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1、公开招标采购文件工程名称：手术麻醉药房药品自动化管理设备（2）供应商未上传电子加密投标文件，其投标无效。（3）供应商上传了电子加密投标文件，未提供备份投标文件，解密出 现问题后，由此导致对该供应商投标无法评审的，其后果由该供应商 自行承当。（4）各供应商自行在浙江政府采购网下载或查阅采购文件和相关更正 公告等，不另行通知，如有遗漏采购人、采购代理机构概不负责。（5）两家或两家以上供应商提供的投标文件出自同一终端设备的，或 在相同Internet主机分配地址（相同IP地址）报名或网上投标的，后 果由供应商自行承当。10第二章采购内容及需求一、概述本次招标采购设备为手术麻醉药房药品自动化管理设备，
2、供应商应根据采购文件所提 出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适应性，选择具有最正确性能价格比的设备 前来投标。希望供应商以优良的产品、服务和优惠的价格参与竞争。二、采购内容一览表序号货物名称数量交货期目的地1手术麻醉药房药品自动化管理设 备系统1套合同签订后3个月内浙江省肿瘤医院2技术资料全套3供应商须提供的其他资料三、招标技术要求序号招标要求1工程整体要求1. 1整套设备可以满足医院手术室药房内全天24小时普通药品、毒麻精药品、冷藏药品、抗 生素类药品及贵重药品等各种规格类型药品的平安储存、智能化取用、信息化监管等管 理要求2设备性能要求2. 1麻精药盒智能管控柜2. 1. 1该设备
3、可以解决手术室毒、麻、精等管制药品的女全存储、智能化取用等问题。可以满 足手术室全天24小时麻精药品按药盒的方式平安存储，自动取用、交接、统计等要求。2. 1.2单台设备配备不低于60个智能药盒，每个药盒内置标识智能芯片。2. 1.3单台设备具备4个麻精药盒自动出药单元，由4个机械手将药盒自动发出，每个单元独 立工作，当单个机械手出故障时，系统自动屏蔽，不影响其他单元正常运行。（提供具 有CMA资质认定证书的质量检测机构出具的检测报告）2. 1.4药盒发放速度W3秒/个。（提供具有CMA资质认定证书的质量检测机构出具的检测报告）2. 1.5单台设备具备4个麻精药盒自动回收单元，由4组传送模块将
4、药盒自动回收，每个单元 独立工作，当单个模组出故障时，可自动屏蔽，不影响其他单元正常运行。（提供具有 CMA资质认定证书的质量检测机构出具的检测报告）2. 1.6未使用药盒、已使用药盒分别存储，分类管理。2. 1.7全金属柜体，平安、防盗；被强力损坏时，自动报警。2. 1.8全自动平安门，药盒发放、回收时自动翻开，完成操作后自动关闭。112. 1.9内置一体全高清光学多点触摸显示屏221英寸。（提供具有CMA资质认定证书的质量检 测机构出具的检测报告）2. 1. 10可实现使用人员两种以上方式（人脸识别、账号）登录，登录后可使用设备各项功能。2. 1. 11具有24小时监控摄像功能，全景摄像，
5、全程回顾操作过程，配有大容量硬盘储存，存储 时间2180天。（提供设备相关部件照片）2. 1. 12配备应急预案，确保设备在意外情况下可正常发药、取药。应急预案遵循双人双锁原那么。2. 1. 13因场地受限设备尺寸要求WXDXH800mmX800mmX 1900mmo2. 1. 14所有药盒均存储在独立控制的储药单兀内，领取取盒时，存储单兀自动发放药盒，取药 人员无法接触到所取药盒以外的其他药品。（提供具有CMA资质认定证书的质量检测机 构出具的检测报告）2. 1. 15药盒发放遵循先进先出原那么。2. 1. 16药盒配备芯片识别模块，发放时设备自动识别药盒编码。2. 1. 17已使用药盒，由
6、回收单元回收，操作人员无法接触到设备内的其他药品。2. 1. 18配置8个指示灯，药盒发放/回收时，智能指引操作位置。（提供具有CMA资质认定证书 的质量检测机构出具的检测报告）2. 1. 19设备可单机使用，也可与医院HIS系统同步信息使用，可与同品牌其他管理柜进行组网 连接。2. 1.20智能语音指引操作。2. 1.21精准监控存储单元药盒的数量与状态。2. 1. 22可监控每个药盒内的药品数量，同时向工作站自动发送补药申请。2. 1.23可实现便捷信息查询，还可进行柜内所有药品报表统计、数据分析等功能。2. 1.24可实现药盒实时盘点，交接班自动清点，实时查看所有药品库存状态及流向。2.
