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1、第一节 质量管理的根本术语及原理1、缺点与不良品如何分类？1缺点：指产品单位上任何不符合特定要求条件者。2不良品：指一个产品单位上含有一个或以上的缺点3不良率：任何数量产品单位不良率为100%乘以其中所含的不良品的单位数，再除以产品单位的总数即得。4严重缺点：指根据判断及经历显示，对使用、维修或依赖该产品的个人，有发生危险或不平安结果的缺点，有可能会造成严重的后果及影响。5严重不良品：指一个产品单位上含有一个或以上的严重缺点，同时亦可含有主要/或次要缺点。6主要缺点：指严重缺点以外的缺点，其结果或许会导致故障，或实质上减低产品单位的使用性能。以致不能到达期望的目标。7主要不良品：指一个产品单位
2、上含有一个或以上的主要缺点，同时亦可含有次要缺点，担并无严重缺点。8次要缺点：指产品单位在使用性上不至于减低其期望目的的缺点，或虽与已设定之标准有所差异但在产品单位的使用与操作上，并无多大影响。9次要不良品：指一个产品单位含有一个或以上的次要缺点，但江无严重缺点或主要缺点。2、工厂的产品为什么需要检验？检验是工厂实施品质管理的根底，通过检验工作，可以了解工厂的产品质量现状，以采取及时的纠正措施来满足客户的需求，检验的主要目的就是“不允许不合格的零部件进入下一道工序。虽然质量控制的重点在现阶段已转向设计、采购、工艺流程等预防活动。但是，绝大多数制造企业中仍然存在相当数量的检验工作，在人们心目中，
3、检验仍然是最古老的最实在的质量保证方法之一。3、导致不合格的原因有哪些？1设计与标准方面包括：1 模糊或不充分；2 不符合实际的设计或零部件装配公差设计不合理；3 图纸或资料已经失效。2机器与设备方面包括：1 加工能力缺乏；2 使用了已损坏的工具、工夹具或模具；3 缺乏测量设备/测量器具量具；4 机器保养不当；5 环境条件如温度与湿度不符合要求等；3材料方面包括1使用了未经试验的材料；2用错了材料；3让步接收了低于标准要求的材料；4操作与监视方面包括：1 操作者不具备足够的技能；2 对制造图纸或指导书不理解或误解；3 机器调整不当；4 监视不充分4、采取纠正/预防措施的意义是什么？1表达：预防
4、为主、“持续提高质量的管理思想；2针对不合格品的严重性，风险程度以及经济因素进展处理，力求以最小投入取得最大效果；3采取措施的效果主要表达在能有效制止不良趋势的时一步开展，将不合格的隐患消灭在萌芽状态。5、采取纠正/预防措施的时机何在？1不合格工程被确定为重大不合格项时；2发生大量一样类型的一般不合格屡次发生，使体系的某一要素未能有效实施时；3过程或活动中反复发生的问题；4需方第二方或认证机构第三方审核中发现的不符合项；5顾客屡次提出的抱怨或投诉；6效劳部门报告的重大缺陷或现场发生的质量事故 ；7供货商或分承包方交付的不合格品；8发生大批量的返工、修理或报废。6、采取预防措施的信息来自佑何处？
5、1 检验与试验报告；2 统计技术分析：3 客户重大投诉：4 用户效劳报告：5 产品让步放行的记录；6 内审结果；7 管理评审的结论；8 设计评审/验证/确认的结论；9 采购时客户提出的评价；10 质量本钱的分析报告。7、建立预防措施的总体步骤是什么？1 首先进展信息的收集、整理与分析，这是取得质量体系成效的先决条件；2 明确存在的主要潜在问题，提出可行的改良目标；3 决定采取预防措施的实施方案；4 应用PDCA方案、执行、检查、改善循环的科学方法，保证措施的具体落实与有效执行；5 实施预防措施，并加以验证。确保活动的有效性；6 将采取措施的有关信息提交管理评审，以评定措施的适宜性。8、怎样处理
