2021年有机合成.pdf

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1、第 1 页 共 24 页有机合成A 组1已知卤代烃(或 Br)可以和金属反应生成烃基金属有机化合物。后者又能与含羰基化合物反应生成醇:RBrMgOHC252RMgBrOCH2RCH2OMgBrHOH/2RCH2OH 有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤:苯在 AlCl3催化下能与卤代烃作用生成烃基苯:有机物A、B 分子式均为C10H14O,与钠反应放出氢气并均可经上述反应合成,但却又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。A 与硫酸并热可得到C 和 C,而 B 得到 D 和 D。C、D 分子中所有碳原子均可共处于同一平面上,而C 和 D 却不可。请以最基础的石油产品(乙烯、丙烯、丙烷、苯等)

2、并任选无机试剂为原料依下列路线合成B,并给出 A、C、D 的结构简式及下述指定结构简式。合成 B 的路线:2茚是一种碳氢化合物,其结构为,茚有一种同分异构体A,A 分子中的碳原子不完全在同一平面上,且A 分子中含有一个苯环,A 有如下变化关系:已知:RX加热NaOHROHHX 一个碳原子上同时连两个羟基不稳定,会失水形成羰基B、C、D、E、F 的分子结构中均有一个苯环根据变化关系和已知条件,试回答(1)A 是,B 是(均填结构简式);(2)写出 E 经缩聚生成高聚物的化学方程式:;(3)写出 F 经加聚生成高聚物的化学方程式:;(4)EF 的反应类型是反应;精品w o r d 学习资料 可编辑

3、资料-精心整理-欢迎下载-第 1 页,共 24 页第 2 页 共 24 页(5)茚与硫酚SH 反应生成的反应类型是反应。3由指定原料及其他必要的无机及有机试剂会成下列化合物:(1)由丙烯合成甘油。(2)由丙酮合成叔丁醇。(3)由 1戊醇合成2戊炔。(4)由乙炔合成CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3。(5)由 CH3CH2CH2CHO 合成4已知苯磺酸在稀硫酸中可以水解而除去磺酸基:又知苯酚与浓硫酸易发生磺化反应:请用化学方程式表示苯、水、溴、铁、浓硫酸及烧碱等为原料,合成的过程。5 以 CH2CH2和 H218O 为原料,自选必要的其他无机试剂合成CH3 18OC2H5,用化学方程式表

4、示实现上述合成最理想的反应步骤。6已知甲烷高温下裂解反应的产物随温度不同而不同。有实用价值的是以下两个反应:CH4Co15001000C2H22CH4Co1500C2H23H2试以天然气为唯一有机原料合成乙酸甲酯,写出方程式。7已知下列有关反应:现用烃A(碳元素的质量分数为92.31%)、Br2、O2等为原料通过多五步反应合成以下这种物质,请写出相应的化学方程式:8邻二卤代烃在一定条件下可转化为炔烃,反应过程如下:精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 2 页,共 24 页文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:

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11、2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2第 3 页 共 24 页(醇)KOH2NaNHCC试以丙醇和溴为主原料,写出制取1,1,2,2四溴丙烷的有关化学反应方程式(其他试剂可自选,有机物写结构简式):9以 C

12、2H5OH 为原料,加入必要的无机试剂合成CH3CH2CH2CH2OH。10以 BrCH2CH(CH3)2为原料制取2甲基 1,2丙二醇,写出有关反应的化学方程式。11由甲苯为原料,加入必要的有机、无机试剂合成ClCH2 SO3H 12环氧树脂(一种黏合剂)的重要原料是环氧氯丙烷(),试以丙烯为原料加必要的试剂合成之。13用你掌握的苯及其衍生物性质的有关知识,写出以最短的流程制备苯甲酸乙酯以及 o、m、p氨基苯甲酸反应的化学方程式。B 组142000 年一个中国留学生在日本Kyushu 大学意外地发现了一个重要的药物合成原理,文献摘要图片如右图所示:解答下列问题:(1)A 与 B 的关系是;图

13、片中英文molecular 为“分子”,则Intramolecular reaction 的中文意思是;(2)产物 B 分子中共有哪些官能团:(3)A 的化学式为;命名为:。(4)该反应的活泼中间体是PdO2CCF3,则中间体中Pd 的化合价是 _;(5)该反应属于 _反应;(6)该反应中CF3COOH 的主要作用是_,其酸性比醋酸(强、弱)。15试填写下列反应流程的试剂,产物及反应条件16写出下列合成步骤中AE 的结构式。精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 3 页,共 24 页文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2

14、文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K

15、2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3

16、K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H

17、3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9

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20、J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2第 4 页 共 24 页17化合物J 是一种含有两个四元环的化合物,它可以经过下列合成路线合成。写出各步合成产物AF 以及化合物J 的结构式。18由乙炔合成乙

