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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀教案 欢迎下载有机推断题的解题技巧一、怎么考 （有机推断题的特点）1、出题的一般形式是推导有机物的结构,物质的性质；写同分异构体、 化学方程式、 反应类型及判定2、供应的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类就通过化学运算也告知一些物质性质进行推断；3、许多试题仍供应一些新学问,让同学现场学习再迁移应用,即所谓信息赐予试题；4、常常环绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察；【经典习题】例题 ：请观看以下化合物A H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出） ,请填写：A 浓 NaOH B
2、Br2C 浓 NaOH D 足量 H2C 6H5-C 2H 5 醇溶液CCl 4 醇溶液催化剂稀 NaOH 溶液E O2F O2G 乙二醇 浓硫酸H（化学式为C18H 18O 4）Cu 催化剂（1）写出反应类型：反应；反应；（2）写出结构简式：B ；H ；（ 3 ）写出化学方程式：反应；反应；解析：此题的突破口有这样几点：一是 E 到 G 连续两步氧化, 依据直线型转化关系,E 为醇；二是反应条件的特点,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃；再由 A 到 D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以 A 应是含有苯环且侧链上含 2 个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果；二、
3、怎么做 （有机推断题的解题思路）解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质；第一必需全面地把握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,要把握以下三个推断的关键：在娴熟把握基础学问的前提下,名师归纳总结 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉,把握意图）第 1 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀教案 欢迎下载2、用足信息（精确猎取信息,并迁移应用）3、积极摸索（判定合理,综合推断）依据以上的思维判定,从中抓住问题的突破口,即抓住 特点条件 （特别性质或特点 反应 ；但有机物的特点条件并非都有,因此仍应抓住题给的
4、 关系条件 和类别条件 ；关系 条件能告知有机物间的联系,类别条件可给出物质的范畴和类别；关系条件和类别条件 不但为解题缩小了推断的物质范畴,形成明白题的学问结构,而且几个关系条件和类别 条件的组合就相当于特点条件；然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、 假设法、 学问迁移法等得出结论；最终作全面的检查,验证结论是否符合题意；三、做什么 （找准有机推断题的突破口）解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特别的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中, 有几条线同时经过一种物质,练习一：通常羟基与烯键碳原子相连时,发生以下转化：往往这就是题眼；（详见资料）已知有机物A
5、 是由 C、H、O 三种元素组成；原子个数比为2:3:1 ,其蒸气密度为相同状况下 H 2 密度的 43 倍,E 能与 NaOH 溶液反应, F 转化为 G 时,产物只有一种结构,且G 能使溴水褪色；现有下图所示的转化关系：回答以下问题：（ 1）写出以下所属反应的基本类型：,B ,；（ 2）写出 A、B 的结构简式： A ；（ 3）写出以下化学方程式：反应；反应；【归纳总结 】有机推断题精选（反应条件部分）名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 题眼 1光照优秀教案欢迎下载 题眼归纳 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件
6、；如：烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；不饱和烃中烷基的取代； 题眼 2 Ni 浓 H 2SO4这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件；C=C、C=O、CC的加170催化剂 题眼 3 或为不饱和键加氢反应的条件,包括：成； 题眼 4 浓 H2SO4 是醇消去 H2O生成烯烃或炔烃； 醇分子间脱水生成醚的反应；乙酸、乙酸酐酯化反应的反应条件；此外酯化反应的条件仍可以是： 题眼 5 NaOH 是卤代烃水解生成醇；酯类水解反应的条件； 题眼 6 NaOH醇溶液 或 浓 NaOH醇溶液 是卤代烃消去 HX生成不饱和烃的反应条件； 题眼 7 稀 H2SO4 是酯类水解（包括油脂的酸性水解）；糖类的
