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1、医 学 遗 传 学 单 元 练 习 题第一章 绪论一、填空题1、 医学遗传学是（ ）与（ ）相结合形成的一门边缘学科。2、 按经典的概念，遗传病是指（ ）或（ ）内遗传物质发生突变或畸变，并按一定的方式传递给后代发育形成的疾病。3、 现代遗传学认为，细胞内（ ）发生突变或畸变而导致的疾病都称为遗传病4、遗传病具有三大特征（ ）、（ ）、（ ）。5、先天性疾病是指（ ） 二、名词解释6、遗传： 7、变异： 8、家族性疾病：三、简答题9、遗传病可分为哪五类？ 10、列举几种遗传病的研究方法 第二章 遗传的细胞基础一、填空11、（ ）是生物体的结构和功能的基本单位，也是生命活动、遗传的基本单位。12
2、、细胞膜的化学成分主要有（ ）（ ）和（ ），此外还有水、无机盐和少量的金属离子。13、关于细胞膜的分子结构模型，目前大多数人能接受的则是（ ）模型。14、细胞质内的内质网根据其形态结构可分为两大类（ ）和（ ）15、溶酶体根据其完成生理功能的不同阶段可分为（ ）（ ）（ ）16、细胞周期的间期才有完整的,由四个部分组成的细胞核，称为间期核，间期核结构完整，包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）四部分。17、染色体和染色质是细胞核内最重要的结构，它们是（ ）的载体，是同一物质在（ ）不同时期的两种表现形式。18、染色质在核内的分布不均匀,松散的是（ ）其螺旋化程度低，有转录活性；分布致密的是（ ）
3、。19、染色质的基本单位是（ ）。20、染色质的化学组成都是（ ）、（ ）和少量的RNA组成。21、根据着丝粒在染色体上的位置,将染色体分为三类（ ）染色体；（ ）染色体；（ ）染色体。22、有丝分裂过程分为（ ）、（ ）、（ ）和 （ ）四个时期。23、观察细胞染色体的最好时期是（ ）期,染色体数目增加一倍是（ ）期。24、在减数分裂的偶线期，同源染色体联会成二价体，人的23对染色体形成（ ）个二价体。25、正常男性核型描述为（ ），正常女性核型描述为（ ）。26、人类的46条染色体中,有两条与性别有关,称为（ ）,其余的44条是男女都有的,称（ ）。27、47XXY的个体可见有（ ）个X染
4、色质,（ ）个Y染色质。二、选择题（ ）28、下列哪种结构是被称为细胞的动力工厂？A、内质网 B、高尔基复合体 C、核糖体 D、线粒体（ ）29、下列哪个是细胞质唯一具有半自主性的特征的细胞器？A、核膜 B、线粒体 C、染色体 D、核糖体（ ）30、哪种细胞器与细胞分裂时纺锤丝的排列和染色体的移动有关A、核膜 B、线粒体 C、中心体 D、核糖体（ ）31、关于细胞核叙述错误的是： A、由两层单位膜组成 B、有核孔 C、是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所 D、是与细胞质无联系的封闭系统（ ）32、核小体的主要组成物质是 A、RNA和蛋白质 B、RNA和组蛋白 C、DNA和组蛋白 D、DNA和
5、非组蛋白（ ）33、在细胞周期中，DNA的合成是在哪个时期进行的 A、G1期 B、 G2期 C、S期 D、M期（ ）30、在细胞周期中，核膜消失和重现是在A、间期和前期 B、前期和中期 C、中期和末期 D、前期和末期（ ）31、细胞周期中，染色体恢复为染色质的时期为A、前期 B、中期 C、后期 D、末期（ ）32、细胞周期中，染色质逐渐形成染色体的时期是 A、前期 B、中期 C、后期 D、末期（ ）33、染色体上的着丝粒纵裂一分为二是在 A、前期 B、中期 C、后期D、末期（ ）34、同源染色体的联会发生在A、细线期B、偶线期 C、粗线期 D、双线期（ ）35、每个二价体含有几条染色单体 A、
