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1、第三章第三章 药物的杂质检查药物的杂质检查第一节药物的杂质及其来源一、药物的纯度一、药物的纯度指药物纯净程度，反映了药物质量的优劣，含有杂质是影响药物纯度的主要因素。杂质（impurities）是指：1.有毒副作用的物质2.本身无毒副作用，但影响药物的稳定性和疗效的物质3.本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效，但影响药物的科学管理的物质二、药物中杂质的来源二、药物中杂质的来源1.生产过程中引入（1）原料、反应中间体及副产物（2）试剂、溶剂、催化剂类（3）生产中所用金属器皿、装置以及其他不耐酸、碱的金属工具所带来的杂质2.贮藏过程中产生水解、氧化、分解、异构化、晶形转变、聚合、潮解和发霉等
2、易发生水解反应的结构：易发生水解反应的结构：酯、内酯、酰胺、卤代烃、苷类酯、内酯、酰胺、卤代烃、苷类等等易发生氧化反应的结构：易发生氧化反应的结构：醚、醛、酚羟基、巯基、亚硝基、醚、醛、酚羟基、巯基、亚硝基、双键等双键等例题在药物生产过程中引入杂质的途径为A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成B.合成过程中产生的中间体或副产物分别不净造成C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成D.所用金属器皿及装置等引入杂质E.由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质三、杂质的分类三、杂质的分类药物中的杂质按来源分为1.一般杂质：如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、酸、碱、水分、易炭化物、
3、炽灼残渣等。一般杂质其检查方法收载在中国药典的附录中。2.特殊杂质：指某一个或某一类药物的生产或贮藏过程中引入的杂质，如阿司匹林中的游离水杨酸、异烟肼中的游离肼、甾体激素中的其他甾体。特殊杂质检查方法收载在中国药典正文各药品的质量标准中。例例题题中中国国药药典典（2005年年版版）中中规规定定的一般杂质检查中不包括的项目是的一般杂质检查中不包括的项目是A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.溶出度检查D.重金属检查E.砷盐检查四、药物的纯度与化学试剂的纯度四、药物的纯度与化学试剂的纯度药物的纯度考虑杂质的生理作用，药品只有两个等级：合格或不合格。化学试剂有很多等级，如基准试剂、优级纯（GR）、分析纯（
4、AR）、化学纯（CP）、色谱纯、光谱纯。例.临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区分是A.所含杂质的生理效应不同B.所含有效成分的量不同C.所含杂质的确定量不同D.化学性质及化学反应速度不同E.所含有效成分的生理效应不同其次节其次节 药物的杂质检查法药物的杂质检查法一、杂质限量一、杂质限量指药物中允许杂质存在的最大量，通常用百分之几或百万分之几（ppm）来表示。杂质量杂质量 杂质限量杂质限量 杂质量杂质量药品合格药品合格药品不合格药品不合格二、药物的杂质检查法二、药物的杂质检查法1.比照法限量检查法（LimitTest）特点：不需知道杂质的精确含量2.灵敏度法系指在供试品溶液中加入试剂，
5、在确定反应条件下，不得有正反应出现。特点：不需比照品3.比较法含量测定法：测定杂质的确定含量，如测定吸取度、pH值等。特点：精确测定杂质的量，不需比照品三、三、杂质限量的计算杂质限量的计算例题检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1g的As）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001，应取供试品的量为A.0.20gB.2.0gC0.020gD.1.0gE.0.10g已知：c1g/ml1106g/mlV2mlL0.0001%例题检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml0.01mg的Pb）多少ml？A.0.2mlB.0.4m