7、水解（包括淀粉水解）的反应条件； 题眼 8 Cu 或 Ag 或 O 是醇氧化的条件； 题眼 9 溴水或 溴的 CCl 4 溶液 是不饱和烃加成反应的条件； 题眼 10 KMnO 4H + 是苯的同系物侧链氧化的反应条件（侧链烃基被氧化成-COOH）；或 O 练习二：（07 年湖北八校联考）惕各酸苯乙酯（C13H16O2）广泛用作香精的调香剂；为了合该物质,某试验室的科技人员设计了以下合成路线：名师归纳总结 A 溴水Br Br 反应B 氧化C 氧化 反应CH3 CH2 CCH2反应反应CH 3CH2CH 2Cl 反应E 反应D 分子式为反应OH CH 3 CH2 CCOOH F惕各酸苯乙酯 C5
8、H 8O2且含两CH3个甲基 第 3 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀教案 欢迎下载试 回 答 下 列 问 题 ： 1 A 的 结 构 简 式 为； F 的 结 构 简 式为；2 反应中另加的试剂是；反应的一般条件是；3 反应的化学方程式为；4 上述合成路线中属于取代反应的是 填编号 ；【课后巩固练习】1（06 年黄冈模拟） 相对分子质量为94.5 的有机物 A,在肯定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去）；新制 Cu（ OH）2C 浓 H2SO4A Cu、O2 B NaOH NaOH 乙醇溶液D E HF +肯定条
9、件H2GH 浓 H2SO4I （高分子化合物）（六元环状化合物）J 请回答以下问题：（1）写出以下物质的结构简式：A , J ；（ 2）上 述 的反 应中 ,是消去反应（填编号） ；是取 代反应 （填编 号）,（ 3）写出以下反应的化学方程式：BC ；BE ；DG ；（ 4）有机物 I 在肯定条件下可合成一种环保开支高分子材料,就该高分子结构简式为；2（07 年武汉中学调研试题）H 是一种香料,可用下图的设计方案合成；名师归纳总结 HCl F B NaOH 水溶液C O2D O2E 浓硫酸H 烃 A NaOH 水溶液G C6H12O2 HCl 第 4 页,共 11 页- - - - - - -
10、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀教案 欢迎下载已知：在肯定条件下,有机物有以下转化关系：RCH=CH 2HX RCH2CH2X （X 为卤素原子）RCHX CH 3在不同的条件下,烃 A 和等物质的量 HCl 在不同的条件下发生加成反应,既可以生成只含有一个甲基的 B,也可以生成含有两个甲基的 F；（ 1）D 的结构简式为；（ 2）烃 A B 的化学反应方程式为；（ 3）FG 的化学反应类型是；（ 4）E+G H 的化学反应方程式为；（ 5）H 有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其一氯化物有两种的是：；（用结构简式表示）3（07 年山东 潍坊） 以下有机化合物之间有如
11、下的转化关系：请依据以上框图回答以下问题：1写出反应的化学方程式；2写出物质 F 可能的结构简式3物质 E 在铜作催化剂条件下被氧化生成 质银的物质的量为；G,1 molG 与足量银氨溶液反应生成单参考答案 练习一（07 年陕西模拟） （1）消去反应；加成反应；（ 2）CH 3COOCH CH2；（ 3）名师归纳总结 nCH 3COOCH CH 2催化剂CH CH 2 n | OOCCH 3 第 5 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀教案 欢迎下载练习二（07 年湖北八校联考）1（12 分）CH3CH2C CH2试写出： A 的结构
12、简式CH 3；（2 分） F 的结构简式 CH 3CH2CCOOCH 2CH 2 2 反应中另加的试剂是氢氧化钠水溶液；反应的一般条件是CH3 浓硫酸,加热 ；3 试写出反应的化学方程式：OH 催化剂OH （3 分）；2CH3CH2 CCH2OH + O 22CH3CH2 CCHO + 2H2O 加热CH3CH3 填编号 （3 分）；4 上述合成路线中属于取代反应的是课后巩固练习 1（06 年黄冈模拟）（1） A：CH 3 CHCH 2OH J：（2）；（3） CH3 CHCHO+2CuOH 2CH 3CH COOH+Cu2O+2H 2O Cl CH3CH CHO+NaOH Cl 乙醇Cl C
13、H 2CHCHO+NaCl+H 2O CH 3O | nCH3C CH2肯定条件 CCH2 n （4） OCH C nCl Cl 2（07 年武汉中学调研试题） （1）CH 3CH 2CHO （ 2）CH 3CH=CH 2+HCl CH 3CH 2CH 2Cl；（ 3）取代反应（或“ 水解反应”）浓硫酸（ 4）CH 3CH 2COOH+CH 3CHOHCH 3（ 5）CH 3C（CH3）2CH2COOH 3 （07 年山东 潍坊）CH 3CH 2COOCH （CH3）2+H 2O；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - -
14、32mol2 分 优秀教案欢迎下载 资料 有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特别的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼；依据有机的学问,突破口可从以下几方面查找：1、特别的结构或组成（1）分子中原子处于同一平面的物质乙烯、苯、甲醛、乙炔、CS 2（后二者在同始终线） ；（2）一卤代物只有一种同分异构体的烷烃（C10 ）甲烷、乙烷、新戊烷、仍有2,2, 3,3四甲基丁烷（3）烃中含氢量最高的为甲烷,等质量的烃燃烧耗氧量最多的也是甲烷（4）常见的有机物中 C、H 个数比 CH=1 1 的有：乙炔、苯、苯酚、苯乙烯 CH
15、=1 2 的有：烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖 CH=1 4 的有：甲烷、尿素、乙二胺 2、特别的现象和物理性质（1）特别的颜色：酚类物质遇Fe3+呈紫色；淀粉遇碘水呈蓝色；蛋白质遇浓硝酸呈黄色；多羟基的物质遇新制的 因部分氧化而显粉红色；CuOH 2 悬浊液呈绛蓝色溶液；苯酚无色,但在空气中（2）特别的气味：硝基苯有苦杏仁味；乙醇和低级酯有香味；甲醛、乙醛、甲酸、乙酸有刺激性味；乙二醇、 丙三醇、 蔗糖、 葡萄糖有甜味； 苯及其同系物、 苯酚、 石油、萘有特别气味；乙炔（常因混有H 2S、PH 3 等而带有臭味） 、甲烷无味；（3）特别的水溶性、熔沸点等：苯酚常温时水溶性不大,但高
16、于 65 以任意比互 溶；常温下呈气态的物质有：碳原子小于 4 的烃类、甲烷、甲醛、新戊烷、CH 3Cl、CH 3CH 2Cl 等；（4）特别的用途：甲苯、苯酚、甘油、纤维素能制备炸药；乙二醇可用做防冻液；甲醛的水溶液可用来消毒、杀菌、浸制生物标本；葡萄糖或醛类物质可用于制镜业；3、特别的化学性质、转化关系和反应（1）与银氨溶液或新制CuOH 2 悬浊液反应的物质有：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀教案 欢迎下载酯、葡萄糖、果糖、麦芽糖；（2）使溴水褪色的物质有：含碳双键或碳三键的物质因
17、加成而褪色；含醛基的物 质因氧化而褪色；酚类物质因取代而褪色；液态饱和烃、液态饱和酯、苯及其同系物、氯仿、四氯化碳因萃取而褪色；（3）使高锰酸钾溶液褪色的物质有：含碳双键或碳三键的物质、醛类物质、酚类 物质、苯的同系物、仍原性糖,都是因氧化而褪色；（4）直线型转化：（与同一物质反应）乙烯O2 乙醛O2 乙酸醇O2 醛O2 羧酸炔烃加 H 2 稀烃加 H 2 烷烃（5）交叉型转化卤代烃烯烃醇醇醛羧酸蛋白质氨基酸淀粉葡萄糖麦酯二肽（6）能形成环状物质的反应有：多元醇（大于或等于二元,以下同）和多元羧酸 酯化反应、羟基羧酸分子间或分子内酯化反应、氨基酸分子间或分子内脱水、多元醇分 子内或分子间脱水、
18、多元羧酸分子间或分子内脱水；（7）数据的应用：应用好数据可以为解推断题供应许多捷径；如一元醇与醋酸酯化反应,每反应1mol 醋酸,产物质量增加42g ；能与钠反应产生H 2 的物质可以是醇、酚或羧酸, 且依据有机物与产生H 2 的物质的量之比, 可以确定原物质含官能团的数目；名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀教案 欢迎下载等等；有机推断题中的重要信息一. 充分利用有机物化学性质1. 能使溴水褪色的有机物通常含有“-C C-” 、“” 或“”；2. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“ -CC-” 或“”
19、、“”或“ 苯的同系物”；3. 能发生加成反应的有机物通常含有“ -CC-” 、“” 、“” 或“ 苯环” ；4. 能发生银镜反应或能与新制的 悬浊液反应的有机物必含有“-CHO ” ；5. 能与钠反应放出 的有机物必含有“-OH ” 或“-COOH ” ；6. 能与 和 溶液反应放出 或能使石蕊试液变红的有机物中必含有“-COOH ” ；7. 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃；8. 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖类（低聚糖和多糖）或蛋白质；9. 遇 溶液显紫色的有机物必含有酚羟基；二. 充分利用有机物的物理性质在通常情形下为气态的烃,其碳原子数小于或等于4,烃的衍生物中、HCHO
20、在通常情形下是气态；三. 充分利用有机反应条件1. 当反应条件为 NaOH 的醇溶液并加热时,通常为卤代烃的消去反应；2. 当反应条件为 NaOH 的水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应；3. 当反应条件为浓 并加热时,通常为醇脱水生成醚和不饱和烃的反应或醇与酸的酯化反应；4. 当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀教案 欢迎下载5. 当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化生成醛 （酮）或醛氧化生成酸的反应；6. 当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通
