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1、营业员考试试题一选择题1分1题1. 下列哪个药在发药之前要询问顾客有无过敏史:A阿奇霉素胶囊 B罗红霉素片 C阿莫西林胶囊 D盐酸左氧氟沙星片2. 下列哪个药儿童及孕妇禁用:A头孢克肟片 B阿奇霉毒片 C罗红霉素片 D甲硝唑片3. 病人过敏反应明显,应服用:A利巴韦林片 B奥硝唑片 C氯雷他定片 D喷托维林片4. 哪三种药可根除胃幽门螺旋菌,降低消化道溃疡的复发率:A阿莫西林+阿奇霉素+安胃片 B莫沙必利+温胃舒片+盐酸左氧氟沙星片C阿莫西林+克拉霉素+兰索拉唑5. 治疗眩晕病的药为:A福辛普利片 B转移因子胶囊 C甲磺酸倍他司汀片 6. 血压的正常范围为:A舒张压小于等于90收缩压大于等于1
2、40 B舒张压小于等于80收缩压大于等于110C舒张压小于等于100收缩压大于等于1507.理想血糖指标为:A空腹小于4.5 B空腹小于6.1 C空腹小于8.58属于降血脂的药为:A硝苯地平控释片 B阿托伐他汀钙片 C苯磺酸氨氯地平片9.下列药品中孕妇不能服用的药物为:A头孢克肟分散片 B四季感冒片 C抗病毒口服液10.下列属于处方药的是:A乳酸菌素片B胃康宁胶囊C阿莫西林胶囊D蒲地兰消炎片11.下列属于购买时需要进行身份登记的含麻药品是:A复方氨酚烷鞍片B伤风停胶囊 C康泰克D抗病毒片12某顾客咨询灰指甲用药,可以建议使用的药品为:A比特力片 B盐酸特比萘芬片 C盐酸左氧氟沙星片13.1岁以
3、下儿童不宜服用的药物是:A小儿氨酚黄那敏颗粒 B蒲地兰消炎口服液 C小儿柴桂退热颗粒14.医生处方中表示一日两次的是:AQd BTid CBid15.布洛芬混淆液应在温度超过多少度时方可使用:A38.0度 B38.5度 C39.0度16.病毒性疱疹对症使用的药物为:A复方珍珠暗疮胶囊 B伐昔洛韦片 C阿奇霉素分散片17.8岁儿童牙龈肿痛不可服用的药是:A齿痛消炎颗粒 B甲硝唑芬布芬胶囊 C乙酰螺旋霉素片18.维胺酯胶囊可用于治疗:A呼吸道炎症 B泌尿道炎症 C痤疮19.下列哪个维生素可用于牙龈出血,增加抵抗力及美白嫩肤作用:A维生素A B维生素B C维生素C D维生素E20下列药物中孕妇可用的
4、是:A复方岗松止痒洗液 B麝香跌打风湿膏 C铝碳酸镁咀嚼片21.下列不属于中成药的是:A风寒感冒颗粒 B氨酚伪麻片 C妇炎康片 D复方丹参片22.下列能与川乌草乌合用的是:A半夏 B瓜蒌 C贝母 D白蔹 E白芨 F地黄23下列能与甘草合用的是:A海藻 B大戟 C甘遂 D芫花 E桔梗24.中药十九畏中,下列错误的是:A硫磺畏皮硝 B水银畏砒霜 C狼毒畏密陀僧D巴豆畏牵牛子 E官桂畏赤石脂 F人参畏五灵脂J丁香畏郁金 H川乌草乌胃犀牛I牙硝畏三棱 K人参畏草果25不能和黎芦合用的是A参 B细辛 C赤白芍 D甘草26、属于假药的有 。A、变质的; B、超过有效期的; C、被污染的;27、属于劣药的有
5、 。A、未经药监部门批准即生产的; B、更改有效期或超过有效期的;C、国家药监部门禁止使用的;28、GSP是 的英文缩写。A、药品商品质量管理规范; B、药品经营质量管理规范;C、药品流通质量管理规范;29、依据药品管理法规定,假药是指:()A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或更改有效期的药品C、超过有效期的药品 D、试生产的药品30、列入国家药品标准的药品名称为( )A、商品名 B、别名 C、英文名 D、通用名31、药品生产企业、经营企业和医疗机械直接接触药品的工作人员,必须()A、每两年进行健康检查 B、每年进行健康检查C、每半年进行健康检查 D、经常进行健康检
