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1、麦冬配方颗粒MaiDong Peifangkeli【来源】 本品为百合科植物麦冬。班oogo/z”.。力cms （L.f.） Ker-Gawl. 的干燥块根经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。【制法】取麦冬饮片1100g,加水煎煮，滤过，滤液浓缩成清膏（干浸膏 出膏率为46%70%）,加入辅料适量，干燥（或干燥，粉碎），再加入辅料适量， 混匀，制粒，制成1000g,即得。【性状】本品为浅黄白色至浅黄色的颗粒；气微，味甘微苦。【鉴别】取本品1g,研细，加水20ml使溶解，再加盐酸3mL加热回流1 小时，放冷，用乙醛振摇提取两次，每次20ml,合并乙醛液，挥干，残渣加三 氯甲烷1m
2、l使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g,加水50ml,煮 沸30分钟，滤过，滤液浓缩至20ml,加盐酸3mL同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法（中国药典2020年版通那么0502）试验，吸取上述两种溶液各8可， 分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-甲醇-冰醋酸（80 ： 5 ： 0.1）为展开 剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品色谱中，在与对 照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。【特征图谱】照高效液相色谱法（中国药典2020年版通那么0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（柱长为 250mm,内径为4.6mm,粒
3、径为5|am）；以水为流动相A,以乙晴为流动相B, 按下表中的规定进行梯度洗脱；流速为每分钟1ml；柱温为30；用蒸发光散射 检测器检测。理论板数按麦冬皂普C峰计算应不低于1000o时间（分钟）流动相A （%）流动相B（%）0-20756025740205060-5540- 4550 55555045-5055 7050355076570 7135 7565-25参照物溶液的制备取麦冬对照药材1g,置具塞锥形瓶中，加入甲醇50mL 密塞，超声处理（功率250W,频率40kHz） 60分钟，放冷，滤过，滤液蒸干, 残渣加水25ml使溶解，用水饱和正丁醇提取2次，每次25ml,合并正丁醇液, 蒸干
4、，残渣加甲醇使溶解，转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取 续滤液，作为对照药材参照物溶液。另取麦冬皂甘C对照品、麦冬皂甘D对照 品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含lOOpg的溶液，作为对照品参照物溶 液。供试品溶液的制备取本品适量，研细，取约2.5g,同“对照药材参照物溶液 制备方法”制成供试品溶液。测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各30Pl,注入液相色谱仪, 测定，即得。供试品色谱中应呈现6个特征峰，并应与对照药材参照物色谱中的6个特征 峰保存时间相对应；其中峰2、峰6应分别与麦冬皂甘C、麦冬皂昔D对照品参 照物色谱峰的保存时间相一致。与麦冬皂甘C参照物相应的峰为S
5、峰，计算其 他各特征峰与S峰的相对保存时间，其相对保存时间应在规定值的10%范围之 内。规定值为：0.60 （峰 1） 、 1.05 （峰 3）、1.29 （峰 4）、1.39 （峰 5）。的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于6.0%。【含量测定】照紫外-可见分光光度法（中国药典2020年版通那么通那么0401） 测定。对照品溶液的制备取鲁斯可皂昔元对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50pig的溶液，即得。标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5ml、1ml、2ml、3mk 4ml、5ml、6ml,分别置具塞试管中，于水浴中挥干溶剂，精密加入高氯酸10ml,摇匀，置 热水中保温15分钟
6、，取出，冰水冷却，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光 光度法(中国药典2020年版通那么0401),在397nm波长处测定吸光度，以吸光 度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法 取本品适量，研细，取约0.7g,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密 加入水50mL超声处理至溶解，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml,用水饱和 正丁醇振摇提取6次，每次10ml,合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次5ml, 弃去氨试液，正丁醇液蒸干。残渣用80%甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加80% 甲醇至刻度，摇匀。精密量取供试品溶液25ml,置10ml具塞试管中，照标准 曲线的制备项下的方法，自“于水浴中挥干溶剂”起，依法测定吸光度，从标准曲 线上读出供试品溶液中鲁斯可皂昔元的重量，计算，即得。本品每1g含麦冬总皂甘以鲁斯可皂首元(C27H42O4)计，应为0.20mg-2.20mgo 【规格】每1g配方颗粒相当于饮片l.lgo 【贮藏】密封。