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1、第二章 第一节1. 控制 烷烃的适应 定名 跟 构造庞杂 烷烃的零碎定名 办法。2. 烷烃卤代反响的自在基代替 反响。 第二节1. 三、四元环的脂环烃什么原因 能够 发作开环加成而五元环以上脂环烃不克不及 开环加成？2. 乙烷, 丁烷的波动构象. 第三章第一节1. 烯烃E,Z异构体的定名 原那么。2. 什么是烯烃的亲电加成反响的界说 ？3. 哪些试剂属于亲电试剂？4.错误 称烯烃加成的马氏规那么。亲电试剂与错误 称烯烃加成时什么原因 试剂中带正电荷局部老是 加到烯烃中含氢较多的双键碳上？5.烯烃与卤化氢, 硫酸,次卤酸, 水的加成反响6. H2O、HCl是否 与错误 称的烯烃进展过氧化物效应的
2、反响？7.烯烃卤代烯烃在什么前提 下用什么试剂进展溴化或氯代？8.烯烃的环氧化反响, 高锰酸钾氧化,臭氧化9.碳正离子的波动性，自在基的波动性。第二节1. Lindlar催化剂能够 催化炔烃局部加氢而不克不及 催化烯烃加氢，顺式加成。2. 炔烃与水加成用于剖析 哪些化合物？3. 怎样 测验 端位炔烃。4.炔烃的爽朗 氢反响在剖析 上有哪些使用？ 第四章1.何谓共轭效应、超共轭效应？共轭效应跟 超共轭效应有哪些实践应意图义？2. 共轭烯烃的1，2加成跟 1，4加成反响取向的实际说明 3. Diels Alder 反响第五章1. 芳烃可与哪些试剂进展亲电代替 反响？哪些芳烃较易进展亲电代替 ？哪些
3、芳烃较难进展亲电代替 ？2. 芳烃的烷基化、酰基化有哪些异同点？酰基化在无机成上有哪些使用？哪些芳烃不克不及 进展Friedel-Crafts 反响？3. 怎样 区不第一类定位基跟 第二类定位基？4.定位规那么在无机剖析 上的感化 。5.怎么样判不非苯环化合物存在 芬芳性？ 第六章1.何谓手性？哪些化合物存在 手性?2.怎么样标志一个手性化合物手性碳的构型是属于R型依然 属于S型？3.何谓对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体？4.怎么样把手性化合物写成Fischer投影式的构造？第七章1.制备卤代烷平日 有哪些办法？2.卤代烷有哪些主要 反响范例 ？卤代烷的卤原子能够 被哪些基团代替 ？3.格
4、氏试剂可被哪些物资 剖析 ？4.何谓亲核代替 反响？哪些试剂有亲核性？哪些卤代烃轻易 进展双分子代替 ？哪些卤代烃轻易 单分子代替 ？5.在SN2反响中，差别 卤代烃活性次第是：CH3X伯卤烃仲卤烃叔卤烃. 在SN1反响中，差别 卤代烃活性次第是：叔卤烃仲卤烃伯卤烃 CH3X. 6.含有两个碳原子以上的卤代烃进展消弭反响时听从Saytzeff规那么.7.不饱跟 碳上的卤原子最难被代替 ，而不饱跟 碳的位碳上的卤原子却非常易被其余 基因代替 ，什么原因 ？第八章1 主要 官能团的红外特点 接收 峰2 核磁共振谱中，化学位移，质子峰的n+1规那么第九跟 十章1. 制备醇平日 有哪些办法？2. 醇什
5、么原因 存在 绝对较高的沸点？3. 醇能够 进展哪些反响？醇与差别 的氢卤酸反响，活性有什么差别 ？差别 的醇与氢卤酸反响的活性又怎样 ？何谓Lucas试剂？4. 3甲基2丁醇与氢卤酸反响时，要紧产品 为重排产品 2甲基2氯丁烷 而不是响应 的产品 3甲基2氯丁烷。 要想失掉后者为要紧产品 可采纳哪些试剂与前者醇反响到达防止重排产品 天生 ？5. 哪些醇在酸的前提 下脱水可得重排产品 为主产品 ？6. 怎样 使用Williamson剖析 法剖析 醚？7. 酚及其衍生物的定名 跟 制法；酚的酸性跟 妨碍 酸性要素。8. 酚的芳环上的活性跟 环上种种 亲电代替 反响。酚的检不法。 第十一章1由醇氧
6、化跟 由炔烃水正当 制备醛、酮2醛酮能够 与哪些亲核试剂加成？这些亲核加成在鉴不或不离醛酮，或在剖析 上、爱护 羰基上有哪些主要 应意图义？3比拟差别 构造醛酮的亲核加成活性？4醛、酮氢原子的两种反响在剖析 上或在鉴不上有哪些主要 应意图义？5醛酮有哪些复原反响？这些复原反响在剖析 上有哪些主要 应意图义？第十二章1.羧酸可天生 哪些羧酸衍生物4类，酯是重点2.羧酸能够 被哪些试剂复原？ (LiAlH4)3.怎么样制备卤代羧酸？(需加催化剂4.差别 的羧基酸脱水方法 有什么差别 ? 第十三章1.羧酸衍生物能够 被水解、醇解、氨解，其绝对活性均是酰卤酸酐羧酸酯酰胺。什么原因 ？2. 羧酸衍生物被
7、LiAlH4复原的产品 有何差别 ？3. 羧酸衍生物与Grignard试剂反响用于制备哪些化合物？4. Hofmann落解反响在剖析 上有何意思 ？ 第十四章 1.应用乙酰乙酸乙酯跟 须要 的卤代烃制备种种 酮a. 蓝色局部来自乙酰乙酸乙酯b. 玄色 局部由-COOH 脱羧而来c. 白色局部能够 是H, 亦能够 是R, R由卤代烃供给 R的限度 : 不克不及 是 C(CH3)3, C6H5, CH2=CH2.应用丙二酸 酯跟 须要 的卤代烃制备种种 代替 乙酸a. 蓝色局部来自丙二酸酯b. 玄色 局部由丙二酸 酯中的-COOH 脱羧而来c. 白色局部能够 是H, 亦能够 是R, R由卤代烃供给 R的限度 : 不克不及 是 C(CH3)3, C6H5, CH2=CH第十五章1. 硝基苯在酸性介质中的复原。 2. 胺的要紧制备办法 (Hofmman落解，Garbiel法)。3. 胺的碱性比拟。芳胺的碱性强弱比拟。4. 胺的酰基化、磺基化及其在无机剖析 或鉴不不离上的使用。芳胺的酰基化及其在剖析 中爱护 氨基的使用；落低氨基活性的使用。5. 1, 2, 3 级胺的鉴不办法 Hinsberg。 6. 芳胺环上的代替 反响。7. 怎么样制备重氮盐？经过重氮盐剖析 种种 代替 芳烃的主要 使用尤其是反定位法则 的 剖析 使用。