6、查32、药品管理法规定,直接接触药品的包装材料和容器,必须符合A、国家药品标准 C B、化学化工标准C、药用要求 D、医用要求33、药品包装必须按照规定印有或者贴有()A、药品的标签 B、药品的说明书C、标签并附有说明书 D、广告审查批准文号34、我国药品价格管理依法实行( )A、政府定价和政府指导价 B、政府定价C、政府指导价 D、地域定价35、依法实行市场调节价格的药品价格的制定原则是( )A、企业自行定价 B、市场供求关系定价C、公平竞争 D、公平、合理、诚实信用、质价相符36、在特殊情况下,经批准医疗机构配制的制剂可以( )A、在医药市场上销售 B、凭医师处方在医药市场销售C、在指定的
7、医疗机构之间调剂使用 D、在指定的医药经营企业销售37、药品的生产、经营企业和医疗机构在药品价格上必须执行( )A、企业法定价 B、政府定价和政府指导价C、市场指导价 D、地域调节价38、药品包装必须适合药品质量的要求,以( )A、方便储存、运输和医疗使用 B、方便储运和销售39、对生产、销售假药情节严重的最高处罚是( )A、没收违法所得 B、撤销药品生产批准文号C、责令停产、停业整顿 D、吊销“药品生产许可证”或者“药品经营许可证”40、药品必须符合( )A、行业药品标准 B、地方药品标准C、国家药品标准D、企业药品标准41、国家药物政策的目标不包括()。A基本药物的可获得性能;B保证向公众
8、提供安全、有效、质量合格的药品;C保证向公众提供廉价的药品;D合理用药。42、药品经营质量管理规范的英文缩写是()。A: GMP; B:GAP; C:GSP;D:GLP43、药品经营许可证的有效期为()。A:3年;B:5年;C:6年;D:4年44、对药品的不良反应,国家实行的是()。A不定期报告制度;B随时报告制度;C登记制度;D逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。45、下列哪种药品不属于麻醉药品()。A可卡因;B芬太尼;C哌替啶;D曲马多46、下列哪种药品不属于第一类精神药品(C)A司可巴比妥;B异戊巴比妥; C氯胺酮;D三唑仑47、下列哪种药品不是属于易制毒化学药品()A麦角胺;B伪麻
9、黄碱;C麻黄浸膏;D麦角胺咖啡因片48、在药品经营过程中,最具职业特点的职业道德要求是()A依法促销,诚信推广;B以德为先,尊重生命;C团结协作,尊重同仁;D 科学严谨,实事求是49、根据所经营药品的储存要求,设置不同温、湿度条件的仓库。其冷库温度为:( )阴凉库温度为:( )常温库温度为:( )各库房相对湿度应保持在( 45-75%之间)冷库温度为:A、0-50C;B、1-80C;C、2-100C;阴凉库温度为:A、100C以下;B、200C以下;C、300C以下;常温库温度为:A、0-300C;B、0-200C;C、0-100C; 各库房相对湿度为:A、30-55%之间;B、35-65%之
10、间;C、45-75%之间;50、药品验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期1年。但不得少于3年()。 A、有效期1年,但不得少于1年; B、有效期1年,但不得少于2年;C、有效期1年,但不得少于3年。二判断题,1题1分1、超过有效期的药品按假药论处。( )2、列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用。( )3、企业应定期检查和考核质量管理制度的执行情况,并有记录。( )4、验收整件包装中应有产品合格证。( )5、验收进口药品,其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。( )6、不合格药品应存放在不合格药品库(区),并有明显标志。( )7、对不合格药品应查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施。( )8、首营品种批本企业抽某一生产企业首次购进药品,包括新规格,新剂型,新包装。( )9、进店药品可先上柜后验收。( )10、刚超过效期的药品可降价销售。( )三问答题5分1题1、零售门店陈列药品有哪些要求?2、入店药品质量验收的内容有哪些?四名词解释;5分1题1.药品: 2.处方药:3.非处方药: 4.药品不良反应: 5、假药:6、劣药: