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1、CTD格式申报资料撰写要求制剂一、目 录 剂型及产品组成 产品开发.1 处方组成.1.1 原料药.1.2 辅料.2 制剂.2.1 处方开发过程.2.2 制剂相关特性.3 生产工艺开发.4 包装材料/容器.5 相容性 生产.1 生产商.2 批处方.3 生产工艺和工艺控制.4 关键步骤和中间体控制.5 工艺验证和评价 原辅料控制 制剂质量控制.1 质量标准.2 分析方法.3 分析方法验证.4 批检验报告.5 杂质分析.6 质量标准制定依据 对照品3.2.P.7稳定性.1 稳定性总结.2 上市后稳定性研究方案及承诺.3 稳定性数据二、申报资料正文及撰写要求 剂型及产品组成1说明具体剂型，并以表格方式
2、列出单位剂量产品处方组成，列明各成分在处方中作用，执行标准。如有过量参加情况需给予说明。对于处方中用到但最终需去除溶剂也应列出。成分用量过量参加作用执行标准工艺中使用到并最终去除溶剂2 如附带专用溶剂，参照以上表格方式列出专用溶剂处方。3 说明产品所使用包装材料及容器。 产品开发提供相关研究资料或文献资料来论证剂型、处方组成、生产工艺、包装材料选择和确定合理性，具体为：.1 处方组成.1.1 原料药 参照?化学药物制剂研究技术指导原那么?，提供资料说明原料药和辅料相容性，分析与制剂生产及制剂性能相关原料药关键理化特性如晶型、溶解性、粒度分布等。.1.2 辅料说明辅料种类和用量选择依据，分析辅料
3、用量是否在常规用量范围内，是否适合所用给药途径，并结合辅料在处方中作用分析辅料哪些性质会影响制剂特性。.2 制剂研究.2.1 处方开发过程参照?化学药物制剂研究技术指导原那么?，提供处方研究开发过程和确定依据，包括文献信息如对照药品处方信息、研究信息包括处方设计，处方筛选和优化、处方确定等研究内容以及与对照药品质量特性比照研究结果需说明对照药品来源、批次和有效期，自研样品批次，比照工程、采用方法，并重点说明在药品开发阶段中处方组成主要变更、原因以及支持变化验证研究。如生产中存在过量投料问题，应说明并分析过量投料必要性和合理性。.2.2 制剂相关特性对与制剂性能相关理化性质，如pH，离子强度，溶
4、出度，再分散性，复溶、粒径分布、聚合、多晶型、流变学等进展分析。提供自研产品与对照药品在处方开发过程中进展质量特性比照研究结果，例如有关物质等。如为口服固体制剂，需提供详细自研产品与对照药品在不同溶出条件下溶出曲线比拟研究结果，推荐采用f2相似因子比拟方式。.3 生产工艺开发简述生产工艺选择和优化过程，重点描述工艺研究主要变更包括批量、设备、工艺参数等变化及相关支持性验证研究。汇总研发过程中代表性批次应包括但不限于临床研究批、中试放大批、生产现场检查批、工艺验证批等样品情况，包括：批号、生产时间及地点、批规模、用途如用于稳定性试验，用于生物等效性试验等、分析结果例如有关物质、溶出度以及其他主要
5、质量指标。例如如下：批分析汇总批号生产日期生产地点规模收率样品用途样品质量含量杂质其它指标.4 包装材料/容器1包材类型、来源及相关证明文件：工程包装容器配件注2包材类型注1包材生产商包材注册证号包材注册证有效期包材质量标准编号注1：关于包材类型，需写明构造材料、规格等。例如，五层共挤膜输液袋，规格为内层：改性乙烯/丙烯聚合物，第二层：聚乙烯，第三层：聚乙烯，第四层：乙烯甲基丙烯酸酯聚合物，第五层：多酯共聚物；聚丙烯输液瓶，规格为250ml；铝塑泡罩包装，组成为：3.2.PVC/铝、3.2.PVC/3.2.PE/3.2.PVDC/铝、3.2.PVC/3.2.PVDC/铝；复合膜袋包装，组成为：
6、聚酯/铝/聚乙烯复合膜袋、聚酯/低密度聚乙烯复合膜袋。注2：表中配件一栏应包括所有使用直接接触药品包材配件。如：塑料输液容器用组合盖、塑料输液容器用接口等。提供包材检验报告可来自包材生产商或供给商。2阐述包材选择依据。3描述针对所选用包材进展支持性研究。在常规制剂稳定性考察根底上，需考虑必要相容性研究，特别是含有有机溶剂液体制剂或半固体制剂。一方面可以根据迁移试验结果，考察包装材料中成分尤其是包材添加剂成分是否会渗出至药品中，引起产品质量变化；另一方面可以根据吸附试验结果，考察是否会由于包材吸附/渗出而导致药品浓度改变、产生沉淀等，从而引起平安性担忧。.5 相容性提供研究资料说明制剂和附带溶剂