6、lC2mlD.1mlE.20ml第三节第三节 一般杂质检查一般杂质检查一、一般杂质检查规则一、一般杂质检查规则药品检验操作标准规定：1.遵循平行操作原则（1）仪器的配对性如纳氏比色管应配对，刻度线凹凸相差不超过2mm，砷盐检查时导气管长度及孔的大小要一样（2）比照品与供试品的同步操作2.正确的取样及供试品的称量范围，1g时，不超过2%；1g时，不超过1%3.正确的比色、比浊方法4.检查结果不符合规定或在限度边缘时，应对供试管和比照管各复查二份二、氯化物检查法二、氯化物检查法（一）原理比照法（二）检查方法（二）检查方法 药典附录药典附录 除除另另有有规规定定外外，取取各各药药品品项项下下规规定定
7、量量的的供供试试品品，加加水水溶溶解解使使成成25ml（溶溶液液如如显显碱碱性性，可可滴滴加加硝硝酸酸使使成成中中性性），再再加加稀稀硝硝酸酸10m1；溶溶液液如如不不澄澄清清，应应滤滤过过；置置50ml纳纳氏氏比比色色管管中中，加加水水使使成成约约40m1，摇摇匀匀，即即得得供供试试溶溶液液。另另取取各各药药品品项项下下规规定定量量的的标标准准氯氯化化钠钠溶溶液液，置置50ml纳纳氏氏比比色色管管中中，加加稀稀硝硝酸酸10m1，加加水水使使成成40m1，摇摇匀，即得比照溶液。匀，即得比照溶液。于供试溶液与比照溶液中，分别加入硝酸银试液1.0m1，用水稀释使成50m1，摇匀，在暗处放置5分钟，
8、同置黑色背景上，从比色管上方向下视察，比较，即得。（三）测定条件1.标准NaCl溶液10g/ml，50ml溶液中含5080g的Cl所显浑浊梯度明显，相当于标准NaCl溶液58ml。2.反应需在硝酸酸性条件下进行，且以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。（1）加速AgCl浑浊的形成；（2）产生较好的乳浊；（3）避开弱酸银盐如碳酸银、磷酸银以及氧化银沉淀的形成。3.试剂：硝酸银5.避光、暗处放置5分钟后比浊，因氯化银见光易分解。4.供试液和比照液稀释后，再加硝酸银溶液，使生成白色浑浊而不是白色沉淀。6.比浊方法：同置于黑色背景上，自上向下视察。7.平行操作原则（四）干扰及解除1.若供试品有色，
9、需经处理后方可检查。（1）内消色法：倍量法，如枸橼酸铁铵中氯化物的检查。（2）外消色法：如高锰酸钾中氯化物的检查，可先加乙醇适量，使其还原褪色后再依法检查。2.当有其它干扰物质存在时，必需在检查前除去。（1）碘中氯化物的检查（2）碘化物中氯化物的检查（3）溴化物中氯化物的检查3.不溶于水的有机药物（1）加水振摇，过滤，取滤液进行检查。（2）加热，放冷，过滤，取滤液进行检查。（3）溶于有机溶剂如稀乙醇、丙酮，可加稀乙醇或丙酮溶解后进行检查。4.有机药物中有机氯杂质的检查，具体状况，具体分析。例题.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B）A.硫酸B
10、.硝酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸例1.中国药典（2005年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10g/ml）58ml的缘由是（D）A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显E.避开干扰例2.接受硝酸银试液检查氯化物时，加 入 硝 酸 使 溶 液 酸 化 的 目 的 是（ABCDE）A加速生成氯化银浑浊反应B消退某些弱酸盐的干扰C消退碳酸盐干扰D消退磷酸盐干扰E避开氧化银沉淀生成例3.当接受比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应当选用的处理方法为（AB）A内消色法B外消色法C比色法D差示比浊法E差示可见分光法例4.若要
11、进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）A.加入确定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍量法D.加入确定量乙醇E.以上都不对例5.下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ABC）A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.避光放置5分钟D.用硝酸银标准溶液做比照E.在白色背景下视察三、硫酸盐检查法三、硫酸盐检查法（一）原理比照法（二）测定条件1.标准K2SO4溶液0.1mg/ml，50ml溶液中含0.10.5mg的所显浑浊梯度明显，相当于标准K2SO4溶液15ml。2.反应需在盐酸酸性条件下进行，且以50ml供试溶液中含稀盐酸2ml为宜。3.试剂：氯化钡5.比浊方法：同置
