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1、药学专业知识二基础习题一、单选题(每题的备选答案中只有一个最佳答案。)1、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式()A、剂型B、制剂学C、调剂学D、药物制剂E、药剂学答案：a2、药剂学所研究的对象是()A、剂型B、制剂学C、调剂学D、药物制剂E、药剂学答案：d3、下列制剂中不能迅速起效的是()A 硝酸甘油舌下片 B 阿莫西林粉针 C 注射用胰岛素D 盐酸异丙肾上腺素气雾剂 E 帕罗西汀片答案：e4、下面可作为药物吸湿性的指标是()A 接触角 B 休止角 C CRH D HPMC E RH答案：c解析：接触角是代表粉体润湿性的;休止角是代表粉体流动性的;CRH 是临界相对湿度的缩写，CRH
2、值可作为药物吸湿性的指标;HPMC 是羟丙基甲基纤维素的缩写;RH 是相对湿度的缩写。5、15gA 物质与 20g B 物质(CRH 值分别为 78%和 60%)，按 Elder 假说计算，两者混合物的CRH 值为()A26.2%B46.8%C66%D52.5%E38%标准答案：b6、粉体比表面积的测定方法()A 筛分法B 沉降法C 压汞法D 气体吸附法E 库尔特计数法标准答案：d7、粉体的密度的大小顺序正确的是()A 松密度粒密度真密度B 粒密度真密度松密度C 松密度真密度粒密度D 真密度松密度粒密度E 真密度粒密度松密度标准答案：e8、与血浆等渗的氯化钠溶液的冰点下降度数为()A.-0.5
3、2B.-0.56C.-0.50D.-0.58E.-0.85标准答案：a9、配置 100ml 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,使其成等渗需加入的氯化钠(l%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为 0.12;l%的氯化钠水溶液的冰点下降度为 0.58)是A 0.90gB 0.79gC 0.48gD 0.45gE 0.12g标准答案：b10、已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18,若配制 0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液20Oml 需加入 NaClA 0.92gB 0.1 gC 0.81gD 1.62gE 2.14g标准答案：d二、多选题(每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。)
4、11、药剂学的分支学科包括()A 药物动力学B 药物药效学C 生物药剂学D 工业药剂学E 临床药剂学标准答案：a,c,d,e12、关于剂型的重要性下列叙述正确的是()标准答案：a,b,c,dA 剂型可改变药物的作用性质B 剂型能改变药物的作用速度C 剂型改变可降低药物的毒副作用D 剂型可产生靶向作用E 剂型不会影响疗效13、下列属于溶液剂型的是()A 注射剂 B 合剂 C 静脉注射乳剂 D 芳香水剂 E 洗剂标准答案：a,d14、下列可避免肝脏首过作用的剂型是()A 口服片剂B 栓剂C 注射剂D 气雾剂E 舌下片标准答案：b,c,d,e15、经胃肠道给药的剂型是()A 胶囊剂B 片剂C 混悬剂
5、D 栓剂E 贴剂标准答案：a,b,c16、关于 Stocks 径，说法正确的是()A 又称为有效径B 又称为等价径C 是指与被测粒子有相同沉降速度的球形粒子的直径D 是与粒子投影面积相等的圆的直径E 可以用吸附法测定标准答案：a,c17、有关粉体粒径测定的正确表述是()A.用显微镜法测定时，一般需测定200-500 个粒子B.沉降法适用于 100um 以下粒子的测定C.筛分法常用于 45um 以上粒子的测定D.沉降法和库尔特计数法都是在液体中进行测定E.粉体粒径的测定方法有显微镜法、库尔特计数法、沉降法和筛分法答案：a,b,c,d,e18、属于固体剂型的是()A 散剂 B 膜剂 C 合剂 D
6、栓剂 E 酊剂答案：a,b,d19、关于注射剂和输液的说法正确的有A 注射剂灌封后必须在12h 内进行灭菌B 对热稳定的药物均应采用热压灭菌C 输液自药液配制至灭菌一般在12h 内完成D 注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E 输液中可加适量抑菌剂标准答案：a,b,d20、关于溶液的等渗与等张的叙述哪些是正确的A.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念B.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是个生物学概念C.等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张D.等渗不等张的药液调节至等张时，该液一定是低渗的E.0.9%氯化钠溶液为等渗溶液，但并不是等张溶液标准答案：a,b,c(2)一
7、、单选题一、单选题1、关于粉碎的叙述不正确的是A.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B.湿法粉碎可以使能量消耗增加C.湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D.由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E.湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害标准答案：b2、具有焦耳-汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备是A.球磨机B.气流式粉碎机C.V 型混合机D.冲击式粉碎机E.胶体磨标准答案：b3、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种方法最佳A.将轻者加在重者之上B.多次过筛C.搅拌D.等量递加E.将重者加在轻者之上解析：影响混合效果的因素有：