7、或者给药装置相容性。 生产.1生产商生产商名称一定要写全称、地址、 、 以及生产场所地址、 、 等。.2批处方以表格方式列出生产规模产品批处方组成，列明各成份执行标准。如有过量参加情况需给予说明并论证合理性。对于处方中用到但最终需去除溶剂也应列出。成分用量过量参加执行标准工艺中使用到并最终去除溶剂.3 生产工艺和工艺控制1工艺流程图：以单元操作为依据，提供完整、直观、简洁工艺流程图，其中应涵盖工艺步骤，各物料参加顺序，指出关键步骤以及进展中间体检测环节。2工艺描述：以注册批为代表, 按单元操作过程描述工艺包括包装步骤，明确操作流程、工艺参数和范围。在描述各单元操作时，应结合不同剂型特点关注各关
8、键步骤与参数。如大输液品种原辅料预处理、直接接触药品内包装材料等清洗、灭菌、去热原等；原辅料投料量投料比，配液方式、温度和时间，各环节溶液pH值范围；活性炭处理、用量，吸附时浓度、温度、搅拌或混合方式、速度和时间；初滤及精滤滤材种类和孔径、过滤方式、滤液温度与流速；中间体质控检测工程及限度，药液允许放置时间；灌装时药液流速，压塞压力；灭菌温度、灭菌时间和目标F0值。生产工艺表述详略程度应能使本专业技术人员根据申报生产工艺可以完整地重复生产过程，并制得符合标准产品。3主要生产设备：如输液制剂生产中灭菌柜型号、生产厂、关键技术参数；轧盖机类型、生产厂、关键技术参数；过滤滤器种类和孔径；配液、灌装容
9、器规格等。4拟定大生产规模：例如对于口服制剂而言，大生产规模不得超过注册批生产规模十倍。.4 关键步骤和中间体控制列出所有关键步骤及其工艺参数控制范围。提供研究结果支持关键步骤确定合理性以及工艺参数控制范围合理性。列出中间体质量控制标准，包括工程、方法和限度，并提供必要方法学验证资料。.5 工艺验证和评价对无菌制剂和采用特殊工艺制剂提供工艺验证资料，包括工艺验证方案和验证报告，工艺必须在预定参数范围内进展。工艺验证内容包括：批号；批量；设备选择和评估；工艺条件/工艺参数及工艺参数可承受范围；分析方法；抽样方法及方案；工艺步骤评估；可能影响产品质量工艺步骤及可承受操作范围等。研究中可采取挑战试验
10、参数接近可承受限度验证工艺可行性。其余制剂可提交上述资料，也可在申报时仅提供工艺验证方案和批生产记录样稿，但应同时提交上市后对前三批商业生产批进展验证承诺书。验证方案、验证报告、批生产纪录等应有编号及版本号，且应由适宜人员例如QA、QC、质量及生产负责人等签署。 原辅料控制提供原辅料来源、相关证明文件以及执行标准。成分生产商批准文号执行标准工艺过程中溶剂使用与去除如所用原辅料系在已上市原辅料根底上根据制剂给药途径需要精制而得，例如精制为注射给药途径用，需提供精制工艺选择依据、详细精制工艺及其验证资料、精制前后质量比照研究资料、精制产品注射用内控标准及其起草依据。如制剂生产商对原料药、辅料制定了
11、内控标准，应分别提供制剂生产商内控标准以及原料药/辅料生产商质量标准。提供原料药、辅料生产商检验报告以及制剂生产商对所用原料药、辅料检验报告。 制剂质量控制.1质量标准 按下述表格方式提供质量标准。如具有放行标准和货架期标准，应分别进展说明。检查工程方法列明方法编号放行标准限度货架期标准限度性状鉴别降解产物溶出度含量均匀度/装量差异残留溶剂水分粒度分布无菌细菌内毒素其他含量.2 分析方法 列明质量标准中各工程检查方法。.3 分析方法验证按照?化学药物质量控制分析方法验证技术指导原那么?、?化学药物质量标准建立标准化过程技术指导原那么?、?化学药物杂质研究技术指导原那么?、?化学药物残留溶剂研究
12、技术指导原那么?以及现行版?中华人民共和国药典?附录中有关指导原那么提供方法学验证资料，逐项提供，以表格形式整理验证结果，并提供相关验证数据和图谱。例如如下：有关物质方法学验证结果工程验证结果专属性辅料干扰情况； 杂质别离；难别离物质对别离试验；强制降解试验；线性和范围针对杂质进展定量限、检测限准确度针对杂质进展精细度重复性、中间精细度、重现性等溶液稳定性耐用性色谱系统耐用性、萃取提取稳健性.4 批检验报告提供不少于连续三批产品检验报告。.5 杂质分析以列表方式列明产品中可能含有杂质，分析杂质产生来源，结合相关指导原那么要求，对于杂质给出化学构造并提供构造确证资料，并提供控制限度。可以表格形式