12、于黑色背景上，自上向下视察。4.供试液和比照液稀释后，再加氯化钡溶液，使生成白色浑浊而不是白色沉淀若供试品有色，也可用内消色法即倍量法处理。（三）干扰及解除例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准比照液是（D）A.标准氯化钡B.标准醋酸铅溶液C.标准硝酸银溶液D.标准硫酸钾溶液E.以上都不对四、铁盐检查法四、铁盐检查法1.原理比照法（一）硫氰酸盐法ChP（2005）2.检查方法检查方法药典附录药典附录 除另有规定外，取各药品项下规定除另有规定外，取各药品项下规定量的供试品，加水溶解使成量的供试品，加水溶解使成25ml，移，移置置50ml纳氏比色管中，加稀盐酸纳氏比色管中，加稀盐酸4ml与过硫酸铵与过
13、硫酸铵50mg，用水稀释使成，用水稀释使成35ml后，加后，加30%硫氰酸铵溶液硫氰酸铵溶液3ml，再加水适量稀释成再加水适量稀释成50ml，摇匀；如显，摇匀；如显色，马上与标准铁溶液确定量制成的色，马上与标准铁溶液确定量制成的比照溶液（取各药品项下规定量的标比照溶液（取各药品项下规定量的标准铁溶液，置准铁溶液，置50ml纳氏比色管中，纳氏比色管中，加加水水使使成成25ml，加加稀稀盐盐酸酸4ml与与过过硫硫酸酸铵铵50mg，用用水水稀稀释释使使成成35m1后后，加加30%硫硫氰氰酸酸铵铵溶溶液液3ml，再再加加水水适适量稀释成量稀释成50ml，摇匀）比较，即得。，摇匀）比较，即得。3.测定条
14、件（1）用FeNH4(SO4)212H2O（硫酸铁铵）配制标准铁贮备液（加入硫酸防止Fe3+的水解），标准铁溶液临用前稀释而成，标准铁溶液10gFe3+/ml，50ml溶液中含1050g的Fe3+显色梯度明显，一般取标准铁溶液1.05.0ml（2）反应需在盐酸酸性条件下进行，且以50ml供试溶液中含稀盐酸4ml为宜。（3）试剂：硫氰酸铵。加过量硫氰酸铵，使反应向正反应方向进行（4）检查Fe2+和Fe3+（5）铁铁盐盐检检查查时时，加加氧氧化化剂剂氧氧化化Fe2+为为Fe3+。加加过过硫硫酸酸铵铵可可氧氧化化Fe2+为为Fe3+，同同时时可可防防止止光光线线使使硫硫氰氰酸酸铁铁还还原或分解褪色。
15、原或分解褪色。加硝酸后加热也可氧化加硝酸后加热也可氧化Fe2+为为Fe3+（6）比色方法：同置于白色背景上，自上向下视察。4.4.干扰及解除干扰及解除（1）为了提高灵敏度或供试管与比照管色调不一样时，可用正丁醇提取后，分取正丁醇层比色。（2）具环状结构的有机药物，需经700800炽灼破坏处理后再依法检查。（3）干扰离子的影响（二）巯基醋酸法BP（1998）比照法本法灵敏度较高，但试剂较贵例1.中国药典（2005年版）规定铁盐的检查方法为（A）A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法C.普鲁士蓝法D邻二氮菲法E.水杨酸显色法例2.中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是（AB
16、）A.使药物中铁盐都转变为Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色C.使产生的红色产物颜色更深D防止干扰E便于视察、比较例3.某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应接受下面哪种方法（E）A.倍量法B.微孔滤膜过滤法C.调色法D.600700炽灼残渣后测定E.以上都不对例4.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D）A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对五、重金属检查法五、重金属检查法 以铅为代表以铅为代表中国药典（2005年版）共收载四法。（一）第一法硫代乙酰胺法1.原理比照法适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。2.测定条件（1）用硝酸铅配制标准铅贮备液（加硝酸防止Pb2