6、客户的退货要求及意见？1 规定销售人员应密切关注顾客以各种方式反映的意见；2 对顾客的意见进展登记与分类，使顾客知道公司已经注意到他们所提的意见；3 应以表格的形式详细记录顾客反映的意见，内容包括顾客姓名、地址、所购产品名称、数量、金额以及反映的质量问题与要求等；4 明确规定如何调查与追究造成顾客意见者的责任，以及进展跟踪调查活动的要求；5 规定不良品的修理、调换、退货或其他补偿方法；6 监视顾客意见的处理过程。直至问题解决；7 记录及调查顾客意见，不仅有利于及时采取纠正与预防措施，而且也是证实企业执行ISO9000标准的客观证据。9、工厂里的检验通常包括哪些内容？1 来料检验IQC，Inco
7、ming Quality Control;2 过程检验IPQC, Inprocess Quality Control;3 最终检验FQC, Final Quality Control;4 出货检验OQC, Outgoing Quality Control;在有的工厂里，FQA专指拉线上的检验；也有的工厂，FQC与OQC是混合进展的。 由于使用习惯与翻译的原因，Quality有的工厂称之为“质量，有的称之为“品质；IPQC有的称之为“过程检验。本书不做详细的区分，只要能提醒其核心内容即可，具体叫法视场景不同而定。10、什么是质量管理7大手法QC7大手法？1 排列图排列图是指：将问题的原因或是状况
8、进展分类，然后把所得的数据由大到小排列后，所绘出的累计柱状图。意大利经济学家巴雷特Pereto在分析社会财富分配状况发现，大局部财富集中在少数人手里，为此他设计出能够反映这种规律的图，所以也有人称为“巴雷特图或“柏拉图。后来由美国管理大师朱兰博士Juran加以推广使用。2 因果图因果图是指：用枝状构造画出因果关系的图，它是由日本人石川馨首先提出的，所以有人称之为“石川图，又由于它的形状像鱼的骨头，也有人称之为“鱼骨图、“鱼刺图。它将影响品质的诸多原因一一找出，形成因果对应关系，使人一目了然，对于确定正确的对策方案有帮助。3 散布图散布图是指：以点的形式在坐标系上，画出两个对应变量之间的内在关系
9、的图，也有人称之为：散点图：、相关图。它用于确认两变量之间是否存在某种内在系统，有助于判明原因的真假。4 直方图直方图是指：对同一类型的数据进展分组、统计，并根据每一组所分布的数据量画出柱子状的图，也称“柱状图“。它方便弄清众多数据的分布状态，了解总体数据的中心与变展异，并能以此推测事物总体的开展趋势。5 检查表检查表是指：以表格的形式，对数据进展简单整理与分析的一种方法，也有人称之为“调查表、“统计分析表、“查核表，它简便、直观地反映数据的分布情况。6 分层法分层法是指：按某一线索，对数据进展分门别类，统计的方法，也有人称之为“层别法。它寻找出数据的某项特性或共同点，对现场中的即时判定有帮助
10、。7 控制图控制图是指；用统计方法分析品质数据的特性，并设之合理的控制界限，对引起品质变化的原因进展判定与管理，使生产处于稳定状态的一种时间序列图，有人称为“管制图、“管理图，由于它是由美国人休哈特Shewart于1924年创立的，所以也有人称之为“休哈特图。 第二节 抽样检验的实施1、什么是抽样？1样本：从总体中抽取的，用以测试、判断总体质量的一局部根本单位。2抽样：从总体取出一局部个体的过程称为抽样。3批量：一批产品包含的根本单位数量称批量，以N表示。4样本大小：样本中包含的根本单位数量称为样本大小，以n表示。5抽样方案：一个抽样方案是指每一批中所需检验的产品单位数，样本大小或一连串的样本
