高中化学人教版选修5教案.pdf

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1、备课时间 2010-8-27课题：第一章课题：第一章 认识有机化合物认识有机化合物第一节第一节 有机化合物的分类有机化合物的分类教教学学目目的的知识知识技能技能过程过程方法方法价值观价值观1、了解有机化合物常见的分类方法2、了解有机物的主要类别及官能团根据生活中常见的分类方法，认识有机化合物分类的必要性。利用投影、动画、多媒体等教学手段，演示有机化合物的结构简式和分子模型，掌握有机化合物结构的相似性。体会物质之间的普遍联系与特殊性，体会分类思想在科学研究中的重要意义重重 点点了解有机物常见的分类方法；难难 点点了解有机物的主要类别及官能团板板书书设设计计第一章第一章 认识有机化合物认识有机化合

2、物第一节第一节 有机化合物的分类有机化合物的分类一、按碳的骨架分类一、按碳的骨架分类二、按官能团分类二、按官能团分类教学过程教学过程引入我们知道有机物就是有机化合物的简称，最初有机物是指有生机的物质，如油脂、糖类和蛋白质等，它们是从动、植物体中得到的，直到 1828 年，德国科学家维勒发现由无机化合物通过加热可以变为尿素的实验事实。我们先来了解有机物的分类。板书第一章板书第一章 认识有机化合物认识有机化合物第一节第一节 有机化合物的分类有机化合物的分类讲讲高一时我们学习过两种基本的分类方法交叉分类法和树状分类法，那么今天我们利用树状分类法对有机物进行分类。今天我们利用有机物结构上的差异做分类标

3、准对有机物进行分类，从结构上有两种分类方法：一是按照构成有机物分子的碳的骨架来分类；二是按反映有机物特性的特定原子团来分类。板书一、按碳的骨架分类板书一、按碳的骨架分类链状化合物（如链状化合物（如 CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3）(碳原子相互连接成链)有机化合物有机化合物脂环化合物（如脂环化合物（如）不含苯环环状化合物环状化合物芳香化合物（如芳香化合物（如）含苯环讲讲在这里我们需要注意的是，链状化合物和脂环化合物统称为脂肪族化合物。而芳香族化合物是指包含苯环的化合物，其又可根据所含元素种类分为芳香烃和芳香烃的衍生物。而芳香烃指的是含有苯环的烃，其中的一个

4、特例是苯及苯的同系物，苯的同系物是指有一个苯环，环上侧链全为烷烃基的芳香烃。除此之外，我们常见的芳香烃还有一类是通过两个或多个苯环的合并而形成的芳香烃叫做稠环芳香烃。过过烃分子里的氢原子可以被其他原子或原子团所取代生成新的化合物，这种决定化合物特殊性质的原子或原子团叫官能团，下面让我们先来认识一下主要的官能团。第 1 页 共 85 页备课时间 2010-8-27板书二、按官能团分类板书二、按官能团分类投影投影P4P4 表表 1-11-1有机物的主要类别、官能团和典型代表物有机物的主要类别、官能团和典型代表物认识常见的官能团认识常见的官能团讲讲官能决定了有机物的类别、结构和性质。一般地，具有同种

5、官能团的化合物具有相似的化学性质，具有多种官能团的化合物应具有各个官能团的特性。我们知道，我们把这种结构相似，在分子组成上相关一个或若干 CH2原子团的有机物互称为同系物。常见有机物的通式常见有机物的通式烃链烃(脂肪烃)烷烃(饱和烃)不饱和烃烯烃炔烃CnH2n+2无特征官能团，碳碳单键结合CnH2n含有一个CnH2n-2含有一个CC含有两个饱和环烃不饱和环烃环烷烃环烯烃环炔烃环二烯烃苯的同系物稠环芳香烃CnH2n单键成环二烯烃CnH2n-2CnH2n-2成环，有一个双键CnH2n-4成环，有一个叁键CnH2n-4CnH2n-6小结小结本节课我们要掌握的重点就是认识常见的官能团，能按官能团对有机