17、+水解），标准铅溶液临用前稀释而成，标准硝酸铅溶液10gPb2+/ml，适宜比色范围为27ml溶液中含1020g的Pb2+。（2）本法用2mlpH3.5的醋酸盐缓冲液限制溶液pH值为33.5。（3）显色剂：从ChP（1990）起先改用硫代乙酰胺做显色剂（1）供试品如有色，需经处理后方可检查。A.外消色法：在比照管中加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液。B.内消色法C.改用第四法，微孔滤膜过滤法3.干扰及解除（2）若供试品中有微量Fe3+存在，会氧化硫化氢生成单质硫，干扰比色，加入抗坏血酸或盐酸羟胺（0.51.0g）还原Fe3+为Fe2+，可消退干扰。（3）若供试品为铁盐，Fe3+在盐酸中生成HF
18、eCl，用乙醚提取除去，剩余微量铁在氨碱性溶液中，加KCN掩蔽，然后用第三法检查。（4）若药物本身能生成不溶性硫化物时，可加入掩蔽剂消退干扰。如ZnSO4中重金属的检查，要在碱性下加KCN掩蔽Zn2+后，依第三法检查。（二）其次法炽灼残渣法适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸、乙醇及碱的有机药物。500600炽灼后的残渣，经处理后，依一法检查。1.原理比照法2.操作方法含钠及氟的有机药物应用铂坩埚、石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿（因可腐蚀瓷坩埚，带入大量重金属）（三）第三法硫化钠法适用于溶于碱而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的药物。如磺胺类、巴比妥类。1.原理比照法2.测定条件（1）NaOH碱性条件下
19、（2）显色剂：硫化钠（四）第四法微孔滤膜法适用于含25g重金属杂质及有色供试液的检查。依一法检查，结果微孔滤膜过滤后比较色斑。USP（23）检查重金属时，运用）检查重金属时，运用硫化氢试液显色。检查时，除用供试硫化氢试液显色。检查时，除用供试管、比照管，还规定用监控管，三管管、比照管，还规定用监控管，三管同法检查。同法检查。我国药品检验操作标准中规我国药品检验操作标准中规定，检查新产品中重金属时，应用该定，检查新产品中重金属时，应用该法。法。例题重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液限制最佳的pH值是（B）A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.5例题微孔滤膜法是用来检查（C）A.氯化物
20、B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氰化物例例1.中中国国药药典典(2005年年版版)重重金金属属检检查查法中，所运用的显色剂是（法中，所运用的显色剂是（BC）A.硫化氢试液硫化氢试液 B.硫代乙酰胺试液硫代乙酰胺试液 C.硫化钠试液硫化钠试液 D.氰化钾试液氰化钾试液 E.硫氰酸铵试液硫氰酸铵试液例2.葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（C）A.用硫代乙酰胺为标准比照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下视察例3.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应接受中国药典上收载的重金属检查的哪种方法（C）A.一法B.二法C.三
21、法D.四法E.以上都不对例4.下面哪些方法为中国药典收载的重金属检查方法（ACD）A.500600炽灼残渣后,按一法操作B.pH33.5条件下，加入硫化氢试液C.碱性下，加入硫化钠试液D.按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后视察色斑E.以上都对六、砷盐检查法六、砷盐检查法（一）古蔡（Gutzeit）法ChP（2005）、BP（1998）遇HgBr2试纸生成黄色棕色的砷斑，与2ml标准砷溶液在相同条件下生成的砷斑比较。1.原理比照法2.操作方法（1）标准砷斑用2ml标准砷溶液制备（2）供试品需经有机破坏，则标准砷）供试品需经有机破坏，则标准砷溶液应平行操作溶液应平行操作3.测定条件（1）标准砷溶液临
22、用新配，1gAs/ml。（2）酸为反应物，酸量应足够，所以加浓盐酸5ml。（3）酸性氯化亚锡及碘化钾的作用是：A.还原As5+为As3+，加快反应速度；B.碘化钾被氧化生成的I2又可被氯化亚锡还原为I-，I-与反应中生成的Zn2+能形成稳定的配位离子，有利于生成砷化氢的反应不断进行；C.氯化亚锡与锌作用，在锌表面形成锌锡齐，使氢气匀整而连续地发生；D.可抑制微量Sb的干扰，在试验条件下，100gSb存在不干扰。（4）醋酸铅棉花的作用是消退锌粒及供试品中少量硫化物的干扰，醋酸铅棉花60mg装管高度6080mm。（5）锌粒应无砷）锌粒应无砷（6）砷斑不稳定，应马上视察）砷斑不稳定，应马上视察4.4
