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1、医院采购麻醉机及麻醉监护设备项目公开招标文件原厂同品牌地氟酸挥发罐。快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药 物泄漏造成的浪费和环境污染。1. 1.4呼吸回路1. 1.4. 1回路容积W2.7L,确保快速调节新鲜气体流量以及输 出麻药浓度。模块化呼吸回路，所有传感器及连接电缆内置在回路 内；所有回路模块不用任何工具可以快捷拆卸、安装。呼吸回路所有模块包括流量传感器可耐受1340c高温 高压消毒，防止院内交叉感染。智能回路系统，能识别和显示：正在使用回路类型、 正在使用呼吸模式以及二氧化碳吸收罐状态。标配ACG0附加新鲜气体出口，可以直接连接特殊的开 放式回路。标配附加吸氧功能，无需开机即
2、可给病人直接吸氧。标配回路冷凝除水装置，保证回路不受积水影响。配置主动排污系统。1. 1. 5麻醉呼吸机1. 1.5. 1气动电控呼吸机，支持中英文界面。215英寸彩色可旋转及可调节倾斜度的二代高触感 SAW玻璃触摸显示屏幕，具备双分屏显示功能；当触屏 失灵，手动可调。用户可选择的全自检或局部自检功能，既能保证平安 使用，又能保证紧急抢救时的快速启动。提供全面的通气模式包括VCV、PCV、PCV-VG、SIMVPCV-VG SIMV、PSVpro、CPAP+PSV、手动通气、电子PEEPo配VCV心脏旁路功能。配气流暂停功能，适用于机械通气和手动通气模式，10通过一键式操作即可实现暂停新鲜气流
3、和报警，方便 术中吸痰，管位调整等操作。具备肺程序功能，支持术中肺复张的临床决策。具备目标氧浓度监测功能，可在呼吸机显示屏设置调 节目标氧浓度，确保氧浓度平安前提下实现卑微流量 麻醉。容量模式下潮气量设置：20ml-1500ml,压力控制模式 下可实现5ml潮气量传输。1. 1.5. 10呼吸频率:4-100次/分钟,吸呼比：2:1到1:8。1. 1.5. 11最大吸气流速：120L/min+新鲜气体流量1. 1.5. 12压力氾围（压力模式）：5-60cmH20；压力限制氾围：12-100cmH20o1. 1.5. 13PEEP 范围:关、4-30cmH201. 1.5. 14SIMV模式:
4、流速触发，触发范围：0.2-10L/min；触发 窗范围：0-80%呼气时间；机械通气呼吸频率为：2-60 次/分钟、吸气时间：0.2-5. 0秒;压力支持：2-40cmH20。1. 1.5. 15具备窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：0%-60%峰值流速；压力范围：0. 2-40cmH20；窒息发生后10-30秒范围内可调启动SIMV-PCV平安模式。1. 1.5. 16具备流量静态以及动态实时自动补偿功能，补偿新1羊 气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路 泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差。1. 1,5. 17显示肺顺应性趋势图30分钟迷你趋势
5、图。1. 1.5. 18监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮 气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、 PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记。1. 1.5. 19配置回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环；回路顺应性；回路阻力；11气体流速。1. 1.5. 20报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分 钟通气量、窒息；具备手动或机控模式下暂停EtCO2、 MV、TV报警，防止报警噪音干扰，专注于患者管理。吸入和呼出端各配1个高精度压差式可变孔径流量传 感器，保证流量自动实时补偿，流量补偿范围：200ml/ min-15L/min；保
