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1、-作者xxxx-日期xxxx医学遗传学期末重点复习题及答案【精品文档】医学遗传学期末重点复习题 一、名词解释 1不规则显性：P582分子病：P94 3移码突变：P18 4近婚系数：P86 5罗伯逊易位：P436遗传咨询：P127 7交叉遗传：P63 8非整倍体：P47 9常染色质和异染色质：P23 10易患性：P100 11亲缘系数：P86 12遗传性酶病：P1OO 13核型：P31 14断裂基因：P13 15遗传异质性：P63 16遗传率：P63 17嵌合体：P47 18外显率和表现度：P63 (以上均为学习指导的页码)二、填空题1DNA的组成单位是脱氧核糖核苷酸 。2具有XY的男性个体，其
2、Y染色体上没有与X染色体上相对应的等位基因，则该男性个体称为 半合子 。3凡是位于同一对染色体上的若干对等位基因，彼此间互相连锁，构成一个连锁群。4基因表达包括转录和翻译两个过程。5人类体细胞有丝分裂中期的一条染色体由两条染色单体 构成，彼此互称为姐妹染色体。6血红蛋白病中，由于珠蛋白结构 异常引起的是异常血红蛋白病，由于珠蛋白链合成量异常引起的是地中海贫血。7“中心法则”表示生物体内 遗传信息 的传递或流动规律。8染色体畸变包括数目畸变 和结构畸变两大类。9群体的遗传结构是指群体中的基因频率 和基因型种类及频率。10在多基因遗传病中，易患性的高低受遗传基础和环境因素 的双重影响。11苯丙酮尿
3、症患者肝细胞的苯丙氨酸羟化酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为染色体隐性遗传 。12染色体非整倍性改变可有单体型和多体型两种类型。13在真核生物中，一个成熟生殖细胞（配子）所含的全部染色体称为一个染色体组。其上所含的全部基因称为一个基因组。14根据染色体着丝粒位置的不同，可将人类染色体分为三类。15分子病是指由于基因突变造成的蛋白质异常结构或合成量异常所引起的疾病。16染色体和染色质是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。17一个体的某种性状是受一对相同的基因控制，则对这种性状而言，该个体为单基因遗传。如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为多基因遗传。 18基因频率
4、等于相应重合基因型的频率加上1/2杂合 基因型的频率。19在光学显微镜下可见，人类初级精母细胞前期粗线期中，每个二价体具有四条染色单体，称为四分体。20通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做产前诊断。2145，X和47，XXX的女性个体的间期细胞核中具有0个和2个X染色质。22表型正常但带有致病遗传物质的个体称为携带者。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。23倒位染色体的携带者在进行减数分裂联会时，其体内的倒位染色体通常会形成一个特殊的结构，即倒位环。24一个生物体所表现出来的遗传性状称为显性遗传，与此性状相关的遗传组成称为显性基因。25在早期卵裂过程中若发生染色体丢
5、失或染色体不分离，可造成嵌合体。 26DNA分子是遗传物质的载体。其复制方式是半保留复制。27人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与核仁形成有关，称为核仁形成区。28近亲的两个个体的亲缘程度用亲缘系数表示，近亲婚配后代基因纯合的可能性用近婚系数表示。29血红蛋白病分为异常血红蛋白病和地中海贫血两类。30Xq27代表X染色体长臂2区7带。核型为46，XX，del（2）（q35）的个体表明其体内的染色体发生了缺失31基因突变可导致蛋白质发生结构或数量变化。32细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹，称为高分辨带33染色体数目畸变包括整倍和非整倍的变化。34a地中海贫血是因a珠蛋白基因
6、异常或缺失，使a珠蛋白链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。35在基因的置换突变中同类碱基（嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替换称为转换 。不同类型碱基（嘧啶与嘌呤）间的替换称为颠换。36如果一条X染色体Xq27-Xq28之间呈细丝样结构，并使其所连接的长臂末端形似随体，则这条X染色体被称为脆性染色体37多基因遗传病的再发风险与家庭中患者人数以及病情呈正相关。三、选择题1下列碱基中不是DNA成分的为（E）。A 腺嘌呤 B 鸟嘌呤 C 胞嘧啶 D 胸腺嘧啶 E 尿嘧啶2与苯丙酮尿症不符的临床特征是（A）。A 患者尿液有大量的苯丙氨酸 B 患者尿液有苯丙酮酸 C 患者尿液和汗液有特殊臭味 D 患者智力发育
7、低下 E 患者的毛发和肤色较浅3细胞在含BrdU的培养液中经过一个复制周期，制片后经特殊染色的中期染色体（E）。A 可检出姊妹染色单体交换 B 可检出非姊妹染色单体交换 C 可检出同源染色体交换 D 两条姊妹染色单体均较浅 E 两条姊妹染色单体均深染4DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是（C）。A 离子键 B 氢键 C 磷酸二酯键 D 糖苷键 E 高能磷酸键5HbH病患者的可能基因型是（E）。A / B a/a C /aa D a/aa E aacs/6下列不符合常染色体隐性遗传特征的是（D）。 A致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等B系谱中看不到连续遗传现象，常为散发 C患者的
8、双亲往往是携带者D近亲婚配与随机婚配的发病率均等 E患者的同胞中，是患者的概率为1/4，正常个体的概率约为3/47人类a珠蛋白基因簇定位于（E）。 A 11p13 B 11p15 C 11q15 D 16q15 E 16p138四倍体的形成可能是由于（C）。 A 双雄受精 B 双雌受精 C 核内复制 D 不等交换 E 部分重复9 在蛋白质合成中，mRNA的功能是（C）。 A 串联核糖体 B 激活tRNA C 合成模板 D 识别氨基酸 E 延伸肽链10 在一个群体中，BB为64，Bb为32，bb为4，B基因的频率为（D）。11一个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（C）。A 多倍
9、体 B 非整倍体 C 嵌合体 D 三倍体 E 三体型12某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是（E）。A 移码突变 B 整码突变 C 无义突变 D 同义突变 E 错义突变13一种多基因遗传病的群体易患性平均值与阈值相距越近（A）。 A 群体易患性平均值越高，群体发病率也越高B 群体易患性平均值越低，群体发病率也越低 C 群体易患性平均值越高，群体发病率越低D 群体易患性平均值越低，群体发病率迅速降低 E 群体易患性平均值越低，群体发病率越高14染色质和染色体是（D）。 A 不同物质在细胞周期中不同时期的表现B 不同物质在细胞周期中同一时期的表现形式 C 同一物质在细胞周期中
10、同一时期的不同表现形式D 同一物质在细胞周期中不同时期的两种不同存在形式 E 以上都不是15下列碱基置换中，属于转换的是（C）。 A、 AC B 、AT C 、TC D、 GT E、 GC16通常表示遗传负荷的方式是（D）。 A 群体中有害基因的多少 B 一个个体携带的有害基因的数目C 群体中有害基因的总数 D 群体中每个个体携带的有害基因的平均数目 E 群体中有害基因的平均频率17性染色质检查可以对下列疾病进行辅助诊断的是（A）。A Turner综合征 B 21三体综合征 C 18三体综合征 D 苯丙酮尿症 E 地中海贫血18一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（D）。A 中着丝粒染色体
11、B 近中着丝粒染色体 C 亚中着丝粒染色体 D 近端着丝粒染色体 E Y染色体19母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲是正常人，预计四个儿子中色盲患者有（E）。A 1个 B 2个 C 3个 D 0个 E 4个20真核生物的转录过程主要发生在（B）。 A 细胞质 B 细胞核 C 核仁 D 溶酶体 E 细胞膜21短指症常表现为常染色体显性遗传，外显率为100，一个该病患者（Aa）与正常人婚配，每生一个孩子是患者的概率为（C）。 A 2/3 B 1/4 C 1/2 D 3/4 E 022DNA复制时新链的合成方向是（D）。A 35 B 35或53 C 53或35 D 53 E 有时35，有时5323基因
12、型为b0/b的个体表现为（A）。A 重型b地中海贫血 B 中间型b地中海贫血 C 轻型b地中海贫血 D静止型a地中海贫血 E 正常24若某人核型为46，XX，dup（3）（q12q21）则表明在其体内的染色体发生了（E）。A 缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复25通常表示遗传密码的是（D）。 A、 DNA B 、RNA C、 tRNA D、 mRNA E 、rRNA26减数分裂前期的顺序是（D）。 A 细线期粗线期偶线期双线期终变期 B 细线期粗线期双线期偶线期终变期 C 细线期偶线期双线期粗线期终变期 D 细线期偶线期粗线期双线期终变期 E 细线期双线期偶线期粗线期终变期27胎儿期
13、红细胞中的主要血红蛋白是HbF，其分子组成是（B）。A a2b2 B a2g2 C a2e2 D a2d2 E z2e228真核生物结构基因中，内含子两端的结构特征为（D）。A 5AGGT3 B 5GTAC3 C 5AGCT3 D 5GTAG3 E 5ACGT329着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为（A）。A 单方易位 B 串联易位 C 罗伯逊易位 D 复杂易位 E 不平衡易位30断裂基因中的编码序列是（C）。 A 启动子 B 增强子 C 外显子 D 内含子 E 终止子31应用Edward公式估计多基因遗传病复发风险，要求群体发病率为（E）。132根据ISCN，人类的X染色体属于核
