2022年甘肃省执业药师之西药学专业一高分题库有精品答案.docx

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1、执业药师之西药学专业一题库一 , 单选题 (每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、(2015年真题)氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致()A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 A2、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 C3、某药静脉注射后经过3个半衰期,此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2倍【答案】 C4、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50

2、D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 B5、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 D6、患者,男,65岁,体重55kg,甲状腺功能亢进,进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。 A.0.05mgdayB.0.10mgdayC.0.17mgdayD.1.0mgdayE.1.7mgday【答案】 C7、向注射液中加入活性炭,利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 C8、生物半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 B9、胺基的红外光谱特征参数

3、为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 A10、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 A11、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 D12、治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 D13、对软膏剂的质量要求,错误的叙

4、述是A.均匀细腻,无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜,易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 B14、为了使产生的泡沫持久,乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 A15、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 A16、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 A17、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 A18、在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项

5、目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 D19、液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】 D20、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 B21、肾小管中,弱碱在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多,排泄快【答案】 A22、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 A23、应列

6、为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市1年以内的药品【答案】 A24、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂,是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 B25、(2016年真题)可与醇类成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 C26、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80

7、D.维生素CE.液状石蜡【答案】 A27、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 D28、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 C29、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 B30、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000( )A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 B31、2-(乙酰氧基)苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 B

8、32、(2017年真题)主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是()A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 C33、血管相当丰富,是栓剂的良好吸收部位 A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠【答案】 D34、在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 B35、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 C36、造成下列乳剂不稳定现象的原因是

9、絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 A37、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 B38、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 A39、(2016年真题)药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是()A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 B40、压力的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 B41、效能A.临床常用的有

10、效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 B42、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 A43、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体,但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响,而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 B44、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D

11、.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 B45、(2016年真题)属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 B46、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单,无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 C47、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 A48、(2018年真题)中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨

12、酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 B49、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 D50、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 B51、(2017年真题)在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是()A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 C52、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 B53、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类

13、E.巴西棕榈蜡【答案】 D54、当参比制剂是静脉注射剂时,试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 B55、为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 C56、需加入树脂内壁涂层来增加化学稳定性,适用于具有稠度的乳膏或软膏剂的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 D57、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】

14、A58、为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 D59、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 C60、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 A61、 两性霉素B脂质体冻干制品A.

15、骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜材料E.背衬材料【答案】 A62、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小,溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 D63、下述处方亦称朵贝尔溶液,采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 A64、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 A65、由家族性遗传疾病(或

16、缺陷)决定的不良反应是A.A型反应(扩大反应)B.B型反应(过度反应)C.E型反应(撤药反应)D.F型反应(家族反应)E.G型反应(基因毒性)【答案】 D66、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 C67、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 B68、药物经过3.32个半衰期,从体内消除的百分数为A.9

17、9.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 D69、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】 C70、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 A71、在临床使用中,用作注射用无菌粉末溶剂的是A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 D72、(2020年真题)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛

18、素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 C73、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 B74、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 B75、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物,其tC.tD.为了维持疗效,半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物,其生物半衰期随剂量的增加而增加,药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 B76、属于胰岛素增敏剂的药物是A

19、.格列本脲B.瑞格列奈C.盐酸二甲双胍D.阿卡波糖E.米格列醇【答案】 C77、分子内含有赖氨酸结构,不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 D78、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 D79、药物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 C80、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过

20、E.易化扩散【答案】 A81、(2019年真题)可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是()A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 A82、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 C83、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是( )A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 C84、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 D85、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有

21、效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 C86、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类,是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物,其体内吸收取决于( )。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 B87、(2016年真题)中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法,错误的是:A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料药含

22、量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误,抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 D88、(2020年真题)关于药物制剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规格为0.1g,是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)【答案】 A89、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关

23、。在低浓度(低于10gml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】 A90

24、、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 D91、阿司匹林遇湿气即缓缓水解,中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%,适宜的包装与贮藏条件是A.避光,在阴凉处保存B.遮光,在阴凉处保存C.密闭,在干燥处保存D.密封,在干燥处保存E.熔封,在凉暗处保存【答案】 D92、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 A93、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素

25、治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 B94、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 A95、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构,活性最强的异

26、构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 C96、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 A97、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 C98、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min,关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 B99、患者,男性,58岁,

27、体检时B超显示肝部有肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 B100、注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 D二 , 多选题 (共100题,每题2分,选项中,至少两个符合题意)101、可能影响药效的因素有A.药物的脂水分配系数B.药物的解离度C.药物形成氢键的能力D.药物与受体的亲和力E.药物的电子密度分布【答案】 ABCD102、含有三氮唑坏,可以减缓药物代谢速度,具有更好的抗真菌活性的药物有A.氟康唑B.