6、化合物进行分类。课后练习课后练习按官能团的不同可以对有机物进行分类，你能指出下列有机物的类别吗？教学回顾教学回顾：第 2 页 共 85 页备课时间 2010-8-27第二节第二节 有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点教教学学目目的的过程过程方法方法态度态度知识知识技能技能1、理解有机化合物的结构特点；了解碳原子杂化方式与结构2、掌握甲烷、乙烯、乙炔的结构特点和同分异构体通过对同分异构体各题型的练习，要分析总结出对解题具有指导意义的规律、方法、结论，从“思考会”转变成“会思考”，真正提高学生的思维能力，对同分异构体及同分异构现象有一个整体的认识，能准确判断同分异构体及其种类的多少1、体会物质

7、之间的普遍性与特殊性价值观价值观2、认识到事物不能只看到表面，要透过现象看本质重重 点点有机物的成键特点和同分异构体的书写难难 点点同分异构体相关题型及解题思路知知识识结结构构与与板板书书设设计计第二节第二节 有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点一、有机化合物中碳原子的成键特点一、有机化合物中碳原子的成键特点1 1、键长、键角、键能、键长、键角、键能2 2、有机物结构的表示方法、有机物结构的表示方法二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象1 1、烷烃同分异构体的书写、烷烃同分异构体的书写2 2、烯烃同分异构体书写步骤、烯烃同分异构体书写步骤（1 1）先写出相应烷烃的同分异构

8、体的结构简式：）先写出相应烷烃的同分异构体的结构简式：（2 2）从相应烷烃的结构简式出发，变动不饱和键的位置。）从相应烷烃的结构简式出发，变动不饱和键的位置。烯烃同分异构体包括官能团异构、碳链异构、位置异构烯烃同分异构体包括官能团异构、碳链异构、位置异构教学过程教学过程第二节第二节 有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点一、有机化合物中碳原子的成键特点一、有机化合物中碳原子的成键特点讲讲仅由氧元素和氢元素构成的化合物，至今只发现了两种：H2O 和 H2O2，而仅由碳元素和氢元素构成的化合物却超过了几百万种，这正是由于有机化合物中碳原子的成键特点所决定的。碳原子最外层有 4 个电子，不易失去或

9、获得电子而形成阳离子或阴离子。碳原子通过共价键与氢、氧、氮、硫、磷等多种非金属形成共价化合物。科学实验证明，甲烷分子里，1 个碳原子与 4 个氢原子形成 4个共价键，构成以碳原子位中心，4 个氢原子位于四个顶点的正四面体立体结构。键角均为10928。板书板书1 1、键长、键角、键能、键长、键角、键能投影键长投影键长：原子核间的距离称为键长，越小键能越大，键越稳定。键角键角：分子中 1 个原子与另外 2 个原子形成的两个共价键在空间的夹角，决定了分子的空间构型。键能键能：以共价键结合的双原子分子，裂解成原子时所吸收的能量称为键能，键能越大，化学键越稳定观察与思考观察与思考观察甲烷、乙烯、乙炔、苯

10、等有机物的球棍模型，思考碳原子的成键方式与分子的空间第 3 页 共 85 页备课时间 2010-8-27构型、键角有什么关系？投影投影碳原子成键规律小结碳原子成键规律小结：1、当一个碳原子与其他4 个原子连接时，这个碳原子将采取四面体取向与之成键。2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时，形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同一平面上。3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时，形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同一直线上。4、烃分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和碳原子。5、只有单键可以在空间任意旋转。2 2、有机物结

11、构的表示方法、有机物结构的表示方法讲讲结构式：有机物分子中原子间的一对共用电子(一个共价键)用一根短线表示，将有机物分子中的原子连接起来，若省略碳碳单键或碳氢单键等短线，成为结构简式。若将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。板书二、有机化合物的同分异构现象板书二、有机化合物的同分异构现象 投影复习投影复习1 1、同系物、同系物：结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物称为同系物。特点是物理性质递变，化学性质相似。2 2、同分异构体、同分异构体：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物