8、组分的比例;组分的密度标准答案：e组分的吸附性与带电性;含液体或吸湿性的组分;含可形成低共熔混合物的组分等。当组分的密度差异大时，应将密度小者先放在容器中，再放入密度大者，这样可避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大者沉于低部而混合不匀。4、一般颗粒剂的制备工艺A.原辅料混合制软材制湿颗粒干燥整粒与分级装袋B.原辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒与分级装袋C.原辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒与分级装袋D.原辅料混合制软材制湿颗粒整粒与分级干燥装袋E.原辅料混合制湿颗粒干燥整粒与分级制软材装袋标准答案：a5、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液标准答案：c6、
9、要求释放接近零级的片剂是A.口含片B.薄膜衣片C.控释片D.咀嚼片E.泡腾片标准答案：c7、常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎的机械为A.球磨机B.胶体磨C.气流粉碎机D.冲击柱式粉碎机E.锤击式粉碎机答案：b解析：胶体磨为湿法粉碎机，常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎。8、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物采用哪种方法制备注射剂A 采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B 冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品C 喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D 无菌操作制备的溶液型注射剂E 低温灭菌制备的溶液型注射剂标准答案：b9、冷冻干燥可用水的三相图加以说明，三相点是A 温度 0.001，压力为 613.
10、3PaB 温度 0.01，压力为 613.3PaC 温度 1，压力为 613.3PaD 温度 0.001，压力为 713.3PaE 温度 0.001，压力为 603.3Pa标准答案：b10、关于等渗溶液下列叙述正确的是A0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液B 溶液的渗透压与冰点之间没有相关性C 等渗的溶液一定等张D 冰点为-0.52的水溶液与红细胞等张E 等渗溶液是一个生物学概念标准答案：a二、多选题11、关于散剂的特点下列叙述正确的是A.比表面积大，起效快B.外用覆盖面大，具保护和收敛作用C.制备工艺复杂D.比表面积大，较其他固体更稳定E.剂量易于控制，便于小儿服用答案：a,b,e
11、12、关于粉碎的正确表述是A、滚压粉碎机常用于半固体分散系的粉碎B、胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎C、气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎D、冲击式粉碎机适用于脆性、韧性物料粉碎，具有万能粉碎机之称E、球磨机可粉碎剧毒，贵重药品标准答案：a,b,c,d,e13、关于筛分叙述错误的为A.粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离B.物料中含湿量降低，黏性降低，易成团或堵塞筛孔C.粒子的形状、密度小、物料不易过筛D.筛分装置的参数影响筛分效果E.粒子的形状、密度大、物料不易过筛标准答案：b,e解析：影响筛分的因素：粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不
12、易分离;物料中含湿量增加，黏性增加，易成团或堵塞筛孔;粒子的形状、密度小、物料不易过筛;筛分装置的参数。14、影响散剂混合质量的因素有A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含液体或吸湿性的组分E.组分的吸附性与带电性标准答案：a,c,d,e解析：影响散剂混合质量的因素有组分的比例;组分的堆密度;含液体或吸湿性的组分;组分的吸附性与带电性;含可形成低共熔混合物的组分等。各组分的色泽不影响散剂混合质量。15、下列符合散剂制备的一般规律的是A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法D.吸湿性强的药物，