7、 1.25具备取药异常语音报警、加药异常语音报警功能。2. 1. 26可对设备使用者设置不同的权限，帮助医院实现分级管理。2. 1.27可对柜内药盒数量、批次、效期、操作人员进行精细化管理。2.2麻醉药箱智能管控柜2.2. 1该设备能解决手术室毒、麻、精、贵重或常规药品的集中存储、便捷领用、智能化管理 等问题。3台麻醉药箱管控柜可分别独立工作运行，均可将药箱自动发放。单台设备储药药箱228个，药箱尺寸不低于350mm*200mm*200nimo机身集成触摸式操作显示屏221英寸，不需要通过工作站即可进行设备操作，全金属柜 体保证平安。可实现使用人员二种以上方式（人脸或指纹或密码或IC卡）登录后
8、操作使用设备各项功 能。因场地受限，机身尺寸W 1000mm* 1000mm* 1850mm。12机身集成监控摄像功能，可以实现160度全景自动摄像，录像保存2180天，如有需要 还可进行扩容。（提供设备机身照片证明）配备应急开关，保证设备在出现任何故障的情况下均能手工翻开柜门，拿取药品。设备常规工作功率W500W。2. 2. 10整机各储药结构为模块化组合结构，可根据医院场地面积、药品种类、用量等实际情况 的变化进行扩展，扩展不需要增加主机控制单元。2. 2. 11配备不少于28个智能储药单元存储药品，所有的储药单元各自独立。2. 2. 12取药时，所取药品所在储药单元单单独动弹出，取药人员
9、无法接触到所取药品外的其他 药品。（提供设备相关图片）2. 2. 13存储在智能储药单元内的药品，要求加药、取药时，独立的智能储药单元面板上显示药 品名称、数量。（提供设备相关图片）2. 2. 14药箱使用、归还自动记录痕迹，全程可追溯。2. 2. 15可与医院1IIS、手术麻醉系统无缝连接，可与其它科室的药品管理柜进行自组连接。2. 2. 16实时精准监控智能储药单元内的药品基数，可向工作站自动发送补药申请。2. 2. 17实现智能储药单兀内药品实时、定时盘点记录，可实时查看所有药品库存状态及流向。2.3肌松冷藏药盒智能管控柜2. 3. 1该设备能解决手术室冷藏药盒的存储、领用、管理等问题；
10、可以满足全天24小时冷藏药 品的平安存储、取用等要求。2. 3.2单台设备存放肌松冷藏药品药盒三60个，总储药量21000支。2. 3. 3机身配备全高清触摸式操作屏，尺寸27英寸。2. 3.4可实现使用人员两种以上方式登录后可操作使用设备各项功能。2. 3.5机身集成监控摄像功能，可以实现160度全景自动摄像，能够按要求配备存储硬盘容量 进行180天全息操作过程的存储。2. 3.6设备采用全钢质结构，保证药品储存平安。2. 3. 7柜内温度控制在2-8度，并且具备GSP认证。2. 3.8配备应急预案确保在停电、设备故障等意外情况下均能实现正常取药。2. 3.9药盒领取：人员登录后，设备发放领
11、用人选定的麻精药盒，系统将该药盒与人员信息进 行自动绑定，全程可追溯。2. 3. 10药盒归还：系统读取药盒信息，将自动开启归还单元，将归还药盒信息与人员进行绑定。2. 3. 11可与HIS系统、手术麻醉系统等进行无缝连接。将麻醉医生信息、麻醉用药信息自动匹 配。2. 3. 12实时监控每个冷藏药盒内的药品基数，向工作站自动发送补药申请。2. 3. 13可实现柜内所有药品的报表真实统计、数据分析等功能，还可进行便捷信息查询。2. 3. 14可与医院HIS系统、手术麻醉系统等进行无缝对接，自动导入患者信息。2. 3. 15可在任意电脑上登录该智能管理工作站。2. 3. 16可自动接收药品信息、，
12、可实时查看所有药品库存状态及流向，各类异常情况工作站自动1314进行提醒。2. 3. 17自动生成药品进、销、存等各类统计报表，报表可根据医院实际情况进行编辑、更改和 打印操作。2.4抗生素类药品智能管控柜2.4. 1该设备可以解决手术室药房全天24小时毒麻及精神类等管制药品、贵重药品等的平安存 储、智能化取用等问题。可以满足所配备护士站内全天24小时药品的平安存储、取用等 要求。单台设备储药品种250种，储药量25000支/片/盒。内置一体全高清光学多点触摸显示屏219英寸，方便使用人员进行操作。（提供设备实 物图）可实现使用人员两种以上方式（指纹或密码或IC卡）登录后可操作使用设备各项功能
13、。机身合成扫描装置，支持条形码与二维码的识别。具有内置一体监控摄像功能，160度全景自动摄像全息回顾操作过程，配有大容量硬盘 储存监控信息。（提供设备相关部件照片）配备应急预案，确保药房在设备故障等意外情况下正常发药、取药。因场地受限，设备外观尺寸需WXDXHW725nlmX740minX 1800mm （提供实物图）整机各储药结构为模块化组合结构，随医院药品种类、用量等实际情况的变化进行扩展， 扩展不需要增加主机控制单元。2.4. 10所有药品均存储在独立控制并可自动弹出的储药药盒内，取药时，所取药品所在储药盒 自动单独弹出，取药人员无法接触到所取药品外的其他药品。（提供设备相关图片）2.4