23、.干扰及解除干扰及解除（1）供供试试品品若若为为硫硫化化物物、亚亚硫硫酸酸盐盐、硫硫代代硫硫酸酸盐盐时时，加加HNO3，使使氧氧化化成成硫硫酸酸盐盐，以以除除去去干干扰扰，如如硫硫代代硫硫酸钠中砷盐的检查。酸钠中砷盐的检查。（2）供试品若为铁盐，需先加酸性氯）供试品若为铁盐，需先加酸性氯化亚锡试液，将化亚锡试液，将Fe3+还原为还原为Fe2+。如枸。如枸橼酸铁铵中砷盐的检查。橼酸铁铵中砷盐的检查。（3）具具环环状状结结构构的的有有机机药药物物，要要先先行行有机破坏后再进行检查。有机破坏后再进行检查。常用的有机破坏方法：常用的有机破坏方法：（4）本法适用于不含Sb或含Sb量小于100g的供试品。
24、碱碱破破坏坏法法：石石灰灰法法、无无水水碳碳酸酸钠钠碱碱融法融法 酸破坏法：如葡萄糖中砷盐的检查酸破坏法：如葡萄糖中砷盐的检查（二）Ag-DDC（二乙基二硫代氨基甲酸银）法检查、含量测定ChP(2005)比照法比照法砷化氢与Ag-DDC溶液作用，还原AgDDC为红色胶态银，干脆比色或于510nm波特长测定吸取度，进行比较。用有机碱吸取反应产生的HDDC有利于反应的进行。USP（24）用吡啶，ChP（2005）用三乙胺。本法适用于含Sb量小于500g的供试品。（三）白田道夫法ChP（2000）含Sb药物中砷盐的检查如葡萄糖酸锑钠原理比照法例题.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（
25、D）A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐E.淀粉例题.在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（C）A.除去I2B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH3例题砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C）A.吸取砷化氢B.吸取溴化氢C.吸取硫化氢D.吸取氯化氢E.吸取锑化氢例题.古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）A.使As5+As3+B.除去H2SC.除去I2D.组成锌锡齐E.除去其它杂质例题.AgDDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与AgDDC作用，生成的物质是（E）A.砷斑B.锑斑C.胶态砷D.三氧化二砷E.胶态银例题.中国药典（2005年版
26、）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（BE）A.与锌、酸作用生成H2S气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度例用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，解除干扰的方法：A.先用硝酸或溴水氧化B.先加酸性氯化亚锑还原C.改用白田道夫法D.先加氰化钾掩蔽E.先加草酸生成沉淀1.硫化物（A）2.亚硫酸盐（A）3.硫代硫酸盐（A）4.高铁盐（B）5.锑盐（C）例.AgDDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为（C）A.HDDC吡啶溶液B.Ag吡啶溶液C.Ag的胶态溶液D.Ag(DDC)溶液E.AsAg3溶
27、液例.ChP（2000）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（B）A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.AgDDC法例.葡萄糖中砷盐的检查，须要的试剂应有（BCDE）APb2+标准液BSnCl2试液CKI试液DZnE醋酸铅棉花例.Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为（ABCDE）A将As5+还原为As3+B有利于AsH3生成反应C抑制SbH3的生成D形成Zn-Sn齐以匀整而连续地发生氢气E催化加速生成AsH3例.古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液（C）A.1mlB.5mlC.2mlD.依限量大小确定E.以上都不对例.古蔡氏法检查所用的溶液是(B)A.强碱