6、两条 B、四条 C、三条 D、一条（ ）36、一对同源染色体含有几个二分体A、二个 B、三个 C、四个 D、23个（ ）37、减数分裂中，同源染色体的分离发生在 A、前期I B、中期I C、后期I D、末期I（ ）38、减数第二分裂的中期，排列在细胞中央的是： A、二价体 B、二分体 C、单分体 D、四分体（ ）39、减数分裂中，姐妹染色单体的分裂发生在 A、前期II B、中期II C、后期II D、末期II（ ）40、人类卵原细胞的染色体数目是A、46条 B、23条C、22条 D、48条（ ）41、经减数分裂后，一个初级精母细胞形成四个精子，每个精子所包含的遗传物质是A、不同的 B、相同的
7、C、相似的D、以上都不是（ ）42、初级精母细胞的核型是下列哪一种A、46XX B、23X C、23X或23Y D、46XY（ ）43、次级卵母细胞的核型是下列哪一种A、46XX B、23X C、23X或23Y D、46XY（ ）44、一个体细胞中的X染色体数等于什么数加1 A、性染色体 B、性染色质 C、X小体 D、Y染色体（ ）45、49，XXXXX的个体，X染色质体数为A、3 B、 4 C、 2 D、1（ ）46、21号染色体是属于哪一组的染色体 A、B组 B、D组 C、C组 D、G组（ ）47、5号染色体的着丝粒是属于 A、中央着丝粒 B、亚中着丝粒 C、近端着丝粒 D、亚近端着丝粒（
8、 ）48、21号染色体属于下列哪组染色体A、B组 B、D组 C、C组 D、G组（ ）50、正常女性核型中C组染色体共有A、12条 B、13条 C、15条 D、16条51、在动物细胞内，含有DNA能产生能量的细胞器是（ ）A、中心粒 B、线粒体 C、高尔基复合体 D、核糖体52、染色体排列在细胞的赤道面是发生在（ ）A、中期 B、间期 C、后期 D、前期53、100个初级精母细胞，经减数分裂以后，最终形成的精子数目是（ ）A、25个 B、50个 C、100个 D、400个54、正常女性核型中C组染色体共有（ ）A、12条 B、13条 C、15条 D、16条55、一男性患者，X染色质为阳性，体细胞
9、中可见到2个X染色质；Y染色质为阳性，可见到1个Y染色质。该患者体细胞中的性染色体组成为（ ）A、1条X染色体，1条Y染色体 B、3条X染色体，1条Y染色体C、2条X染色体，2条Y染色体 D、1条X染色体，2条Y染色体二、名词解释51、细胞周期： 52、减数分裂： 53、同源染色体： 54、四分体： 三、问答题55、染色体的化学成分是什么？染色质分为两类？56、精子和卵子发生过程中各包括哪些过程？ 57、比较减数分裂与有丝分裂的区别58、已发现女孩出生时就带有早已形成的初级卵母细胞，而且这些细胞处于减数第一次分裂的前期。如果一个女人一生产生400个卵，试问：（1）是从多少个初级卵母细胞产生的？
10、 （2）是由多少个次级卵母细胞产生的？ （3）这个女子产生极体的最高数目是多少？ （4）观察一个初级卵母细胞，大约有多少个二价体？ 第三章 遗传的分子基础一、填空题59、任何生物体包括病毒、细菌、动植物等都含有核酸。核酸分为（ ）和（ ）两大类。60、基因是遗传的基本单位，根据在细胞内的分布的部位不同，基因分为（ ）基因和（ ）基因。根据功能的不同，基因主要分为（ ）基因和（ ）基因。 61、真核生物的结构基因一般分为（ ）和（ ）。62、基因的本质是( )。63、基因的表达也就是基因工资蛋白质合成的过程，包括 ( ) 和（ ）两个步骤。64、根据基因结构的改变方式，基因突变主要分为（ ）突变
11、和（ ）突变两种类型。65、二倍体生物的生殖细胞中所含有的全套染色体称为一个 ( )；而一个染色体组中所包含的全部基因称为一个（ ）。66、人类基因组应包括( )基因组和( ) 基因组。67、基因突变由如下特征（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。68、人类基因组一词用于描述（ ）。人的基因组由（ ）条常染色体加上（ ）性染色体的DNA组成，人类基因组计划简称（ ）二、选择题（ ）69、基因突变是由于A、染色体结构异常 B、染色体数目异常 C、RNA分子中核甘酸顺序和数目的改变D、DNA分子中核甘酸顺序和数目的改变（ ） 70、如果DNA模板链的TAA突变为TAC，那么由模板链转录的m RNA相应的