11、大小，以及决定该批允收率的准那么允收数及拒收数6抽样时机：样本可在批内所有各单位全部组装完成后抽取，或在批组装时抽取，在这种情况下，批的大小须在任何样本单位抽取前决定，如果样本单位是在批组装时抽取，如果在该批完成前即已到达拒收数，那么已完成的此局部产品，应予拒收，不良产品的原因须先查明，并采取矫正措施，在此之后才可开场新的批。当使用双次或屡次抽样时，每一样本应从整个批中抽取。2、怎样使用抽样方案？1单次抽样方案：检验的样本单位数，应等于抽样方案中所定的样本大小，如样本中发现的不良品个数小于或等于允收数时，那么认为可以允收该批。如不良品的个数大于或等于拒收数时，那么拒收该批。2双次抽样方案：检验
12、的样本单位数，应等于抽样方案中所确定的第一次样本大小。如第一次样本中发现的不良品个数小于或等于第一次的允收数时，那么认为可以允收该批，如第一次样本中发现的不良品个数大于或等于第一次的拒收数时，那么拒收该批。如第一次样本中发现的不良品个数是介于第一次允收数与拒收数之间，那么应检验同样大小的第二次样本。第一次及第二次样本中发现的不良品个数，应加以累计。如累计的不良品个数等于或小于第二次允收数时，那么认为可以允收该批。如累计的不良品个数等于或大于第二次允收数时，那么应拒收该批。3屡次抽样方案：屡次抽样的方案的程序与双次抽样方案所规定的相类似，最多可以七次抽样。3、什么是计量值与计数值 1 计量值：在
13、数轴上连续分布的数值体系，由数轴上有限或无限范围内的所有点构成如长度公差10mm0.1. 2 计数值：由数轴上有限个点可指明的无限个点组成的数值体系，在数轴上呈离散分布，是不连续的数值，计数值可分为：计件值如不合格品数与计点值如疵点、污点、气泡等。 3 计量值在一定的情况下可转为计数值，计数值导出的质量指标仍属计数值。4、抽样检验如何分类？1按选定的质量指标属性分类1 计数抽样检验：用计数值作为批的判定标准，适用于不合格品数或缺陷数，表示单位产品质量的检验；2 计量抽样检验：用计量值人选为批的判断标准，适用于检验单位产品质量特性呈正态分布的情况。2按抽取样本的次数分类1 一次抽样检验：只根据抽
14、取一次样本的检验结果判定合格与否。2 二次抽样检验：根据第一次抽样检验结果可作出接收、拒收或再一次抽样检验判断。3 屡次抽样检验：可能超过二次抽样的检验。4 序列抽样检验：事先不规定样本抽样次数，每检一个或一组产品，将累积结果与依此判定基准比拟，作出接收，拒收或继续检验的判断，直到作出最终判断。5、计数抽样方案是如何确定的？1抽样方案实施抽样检验时，规定从一批产品中抽取样本的次数、样本大小、产品批接收或拒收的判定规那么，以及抽样检验程序的技术标准称抽样方案。2计数抽样方案的参数1 某一批交验产品批量为N；2 随机抽取N件产品构成样本；3 接收批量最大允许不合格品数AcAcceptance；4
15、拒收批量最小允许不合格品数ReRejection；3计数抽样方案的判定1 当样本中不合格品数dAc，判交验批合格；2 当AccRc，判不定，继续抽检；3 当dRe，判交验批不合格。4计数抽样的表示1 用N、n、Ac、Re表示一个抽样方案记作N、n、Ac、Re；2 当批量比样本足够大N10n时，记作n、Ac、Re；3 对一次抽样Re=Ac+1，在厂中最为常用；4 对屡次抽样，每次N、AC、RE在方案中都已明确规定。6、什么是AQL合格质量水平？1合格质量水平抽样检验中认为可以接收的连续提交检查批的过程平均上限值，称为合格质量水平，也可称可接收质量水平AQLAQL一般用每百单位产品不合格品数或不合