13、宜在干燥的环境中混合E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂标准答案：b,c,d,e16、在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有A.搅拌混合B.过筛混合C.研磨混合D.对流混合E.扩散混合标准答案：d,e17、关于散剂的描述正确的是标准答案：a,bA.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B.选择 CRH 值大的物料作辅料有利于散剂的质量C.局部用散剂不需要检查粒度D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等18、药典中颗粒剂的质量检查项目有A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异标准答案：a,b,
14、c,d,e19、常用的等渗调节剂有A.碳酸氢钠B.葡萄糖C.硫代硫酸钠D.氯化钠E.苯甲醇标准答案：b,d20、关于冷冻干燥叙述正确的是标准答案：a,b,c,dA.预冻温度应在低共熔点以下 1020 B.所得产品质地疏松,加水后迅速恢复药液原有特性C.一次升华法适于低共熔点-10-20 ,而且浓度、粘度不大的制品D.再干燥的目的是尽可能除去残余的水E.粘稠,熔点低的药物宜采用一次升华法（3）一、单选题1、在片剂中使用酒石酸和碳酸氢钠做崩解剂，其崩解机理是A.毛细管作用B.膨胀作用C.产气作用D.酶解作用E.扩散作用答案：c2、包糖衣的工序为A.隔离层粉衣层糖衣层有色糖衣层打光B.隔离层粉衣层有
15、色糖衣层糖衣层打光C.隔离层粉衣层糖衣层打光有色糖衣层D.粉衣层糖衣层有色糖衣层隔离层打光E.糖衣层有色糖衣层粉衣层隔离层打光标准答案：a3、包糖衣时打光所用的材料是A.糖浆B.玉米朊C.滑石粉D.川蜡E.明胶桨标准答案：d4、在薄膜衣片剂生产过程中，加入二氧化钛是用做A.着色剂B.润滑剂C.遮光剂D.打光剂E.增塑剂标准答案：c5、包糖衣时，包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯B.为了尽快消除片剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性答案：a6、除哪种材料外，以下均为胃溶型薄膜衣的材料A.HPMC
16、B.HPCC.EudragitED.PVPE.PVA标准答案：e7、普通片剂的崩解时限要求是A.15minB.60minC.25minD.35minE.45min标准答案：a8、崩解度的测定一般采用A.转篮法B.小杯法C.桨法D.吊篮法E.注入法标准答案：d9、哪一个不是造成粘冲的原因答案：bA.颗粒含水量过多B.压力不够C.冲头表面粗糙D.润滑剂用量不当E.环境湿度过大10、以下对片剂的质量检查叙述错误的是A.口服片剂，不进行微生物限度检查B.凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查C.凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查D.糖衣片应在包衣前检查片重差异E.在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣标
17、准答案：a二、多选题(每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。)11、改善难溶性药物溶出速度的方法A.将药物微粉化B.制备研磨混合物C.吸附于载体后压片D.制成固体分散物E.采用细颗粒压片标准答案：a,b,c,d解析：改善难溶性药物溶出速度的方法有药物微粉化，增加表面积;制备研磨混合物;吸附于载体;制成固体分散物后压片。12、压片时产生粘冲的主要原因有A.颗粒太湿B.冲头表面粗糙C.压力过大D.细粉太多E.粘合剂过多答案：a,b13、导致片剂崩解时间超限的因素有A.压力大，片剂过硬B.粘合剂过多C.颗粒的流动性不良D.疏水性润滑剂过量E.药物自身的可压性差。标准答案
18、：a,b,d14、下列关于片剂制备的叙述中，不正确的是A.颗粒中细粉过多，容易造成粘冲B.颗粒硬度小，压片后崩解快C.颗粒过干会造成裂片D.可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢E.随压力增大，片剂的崩解时间都会延长标准答案：a,b,e解析：出现粘冲的主要原因：颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等;颗粒硬度小，受压易破碎，压成的片剂孔隙率和孔隙径皆较小，因而水分透入的数量和距离也都比较小，片剂的崩解较慢;在一般情况下，压力愈大，片剂的孔隙率和孔隙径皆较小，因而水分透入的数量和距离也都比较小，片剂的崩解较慢。但也有些片剂的崩解时间随压力的增大而缩短，如
19、非那西丁片剂中以淀粉为崩解剂，当压力小时，片剂的孔隙率大，崩解剂吸水后有充分的膨胀的余地，难以发挥出崩解的作用。15、片剂包衣的目的A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮避光隔离空气以增加药物的稳定性E.防止药物的配伍变化标准答案：a,b,c,d,e16、片剂的质量检查项目有标准答案：a,b,c,eA.外观性状B.片重差异C.脆碎度D.干燥失重E.溶出度或释放度解析：外观性状;片重差异;脆碎度;崩解度;溶出度或释放度;含量均匀度17、关于片剂的质量检查说法正确的是A.糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异B 已规