13、整理，例如如下：杂质情况分析杂质名称杂质构造杂质来源杂质控制限度是否认入质量标准对于最终质量标准中是否进展控制以及控制限度，应提供依据。.6 质量标准制定依据说明各工程设定考虑，总结分析各检查方法选择以及限度确定依据。3.2.P. 6 对照品在药品研制过程中如果使用了药典对照品，应说明来源并提供说明书和批号。在药品研制过程中如果使用了自制对照品，应提供详细含量和纯度标定过程。 稳定性.1稳定性总结总结所进展稳定性研究样品情况、考察条件、考察指标和考察结果，并提出贮存条件和有效期。例如如下：1试验样品批 号规格原料药来源及批号生产日期生产地点批量注内包装材料注：稳定性研究需采用中试或者中试以上规
14、模样品进展研究。2研究内容常规稳定性考察结果工程放置条件考察时间考察工程分析方法及其验证影响因素试验高温高湿光照其他结论加速试验中间条件试验长期试验其他试验结论填表说明：影响因素试验中，尚需将样品对光、湿、热之外酸、碱、氧化和金属离子等因素敏感程度进展概述，可根据分析方法研究中获得相关信息，从产品稳定性角度，在影响因素试验“其他项下简述；影响因素试验“结论项中需概述样品对光照、温度、湿度等哪些因素比拟敏感，哪些因素较为稳定，作为评价贮藏条件合理性依据之一。稳定性研究内容包括影响因素试验、加速试验和长期试验，根据加速试验结果，必要时应当增加中间条件试验。建议长期试验同时采用302/655%RH条
15、件进展，如长期试验采用302/655%RH条件，那么可不再进展中间条件试验。提交申报资料时至少需包括6个月加速试验和6个月长期试验数据，样品有效期和贮存条件将根据长期稳定性研究情况最终确定。 “其他试验是指根据样品具体特点而进展相关稳定性研究，如液体挥发油类原料药进展低温试验，注射剂进展容器密封性试验。“分析方法及其验证项需说明采用方法是否为已验证并列入质量标准方法。如所用方法和质量标准中所列方法不同，或质量标准中未包括该工程，应在上表中明确方法验证资料在申报资料中位置。使用中产品稳定性研究结果工程放置条件考察时间考察工程分析方法及其验证研究结果配伍稳定性多剂量包装产品开启后稳定性制剂与用药器
16、具相容性试验其他试验3研究结论内包材贮藏条件有效期对说明书中相关内容提示.2上市后稳定性承诺和稳定性方案应承诺对上市后生产前三批产品进展长期留样稳定性考察，并对每年生产至少一批产品进展长期留样稳定性考察，如有异常情况应及时通知管理当局。 提供后续稳定性研究方案。.3 稳定性数据以表格形式提供稳定性研究具体结果，并将稳定性研究中相关图谱作为附件。1影响因素试验批号：一批样品 批量： 规格：考察工程限度要求光照试验4500Lux天高温试验60天高湿试验90%RH天051005100510性状单一杂质A单一杂质B总杂质含量其他工程2加速试验批号1：三批样品 批量： 规格： 包装： 考察条件：考察工程
17、限度要求时间月01236性状单一杂质A单一杂质B总杂质含量其他工程3长期试验批号1：三批样品批量： 规格： 包装： 考察条件：考察工程限度要求时间月低/高036912182436性状单一杂质A单一杂质B总杂质含量其他工程附：色谱数据和图谱提交要求药品注册申报资料所附色谱数据和图谱纸面文件可参照国家食品药品监视管理局药品审评中心发布?药品研究色谱数据工作站及色谱数据管理要求一?相关内容准备，建议对每项申报资料所附图谱前面建立穿插索引表，说明图谱编号、申报资料中所在页码、图谱试验内容。用于准备药品注册申报资料色谱数据纸面文件应采用色谱数据工作站自动形成输出文件形式，内容应包括如下相关信息：一、标明
18、使用色谱数据工作站，并保存色谱数据工作站固有色谱图谱头信息，包括：实验者、试验内容、进样时间、运行时间等，进样时间指injection time准确到秒，对于软件本身使用 “acquired time、“作样时间、“试验时间等模糊表述，需说明是否就是进样时间。 二、应带有存盘路径数据文件名。这是原始性、追溯性关键信息，文件夹和文件名命名应合理、标准和便于图谱整理查阅。 三、色谱峰参数应有保存时间保存到小数点后三位、峰高、峰面积、定量结果、积分标记线、理论板数等。申报资料色谱数据纸面文件还应包括色谱数据审计追踪信息如色谱数据修改删除记录及原因。说明：对于选用CTD格式提交申报资料申请人，应按照本要求整理、提交药学局部研究资料和图谱。申报资料格式、目录及工程编号不能改变。即使对应工程无相关信息或研究资料，工程编号和名称也应保存，可在项下注明“无相关研究内容或“不适用。对于以附件形式提交资料，应在相应项下注明“参见附件注明申报资料中页码。