12、互称同分异构体。第 4 页 共 85 页备课时间 2010-8-27讲讲对于某一烷烃分子怎样判断它是否具有同分异构体，如有，又具有几种同分异构体，这是学习有机化学一个很重要的内容。我们必须学会判断并能够书写。今天，我们将学习一种常用的书写方法缩链法(减碳对称法)。板书板书1 1、烷烃同分异构体的书写、烷烃同分异构体的书写 点击试题例点击试题例 1 1、C5H12的同分异构体第一步：所有碳，一直链。第一步：所有碳，一直链。第二步：原直链，缩一碳。缩下的碳，作支链。第二步：原直链，缩一碳。缩下的碳，作支链。第三步：原直链，再缩一碳；缩下的碳，都作支链。第三步：原直链，再缩一碳；缩下的碳，都作支链。

13、讲讲缩去的两个碳原子可作为两个甲基或一个乙基。问问两个甲基怎么连接?(只能同时连在第 2 个碳原予上)(注意：第 2 号碳已饱和，即使有碳原子也不能再连接在这同一个碳原子上了；除第2 号碳原子外，四个碳原于是完全等效的)作为乙基，它不能连在顶端的碳原子上，能否连接到第2 个碳原子上?小结小结要按照程序依次书写，以防遗漏。每一步中要注意等效碳原子，以防重复。随堂练习随堂练习写出己烷各种同分异构体的结构简式。讲讲以上这种由于碳链骨架不同，产生的异构现象称为碳链异构。烷烃中的同分异构体均为碳链异构。板书碳链异构板书碳链异构进进对于碳链异构的书写一般采用的方法是“减碳对称法”。包括两注意(选择最长的碳

14、链作主链，找出中心对称线)，三原则(对称性原则、有序性原则、互补性原则)、四顺序(主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边、排布由邻到间)、问问烃的同分异构体是否只有碳链异构一种类型呢？讲讲我们学习了烯烃的同分异构体的书写就知道了。板书板书2 2、烯烃同分异构体书写步骤、烯烃同分异构体书写步骤（1 1）先写出相应烷烃的同分异构体的结构简式：）先写出相应烷烃的同分异构体的结构简式：（2 2）从相应烷烃的结构简式出发，变动不饱和键的位置。）从相应烷烃的结构简式出发，变动不饱和键的位置。点击试题点击试题例 2、写出分子式为的烯烃的同分异构体的结构简式；（共 5 种）随堂练习随堂练习1、写出 C5H1

15、1Cl 的同分异构体2、写出分子式为 C5H10O 的醛的同分异构体投影小结等效氢原则投影小结等效氢原则1、同一碳原子上的氢等效2、同一个碳上连接的相同基团上的氢等效3、互为镜面对称位置上的氢等效。第 5 页 共 85 页备课时间 2010-8-27 小结并板书烯烃同分异构体包括小结并板书烯烃同分异构体包括讲讲上面已经学了碳链异构和位置异构，刚才所学的烯烃由于双键在碳链中位置不同产生的同分异构现象叫位置异构。还有一种同分异构类型是官能团异构。如乙醇和甲醚：CH3CH2OH（乙醇，官能团是羟基OH），CH3OCH3（甲醚，官能团是醚键官能团的同分异构体叫官能团异构。），像这种有机物分子式相同，但

16、具有不同 板书官能团异构板书官能团异构小结小结教学回顾教学回顾：课题：第一章课题：第一章 第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名第 6 页 共 85 页备课时间 2010-8-27知识知识教教学学目目的的技能技能过程过程与与方法方法情感情感态度态度价值观价值观理解烃基和常见的烷基的意义，掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式1、引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。1、体会物质与名字之间的关系2、通过练习书写丙烷 CH3CH2CH3分子失