14、型中（C）。 A A组 B B组 C C组 D D组 E G组33PCT味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人群中PTC味盲者占9，相对味盲基因的显性基因频率为（D）。34真核生物的一个成熟生殖细胞（配子）中全部染色体称为一个（B）。A 染色体组型 B 染色体组 C 基因组 D 二倍体 E 二分体35应进行染色体检查的疾病为（A）。A 先天愚型 B a地中海贫血 C 苯丙酮尿症 D 假肥大型肌营养不良症E 白化病36人类第五号染色体属于（B）。A 中着丝粒染色体 B 亚中着丝粒染色体 C 近端着丝粒染色体 D 端着丝粒染色体 E 近中着丝粒染色体37苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致（E
15、）。A 代谢终产物缺乏 B 代谢中间产物积累 C 代谢底物积累 D 代谢终产物积累 E 代谢副产物积累38一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者的概率为（C）。A 1/9 B 1/4 C 2/3 D 3/4 E 139遗传漂变指的是（D）。A 基因频率的增加 B 基因频率的降低 C 基因由A变为a或由a变为AD 基因频率在小群体中的随机增减 E 基因在群体间的迁移40不规则显性是指（C）。 A 隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B 杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间 C 由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型
16、D 致病基因突变成正常基因 E 致病基因丢失，因而表现正常41人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（D）。 A 一个异常性细胞 B 两个异常性细胞 C 三个异常性细胞 D 四个异常性细胞E 以上都不是42下列不属于RNA成分的碱基为（D）。 A 腺嘌呤 B 鸟嘌呤 C 胞嘧啶 D 胸腺嘧啶 E 尿嘧啶43染色体臂上作为界标的带（E）。A 一定是深带 B 一定是浅带 C 一定是染色多态区 D 一定是染色体次缢痕区 E 可以是深带或浅带44一个体和他的外祖父母属于（B）。 A 一级亲属 B 二级亲属 C 三级亲
17、属 D 四级亲属 E 无亲缘关系45减数分裂过程中同源染色体分离，分别向细胞两极移动发生在（C）。A 前期 B 中期 C 后期 D 中期 后期46镰形细胞贫血症患者的血红蛋白是HbS，其分子组成是（E）。A a2b6谷赖 B a2b226谷赖 C a2b226谷缬 D a2b6谷缬 E a2b26谷缬47复等位基因是指（D）。 A 一对染色体上有三种以上的基因 B 一对染色体上有两个相同的基因C 同源染色体的不同位点有三个以上的基因 D 同源染色体的相同位点有三种以上的基因E 非同源染色体的相同位点上不同形式的基因48人类b珠蛋白基因簇定位于（B）。 A 11p13 B 11p15 C 11q
18、15 D 16q15 E 16p1349Turner综合征除了做染色体检查之外，还可用来进行辅助诊断的是（B）。A 核型分析 B 性染色质检查 C 酶活性检测 D 寡核苷酸探针直接分析法 E RFLP分析法50某人核型为46，XX，del（1）（pterq21;）则表明在其体内的染色体发生了（A）。A 缺失 B 倒位 C 易位 D 插入 E 重复51人类1号染色体长臂分为4个区，靠近着丝粒的为（B）。 A 0区 B 1区 C 2区 D 3区 E 4区52DNA分子中碱基配对原则是指（A）。A A配T，G配C B A配G，G配T C A配U，G配C D A配C，G配T E 、A配T，C配U53人
19、类次级精母细胞中有23个（D）。 A 单价体 B 二价体 C 单分体 D 二分体 E 四分体5446，XY，t（2；5）（q21；q31）表示（B）。A 一女性体内发生了染色体的插入 B 一男性体内发生了染色体的易位C 一男性带有等臂染色体 D 一女性个体带有易位型的畸变染色体 E 一男性个体含有缺失型的畸变染色体55MN基因座位上，M出现的概率为，指的是（B）。A 基因库 B 基因频率 C基因型频率 D 亲缘系数 E 近婚系数56真核细胞中的RNA来源于（D）。 A DNA复制 B DNA裂解 C DNA转化 D DNA转录 E DNA翻译57脆性X综合征的临床表现有（D）。 A 智力低下伴
20、眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B 智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂 C 智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D 智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸 E 智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼58基因型为b0/bA的个体表现为（A）。A 重型b地中海贫血 B 中间型地中海贫血 C 轻型地中海贫血 D 静止型a地中海贫血 E 正常59慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90，一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（B）。A 50 B 45 C 75 D 25 E 10060嵌合体形成的原因可能是（E）。 A 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配