14、. 11所有可自动弹出的智能储药药盒均具备自动计数功能，实时盘点。无需人工输入取药数 量。2.4. 12加药、取药时，每个品规对应药品的智能药盒LCD面板上可显不取药药品名称及数量。 （提供设备相关图片）2.4. 13设备内置集成空瓶回收单元，并可对回收空瓶实现自动计数功能（提供实物位置示意图）2.4. 14配备自动出药智能药盒239个，每个独立药盒出药口需单独存储。（需提供实物照片证 明）2.4. 15配置215个带智能显示的智能药盒，每个智能药盒LCD显示屏22. 8寸，可实时显示药 品名称、规格、批号及库存数，且可显示毒、麻、高危、外用、避光等国家规定的重要 药品标识（提供图片证明）；2
15、.4. 16单一品规的麻精类药品可在同一自动储药盒内实现盒装和散装的自动智能化同步计数管 理，可与医院IIIS系统无缝连接，可与同一生产厂家的各个药品管理柜进行自组连接。2.4. 17需要红方的特殊药品具备自动生成功能，处方生成后自动发送至工作站，实现便捷打印。2.4. 18精准实时监控每个储药单元/药盒内的药品基数，可同时向工作站自动发送补药申请。2.4. 19所有药品均为避光储存，15个智能储药药盒可用存储在同 药盒内向 品规的盒装药品 和散装药品分别实现自动计数。2. 4. 20可实现药品实时实盘记录，交接班自动清点，实时查看所有药品库存状态及流向。具备取药异常错误语音报警、加药异常语音
16、报警的功能。2. 4. 22可对设备使用者设置不同的权限，帮助医院实现有序分级管理。2. 4. 23提供与医院HIS系统连接的一次开发软件包，实现与HIS系统的无缝连接。2. 4. 24可对柜内药品数量、批次、效期、操作人员等信息进行精细化管理。可实现柜内所有毒麻药品的报表统计、数据分析等信息记录，并可进行信息查询。2. 4. 26可实时查看所有药品库存状态及流向。2.4. 27对药品库存实时监控，设置药品最低存彳诸量，药品低于最低存彳诸量，系统自动报警，提 醒药品管理人员及时添加药品，保证有药可用。 3工程配置要求3. 1麻精药盒智能管控柜（含控制软件系统）1套；3.2麻醉药箱智能管控柜（含
17、控制软件系统）3套；3.3肌松冷藏药盒智能管控柜（含控制软件系统）1套；3.4抗生素类药品智能管控柜（含控制软件系统）2套。五、商务要求L保质期 L1保修期2年，终身维修。1. 2每年保质期内故障率不得超过14天，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应 延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1. 3供应商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。 1.4设备主机使用年限三5年。2.付款方式2.1 签订合同时，供应商应向采购人提交预付款保函。采购人在收到预付款保函、合同 生效且工程具备实施条件后支付合同金额的40%作为预付款；货物安装验收合格后付清余 款。（
18、适用中小企业投标）。2. 2设备安装验收合格后，三个月内支付全款。（适用大型企业投标）3.售后服务3.1 在设备整个使用期内，供应商应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立 即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。零配件在该设备停产后仍需保证 十年的供应。维修过程中所需零配件供应商在接到通知后最长不超过3天必须送达采购人。3. 2供应商应在投标文件中提供消耗品或易耗品价格。3. 3供应商应在投标文件中应详细说明收费标准，包括保修价格、设备配件价格，维修 服务费。提供维修点的分布情况。3. 4供应商应在投标文件中提供售后服务方案，如售后服务机构备品备件储藏，售后服 务机构技术服
19、务人员情况。4. 技术支持154. 1中标商应提供免费软件升级。5.培训5. 1供应商应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一 般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。5. 2供应商应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3供应商应在投标文件的培训方案中详细说明。6. 安装调试安装地点：浙江省肿瘤医院6.1 安装完成时间：接到采购人通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于 供应商的原因不能完成安装和调试，供应商应承当由此给采购人造成的损失6. 3安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。7. 4安
