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1、1/23 药剂学部分一、最佳选择题共24 题，每题 1 分。每题的备选答案中只有1 个最佳答案o 1粉体学中，以不包括颗粒内外孔隙的体积计算的声度称为 A真密度 B粒密度 C 堆密度 D高压密度 E 密度2粉碎的药剂学意义错误的是 A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C 粉碎是为了提高药物的稳定性 D粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E 粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性3下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是 A泡腾片 B分散片 C 缓释片 D舌下片 E 植入片4可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是 A淀粉 B羧甲基淀粉钠 C 乳糖 D微
2、粉硅胶 E 微晶纤维素5片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是 A硬脂酸镁 B聚乙二醇 C 乳糖 D微晶纤维素 E 滑石粉6以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料 A HPMC B EC C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 D丙烯酸树脂号 E 丙烯酸树脂号7压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成 A裂片 B松片 C 崩解迟缓2/23 D黏冲 E 片重差异大8常用于W0 型乳剂型基质乳化剂 A月桂醇硫酸钠 B吐温类 C 司盘类 D平平加0 E 乳化剂0P 9葡萄糖注射液属于注射剂的类型是 A注射用无菌粉末 B溶胶型注射剂 C 混悬型注射剂D乳剂型注射剂E溶液型注射剂10维生素C注
3、射液采用的灭菌方法是 A 100流通蒸汽30min B 115热压灭菌30min C 115干热 lh D 150干热 1h E 100流通蒸汽15min 11中国药典规定的注射用水应该是 A无热原的蒸馏水 B蒸馏水 C 灭菌蒸馏水 D去离子水 E 反渗透法制备的水12无菌区对洁净度的要求是 A大于 10 万级 B 10 万级 C 大于 1 万级 D 1 万级 E 100 级13关于液体制剂的特点叙述错误的是 A同相应固体剂型比较，能迅速发挥药效 B携带、运输、贮存方便 C 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D能减少某些药物的刺激性 E 给药途径广泛，可内服，也可外用14具有 K
4、rafft 点的表面活性剂是 A十二烷基硫酸钠 B蔗糖脂肪酸酯 C 脂肪酸单甘油酯 D脂肪酸山梨坦 E 聚山梨酯文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4
5、O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y
6、1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5
7、I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5
8、J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z
9、8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3
10、M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O7文档编码:CE6Z8Y1J5K5 HO3Z3M5I6J4 ZO8R10C5J4O73/23 15溶液剂制备工艺过程为A附加剂、药物的称量溶解滤过灌封灭菌质量检查包装B附加剂、药物的称量溶解滤过灭菌质量检查包装C附加剂、药物的称量溶解滤
11、过质量检查包装D附加剂、药物的称量溶解灭菌滤过质量检查包装E附加剂、药物的称量溶解滤过质量检查灭菌包装16下列有关药物稳定性正确的叙述是 A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B乳剂的分层是不可逆现象C为增加混悬液稳定性，加入能降低电位，使粒子絮凝程度增加的电解 D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂 E 凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应17若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂 A 8h B 6h C 24h D 48h E 36h 1 8药物透皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物主要通
12、过毛囊和皮脂腺到达体内 C 药物通过表皮在用药部位发挥作用 D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程19不是影响乳剂释药特性与靶向性的因素是 A乳化剂的种类和用量 B油相的影响 C 乳剂的类型 D制备方法 E 乳滴粒径和表面性质20某药肝脏首过作用较大，不可选用的剂型是 A气雾剂 B舌下片剂 C 口服乳剂 D透皮给药系统 E 鼻腔给药系统21关于表观分布容积正确的描述是 A表示体内含药物的真实容积 B表示体内药量与血药浓度的比值 C 具有生理学意义 D个体血容量 E 表示给药剂量与t 时间血药浓度的比值22下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
13、文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7
14、G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9
15、文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7
16、G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9
17、文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7
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19、文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P94/23 A平均稳态血药浓度是(CSS max与(CSSmin的算术平均值 B达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D达稳态时的累积因子与剂量有关 E 平均稳态血药浓度是(CSS max与(CSSmin的几何平均值23溴化铵与强碱性药物配伍产生的现象是 A爆炸 B产气 C 沉淀 D变色
20、 E 结块24下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂 A淀粉 B糊精 C 甘露醇 D微晶纤维素 E 磷酸钙二、配伍选择题共 48 题，每题05 分。备选答案在前，试卷在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有1 个正确答案。每个备选答案可重复选用。也可不选用o 2526 A药物剂型 B药物制剂 C 药剂学 D调剂学 E 方剂学25根据中国药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为26为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为2729 A崩解剂 B黏合剂 C 填充剂 D润滑剂 E 填充剂兼崩解剂27羧甲基淀粉钠28淀粉29羧甲基纤维素钠3032
21、A裂片 B松片 C 黏冲。D色斑 E 片重差异超限文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W
22、8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F
23、9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W
24、8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F
25、9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W
26、8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F
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28、xamer C 甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯 E 聚乙二醇类37为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质38多用作阴道栓剂基质3940 A植物油 B凡士林，i C 鲸蜡 D羊毛脂 E 聚乙二醇39加入改善凡士林吸水性的物质是40适用于遇水不稳定的药物的软膏基质是4143 A氟氯烷烃 B丙二醇 C PVP D枸橼酸钠 E PVA 41气雾剂中的抛射剂42气雾剂中的潜溶剂43膜剂常用的膜材4445 A对药液吸附性强多用于粗滤 B用于除菌过滤C常用于注射液的精滤 D一般用于中草药注射剂的预滤 E 用于洁净室的净化文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:
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36、降低介电常数使注射液稳定 B防止药物水解 C防止药物氧化 D防止金属离子的影响 E 防止药物聚合53巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是54维生素C注射液中加入依地酸二钠的目的是55青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是56维生素A 制成微囊的目的是5760 A明胶 B丙烯酸树脂RL型 C 一环糊精 D聚维酮 E 明胶阿拉伯胶57某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择的载体材料为58某难溶性药物若要提高溶出速率可选择的固体分散体载体材料为59单凝聚法制备微囊可用的囊材为60复凝聚法制备微囊可用的囊材为6l 64 A控释膜材料文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1
37、P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 H
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43、P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P97/23 B骨架材料 C 压敏胶 D背衬材料 E 保护膜材料61聚乙烯醇62聚丙烯酸酯63乙烯一醋酸乙烯共聚物64铝箔6568 A被动扩散 B主动转运 C 促进扩散 D胞饮 E 吸收65大多数药物的吸收方式66、有载体的参加，有饱和现象，消耗能量67有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量68细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内 6972 69表示单室模型、静脉注射给药后的血药浓度变化规律70表示单室模型、单剂量血管外给药后的血药浓
44、度变化规律71表示单室模型、静脉滴注给药后的血药浓度变化规律72表示某口服制剂的绝对生物利用度三、多项选择题共 12 题，每题1 分。每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分。73按分散系统分类，药物剂型可分为 A溶液型 B胶体溶液型C固体分散型 D乳剂型 E 混悬型74关于粉体润湿性正确叙述的是 A润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象 B。粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义 C固体的润湿性由接触角表示 D接触角最小为O0.，最大为1800文档编码:CI6R6R4Q4F9 HA7G6I6E6W3 ZY7S9W8P1P9文档编码:
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