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1、2013版高中生物 4.1.1基因重组基因突变达标训练 浙科版必修2【基础达标】1.下列关于镰刀形细胞贫血症的说法，错误的是( )A.这种病的产生是基因突变的结果B.病人的红细胞形态发生了改变，导致其功能发生改变C.这种病可能会遗传给后代D.患者组成血红蛋白的氨基酸数量比正常人多一个2.生物体内的基因重组( )A.能够产生新的基因B.在生殖过程中都能发生C.是生物变异的根本来源D.在同源染色体之间可发生3.下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于( )A.基因重组,不遗传的变异B.基因重组,基因突变C.基因突变,不遗传的变异D.基因突变,基因重组4.基因重组是有性生殖生物重要的变异来源
2、，下列说法正确的是( )A.只有位于非同源染色体上的基因才能重组B.只发生在四分体时期C.能体现遗传的稳定性D.能使生物更好地适应多变的环境5.下列有关基因突变的叙述中，错误的是( )A.基因突变是指基因中碱基对的缺失、增加或替换B.基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而发生的C.基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下发生D.基因突变的频率是很低的，并且都是有害的6.用射线照射的方法使某生物基因中的脱氧核苷酸序列发生如下变化：CTAACGCTGACG，那么该生物将发生的变化和结果是( )(可能用到的相关密码子：半胱氨酸-UGU、UGC；甘氨酸-GGC、
3、GGU；天冬氨酸-GAU、GAC)A.基因突变，性状改变B.基因突变，性状没有改变C.基因和性状均没有改变D.基因没变，性状改变7.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是( )A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异植株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.利用该株水稻进行杂交不会发生基因重组8.下列关于基因突变与基因重组的叙述，错误的是( )A.基因突变可产生新基因B.基因重组可产生新基因C.基因重组可产生新的基因型D.基因突变和基因重组产生的变异都能遗传9
4、.某高山植物开红花，偶然发现了一株开白花的。(1)请设计实验来探究这株植物的白花性状是受环境影响还是基因突变的结果。实验步骤：第一步：取该株植物茎尖利用植物组织培养技术(无性繁殖技术)，获得试管苗。第二步：_，观察并记录结果。预测结果及结论：若仍开白花，则_。(2)对该种植物进行了培养并记录如下表，回答问题： 本实验中涉及的自变量是_，实验结果说明了_。在相同海拔，25 突变率大于19 突变率，从植物体本身来说，最可能是与其体内的_(物质)有关。为了探究在海拔为3 000 m，25 时该植物的突变率是否最高，你认为应如何进行实验？(简要步骤)【能力提升】10.源自日本福岛核电站爆炸的核辐射给人
5、们带来了极大的恐惧，人们担心核辐射会造成变异生物的侵袭，专家给出解释让人们不必担心。下列选项不符合专家解释的是( )A.生物遭受核辐射不一定会发生变异B.核电站防护设施破坏较小，核辐射散逸少C.发生变异的生物会丧失攻击能力D.变异生物多数难以存活11. 以下几种生物，其可遗传的变异既可以来自基因突变，又可以来自基因重组的是( )A.蓝细菌 B.噬菌体C.烟草花叶病毒 D.豌豆12.基因突变按其发生的细胞类型不同，可分为体细胞突变(a)和生殖细胞突变(b)两种。下列叙述中正确的是( )A.a为不遗传的变异，b为可遗传的变异B.a、b均能遗传给后代C.a发生在有丝分裂间期，b发生在减数分裂前的间期
6、D.a发生在有丝分裂间期，b发生在减数分裂前期13.如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。基因1来源于具有正常翅的雌性个体的细胞，基因2来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据此可知，翅异常最可能是由于碱基对的( )A.插入 B.替换 C.缺失 D.正常复制14.下列是大肠杆菌某些基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)( )A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T15.(2012新课标全国卷)一对毛色正常鼠交配，产下多只鼠，其中一只雄
7、鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原因有两种：一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因)；二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝子代。请预测结果并作出分析。(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为_，则可推测毛色异常是_性基因突变为_性基因的直接结果，因为_。(2)如果不同窝子代出现两种情况，一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为_，另