20、装过程中发生的费用由供应商负责。8. 5供应商应在投标文件中提供安装调试方案和安装调试过程中采购人需配合的内容。9. 6随机资料：提供使用操作手册2份，维修手册1份。10. 收10.1. 货商应提供设备的有效检验文件，经采购人认可后，与设备性能指标、合同内容 一起作为设备验收标准。采购人对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。 验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，供应商必须更换设备。并且赔偿由 此给采购人造成的损失。7. 2,验收费用由产品供应商负担。8.交货8.1交货期：合同签订后3个月内8. 2交货地点：浙江省肿瘤医院报价方式8.1 所有投标价格为含税到用户人民
21、币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并 进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不 包括在投标价中）。五、商务要求.保质期 1.1保修期2年，终身维修。1. 2每年保质期内故障率不得超过14天，如开机率达不到要求，每超过一天质保期相应 延长10天。保质期内因设备本身缺陷造成各种故障应由卖方免费技术服务和维修。1. 3供应商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。16 1. 4设备主机使用年限三5年。2 .付款方式2.1 签订合同时，供应商应向采购人提交预付款保函。采购人在收到预付款保函、合同 生效且工程具备实施条件后支付合同金额的40%作为预付款
22、；货物安装验收合格后付清余 款。（适用中小企业投标）。2.2 设备安装验收合格后，三个月内支付全款。（适用大型企业投标）.售后服务2.3 在设备整个使用期内，供应商应确保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立 即作出回应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。零配件在该设备停产后仍需保证 十年的供应。维修过程中所需零配件供应商在接到通知后最长不超过3天必须送达采购人。3. 2供应商应在投标文件中提供消耗品或易耗品价格。4. 3供应商应在投标文件中应详细说明收费标准，包括保修价格、设备配件价格，维修 服务费。提供维修点的分布情况。5. 4供应商应在投标文件中提供售后服务方案，如售后服务机构备
23、品备件储藏，售后服 务机构技术服务人员情况。6. 技术支持1中标商应提供免费软件升级。5.培训5. 1供应商应对用户的维修人员提供培训，使其能对设备进行日常的维护保养及能对一 般故障进行维修，并向培训人员提供维修图纸及维修手册、维修密码及软件备份。7. 2供应商应对用户的操作人员进行操作培训，使其能对设备进行熟练的操作。5.3供应商应在投标文件的培训方案中详细说明。8. 安装调试安装地点：浙江省肿瘤医院8.1 安装完成时间：接到采购人通知后1周内完成安装和调试，如在规定的时间内由于 供应商的原因不能完成安装和调试，供应商应承当由此给采购人造成的损失3安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术
24、标准。6.4安装过程中发生的费用由供应商负责。6. 5供应商应在投标文件中提供安装调试方案和安装调试过程中采购人需配合的内容。7. 6随机资料：提供使用操作手册2份，维修手册1份。8. 验收8.1 .供货商应提供设备的有效检验文件，经采购人认可后，与设备性能指标、合同内容 一起作为设备验收标准。采购人对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。 验收中发现设备达不到验收标准或合同规定的性能指标，供应商必须更换设备。并且赔偿由17此给采购人造成的损失。7. 2.验收费用由产品供应商负担。8.交货8.1交货期：合同签订后3个月内8. 2交货地点：浙江省肿瘤医院报价方式8.1 所有投标价格
25、为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并 进行分项报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不 包括在投标价中）。18第三章供应商须知一、总那么实施依据本次招标工作是按照中华人民共和国政府采购法、中华人民共和国政府采购法实 施条例、政府采购货物和服务招标投标管理方法等有关法律、法规、规章、文件的规 定组织和实施。1.1 采购方式公开招标，是指招标采购单位依法以招标公告的方式邀请不特定的供应商参加投标。1.2 定义采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，见“供应商须知前 附表”；采购代理机构：受采购人委托，在委托的范围内办理政
26、府采购事宜的机构，见“供应商 须知前附表”；供应商：是指参加本政府采购工程投标的供应商；供应商代表：是指参加本工程投标活动的供应商法定代表人或法定代表人授权代表；投标联合体：是指两个以上供应商组成联合体，以一个供应商的身份参加投标；甲方：是指合同签订的一方，一般与采购人、用户相同；乙方：是指合同签订的另一方，与中标人相同；制造商：是指拥有投标产品自主知识产权的单位；联合体投标以联合体形式进行投标的，参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定 的条件，并应当在投标文件中提交联合协议，载明联合体各方承当的工作和义务。联合体各 方应当共同与采购人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承
27、当连带责任。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承当相同工作的，应当按照资质等级较低 的供应商确定资质等级。以联合体形式参加投标的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合 体参加本工程的投标。1.3 投标费用无论招投标过程中的做法和结果如何，供应商自行承当招投标活动中所发生的全部费 用。1.4 保密参与招标投标活动的各方应对采购文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密,违者应 对此造成的后果承当法律责任。19第一章招标公告3供应商须知前附表6第二章采购内容及需求11第三章供应商须知19第四章评标方法32第五章采购合同37第六章投标文件格式411.5 语言文字除专用术语外，与招标
28、投标有关的语言使用中文。专用术语应附有中文注释。1.6 计量单位所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。1.7 踏勘现场（如适用）1.7.1 供应商须知前附表规定组织踏勘现场的，采购人按供应商须知前附表规定的时间、 地点组织供应商踏勘工程现场。1.7.2 供应商踏勘现场发生的费用自理。1.7.3 除采购人的原因外，供应商自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。1.7.4 采购人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边环境情况，供供应商在编制投标文 件时参考，采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。1.8 分包（如适用）供应商须知前附表规定允许分包的，供应商应当在投标文件载明分包的具体情况
29、，应符 合采购人在供应商须知前附表规定的分包内容、分包金额和接受分包的第三人资质要求等限 制条件。1.9 偏离投标文件应完全响应采购文件规定的实质性内容和条件。1.10 其他说明1.10.1 根据政府采购相关法律、法规、规章、文件规定并满足采购文件规定资格条件的 区域性分支机构、个体工商户、个人独资企业、合伙企业参加本工程投标并由单位负责人签 署的相关投标资料与本采购文件规定由法定代表人签署的的文件材料具有同等效力。供应商对所投标项内的采购内容必须全部进行投标。1.12.3 采购文件中所涉及的产品品牌或型号均为建议性要求或为代替局部技术指标描 述，供应商可以选择其他品牌型号的产品参加投标但投标
30、产品须具有相当于或优于采购文件 要求的指标、性能。否那么，评标委员会将对其作出不利的评审。1.12.4 采购文件中如有描述歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按公平、合理的 原那么进行评判，但对同一条款的评判适用于每个供应商。1.12.5 投标文件的响应内容必须真实、明确、准确。否那么，评标委员会将对其作出不利 的评审。1.12.6 供应商为履行合同引起的相关人员的差旅费、食宿费以及其它费用由供应商自 理。合同实施过程中，须与采购人积极配合。L12.7工程资金性质见供应商须知前附表规定，且资金已落实。1.12.8 供应商须对所投产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有、使用、收益、处分 的权利
