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1、反应活性大小判断1.烷烃的自由基取代反应 X2的活性：F2 Cl2 Br2 I2选择性：F2 Cl2 Br2 R2C=CHR RCH=CHR RCH=CH2 CH2=CH2 CH2=CHX 3.烯烃环氧化反应活性R2C=CR2 R2C=CHR RCH=CHR RCH=CH2 CH2=CH2 4.烯烃的催化加氢反应活性：CH2=CH2 RCH=CH2 RCH=CHR R2C=CHR R2C=CR2卤代烃的亲核取代反应 SN1 反应：SN2 反应：成环的 SN2 反应速率是：v五元环 v六元环 v中环，大环 v三元环 v四元环定位基定位效应强弱顺序：邻、对位定位基：O N(CH3)2 NH2 OH
2、 OCH3 NHCOCH3 R OCOCH3 C6H5 F Cl Br I 间位定位基：NH3 NO2 CN COOH SO3H CHO COCH3 COOCH3 CONH2（CH3)3CBrBrBrBr形成碳正离子的相对速率1 10-3 10-6 10-11CH2 CHCH2XCH2X 3 RX 2 RX 1 RX CH3XCH3X1o RX2o RX3o RX转 有机化学鉴别方法终极版找了很久有机化学鉴别方法的总结1 烷烃与烯烃，炔烃的鉴别方法是酸性高锰酸钾溶液或溴的ccl4溶液（烃的含氧衍生物均可以使高锰酸钾褪色，只是快慢不同）2 烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，甲苯，二甲苯可以和酸
3、性高锰酸钾溶液反应，苯就不行3 另外，醇的话，显中性4 酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色5 可利用溴水区分醛糖与酮糖6 醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。7 醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多一各类化合物的鉴别方法1.烯烃、二烯、炔烃：（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。2含有炔氢的炔烃：（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀（2）氯化亚铜的氨溶液，生成炔化亚铜红色沉淀。3小环烃：三、四元脂环烃可使
4、溴的四氯化碳溶液腿色4卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。5醇：（1）与金属钠反应放出氢气（鉴别6 个碳原子以下的醇）；（2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。6酚或烯醇类化合物：（1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。（2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。7羰基化合物：（1）鉴别所有的醛酮：2，4-二硝基苯肼，产生黄色或橙红色沉淀；（2）区别醛与酮用托伦试剂，醛能生成银镜，而酮不能；（3）区别芳香醛与脂肪醛或酮与脂肪醛，用斐林试
5、剂，脂肪醛生成砖红色沉淀，而酮和芳香醛不能；（4）鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。8甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。9胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法（1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH 溶液；叔胺不发生反应。（2）用 NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺生成绿色固体。10糖：（1）单糖都能与托伦试剂和斐林试剂作用，产生银镜或砖红色沉淀；（2）葡萄糖与果糖：用溴水可区别葡萄糖与果糖，葡萄糖
6、能使溴水褪色，而果糖不能。文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T
7、8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F
8、6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:
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10、J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8
11、 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7
12、H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6（3）麦芽糖与蔗糖：用托伦试剂或斐林试剂，麦芽糖可生成银镜或砖红色沉淀，而蔗糖不能。二例题解析例 1用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。分
13、析：上面三种化合物中，丁烷为饱和烃，1-丁炔和 2-丁炔为不饱和烃，用溴的四氯化碳溶液或高锰酸钾溶液可区别饱和烃和不饱和烃，1-丁炔具有炔氢而2-丁炔没有，可用硝酸银或氯化亚铜的氨溶液鉴别。因此，上面一组化合物的鉴别方法为：例 2用化学方法鉴别氯苄、1-氯丙烷和2-氯丙烷。分析：上面三种化合物都是卤代烃，是同一类化合物，都能与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀，但由于三种化合物的结构不同，分别为苄基、二级、一级卤代烃，它们在反应中的活性不同，因此，可根据其反应速度进行鉴别。上面一组化合物的鉴别方法为：例 3用化学方法鉴别下列化合物苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮、正丙醇、异丙醇、苯酚分析：上面一
14、组化合物中有醛、酮、醇、酚四类，醛和酮都是羰基化合物，因此，首先用鉴别羰基化合物的试剂将醛酮与醇酚区别，然后用托伦试剂区别醛与酮，用斐林试剂区别芳香醛与脂肪醛，用碘仿反应鉴别甲基酮；用三氯化铁的颜色反应区别酚与醇，用碘仿反应鉴别可氧化成甲基酮的醇。鉴别方法可按下列步骤进行：（1）将化合物各取少量分别放在7 支试管中，各加入几滴2，4-二硝基苯肼试剂，有黄色沉淀生成的为羰基化合物，即苯甲醛、丙醛、2-戊酮、3-戊酮，无沉淀生成的是醇与酚。（2）将 4 种羰基化合物各取少量分别放在4 支试管中，各加入托伦试剂（氢氧化银的氨溶液），在水浴上加热，有银镜生成的为醛，即苯甲醛和丙醛，无银镜生成的是2-戊
15、酮和 3-戊酮。（3）将 2 种醛各取少量分别放在2 支试管中，各加入斐林试剂（酒石酸钾钠、硫酸酮、氢氧化钠的混合液），有红色沉淀生成的为丙醛，无沉淀生成的是苯甲醛。（4）将 2 种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为 2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。（5）将 3 种醇和酚各取少量分别放在3 支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。（6）将 2 种醇各取少量分别放在支试管中，各加入几滴碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为异丙醇，无黄色沉淀生成的是丙醇。1化学分析（1）烃类烷烃、环烷烃不溶于水，溶于苯、乙酸、石油醚，因很稳定
