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1、精品学习资源药剂学部分一、正确挑选题共24 题，每题 1 分；每题的备选答案中只有1 个正确答案 o1. 粉体学中，以不包括颗粒内外孔隙的体积运算的声度称为A真密度B粒密度C堆密度D高压密度E密度2. 粉碎的药剂学意义错误选项 A粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸取 B粉碎成细粉有利于各成分混合匀称 C粉碎是为了提高药物的稳固性 D粉碎有助于从自然药物提取有效成分 E粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性3以下片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A泡腾片B分散片C缓释片D舌下片E植入片4. 可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A淀粉B羧甲基淀粉钠C乳糖 D微粉硅胶E微晶纤维素5. 片
2、剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓的是A. 硬脂酸镁 B聚乙二醇 C乳糖 D微晶纤维素 E滑石粉6. 以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A. HPMC B. EC C邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D丙烯酸树脂号 E丙烯酸树脂号7. 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成A裂片B松片 C崩解迟缓欢迎下载精品学习资源D黏冲 E片重差异大8. 常用于 W0 型乳剂型基质乳化剂A. 月桂醇硫酸钠B吐温类 C司盘类 D平平加 0E乳化剂 0P 9葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A注射用无菌粉末 B溶胶型注射剂C混悬型注射剂D乳剂型注射剂E溶液型注射剂10. 维生素 C 注射液采纳的灭菌
3、方法是A. 100流通蒸汽 30minB. 115热压灭菌 30minC. 115干热 lhD. 150干热 1hE. 100流通蒸汽 15min 11中国药典规定的注射用水应当是A无热原的蒸馏水B蒸馏水 C灭菌蒸馏水 D去离子水 E反渗透法制备的水12无菌区对干净度的要求是A大于 10 万级B. 10 万级C. 大于 1 万级D. 1 万级E. 100 级13关于液体制剂的特点表达错误选项 A同相应固体剂型比较，能快速发挥药效B携带、运输、贮存便利C易于分剂量，服用便利，特殊适用于儿童和老年患者D能削减某些药物的刺激性 E给药途径广泛，可内服，也可外用14. 具有 Krafft 点的表面活性
4、剂是A十二烷基硫酸钠 B蔗糖脂肪酸酯 C脂肪酸单甘油酯 D脂肪酸山梨坦E聚山梨酯欢迎下载精品学习资源15. 溶液剂制备工艺过程为 A附加剂、药物的称量溶解滤过灌封灭菌质量检查包装B附加剂、药物的称量溶解滤过灭菌质量检查包装 C附加剂、药物的称量溶解滤过质量检查包装 D附加剂、药物的称量溶解灭菌滤过质量检查包装E附加剂、药物的称量溶解滤过质量检查灭菌包装16. 以下有关药物稳固性正确的表达是 A亚稳固型晶型属于热力学不稳固晶型，制剂中应防止使用B乳剂的分层是不行逆现象C为增加混悬液稳固性，加入能降低 电位，使粒子絮凝程度增加的电解D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，复原成原先状态的乳剂 E凡给出
5、质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 17如药物在胃、小肠吸取，在大肠也有肯定吸取，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂A. 8hB. 6hC. 24hD. 48hE. 36h1 8药物透皮吸取是指A药物通过表皮到达深层组织 B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C药物通过表皮在用药部位发挥作用D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸取进入体循环的过程E药物通过破旧的皮肤，进入体内的过程19. 不是影响乳剂释药特性与靶向性的因素是A乳化剂的种类和用量B油相的影响C乳剂的类型 D制备方法 E乳滴粒径和表面性质20. 某药肝脏首过作用较大，不行选用的剂型是A气雾剂B舌下片剂 C口服乳剂 D透皮给
6、药系统E鼻腔给药系统21. 关于表观分布容积正确的描述是A表示体内含药物的真实容积 B表示体内药量与血药浓度的比值C具有生理学意义 D个体血容量E表示给药剂量与t 时间血药浓度的比值22. 以下哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律欢迎下载精品学习资源A平均稳态血药浓度是 CSS max 与CSSmin的算术平均值B达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD达稳态时的累积因子与剂量有关 E平均稳态血药浓度是 CSS max 与CSSmin 的几何平均值23溴化铵与强碱性药物配伍产生的现象是A. 爆炸B产气C沉淀D变色E结块24.
