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1、有机合成综合应用(知识点归纳总结+典例解析)有机合成综合应用【学习目标】1、了解有机合成的过程，掌握有机合成的基本原则；2、了解逆合成分析法，通过简单化合物的逆合成分析，巩固烃、卤代烃、烃的含氧衍生物的性质及相互转化关系，并认识有机合成在人类生活和社会进步中的重大意义。初步学会设计合理的有机合成路线；3、掌握碳链的增长与缩短、官能团的引入和转化的方法，加深对有机合成的关键步骤的认识。【要点梳理】要点一、有机合成的过程1有机合成的定义。有机合成是指利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机物的过程。2有机合成遵循的原则。(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。通常采用四
2、个碳以下的单官能团化合物和单取代苯。(2)应尽量选择步骤最少的合成路线。为减少合成步骤，应尽量选择与目标化合物结构相似的原料。步骤越少，最后产率越高。(3)合成路线要符合“绿色环保”的要求。高效的有机合成应最大限度地利用原料分子的每一个原子，使之结合到目标化合物中，达到零排放。(4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。(5)要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。综合运用有机反应中官能团的衍变规律及有关的提示信息，掌握正确的思维方法。有时则要综合运用顺推或逆推的方法导出最佳的合成路线。原料顺推逆推中间产物顺推逆推产品3有机合成的任务。有机合成的任务包括目标
3、化合物分子碳骨架的构建和官能团的引入与转化。4有机合成的过程。有机合成的过程是利用简单的试剂作为基础原料，通过有机反应连上一个官能团或一段碳链，得到一个中间体；在此基础上利用中间体上的官能团，加上辅助原料，进行第二步反应，合成第二个中间体经过多步反应，按照目标化合物的要求，合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。其合成过程示意图如下：要点二、有机合成的关键有机合成的关键是目标化合物分子的碳骨架的构建和官能团的引入与转化。1碳骨架的构建。构建碳骨架是合成有机物的重要途径。构建碳骨架包括在原料分子及中间化合物分子中增长或缩短碳链、成环或开环等。(1)碳骨架增长。条件：有机合成所用的有机原料分
4、子中所含碳原子数若小于目标物质的分子中的碳原子数，就需要增长碳链。碳骨架增长举例：卤代烃的取代反应。a溴乙烷与氰化钠的醇溶液共热：CH3CH2Br+NaCNCH3CH2CN+NaBr(取代反应)CH3CH2CN+2H2O+H+CH3CH2COOH+NH4+(酸性条件下水解)名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 1 页，共 10 页 -有机合成综合应用(知识点归纳总结+典例解析)b溴乙烷和丙炔钠反应：2CH3CCH+2Na液氨2CH3CCNa+H2CH3CH2Br+CH3CCNaCH3CH2CCH3+NaBr 醛与氢氰酸的加成反应。酮与氢氰酸的加成反应。醛、酮和烷基锂的加成。烯、炔与
5、氢氰酸的加成反应。HCCH+HCN2CuCl溶液CH2CHCN 醛、酮与醛的加成。各类缩合反应。酯化反应。CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O(2)碳链的减短。条件：有机合成所用的有机原料分子中所含碳原子数大于目标物分子，就需要减短碳链。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 2 页，共 10 页 -有机合成综合应用(知识点归纳总结+典例解析)烯烃、炔烃的氧化反应。如：羧酸或羧酸盐脱去羧基。如：CH3COONa+NaOHCH4+Na2CO3水解反应。CH3COOCH3+NaOHCH3COONa+CH3OH H2NCH2CONHCH2COOH+H2O2
6、H2NCH2COOH(C6H10O5)n+nH2O催化剂nC6H12O6苯的同系物被酸性KMnO4溶液氧化。(3)成环反应。二元醇成环。羟基酸分子内酯化。二元羧酸成环。氨基酸成环。(4)开环反应。环烯烃被酸性KMnO4溶液氧化名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 3 页，共 10 页 -有机合成综合应用(知识点归纳总结+典例解析)2官能团的引入、消除和转化。有机合成的思路是通过有机反应构建目标化合物的分子骨架，并引入或转化所需的官能团。根据所学过的有机反应，应掌握有机物官能团的引人、消除和转化的各种方法。(1)官能团的引入。引入碳碳双键（）。a卤代烃的消去：CH3CH2Br+NaO
