毒剂浓度进行监测戊二醛消
2、毒剂本身的标识不清戊二醛消毒剂本身的标识不清龟型分枝杆菌唯独对戊二醛抵抗力极强龟型分枝杆菌唯独对戊二醛抵抗力极强浸泡灭菌浸泡灭菌压力蒸汽压力蒸汽0.13%2%未测未测每天测每天测内外不一致内外不一致内外一致内外一致消毒供应中心是医院无菌物品保障中心消毒供应中心是医院无菌物品保障中心有人比喻为心脏有人比喻为心脏有人比喻为肝脏有人比喻为肝脏肩负的使命越来越重肩负的使命越来越重!消毒供应进展消毒供应进展u任务任务：负责临床各科室诊疗及护理重复使用的各种医疗器械、物品的处理与消毒、灭菌，保证临床需要。u管理模式管理模式：由分散管理转为集中管理。u操作方式操作方式：由手工操作向机械化发展。u理念理念：彻
3、底清洗是消毒、灭菌的保证。医院消毒供应中心医院消毒供应中心建筑要求建筑要求建筑要求（建筑要求（1）u基本原则：医院CSSD的新建、扩建和改建，应遵循医院感染预防与控制的原则，遵守国家法律法规对医院建筑和职业防护的相关要求，进行充分论证。u选址：接近手术室、产房和临床科室，与手术室有物品直接传递专用通道，不宜建在地下或半地下室2010年1月1日后，新建、改（扩）建的CSSD如建在地下室或半地下室不予发放消毒供应中心（室）合格证建筑要求（建筑要求（2）u环境：周围环境应清洁、无污染源，区域相对独立；内部通风、采光良好。u面积：建筑面积应符合医院建设方面的有关规定，并兼顾未来发展规划的需要。建筑布局
4、建筑布局u建筑布局应分为辅助区域和工作区域，两区域应分开u辅助区域辅助区域更衣间、值班室、办公室、休息室、卫生间等u工作区域工作区域去污区、检查、包装及灭菌区（含独立的敷料制备或包装间）、无菌物品存放区工作区划分基本原则工作区划分基本原则u物品由污到洁，不交叉、不逆流u空气由洁到污；去污区相对负压，检查包装及灭菌区保持相对正压消毒供应中心（室）工作区域划分出现明显交叉、逆流，予以一票否决！工作区域要求（工作区域要求（1）u工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数、照明宜符合如下要求。工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数要求。工作区域温度、相对湿度、机械通风的换气次数要求。工作区域温度相
5、对湿度换气次数（）（%）（次/h）去污区1621306010检包灭区2023306010无菌区低于24低于70410工作区域照明要求工作面最低照度（lUX）平均照度最高照度普通检查5007501000精细检查100015002000清洗池5007501000普通区域200300500无菌物品200300500工作区域要求（工作区域要求（2）u三区之间应有实际屏障u去污区与检查包装及灭菌区之间应设洁污物品传递通道；并分别设人员出入缓冲间（带）u缓冲间应设非手触式洗手设施，无菌物品存放区不设洗手池u检查包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计工作区域要求（工作区域要求（3）u工作区域的天花板、墙壁
6、应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒；地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计；电源插座应采用防水安全型；地面应防滑、易清洗、耐腐蚀；地漏应采用防返溢式；污水应集中至医院污水处理系统。消毒供应中心建筑布局消毒供应中心建筑布局一次性物品库房一次性物品库房独立的水处理间独立的水处理间清洗消毒及灭菌效果清洗消毒及灭菌效果监测标准监测标准不同点不同点u强调专人负责监测工作u强调清洗质量监测u增加灭菌生物学监测频率通用要求通用要求u应专人负责质量监测工作。u定期对清洗剂、消毒剂、洗涤用水、润滑剂、包装材料等进行质量检查。u定期进行监测材料的质量检查，包括抽查卫生部消毒产品卫生许可批件及有效期。u设备维护与保养