20、定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查C.凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D.片剂含量均匀度不合格的主要原因是混合不均匀和可溶性成分的迁移E.溶出度的测定方法为转篮法、桨法、小杯桨法标准答案：b,c,d,e18、关于溶出速度方程 dC/dt=kSCs，叙述正确的是A.此方程为 Arrhenius 方程B.dC/dt 为溶出速度C.方程中 dC/dt 与 Cs 成正比D.方程中 dC/dt 与 k 成正比E.k 为药物的溶出速度常数答案：b,c,d,e19、崩解剂促进崩解的机理是A.产气作用B.吸水膨胀作用C.毛细管作用D.薄层绝缘作用E.水分渗入，产生润
21、湿热，使片剂崩解标准答案：a,b,c,e20、下列高分子材料中，主要用作肠溶衣的是A.ECB.HPMCPC.CAPD.HPCE.PVAP标准答案：b,c,e四四一、单选题一、单选题1、制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A.任何基质都可采用水溶性润滑剂B.水溶性基质采用水溶性润滑剂C.油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D.无需用润滑剂E.油脂性基质采用油脂性润滑剂标准答案：c2、有关栓剂质量评价不正确表述是A.融变时限的测定应在37土 0.5进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.3.0g 以下的栓剂重量差异限度为5%D.直肠给药栓剂细菌数每 1g 不得过 1000 个E.脂
22、肪性基质栓剂融变时限为30 分钟标准答案：c3、对乳剂基质说法错误的是A.O/W 型基质软膏中的药物释放与透皮吸收较B.O/W 型乳剂型软膏剂也称为“冷霜”C.乳剂型基质有水包油(O/W)和油包水(W/O)型两种D.肥皂类为 O/W 型乳剂基质的乳化剂E.乳剂基质的油相多为固相标准答案：b4、下述哪一种基质不是水溶性软膏基质A.聚乙二醇B.甘油明胶C.MCD.CMCNaE.硅酮标准答案：e解析：常用的水溶性软膏基质有甘油明胶、纤维素衍生物、聚乙二醇。MC，CMCNa 是纤维素衍生物。硅酮是油脂性基质。5、下列关于软膏基质的叙述中错误的是A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度B.水溶性基质释药快C.水
23、溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E.硬脂醇是 W/O 型乳化剂，但常用在O/w 型乳剂基质中标准答案：c解析：水溶性基质中的水分容易蒸发且易于霉变，须加保湿剂和防腐剂。6、下属哪一种基质不是水溶性软膏基质A.聚乙二醇B.甘油明胶C.羊毛脂D.纤维素衍生物E.卡波普标准答案：c解析：羊毛脂是油脂性软膏基质。7、加入下列哪种物质可改善凡士林吸水性A.植物油B.液体石蜡C.鲸蜡D.羊毛脂E.海藻酸钠标准答案：d8、关于油脂性基质的错误叙述为()A.油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类、硅酮B.凡士林基质适用于有大量渗出物的患处C.凡士林能
24、与多种药物配伍特别适用于不稳定的抗生素药物D.羊毛脂常与凡士林合用(19)E.蜂蜡与鲸蜡在 O/W 乳剂基质中起增加稳定性与调节稠度的作用标准答案：b9、关于乳剂型基质的正确叙述为()A.O/W 型乳剂基质不易霉变，制备时不需要加防腐剂B.W/O 型乳剂基质有“反向吸收”现象C.O/W 型乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶D.O/W 型乳剂基质因外相水易蒸发变硬，故需加入保湿剂E.O/W 型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂标准答案：d10、下列关于乳化剂的错误叙述为()A.一价皂的乳化能力随脂肪酸碳原子数(在 1218 范围内)增加而增强B.一价皂为阳离子型表面活性剂C.十二烷基硫酸钠在广泛的p
25、H 范围内稳定D.多价皂是 W/O 型基质的乳化剂E.制备乳剂型基质时，乳化剂常混合使用以调节适宜的HLB 值标准答案：b11、不是软膏剂质量检查的项目是A.酸碱度、熔点、物理外观B.主要含量、刺激性、稳定性C.融变时限D.粒度、装量、灭菌E.稠度与黏度标准答案：c12、关于眼膏剂错误的表述是A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成供眼用的灭菌软膏剂B.不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌C.用于眼部手术或创伤的不得加入抑菌剂或抗氧剂D.不需作颗粒细度检查E.眼膏剂应置遮光，灭菌容器中密封储存标准答案：d解析：需作颗粒细度检查。13、指出哪项不是眼膏剂的质量检查项目A.装量B.无菌C.融变时限D.金属性异
26、物E.微生物限度标准答案：c解析：眼膏剂的质量检查项目有装量、无菌、粒度、金属性异物、微生物限度等。融变时限是栓剂的质量检查项目。14、可以作为凝胶剂的敷料为A.CMS-NaB.MCCC.卡波姆D.柠檬酸E.乙基纤维素标准答案：c15、关于眼膏剂的错误叙述是()A.制备眼膏剂的基质应在150干热灭菌至少 1h，放冷备用B.不溶于基质的药物先研磨成极细粉，过7 号筛，制成混悬型眼膏剂C.眼膏剂应在无菌条件下制备D.眼膏剂成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌E.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂与抗氧剂标准答案：b二、多选题(每题的备选答案中有2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分