7、下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂A淀粉B. 糊精 C甘露醇 D微晶纤维素E磷酸钙二、配伍挑选题共 48 题，每题 0 5 分；备选答案在前，试卷在后；每组如干题；每组题均对应同一组备选答案，每题只有 1 个正确答案；每个备选答案可重复选用；也可不选用o 25 26A药物剂型B药物制剂C药剂学D调剂学E方剂学25. 依据中国药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的详细品种称为26. 为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为27 29A崩解剂 B黏合剂 C填充剂 D润滑剂 E填充剂兼崩解剂27羧甲基淀粉钠28. 淀粉29. 羧甲基纤维素钠30 32A. 裂片 B
8、松片 C黏冲 ；D色斑 E片重差异超限欢迎下载精品学习资源30. 颗粒不够干燥或药物易吸湿31. 片剂硬度过小会引起32. 颗粒粗细相差悬殊或颗粒流淌性差时会产生33 36A. PEG6000B. 水 C液体石蜡D硬脂酸E石油醚33. 制备水溶性滴丸时用的冷凝液34. 制备水不溶性滴丸时用的冷凝液35. 滴丸的水溶性基质36. 滴丸的非水溶性基质37 38A. 可可豆脂B. Poloxamer C甘油明胶 D半合成脂肪酸甘油酯E聚乙二醇类37. 为目前取代自然油脂的较抱负的栓剂基质38. 多用作阴道栓剂基质39 40A. 植物油 B凡士林， i C鲸蜡 D羊毛脂 E聚乙二醇39. 加入改善凡士
9、林吸水性的物质是40. 适用于遇水不稳固的药物的软膏基质是41 43A. 氟氯烷烃B丙二醇C PVP D枸橼酸钠E PVA41. 气雾剂中的抛射剂42. 气雾剂中的潜溶剂43. 膜剂常用的膜材4445A. 对药液吸附性强多用于粗滤B用于除菌过滤 C常用于注射液的精滤 D一般用于中草药注射剂的预滤E用于干净室的净化欢迎下载精品学习资源44. G6 号垂熔玻璃滤器45砂滤棒46 48A. 火焰灭菌法 B干热空气灭菌 C流通蒸汽灭菌 D热压灭菌 E紫外线灭菌 46维生素 C 注射液47. 葡萄糖输液48. 无菌室空气4952A. 吐温类 B司盘类 C卵磷脂 D季铵化合物E肥皂类49. 可作为油水型乳
10、剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂50. 可作为水油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂51. 主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂52. 一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂 5356A. 降低介电常数使注射液稳固B防止药物水解 C防止药物氧化 D防止金属离子的影响 E防止药物聚合53. 巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是54. 维生素 C 注射液中加入依地酸二钠的目的是55. 青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是56. 维生素 A 制成微囊的目的是57 60A. 明胶 B丙烯酸树脂 RL型C 一环糊精D聚维酮 E明胶阿拉伯胶57. 某水溶性药物制成缓释固体分散体可挑选的载体材
11、料为58. 某难溶性药物如要提高溶出速率可挑选的固体分散体载体材料为59. 单凝结法制备微囊可用的囊材为60. 复凝结法制备微囊可用的囊材为6l 64A. 控释膜材料欢迎下载精品学习资源B. 骨架材料C压敏胶 D背衬材料E爱护膜材料61聚乙烯醇62. 聚丙烯酸酯63. 乙烯一醋酸乙烯共聚物64. 铝箔65 68A被动扩散B主动转运C促进扩散D胞饮 E吸取65. 大多数药物的吸取方式66、有载体的参与，有饱和现象，消耗能量67. 有载体的参与，有饱和现象，不消耗能量68. 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内 69 7269. 表示单室模型、静脉注射给药后的血药浓度变化规律70. 表示单室模