17、去一个氢原子后形成的两种不同烃基的结构简式。体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂，同分异构体数目也越多。体会习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。重重 点点烷烃的系统命名法难难 点点命名与结构式间的关系第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名一、烷烃的命名一、烷烃的命名 1 1、习惯命名法、习惯命名法 2 2、系统命名法、系统命名法知知识识结结构构与与板板书书设设计计（1 1）定主链，最长称“某烷”）定主链，最长称“某烷”。（2 2）编号，最简最近定支链所在的位置。）编号，最简最近定支链所在的位置。最小原则：最小原则：最简原则：最简原则：（3 3）把支链作为取代基

18、，从简到繁，相同合并。）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。（4 4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。面。二、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名1 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名3 3、把支链作为取代基，把支链作为取代基，从简

19、到繁，从简到繁，相同合并；相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。“三”等表示双键或三键的个数。教学过程教学过程引入引入在高一时我们就学习了烷烃的一种命名方法习惯命名法，但这种方法有很大的局限性，由于有机化合物结构复杂，种类繁多，又普遍存在着同分异构现象。为了使每一种有机化合物对应一个名称，进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。板书第三节板

20、书第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名一、烷烃的命名一、烷烃的命名1 1、习惯命名法、习惯命名法投影投影正戊烷异戊烷新戊烷板书板书2 2、系统命名法、系统命名法第 7 页 共 85 页备课时间 2010-8-27（1 1）定主链，最长称“某烷”）定主链，最长称“某烷”。讲选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。碳原子数在 110 的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数在11 个以上的则用中文数字表示。投影投影随堂练习随堂练习确定下列分子主链上的碳原子数2 2、编序号，定支链所在的位置。、编序号，定支链所在的位置。把主链里离支链最近的一端作为起点，把

21、主链里离支链最近的一端作为起点，用用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编等数字给主链的各碳原子依次编支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。号定位，以确定支链所在的位置。投影投影板书板书（2 2）编号，最简最近定支链所在的位置。）编号，最简最近定支链所在的位置。讲讲把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3 等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定最近一端最近一端CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCHCHCH3 36 65 54 43 31 12 2CHCH3 33 34 4 2 2CHCH2 2CHCH3 31 15 56 6讲讲在这里大家需要注意的是，从碳链

22、任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号，即最简单原则；有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，即最小原则。投影投影己烷己烷板书板书最小原则：最小原则：当支链离两端的距离相同时，当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。以取代基所在位置的数值之和最小为正确。投影投影第 8 页 共 85 页备课时间 2010-8-271 12 2CHCH3 33 34 45 5CHCH3 3 C C CHCHCHCH CHCH3 3最简原则：最简原则：当有两条相同碳原当有两条相同碳原2 2 4 42 23 3CHCH1 15 5CHCH3 33 3子的主链时，

23、选支链最简单的子的主链时，选支链最简单的板书最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。板书最简原则：当有两条相同碳原子的主链时，选支链最简单的一条为主链。三三甲基甲基戊烷戊烷一条为主链。一条为主链。2 2，2 2，4 4投影投影2 2，4 4，4 4三三甲基甲基 戊烷戊烷CHCH3 3最小原则最小原则：当支链离两端的距离相同当支链离两端的距离相同CHCH3 3 CHCH CHCH2 2 CHCH CHCH CHCH3 3时，以取代基所在位置的数值之和最时，以取代基所在位置的数值之和最CHCH3 3CHCH2 2 CHCH3 3小为正确。小为正确。3.3.把支链作为取代基。

24、把取代基的名称写把支链作为取代基。把取代基的名称写板书板书（3 3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉讲讲把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号并在号数后连一短线，中间用“”隔开。（烃基：烃失去一个氢原子后剩余的原子团。）数后连一短线，中间用数后连一短线，中间用“”“”隔开。隔开。投影投影CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCHCHCH3 31 12