21、酸正丁酯19分子树(Dendrimers)是指分子中有树状结构的高度支化大分子,这类大分子的制备方法之一就是Michael 加成反应。反应的一个简单例子如下:(C2H5)2NHH2CCHCO2Et(C2H5)2NCH2CH2CO2Et(注:Et 为乙基)一个分子树可通过下列反应得到:NH3用过量的丙烯睛(H2CCHCN)处理得到含有3 个氰基的产物上述得到的产物在催化剂作用下用H2催化还原,得到一种带有三个伯胺(NH2)的产物。这种初级伯胺产物再用过量的丙烯腈处理。步骤的产物再在催化剂作用下用H2氢化,得到六胺化合物。这就是一种支化大分子的开始。(1)(a)步骤的反应方程式;(b)步骤的反应方

22、程式;(c)步骤氢化得到的反应产物的结构简式。用丙烯腈处理的结果和氨基的还原结果可以重复几次,最终形成带有伯胺基团的球形分子(NH2已位于表面)。(2)计算经5 次全循环(第一次循环由步骤组成)后,在分子树上有几个末端基?(3)(a)每摩尔NH3,进行 5次循环时,共需丙烯腈的物质的量为mol。(b)分子树每经一次循环分子直径增加约1nm。计算5 次循环后分子树的体积。201997 年 BHC 公司因改进常用药布洛芬的合成路线获得美国绿色化学挑战奖:旧合成路线:精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 4 页,共 24 页文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N

23、10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6

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30、出 B 和 C 的系统命名:B 为;C 为:。(3)CH3SH 在常温常压下的物理状态最可能是(填气或液或固),作出以上判断的理由是:精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 5 页,共 24 页文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3

31、HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3

32、 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I

33、3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3

34、I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D

35、3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2

36、D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D

37、2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2第 6 页 共 24 页(1)写出 A、B、C、D 的结构式(填入方框内)。(2)布洛芬的系统命名为:。22丙炔醇(A)在精细有机合成中是一个重要的化合物,可由乙炔与一分子甲醛反应制得。在氨基锂等强碱存在下,丙炔醇与卤代烃反应可得到各种取代的丙炔醇,这是制备一元伯醇的方法:HCCCH2OHRBrRCCCH2OH A 化合物 B,C,D 和 E 均可以经由上述反应合成CH3(CH2)5CH2 CCCH2OH CH3(CH2)5CH2 C CCH2 C

38、 CCH2OHB C CH3(CH2)11CH2OH D E(1)用反应式表示由电石和甲醛以及必要的无机试剂为原料制备A 的各步反应,并注明必要的反应条件。(2)用系统命名法命名化合物B,C,D。(3)以乙烯、丙烯、乙炔、化合物A 以及必要的无机试剂为原料合成B 和 C,以反应式表示。(4)由化合物C 可以制得D 和 E,请分别写出反应所需要的条件。23以下图中的A 物质来制取B 物质,写出有关反应的化学方程式:A B 24试按反应步骤逐步写出由CaC2和其它无几试剂合成正丁苯的所有反应(反应箭头左右分别写反应物和有机产物,添加的试剂写在箭头上面,使用的有机溶剂不做要求,反应步骤不超过10 个

39、)。25试按反应步骤逐步写出由CaC2和其它无机试剂合成茚()的所有反应(反应箭头左右分别写反应物和有机产物,添加的试剂写在箭头上面,使用的有机溶剂不做要求,反应步骤不超过15 个)。26试按反应步骤逐步写出由乙炔和丙稀醛及其它无机试剂合成(反应箭头左右分别写反应物和有机产物,添加的试剂写在箭头上面,使用的有机溶剂不做要求,反应步骤不超过10 个)。27请用苯及任选无机试剂合成3,5二溴硝基苯。28以丙二酸二乙酯制备2苄基丁二酸。29 请使用不超过4 个碳原子的开链有机化合物及任选无机试剂合成2,4甲基戊酸:精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 6 页,共 24 页

40、文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K

41、2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3

42、K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H

43、3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9

44、H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J

45、9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7

46、J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2第 7 页 共 24 页30 试用不多于五个碳原子的有机物和任何无机试剂

47、会成化合物A:31 运用逆合成法设计化合物的合成路线。所用的有机物不超过4 个碳,无机试剂任选。32运用逆合成法设计化合物的合成路线。所用有机物不超过4 个碳,无机试剂任选。33试用煤焦油产品合成4硝基二苯酮:34写出以甲苯为主要原料合成麻黄素的合成路线。35用甲苯和任选无机试剂合成化合物:36试从及 C2 的有机化合物为原料合成。提示:逆向合成法:在羟基 碳处切断另外醇的结构特点是羟基碳上连有两个相同的基团,可考虑格氏试剂与酯的反应方法来合成。37“敌稗”的构造式为,是一种有机农药,试以苯和丙醇为原料,写出其合成的反应方程式。38(1)以 2,4氯苯酚和乙烯为原料合成除草剂2,4D:,写出各

48、步反应的化学方程式(不要求配平)。(2)以 1,2,4三氯苯和乙烯为原料,能否合成2,4D?简述其理由。(必要时用化学方程式表达)精品w o r d 学习资料 可编辑资料-精心整理-欢迎下载-第 7 页,共 24 页文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ

49、1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 H

50、Z1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3 HZ1H6N10I2J9 ZX10J7J9H3K2文档编码:CQ1S10D2D3I3

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