6、证SIMV、PSV功能的实施。1. 1. 5. 22配置旁路式吸入、呼出5种麻药、02、C02、N20浓度 监测，并描记C02、02或N2O波形监测；具备麻药自 动识别功能，混合不同浓度笑气麻药并具备年龄特异 性MACage值检测，以及未知气体浓度检测。智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉平安。三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式。1. 1.6工作站配套监护仪1. 1.6. 1模块化、插件式、高端分体式设计，采用金属外壳、 无风扇及低功耗设计。显示屏与19寸彩色TFT医用级触摸液晶显示器，分辨 率1024 X 768像素以上；不小于14通道波形显示，用户可自由定义各参数波形颜色
7、；不小于22组数字显 示区。272小时趋势及图表回顾。具有屏幕快照功能，可最多存储400张长达15秒波形 数据。递进式报警管理系统，不小于四级文字和三级声、光 报警，多种报警限设置方式，提供不小于10分钟报警 趋势显示，报警可自动触发记录。具有高清分屏显示功能，可选配同时支持不小于2个 镜像显示屏和不小于3个独立显示屏，独立显示屏可 分别显示不同的患者临床信息，且分屏并具有文字、12光报警提示；可在显示实时波形和数据的同时，显示 1-120分钟图形趋势或者肺功能环等。基本血液动力学监测，包括ECG心电、HR心率、PR脉 率、SpO2脉搏血氧饱和度、NIBP无创血压、RESP阻抗 呼吸、TEMP
8、双部位体温、IBP四部位有创压力、C0经 典热稀释法心输出量。心电监测：3/5/6/10导联心电监测,支持6/10根导联线同步采集12导联心电波形。支持同屏显示同步12 导联心电图，并可自动生成12导心电报告。无创血压监测：采用双管路双脉冲步进式放气振荡 法。1. 1.6. 10有创压力监测：监测有创压力的同时可提供收缩压变 异率(SPV)和脉压变异率(PPV)等参数，双有创压 力与双体温可同时监测。1. 1.6. 11脉搏血氧饱和度监测:采用Nellcor OxiMax SpO?技术， 抗运动干扰、防低灌注，可选采用Ohmeda TruSignal Sp()2 技术或 Masimo SET
9、Sp()2 技术。1. 1.6. 12Linux中文操作系统，标准配置网络接口，口J支持2 3 种网络协议。外部输入/输出设备：鼠标、键盘、遥控 手柄、二维码扫描仪及USB存储设备。1. 1.6. 13外置模块插槽箱，最多可支持11种不同模块同时使用， 所有模块均支持热插拔操作。1. 1.6. 14配BIS双频谱指数监测：通过采集脑电信号反映中枢 神经系统状态的双频指数值。1. 1.6. 15PiCC02第一代脉搏轮廓指不经肺热稀释法连续心输出 量。1. 1.6. 16可选配热稀释法心排量及中心静脉/Sv()2混合静脉血 氧饱和度监测。1. 1,6. 17可选配Entropy焙指数监测：通过采
10、集脑电信号反映13中枢神经系统的状态端指数（SE）数值。通过采集额 肌电信号反映肌肉松弛程度和镇痛效果的反响焙指数 （RE）数值。1. 1.6. 18可选NMT肌松监测：包括：TOF、DBS、Titanic. ST、 强直刺激后的单刺激记数等模式；可选机械肌松传感 器和电子肌松传感器（可应用于小儿和可放置于脚 部），具备监测区域性神经阻滞刺激功能，帮助神经 阻滞麻醉。1. 1.6. 19可选配扩展：能量代谢监测、EEG脑电、AFP听觉诱发 电位、不小于8部位IBP有创压力、最多达五部位TEMP 体温监测。1. 1.6. 20可选四通道热敏记录仪插件，自由选择记录波形，可手动或报警自动触发打Eh
11、1.2高端麻醉机/1.2. 1基本要求：/1.2. 1. 1应用范围：新生儿、儿童及成人等所有病人通气麻醉。1.2. 1.2机架：带推车，前扶手，三个大抽屉，中央脚刹，工 作台双层灯光亮度可调，全金属台面。1.2. 1.3后备电池使用时间290分钟。1.2. 1.4标配RS232接口，以太网络接口，投影仪分屏接口。1.2. 1.5标配缆线防缠绕功能，防止在推动机器过程中脚轮被 环境中线缆缠绕。气源及流量计1.2. 2. 1具备氧气、空气气源及接口，快速充氧范围25L/min, 具备平安保护装置，在供氧压低于252Kpa时报警。1.2. 2.2电子流量计，氧气、空气或笑气流量分别显示，流量范围
