《《含硫和含磷有机物》PPT课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《《含硫和含磷有机物》PPT课件.ppt（22页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、 有有 机机 化化 学学一、电子结构和成键特征一、电子结构和成键特征二、含硫化合物二、含硫化合物三、含磷有机物三、含磷有机物第十五章第十五章含硫和含磷含硫和含磷有机物有机物Organic ChemistryOrganic ChemistryOrganic ChemistryOrganic Chemistry2022/10/262022/10/26一一 电子结构和成键特征电子结构和成键特征 第四主族第四主族第四主族第四主族 第五主族第五主族第五主族第五主族 第六主族第六主族第六主族第六主族二周期二周期二周期二周期 C N OC N OC N OC N O三周期三周期三周期三周期 Si P SSi
2、 P SSi P SSi P S相似相似相似相似：价电子层的结构相似价电子层的结构相似价电子层的结构相似价电子层的结构相似 S P S P S PS P S P S PS P S P S PS P S P S P可形成结构相似的化合物可形成结构相似的化合物可形成结构相似的化合物可形成结构相似的化合物2022/10/262022/10/262022/10/262022/10/26差异：差异：除除除除3s3s3s3s，3p3p3p3p轨道上的价电子可参与成键外，轨道上的价电子可参与成键外，轨道上的价电子可参与成键外，轨道上的价电子可参与成键外，能量相近的能量相近的能量相近的能量相近的3d3d3d3
3、d空轨道也可参与成键空轨道也可参与成键空轨道也可参与成键空轨道也可参与成键 PP：spsp3 3d d杂化杂化杂化杂化5 5个单键（个单键（个单键（个单键（PClPCl5 5）高氧化态化合物高氧化态化合物高氧化态化合物高氧化态化合物S S：spsp3 3d d2 2杂化杂化杂化杂化6 6个单键（个单键（个单键（个单键（SFSF6 6）P P比比比比NN多一层电子，原子半径大多一层电子，原子半径大多一层电子，原子半径大多一层电子，原子半径大电负性较小电负性较小电负性较小电负性较小S S比比比比OO和对外层电子束缚力小和对外层电子束缚力小和对外层电子束缚力小和对外层电子束缚力小极化变形性大极化变形
4、性大极化变形性大极化变形性大 2P3P2P3P轨道大小不匹配，侧面交叠小。轨道大小不匹配，侧面交叠小。轨道大小不匹配，侧面交叠小。轨道大小不匹配，侧面交叠小。不稳定不稳定不稳定不稳定聚合聚合聚合聚合不存在不存在不存在不存在2022/10/262022/10/262022/10/262022/10/26二二 含硫化合物含硫化合物 一一一一硫醇和硫醚的制备和命名硫醇和硫醚的制备和命名硫醇和硫醚的制备和命名硫醇和硫醚的制备和命名 命名：相应的含氧化合物前面加一个命名：相应的含氧化合物前面加一个命名：相应的含氧化合物前面加一个命名：相应的含氧化合物前面加一个“硫硫硫硫”字字字字 乙（硫）醇乙（硫）醇乙
5、（硫）醇乙（硫）醇苯甲（硫）醚苯甲（硫）醚苯甲（硫）醚苯甲（硫）醚 苯（硫）酚苯（硫）酚苯（硫）酚苯（硫）酚 结构比较复杂的时候，把结构比较复杂的时候，把结构比较复杂的时候，把结构比较复杂的时候，把SHSHSHSH当作取代基来命名：当作取代基来命名：当作取代基来命名：当作取代基来命名：2 2巯基巯基巯基巯基3 3丁炔酸丁炔酸丁炔酸丁炔酸2022/10/262022/10/26 二二硫醇的性质：硫醇的性质：1 1 1 1、物性：、物性：、物性：、物性：（1 1）低分子量的硫醇有恶臭：低分子量的硫醇有恶臭：低分子量的硫醇有恶臭：低分子量的硫醇有恶臭：CHCH3 3CHCH2 2SHSH含含含含10