27、。)16、栓剂的制备方法A.热熔法B.冷压法C.捏搓法D.包衣锅法E.滴制法标准答案：a,b,c解析：栓剂的制备方法有热熔法、冷压法、捏搓法。17、关于软膏剂正确的表述为A.按分散系统可分为三类：即溶液型、混悬型、乳剂型B.用于创面的软膏剂应无菌C.软膏剂常用的基质分为三类：油脂性基质、乳剂基质、水溶性基质D.水溶性基质：甘油明胶、纤维素衍生物类、凡士林E.软膏剂制备方法：研和法、熔和法、乳化法标准答案：a,b,c,e18、下列关于软膏基质的叙述中错误的是A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性B.液体石蜡主要用于调节软膏稠度C.乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质差D.基
28、质主要作为药物载体，对药物释放影响不大E.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快，无刺激标准答案：c,d解析：乳剂型基质中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透均较油质性基质快。基质主要作为药物载体，对药物释放影响大。19、液状石蜡可用作A.油脂性基质栓剂的脱膜剂B.水性基质栓剂的脱膜剂C.调节凡士林的稠度D.乳剂型基质的油相稠度调节剂E.非极性溶剂标准答案：b,c,d,e20、下列说法正确的是A.凝胶剂是指药物与适宜的敷料制成的均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体制剂B.凝胶剂是指药物与适宜的敷料制成的一种乳剂型乳胶稠厚液体制剂C.依药典对凝胶剂主要进行装量和微生物检查D.依药典对凝胶剂
29、主要进行融变时限检查E.常用的凝胶基质有卡波姆、海藻酸钠和纤维素衍生物等标准答案：a,c,e五五一、单选题一、单选题1、关于注射剂的质量要求中叙述错误的是A.无菌是指不含任何活的细菌B.PH 和渗透压不合适可增加注射剂的刺激性C.PH 对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响D.大量供静脉注射用的药物制剂均需进行热原检查E.脊椎腔内注射的药液必须等渗标准答案：a2、关于注射用水的叙述正确的是A.可采用离子交换法制备B.不需检查 PHC.必须通过热原检查D.注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解E.注射用氺不同于一般的药用纯化水主要在于无菌标准答案：c3、注射用水和蒸馏水检查项目的主要区别是A.氯化物
30、B.硫酸盐C.氨D.热原E.酸碱度标准答案：d解析：注射用水的质量要求：除一般蒸馏水的检查项目如PH、氨、氯化物、硫酸盐与钙盐、硝酸盐与亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物及重金属等均应符合规定外，还必须通过细菌内毒素(热原)检查。4、中国药典规定的注射用水是指A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.蒸馏水D.去离子水E.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水标准答案：e解析：纯化水：原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。注射用水：纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水。灭菌注射用水：注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水。5、关于注射剂的给药途径叙述正确
31、的是A.静脉注射起效快，为急救首选的手段B.油溶液型和混悬型注射液可以少量静脉注射C.油溶液型和混悬型注射液不可做肌肉注射D.皮内注射是注射于真皮与肌肉之间E.皮下注射注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml 以下标准答案：a解析：常用注射剂的给药途径有：静脉注射：药效最快，常做急救、补充体液和营养之用。多为水溶液，非水溶液、混悬型注射液不能做静脉注射和椎管注射。肌肉注射：一次剂量一般为 15ml，水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可做肌肉注射。皮下注射：注射于真皮与肌肉之间。皮内注射：注射于表皮与真皮之间，一次注射量在0.2ml 以下，常用于过敏性实验或疾病诊断。6、将青霉素钾制成注射用粉
32、针的目的是A.携带运输方便B.防止水解C.防止氧化D.免除微生物污染E.易于保存答案：b7、下列哪种方法不能除去热原A.吸附法B.高温法C.酸碱法D.离子交换法E.微孔滤膜过虑法答案：e8、一般不能用于注射剂的表面活性剂有A.硬脂酸钙B.泊洛沙姆 188C.聚山梨酯 80D.卵磷脂E.聚氧乙烯蓖麻油答案：a9、乙酰水杨酸制成钙盐增大药物的溶解度是利用的哪种增加药物溶解度的方法()A.制成可溶性盐B.引入亲水基团C.加入助溶剂D.使用潜溶剂E.加入增溶剂答案：10、氯化钠等渗当量是指A.与 100 克药物成等渗的氯化钠重量B.与 10 克药物成等渗的氯化钠重量C.与 1 克药物成等渗的氯化钠重量