31、，并对涉及工程的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法20 律范围内，如果出现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用， 采购人概不负责，由此给采购人造成损失的，供应商应承当相应后果，并负责赔偿。供应商 为执行本工程合同而提供的技术资料等归采购人所有。L12.9单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一 合同项下的政府采购活动。违反该款规定的，相关投标均无效。1.12.10 为证明供应商拥有的人员、业绩、荣誉、知识产权、工程案例等而在投标文件 中提供的证明材料必须为供应商自身所有。不同法人、其他组织的资料与供应商无关。1.12
32、.11 采用最低评标价法的采购工程，核心产品提供相同品牌产品的不同供应商参加 同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同 的，由评标委员会采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购工程，核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查 的不同供应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应 商获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由评标委员会按照商务技术局部得分最高的供应 商获得中标人推荐资格，其他同品牌供应商不作为中标候选人。二、采购文件采购文件组成2.1.1 第一章招标公告供应商须知前附表2.1.2 第二章采购内
33、容及需求第三章 供应商须知2.1.3 第四章评标方法第五章采购合同2.1.4 第六章投标文件格式补充文件2.2 采购文件的解释权采购文件的解释权归采购人所有。2.3 采购文件的质疑231供应商认为采购文件规定内容使自己的合法权益受到损害的，供应商可以提出书 面质疑。2.3.1 质疑书须包括以下内容；（一）供应商的姓名或者名称、地址、 、联系人及联系 ；（二）质疑工程的名称、编号；（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；（四）事实依据；21（五）必要的法律依据；（六）提出质疑的日期。2.3.2 质疑期限为供应商收到采购文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内 向采购代理机构提出。
34、2.3.3 质疑书中涉及的相关材料中有外文资料的，应当将与质疑相关的外文资料完整、 客观、真实地翻译为中文，并注明翻译人员姓名、工作单位、联系方式等信息。2.3.4 质疑书必须署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他 组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章，否 那么不予受理。2.3.5 质疑书以直接提交、 或邮寄方式提交（一式三份）。2.3.6 质疑书以 形式提交后，同时须向采购代理机构提交质疑书原件，实际收到原 件之日作为收到质疑日。2.4 采购文件的澄清见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。2.5 采购文件的修改见供应商须知前
35、附表“采购文件的澄清和修改”。三、投标文件投标文件3.1.1 供应商应仔细阅读采购文件规定的所有内容，以保证能全面准确理解采购文件 并按照采购文件要求，详细编制投标文件，投标文件内容必须针对本次招标响应。3.1.2 供应商必须按采购文件的要求提供相关资料，并对采购文件中提出的所有内容要 求给予实质性响应，须保证投标文件的准确、真实、明确。投标文件响应内容对采购文件要 求如有偏离均应填写偏离表，如不填写，采购人有权视作投标文件完全响应采购文件要求。3.2 投标文件组成报价文件（1）开标一览表；（2）投标价格组成明细表；（3）供应商认为有必要提供的其它文件。3.2.1 资格文件以联合体形式参加木工