7、H醇CH2CH2+NaBr+H2O b醇的消去：CH3CH2OH170 C浓硫酸CH2CH2+H2O c炔烃的不完全加成：HCCH+HCl一定条件CH2CHCl 引入卤原子(X)。a烷烃或苯及其同系物的卤代：CH4+Cl2光CH3Cl+HCl b不饱和烃和HX、X2的加成：CH2 CH2+HBr催化剂CH3CH2Br HCCH+2Br2CHBr2CHBr2c醇与氢卤酸的取代：CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O 引入羟基(OH)。a烯烃与水的加成：CH2 CH2+H2O催化剂CH3CH2OH b醛(酮)的加成：c卤代烃的水解：RX+H2OOHROH+HX d酯的水解：RCOOR+
8、NaOHRCOONa+R OH(2)官能团的消除。通过有机物加成可消除不饱和键；通过消去、氧化或酯化可消除羟基；通过加成或氧化可消除醛基；通过消去或取代可消除卤原子。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 4 页，共 10 页 -有机合成综合应用(知识点归纳总结+典例解析)(3)官能团的转变。利用官能团的衍生关系进行转变，如：醇醛羧酸通过不同的反应途径增加官能团的个数，如：通过不同的反应，改变官能团的位置。官能团的转化是有机合成中常见的方法，卤代烃在官能团的转化中起着桥梁作用。因此要熟练记住有机物之间相互转化的关系图并能熟练运用。要点三、有机合成的方法逆合成分析法1有机合成的方法包括
9、正向合成分析法和逆合成分析法等。2正向合成分析法是从已知的原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间体，逐步推向合成的目标有机物，其合成示意图是：基础原料中间体中间体-目标化合物3逆合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线时常用的方法。它是将目标化合物倒推一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物，而这个中间体的合成与目标化合物一样，又可以由更上一步的中间体得到。依次倒推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线(如下图所示)：目标化合物中间体中间体-基础原料要点四、有机合成路线的设计1有机合成路线设计的程序。设计有机合成路线，可以从确定的某种原料分子开始，逐步经过碳链
10、的连接和官能团的安装来完成。运用逆推法，优选最佳合成路线。在优选合成路线时，必须考虑是否符合绿色化学原理，以及合成操作是否安全可靠等问题。绿色合成的主要出发点是：有机合成中的原子经济性；原料的绿色化；试剂与催化剂的无公害性。2有机合成题的解题思路。(1)首先要正确判断需合成的有机物的类别，它含有哪种官能团，与哪些知识和信息有关；(2)其次是根据现有的原料、信息和有关反应规律，尽可能合理地把目标化合物分成若干片断，或寻找官能团的引入、转化、保护方法，或设法将各片段拼接衍变，尽快找出合成目标化合物的关键；(3)最后将正向推导和逆向推导得出的若干个合成路线加以综合比较，选择出最佳的合成方案。其解题思
11、路如下表：名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 5 页，共 10 页 -有机合成综合应用(知识点归纳总结+典例解析)【典型例题】类型一：逆合成分析法例 1 以和为原料合成，请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案(注明必要的反应条件)。提示：RCH2CHCH2+Cl2500 CRCHClCH CH2+HCl；合成反应流程图可表示如下图(无机试剂可任选)。A反应物反应条件B反应物反应条件C H【思路点拨】本题可用逆合成法解答，其思维过程为：【答案】【解析】逆合成分析思路为：由此确定可按以上6 步合成。【总结升华】逆合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线时常用的方法。它是将目标化合物
12、倒推一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物，而这个中间体的合成与目标化合物一样，又可以由更上一步的中间体得到。依次倒推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线。举一反三：【变式 1】香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2。该芳香内酯A 经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 6 页，共 10 页 -有机合成综合应用(知识点归纳总结+典例解析)提示：CH3CHCHCH2CH34+3KMNO,OHH OCH3COOH+CH3CH2C