12、0. 15-15L/mino1.2. 2.3具备备用机械流量管，流量范围0.5-10L/min,保证在 停电时能正常工作。14麻药挥发罐 1.2. 3. 12个挥发罐的位置，标配一个七氟酸挥发罐，可选配原 厂同品牌地氟酸挥发罐。具备挥发罐自动检测功能， 提示低压漏气情况。1.2. 3.2快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药 物泄漏造成的浪费和环境污染。呼吸回路1. 2. 4. 1回路容积W3L,确保快速调节新鲜气体流量以及输出 麻药浓度。1. 2. 4. 2具备可重复使用带干湿别离功能的二氧化碳吸收罐，且内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰。1.2. 4.3呼吸回路所有模块包括流
13、量传感器可耐受1340c局温 高压消毒，防止院内交叉感染。1.2. 4.4智能回路系统，能识别和显示：正在使用回路类型、正在使用呼吸模式以及二氧化碳吸收罐状态。1.2. 4.5配ACG0附加新鲜气体出口，可以直接连接特殊的开放 式回路。1.2. 4.6配附加吸氧功能，无需开机即可给病人直接吸氧。1. 2. 4. 7配回路冷凝除水装置和水管理回路构造，智能引导水 行进方向，采用物理方式解决回路积水问题。1.2. 4.8配置主动排污系统。麻醉呼吸机1.2. 5. 1气动电控呼吸机，支持中英文界面。1.2. 5.2215英寸彩色可广角度平面旋转及可调节倾斜度的医 用级触摸显示屏幕，便于医生多角度观察
14、，具备双分 屏显示功能，当触屏失灵，手动可调。1.2. 5.3用户可选择的全自检或局部自检功能，既能保证平安 的使用，又能保证紧急抢救时的快速启动。A1.2. 5. 4提供辅助/控制/支持通气模式：VCV、PCV、PCV-VG.15SIMV PCV-VG、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动 通气、电子PEEP；可选配CPAP+PSV模式。1.2. 5.5配VCV心脏旁路功能。1.2. 5.6配气流暂停功能，适用于机械通气和手动通气模式， 通过一键式操作即可实现暂停新鲜气流和报警，方便 术中吸痰，管位调整等操作。1.2. 5.7配2种肺复张程序功能，支持术中执行单次膨肺和
15、PEEP递增循环法等肺复张的临床决策，并可进行实时 肺顺应性监测对治疗效果量化。Al. 2. 5.8配目标氧浓度指针功能，呼吸机以旗标方式数值化精 确显示目标氧浓度下的氧流量值，以指导新鲜气流量 和吸入氧浓度设定，节省新鲜气流量及麻醉药消耗量。1.2. 5.9容量模式下潮气量设置:20ml-1500ml,压力控制模式下可实现最小5ml潮气量传输。1.2. 5. 10呼吸频率:4-100次/分钟，吸呼比:2:1到1:8。1.2. 5. 11最大吸气流速：120L/min+新鲜气体流量1.2. 5. 12压力范围（压力模式）：5到60cmH20；压力限制范围：12 到 100cmH20。1.2.
16、5. 13监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮 气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记1.2. 5. 14具备病人端和回路端2种肺量计，可监测描记：压力 容量环、流量容量环和压力流量环；回路顺应性；气 体流速。可根据病人类型选择月市量计数据来源，可存 储26个环。1.2. 5. 15报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分 钟通气量、窒息；具备手动或机控模式下暂停EtCO2、 MV、TV报警，防止报警噪音干扰，专注于患者管理。1.2. 5. 16吸入和呼出端各配1个局精度钛合金抗变型可变孔口16自加热流量传感器，保证流量自
17、动实时补偿，流量补 偿范围：200 ml/ min-15L/min；保证 SIMV、PSV 功能 的实施。流量传感器超长寿命可耐受134c高温高压消 毒，减少医院维护负担，防止院内交叉感染。1.2. 5. 17标配一个病人近端流量传感器，适用于新生儿等潮气 量监测精度较高的麻醉通气。1.2. 5. 18配置旁路式吸入、呼出不小于5种麻药、02、C02、N20 浓度监测，并描记C02、02或N20波形监测；具备麻 药自动识别功能，混合不同浓度笑气麻药并具备年龄 特异性MACage值检测，以及未知气体浓度检测。1.2. 5. 19三种工作模式：通气模式、待机模式和心脏手术模式。工作站配套监护仪1.