33、D.与 1 克氯化钠成等渗的药物重量E.氯化钠与药物的重量各占50%标准答案：c二、多选题(每题的备选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案。少选或多选均不得分。)11、关于注射剂的特点叙述正确的是A.无吸收过程或吸收过程很短B.安全性及机体适应性好C.无首过效应D.与固体制剂相比稳定性好E.可以发挥局部定位作用标准答案：a,c,e12、下列对热原性质的错误描述为A.挥发性但可被吸附B.耐热性、不挥发C.耐热性、不溶于水aD.溶于水、不能被吸附E.耐强酸、强碱、强氧化剂标准答案：a,c,d,e解析：热原是微生物的代谢产物，其性质有：耐热性在 18034 小时，2503045 分钟或 6501
34、分钟可使热原彻底破坏;可滤过性;易被吸附性;不挥发性;水溶性;不耐酸碱性13、注射剂的质量要求有A.氨B.无热原C.澄明度检查合格D.渗透压E.氯化物答案：b,c,d解析：注射剂的质量要求有：无菌 无热原 澄清度检查合格 安全性渗透压：要求与血浆的渗透压相等或接近PH 要求与血液的PH7.4相等或接近稳定性 降压物质 澄清度 不溶性微粒14、关于注射用水说法正确的是A.蒸馏的目的是除去热原B.注射用水是指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水C.为经过灭菌的蒸馏水D.在 80以上或灭菌后密封保存E.在 65以上保温循环存放标准答案：a,b,d,e解析：蒸馏的目的是除去热原。注射用水是指蒸馏水或去离
35、子水再经蒸馏而制得的水。在 80以上或灭菌后密封保存、65以上保温循环存放。15、污染热原的途径有A.溶剂、原料B.容器及管道C.制备过程D.输液器E.灭菌过程答案：a,b,c,d16、对热原的性质描述正确的是A.反渗透法不能除去热原B.可用活性炭吸附除去热原C.不耐强酸、强碱、强氧化剂D.有一定耐热性、不溶于水E.可以滤过并且具有不挥发性标准答案：b,c,e17、影响药物溶解度的因素A.溶剂的极性B.药物的极性C.搅拌D.粒子大小E.药物的晶型答案：a,b,d,e18、下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是()A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大B.助溶的机理包括形成有机分子复合物C
36、.有的增溶剂能防止药物水解D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量标准答案：a,d解析：增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外，最常用方法就是加入助溶剂和增溶剂。助溶剂是指难溶性药物水溶液中加入第三种物质，增加难溶性药物在水中的溶解度而不降低药物的活性，第三种物质称为助溶剂。助溶剂的作用机理是形成可溶性盐，形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶剂则是指在难溶性药物水溶液中加入表面活性剂，而使药物溶解，加入的表面活性剂称为增溶剂。增溶效果与许多因素有关。对药物而言，同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。对增溶剂而言，同系物增溶剂碳链愈长，其增溶量也愈大
37、。在增溶时，由于药物分散在增溶剂所形成的胶团中，能起到防止药物氧化和水解的作用，从而增加药物稳定性。此外增溶效果与增溶剂加入顺序有密切关系。如维生素A 棕榈酸酯用吐温类增溶时，若先将增溶剂溶于水，再加入药物，则药物几乎不溶，应先将药物与增溶剂混合，再加水稀释则能很好溶解。故本题答案应选A、D。19、下列叙述正确的是A.注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是热原B.中国药典规定注射用水用蒸馏法制备C.注射用水是指纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称为无热原水D.注射用水不同于一般的药用纯化水，主要在于无菌E.注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解标准答案：a,b,c20、下列说法正确的是A.溶解度是指在
38、一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度一般以一份溶质(1g 或 1mol)溶于若干毫升溶剂中表示C.溶解速度是指单位时间内溶解药物的量D.药物的晶型不会影响药物的溶解度E.影响溶解速度的因素有温度、搅拌和粉碎度标准答案：a,c,e六六一、单选题一、单选题1、下列哪种滤器在注射剂制备中不能用作精滤的是A 多孔素瓷滤棒B 板框过滤器C3 号垂熔玻璃滤器D4 号垂熔玻璃滤器E 微孔滤膜标准答案：b2、关于滤过器的特点叙述错误的是A.垂熔玻璃滤过器化学性质稳定，易于清洗，可以热压灭菌B.硅藻土滤棒质地松散，一般用于黏度高、浓度较大滤液的过滤C.多孔素瓷滤棒质地致密，一般
39、用于低黏度液体的滤过D.微孔滤膜截留能力强，不易堵塞，不易破碎E.微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法标准答案：d3、下列关于注射剂的制备工艺流程正确的是A 原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查包装B 原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查包装C 原辅料的准备配制灭菌滤过灌封质量检查包装D 原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查包装E 原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查包装标准答案：a4、关于注射剂的容器处理叙述错误的是A.安瓿一般在烘箱内用 120140温度干燥B.盛装低温灭菌的安瓿须用180干热灭菌 1.5 小时C.盛装无菌操作的安瓿须用180干热灭菌 1.5 小时D.大量生产，多采用隧道式烘箱干