13、OOH R CHCH2HBr过氧化物RCH2CH2Br 请回答下列问题：(1)写出化合物C 的结构简式 _。(2)化合物D 有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_种。(3)在上述转化过程中，反应步骤BC 的目的是 _。(4)请设计合理方案从合成(用反应流程图表示，并注明反应条件)。例：由乙醇合成乙烯的反应流程图可表示为：CH3CH2OH170 C浓硫酸CH2CH2高温,高压催化剂【答案】(1)(2)9(3)保护酚羟基，使之不被氧化CH2CH2 n 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 7 页，共 10 页 -有
14、机合成综合应用(知识点归纳总结+典例解析)类型二：有机框图题例 2 物质A(C11H18)是一种不饱和烃，它广泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从A 经反应到完成了环醚F 的合成工作：该小组经过上述反应，最终除得到F1（）外，还得到它的同分异构体，其中B、C、D、E、F分别代表一种或多种物质。已知：(R1，R2，R3，R4为烃基或 H)请完成：(1)写出由 A 制备环醚 F1的合成路线C 的结构简式：_。(2)写出 B 的一种结构简式_；写出由该B 出发经过上述反应得到F1的同分异构体的结构简式：_。(3)该小组完成由A 到 F的合成工作中，最多可得到_种环醚化合物
15、。【思路点拨】本题给出有机物键线式的表达方法。根据反应物可以逐步推断产物B、C；然后再由逆合成法由产物逐步倒推。两种方法综合应用即可解答。分析时注意反应条件及产物。【答案】(3)5【解析】本题主要考查有机物的结构性质在有机合成中的应用。（1）可采用逆推法，由 F 可推得 E 为，名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 8 页，共 10 页 -有机合成综合应用(知识点归纳总结+典例解析)由于 D2H /NiE，所以 D 的结构可能为，根据题给信息知C 的结构简式为。(2)由于，则 C 可能的结构为：，故 D 可能的结构为：，E 可能为上述结构对应的二元醇，经分子内脱水可得F1的同分异构
16、体为：(3)由(2)的分析可知最多可得到5种环醚化合物。【总结升华】正向合成分析法是从已知的原料入手，找出合成所需要的直接或间接的中间体，逐步推向合成的目标有机物。实际解答题目时，往往是正向合成法与逆向合成法两者联合应用。举一反三：【变式 1】化合物 G 的合成路线如下：(1)D 中含氧官能团的名称为_，1 mol G 发生加成反应最多消耗_mol H2。(2)除掉 E 中含有的少量D 的试剂和操作是_；下列有关E 的说法正确的是_(填字母序号)。A可发生氧化反应B催化条件下可发生缩聚反应C可发生取代反应D是 CH2CHCOOCH2CH3的同系物E易溶于水(3)写出 AB 的化学反应方程式：_
17、。(4)反应 E+FG 属于下列麦克尔加成反应类型，则F的结构简式为_。(5)比 G 少 2 个氢原子的物质具有下列性质：遇 FeCl3溶液显紫色；苯环上的一氯取代物只有1 种；1 mol物质最多可消耗2 mol Na 和 1 mol NaOH。任写一种该物质的结构简式：_。【答案】(1)羧基2(2)向混合物中加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡后，静置，分液或者蒸馏ACD(3)CH2ClCHCH2+NaOH水CH2OHCHCH2+NaCl 名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 9 页，共 10 页 -有机合成综合应用(知识点归纳总结+典例解析)【解析】由框图信息可推知C 是 CH2CHC
18、HO，B 是 CH2CHCH2OH，A 是 CH2CHCH2Cl。(1)G 中的羰基能与H2发生加成反应，但酯基不能。(2)A 项，E 中含有碳碳双键，可发生氧化反应，正确；B 项，E 中只含酯基和碳碳双键，所以能发生加聚反应，但不能发生缩聚反应，错误；C 项，酯基可发生水解反应，也属于取代反应，正确；D 项，结构相似，分子组成上相差1 个或若干个 CH2基团的有机物互为同系物，正确；E 项，E不溶于水，错误。(3)A B 是卤代烃在NaOH溶液、加热条件下的水解反应。(4)由信息反应可知，F 是CH3COCH2COCH3。(5)遇 FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，酚羟基与Na 和 NaOH 都能反应，但羟基只能与 Na 反应，所以应该有1 个酚羟基和1 个醇羟基，而苯环上的一氯代物只有1 种，所以该物质结构对称，G分子的不饱和度是3，现在的物质比G 少两个 H，所以其不饱和度为4，故除苯环外取代基均达饱和，所以还有两个氧原子形成醚键，符合条件的结构简式为和。名师资料总结-精品资料欢迎下载-名师精心整理-第 10 页，共 10 页 -