6、101111g/Lg/L即可觉察（查煤气泄漏）即可觉察（查煤气泄漏）即可觉察（查煤气泄漏）即可觉察（查煤气泄漏）丙硫醇大蒜味丙硫醇大蒜味丙硫醇大蒜味丙硫醇大蒜味丁硫醇黄鼠狼丁硫醇黄鼠狼丁硫醇黄鼠狼丁硫醇黄鼠狼恶臭恶臭恶臭恶臭并非所有的含硫化合物都臭并非所有的含硫化合物都臭并非所有的含硫化合物都臭并非所有的含硫化合物都臭(许多含硫化合物是食用香料）许多含硫化合物是食用香料）许多含硫化合物是食用香料）许多含硫化合物是食用香料）:咖啡、焦糖香咖啡、焦糖香咖啡、焦糖香咖啡、焦糖香肉汤香肉汤香肉汤香肉汤香烧烤烧烤烧烤烧烤（爆玉米，炒杏仁）（爆玉米，炒杏仁）（爆玉米，炒杏仁）（爆玉米，炒杏仁）（2 2）氢
7、键比醇弱氢键比醇弱氢键比醇弱氢键比醇弱 b.p.,b.p.,水溶性比醇低。水溶性比醇低。水溶性比醇低。水溶性比醇低。2022/10/262022/10/262.化学性质化学性质（1 1 1 1）、酸性：）、酸性：）、酸性：）、酸性：aa比相应醇强比相应醇强比相应醇强比相应醇强bb与重金属离子（与重金属离子（与重金属离子（与重金属离子（HgHg2 2，PbPb2 2等）结合成络盐等）结合成络盐等）结合成络盐等）结合成络盐2022/10/262022/10/26（2）、氧化：）、氧化：醇的氧化醇的氧化醇的氧化醇的氧化:发生在发生在发生在发生在C C上上上上硫醇的氧化硫醇的氧化硫醇的氧化硫醇的氧化:
8、氧化发生在氧化发生在氧化发生在氧化发生在S S S S上上上上弱氧化剂弱氧化剂弱氧化剂弱氧化剂:半胱氨酸半胱氨酸半胱氨酸半胱氨酸胱氨酸胱氨酸胱氨酸胱氨酸2022/10/262022/10/26肽链的折叠使蛋白质具有特定的生理活性肽链的折叠使蛋白质具有特定的生理活性肽链的折叠使蛋白质具有特定的生理活性肽链的折叠使蛋白质具有特定的生理活性硫醚的氧化：硫醚的氧化：硫醚的氧化：硫醚的氧化：2022/10/262022/10/26(3)(3)酯化酯化（4 4）亲核取代亲核取代亲核取代亲核取代 2022/10/262022/10/26（5）硫醇与不饱和化合物的加成反应硫醇与不饱和化合物的加成反应a a a
9、 a、亲电加成：、亲电加成：、亲电加成：、亲电加成：马氏产物马氏产物马氏产物马氏产物 b b b b、亲核加成：、亲核加成：、亲核加成：、亲核加成：2022/10/262022/10/26 四、亚砜和砜四、亚砜和砜一、结构：一、结构：一、结构：一、结构：spsp3 3杂化，四面体结构杂化，四面体结构杂化，四面体结构杂化，四面体结构 RRRR时，有手性时，有手性时，有手性时，有手性 S S提供一对未成键电子，与氧结合形成提供一对未成键电子，与氧结合形成提供一对未成键电子，与氧结合形成提供一对未成键电子，与氧结合形成配键配键配键配键S SOOOO提供一对未成键电子进入硫的空提供一对未成键电子进入硫
10、的空提供一对未成键电子进入硫的空提供一对未成键电子进入硫的空3d3d轨道轨道轨道轨道 d dpp键（反馈键）键（反馈键）键（反馈键）键（反馈键）d-pd-p键不改变四面体的结构键不改变四面体的结构键不改变四面体的结构键不改变四面体的结构（p ppp键要求共平面）键要求共平面）键要求共平面）键要求共平面）2022/10/262022/10/26二甲亚砜及其性质二甲亚砜及其性质强极性强极性强极性强极性(u(u3.90),3.90),非质子溶剂非质子溶剂非质子溶剂非质子溶剂;介电常数（介电常数（介电常数（介电常数（=45=45）裸露的裸露的裸露的裸露的OO对金属离子对金属离子对金属离子对金属离子MM
