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1、第三节第三节 伴性遗传伴性遗传(ychun)(ychun)性染色体上的基因所控制的遗传现象，性性染色体上的基因所控制的遗传现象，性状表现与性别状表现与性别(xngbi)关联。关联。第二页，共33页。复复 习习 要要 点点生物性别决定方式生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析遗传图谱的分析(fnx)伴性遗传的应用伴性遗传的应用第三页，共33页。（一）、人类（一）、人类(rnli)的红绿色盲的红绿色盲发现发现(fxin)：世纪道尔顿道尔：世纪道尔顿道尔顿症顿症性状性状(xngzhung)：色觉障碍，红：色觉障碍，红绿不分绿不分一、伴一、伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗
2、传第八页，共33页。红绿色盲红绿色盲1、遗传、遗传(ychun)性性质质X染色体上隐性遗传病 XBXBXBXbXbXbXBY XbY女性女性男性男性基因基因型型表现表现型型正常正常(zhn(zhngchngchng)g)色盲色盲(sm(smng)ng)正常正常 色盲色盲 正常正常 (携带者携带者)第九页，共33页。写出下列写出下列(xili)婚配的婚配的图解：图解：X X X X X X X X B B b b X YX YX YX YbBbBB b B b 第十页，共33页。XbY男性色盲男性色盲XBXB女性女性(nxng)正常正常XbXBY配配子子(piz)1 ：1 比例比例XBXb女性携
3、带者女性携带者XBY男性正常男性正常P后后代代(hudi)第十一页，共33页。XBY男性正常男性正常XBXb女性携带者女性携带者XBXbXBY配配子子(piz)1 ：1 ：1 ：1 比例比例XBXb女性携带者女性携带者XBY男性正常男性正常XbY男性色盲男性色盲PXBXB女性正常女性正常后后代代第十二页，共33页。XbY男性色盲男性色盲XBXb女性携带者女性携带者XBXbXbY配配子子(piz)1 ：1 ：1 ：1 比例比例XbXb女性色盲女性色盲XBY男性正常男性正常XbY男性色盲男性色盲PXBXb女性携带者女性携带者后后代代第十三页，共33页。XBY男性正常男性正常XbXb女性女性(nxn
4、g)色盲色盲XbXBY配配子子(piz)1 ：1 比例比例XBXb女性携带者女性携带者XbY男性色盲男性色盲P后后代代(hudi)第十四页，共33页。2.男患多于男患多于(du y)女患女患1212345613245678910 11 121.隔代遗传隔代遗传X染色体上隐性遗传(ychun)的特点：第十五页，共33页。第十六页，共33页。XbXb X Xb bY YX Xb bY Y XBXb 3.隔代遗传隔代遗传第十七页，共33页。（二）抗维生素（二）抗维生素D佝偻病佝偻病 是由位于是由位于(wiy)X染色体上的显性基因控制的遗传病染色体上的显性基因控制的遗传病简称：伴简称：伴X显性遗传病显
5、性遗传病女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐性的注：正常基因是隐性的(用用d表示表示)患者基因是显性的患者基因是显性的(用用D表示表示)抗维生素抗维生素D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者(hunzh)患者患者(hunzh)正常正常患者患者正常正常第十八页，共33页。伴伴X显性遗传病的特点显性遗传病的特点(tdin)：（1）连续遗传）连续遗传 （2）交叉遗传）交叉遗传（3）女性患者多于男性。）女性患者多于男性。一抗维生素一抗维生素D D佝偻病家系图佝偻病家系图第十九页，共33页。伴伴Y遗传病的特点：遗传病
6、的特点：（1）连续）连续(linx)遗传遗传（2）患者全部是男性，女性都正常。）患者全部是男性，女性都正常。（3）父传子，子传孙）父传子，子传孙外外耳耳道道多多毛毛症症第二十页，共33页。伴伴XY型遗传性状的类型型遗传性状的类型(lixng)和特和特点点类型类型典型病例典型病例遗传特点遗传特点伴伴X隐隐伴伴X显显伴伴Y红绿色盲血红绿色盲血友病友病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病外耳道多外耳道多毛症毛症隔代遗传，隔代遗传，交叉交叉(jioch)遗遗传传男多女少男多女少代代发病代代发病交叉交叉(jioch)遗遗传传女多男少女多男少连续遗传连续遗传患者全部是男性，女患者全部是男性，女性都性都正常正常父
7、传子，子传孙父传子，子传孙第二十一页，共33页。家系遗传图谱家系遗传图谱(tp)分析分析“四步曲四步曲”1 1、确定是否为伴、确定是否为伴Y Y遗传遗传2 2、确定是否为细胞质遗传、确定是否为细胞质遗传3 3、判断、判断(pndun)(pndun)显隐性显隐性,确定是伴确定是伴X X还是常还是常4 4、写出基因型，计算概率、写出基因型，计算概率 三、人类遗传三、人类遗传(ychun)病的遗传病的遗传(ychun)方式的判断方法方式的判断方法第二十二页，共33页。1、先确定、先确定(qudng)是否为伴是否为伴Y遗传遗传病病第二十三页，共33页。2、确定、确定(qudng)是否为细胞质遗是否为细
8、胞质遗传传第二十四页，共33页。3 3、判断、判断(pndun)(pndun)显隐性显隐性（1 1）双亲正常）双亲正常(zhngchng)(zhngchng)，子代有患者，为隐性（无，子代有患者，为隐性（无中生有）。图中生有）。图1 1（2 2）双亲患病）双亲患病(hun bn)(hun bn)，子代有正常，为显性（有中生无），子代有正常，为显性（有中生无）。图。图2 2（3 3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。图图3 3 图图1 图图2 图图3第二十五页，共33页。确定是否确定是否(sh fu)(sh fu)为伴为伴X X染色
9、体染色体遗传遗传（1）隐性遗传）隐性遗传(ychun)看女病，父正子正看女病，父正子正非伴性非伴性（2）显性遗传）显性遗传(ychun)看男病，母正女正非看男病，母正女正非伴性伴性 图图1 1 图图2 图图3 图图4 图图5 图图6 图图7第二十六页，共33页。例例题题1.1.下下图图是是六六个个家家族族的的遗遗传传图图谱谱(tp)(tp)，请请据据图图回答回答（1 1）可可 判判 断断 为为 X X染染 色色 体体 的的 显显 性性 遗遗 传传 的的 是是 图图_。（2 2）可可 判判 断断 为为 X X染染 色色 体体 的的 隐隐 性性 遗遗 传传 的的 是是 图图_。（3 3）可判断为）
10、可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_BC和和EDA和和F第二十七页，共33页。6 6、下下图图为为某某家家族族(jiz)(jiz)患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱(甲甲种种病病基基因因用用A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示)，66不携带乙种病基因。请回答：不携带乙种病基因。请回答：(1)(1)甲甲病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体体上上，乙乙病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体上。体上。(2)4(2)4和和55基因型
11、基因型 是是_ _ 和和_(3)(3)若若77和和99结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12AaXAaXB BX Xb b第二十八页，共33页。常染色体及细胞质遗传类型常染色体及细胞质遗传类型(lixng)和特点和特点遗传方式遗传方式典型病例典型病例 遗传特点遗传特点概括口诀概括口诀常染色体隐性常染色体隐性常染色体显性常染色体显性细胞质遗传细胞质遗传如白化病如白化病先天性聋哑先天性聋哑
12、(ln y)隔代隔代(di)发病发病患者为隐性纯合体患者为隐性纯合体患者男性、女性相等患者男性、女性相等无中生有，无中生有，女儿患病女儿患病如多指症如多指症软骨发育不全软骨发育不全代代发病代代发病 正正常人为隐性纯合体常人为隐性纯合体患者男患者男性、女性相等性、女性相等有中生无，有中生无，孩子正常孩子正常线粒体线粒体Leber遗传遗传性视神经病性视神经病母患子女必患，母患子女必患，母正常子女正常母正常子女正常第二十九页，共33页。u遗传病防治与优生遗传病防治与优生(yu shn)u畜牧业生产畜牧业生产知识拓展知识拓展伴性遗传伴性遗传(ychun)的应用的应用第三十页，共33页。人类遗传病中，抗
13、维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择(xunz)生育 A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩back遗传遗传(yc(ychuhun)n)咨询咨询(zx(zxn)n)C.C.男孩男孩 女孩女孩第三十一页，共33页。ZBW ZbZb非芦花非芦花(lhu)雄鸡雄鸡 芦花芦花(lhu)雌鸡雌鸡 亲代亲代(qndi)ZbZBWZBZbZbW芦花芦花(lhu)雄雄鸡鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代子代配子配子指导生产实践第三十二页，共33页。知识知识(zh shi)(zh shi)归纳总结归纳总结生物性别决定方式生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析遗传图谱的分析(fnx)伴性遗传的应用伴性遗传的应用第三十三页，共33页。