16、格表示。2合格质量水平确实定方法1 根据过程平均确定2 由供需双方协商确定；3 根据用户要求确定；4 根据损益平衡点确定；5 根据消费者长期希望得到的平均质量；3样本大小字码1 调整型抽样检验中用以代表一定检查水平与批量范围内样本大小的字母;2 批量越小,样本字码越大,样本也越大;3 检查水平超高时,样本字码越大,样本也越大;4 批量太小时,不同检查水平用一样的样本字码.7、工厂常用的抽样标准MILSTD105E如何使用？1决定品质水准定下良品、不良品的判定基准，对于无法用文字表述的局部，必须设定实物样品。2设定AQL不良率从0。01到10，共有16级，每100单位内缺点数从0。01到1000
17、，共有26级，选定其中适宜的一级。具体级别为：0.010,0.015,0.025,0.040,0.065,0.10,0.15,0.25,0.40,0.65,1.0,1.5,2.5,4.0,6.5,10,15,25,40,65,100,150,250,400,650,1000。3设定检查水准从检查水准，I，II，III中选定一种。1 如果没有特别指定时，采用水准II。2 一些简单的物品，即使批次误判的比率大于II，也不会有太大影响时，为了缩小采样数量，可用水准I。3 对一些重要的物品，为了减少误判的比率，可以用水准III。4 特别水准为S1，S2。S3，S4四级，像一些破坏性检查，由于费用高昂，
18、为了通过又少又准的采样来判定批次时，可以用特别水准来判定。4设定抽检方式确定采用一次采样、屡次采样等其中的一种；5确定检查的松紧度确定采用正常检查、加严检查、放宽检查等其中的一种，最初一般都是从正常检查开场的，取得实绩之后，再调整松紧度。第三节 工厂内实用的检验方式1、IQC的内容及应用方法是什么？1IQC是Incoming Quality Control 的缩写，意思是来料检验，主要指：从供给商处采购的材料、半成品或成品零部件在加工与装配之前，应进展检查，以确定其完全符合生产的要求。2IQC对于所购进的物料，可分为全检、抽检、免检等几种形式，主要取决于以下因素。1 物料对成品质量的重要程度；
19、2 供料厂商的品质保证程度；3 物料的数量、单价、体积、检验费用；4 实施IQC检验的可用时间；5 客户的特殊要求等；2、IQC的实施特点是什么？1IQC并不意味着必然对产品进展实物检查，有时仅仅是对供给方提供的附属检验材料的验证上。2IQC的宽严程度与供给商的质量保证程度有一定的关联。对于一家刚刚供货的新供给商的产品，一般按正常抽样标准来检验，甚至对一些关键物料进展100%全检；对于供货史很长，极少出现质量问题的供给商，那么会放宽检验，直至免检。3绝大多数进厂材料是依据检验报告来接收的。1 如果进货符合检验标准，那么进展标识后转入货仓或进入正常生产程序。2 如果IQC发现来料不符合检验标准，
20、应对货物进展隔离。并及时通知供给商处理。3 如果时间紧迫，来不及对进料判定就必须下线生产时，那么必须加以明确标识并具有可追溯性；万一发现来料不合格时，应隔离用此批物料加工的产品，并采取措施加以补救。3、IQC与供给商的选择与管理有什么关系？1IQC检验的程度与选择供给商的程度成反比，即：1 供给商的评估较松，那么IQC的检验就要严一些；2 供给商的评估严格，那么IQC的检验适当放松；2对于供给商评估相当严格，或长期供货品质优良者，也可实行“免检或称“STSship to stock“只作货物名称、数量、型号等的验证即可。4、如何理解来料检验标准SIP？1SIP的对象及实施SIP即：standa