40、燥，隧道内平均温度200左右。E.采用远红外干燥装置，一般350经 2 分钟，能达到安瓿灭菌的目的答案：e解析：安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用 120140温度干燥。盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿则须用 180干热灭菌 1.5 小时。大量生产，多采用由红外线发射装置与安瓿自动传送装置两部分组成的隧道式烘箱，隧道内平均温度 200左右。采用适当的辐射原件组成的远红外干燥装置，温度可达 250350，一般 350经 5 分钟，能达到安瓿灭菌的目的。5、对注射液的配制方法叙述正确的是A 活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强B 活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%0.3%C 溶解度小的杂质在稀配
41、时容易滤过除去D 原料质量好时宜采用浓配法E 原料质量不好时宜采用稀配法标准答案：b解析：活性炭在酸性溶液中吸附作用较强，活性炭最好用酸处理并活化后使用;原料质量好的可采用稀配法;溶解度小的杂质在浓配时容易滤过除去6、流通蒸气灭菌法的温度是A 121B 115C 100D 80E 150标准答案：c7、关于注射剂的灌封叙述错误的是A 灌封操作室的洁净度要求最高B 灌注和封口应在同一室内进行C 药典规定易流动液体灌注量与标示量相等，粘稠性液体适当增加D 拉封封口严密，顶封容易出现毛细孔E 目前规定灌封采用拉封法答案：c8、关于注射剂的灭菌叙述错误的是A 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B
42、 凡对热稳定的产品应该热压灭菌C 对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌，但生产过程应注意避菌D 相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌E 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌标准答案：d9、关于 2%盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的有A 氯化钠用于调节等渗B 氯化钠可以提高盐酸普鲁卡因的稳定性C 采用流通蒸气 10030 分钟灭菌D 采用热压灭菌E 盐酸控制 PH 在 4.04.5，提高盐酸普鲁卡因的稳定性标准答案：d10、细菌的耐热性最大的环境条件是A 中性B 酸性C 碱性D 营养丰富E 营养较低标准答案：a11、下列灭菌法的错误表述是标准答案：dA 芽孢具有较强的抗热
43、性，因此灭菌效果常以杀死芽孢菌为标准B 灭菌法是指杀死或除去物料中所有微生物的方法C 灭菌法的选择既要保护杀死与除去微生物又要兼顾药品的稳定性D 灭菌制剂均可以采用热压灭菌方法进行灭菌E 热压灭菌法是应用最广泛的一种方法12、对维生素 C 注射液的叙述错误的是A 可采用 亚硫酸氢钠作抗氧剂B 处方中加入氢氧化钠调节PH 值使呈偏碱性C 采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性D 配制时使用的注射用氺需用二氧化碳饱和E 采用 100流通蒸气 15min 灭菌标准答案：b13、关于灭菌法的叙述错误的是A 灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B 微生物包括细菌、真菌、病毒等C 灭菌效果应以
44、杀死芽孢为准D 在药剂学中选择灭菌法与微生物学上相同E 热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛标准答案：d14、用于描述影响滤过影响因素的方程是A.Poiseuille 方程B.Noyes-Whitney方程C.Michaelis-Menten 方程D.Fick 第一定律E.Higuchi 方程标准答案：a15、注射用油的灭菌方法是A.干热灭菌 250B.干热灭菌 150C.湿热灭菌 121D.湿热灭菌 115E.流通蒸气灭菌标准答案：b二、多选题16、注射液除菌过滤可采用A 砂滤棒B 6 号垂熔玻璃滤过器C 0.22 um 微孔滤膜D 3 号垂熔玻璃滤过器E 滤纸标准答案：b,c17、注射液的灌封
45、中可能出现的问题有A 计量不准B 焦头C 鼓泡D 变色E 封口不严答案：a,b,c,e18、关于注射剂的灌封正确的描述有A 灌封应在同一室内进行B 注入容器的量要比标示量少C 封口的方法有拉封和顶封，目前规定用拉封D 某些不稳定产品，安瓿内要通人惰性气体，常用的有氮气和二氧化碳E 通气时安瓿先通气，再灌注药液，最后又通气标准答案：a,c,d,e19、关于注射剂质量检查叙述正确的是A.澄明度检查应在红色背景下，对无色注射液光照度应为10001500lx，用目检视B.中国药典规定热原检查采用家兔法C.鲎试验法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的凝集反应D.鲎试验法检查热原需做阳性对照和阴性对照E.