25、 23 34 4CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 32 2、4 4甲基甲基己烷己烷4 4、当有相同的取代基，则相加，然后用大、当有相同的取代基，则相加，然后用大板书板书（4 4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基写的二、三、四等数字表示写在取代基前写的二、三、四等数字表示写在取代基前前面。前面。面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要讲讲但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。用用“，”

26、隔开；如果几个取代基不同，就把简隔开；如果几个取代基不同，就把简投影投影单的写在前面，复杂的写在后面。单的写在前面，复杂的写在后面。5 56 61 1CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCHCHCH3 32 23 34 4CHCH3 32 2，4 45 56 6二二甲基甲基己烷己烷CHCH2 2CHCH3 3随堂练习随堂练习给下列烷烃命名第 9 页 共 85 页备课时间 2010-8-27投影小结投影小结1.命名步骤：(1)找主链-最长的主链;(2)编号-靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-先简后繁，相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-取代基名称-母体名称3.数字意义：阿拉伯数字-

27、取代基位置汉字数字-相同取代基的个数烷烃的系统命名遵守：1、最长原则 2、最近原则 3、最小原则 4、最简原则过渡过渡前面已经讲过，烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。下面，我们来学习烯烃和炔烃的命名。板书二、烯烃和炔烃的命名板书二、烯烃和炔烃的命名讲讲有了烷烃的命名作为基础，烯烃和炔烃的命名就相对比较简单了。步骤如下：1.1.定主链：将含有定主链：将含有双键双键或或三键三键的最长碳的最长碳板书板书1 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。链作为主链，称为

28、链作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”投影投影CHCH3 3C=CHC=CHCHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3某己烯某己烯5 5板书板书2 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。2.2.从距离双键或三键最近的一端给主链从距离双键或三键最近的一端给主链投影投影上的碳原子依次编号定位。上的碳原子依次编号定位。1 12 23 34 4CHCH3 3C=CHC=CHCHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 36 6板书板书3 3、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；

29、用阿拉伯数字标明双键或三键的位、把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位3.3.用阿拉伯数字标明双键或三键的位置用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较只需标明双键或三键碳原子编号较小小的的置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用用“二”“二”“三”“三”等表示双键或三键的个数。等表示双键或三键的个数。数字数字)。用。用投影投影“二二”“”“三三”等表示双键或三键的等表示双键或三键的个数。其他的同烷烃的命名规则一样。个数。其他的同烷烃的命名规则一样。1 12 23 34 45 56 6CHC

30、H3 3C=CHC=CHCHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 32 2，4-4-二甲基二甲基随堂练习给下列有机物命名随堂练习给下列有机物命名-2-2-己烯己烯讲讲在这里我们还需注意的是支链的定位要服从于双键或叁键的定位。第 10 页 共 85 页备课时间 2010-8-27例：例：投影投影CHCH3 3C=CHC=CHCHCHCH=CHCH=CH2 2CHCH3 3CHCH3 3随堂练习随堂练习给下列有机物命名3 3，5-5-二甲基二甲基-1-1，4-4-己二烯己二烯6 65 54 43 32 21 1讲讲接下来我们学习苯的同系物的命名。板书三、苯的同系物的命名板书三、

31、苯的同系物的命名讲讲苯的同系物的命名是以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：投影投影甲苯乙苯讲讲如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：投影投影邻二甲苯间二甲苯对二甲苯讲讲若将苯环上的 6 个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1 号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做 1，2 二甲苯；间二甲苯叫做 1，3 二甲苯；对二甲苯叫做 1，4

32、二甲苯。讲讲若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。投影投影第 11 页 共 85 页备课时间 2010-8-27讲讲当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。投影投影判断下列物质是否为苯的同系物？判断下列物质是否为苯的同系物？COOHCOOH课后练习课后练习CHOCHO一、写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：苯甲酸苯甲酸苯甲醛苯甲醛像上面这两种物质都有其他官能像上面这两种物质都有其他官能1.31.3，3-3-二乙基戊烷二乙基戊烷2.22.2，2 2，3-3-三甲基丁烷三甲基丁