12、密码子将会 AAUU变为AUG B、由UAA变为UAG C、由AUU变为GAU D、由UAG变为AUC（ ）71、DNA的组成成分是A、脱氧核糖、磷酸、核糖 B、核糖、磷酸、碱基C、脱氧核糖、磷酸、碱基 D、核糖、氨基、碱基（ ）72、DNA和RNA共有的嘧啶碱是A、T B、C C 、G D、U（ ）73、核酸可分为下述哪两大类A、嘧啶与嘌呤 B、核甘与核甘酸 C、核糖核酸与脱氧核糖核酸 D、核糖与脱氧核糖（ ）74、DNA分子中碱基配对规律应为A、CG AU B、AG CT C、AC TG D、GC TA （ ）75、遗传信息是指DNA分子中A、碱基对的数量 B、碱基互补配对的种类C、A=T
13、与C=G的比例 D、碱基对的排列顺序（ ）76、组成DNA的基本单位是A、核甘 B、核甘酸 C、脱氧核甘酸 D、氨基酸（ ）77、对“中心法则”的叙述，正确的是A、中心法则是指DNA的复制过程 C、中心法则是指翻译过程B、中心法则 是指转录和逆转录过程 D、中心法则 是对遗传信息传递规律的概括三、名词解释78、基因79、翻译80、转录81、基因突变四、问答题82、基因的本质和概念分别是什么？83、基因突变产生的生物学效应主要有哪些？第四章 遗传的基本规律一、 填空题84、遗传与变异是生命的基本特征之一，生物普遍遵循着三大基本定律，即（ ）定律、（ ）定律、（ ）定律。85、控制生物显性性状的基
14、因称为（ ）基因，用（ ）字母表示，控制生物隐性性状的基因称为（ ） 基因，用（ 字母表示。86、分离定律的实质是（ ）。本定律适用于（ ）的遗传。87、基因型是YyRr的黄圆豌豆在形成配子时将形成4种数量相等的配子，它们的基因型分别是（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。88、自由组合律说明：具有两对或两对以上相对性状的亲本进行杂交，所产生的子一代在形成配子时，（ ）分离，（ ）可以自由组合。89、减数分裂中（ ）是自由组合律的细胞学基础。自由组合律的实质就是（ ）的自由组合。90、美国遗传学家摩尔根用（ ）作为实验材料进行杂交实验，发现了（ ）定律。91、92、凡是位于同一条染色体上的基因，彼此
15、间必然都是连锁的，共同构成了一个连锁群，人类可以形成（ ）个连锁群。二、选择题（ ）92、父本的基因型为YYRr，母本为YyRr，则其F1中不可能出现的基因型是 A、yyrr B、YYRr C、YyRr D、Yyrr（ ）93、如果子代个体中有3/4呈现为显性性状，其亲代可能是ATtXTT B.TTXtt c.TtXTt D.TtXtt（ ）94、基因型为YyRr的个体，在形成生殖细胞时，可以产生四种数量相等的精子或卵，这4 种精子或卵的基因组合为A、YR、 Yr、 YR 、Rr B、YR、Yr、yR、yrC、YR Yr yR yR D、YR Yr Yr yr（ ）95、具有下列各基因型的个体
16、中，属于纯合子的是A、Yr B、AaBB C、YYrr D、Aa（ ）96、测交后代基因型比例是1：1：1：1，其遗传所遵循的规律是A、分离定律 B、完全连锁遗传 C、多基因遗传 D、自由组合律（ ）97、已知人类有酒窝（A）相对无酒窝（a）是显性，一对夫妇的基因型都是Aa，那么他们子女无酒窝的可能性是A、0 B、25% C、50% D、75%98、绵羊白色相对黑色为显性，两只杂合体白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色，若它们再生第4只小羊，其毛色（ ）A、一定是白色 B、一定是黑色 C、是白色得可能性大 D、是黑色得可能性大99、双眼皮和单眼皮是由一对等位基因A和a说决定的。某男孩的双亲都是双