21、rd inspection procedure 检验标准，也可译为检验标准。1 检验标准是写明检验作业有关的文件，用来规定作业的程序及方法，以利于检验工作的进展；2 检验范围主要明确了对于进料Incoming Materials的5W1H：a、Why为什么要检验b、What检验什么c、When何时检验d、Who谁执行检验e、Where在何处检验f、How怎样检验2检验工程一般包括1 外观检验；2 尺寸、构造性检验；3 电气特性检验；4 化学特性检验；5 物理特性检验；6 机械特性检验；7 包装检验；8 型式检验；3检验一般采用随机抽样方法1 外观检验：一般用目视、手感限度样本。2 尺寸检验：如
22、游标卡尺、分厘卡、塞规GO/NO GO GAUGE。3 构造性检验：如拉力计、扭力计。4 特性检验：使用检测仪器或设备，如使用示波器来检验电气性能等。4检验方式所进的物料，由于供料厂商的品质信赖度及物料的数量、单价、体积等，可分为全检、抽检、免检。1 全检：数量少，单价高，适用于重要来料。2 抽检：数量多，或经常性之物料，为大多数的检验方式。3 免检：数量多，单价低，或一般性补助或经认定列为免检厂商的物料。5、IPQC的实施目的是什么？过程检验即IPQC有时也称为阶段检验，基目的主要有：1 在早期的加工阶段发现不合格，防止在以后的不合格产品上浪费人力。2 过程检验可用作过程控制的一局部，用来在
23、实际的不合格发生之前就标明趋势。3 通过严格的过程检验，保证只有合格产品转入下一道工序。4 如果在检验中发现了不合格产品，那么这产品在转入下一道工序前必须得到修理，合格前方可转入下一道工序。6、过程检验中应注意哪些事项？1 有的工厂将IPQC的职责赋予生产人员，更有效的应由专职的品管人员来承当。2 检验中应该具体规定检验工程，检验方法，时间频次等，其中还应包括对作业方法的查核。3 在有些合同中，顾客会规定出“加工停顿点，由客户代表进展产品验证；如果遇到这种情况，应及时通知客户代表或取得他们的认可或授权。4 检验有员对偶发性的严重情况或经常性的过程异常应出具报表，知会有关部门迅速处理。7、FQC
24、/OQC的适用范围是什么？最终检验试验是验证产品完全符合顾客要求的最后保障。当产品复杂时，检验活动会被筹划成与生产同步进展，这样有助于最终检验的迅速完成。因此，当把各种零部件组装成半成品时，有必要把半成品作为最终产品来对待，因为有时候它们在装配后往往不能再进展单独的检验。1Final QC一般也称作线上最终检验,其检验标准至少应包括检验工程,规格、检验方法等。FQC的组织制有的工厂编在生产部门，有的工厂编在质量部门：FQC检验类型又可分为全检、抽检或巡检。2Outgoing QC出货检验，一般在出厂前的最近一段时间进展，尤其对电子产品而言，湿度往往会对产品的质量造成影响。3OQC的检验有时与F
25、QC一样，有时会更加全面，有时那么只检查某些工程，比方：1 外现检验2 性能检验3 寿命检验4 特定的检验工程5 包装检验等。2. 工厂内常用的过程检验及最终检验规程例如例如1：来料检验与试验控制程序1、目的对产品进展检验与试验，确保其符合条例规定要求，防止不合格品投入使用，确保产品质量。2、适用范围本程序适用于公司内所有来料检验与试验。3、职责31仓管负责来料的验证与点收32 IQC负责来料检验与试验。33质量部经理负责批准特采申请。4、工作程序41所有来料由仓管员负责按?采购清单?进展入库验收验收数量、名称、型号、客户名等，在验收过程中，发现客户来的物料有异或与?采购清单?内容有出入，仓管