33、烷3.2-3.2-甲基甲基-4-4-乙基庚烷乙基庚烷教学回顾教学回顾：团，苯就不是母体而是取代基了团，苯就不是母体而是取代基了第四节第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法研究有机化合物的一般步骤和方法(一一)教教学学目目的的重重 点点难难 点点知识知识与与技能技能过程过程方法方法情感情感态度态度价值观价值观1、了解怎样研究有机化合物应采取的步骤和方法2、掌握有机化合物分离提纯的常用方法3、掌握蒸馏、重结晶和萃取实验的基本技能1、通过有机化合物研究方法的学习，了解分离提纯的常见方法通过化学实验激发学生学习化学的兴趣，体验科学研究的艰辛和喜悦，感受化学世界的奇妙与和谐有机化合物分离提纯的常用方法和

34、分离原理有机化合物分离提纯的常用方法和分离原理教学过程教学过程引入引入我们已经知道，有机化学是研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学。那么，该怎样对有机物进行研究呢？一般的步骤和方法是什么？这就是我们这节课将要探讨的问题。第四节第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法研究有机化合物的一般步骤和方法讲讲从天然资源中提取有机物成分，首先得到的是含有有机物的粗品。在工厂生产、实验室合成的有机化合物也不可能直接得到纯净物，得到的往往是混有未参加反应的原料，或反应副产物等的粗品。因此，必须经过分离、提纯才能得到纯品。如果要鉴定和研究未知有机物的结构与性质，必须得到更纯净的有机物。下面是研究有机

35、化合物一般要经过的几个基本步骤：板书板书思考与交流思考与交流分离、提纯物质的总的原则是什么？1.不引入新杂质;第 12 页 共 85 页备课时间 2010-8-272.不减少提纯物质的量;3.效果相同的情况下可用物理方法的不用化学方法;4.可用低反应条件的不用高反应条件讲讲首先我们结合高一所学的知识了学习第一步分离和提纯。一、分离（一、分离（separationseparation）、提纯、提纯(purification)(purification)讲讲提纯混有杂质的有机物的方法很多，基本方法是利用有机物与杂质物理性质的差异而将它们分离。接下来我们主要学习三种分离、提纯的方法。1 1、蒸馏、蒸

36、馏讲讲蒸馏是分离、提纯液态有机物的常用方法。当液态有机物含有少量杂质，而且该有机物热稳定性较强，与杂质的沸点相差较大时（一般约大于30C），就可以用蒸馏法提纯此液态有机物。定义：利用混合液体或液-固体系中各组分沸点不同，使低沸点组分蒸发，再冷凝以分离整个组分的操作过程。要求：含少量杂质，该有机物具有热稳定性，且与杂质沸点相差较大（大于30）。投影投影演示实验 1-1 含有杂质的工业乙醇的蒸馏所用仪器：铁架台（铁圈、铁夹）、酒精灯、石棉网、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、接受器等。实验基本过程：含杂质工业乙醇工业乙醇（95.6）无水乙醇（99.5）强调强调特别注意：冷凝管的冷凝水是从下口进上口出。冷凝

37、管的冷凝水是从下口进上口出。小结：蒸馏的注意事项1、注意仪器组装的顺序：“先下后上，由左至右”；2、不得直接加热蒸馏烧瓶，需垫石棉网；3、蒸馏烧瓶盛装的液体，最多不超过容积的1/3；不得将全部溶液蒸干；4、需使用沸石（防止暴沸）；5、冷凝水水流方向应与蒸汽流方向相反（逆流：下进上出）；6、温度计水银球位置应与蒸馏烧瓶支管口齐平，以测量馏出蒸气的温度；投影投影演示实验 1-2（要求学生认真观察，注意实验步骤）高温溶解趁热过滤冷却结晶称量溶解搅拌加热趁热过滤降温、冷却、结晶过滤洗涤烘干2 2、结晶和重结晶、结晶和重结晶(recrystallization)(recrystallization)（1