18、2.6. 1配同品牌麻醉监护仪，做到麻醉机与监护仪统一操作 界面，可一键式同时启动；有至少四种预置用户模式， 可满足从新生儿、儿童、成人及肥胖病人等监测。1.2. 6. 2彩色TFT液晶触摸屏显示屏215英寸；28通道波形 显不。 1.2. 6. 3基本监测：ECG心电、HR心率、PR脉率、Sp02脉搏血 氧饱和度、NIBP无创血压、RESP阻抗呼吸、TEMP双 部位体温、IBP双部位有创。1.2. 6.4旁路式微流气体采样，具备汽水别离技术，隔离水蒸 气和灰尘，使测量更精确，并能够将采样气体回输入 监护仪，以保证潮气量的准确。最小气体采样率 120ml/mino1.2. 6.502浓度监测采
19、用顺磁氧技术，没有消耗品。1.2. 6.6双体温和双有创功能可同时同屏监测。1.2. 6. 7适宜麻醉科的二级ECG滤波方式：监测滤波、ST段滤波、诊断滤波1.2. 6.8红外法测量脉搏血氧饱和度，并描记脉搏体积波形图171.2. 6.9在显示实时波形和数据的同时，同屏可显示272小时数字趋势，及90分钟图形趋势，分辨率达2秒。1.2. 6. 10具有联网以及隔床跨室功能。1.2. 6. 11可监测麻醉意识深度和镇静效果。1.2. 6. 12可选配肌松、心排、能量代谢、燧指数等功能模块， 可选配分屏显示功能，显示实时波形和数据的同时， 显示不小于30分钟趋势图。1.3中端版麻醉机1. 3. 1
20、基本要求1.3. 1. 1用于新生儿，小儿，成人等所有病人的全身麻醉，（投 标文件中提供注册证明）。1. 3. 2功能配置1.3. 2. 1通气模式：提供辅助/控制/支持通气模式，标配：VCV、PCV、PCV-VG （压力控制容量保证）、SIMVPCV、SIMVVCV、PSVpro （具备窒息保护）、手动通气、电子PEEP。A1.3. 2. 2标配三种回路肺功能呼吸环监测，可监测描记：压力 容量环、流量容量环和压力流量环，回路顺应性，气 体流速，可冻结5个以上呼吸参考环，用于观察病人 肺顺应性变化。1.3. 2.3双罐位，配一个七氟醒挥发罐，具备挥发罐自动检测功能，提示低压漏气等状态，可选配同
21、品牌地氟酸罐。1.3. 2.4标配气体模块侧插槽。1.3. 2.5标配ACG0新鲜气体出口和直接吸氧装置（无需开机）。1.3. 2.6后备电池使用时间260分钟。1.3. 2. 7配置长寿命（23年）双流量传感器，可耐受134高 温高压消毒。1.3. 2.8气源：配置氧气、空气双气源，可选配笑气气源（接制式为德标）。1.3. 2. 9具有RS232接口以太网络接口，投影仪分屏接口。181.3.2. 10配置主动排污系统。1. 3. 3主要技术参数1.3. 3. 1显示屏幕外置，上下左右视角可调，屏幕尺寸215英 寸，触摸屏。1.3. 3.2电子流量计，通过屏幕电子显示，流量范围0. l-15L
22、/mino备用机械流量管,流量范围l-10L/min, 保证在停电时也能正常工作。L3. 3.3呼吸回路：模块化呼吸回路，总的呼吸回路容积W3 升，适用于卑微流量麻醉，呼吸回路司高温高压消毒， 具备内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰。1.3. 3.4智能回路系统，能识别和显示：正在使用呼吸模式以及CO2吸收罐状态。1.3. 3.5呼吸机气动电控原理，支持全自检功能，支持中英文 界面。1.3. 3.6PCV潮气量监测范围：5-1500ml；呼吸频率：4-60次/ 分钟；吸呼比:2:1到1:4,呼气末正压:4-30cmH20, 压力范围（压力模式）：5到60cmH20。1.3. 3.7PSV
23、pro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转 换：0-60%峰值流速;压力范围:0. 2-40cmH20；窒息 发生后10-30秒范围内可调启动SIMV-PCV平安模式。1.3. 3.8监测参数：吸入氧、空气或笑气流量、呼吸频率、潮 气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、 PEEP）等参数显示。1.3. 3.9报警参数：氧浓度、低驱动压、气道压、潮气量、分 钟通气量、窒息。设备配置要求/2. 1麻醉工作站/2. 1. 1麻醉机主机2台2. 1.2电子挥发罐2个19第一章第一章公开招标采购公告第二章招标需求第三章投标人须知第四章评标方法及评分标准35第五章合同主要条款41第六章投标文
24、件格式472. 1.3含SIMV-PCV-VG通气、氧浓度指针、肺程序功能软件2套2. 1.4主动排污系统2套2. 1. 5麻醉监护仪主机2台2. 1.6麻醉深度模块2个2. 1. 7血液动力学模块（含心排）及附件2个2. 1.8麻醉气体模块及附件2个2. 2高端麻醉机2.2. 1麻醉机主机2台含SIMV-PCV-VG通气、氧浓度指针、肺程序功能软件2个主动排污系统2套麻醉监护仪主机2台麻醉深度模块2个血液动力学模块（含心排）及附件2个2.2. 7麻醉气体模块及附件2个2. 3中端版麻醉机2. 3. 1麻醉机主机（含6种以上通气模式）14台2. 3.2七氟酸蒸发罐14个2. 3.2主动排污系统
