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1、第九章水溶液中的离子平衡学案38弱电解质的电离平衡 考纲要求，了解强电解质与弱电解质的概念。，以及电解质溶液的导电性。知识点一强、弱电解质1电解质与非电解质(1)电解质：在_里或_状态下能导电的_；(2)非电解质：在水溶液里与熔融状态下_不能导电的_。2强电解质与弱电解质(1)概念电解质(2)与化合物类型的关系强电解质主要是大局部_化合物及某些_化合物。弱电解质主要是某些_化合物。问题思考1(1)强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质导电能力强吗？(2)能导电的物质一定是电解质吗？2强电解质一定易溶于水吗？易溶于水的电解质一定是强电解质吗？3电离方程式的书写(1)强电解质用_，弱电解质用_。(2
2、)多元弱酸分步电离，且第一步电离程度远远大于第二步，如碳酸电离方程式：_，_。(3)多元弱碱电离方程式一步写成，如氢氧化铁电离方程式：_。知识点二弱电解质的电离平衡1概念弱电解质的电离平衡是指在一定条件下(温度、浓度)，弱电解质_的速率与_的速率相等的状态。如以下图所示：2特征3外界条件的影响电离平衡是一个吸热过程，主要受温度、浓度的影响。(1)浓度：增大弱电解质的浓度，电离平衡_移动，溶质分子的电离程度减小；增大离子的浓度，电离平衡向左移动，溶质分子的电离程度_。(2)温度：升高温度，电离平衡_移动，电离程度增大；降低温度，电离平衡向左移动，电离程度_。问题思考3电离平衡右移，电解质分子的浓
3、度一定减小吗？离子的浓度一定增大吗？知识点三电离常数1表达式对一元弱酸HA：HAHAKa_。对一元弱碱BOH：BOHBOHKb_。2特点(1)电离常数只与_有关，升温，K值_。(2)多元弱酸的各级电离常数的大小关系是Ka1Ka2Ka3，所以其酸性主要决定于第一步电离。3意义电离常数数值的大小，可以估算弱电解质电离的趋势。K值越大，电离程度越大，酸(或碱)性越强。如一样条件下常见弱酸的酸性强弱：H2SO3H3PO4HFCH3COOHH2CO3H2SHClO问题思考4为什么说温度升高电离平衡常数(Ka或Kb)增大？5为什么多元弱酸的Ka1Ka2Ka3一、外界条件对弱电解质电离的影响以CH3COOH
4、CH3COOH平衡体系为例，填写以下表格。加水加热加少量NaOH(s)加少量CH3COONa(s)加少量HCl(g)加少量冰醋酸平衡移动电离程度n(H)c(H)pH溶液导电性典例导悟1(2021福州质检)在一定温度下，冰醋酸加水稀释过程中，溶液的导电能力如下图。请答复：(1)“O点导电能力为“0”的理由是_。(2)A、B、C三点pH由小到大的顺序是_。(3)A、B、C三点电离程度最大的是_，其理由是_。变式演练1 molL1 CH3COOH溶液中存在如下电离平衡：CH3COOHCH3COOH，对于该平衡，以下表达正确的选项是()A参加水时，平衡向逆反响方向移动B参加少量NaOH固体，平衡向正反
5、响方向移动C molL1 HCl溶液，溶液中c(H)增大D参加少量CH3COONa固体，平衡向正反响方向移动二、强酸与弱酸(或强碱与弱碱)的比拟以盐酸与醋酸的电离为例，用“、“、“或相应汉字填写下表。等物质的量浓度的盐酸(a)与醋酸(b)pH或物质的量浓度pH：ab物质的量浓度：a_b溶液导电性a_ba_b水的电离程度a_ba_bc(Cl)与c(CH3COO)大小c(Cl)_ c(CH3COO)c(Cl)_ c(CH3COO)等体积溶液中与NaOH的量a_ba_b分别加该酸的钠盐固体后pHa：不变b：_a：不变b：_开场与金属反响的速率a_ba_b等体积溶液与过量活泼金属产生H2的量a_ba_