11、有强的溶剂化作用，而被遮盖的有强的溶剂化作用，而被遮盖的有强的溶剂化作用，而被遮盖的有强的溶剂化作用，而被遮盖的S S对对对对B B负离子作用很小，故负离子作用很小，故负离子作用很小，故负离子作用很小，故NaCNNaNHNaCNNaNH2 2NaOHNaOH中的中的中的中的OHOH CNCN NHNH2 2 活度很大，亲核性强。活度很大，亲核性强。活度很大，亲核性强。活度很大，亲核性强。例：例：例：例：(几个数量级几个数量级几个数量级几个数量级)DMSODMSO2022/10/262022/10/26作为特殊氧化剂：作为特殊氧化剂：3.3.硫原子使相邻的碳负离子稳定化（通过硫原子使相邻的碳负离
12、子稳定化（通过p d p d 反馈键）反馈键）2022/10/262022/10/26合成上的应用：合成上的应用：2022/10/262022/10/26五、五、硫酸（略硫酸（略）锍盐在强碱的作用下，脱去一个锍盐在强碱的作用下，脱去一个锍盐在强碱的作用下，脱去一个锍盐在强碱的作用下，脱去一个HH 硫叶立德（硫叶立德（硫叶立德（硫叶立德（SulfurylideSulfurylide）2022/10/262022/10/26三三含磷有机化合物含磷有机化合物一、一、一、一、分类分类分类分类 三价磷三价磷三价磷三价磷 PHPHPHPH3 3 3 3 RPH RPH RPH RPH2 2 2 2 R R
13、 R R2 2 2 2PH RPH RPH RPH R3 3 3 3P RP RP RP R4 4 4 4P P P PX X X X 磷化氢磷化氢磷化氢磷化氢 1111膦膦膦膦 2 3 2 3 2 3 2 3 季鏻盐季鏻盐季鏻盐季鏻盐亚磷酸亚磷酸亚磷酸亚磷酸烷基亚膦酸烷基亚膦酸烷基亚膦酸烷基亚膦酸二烷基亚膦酸二烷基亚膦酸二烷基亚膦酸二烷基亚膦酸 五价磷五价磷五价磷五价磷 酸磷酸磷酸磷酸磷 （烷基）膦酸（烷基）膦酸（烷基）膦酸（烷基）膦酸 二烷基膦酸二烷基膦酸二烷基膦酸二烷基膦酸 三烷基氧化磷三烷基氧化磷三烷基氧化磷三烷基氧化磷 磷酸烷基酯磷酸烷基酯磷酸烷基酯磷酸烷基酯磷酸二烷基酯磷酸二烷基酯
14、磷酸二烷基酯磷酸二烷基酯磷酸三烷基酯磷酸三烷基酯磷酸三烷基酯磷酸三烷基酯 2022/10/262022/10/26命名：命名：IUPAC建议：建议：1 1 1 1、膦，亚膦酸，膦酸：在相应类名前加上烷基的名称、膦，亚膦酸，膦酸：在相应类名前加上烷基的名称、膦，亚膦酸，膦酸：在相应类名前加上烷基的名称、膦，亚膦酸，膦酸：在相应类名前加上烷基的名称 三苯基膦三苯基膦三苯基膦三苯基膦苯基膦酸苯基膦酸苯基膦酸苯基膦酸 2 2 2 2、凡有含氧酯基，都用前缀凡有含氧酯基，都用前缀凡有含氧酯基，都用前缀凡有含氧酯基，都用前缀OO烷基表示烷基表示烷基表示烷基表示 O,O-O,O-二乙基磷酸二乙基磷酸二乙基磷
15、酸二乙基磷酸O,O-O,O-二乙基苯膦酸酯二乙基苯膦酸酯二乙基苯膦酸酯二乙基苯膦酸酯 2022/10/262022/10/26二、二、制法：制法：结构：结构：结构：结构：E(30Kal/mol)E(5-10KaL/mol)E(30Kal/mol)E(5-10KaL/mol)E(30Kal/mol)E(5-10KaL/mol)E(30Kal/mol)E(5-10KaL/mol)2022/10/262022/10/26四面体结构，P上未共电子对占的轨道体积大（3p扩展），压缩三个烷基。P上孤对电子外露，给电子倾向更强。维荻希反应维荻希反应维荻希反应维荻希反应 2022/10/262022/10/262022/10/262022/10/26