28、性溶液B.强酸性溶液C.含稀盐酸10ml/50ml溶液D.含稀硝酸10ml/50ml溶液E.含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液例题.所含待测杂质的适宜检测量为A.0.002mgB.0.010.02mgC.0.010.05mgD.0.050.08mgE.0.10.5mg硫酸盐检查法中，50ml溶液中(E)铁盐检查法中，50ml溶液中(C)重金属检查法中，35ml溶液中(B)古蔡氏法中，反应液中(A)氯化物检查法中，50ml溶液中(D)A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫化钠试液E.硫氰酸盐试液药物中铁盐检查（E）磺胺嘧啶中重金属检查（D）药物中硫酸盐检查（B）葡萄糖中重金属检查（C
29、）药物中氯化物检查（A）可用于检查的杂质为A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（D）在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（C）在试验条件下与硫代乙酰胺形成匀整混悬溶液的方法（E）Ag-DDC法（B）古蔡法（B）例杂质检查中所用的酸是A.稀硝酸B.稀盐酸C.硝酸D.盐酸E.醋酸盐缓冲液1.氯化物检查法（A）2.硫酸盐检查法（B）3.铁盐检查法（B）4.重金属检查法（E）5.砷盐检查法（D）检查不含金属的有机药物或挥发性无机药物中混入的无机杂质(金属氧化物或无机盐类)。1.原理样品炭化后+H2SO4潮湿700800炽灼至恒重炽灼残渣（硫酸灰分）限量一般
30、为0.1%0.2%七、炽灼残渣检查法七、炽灼残渣检查法2.操作方法 3.留意事项（1）供试品的取样量应依据炽灼残渣限量和称量误差确定。（3）若残渣需留作重金属检查，则500600炽灼至恒重。（2）含氟的药物对瓷坩埚有腐蚀，应接受铂坩埚。（4）加硫酸处理是使杂质转化为稳定的硫酸盐，并帮助有机物炭化例1.炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C）A.500600B.600700C.700800D.8001000E.10001200例2.炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（A）A.500600B.600700C.700800D.8001000E.10001200例3.炽灼残渣的限量一
31、般为（E）A.1B.0.51C.0.40.5D.0.20.3E.0.10.2例4.炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（C）A.灰分B.残渣C.硫酸灰分D.炽灼灰分E.残余灰分八、溶液颜色检查法八、溶液颜色检查法限制药物中有色杂质限量的方法。ChP(2005)接受三种方法检查。第第一一法法 目目视视比比色色法法 即即与与标标准准比比色色液液比较的方法，全波长范围定性视察比较的方法，全波长范围定性视察视察方法视察方法 标准比色液的配制标准比色液的配制其次法其次法 分光光度法分光光度法 单一波长定量单一波长定量第三法第三法 色差计法色差计法 全波长范围定量全波长范围定量本法是通过色差
32、计干脆测定，对其颜色进行定量表述和分析的方法。测色仪器一般为光电积分型色差计九、易炭化物检查法九、易炭化物检查法 检查药物中遇H2SO4易炭化或易被氧化呈色的微量有机杂质。方法：H2SO4炭化后与比照液比较。比照液：比照液：（1）“溶溶液液颜颜色色检检查查”项项下下的的标标准准比比色液；色液；（2）由由比比色色用用氯氯化化钴钴液液，比比色色用用重重铬铬酸酸钾钾液液，比比色色用用硫硫酸酸铜铜液液按按规规定定方方法法配成的比照液；配成的比照液；比色：同置白色背景前，平视视察比比色：同置白色背景前，平视视察比较。较。（3）高锰酸钾液十、澄清度检查法十、澄清度检查法 检查药物中的微量不溶性杂质，用作注