16、且不和常用试剂反应，故常留待最后鉴别。不与 KMnO4 反应，而与烯烃区别。烯烃使 Br2 CCl4（红棕色）褪色；使KMnO4/OH-（紫色）变成MnO2棕色沉淀；在酸中变成无色Mn2+。共轭双烯与顺丁烯二酸酐反应，生成结晶固体。炔烃（CC）使Br2CCl4（红棕色）褪色；使KMnO4 OH-（紫色）产生MnO2 棕色沉淀，与烯烃相似。芳烃与 CHCl3+无水 AlCl3 作用起付氏反应，烷基苯呈橙色至红色，萘呈蓝色，菲呈紫色，蒽呈绿色，与烷烃环烷烃区别；用冷的发烟硫酸磺化，溶于发烟硫酸中，与烷烃相区别；不能迅速溶于冷的浓硫酸中，与醇和别的含氧化合物区别；不能使 Br2CCl4 褪色，与烯烃
17、相文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:
18、CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10
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22、7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T
23、8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6区别。（2）卤代烃R X（Cl、Br、I）在铜丝火焰中呈绿色，叫 Beilstein试验，与 AgNO3 醇溶液生成AgCl（白色）、AgBr（淡黄色）、AgI（黄色
24、）。叔卤代烷、碘代烷、丙烯型卤代烃和苄基卤立即起反应，仲卤代烃、伯卤代烃放置或加热起反应，乙烯型卤代烃不起反应。（3）含氧化合物醇（ROH）加 Na产生 H2（气泡），含活性 H 化合物也起反应。用RCOCl H2SO4 或酸酐可酯化产生香味，但限于低级羧酸和低级醇。使K2Cr2O7 H2SO4 水溶液由透明橙色变为蓝绿色 Cr3+（不透明），可用来检定伯醇和仲醇。用Lucas 试剂（浓 HCl+ZnCl2）生成氯代烷出现浑浊，并区别伯、仲、叔醇。叔醇立即和Lucas 试剂反应，仲醇5 分钟内反应，伯醇在室温下不反应。加硝酸铵溶液呈黄至红色，而酚呈NaOH）生成 CHI3（黄色）。酚（ArOH
25、）加入 1FeCl3 溶液呈蓝紫色 Fe（ArO）63-或其它颜色，酚、烯醇类化合物起此反应；用 NaOH水溶液与NaHCO3 水溶液，酚溶于 NaOH水溶液，不溶于 NaHCO3，与 RCOOH区别；用Br2 水生成（白色，注意与苯胺区别）。醚（RO R）加入浓 H2SO4生成盐、混溶，用水稀释可分层，与烷烃、卤代烃相区别（含氧有机物不能用此法区别）。酮加入 2，4-二硝基苯肼生成黄色沉淀；用碘仿反应（I2 NaOH）生成 CHI3（黄色），鉴定甲基酮；用羟氨、氨基脲生成肟、缩氨基脲，测熔点。醛用 Tollens试剂 Ag（NH3）2OH产生银镜Ag；用 Fehling试剂 2Cu2+4OH
26、-或 Benedict试剂生成Cu2O（红棕色）；用 Schiff试验品红醛试剂呈紫红色。羧酸在 NaHCO3 水溶液中溶解放出CO2气体；也可利用活性H的反应鉴别。酸上的醛基被氧化。羧酸衍生物水解后检验产物。（4）含氮化合物利用其碱性，溶于稀盐酸而不溶于水，或其水溶性化合物能使石蕊变蓝。脂肪胺采用 Hinsberg 试验芳香胺芳香伯胺还可用异腈试验：苯胺在 Br2+H2O中生成（白色）。苯酚有类似现象。（5）氨基酸采用水合茚三酮试验脯氨酸为淡黄色。多肽和蛋白质也有此呈色反应。（6）糖类淀粉、纤维素需加 SnCl2 防止氧对有色盐的氧化。碳水化合物均为正性。淀粉加入I2 呈兰色。葡萄糖加 Fe
27、hling试剂或 Benedict试剂产生Cu2O（红棕色），还原糖均有此反应；加Tollens试剂 Ag（NH3）2+OH-产生银镜。文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I
28、7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9
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31、F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码
32、:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U1
33、0J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6化学命名法一般规则取代基的顺序规
34、则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2 或 3 个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1 号碳。如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1 号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。支链中与主链相连的一个碳原子标为1 号碳。数词位置号用阿
35、拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10 以内用天干表示，10 以外用汉字数字表示。杂环化合物（最近学员经常在答疑板提到关于命名的疑问，以下内容可供参考）把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。其他官能团视为取代基。文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U
36、10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9
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38、I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q
39、9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN
40、1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q
41、9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编
42、码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F61带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。（最小命名法）2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5 与 2，4，5 对比是最低系列。取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。2-甲基-3-
43、乙基戊烷，因CH2CH3 CH3，故将 CH3放在前面。2单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。3多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序，OH NH2（=NH）C CC=C 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原
44、子时，按O、S、N、P顺序编号。4顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。次序规则是：文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 Z
45、N1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1
46、Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档编码:CT1U10J5F9J8 HO4I7H10Q9B7 ZN1T8Q1Q9F6文档
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