26、员及时报告采购部负责人处理。以验收无误的来料通知IQC检验。411一些辅助物料由仓管员验收合格后直接入库，仓管员在客户?送货单?上签名作为验收合格的证据。412工装夹具由仓管员验收无误后直接入库登记。42质量部IQC接到通知后，依据抽样方案，样品及相关检验标准执行检验，具体按?原材料检验指导书?、?包装材料检验指导书?执行，并将检验结果记录在?IQC检验登记表?上。43有些来料的检验如原材料、局部辅助材料的材质检验。质量部IQC人员可委托外部单位实施。44检验完毕后，依?检验与试验状态控制程序?对来料进展标识，对于检验合格的来料巾上绿色的“合格标签；对于检验不合格的来料贴上红色的“不合格标签。
27、：合格/不合格标签“必须标明来料名称、规格、编号、数量、检验日期、检验员姓名等内容。45本公司不允许物料的紧急放行，但可对轻微不合格品进展特采，特采须经工程部审核，质量部经理批准前方可特采，特采单随物料一起流动。46仓管人员依检验标识结果将来料入库或退货。47生产部负责对材质试验及信息的反响。48IQC将每月检验情况进展整理后呈报质量部经理审阅，并以此作为评审供给商之依据。49来料检验的样品标准制作具体按?样品制作与管理规定?执行。410所有质量记录按?质量记录控制程序?执行。5、相关文件51?不合格品控制程序?52?检验与试验状态控制程序?53?质量记录控制程序?54?产品标识与可追溯性控制
28、程序?55?原材料检验作业指导书?56?包装材料检验作业指导书?57?二次部品检验作业指导书?58?仓库管理规定?59?采购控制程序?6、质量记录61?IQC检验登记表?62?来料检查记录表?63?IQC委托检验书?64?二次部品检查表?65包装材料检验记录表7、来料检验与试验流程例如2：过程检验规程例如1、目的11确保过程中的半成品到达相应的品质要求，不合格品质要求的不合格证品不流入下一工位。12明确过程中的品质控制流程。2、适用范围本厂制造过程中一切未完工的货品。3、职责31工位QC员：负责对相应工位的货品进展百分百的检验与测试。32巡查QC员：负责巡查各工位的半成品品质是否与相应作业指导
29、书要求相符。33生产、质量部管理人员：负责整个过程的品质统筹与品质控制。4、参考文件41生产过程控制程序42产品标识与可追溯性程序5、工作程序51巡查QC对工位QC盛放不良盛器中的不良品进展确认并巡查各工位的品质情况。52QC巡查员定时抽查各工序的半成品的品质状况，并记录于?QC巡查记录表?，QC位的不良品，填于?生产相应检测表?，巡查QC负责监视此表的真实性，并依此填写?QC检测统计表?交质量部主管及生产主管各一份。53生产部根据QC巡查表与QC检测统计表，决定需要采取相应的纠正预防措施，提升品质。54生产过程中发现的不合格品541生产过程中不合格品质对照相应检验标准及各工序作业指示书规定执
30、行，无法确认时与客户协商，协商确认前方可生产，列规定的由生产组长或以上人员确认将不合格品放置于不合格区进展返工、报废或改作他用。542电线挤出组在自主检查或半成品检测中发现的不良品，由发现者立即通知当班操作员或以上处理，必要时停机，不良品以不合格章“QC NG或挂不良品禁牌表示，生产部须将不良品立即与良品隔离。55生产过程中发现的不合格来料生产过程中发现的不合格来料由生产部组长通知IQC书面确认，判定为不合格的，IQC须反响到生产部，并上报质量部主管，质量部主管参照本厂验收水准，台超出那么需召集不合格评审紧急会议进展协商，处理方案可为选用或退货。56如结果为退货，那么在外包装贴上“IQC RE