36、程投标的，联合体各方均应当提供如下资格证明材料。（1）符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的相关证明材料；各投标人须在投标文件中出具对应证明材料。（商业信誉可提前自查，投标文件中可不 提供）a.具有独立承当民事责任能力的证明材料；22投标人须在投标文件中出具符合以下情况的证明材料复印件（五选一）： 如投标人是企业（包括合伙企业），提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执 照”或“营业执照”；如投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”； 如投标人是非企业专业服务机构的，提供执业许可证等证明文件；如投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”； 如投标人是自然人，提供有效的自
37、然人身份证明（居民身份证正反面或公安机关出 具的临时居民身份证正反面或港澳台胞证或护照）。金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、 个人独资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总公 司（总机构）授权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在投标文件中提供相关材 料），证明其具备实际承当责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动, 由单位负责人签署相关文件材料。b.符合参与政府采购活动资格条件的承诺函；c.商业信誉：至本工程投标截止时间止未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采 购严重违法失信行为
38、记录名单。（代理机构以开标当日在“信用中国”网站 （） 中国政府采购网（）网页查询记录为准）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录 名单的投标人，其投标将作无效标处理。（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：本工程专门面向中小企业采购，所投货物 应由中小企业生产且使用该中小企业商号或者注册商标（监狱企业及残疾人福利性单位视同 小型、微型企业）1）中小企业声明函（如有）；2）供应商为监狱企业的证明文件：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建 设兵团）出具（如有）；3）残疾人福利性单位声明函（如有）（3）特定资格条件：无。3.2.2 商务技术文件（1）投
39、标函；（2）法定代表人资格证明书；（3）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职23缺乏6个月的可提供劳动合同证明文件；（4）代理证明（或制造商出具的授权书）（5）投标产品主体列入节能产品证明资料、投标产品主体列入环境标志产品证明资料 （如有），提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认 证证书复印件；（6）联合协议（如为联合体投标）；（7）分包意向协议（如有分包）；（8）中标服务费支付承诺书；（9）供货清单；（10）随机标准附件、备品备件、零配
40、件、专用工具清单；（11）消耗品、易耗品价格清单；（12）保修价格，维修配件价格，维修服务费价格；（13）产品性能说明；（14）技术规格偏离表；（15）商务条款偏离表；（16）投标产品销售业绩：本次相同型号投标产品自2019年1月1日起（以合同签定 时间为准）与不同的最终用户签订的销售合同，提供合同复印件；（17）安装调试方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划，对设备 的调试进度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等；（18）培训方案，包括但不限于培训对象、课时安排、师资力量安排等；（19）售后服务方案：包括但不限于服务响应时间、故障解决方案；售后服务机构备品 备件储藏情况；