7、：日常清洁与检查u按要求进行设备的检测与验证清洗质量的监测清洗质量的监测器械、器具和物品u日常监测：在包装时进行，应目测或借助带光源放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。u定期抽查：每月应至少随机抽查35个待灭菌包内全部物品的清洗质量，并记录监测结果。清洗消毒器及其质量的监测清洗消毒器及其质量的监测u日常监测每批次监测物理参数及运转情况，并记录u定期监测每年采用清洗效果测试指示物进行监测监测结果不符合要求，停止使用新安装、更新、大修、更换清洗剂等时，应进行检测。消毒质量的监测消毒质量的监测（1）湿热消毒u应监测、记录每次消毒的温度与时间或A0值。
8、u每年应检测清洗消毒设备的主要性能参数。消毒质量的监测（消毒质量的监测（2）化学消毒u应定期监测消毒剂的浓度、消毒时间、消毒时的温度，每季度进行生物学监测。u每季度对消毒后直接使用物品的消毒效果进行监测。每次检测35件有代表性物品灭菌质量的监测灭菌质量的监测通用要求u采用物理、化学和生物监测法进行u物理、化学监测不合格的灭菌物品不得发放u生物监测不合格，召回；生物监测连续三次合格方可使用u灭菌植入型器械应每批次进行生物监测，合格后使用u按照灭菌物品装载的种类，可选择具有代表性PCD进行监测压力蒸汽灭菌质量的监测压力蒸汽灭菌质量的监测物理监测法u每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等
9、灭菌参数。u温度波动范围在+3以内，时间满足最低灭菌时间，应记录所有临界点时间、温度与压力值压力蒸汽灭菌质量的监测压力蒸汽灭菌质量的监测化学监测法u进行包外灭菌化学指示物监测、包内灭菌化学指示物监测u灭菌包包外均应有化学指示物，高危险性物品包内应放置包内灭菌化学指示物；透过外包装直接观察到包内指示物颜色的变化，可不置包外指示物u快速压力灭菌器可直接将一片包内指示物置于待灭菌物品旁边压力蒸汽灭菌质量的监测压力蒸汽灭菌质量的监测生物监测法u应每周一次u将2片嗜热脂肪杆菌芽胞菌片按照规定的要求制成标准生物测试包或使用一次性标准生物测试包，对灭菌器的灭菌质量进行生物监测。u标准生物监测包放在排气口的上
10、方，并设阳性阴性对照。u紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及时通报使用部门。注意注意：任何监测结果合格均不能指示灭菌物品的任何监测结果合格均不能指示灭菌物品的无菌。无菌。任何监测的结果阳性均应视为该灭菌过程任何监测的结果阳性均应视为该灭菌过程无效。无效。至少应使用两种监测方法以确保灭菌监测至少应使用两种监测方法以确保灭菌监测的可靠性。的可靠性。压力蒸汽灭菌质量的监测压力蒸汽灭菌质量的监测B-D试验u预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前，B-D测试合格后方可使用。uB-D测试失败，应及时查找原
11、因进行改进，监测合格后方可使用。低温灭菌的监测低温灭菌的监测u低温灭菌方法包括环氧乙烷灭菌法、过氧化氢等离子灭菌法和低温甲醛蒸汽灭菌法等。u通用要求：新安装、移位、大修、灭菌失败、馐材料或被灭菌物品改变，应对灭菌效果进行重新评价，包括采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行监测（重复三次），监测合格后，灭菌器方可使用。环氧乙烷灭菌的监测环氧乙烷灭菌的监测u物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。u化学监测法：每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物，作为灭菌过程的标志；每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物，通过观察其颜
12、色变化，判定其是否达到灭菌合格要求。u生物监测法：每灭菌批次应进行生物监测过氧化氢等离子灭菌的监测过氧化氢等离子灭菌的监测u物理监测法：每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、过氧化氢的浓度、电源输入和灭菌时间等灭菌参数。灭菌参数符合灭菌器的使用说明或操作手册的要求。u化学监测法：每个灭菌物品包外应使用包外化学指示物，作为灭菌过程的标志；每包内最难灭菌位置放置包内化学指示物，通过观察其颜色变化，判定其是否达到灭菌合格要求。u生物监测法：应每天至少进行一次灭菌循环的生物监测，监测方法应符合国家的有关规定。质量控制过程记录的可溯要求质量控制过程记录的可溯要求u对清洗、消毒、灭