25、14套标项二：麻醉监护仪【本标项允许采购进口产品（欢迎国产产品参与投标）】 数量：1批参数要求响应情况备注.设备功能参数要求：1.1高端麻醉监护仪（一）1.1.1基本要求1. 1. L 1适用于新生儿及成人的各项生命体征监测以 及相关麻醉气体、药物浓度等监测。1. 1.2功能配置1. 1.2. 1同品牌模块化插件式高端麻醉监护仪，可在开 机状态下自由组合装卸模块，不影响其他监 测；模块从主机上取下后能保存15分钟的资20料信息。彩色TFT液晶触摸显示屏215英寸；28通道 波形显示，用户可自由定义各参数波形颜色； 24组数字显示区。基本血液动力学监测，包括：心电、ST分析、 血氧、无创血压、四
26、道有创血压、双体温、心 排量。可自动识别、分析5种吸入性麻醉气体及02、 C02、N20,不小于8种气体的实时吸入/呼出 浓度，并提供实时具有年龄特异性MACage值。 采用顺磁氧技术监测氧浓度，并描记C02、02 或N20波形。具有联网以及隔床跨室观察功能。具有“拍照”功能：每段记录应包括不小于15 秒的实时波形及趋势图。具有分屏显示功能：可在显示实时波形和数据 的同时，显示5或30分钟趋势图。1. 1. 3主要技术参数1. 1. 3. 1三72小时趋势及图表回顾。2道有创2道体温可同时同屏监测显示。适宜麻醉科的三级心电滤波方式：监测滤波、 ST段滤波、诊断滤波。1. 1. 3.4红外法测量
27、脉搏血氧饱和度，并描记脉搏体积 波形图，血氧探头可方便临床擦拭、浸泡清洗 及消毒。采用双管路双脉冲步进式放气振荡法测量无 创血压，满足成人、儿童、新生儿在内的所有 患者，可选择手动、自动及持续测量，具备静 脉穿刺模式。配置4通道有创血压可监测动脉压、静脉压、 颅内压等，满足重症手术循环监测需要，含 SPV、 PPVo三级声光报警，多种报警限设置方式：出厂默认、用 户设定、机器根据10分钟趋势自动计算；报警可自 动触发记录。1. 1. 3.9配后备电池工作时间不少于120分钟,满足任何场合/Ugt rfH 而要。1. 1.3. 10可选麻醉意识深度焙指数、BIS监测、肌松监测、心 排量监测功能模
28、块等。211.2高端麻醉监护仪（二）1. 2. 1基本要求1.2. 1. 1适用于小儿及成人的各项生命体征监测以及相关麻 醉气体、药物浓度等监测。1.2. 1.2主要功能技术参数1.2. 1.2. 1模块化、插件式监护仪，主机：低功耗、无风扇设计。三12. 1英寸医用级电容彩色触摸宽屏（16:10）,显 示器分辨率：21280 x 800像素。屏幕显示波形通 道数26,数字区24。基本监测参数：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、 呼吸、脉率、双体温、双有创血压。1.2. 2.4具备吸入呼末麻醉气体、C02、02监测，米用水气分 离技术，可隔离水蒸气、细菌和灰尘，保证测量精度 和长寿命使用。 L
29、2. 2.5具有2168小时趋势及图表回顾。1.2. 2.6具有大字体界面和标准波形界面两种主界面显不方 式，可通过一级菜单快捷键快速实现一键切换，均支 持设置菜单一触弹出，快速完成参数或界面设置。1.2. 2.7一键操作模式：触屏、旋钮及面板快捷键。具有高清 分屏显示功能。具有教学演示模式。1.2. 2.8具有屏幕快照功能，支持手动创立或报警自动触发， 可存储至少200幅快照。1.2. 2.9报警功能：不小于四级文字和三级声、光报警递进 式报警系统，多种报警界限设置，具有报警自动触发 记录打印功能，具有报警突破功能，开启后即使在声 音报警暂停时也可令致命性心律失常报警突破限制 及时报警，提升
30、医疗平安和诊疗质量。1.2. 2. 10双有创血压与双体温可同时监测，其它所有参数均可 同时同屏监测。1.2. 2. 11心电监测：同步多导联心律失常分析24通道，产品 注册证上注明ST段测量和分析可用于成人、儿童及 新生儿。1.2. 2. 12血氧饱和度监测：采用红外光吸收技术,抗运动干扰、 防低灌注。传感器：软指套，可直接用消毒剂清洗、 浸泡及消毒。1.2. 2. 13标配电池槽，配置内置式高性能锂电池，续航时间3 小时，可自由插拔。Al. 2. 2. 14主机重量不超过4kg,主机经过CNAS认证实验室75cm 六面跌落测试，投标文件中提供证明。221.2. 2. 15网络功能：支持HL
31、7标准输出协议，可将数据传输到 CIS、HIS等系统。标配网口，也可选配内置无线网 卡功能，可通过无线局域网络与中央监护系统等设备 进行数据传递和通讯。1.2. 2. 16具备CFDA、FDA、CE认证、UL平安检测实验室产品 认证。1.2. 3. 1设备用途及总体要求1.2. 3. 1. 1用于骨科创伤、髓关节、膝关节等下肢骨科手术。1.2. 3. 1.2能够与医院现有手术床完全连接使用。1.2, 3. 1. 3骨科创伤专用影像定位与牵引功能配套，全开放模块 化设计，满足大局部骨科下肢创伤手术的手术体位定 位与术中操作要求；Al. 2. 3. 1.4设备兼容：万向轴碳纤维牵引系统，必须可以实