17、眼皮，而他却是单眼皮，则他的基因型及其父母的基因型依次是（ ）A、aa、AA、Aa B Aa、AA、Aa、C、Aa、Aa、aa D、aa、Aa、Aa三 、名词解释98、显性性状： 99、等位基因 ：100：性状101、测交： 102、连锁： 103、互换： 四、问答题104、描述遗传学三大定律的细胞学基础第五章 单基因遗传病一、选择题（ ）105、患者的双亲中均有一方为患者，且男女患病机会均等，那么这种遗传方式应属于下列哪一种A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X连锁显性遗传 D.、X连锁隐性遗传（ ）106、母亲为多发性结肠息肉症，父亲正常，则子女每胎得病的危险率是A、100%
18、B、75% C、50% D、25%（ ）107、一个O型血的母亲生出了一个A型血的孩子，父亲的血型是A、A型 B、O型 C、B型 D、A或AB型（ ）108、父、母血型分别是A型和B型，生育了一个O型的女儿，再生育时，子女的血型可能是A、A型 B、AB型 C、A 、O型 D、A、AB、B、O型（ ）109、不能生O型血孩子的父母血型应该是A、A型和O型 B、B型和O型 C、AB型和O型 D、A型B型（ ）110、一个白化病患者的父母都正常，其父母基因型为 A、aaXaa B、AaXAa C、 AaXAA D、aaXAa（ ）111、先天性聋哑为AR。母亲为先天性聋哑，父亲正常，婚后生下一个正常
19、女孩和一个先天性聋哑男孩，则女孩和男孩的基因型分别是A、aa和AA B、AA和Aa C、Aa和aa D、aa和Aa（ ）112、儿子为红绿色盲，他的色盲致病基因来自A、父亲的X染色体 B、父亲的常染色体 C、母亲的常染色体 D、母亲的X染色体（ ）113、在一家系中，女性患者多于男性患者，且患者代代出现，患者的双亲中至少有一方也是患者，这种遗传病属A、AD B、AR C、XD D、XR（ ）114、父亲为抗维生素D佝偻病患者，母亲正常，其子女每胎发病的危险率一般为A儿子和女儿都不发病 B 儿子100%为患者，女儿100%为正常人C 儿子中50%可能为患者，女儿50%可能为患者 D 儿子100%
20、为正常人，女儿100%为患者（ ）115、在一家系中，患者几乎全是男性，男性患者的双亲表型都正常，并呈现有隔带遗传现象，这种遗传病属A、AD B、AR C、XD D、XR （ ）116、父亲为红绿色盲，母亲视觉正常（非携带者），子女每胎患色盲的危险率为A、儿子都为患者 B、女儿都为患者 C、女儿中50%为患者，儿子100%正常D、儿子100%为正常，女儿100%为携带者一、 填空题117、由单基因突变所致的疾病称为（ ）。118、由于男女性染色体组成上的差异，决定了位于X和Y染色体上的基因在遗传方式各不相同，所以性连锁遗传又分为( )和( )。1119、在系谱中,( )是指家族中第一个被确诊的
21、某种遗传病患者。120、控制一种遗传性状的基因性质显性的，且位于常染色体上，这种遗传方式称为 ( )遗传。121、在常染色体显性遗传病中，杂合子的表现型介于显性纯合子与隐性纯合子的表现型之间，称为 ( )。122、一对等位基因，没有显性与隐性的区别，在杂和状态下，两种基因的作用同时完全表现出来，称为 ( ) 。三、名词解释123、遗传病： 124、先天性疾病： 125、单基因病： 126、多基因病： 127、常染色体隐性遗传： 128、系谱： 129、携带者： 130、交叉遗传： 四、简答题131、常染色体显性遗传系谱有什么特点？ 五、遗传分析题132、父亲是红绿色盲，母亲外表正常，婚后生有一