6、b典例导悟2以下关于盐酸与醋酸两种稀溶液的说法正确的选项是()A一样浓度的两溶液中c(H)一样B100 mL molL1的两溶液能中与等物质的量的氢氧化钠CpH3的两溶液稀释100倍，pH都为5D两溶液中分别参加少量对应的钠盐，c(H)均明显减小听课记录：变式演练2(2021吉林月考)pH1的两种酸溶液A、B各1 mL，分别加水稀释到1 000 mL，其pH与溶液体积(V)的关系如下图，以下说法不正确的选项是()AA、B两种酸溶液的物质的量浓度一定相等B稀释后，A酸溶液的酸性比B酸溶液弱C假设a4，那么A是强酸，B是弱酸D假设1a1，(原因是)CH3COOHCH3COOH()(2021北京理综
7、10A)(2) molL1一元碱BOH溶液的pH10，可推知BOH溶液存在BOH=BOH()(2021福建理综10C)(3)醋酸在醋酸钠溶液中电离的程度大于在纯水中电离的程度()(2021全国理综8C)(4)某醋酸溶液的pHa，将此溶液稀释1倍后，溶液的pHb，那么ab()(2021全国理综9A)5(2021课标全国卷，10) molL1 HF溶液加水不断稀释，以下各量始终保持增大的是()Ac(H) BKa(HF)C. D.6(2021福建理综，10) molL1醋酸溶液的pHa，以下能使溶液pH(a1)的措施是()A将溶液稀释到原体积的10倍B参加适量的醋酸钠固体C molL1盐酸D提高溶液
8、的温度7(2021山东理综，14)室温下向10 mL pH3的醋酸溶液中加水稀释后，以下说法正确的选项是()A溶液中导电粒子的数目减少B溶液中不变C醋酸的电离程度增大，c(H)亦增大D再参加10 mL pH11的NaOH溶液，混合液pH78(2021重庆理综，13)pH2的两种一元酸x与y，体积均为100 mL，稀释过程中pH与溶液体积的关系如右图所示。分别滴加NaOH溶液(c molL1)至pH7，消耗NaOH溶液的体积为Vx、Vy，那么()Ax为弱酸，VxVyCy为弱酸，VxVy9.2021浙江理综26(1)(2)25 时，弱电解质的电离平衡常数：Ka(CH3COOH)105，Ka(HSC
9、N)，难溶电解质的溶度积常数：Ksp(CaF2)1010。25 时，103molL1氢氟酸水溶液中，调节溶液pH(忽略体积变化)，得到c(HF)、c(F)与溶液pH的变化关系，如以下图所示：请根据以上信息答复以下问题：(1)25 时，将20 mL molL1 CH3COOH溶液与20 mL molL1 HSCN溶液分别与20 mL molL1 NaHCO3溶液混合，实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图如下图：反响初始阶段，两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是_，反响完毕后所得两溶液中，c(CH3COO)_c(SCN)(填“、“HNO2HCNDK(HCN)K(HNO2
10、)K(HF)4常温下，有甲、乙两份体积为1 L， molL1的醋酸溶液，其pH为3，甲用蒸馏水稀释100倍后，溶液的pH变为x；乙与等体积、 molL1的NaOH混合，在混合液中：n(CH3COO)n(OH)n(H)y mol，x、y的正确答案组合为()A3； B5；C3x5； D3xA开场反响时的速率AB参加反响的锌的物质的量AB反响过程的平均速率BA盐酸里有锌剩余醋酸里有锌剩余A B C D题组三实验探究8用实验确定某酸HA是弱电解质。两同学的方案如下：甲： molL1的溶液100 mL；用pH试纸测出该溶液的pH，即可证明HA是弱电解质。乙：用物质的量浓度的HA溶液、盐酸，分别配制pH1
11、的两种酸溶液各100 mL；分别取这两种溶液各10 mL，加水稀释为100 mL；各取一样体积的两种稀释液装入两个试管，同时参加纯度与质量一样的锌粒，观察现象，即可证明HA是弱电解质。(1)在两个方案的第步中，都要用到的定量仪器是_。(2)甲方案中说明HA是弱电解质的理由是测得溶液的pH_1(选填“、“或“)。(3)乙方案中说明HA是弱电解质的现象是_。装HCl溶液的试管中放出H2的速率快；装HA溶液的试管中放出H2的速率快；两个试管中产生气体的速率一样快。(4)请你评价：乙方案中难以实现之处与不妥之处：_。(5)请你提出一个合理而比拟容易进展的方案(药品可任取)，作简明扼要表述：_。9NH3
