高三生物一轮复习基因突变和基因重组学案.docx

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1、 生物一轮复习专题7 生物的变异、育种和进化 编号:学号: 。 28 班级:_ 姓名:_ 变异类型的概述【提醒】基因突变和染色体变异均属于 ,基因重组未引起新基因产生。其中在光学显微镜下可见的可遗传变异为 ,只在减数分裂过程中发生的变异为 ,真、原核生物和病毒共有的变异类型为 。概念DNA分子中发生 ,而引起的 的改变,叫做基因突。考点1 基因突变基因突变【提醒】患者贫血的直接原因是 异常,根本原因是发生了 。用光学显微镜能否观察到红细胞形状的变化? 。 在非洲疟疾猖獗的地区,该基因突变是否有利于当地人的的生存?实例时间可发生在生物个体发育的任何时期,主要发生在 。诱发基因突变的因素【提醒】若

2、两种突变品系是由原有品系的不同对等位基因突变导致的,则体现了基因突变的 性。若两种突变品系是由原有品系的一对等位基因突变导致的,则体现了基因突变的 性。基因突变的意义 产生的途径;生物变异的 ;生物进化的 。【难点突破】基因突变与生物性状的关系(1)基因突变对氨基酸序列的影响碱基对影响范围对氨基酸序列的影响替换 。只改变1个氨基酸的种类或不改变替换的结果也可能使肽链 。增添大插入位置 不影响,影响插入位置 的序列增添或缺失的位置越 ,对肽链的影响越大;增添或缺失的碱基数是 ,则一般仅影响个别氨基酸缺失大缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列(2)基因突变可改变生物性状的4大原因与未改变生物性状

3、的4大原因【易错辨析】( )(1)生物可以随环境改变而产生适应性的变异。( )(2)基因突变使DNA序列发生的变化,都能引起生物性状改变。( )(3)镰刀型细胞贫血症产生的直接原因是碱基对的替换,该病的症状在显微镜下观察不到。( )(4)基因突变的随机性表现在一个基因可突变成多个等位基因。( )(5)发生在体细胞中的基因突变不能遗传给子代,而发生在配子中的基因突变都可以传递给子代。( )(6)诱变因素可以提高突变率并决定基因突变的方向。( )(7)在没有外界不良因素的影响下,生物不会发生基因突变。( )(8)基因发生突变,遗传信息不一定发生改变。( )(9)原核生物的某一基因的编码区起始段插入

4、了1个碱基对,在插入位点附近,再缺失4个碱基对,对其编码的蛋白质结构影响较小( )(10)基因编码序列缺失一个碱基对,可能出现翻译提前终止或从缺失部位以后翻译出的氨基酸序列发生变化的情况。(11)下图表示双链DNA分子上的若干片段,请据图判断:基因1非基因片段基因2()DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的DNA结构的改变,叫做基因突变()基因突变改变了基因的数量和位置()基因突变的结果一定是产生等位基因()基因突变在光学显微镜下不可见概念考点2 基因重组基因重组自由组合减数 期,位于 的 基因,随非同源染色体的 而发生重组交叉互换在四分体时期(减数 期),位于同源染色体上的等位基

5、因有时会随着 之间的交换而发生交换,导致 染色体上的 基因发生重组肺炎双球菌转化实验R型细菌转化为S型细菌基因工程重组型目的基因经 导入受体细胞,导致受体细胞中基因发生重组类型结果产生新的 ,导致 出现。意义应用【提醒】基因重组一般发生于 过程中,无性生殖的生物不发生,有性生殖的个体的体细胞增殖时也不发生。多种精子和多种卵细胞之间有多种结合方式,导致后代性状多种多样,是否属于基因重组? 。杂合子自交后代发生性状分离,是否属于基因重组? ,根本原因是 。某DNA分子中插入外援DNA属于哪一种变异?分析如下:a.若将DNA片段(不是基因,一般不超过100个碱基对)插入基因A内部,则会导致基因A发生

6、 ;b.若将完整的基因C(编码区和非编码区)插入基因A与B之间,它会与基因A、B发生 ,若将基因C插入基因A内部,则导致基因A发生 ,而基因C与基因B发生 。【易错辨析】( )(1)基因重组只是基因间的重新组合,不会导致生物性状改变。( )(2)淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列,属于基因突变。( )(3)高等动物产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因会发生自由组合,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换,这两种情况都可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。( )(4)同卵双胞胎的差异主要来自环境因素,异卵双胞胎的差异主要来自基因重组。( )(5)交叉互换和基

7、因突变都能使染色体上原来的基因位置出现等位基因。( )(6)一对等位基因不存在基因重组,一对同源染色体也不存在基因重组。( )(7)控制一对相对性状的基因能发生基因突变,但不能发生基因重组。( )(8)基因重组只能产生新的基因型和重组性状,不能产生新基因和新性状。( )(9)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者少。( )(10)AaBB个体自交后代发生性状分离,根本原因是基因重组。【难点突破】辨析基因突变和基因重组()1.图1、图2表示某基因型为AaBb的二倍体动物在生殖发育过程中正在分裂的两个细胞。下列相关叙述错误的是A.图1所示细胞中处染色体上出现a基因的原

8、因是基因突变或交叉互换B.图2所示细胞中处染色体上出现a基因的原因可能是交叉互换C.图1所示细胞具有的染色体组数是图2所示细胞的2倍D.选该动物的睾丸制作切片可观察到图1、图2所示细胞图像()2.下图是某个二倍体(AABb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断下列说法错误的是A.甲、乙均为基因突变所致 B.乙中有2个染色体组C.丙为减数第一次分裂交叉互换所致 D.甲、乙、丙所产生的变异均可遗传给后代()3.交换是基因重组的基础,A、B两基因交换的3种模式图如下。下列相关叙述正确的是A.甲和乙的交换都会产生新的重组类型配子Ab B.乙和丙的交换都会产生新的重组类型配子aBC.甲、乙和丙的交换都发生在减数第一次分裂前期 D.甲、乙和丙的交换都能导致新物种的产生()4.如图是某二倍体动物细胞的分裂示意图,其中字母表示基因。据图判断下列说法正确的是A.此细胞含有4个染色体组,8个DNA分子 B.此动物体细胞基因型一定是AaBbCcDdC.此细胞发生的一定是显性突变 D.此细胞既发生了基因突变又发生了基因重组5学科网(北京)股份有限公司

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