22、个色盲女儿，问若生一个儿子，其发病情况如何？ 解：假设红绿色盲的治病基因为b，则正常基因为B 由题意可知：父亲的基因型为XbY 母亲为XBXb 亲代 （P） XbY XBXb 配子（G） Xb Y XB Xb 子代（F） XB Xb XbXb XBY XbY 所以由以上基因图解可知：若生一个儿子，其患色盲的机会将是50，正常的机会也是50。133、某一医院妇产科同日生下四个孩子。其血型分别是A型，B型，AB型，和O 型。现有四对夫妻，他们的血型搭配分别是：A型和O型；A型和B型；AB型和O型；O型和O型。请你用基因图解的方式帮他们找出孩子。134、已知某AR病的人群携带率是1/50，（1）那么
23、一对随机婚配的夫妇生育此患儿的风险有多大？（2）一对表兄妹近亲婚配生育此患儿的风险有多大？135、白化病是常染色体隐性病，一对夫妻表型正常，生第一个孩子患白化病，第二个孩子表型正常，试问：（1）第二个孩子是携带者的可能性多大？（2）如果他们生第三个孩子，这个孩子患白化病的可能性多大？136、分析系谱，并回答问题（10分）12123456IIIIII12345612（1） 此系谱的先证者是谁？ （2） 此系谱的遗传方式是什么?（3） 你判断的依据是什么?答：此系谱的先证者是1，此系谱的遗传方式是常染色体隐性遗传（AR） 判断的依据是：1、患者的双亲往往表型正常，但他们都是携带者；2、患者的同胞中
24、约有1/4为患者，且男女发病机会均等 3、不连续传递，系谱中往往都是散发的患者4、近亲婚配时，子女患病风险高。（4）II3和II5个体的基因型是什么?为什么? 答：II3和II5个体的基因型是Aa，因为1是aa，II1也是aa，根据遗传规律特点，所以推断出II3和II5个体的基因型是Aa，（5）III5和II2是属于几级亲属，他们的亲缘系数是多少？答：二级亲属。亲缘系数为1/4 第六章 多基因遗传病一、填空题137、数量性状的遗传基础是由( )对或 ( )对以上的基因决定，每对等位基因间没有显隐性基因的区别，是 ( ) 的。138、由遗传基础和环境因素共同作用下，个体患病的风险，称为( ) 。
25、 139、遗传度是指 （ ）140、对于遗传度高于70的多基因遗传病，患者一级亲属的发病率约近于群体发病率的平方根，如精神分裂症的一般群体发病率是1，那么此患者的一级亲属的发病率应为 ( ) 。141、若多基因病的发病率和性别有关系，发病率低的性别，其患者一级亲属的发病风险( )；发病率高的性别，其患者一级亲属的发病风险 ( )。二、名词解释142、阈值： 143、多基因遗传： 144、遗传度： 三、选择题（ ）145、下列哪种疾病不是多基因遗传病 A、先天性幽门狭窄 B、先天性心脏病 C、精神分裂 D、先天愚型（ ）146、下列哪种不属于单基因遗传病A 白化病 B、精神分裂症C、红绿色盲 D
26、、抗维生素D佝偻病四、问答题147、多基因病有哪些特征？第七章 染色体畸变与染色体病一、选择题（ ）148、非整倍性改变的主要原因是A、染色体断裂 B、射线照射 C、染色体易位 D、染色体不分离（ ）149、发生在D组和G组染色体之间的易位称为A、相互易位 B、单方易位 C、倒位 D、罗伯逊易位（ ）150、完全型21三体是由于卵子发生过程中A、21号染色体易位 B、21号染色体缺失 C、21号染色体倒位 D、21号染色体不分离（ ）151、先天性卵巢发育不全症患者的核型属于A、染色体数目增加 B、染色体结构异常C、染色体带型异常 D、染色体丢失（ ）152、猫叫综合征的发病机制是A、染色体缺
27、失 B、染色体数目异常C、基因突变 D、染色体易位（ ）153、先天愚型患者的核型是A、47，XX（XY），+21 B、46，XX，14+t（14q21q） C、两者均是 D、两者均不是（ ）154、先天性卵巢发育不全症患者的核型是A、45，X B、47，XXY C、46，XX D、47，XY，+21（ ）155、先天性睾丸发育不全患者的体细胞有A、X小体 B、Y染色质 C、两者均有 D、两者均无（ ）156、由两种以上的、染色体数目不同的细胞系所组成的个体称为A、二倍体 B、嵌合体 C、多倍体 以上都不是（ ）157、染色体结构畸变引起的疾病有A、猫叫综合征 B、先天愚型 C、先天性睾丸发育