32、现与 手术室现有的其他品牌骨科手术台连接使用，便于多 手术间应用，提高设备使用率；1.2. 3.2主要技术参数A1.2. 3. 2. 1会阴柱、雕部三角床面主材要求：为碳纤维复合材料 及可透射线材料，完全满足术中3D-C臂、0-Ann、G 型臂等多维空间操作要求；牵引梁等模块材料要求：牵引梁等模块为100%碳纤 维复合材料，透视无伪影，提供高品质术中影像学数 据参考；1.2. 3.2. 3牵引梁台面长度2200cm；1.2. 3.2. 3上升角度调节223。；下降角度调节235。；1.2. 3.2. 5内收角度调节220。；外展角度调节240。；1.2. 3.2. 7麒部三角床板宽度55cm2
33、5cm （会阴柱附近）；踝关节侧向旋转角度245 ；1.2. 3.3创伤外科手术应用要求1.2. 3. 3. 1下肢牵引与复位：必须具备稳定的下肢微创精准牵引 与复位控制系统；1.2. 3. 3. 2复位及牵引靴：必须配备下肢创伤牵引与复位套件， 包括专业滑雪级的牵引靴；1. 2. 3. 3. 3牵引梁要求：牵引梁必须是100%碳纤维材质，术中X 透视完全无伪影； 1.2.3. 3.4牵引梁调节方式：牵引梁必须是万向轴调节方式，实 现骨科手术的多轴快速定位，完全满足下肢创伤手术 所需的精准定位与牵引功能1.2. 3. 3. 5下肢内外旋精准刻度显示：具备下肢内外旋精准刻度 调节功能，通过牵引靴
34、底盘的万向球头调节机制，术 中精准改变踝关节位置，显示内外旋角度，方便医生23术中精准操作；牵引模式：具备直线轴承牵引系统，通过粗牵引与精 牵引两种模式，操作平稳、牵引阻力小、调节幅度大；关节镜手术体位要求：具备髅关节镜手术体位功能， 通过特质的减压型酸关节镜手术专用会阴柱，快速实 现酸关节手术体位及术野的暴露；股骨手术体位要求：满足股骨颈，股骨干和粗隆间骨 折，股骨髓内钉及胫骨髓内钉手术体位操作要求；一设备配置要求：2. 1高端麻醉监护仪（一）/2. 1. 1监护仪主机10台2. 1. 2麻醉深度模块10个2. 1.3血液动力学模块（含心排）及附件10个2. 1.4麻醉气体模块及附件10个2
35、. 1.5肌松监测模块5个2.2高端麻醉监护仪（二）2. 2. 1监护仪主机2台2. 2.2血液动力学模块及附件2个2. 2.3麻醉气体模块及附件2个24第三章投标人须知前附表序号内容、要求1工程名称：丽水市人民医院采购麻醉机及麻醉监护设备工程2投标报价及费用：1、投标报价是履行合同的最终价格，应包括设备价、安装调试、系统集成、货物运至项 目现场的运输费、保险费、培训费、售后服务、利润、税金等一切与本次采购相关的费 用。本工程预算金额/最高限价：详见第一章公开招标采购公告。投标报价超过预算金额或最 高限价的作无效标处理。2、不管投标结果如何，投标人均应自行承当所有与投标有关的全部费用；、中标服
36、务费的收取标准：(1)中标服务费的收取标准：招标公司参照国家发改委发改办价格2003857号通知、原 国家计委计价格2002 1980号文件和国家发改委发改价格2011534号通知中货物招标费 率规定的标准下浮20%,按照中标通知书确定的中标总金额，向中标人收取中标服务费。(2)中标人接到本公司通知后5个工作日内向本招标公司支付中标服务费。(3)中标服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。(4)中标服务费均汇入以下账户：开户银行：3投标保证金：无4现场踏勘：本工程不组织统一踏勘，投标人可自行前往现场踏勘，费用自理。5投标文件组成：本工程实行网上投标，供应商应准备以下投标文件：(1)供应商于“政采云
37、”上提供电子加密投标文件。(2)以电子邮件提供的备份电子投标文件数量1份。(自行决定，非必须要求)备份投标文件是否提交由投标人自行决定，如不提交的，当电子投标文件无法解密时，将 导致无备份投标文件而失去投标资格。如提交备份投标文件的，应在投标截止时间前将最 后生成的具有电子签章的备份投标文件通过电子邮件方式传送至代理机构邮箱()O6投标截止时间及地点：详见第一章257开标时间及地点：详见第一章8评标方法及评分标准：详见第四章9评标结果公示：评标结束后，评标结果公K浙江省政府采购网，宇波中基国际招标有限 公司网站10签订合同时间：中标通知书发出后30日内11履约保证金金额：不适用 12投标文件有