21、常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基 的加成反应；7. 当反应条件为光照且与（卤素单质）反应时,通常是与烷烃或苯环侧链烃基上的 H 原子发生取代反应,而当反应条件为有催化剂存在且与 上的 H 原子直接被取代；四. 奇妙利用有机反应数据反应时,通常为苯环1. 依据与 加成时所消耗 的物质的量进行突破：1mol “” 加成时需“” 完全加成时需 2mol,1mol“” 加成时需,而 苯环完全加成时需；2. “” 完全反应时生成；3. 2mol “ -OH ” 或“-COOH ” 与足量活泼金属完全反应时放出；4. 1mol “ -COOH ” 与足量碳酸氢钠溶液完全反应时放出；5. 1mol 一元醇
22、与足量乙酸反应生成 1mol 酯时,其相对分子质量将增加 42,1mol 二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加 84；6. 1mol 某酯 A 发生水解反应生成 B 和乙酸时, 如 A 与 B 的相对分子质量相差 42,就生成 1mol 乙酸,如 A 与 B 的相对分子质量相差 84 时,就生成 2mol 乙酸；五. 奇妙利用物质通式符合为烷烃,符合为烯烃或环烷烃（）,符合为炔烃或二烯烃,符合为苯的同系物,符合为饱和一元醇或醚,符合的酯；为饱和一元醛或酮,符合 为饱和一元脂肪酸或其与饱和一元醇生成名师归纳总结 例 1.（2022 安徽高考） F 是新型降压药替米沙坦的中间体,可由
23、以下路线合成：就 AB 的反应类型是 _； DE 的反应类型是 _； EF 的反应类型是 _；解析： AB 的反应条件为空气（O2） /催化剂,由此可知是间二甲苯的氧化反应；DE 的反应条件是 H2/催化剂,应是仍原反应,EF 的反应类型要从断键方式上判定,E 中 -NH2 中的一个 N-H第 10 页,共 11 页键断裂, H 原子被 -OCCH2CH2CH3 原子团代替,因此是取代反应；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀教案欢迎下载A 为原料的工业合成路线（ 1）写出反应类型；反应答案： AB ：氧化； DE ：仍原； EF ：取代三、由反应物
24、和生成物的化学式推断对比反应物和产物化学式 分子式 ,确定发生反应类型例 2.（2022 上海高考）化合物 M 是一种治疗心脏病药物的中间体,以如下图所示；已知：RONa+ RX ROR + NaX 依据题意完成以下填空：_反应 _ 解析：由合成路线中反应, 不难写出产物的化学式为而 CH2O 刚好是一个分子 HCHO, 因此反应的类型应是C7H8O2, 与 A 的化学式 C6H6O 相差 CH2O ,A 与 HCHO 发生加成反应；B 的化学式为C7H6O2,与 C7H8O2 相比,少了 H2,所以反应应为氧化反应；答案：加成反应；氧化反应 四、由反应物或生成物中的结构（官能团）估计反应类型
25、 依据反应物或产物的结构 官能团 ,或对比反应物和产物的结构式、结构简式或官能团,确定发 生反应类型；已知甲溶液遇石蕊溶液变红；反应、的反应类型 例 3.以下是某有机物合成反应的流程图：分别是： _、_；解析：甲溶液遇石蕊溶液变红说明甲中含羧基（-COOH ）,的反应物中并无羧基,所以羧基应 是醛基（ -CHO）氧化后生成的,即反应的反应类型应为氧化反应；反应的生成物中含酯基,就应 是 -COOH 和 -OH 的酯化反应（取代）答案：氧化、酯化（取代）反应 五、借助信息判定借助题目中所给的已知反应,分析判定反应类型；例 4.（ 2022 天津高考）已知：RCH2COOH ；： +RCl+NaC
26、lI. 冠心平 F 是降血脂、降胆固 醇的药物,它的一条合成路线如下：C+EF 的反应类型为 _； 解析： AB 的反应类型与 反应的类型相同,C+EF 的反应类型与反应的类型相同；由题中所给的两个反应断键情形可知,两 C+EF 的反应类型是应取代反应 个反应均是取代反应,所以 答案：取代反应 跟踪练习 1、（2022 安徽高考）室安卡因（G）是一种抗心率天常药物,可由以下路线合成；FG 的反应 类型是 _；2、（2022 浙江高考）白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预 防心血管疾病的作用；某课题组提出了如下合成路线：已知：；依据以上信息回答以下问题：CD 的反应类型是 _； EF 的反应类型是 _；3、（2022 海南高考） PCT 是一种新型聚酯材料,下图是某讨论小组合成 PCT 的路线；请回答下 列问题： （ 1）由 B 生成 C 的反应类型是 _；（ 2）由 E 生成 F 的反应类型为_；答案： 1.取代 2.取代；消去 3.酯化 取代）；加成名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 11 页