28、不全症D、性腺发育不全症二、填空题158、染色体畸变包括（ ）和（ ）。159、三倍体形成的原因可能是（ ）或（ ）。160、染色体数目畸变包括（ ）和（ ）。161、染色体结构畸变包括（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。162、染色体病包括（ ）和（ ）病。163、猫叫综合征是由于患者的细胞中（ ）号染色体（ ）缺失所引起。164、fra（X）患者的核型是（ ）三、名词解释165、染色体畸变： 166、嵌合体： 167、染色体病：是 四、问答题168、非整倍性改变的产生机制是什么？答：染色体不分离或者染色体发生丢失169、简述唐氏综合征的三种核型及他们的产生机制。 第八章 分子病与遗传性酶病一、
29、 填空题170、因代谢终产物缺乏而引起的遗传性酶病有（ ）苯丙酮尿症是属于（ ）增多而引起。171、血红蛋白病是指（ ）分子结构或合成量出现异常引起的疾病。常见的血红蛋白病有（ ）172、由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱称为（ ）。二、选择题（ ）173、苯丙酮尿症是由于患者体内缺乏A 尿黑酸氧化酶B、酪氨酸酶 C、苯丙氨酸羟化酶 D、乳糖酶（ ）174、白化病患者是由于体内缺乏A 酪氨酸酶 B、尿黑酸氧化酶 B、限制性内切酶 D、苯丙氨酸羟化酶（ ）175、苯丙酮尿症的发病机制是A、代谢终产物缺乏 B、代谢中间产物积累 C、旁路代谢产物堆积D、以上都不是（ ）17
30、6、白化病的发病机制是A、代谢终产物缺乏 B、代谢中间产物积累 C、旁路代谢产物堆积 D、以上都不是三 名词解释177、遗传性酶病： 二、 问答题178、常见的遗传性酶病有哪些？ 179、白化病，苯丙酮尿症，尿黑酸尿症的产生机制分别是什么？第十二章 临床遗传学一、填空题180、根据指纹中三叉点出现的数目将其分为三种基本类型（ ）、（ ）、（ ）。181、药物治疗的原则是（ ）、（ ）。182、细胞遗传学检查主要包括（ ）和（ ）检查.主要用（ ）病的诊断。183、性染色质检查包括（ ）和（ ）检查。184、在遗传病的治疗方法中，手术治疗主要包括（ ）与（ ）。185、（ ）检查是目前产前诊断的
31、首选方法。186、抽取羊水最佳实践是妊娠（ ）周。187、在优生学中,避免遗传病和先天缺陷个体的出生,减少人群中的不利因素称为（ ）优生学,而有效地增加人群中的有利基因,以改进人类群体的遗传素质,称为（ ）优生学.二、选择题（ ）188、正常人atd角的角度数平均约为A、70度 B、50度 C、41度（） D、30度（ ）189、优生学由谁提出A、孟德尔 B、高尔顿 C、摩尔根 D、达尔文（ ）190、有原发闭经，反复自然流产，智力低下等症状，应考虑进行什么检查A、病理 B生化 C、染色体 D、体格（ D ）191、生化检查是诊断什么病的首选方法A、染色体病 B、多基因病 C、传染病 D、单基因病（ ）192、在临床检查中，若血清中苯丙氨酸浓度或尿中苯丙酮酸明显增高或过量，一般可以作为什么病的诊断证据A、白化病 B、苯丙酮尿症 C、代谢病 D、遗传病（ ）193、把10个指头的嵴纹数相加所得和称A、指纹总数 B、总指纹数 C、脊纹总数 D、总指脊纹数三、名词解释194、优生学： 195、产前诊断：196、遗传咨询五、问答题197、遗传咨询包括哪些程序？ 198、什么是携带者？携带者包括哪些类型？ 198、携带者检测的常用方法有哪些？200、遗传病的预防有哪些措施？