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1、第七单元|生物的变异与进化一轮复习课时26 基因突变和基因重组 知识点一 基因突变1变异类型概述(1)不可遗传的变异原因 环境变化,遗传物质未变。(2)2基因突变(1)基因突变的实例镰刀型细胞贫血症血红蛋白基因突变能【注意】光学显微镜无法观察到基因突变,但可以通过观察红细胞的形状来确定镰刀型细胞贫血症。(2)概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。(3)时间:主要发生于_或_。(4)诱发基因突变的因素(连线)有丝分裂间期减数第一次分裂前的间期【思考】DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,是否一定是基因突变?【答案】若碱基对的替换、增添和确实发生在不具有遗传效
2、应的DNA片段中,则不属于基因突变。(三维设计P148“易错提醒”)(5)基因突变的特点(6)基因突变的分类显性突变:a A (突变为显性基因)隐性突变:A a (突变为隐性基因)3基因突变的意义(6)基因突变的结果一个基因突变后产生的是它的等位基因产生新基因A a【注意】基因突变不一定都产生等位基因。比如:病毒和原核细胞不存在等位基因,因此,原核生物和病毒基因突变产生的是新基因。(三维设计P148“易错提醒”)【拓展】概括基因突变对蛋白质与性状的影响(三维设计P147)(1)基因结构中碱基对的替换、增添、缺失对氨基酸序列的影响大小类型影响范围对氨基酸序列的影响替换小可改变1个氨基酸或不改变,
3、也可能使翻译提前终止增添大插入位置前不影响,影响插入位置后的序列缺失大缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列增添或缺失3个碱基小增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列(2)基因突变可改变生物性状的四大成因可能引发肽链不能合成。(比如:突变导致无起始密码子)可能引起肽链延长(终止密码子推后出现)。可能引起肽链缩短(终止密码子提前出现)。可能引起肽链中氨基酸种类改变。以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变,进而引发生物性状的改变。(3)基因突变未引起生物性状改变的三大原因突变部位:发生在基因的非编码区。(比如:内含子)密码子简并性:若基因突变发生后,引起了mRNA上的密码子改变,但由于 一种氨
4、基酸可对应多种密码子,若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状不改变。隐性突变:若基因突变为隐性突变,如AA中其中一个Aa,此时性状也不改变。易错提醒辨析基因突变的一个“一定”和三个“不一定”(三维设计P148)项目内容解读一个“一定”基因突变一定会引起基因结构的改变基因突变使基因中碱基排列顺序发生改变三个“不一定”DNA中碱基对的增添、缺失和替换不一定是基因突变基因是有遗传效应的DNA片段,不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变,但不属于基因突变基因突变不一定都产生等位基因病毒和原核细胞不存在等位基因,因此,原核生物和病毒基因突变产生的是新基因基因突变不
5、一定都能遗传给后代基因突变如果发生在有丝分裂过程中,一般不遗传给后代,但有些植物可能通过无性生殖遗传给后代。如果发生在减数分裂过程中,可以通过配子遗传给后代知识点二 基因重组1概念2类型(1)交叉互换型:位于_上的等位基因随四分体的非姐妹染色单体间的交叉互换而发生交换,导致位于染色单体上的基因发生重组(发生在减数第一次分裂前期)。(2)自由组合型:位于非同源染色体上_自由组合(发生在减数第一次分裂后期)。同源染色体非等位基因【补充】广义上的基因重组:肺炎双球菌的转化:R型菌转化成S细菌 基因工程3结果:产生新的_,导致重组性状出现。4意义及应用基因型易错提醒(三维设计P149)对基因重组认识的
6、几个易错点分析(1)基因重组只是原有基因间的重新组合。(2)自然条件下基因重组发生在配子形成过程中,而不是受精作用发生时。(3)基因重组一般发生于有性生殖产生配子的过程中,无性生殖的生物不发生,有性生殖的个体体细胞增殖(有丝分裂)时也不会发生。(4)杂合子(Aa)自交产生的子代出现性状分离,不属于基因重组的原因是A、a控制的性状是同一性状中的不同表现型,而非不同性状。(根本原因:等位基因的分离)列表对比基因突变与基因重组(三维设计P149)项目基因突变基因重组发生时期主要发生在:有丝分裂间期;M分裂前的间期M分裂后期;M分裂前期产生原因物理、化学、生物因素引起碱基对的增添、缺失、替换导致基因结构的改变交叉互换、自由组合基因重新组合应用诱变育种杂交育种联系都使生物产生可遗传的变异在长期进化过程中,通过基因突变产生新基因,为基因重组提供了大量可供自由组合的新基因,基因突变是基因重组的基础二者均产生新的基因型,可能产生新的表现型