12、型、单剂量血管外给药后的血药浓度变化规律71. 表示单室模型、静脉滴注给药后的血药浓度变化规律72. 表示某口服制剂的肯定生物利用度三、多项挑选题共 12 题，每题 1 分；每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确答案，少选或多项均不得分；73. 按分散系统分类，药物剂型可分为A溶液型B胶体溶液型C固体分散型D乳剂型 E混悬型74. 关于粉体润湿性正确表达的是 A润湿是固体界面由固一液界面变为固一气界面的现象B；粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等固体制剂的硬度、崩解性等具有重要意义C固体的润湿性由接触角表示 D接触角最小为O0.，最大为 1800欢迎下载精品学习资源E接触角越大，润湿性越好75崩解
13、剂促进崩解的机制是A产气作用B吸水膨胀 C片剂中含有较多的可溶性成分 D薄层绝缘作用 E水分渗入，产生润湿热，使片剂崩解76哪些性质的药物一般不宜制成胶囊剂A药物水溶液B药物油溶液 C药物稀乙醇溶液 D风化性药物 E吸湿性很强的药物 77以下是软膏油脂类基质的是A. 蜂蜡B. 卡波沫C甘油明胶D硅酮 E羊毛脂78. 可作为氯霉素滴眼剂pH 调剂剂的是A 10HCl B硼砂 C尼泊金甲酯D硼酸 E硫柳汞79. 混悬剂的质量评定的说法正确的有 A沉降容积比越大，混悬剂越稳固 B沉降容积比越小，混悬剂越稳固 C重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳固D絮凝度越大，混悬剂越稳固 E絮
14、凝度越小，混悬剂越稳固 80在药物稳固性试验中，有关加速试验表达正确选项A为新药申报临床与申报生产供应必要的资料 B原料药需要此项试验，制剂不需此项试验 C供试品可以用 l 批原料进行试验D供试品按市售包装进行试验E在温度 40 2，相对湿度 75 5的条件下放置 3 个月81载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是 A载体使药物提高可润湿性B载体促使药物分子集合 C载体对药物有抑晶性 D载体保证了药物的高度分散性 E载体可与某些药物形成氢键或发生络合反应欢迎下载精品学习资源82. 经皮给药制剂的类型有A复合膜型 B充填封闭型 C骨架储库型 D微储库型 E黏胶分散型83. 以下哪些靶向制剂属于物
15、理化学靶向制剂A pH 敏锐脂质体B长循环脂质体C热敏脂质体 D脂质体 E栓塞靶向制剂84. 可完全防止肝脏首过效应的是A舌下给药B口服肠溶片C静脉滴注给药D栓剂直肠给药E鼻黏膜给药 冲刺试卷四药物化学部分一、正确挑选题共 16 题，每题 1 分；每题的备选答案中只有1 个正确答案；85将噻吗洛尔 pK =9.2， lgP=一 O 04 制成丁酰噻吗洛尔 1gP=2.08其目的是；A. 改善药物的吸取性能 B增加药物的稳固性 C延长药物的作用时问 D降低药物的毒副作用 E增加药物对特定部位的挑选性 86具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是欢迎下载精品学习资源87. 源于地西泮代谢产物而发觉的药物是A
16、氯硝西泮B. 劳拉西泮C奥沙西泮D三唑仑E硝西泮88. 左氧氟沙星的化学结构是欢迎下载精品学习资源89. 法莫替丁的化学结构欢迎下载精品学习资源90. 能引起骨髓造血系统损耗，产生再生障碍性贫血的药物是A磷霉表B氯霉素 C链霉素 D克林霉素 E红霉素 91吡喹酮临床用作A抗疟药 B驱肠虫药 c抗菌药D抗阿 M 巴病药E血吸虫防治药 92手性药物对映体之间产生不同类型药理活性的是A依靠唑啉B氯苯那敏C氯霉素D丙氧酚欢迎下载精品学习资源E异丙嗪 93对禽流感病毒具有肯定疗效的药物是A阿昔洛韦B拉 M 夫定C奥司他韦D利巴韦林E奈韦拉平94. 属于三唑类抗真菌药的是A咪康唑B酮康唑C益康唑D氟康唑E
17、克霉唑95. 苯二氮革类化学结构中l， 2 位并入三唑环，活性增强的缘由是A药物对代谢的稳固性增加B药物对受体的亲和力增加C药物的亲水性增大 D药物的极性增大E药物对代谢的稳固性及对受体的亲和力均增大96不属于抗心律失常药物类型的是 A钾通道阻滞剂B钠通道阻滞剂C ACE抑制剂D钙通道阻滞剂E . 受体拮抗剂97. 可待因具有成瘾性，其主要缘由是A具有吗啡的基本结构 B代谢后产生吗啡 c与吗啡具有相同的构型 D与吗啡具有相像疏水性 E代谢后产生去甲吗啡98. 某 65 岁患者，有心脏病史，最近发生反流性食管炎和消化不良，不能使用的药物是欢迎下载精品学习资源99. 临床使用的维生素C 异构体是A