31、TECT贴纸，同时由质量部发出“供给商纠正通知书交PMC部，要求供给商在两个工作日内回复，并采取纠正行动。57通过正常品检活动，确认供给商的纠正措施是否有效，并作好记录，有必要的话对供给商进展审核。58生产班长定时收集工位QC放在不良盛器中的不良品，修理人员修理或返工，修理或返工之后货品需做好标识，经巡查QC检验合格后才可流入下一工位。59巡查QC在抽查货品时，需将发出的不合格品放在指定的位置与良品隔离。510如发现不良品与总抽查数之比在于3%，巡查QC发出“内部质量异常反响单责任部门应立即采取纠正行动，巡查QC负责改善效果的跟进，质量部主管最后确认。511如发现的严重缺陷不良品与总抽查数之比
32、率大于10%，巡查QC立即通知生产部停产，同时迅速上报质量部主管，质量部主管必须及时同QA与生产相关人员分析不良因素，召开不良品评审会议，拟出解决措施及纠正方案，并按纠正方案在停产两个不时内恢复生产，巡查QC负责跟进处理结果。512生产退料检验程序5121生产部将退回物料按来料坏IQC判定、生产损坏由巡查QC判定、良品IQC判定等分开。并做好不良类别标记，连同“原料退库单交予IQC或巡查QC，IQC或巡查QC对其进展抽查，如判定为允收，相应品检员那么在“原料退库单上签名，如判定为拒收，生产部需要新挑选与分类后再送相关品检员抽查。5122生产退回货仓的来料不良品，经相关部门主管协调，判定为特采、
33、选用还是退货，具体方法参照5。6、5。7、5。8进展。5123生产退回货仓的生产损坏料，经相关部门主管协调，改用或报废，报废按?报废流程规定?办理。513巡查QC负责对免检物料投入使用时的品质情况进展跟踪检验，如首检OK，那么在该批塑料包装袋贴纸上盖上“QC“OK印章，否那么，盖上“QC“NG印章，并由生产部交现场不良品隔离。例如3：产品最终检验控制程序11、目的确保出货的成品质量符合客户的需求。2、适用范围凡本公司所生产的成品入库前的检验。3、职责31质量部部长311保证本程序完整、持续有效地实施。312对不合格品提出处理方案。32QA质检员321对完成生产全过程的所有产品进展抽检。322依
34、据事实做出正确的判定，并如实填写?成品检验报告?。323对所有成品作好各种检验状态标识，已验合格的成品要在包装箱上盖“合格章。4、程序要点41所有完成如工过程的产品，在入库生产车间要填写?成品报检单?，通知QA质检员进展检查。42QA质检员按照?成品质检指导书?，正常抽样标准进展检验，经质量部部长审核，并将检验结果填写到?成品检验报告?上。检验报告后，在成品箱上盖上“QA PASS印章。43假设检验不合格，那么发出?返工通知单?给生产车间，并将货品放在“不合格区，按?不合格品控过程序?办理，生产车间返工后再进展报检。44检验记录：成品的检验状况及结果需记载于?成品检验报告?中，并报?质量记录控
35、过程序?保存。5、相关文件51?搬运、储存、包装、防护与交付管理程序?52?不合格品控过程序?53?成品质检指导书?54?抽样表?55?质量记录控过程序?6、相关记录表格61?成品报检单?62?成品检验报告?63?返工通知单?64?寿命试验报告?例如4：产品最终检验控制程序21、目的通过对将要进入成品进展抽样检验，确保符合质量要求的成品才能进入成品库，并提供产品符合规定要求的检测记录。2、适用范围本公司生产的各型号成品及向外购入直接用于销售的其它产品。3、相关责任单位技术品保部最终检验组，生产部生产组、仓储组。4、工作程序41生产成品检验411最终检验组在接到生产组的?生产命令?通知后参见?过
36、程检验控过程序?，即安排人员到成口假设悬河待检区，按照?成品检验抽样方案?抽取局部样品。412对抽取样品按照?成品检验方法?进展检验，按照?现有成品一览表?进展判断，并将结果填入?QA检验报告?与?生产命令?相应栏位。413检验合格之成品还须核对产品的型号、包装方式、数量等与?生产命令?是否相符，包装是否完好，标签是否完好与正确，并填入相应栏位。414核对无误后，在每个已包装的成品外贴上“合格标签，以?生产命令?通知生产组办理入库手续。415核对有误后，立即用?生产命令?通知生产组改正后再按4。1。3与4。1。4执行，直至合格。416检验不合格的产品，按照?检验与试验状态的控过程序?贴上“不合