41、售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况等;（20）投标机型的样本或彩页和原厂技术参数；（21）供应商认为有必要提供的其它文件。3.3 投标文件的编制本工程实行网上投标。332供应商应准备2种形式的投标文件：电子加密投标文件、以介质存储的数据电文 形式的备份投标文件。投标文件均由资格文件、报价文件、商务技术文件组成。（1）“电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后 生成并加密的数据电文形式的投标文件（后缀格式为Jmbs）（2） “备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子 文件（备份投标文件，用于供应商电子加密投标文件
42、解密异常时应急使用），其他方式编制 的备份投标文件视为无效备份投标文件。备份投标文件（后缀格式为上fbs）以U盘形式提24供。以联合体形式参与本工程投标的，除联合协议外，其他采购文件要求需盖章的部 分，仅由联合体牵头人加盖供应商公章或电子签章即可。3.4 投标报价341本次投标报价为含税人民币价。3.4.1 投标报价包括完成所有产品供货及履行所有规定服务所产生的全部费用。产品及 服务须到达采购文件规定的质量标准及使用要求。3.4.2 报价应按不同费用构成分开填写，具体详见“投标文件格式”。所投标项只允许有一个报价，不接受有选择报价的投标文件。3.5 投标保证金本工程不收取投标保证金。3.6 投
43、标文件有效期3.6.1 投标文件有效期按“供应商须知前附表”规定，投标文件应在该有效期内保持有效。 合同签订后，投标文件作为合同附件，投标文件有效期同合同有效期。3.6.2 在特殊情况下，采购人可与供应商协商延长投标文件有效期，这种要求和答复均 应以书面形式进行。3.6.3 同意延长有效期的供应商不能修改投标文件。四、投标投标文件的上传和递交见供应商须知前附表“投标文件的上传和递交”。4.1 投标文件的修改和撤回4.1.1 在投标截止时间前，供应商均可撤回其已上传的电子加密投标文件，进行内容修 改。修改后重新上传、递交。投标截止时间前未完成上传、递交的，视为撤回投标文件。投 标截止时间后递交的
44、电子加密投标文件，“浙江政府采购网”将予以拒收。4.1.2 从投标截止期至供应商在投标函格式中确定的投标有效期期满这段时间内，供应 商不得撤回其投标。4.2 备选投标方案供应商不得提交备选投标方案，否那么，投标文件将被判定为无效标。4.3 供应商缺乏三家情况处理投标截止时间后参加标项投标的供应商缺乏三家的，木标项作废标处理，重新组织采购。五、开标、评标及合同签订开标准备5.1.1 采购代理机构将按照采购文件规定的时间通过浙江政府采购网组织开标、开启电 子加密投标文件，所有供应商均应当准时在线参加。供应商因未在线参加开标而导致电子加25密投标文件无法按时解密等一切后果由供应商自己承当。5.2 开
45、标流程（两阶段）开标第一阶段（1）采购代理机构开始解密，供应商在规定的时间内自行进行电子加密投标文件解密。（2）解密时间为开标后30分钟内。（3）解密失败的异常处理：供应商在规定的时间内无法完成已递交的电子加密投标文 件解密的，如已按规定递交了备份投标文件的，将由采购代理机构将备份投标文件上传至浙 江政府采购网，上传成功后，原电子加密投标文件自动失效。（4）第一阶段开标结束。（5）转入资格文件和商务技术文件评审。（6）商务技术文件开启后30分钟内，供应商通过邮件形式将经授权代表签署的政府 采购活动现场确认声明书（格式见附件）扫描件发至代理机构经办人邮箱（邮箱地址：说明：未按上述要求提供政府采购
46、活动现场确认声明书的，视同不存在声明书 中所涉及的利害关系。522开标第二阶段（1）资格文件和商务技术文件评审结束后，进入开标大会第二阶段。公布无效供应商 名称及理由，同时公布有效供应商的商务技术局部得分情况。（2）开启有效供应商的报价文件，公布开标一览表有关内容。开标结束后，由评标委 员会对报价的合理性、准确性等进行审查核实。5.3 投标文件初步评审5.3.1 采购人或采购代理机构将首先审查各供应商的资格条件是否满足采购文件的要 求。5.3.2 评标委员会将首先审查每份投标文件是否实质上响应了采购文件的要求，实质性 响应的投标文件是指投标文件符合采购文件规定的实质性内容、条件和规定。5.3.3 重大偏离或保存是指将会影响到采购文件规定的服务范围、质量标准，或会给合 同中规定的采购人的权利和供应商的责任造成实质性限制，而纠正这些偏离或保存将对其他 提交了实质性响应的投标文件的供应商产生不公平影响的。5.3.4 细微偏离是指投标文件对采购文件的非实质性内容存在不完全响应或不响应。5.3.5 重大偏离和保存、细微偏离由评标委员会界定。初步评审时如发现投标文件与采 购文件要求有重大偏离和保存，其投标文件将被作无效标处理。供应商不得通过修正或