38、效期：自投标截止日起90天。13解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位。26一 总那么（-）适用范围本招标文件适用于丽水市人民医院采购麻醉机及麻醉监护设备工程的招标、投标、评标、 定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。（二）定义1 .招标采购单位系指组织本次招标的代理机构和采购单位。2 .“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位。3 .“服务”系指招标文件规定投标人须承当的服务。4 .“工程”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的服务。5“书面形式”包括信函、 、电报等。6. 系指实质性要求条款。（三）招标方式本次招标采用公开招标方式进行。（四）投标委托投标人代
39、表须携带有效身份证件。如投标人代表不是法定代表人，须有法定代表人出具的 授权委托书（正本用原件，副本可用复印件，格式见第四章）。（五）投标费用不管投标结果如何，投标人均应自行承当所有与投标有关的全部费用（招标文件有相反 规定除外）。（六）联合体投标1.本工程接受联合体投标（联合体投标的须在投标文件中提供联合体协议书，明确各联 合投标单位的责任和义务）。2.招标公告规定接受联合体投标的，除应符合招标公告规定的合格供应商的资格要求 外，还应遵守以下规定：（1）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各 方工作内容和义务。（2）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承当
40、相同工作的，应当按照资质等 级较低的供应商确定联合体的资质等级。（3）联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下27的投标。（4）联合体各方应当共同与招标人签订采购合同，就采购合同约定的事项对招标人承 担连带责任。（七）转包与分包本工程不允许转包，允许分包。（A）特别说明：1 .采用最低评标价法的采购工程，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下 投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人 或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件 未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评
41、分法的采购工程，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投 标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中 标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的 方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他 同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购工程，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款处理。2.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对 所提供的全部资料的真实性承当法律责任。3.投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效，并报监管部门查处；（
42、九）、关于分公司投标除银行、保险、石油石化、电力、通信等行业外，法人的分支机构不能参加投标。（十）、关于知识产权1 .投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或 其任何一局部时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商 标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承当。2 .投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关 费用。3 .系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到 第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承当所有责任及费用。（十一）、质疑和投诉281 .供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，须 在应知其利益受损之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。供应 商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。2 .提出质疑的供应商应当是参与所质疑工程采购活动的供应商。