12、H2O与CH3COOH的电离常数在同温条件下近似相等。现有pH试纸、 molL1氨水、 molL1盐酸、 molL1 NaOH溶液、CH3COONH4固体与蒸馏水。请应用化学平衡知识设计一个实验(只限于选用上述试剂)，证明NH3H2O为弱电解质(弱碱)。学案38弱电解质的电离平衡【课前准备区】知识点一1(1)水溶液熔融化合物(2)都化合物2(1)全部强酸强碱大多数盐局部弱酸弱碱水(2)离子共价共价3(1)=(2)H2CO3HHCOHCOHCO(3)Fe(OH)3Fe33OH知识点二1电离成离子离子结合成分子23(1)向右减小(2)向右减小知识点三1.2(1)温度增大问题思考1(1)导电能力强弱
13、要看溶液中离子浓度大小，离子浓度大的，导电性强，假设强电解质溶液中离子浓度很小，而弱电解质溶液中离子浓度大，那么弱电解质溶液导电能力强。(2)能导电的物质不一定是电解质，如Cu、氯水等。2强电解质不一定易溶于水，如CaCO3、BaSO4都是强电解质，易溶于水的也不一定是强电解质，如NH3、H2O、H3PO4、HF等，故强、弱电解质与溶解性无必然联系。3都不一定。如对于CH3COOHCH3COOH平衡后，参加冰醋酸，c(CH3COOH)增大，平衡右移，根据勒夏特列原理，只能“减弱而不能“消除，再次平衡时，c(CH3COOH)比原平衡时大；加水稀释或加少量NaOH固体，都会引起平衡右移，但c(CH
14、3COOH)、c(H)都比原平衡时要小。4由于电解质的电离是吸热过程，升高温度，电离程度增大，故Ka或Kb增大。5(1)一级电离电离出的H抑制了二级电离，依次类推。(2)一级电离完成后，酸式酸根离子是一个阴离子，从阴离子中电离出H是比拟耗能的，且酸式酸根离子带的负电荷越多，电离出H越困难。【课堂活动区】一、右移右移右移左移左移右移增大增大增大减小减小减小增大增大减小减小增大增大减小增大减小减小增大增大增大减小增大增大减小减小减小增大增大增大增大增大二、变大变大典例导悟1(1)冰醋酸是纯洁的固体醋酸，没有水存在，醋酸没有电离，因而导电能力为0(2)BAAC，那么其离子浓度：BAC，故c(H)也是
15、BAC，可知pH关系。(3)弱电解质的电离与浓度有关，浓度越小，电离程度越大，故应为C。2B盐酸是强酸，醋酸是弱酸，二者浓度一样时电离出H浓度不一样，A错；同浓度、同体积的两酸中与氢氧化钠的能力一样，B正确；pH3的两酸溶液稀释100倍时，盐酸pH5，而醋酸pH碳酸苯酚，乙醇为非电解质，那么等浓度的四种溶液pH由小到大的排列顺序为乙酸碳酸苯酚乙醇。2B根据HA在水中的电离度可算出c(H)0.1% molL1104 molL1，所以pH4；因HA在水中有电离平衡，升高温度促进平衡向电离的方向移动，所以c(H)将增大，pH值会减小；C选项可由平衡常数表达式算出K1107 molL1，所以C正确；c
16、(H)104 molL1，所以c(H，水电离) 1010 molL1，前者是后者的106倍。3CA项，由电荷守恒知c(H)c(NH)2c(SO)c(OH)，pH7，c(H)c(OH)，故2c(SO)c(NH)，c(SO)c(NH)；B项，醋酸越浓，电离程度越小，当c110c2时，前者溶液中H浓度达不到后者溶液中H浓度的10倍，pH相差不到1；C项，醋酸远远过量；D项，参加(NH4)2SO4固体，抑制NH3H2O的电离，那么减小。4(1)解析因CH3COOH是弱酸，不能完全电离。(2)解析 molL1 BOH溶液的pH10，说明BOH为弱碱，弱碱不能完全电离，存在电离平衡。(3)解析醋酸可发生电