38、 1）定义：重结晶是使固体物质从溶液中以晶体状态析出的过程，是提纯、分离固体物质）定义：重结晶是使固体物质从溶液中以晶体状态析出的过程，是提纯、分离固体物质的重要方法之一。的重要方法之一。投影投影重结晶常见的类型（1）冷却法：将热的饱和溶液慢慢冷却后析出晶体，此法适合于溶解度随温度变化较大的溶液。（2）蒸发法：此法适合于溶解度随温度变化不大的溶液，如粗盐的提纯。（3）重结晶：将以知的晶体用蒸馏水溶解，经过滤、蒸发、冷却等步骤，再次析出晶体，得到更纯净的晶体的过程。第 13 页 共 85 页备课时间 2010-8-27讲若杂质的溶解度很小，则加热溶解，趁热过滤，冷却结晶；若溶解度很大，则加热溶解

39、，蒸发结晶讲讲重结晶的首要工作是选择适当的溶剂，要求该溶剂：（1）杂质在此溶剂中的溶解度很小或溶解度很大，易于除去；（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大。（2 2）溶剂的选择：）溶剂的选择：1 1杂质在溶剂中的溶解度很小或很大，易于除去；杂质在溶剂中的溶解度很小或很大，易于除去；2 2被提纯的有机物在此溶液中的溶解度，受温度影响较大。被提纯的有机物在此溶液中的溶解度，受温度影响较大。3 3、萃取、萃取（1 1）所用仪器：烧杯、漏斗架、分液漏斗。）所用仪器：烧杯、漏斗架、分液漏斗。（2 2）萃取：利用溶液在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种）萃取：利用

40、溶液在互不相溶的溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂组成的溶液中提取出来，前者称为萃取剂，一般溶质在萃取剂里的溶解度更大些。溶剂组成的溶液中提取出来，前者称为萃取剂，一般溶质在萃取剂里的溶解度更大些。分液：利用互不相溶的液体的密度不同，用分液漏斗将它们一一分离出来。分液：利用互不相溶的液体的密度不同，用分液漏斗将它们一一分离出来。投影投影基本操作：1.检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液；2.将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小孔,使漏斗内外空气相通漏斗里液体能够流出3.使漏斗下端管口紧靠烧怀内壁;及时关闭活塞，不要让上层液体流出4.分液漏斗中的下层液体

41、从下口放出，上层液体从上口倒出。投影注意事项：1、萃取剂必须具备两个条件：一是与溶剂互不相溶；二是溶质在萃取剂中的溶解度较大。2、检查分液漏斗的瓶塞和旋塞是否严密。3、萃取常在分液漏斗中进行，分液是萃取操作的一个步骤，必须经过充分振荡后再静置分层。4、分液时，打开分液漏斗的活塞，将下层液体从漏斗颈放出，当下层液体刚好放完时，要立即关闭活塞，上层液体从上口倒出。学生阅读科学视野学生阅读科学视野小结小结本节课要掌握研究有机化合物的一般步骤和常用方法；有机物的分离和提纯。包括操作中所需要注意的一些问题教学回顾教学回顾：研究有机化合物的一般步骤和方法研究有机化合物的一般步骤和方法(二二)教教学学知识知

42、识技能技能过程过程与与1、掌握有机化合物定性分析和定量分析的基本方法2、了解鉴定有机化合结构的一般过程与数据处理方法1、通过对典型实例的分析，初步了解测定有机化合物元素含量、相对分子质量的一般方法，并能根据其确定有机化合物的分子式第 14 页 共 85 页备课时间 2010-8-27目目的的方法方法情感情感态度态度价值观价值观2、通过有机化合物研究方法的学习，了解燃烧法测定有机物的元素组成，了解质谱法、红外光谱、核磁共振氢谱等先进的分析方法感受现代物理学及计算机技术对有机化学发展的推动作用，体验严谨求实的有机化合物研究过程重重 点点难难 点点有机化合物组成元素分析与相对分子质量的测定方法分子结