37、格标签后，按照?不合格品控过程序?予以处理。417生产线将?生产命令?交回生管驵归档，将?QA检测报告?交技术品保部经理审批后归档。 418最终检验组将每次检验结果填入?生产成品月合格率统计表?，并保存一年，作为过程能力评估的依据。42进料成品的检验421对于外购的直接用于销售的成品，最终检验驵在接到仓储组参见进料检验控过程序通知后，即安排人员到进料待验区，按照成品检验抽样方案抽取局部样品。422对样品按照?进料成品检验方法?与?现有产品一览表?进展检验与判断，并将结果填入QA检测报告中。423检验合格的产品，在每个包装外贴上“合格标签，通知仓储组入库。424检验不合格之产品，按照?检验与试验
38、状态的控过程序?贴上“不合格标签后通知仓储组将产品隔离后转入不合格品控过程序处理。425将QA检测报告交技术品保部经理审核后归档。426最终检验组将每次检验结果填入供给商进料结果记录表，并保存一年，作为供给商评估的依据。43销货退回的检验431对于客户因各种原因退回的成品，由业务人员填写销货退回申报单，退回成品由仓储组归入成品待检区，通知QA进展检验。432QA对退回成品进展全检。433QA依据成品检验方法或进料成品检验方法对退回成品进展检验，并依据现有产品一览表进展判断，最后将结果填入QA检验报告中。434检验合格的成品，由QA在每个外包装上加贴“合格标签，通知仓储组办理入库。435检验不合
39、格的成品，由QA在每个外包装上加贴“不合格标签，通知仓储组将此成品转入不合格品区，转入不合格品的控过程序。436?QA检验报告?交技术品保部经理审核后，连同?销货退回审报单?归档。44逾期成品的检验441对仓库盘点中发现的超过储存期限的成品，由仓储组移入成品待检区，通知QA进展检验。442QA对逾期成品进展全检。443QA依据成品检验方法或进料成品检验方法对逾期成品进展检验，并依据现有产品一览表进展判断，最后将结果填入QA检验报告中。444检验合格，由QA在每个外包装上加贴“逾期堪用标签，通知仓储组办理入库，并安排尽快出货。出货前再通知QA进展一次检验。445检验不合格的成品，由QA在每个外包
40、装上贴“不合格标签，通知仓储组阄此成品转入不合格品区，转入不合格品的控过程序。446，QA检验报告交技术品保部经理审核后归档。45退回样品的检验451对业务人员提出却未能试验的样品，由业务人员填写样品退回申报单，退回样品由仓储组归入成品待验区，通知QA进展检验。452QA对退回样品进展全检。453QA依据成品检验方法或进料成品检验方法对退回样品进展检验，并依据现有产品一览表进展判断，最后将结果填入QA检验报告中。454检验合格的样品，由QA在每个外包装上加贴“合格标签，通知仓储组办理入库。455检验不合格的样品，由QA在每个外包装上贴“不合格标签，通知仓储组将此成品转入不合格品区，转入不合格品的控过程序。456QA检验报告交技术品保部经理审核后，连同样品退回申报单归档。46QA检验报告由最终检验组保存三年。5、相关文件51进料检验控过程序52?检验与试验状态的控过程序?53?不合格品控过程序?54?成品检验方法?55?现有产品一览表?56?进料成品检验方法?57?货仓管理方法?58?成品检验抽样方案?6、相关记录61?QA检验报告?62?销货退回申报单?63?样品退回申报单?第 28 页