21、对 B 卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离 C 生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D 生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离 E 卵裂过程中发生了染色体丢失61人类成人期红细胞中的主要血红蛋白是HbA，其分子组成是（A）。A a2b2 B a2g2 C a2e2 D a2d2 E z2e262生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（C）。A 增殖期 B 生长期 C 第一次成熟分裂期 D 第二次成熟分裂期 E 变形期63关于X连锁隐性遗传，下列错误的说法是（C）。 A 系谱中往往只有男性患者 B 女儿有病，父亲也一定是同病患者C 双亲无病时，子女均不会患病 D 有交叉遗传现象 E 母亲有病
22、，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者64引起镰形细胞贫血症的b珠蛋白基因突变类型是（B）。A 移码突变 B 错义突变 C 无义突变 D 整码突变 E 终止密码突变65如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（D）。A 单倍体 B 三倍体 C 单体型 D 三体型 E 部分三体型66基因表达时，遗传信息的流动方向和主要过程是（D）。A、 RNADNA蛋白质 B hnRNAmRNA蛋白质 C、 DNAtRNA蛋白质D、 DNAmRNA蛋白质 E、 DNARNA蛋白质6714/21易位型异常染色体携带者的核型是（E）。A 46，XX，del（15）（q14q21） B 46，XY
23、，t（4；6）（q21q14）C 46，XX，inv（2）（p14q21） D 45，XX，14，21，t（14，21）（p11；q11）E 46，XY，14，t（14，21）（p11；q11）68人类Hb Lepore的类b珠蛋白链由db基因编码，该基因的形成机理是（D）。A 碱基置换 B 碱基插入 C 密码子插入 D 染色体错误配对引起的不等交换 E 基因剪接69性染色质检查可以辅助诊断（A）。 A Turner综合征 B 21三体综合征 C 18三体综合征 D 苯丙酮尿症 E 地中海贫血70染色体不分离（E）。 A 只是指姊妹染色单体不分离 B 只是指同源染色体不分离 C 只发生在有丝分
24、裂过程中 D 只发生在减数分裂过程中 E 可以是姊妹染色单体不分离或同源染色体不分离71断裂基因转录的正确过程是（E）。 A 基因mRNA B 基因hnRNA剪接mRNA C 基因hnRNA戴帽和加尾mRNA D 基因前mRNA hnRNA mRNA E 基因前mRNA剪接、戴帽和加尾mRNA72应进行染色体检查的是（A）。 A 先天愚型 B 苯丙酮尿症 C 白化病 D 地中海贫血 E 先天性聋哑73基因中插入或丢失一或两个碱基会导致（C）。 A 变化点所在密码子改变 B 变化点以前的密码子改变 C 变化点及其以后的密码子改变 D 变化点前后的几个密码子改变 E 基因的全部密码子改变74用人工
25、合成的寡核苷酸探针进行基因诊断，错误的是（D）。A 已知正常基因和突变基因核苷酸顺序 B 需要一对寡核苷酸探针C 一个探针与正常基因互补，一个探针与突变基因互补 D 不知道待测基因的核苷酸顺序 E 一对探针杂交条件相同75轻型a地中海贫血患者缺失a珠蛋白基因的数目是（C）。 A 0 B 1 C 2 D 3 E 4四、简答题1. 某医院同日生下四个孩子，其血型分别是O、A、B和AB，这四个孩子的双亲的血型是O与O；AB与O；A与B；B与B。请判断这四个孩子的父母。指导P71第六小题2一个色觉正常的女儿，可能有一个色盲的父亲吗？可能有色盲的母亲吗？一个色盲的女儿可能有色觉正常的父亲吗？可能有色觉正
26、常的母亲吗？指导P72第十小题3下面是一个糖原沉积症型的系谱，简答如下问题：（1）判断此病的遗传方式，写出先证者及其父母的基因型。（2）患者的正常同胞是携带者的概率是多少？指导P71第八小题 4. 何谓基因突变？有哪些主要类型？ 5一个大群体中A和a等位基因的频率分别为和，则该群体中基因型的频率是多少？ 6简述人类结构基因的特点。P19五、问答题1高度近视是常染色体隐性遗传病，此系谱图是一个高度近视的家系，问1和2结婚后生出患儿的风险是多少？（写出计算过程）书P1172减数分裂前期分为哪几个小期？联会和交叉现象各发生在哪个小期？交叉现象有何遗传学意义？指导P30 3请写出先天性卵巢发育不全综合征的主要临床表现及其主要异常核型。指导P31第五小题4基因有哪些生物学功能？P9 5何谓血红蛋白病？它分几大类型？指导P103第一小题6判断该系谱符合哪种遗传方式？根据是什么？写出患者及其双亲的基因型。指导P73第B小题7三大定律的内容是什么？以其中一个定律为例来分析其细胞学基础。P568简述苯丙酮尿症的分子机理及其主要临床特征。指导P103第六小题9根据显性性状的表现特点，常染色体显性遗传分为哪五种类型？在何种类型中会出现隔代遗传的现象？P59【精品文档】