13、菌质量监测进行记录与追踪。记录应易于识别和可追溯，u清洗、消毒监测资料的保存期限应6个月u灭菌质量的监测资料保留的期限应3年。监测是为了发现问题，监测是为了发现问题，发现了问题要及时查找原因，发现了问题要及时查找原因，解决问题！解决问题！职业防护职业防护职业暴露职业暴露u职业暴露是指医务人员从事医疗、护理等工作过程中意外被HIV、HBV、HCV感染者的血液体液污染了皮肤或者黏膜,或者被含有HIV、HBV、HCV的血液、体液污染了的针头及其他利器刺破皮肤，有可能被感染的情况。消毒供应中心（室）是职业暴露的消毒供应中心（室）是职业暴露的高危科室！高危科室！职业暴露感染经血液传播的疾病的特点职业暴露
14、感染经血液传播的疾病的特点1、需要的血量非常少：、需要的血量非常少：如感染乙肝只需0.4毫微升2、感染经血液传播的疾病的途径：感染经血液传播的疾病的途径：皮肤刺伤、皮肤接触、粘膜接触3、发生暴露后感染的几率：、发生暴露后感染的几率：HBV6-30%，HCV3-10%，HIV0.2-0.5%4、国外研究证实：、国外研究证实：HBV感染率高于HIV感染率55倍，高于HCV38倍u医务人员感染医务人员感染HBV是普通老百姓的是普通老百姓的5-6倍倍职业暴露的类型职业暴露的类型锐器伤：锐器伤：注射器针头、头皮针、套管针、缝合针、注射器针头、头皮针、套管针、缝合针、血糖针、手术刀血糖针、手术刀粘膜暴露：
15、粘膜暴露：眼睛、伤口、粘膜眼睛、伤口、粘膜安全安全其它职业危害其它职业危害u消毒液、化学气体污染u使用压力灭菌器、干热灭菌器时意外烫伤职业暴露（危害）的预防（暴露（危害）的预防（1）u加强工作人员自身防护教育，防止各类意外事故发生。u配备各类防护用品、设施：圆帽、口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等，去污区配制洗眼装置。u在回收、清洗区处理物品时应戴口罩、帽子、橡胶手套，穿隔离衣或防水围裙，必要时戴防护镜。脱掉手套后应立即洗手。u处理污物时严禁用手直接抓取污物，尤其不能将手伸入到垃圾袋中向下压挤废物，以免被锐器刺伤。废弃的锐器应当直接放入耐刺、防渗透的利器盒中，以防刺伤。职业暴
16、露（危害）的预防（暴露（危害）的预防（2）u进行敷料包装时戴口罩、帽子，防止布类、敷料中的尘埃污染。u严格执行各类灭菌器的操作规程，定期检测设备，工作人员持证上岗。灭菌室内严禁明火作业，配备消防器材和通风设施。u使用压力蒸汽、干热灭菌器时应具有防止爆炸、燃烧的措施，灭菌物品需冷确30分钟再卸载，操作时戴防护手套，防烫伤。u使用低温灭菌器时应保持空气流通，排出气体从专用管道排出，取物时戴口罩、防护手套。环氧乙烷贮气罐应存放在通风、防晒、温度40的环境内，定期检测环氧乙烷灭菌区空气中浓度，防止环氧乙烷中毒、燃烧、爆炸等意外事故发生。CSSDCSSD不同区域人员防护着装要求不同区域人员防护着装要求区
17、域区域操作操作防护着装防护着装圆帽圆帽口罩口罩隔离衣隔离衣/防水围防水围裙裙专用专用鞋鞋手套手套护目镜护目镜/面罩面罩病房病房污染物品回收污染物品回收去污区去污区污染器械分类、核对、污染器械分类、核对、机械清洗装载机械清洗装载手工清洗器械和用具手工清洗器械和用具检查、包装检查、包装及灭菌及灭菌区区器械检查、包装器械检查、包装灭菌物品装载灭菌物品装载无菌物品装载无菌物品装载#无菌物品存无菌物品存放区放区无菌物品发放无菌物品发放注：注：应使用：应使用 ：可使用：可使用#：具有防烫功能：具有防烫功能的手套的手套发生职业暴露后处理措施发生职业暴露后处理措施(1)(1)u用肥皂液和流动水清洗污染的皮肤，用生理盐水冲洗粘膜。u如有伤口，应当在伤口旁端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液。u用肥皂液和流动水进行冲洗；禁止进行伤口局部挤压。u受伤部位的伤口冲洗后，应当用消毒液，如75%乙醇或者0.5%碘伏进行消毒，并包扎伤口；被暴露的粘膜应当反复用生理盐水冲洗干净。发生职业暴露后处理措施发生职业暴露后处理措施(2)(2)u报告科室负责人、预保科、感染管理科u填写职业暴露登记表u血清学检测：HBV、HCV、HIVu采取阻断感染的措施：注射疫苗、药物治疗、追踪随访等u提出改善意见，防刺伤教育等结束语结束语谢谢大家聆听！谢谢大家聆听！50