8、一种是同一窝子代全部表现为_鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。答案解析【基础达标】1.【解析】选D。镰刀形细胞贫血症产生的根本原因是血红蛋白基因上的一个碱基对被替换，而患者组成血红蛋白的氨基酸的数量与正常人的一样。2.【解析】选D。基因重组可以产生新的基因型，不能产生新基因，A项错误；基因重组发生在减数第一次分裂的四分体时期和后期，在四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换属于基因重组，B项错误，D项正确；生物变异的根本来源是基因突变而非基因重组，C项错误。3.【解题指南】明确基因突变和基因重组的区别在于本质和结果的不同，即基因突变是基因结构的改变，产生新基因；基因
9、重组是原有基因的重新组合，产生新的基因型。【解析】选D。甲图中的基因“a”是从“无”到“有”,属于基因突变,而乙图中的基因A、a、B、b是已经存在的,只是进行了重新组合。4.【解析】选D。基因重组可发生在四分体时期，同源染色体间的非姐妹染色单体交叉互换；也可发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体的非等位基因自由组合。基因重组是遗传变异性的一种体现，使后代性状多样化，能使物种在多种环境下生存下来，是进化的一种表现。5.【解析】选D。基因突变是指基因中碱基对的缺失、增加或替换，可以导致基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分发生改变，A项、B项正确；基因突变可以自发产生，也可由外界因素诱导，C
10、项正确；基因突变的频率很低，并且大多数突变是有害的，但同时存在一些既无害也无利的中性突变和少量的有利突变，D项错误。【规律方法】基因突变的五种分类方法(1)按DNA的分子结构变化分：缺失、增加、替换。(2)按突变基因在生物体内的位置分：体细胞突变、生殖细胞突变。(3)按突变后对生物性状的影响分：有利突变、中性突变和有害突变。(4)按突变性状分：显性突变和隐性突变。(5)按突变原因分：自然突变和人工诱变。6.【解析】选B。上述变化的实质是CTACTG，基因结构改变，所以发生了基因突变，转录出的密码子由GAUGAC，突变前后都决定天冬氨酸，所以没有改变生物性状。7.【解析】选B。A项，基因突变往往
11、只改变一个基因，由显性基因突变成隐性基因属于隐性突变，一般不改变表现型，由此判断A项错误；B项，连续自交属于杂交育种的核心过程，其目的是获得能够稳定遗传的个体(纯合子)，由此判断B项正确；C项，观察细胞有丝分裂中期染色体形态，不能观察到基因突变发生的位置，由此判断C项错误；D项，杂交为有性生殖，可发生基因重组，由此判断D项错误。8.【解析】选B。基因突变是基因发生了分子结构的变化，使一个基因变成了另一个新的基因；而基因重组是控制不同性状的基因在有性生殖过程中的重新组合，其结果是产生了新的基因型，但没有产生新基因。这两种变异都是可遗传的。9.【解题指南】环境变化引起的性状变化不可遗传，基因突变导
12、致的性状变化可以遗传，根据两者的差异得出实验结论。探究最适变量应通过不断缩小梯度值的方法进行。【解析】(1)植物性状的遗传可用无性繁殖来体现，可用植物组织培养，观察记录结果，看亲子代表现型是否一致，从而判断是否是遗传物质改变的结果。(2)实验中探究了两个因素(海拔、温度)对突变率的影响，为了增强实验结果的说服力，应分开研究自变量。例如，在相同海拔下，研究不同温度对植物的影响，另一个是在相同温度下，研究不同海拔对植物的影响。酶的活性受温度影响，而任何生化反应均离不开酶。要想使实验结果有说服力，应设计较小梯度的温度来做实验。答案：(1)在相同且适宜条件下培养 白花性状的出现为基因突变的结果(2)海
13、拔、温度 植株的突变与培养温度有关，与所选海拔关系不大 酶将植株分成相等数量的几组，分别在25 左右具有一定温度梯度(如21 、22 、23 、24 、26 、27 、28 、29 )下培养，记录突变率。【能力提升】10.【解析】选C。核辐射属于导致生物变异因素的物理诱因，增加变异频率但不一定发生变异，变异也不一定改变性状；变异多数是有害的，变异生物多数难以存活。11.【解析】选D。基因突变可以发生在所有生物中；病毒和原核生物都无法进行有性生殖，所以无法发生基因重组，而豌豆可以进行有性生殖，所以豌豆既可以发生基因突变，又可以发生基因重组。12.【解析】选C。a、b均为可遗传的变异，但a不一定能
14、遗传给后代；基因突变一般发生在DNA复制过程中，DNA的复制发生在有丝分裂间期和减数分裂前的间期。【规律方法】13.【解析】选C。通过对比可知，翅异常个体基因缺失了一个A-T碱基对，导致性状发生了改变，C项正确。14.【解析】选B。A项属于碱基替换，由于密码子存在简并性，可能没有影响，也可能有影响，但最多影响被替换碱基所编码的一个氨基酸；B项属于碱基的添加，一定会引起碱基序列的变化，自添加处以后合成的多肽序列将会全部被改变； C项属于整个密码子被替换，只引起多肽序列中该密码子编码的一个氨基酸的改变；D项属于碱基的缺失，但由于其位置靠后，只改变最后两个氨基酸,影响较小。15. 【解析】(1)根据题干中“突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因”，且产生了新性状(毛色异常)分析，只能是由aa突变为Aa。(2)根据题干中“只涉及亲本常染色体上一对等位基因”，亲代交配后，同窝中的雌鼠基因型是AA或者Aa，题中隐含的条件是这些雌鼠都毛色正常。雄鼠基因型为aa，与Aa交配，后代出现性状分离比为11；与AA交配，后代都为Aa，即毛色正常鼠。答案：(1)11 隐 显 只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为11的结果(2)11 毛色正常- 5 -