28、伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】 ABC103、与药效有关的因素包括A.理化性质B.官能团C.键合方式D.立体构型E.代谢反应【答案】 ABCD104、手性药物的对映异构体之间可能A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性,但强弱不同C.一个有活性,一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 ABCD105、药物杂质检查法主要采用A.化学法B.光谱法C.色谱法D.滴定分析法E.微生物限度检查法【答案】 ABC106、体内样品测定的常用方法有A.分光光度法B.滴定分析法C.重量分析法D.色谱分析法E.免疫分析法【答案】 D107、给药方案设计的目的是

29、使药物在靶部位达到最佳治疗作用和最小的副作用,下列哪些药物需要严格的给药方案并进行血药浓度的检测A.青霉素B.头孢菌素C.治疗剂量具有非线性释药特征的苯妥英钠D.强心苷类等治疗指数窄、毒副反应强的药物E.二甲双胍【答案】 CD108、关于非线性药物动力学的正确表述的是A.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在B.非线性的原因在于药物的体内过程有酶或载体的参与C.非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示D.血药浓度随剂量的改变成比例地变化E.AUC与给药剂量成正比【答案】 ABC109、前药原理是药物设计常用的方法,下列药物中利用该原理设计的药物有A.氟奋乃静

30、庚酸酯B.奋乃静C.阿莫沙平D.齐拉西酮E.氟奋乃静癸酸酯【答案】 A110、(2015年真题)按分散系统分类,属于非均相制剂的有()A.低分子溶液B.混悬剂C.乳剂D.高分子溶液E.溶胶剂【答案】 BC111、下列关于完全激动药的描述,正确的有A.对受体有很高的亲和力B.内在活性=1C.增加剂量可因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态,药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.吗啡为完全激动药【答案】 AB112、(2020年真题)属于脂质体质量要求的控制项目有A.形态、粒径及其分布B.包封率C.载药量D.稳定性E.磷脂与胆固醇比例E项脂质体的成分。【答案】

31、ABCD113、属于非开环的核苷类抗病毒药有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.阿德福韦酯E.扎西他滨【答案】 AC114、属于天然高分子微囊囊材的有A.乙基纤维素B.明胶C.阿拉伯胶D.聚乳酸E.壳聚糖【答案】 BC115、易化扩散具有的特征是A.借助载体进行转运B.不消耗能量C.有饱和状态D.无吸收部位特异性E.由高浓度向低浓度转运【答案】 ABC116、含有三氮唑坏,可以减缓药物代谢速度,具有更好的抗真菌活性的药物有A.氟康唑B.伊曲康唑C.伏立康唑D.酮康唑E.益康唑【答案】 ABC117、用于治疗胃溃疡的药物有A.法莫替丁B.西咪替丁C.雷尼替丁D.埃索美拉唑E.奥美拉唑【答案】

32、 ABCD118、依据检验目的不同,药品检验可分为不同的类别。下列关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过实验室资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得进口药品注册证或批件的进口药品进行的检验【答案】 ABD119、临床治疗药物的药动学参数通常基于血药浓度的获得,常用的血药浓度方法有A.红

33、外分光光度法(IR)B.薄层色谱法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.两效液相色谱法(HPLC)E.液相色谱-质谱联用法(LC-MS)【答案】 CD120、用于体内药品检测的体内样品的种类包括A.血液B.唾液C.尿液D.汗液E.活体组织【答案】 ABC121、以下哪些药物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氢化可的松D.泼尼松E.可的松【答案】 AB122、骨架型缓、控释制剂包括A.分散片B.骨架片C.泡腾片D.压制片E.生物黏附片【答案】 B123、用统计矩法可求出的药动学参数有A.VB.tC.ClD.tE.【答案】 ABC124、中药注射剂质量符合规定的是A.中药注射剂由于受其

34、原料的影响,允许有一定的色泽B.同一批号成品的色泽必须保持一致C.不同批号的成品之间,应控制在一定的色差范围内D.处方中全部药味均应作主要成分的鉴别E.注射剂中所含成分应基本清楚【答案】 ABCD125、属于前体药物的是A.赖诺普利B.卡托普利C.贝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】 CD126、下列药物中属于前体药物的有A.洛伐他汀B.赖诺普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】 AC127、我国的国家药品标准包括A.中华人民共和国药典B.药品标准C.药品注册标准D.药品生产标准E.药品检验标准【答案】 ABC128、下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是A.布托啡诺B.哌替啶C.美沙

35、酮D.喷他佐辛E.芬太尼【答案】 B129、关于热原叙述正确的是A.热原是微生物的代谢产物B.热原致热活性中心是脂多糖C.一般滤器不能截留热原D.热原可在灭菌过程中完全破坏E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性【答案】 ABC130、色谱法中主要用于含量测定的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 D131、下列关于受体和配体的描述,正确的有A.神经递质为内源性配体B.药物为外源性配体C.少数亲脂性配体可直接进入细胞内D.受体可通过细胞内第二信使的放大、分化、整合,触发后续的药理效应或生理反应E.受体可由一个或者数个亚基组成【答案】 ABCD132、灭菌与无菌制

36、剂包括A.输液B.滴眼剂C.冲洗剂D.眼用膜剂E.植入微球【答案】 ABCD133、可发生去烃基代谢的结构类型有A.叔胺类B.酯类C.硫醚类D.芳烃类E.醚类【答案】 AC134、国家药品标准制定的原则是A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性【答案】 ABD135、(2020年真题)关于生物等效性研究的说法,正确的有A.生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究B.用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC.仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研

37、产品作为参比制剂D.对于口服常释制剂,通常需进行空腹和餐后生物等效性研究E.筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效【答案】 ABCD136、气雾剂的优点有A.能使药物直接到达作用部位B.简洁、便携、耐用、使用方便C.药物密闭于容器中,不易被污染D.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应E.气雾剂的生产成本较低【答案】 ABCD137、药品质量标准的制定需遵循的原则包括A.必须坚持质量第一的原则B.制定质量标准要有针对性C.制定质量标准要有广泛性D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则E.质量标准中限度的规定,要在保证药品质量的前提下,根据生产所能达到的实际水平来制定【答案】 A

38、BD138、滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为A.增溶剂B.助溶剂C.助滤剂D.分散剂E.吸附剂【答案】 CD139、非甾体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物E.水杨酸类药物【答案】 ABC140、在体内可发生乙酰化代谢的药物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.对氨基水杨酸钠D.乙胺丁醇E.异烟肼【答案】 AC141、阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用A.磷酸可待因B.山梨醇C.葡萄糖D.生理盐水E.硫酸锌【答案】 ABC142、影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应B.制剂处方组成C.药物在胃肠道中的分解D.非线性特征药物E.药物的化学稳定性【答案】 ABCD

39、143、(2020年真题)需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】 BC144、在药物结构中引入哪些基团或原子,可导致药物的脂溶性增大A.烷烃基B.氨基C.脂环烃基D.羧基E.卤素原子【答案】 AC145、下列为营养输液的是A.复方氨基酸输液B.静脉注射用脂肪乳C.氧氟沙星葡萄糖输液D.复合维生素和微量元素E.右旋糖酐输液【答案】 ABD146、分子结构中含有四氮唑环的药物有A.氯沙坦B.缬沙坦C.厄贝沙坦D.头孢哌酮E.普罗帕酮【答案】 ABCD147、关于药物动力学中用速度法从尿药数据求算药物动力学的有关参数的正确描述是A

40、.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间t中来计算C.必须收集全部尿量(7个半衰期,不得有损失)D.误差因素比较敏感,试验数据波动大E.所需时间比亏量法短【答案】 ABD148、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内,非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜,具有高度的选择性【答案】 AD149、二氢吡啶类钙拮抗剂可用于A.降血脂B.降血压C.抗心力衰竭D.抗心律失常E.抗心绞痛【答案】 BD150、属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化?B.还原?C.卤化?D.水解?E.羟基化?

41、【答案】 ABD151、用统计距法可求出的药动学参数有A.VssB.t12C.ClD.tmaxE.a【答案】 ABC152、下列药物属于手性药物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普鲁卡因E.阿司匹林【答案】 ABC153、国家药品标准制定的原则是A.检验项目的制定要有针对性B.检验方法的选择要有科学性C.检验方法的选择要有可操作性D.标准限度的规定要有合理性E.检验条件的确定要有适用性【答案】 ABD154、以下属于协同作用的有A.脱敏作用B.相加作用C.增强作用D.提高作用E.增敏作用【答案】 BC155、输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括A.原辅料的质量问题B.胶塞与输液容器质量问题C.热原反应D.工艺操作中的问题E.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题【答案】 ABD156、输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括A.原辅料的质量问题B.胶塞与输液容器质量问题C.热原反应D.工艺操作中的问

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