18、. L+型异构体B. L一型异构体C. D+型异构体D. D一型异构体欢迎下载精品学习资源E. 消旋异构体 100可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A美沙酮B哌替啶C芬太尼D右丙氧芬E吗啡二、配伍挑选题共 32 题，每题 0 5 分；每组如干题；每组题均对应同一组备选答案，每题只有 1 个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用；101 103A异烟肼 B乙胺丁醇C硫酸链霉素D利福喷汀E吡嗪酰胺101. 代谢产物具有肝毒性的是102. 代谢产物呈橘红色的是103. 代谢产物为二醛的是104105A. 埃索美拉唑B雷尼替丁C奥美拉唑D法莫替丁E雷贝拉唑104. 以单体上市的质子泵抑制剂10
19、5. 第一个上市的质子泵抑制剂H+一K+ ATP）106 109欢迎下载精品学习资源106. 格列本脲的化学结构式是107. 甲苯磺丁脲的化学结构式是108. 格列美脲的化学结构式是欢迎下载精品学习资源109. 格列吡嗪的化学结构式是110 一 113A. 血管紧急素转化酶B. 肾上腺素受体C钾离子通道 D钙离子通道 E羟甲戊二酰辅酶A 仍原酶110. 普萘洛尔的作用靶点是111. 洛伐他汀的作用的靶点是112. 卡托普利的作用靶点是113. 氨氯地平的作用靶点是114116欢迎下载精品学习资源114. 为神经氨酸酶抑制剂奥司他韦的结构式115. 为新型特异性蛋白酶抑制剂茚地那韦的结构式116
20、. 为非核苷类逆转录酶抑制剂奈韦拉平的结构式117 120A. 环胞苷B来曲唑C甲氨蝶呤D卡莫氟E依靠泊苷117. 通过抑制芳香化酶，阻断体内雌激素的生物合成，用于治疗乳腺癌118. 体内代谢比阿糖胞苷慢，作用时间长，用于急性白血病119. 抑制微管的组装和拓扑异构酶，用于治疗小细胞肺癌等欢迎下载精品学习资源120. 为氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较好121 123A. 盐酸麻黄碱 B盐酸异丙肾上腺素C盐酸多巴胺 D盐酸伪麻黄碱 E盐酸多巴酚丁胺121. 化学名为 1R，2S一 2 一甲氨基一苯丙烷一1 一醇盐酸盐122. 化学名为 4 一2 一氨基乙基 一 1， 2 一苯二酚盐酸盐
21、123. 化学名为 4 一2 一异丙氨基一 l 一羟基 乙基 一 1， 2一苯二酚盐酸盐124 127A. 2 肾上腺素受体兴奋剂B. M 胆碱受体抑制剂C糖皮质激素类药物D影响白三烯的药物E磷酸二酯酶抑制剂124沙美特罗是 125茶碱是l 26丙酸氟替 M 松是127异丙托溴铵是128 129欢迎下载精品学习资源128. 吉非贝齐的化学结构为129. 洛伐他汀的化学结构为130 132 A. 马来酸依那普利B氯沙坦 C氨氯地平 D盐酸可乐定 E盐酸哌唑嗪130. 为 2 肾上腺素受体兴奋剂，用于治疗高血压的药物是131. 为 ACE抑制剂，用于治疗高血压的药物是132. 为钙通道阻滞剂，用于
22、治疗高血压的药物是三、多项挑选题共8 题，每题 1 分；每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确答案少选或多项均不得分；133. 属于二氢叶酸仍原酶抑制剂的是欢迎下载精品学习资源A. 磺胺甲嚼唑B甲氧苄啶C乙胺嘧啶D甲氨蝶呤E氟尿嘧啶134. 作用机制是通过断裂痰液中黏蛋白的二硫键，从而降低痰液黏滞性的药物有A磷酸苯丙哌林B盐酸溴己新C乙酰半胱氨酸D右美沙芬 E羧甲司坦135. 患者李某青霉素皮试呈阳性，不能使用的药物有，A. 氨苄西林B头孢克洛C哌拉西林D阿莫西林E替莫西林136. 含有三氮唑结构的药物有A氯沙坦B. 艾司唑仑C头孢哌酮D来曲唑；E氟康唑137. 结构中含有磺酰氨基的利尿药有A氢氯噻嗪B氯噻酮 C阿 M 洛利D乙酰唑胺E呋塞 M138. 可用于预防和治疗艾滋病的药物有A阿昔洛韦B茚地那韦C齐多夫定D奈韦拉平E拉 M 夫定139. 含有亚磺酰基，具旋光性的药物有A奥美拉唑B法莫替丁C兰索拉唑D雷贝拉唑E泮妥拉唑140. 具有孕激素样活性的药物有欢迎下载精品学习资源欢迎下载精品学习资源欢迎下载