46、检查降压物质以猫为实验动物标准答案：b,c,d,e20、关于注射剂的灭菌叙述正确的是A 凡对热稳定的产品应该热压灭菌B 相同品种，不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌C 相同色泽，不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌D 对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌E 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性标准答案：a,c,d,e解析：相同品种，不同批号的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌七一、单选题1、下列关于气雾剂的错误表述为A.二相气雾剂又称为溶液型气雾剂B.三相气雾剂包括混悬型与乳剂型两种C.气雾剂按医疗用途分为吸人、皮肤和粘膜以及空间消毒用气雾剂D.气雾剂由药物与
47、附加剂、耐压容器和阀门系统组成E.吸人气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快标准答案：d2、对膜剂特点叙述错误的是A.含量准确B.成膜材料用量多C.配伍变化少D.仅适用于剂量小的药物E.起效快且可控速释药标准答案：b3、关于膜剂不正确的是A.膜剂就是涂膜剂B.膜剂可供口服或舌下给药C.工艺简单，粉尘小D.PVA 是目前国内最常用的成膜材料E.可制成不同释药速度的膜剂答案：a4、下列为两相气雾剂的是A.溶液型气雾剂B.O/W 乳剂型气雾剂C.W/O 乳剂型气雾剂D.混悬型气雾剂E.吸入粉雾剂标准答案：a5、下列哪条不代表气雾剂的特征A.药物吸收完全、恒定B.皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻
48、止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用O/W 型泡沫气雾剂C.能使药物迅速达到作用部位D.吸入气雾剂不仅能起局部作用还能起全身作用E.使用剂量小，药物的副作用也小标准答案：a解析：作为主要用途的吸入气雾剂，药物在肺部吸收，干扰因素较多，吸收不完全且变异性较大。6、混悬型气雾剂的组成中不包括()A.抛射剂B.润湿剂C.潜溶剂D.分散剂E.助悬剂标准答案：c7、下列关于气雾剂特点的错误叙述为A.具有定位与长效作用B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好C.无局部用药刺激性D.给药剂量准确E.可避免肝脏首过效应和胃肠道破坏作用标准答案：a8、关于混悬型气雾剂的错误叙述为()A.药物在抛射剂中的溶解度越小越好B
49、.混悬药物微粒粒径应在10m以下C.抛射剂与混悬固体药物的密度接近，有利于制剂稳定D.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂E.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸气压标准答案：b9、关于气雾剂质量评价项目的错误叙述为()A.泄露率B.装有定量阀门的气雾剂进行每揿主药含量与每瓶总揿次检查C.非定量阀门气雾剂应进行每喷射速度与喷射总量的检查D.应进行无菌和微生物限度检查E.应进行抛射剂用量检查标准答案：e10、下列关于膜剂特点的错误叙述是()A.含量准确B.仅适用于剂量小的药物C.成膜材料用量少D.起效快且又可控速释药E.重量差异小标准答案：e二、多选题11、关于气雾剂的特点正确的是A.具有速效和定位作用
50、B.可以用定量阀门准确控制剂量C.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用D.生产设备简单，生产成本低E.由于起效快，适合心脏病患者适用标准答案：a,b,c12、气雾剂的组成包括A.抛射剂B.药物与附加剂C.耐压容器D.阀门系统E.液化剂答案：a,b,c,d13、下列哪种剂型不含抛射剂A.吸入气雾剂B.吸入粉雾剂C.外用气雾剂D.喷雾剂E.非吸入气雾剂答案：b,d解析：粉雾剂、喷雾剂不含抛射剂14、有关气雾剂叙述中正确的是A.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全C.使用剂量小，药物的副作用也小D.常用的抛射剂氟里昂对环保有害，今后将逐部被取代E.气雾剂可发挥全身治疗