33、射剂的原料药一般应作此项检查。1.检查方法比照法2.浊度标准液的配制中国药典规定用浊度标准液作为澄清度检查的标准。反应原理：乌洛托品在偏酸性条件下水解产生甲醛，甲醛与肼缩合生成甲醛腙，不溶于水，形成白色浑浊。1.00硫酸肼溶液与10乌洛托品溶液等量混合配制浊度标准贮备液浊度标准原液浊度标准液（5个级号）3.推断药典中规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂，或未超过0.5号浊度标准液。4.溶剂：水、酸、碱、有机溶剂有机酸的碱金属盐类药物强调用“新沸过的冷水”十一、干燥失重测定法干燥失重是指药物在规定条件下经干燥后所减失的重量，主要是水分，也包括其它挥发性物质。测定方法：（一）常压恒
34、温干燥法（一）常压恒温干燥法 适用于受热较稳定的药物。干燥温度一般为105。干燥失重：其次次及以后各次称重均应在规定条件下接着干燥1h后进行。炽灼残渣：其次次及以后各次称重均应在规定条件下接着炽灼.5h后进行。（二）干燥剂干燥法适用于受热易分解或挥发的供试品。干燥剂：硅胶、浓硫酸、P2O5。（三）减压干燥法适用于熔点低，受热不稳定或水分难赶除的药物。除 另 有 规 定 外，压 力 应 在2.67kPa（20mmHg）以下。例15A干燥失重测定法B炽灼残渣检查C两者皆是D两者皆不是1.有机物杂质检测法（D）2.不溶物的测定法（D）3.杂质检查法（C）4.有机药物中不挥发无机物的检测法(B)5.药
35、物中挥发性物质的检测法（A）例6.干燥失重测定的方法有（BCDE）A炽灼（500600）法B常压恒温干澡法C减压干燥法D干燥剂干燥法E减压干燥剂干燥法例7.干燥失重测定中应留意哪几个方面（ABCD）A.供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mmB.干燥温度一般为105C.可用干燥剂干燥D.主要指水分和挥发性物质E.测定时间不超过3小时（四）热分析法（四）热分析法 热分析法是在程序限制温度下，热分析法是在程序限制温度下，精确记录待测物质理化性质与温度的精确记录待测物质理化性质与温度的关系，探讨其受热过程所发生的晶型关系，探讨其受热过程所发生的晶型转变、熔融、升华、吸附等物理变更转变、熔融、升华、
36、吸附等物理变更和脱水、热分解、氧化还原等化学变和脱水、热分解、氧化还原等化学变化，对物质进行物理常数（如熔点和化，对物质进行物理常数（如熔点和沸点）的确定、鉴别和纯度检查的方沸点）的确定、鉴别和纯度检查的方法。法。亦可用于药物的稳定性探讨及制剂亦可用于药物的稳定性探讨及制剂辅料的优选辅料的优选1.热重法热重法（TGA）热重法是在程序限制温度下，测量物质质量与温度关系的一种技术。记录质量变更对温度的关系曲线即热重曲线。热重曲线的纵坐标为质量(m)，横坐标为温度(T)或时间(t)。m 本本法法适适用用于于药药物物结结晶晶水水的的测测定定和和珍珍贵贵药药物物或或在在空空气气中中极极易易氧氧化化药药物
37、物的的干干燥失重分析。燥失重分析。特点：精确测量物质的质量变更及变更速度、样品用量少、速度快2.差热分析法差热分析法（DTA）差热分析法是在程序限制温度下，测量待测物质和参比物之间的温度差（T）与温度(或时间)之间的关系的一种技术。差热分析曲线记录的纵坐标为样品与参比物的温度差(T)，T与热容量差(CRCs)成正比，横坐标为温度。T本法可鉴别药物或其多晶形，可检查药物的纯度3.差示扫描量热法差示扫描量热法（DSC）差示扫描量热法是在程序限制温度下，测量输给待测物质和参比物的能量差与温度(或时间)关系的一种技术。本法可鉴别药物或其多晶形、纯度检查以及熔点和水分等的测定。十二、有机溶剂残留量测定法
38、十二、有机溶剂残留量测定法1.有机溶剂残留量测定法是用以检查药物在生产过程中引入的有害有机溶剂，包括苯、氯仿、二氧六环、二氯甲烷、吡啶、甲苯及环氧乙烷。2.检查方法中国药典接受气相色谱法检查残留有机溶剂色谱条件：色谱条件：固定相：直径为0.250.18mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球载气：氮气检测器：氢火焰离子化检测器检测柱温：80170色色谱谱系系统统适适用用性性试试验验：中国药典规定，在残留溶剂测定前应作色谱系统适用性试验。（1）用待测物的色谱峰计算的理论塔板数应大于1000；（2）用内标法测定时，内标物与待测物色谱峰的分别度应大于1.5；（3）用内标法测定时，每个标准溶液（限量待测溶剂与内标液）进样5次，待测物与内标物峰面积之比的相对标准偏差应不大于5；若用外标法测定，待测物峰面积的相对标准偏差应不大于103.测定法残留溶剂的测定有干脆进样法（第一法）和顶空进样法（其次法）两种。第一法溶液干脆进样法其次法顶空进样法从方法的精密度考虑，二氧六环、吡啶宜用第一法；苯、甲苯、氯仿、二氯甲烷可用第一法或其次法，环氧乙烷干脆用其次法。