17、离：CH3COOHCH3COOH，而醋酸钠提供大量的CH3COO，从而导致上述可逆反响向逆反响方向移动，醋酸电离程度减弱。(4)解析对酸溶液进展稀释，氢离子浓度降低，pH增大。5DHF为弱酸，存在电离平衡：HFHF。根据勒夏特列原理：当改变影响平衡的一个条件，平衡会向着能够减弱这种改变的方向移动，但平衡的移动不能完全消除这种改变，故加水稀释，平衡正向移动，但c(H)减小，A错误；电离常数只受温度的影响，温度不变，电离常数Ka不变，B错误；当溶液无限稀释时，c(F)不断减小，但c(H)接近107 molL1，所以减小，C错误；，由于加水稀释，平衡正向移动，所以溶液中n(H)增大，n(HF)减小，
18、所以增大，D正确。6B醋酸是弱酸，稀释10倍同时也促进了其电离，溶液的pH(a1)，A错误；醋酸根离子水解显碱性，向酸溶液中参加适量碱性溶液可以使pH增大1，B正确；盐酸完全电离，参加盐酸后溶液的pHa，C错误；升高温度促进醋酸的电离，溶液的pHa，D错误。7BA项，醋酸加水稀释，促进电离，导电粒子的数目增加，故A错误；B项，由于温度不变，电离平衡常数K不变，由于KW不变，那么题给比值不变，故B正确；C项，醋酸加水稀释，电离程度增大，但c(H)变小，故C错误；D项，参加10 mL pH11的NaOH溶液，醋酸过量，混合后溶液显酸性，故D错误。8C由图知：将一元酸x与y分别稀释10倍，pH的变化
19、量pHx1，pHy1，所以x为强酸，而y为弱酸。pH2时弱酸y的浓度大，滴加NaOH至pH7时需NaOH溶液的体积那么y要比x大。9(1)HSCN的酸性比CH3COOH强，其溶液中c(H)较大，故其溶液与NaHCO3溶液的反响速率较快(2)10(104)Ka，当c(F)c(HF)时，Kac(H)，查图中的交点处即为c(F)c(HF)，故所对应的pH即为Ka的负对数解析(1)Ka(CH3COOH)105HNO2HCN。由此可判断K(HF)K(HNO2)K(HCN)，其对应数据依次为K104 molL1，K(HNO2104 molL1，K1010 molL1。4D因醋酸是弱酸，稀释过程中继续电离，
20、故稀释100倍时3pH(3)(4)难以准确配制pH1的HA溶液；难以做到锌的外表积一样(5)配制NaA溶液，测其pH大于7，证明HA是弱电解质解析 molL1的HA溶液pH1，说明c(H) molL1，也就是说明了HA不能完全电离，为弱电解质。同pH的盐酸与HA用水稀释一样倍数后，由于HA是弱电解质，存在电离平衡，c(H)减小程度小，溶液中c(H)大于盐酸中c(H)，与锌粒反响速率快。再由原理二，设计出一个更为简易的方案：配制NaA溶液，测其pH7，即证明HA是弱电解质。另外解此题第一问时，很易丢掉容量瓶容积，要注意答题的严密性。9方案一把一小块试纸放在外表皿或玻璃片上， molL1氨水的玻璃
21、棒点试纸的中部，试纸上显示的颜色跟标准比色卡相比，记录溶液的pH值。由于氨水只有局部电离为OH，由上述测定的pH值小于13，就可推知NH3H2O是弱电解质。方案二 molL1氨水、 molL1 NaOH溶液，分别参加等量的蒸馏水，再测定稀释后两种溶液的pH值， molL1 NaOH溶液， molL1氨水，说明随着氨水稀释，氨水的电离度不断增大，推知NH3H2O是弱电解质。方案三 molL1氨水，参加CH3COONH4固体(CH3COONH4溶液呈中性)，再测定混合溶液的pH值，发现溶液的pH值变小。因为参加CH3COONH4后，c(NH)增大，破坏了氨水的电离平衡，使氨水的电离平衡不断向逆反响方向移动，造成c(OH)减小，pH值也变小。方案四 molL1 molL1盐酸等体积混合后，测定反响后溶液的pH值，结果溶液呈酸性，说明NH4Cl溶液能够水解而推知NH3H2O是弱电解质。方案五 molL1氨水测定溶液的pH值，然后稍微加热，再测定溶液的pH值。由于氨水电离平衡的正反响是吸热反响，温度升高平衡向正反响(吸热反响)进展，造成OH浓度增大，溶液的pH值升高。 molL1盐酸、 molL1 NaOH是强电解质，完全电离，离子浓度受温度影响较小，故溶液的pH值根本不变。(以上方案任选其一)第 17 页