43、构的鉴定二、元素分析与相对分子质量的测定二、元素分析与相对分子质量的测定1 1、元素分析、元素分析知知2 2、相对分子质量的测定质谱法（、相对分子质量的测定质谱法（MSMS）识识(1)(1)质谱法的原理：质谱法的原理：结结三、分子结构的鉴定三、分子结构的鉴定构构1 1、红外光谱（、红外光谱（IRIR）与与(1)(1)原理：原理：板板（2 2）作用：推知有机物含有哪些化学键、官能团。）作用：推知有机物含有哪些化学键、官能团。书书2 2、核磁共振氢谱、核磁共振氢谱(NMR(NMR，nuclear magnetic resonance)nuclear magnetic resonance)设设（1

44、1）原理：）原理：计计（2 2）作用：）作用：吸收峰数目氢原子类型吸收峰数目氢原子类型不同吸收峰的面积之比（强度之比）不同氢原子的个数之比不同吸收峰的面积之比（强度之比）不同氢原子的个数之比教学过程教学过程引入引入上节课我们已经对所要研究的有机物进行了分离和提纯，接下来进行第二步元素定量分析确定实验式。板书二、元素分析与相对分子质量的测定板书二、元素分析与相对分子质量的测定1 1、元素分析、元素分析 思考与交流思考与交流 如何确定有机化合物中C、H 元素的存在？讲讲定性分析：确定有机物中含有哪些元素。（李比希法）一般讲有机物燃烧后，各元素对应产物为：CCO2，HH2O，若有机物完全燃烧，产物只

45、有CO2和 H2O，则有机物组成元素可能为C、H 或或 C C、H H、O O。定量分析：确定有机物中各元素的质量分数。（现代元素分析法）讲讲元素定量分析的原理是将一定量的有机物燃烧，分解为简单的无机物，并作定量测定，通过无机物的质量推算出组成该有机物元素原子的质量分数，然后计算出该有机物分子所含元素原子最简单的整数比，即确定其实验式。以便于进一步确定其分子式。阅读例题阅读例题例、例、某含 C、H、O 三种元素的未知物 A，经燃烧分析实验测定该未知物中碳的质量分数为52.16%，氢的质量分数为 13.14%。（1）试求该未知物 A 的实验式（分子中各原子的最简单的整数比）。第 15 页 共 8

46、5 页备课时间 2010-8-27 讲讲 实验式和分子式的区别：实验式表示化合物分子所含元素的原子数目最简单整数比的式子。分子式表示化合物分子所含元素的原子种类及数目的式子。思考与交流思考与交流若要确定它的分子式，还需要什么条件？讲讲 确定有机化合物的分子式的方法：（一）由物质中各原子（元素）的质量分数 各原子的个数比(实验式)由相对分子质量和实验式 有机物分子式（二）有机物分子式 知道一个分子中各种原子的个数 1mol物质中的各种原子的物质的量 1mol物质中各原子（元素）的质量除以原子的摩尔质量 1mol 物质中各种原子（元素）的质量等于物质的摩尔质量与各种原子（元素）的质量分数之积投影总

47、结投影总结确定有机物分子式的一般方法（1）实验式法：根据有机物各元素的质量分数求出分子组成中各元素的原子个数比（最简式）。求出有机物的摩尔质量（相对分子质量）。（2）直接法：求出有机物的摩尔质量（相对分子质量）根据有机物各元素的质量分数直接求出1mol 有机物中各元素原子的物质的量。确定相对分子质量的方法有：（1）M=m/n（2）根据有机蒸气的相对密度D，M1=DM2（3）标况下有机蒸气的密度为g/L，M=22.4L/molg/L讲讲有机物的分子式的确定方法有很多，在今后的教学中还会进一步介绍。今天我们仅仅学习了利用相对分子质量和实验式共同确定有机物的基本方法。应该说以上所学的方法是用推算的方

48、法来确定有机物的分子式的。在同样计算推出有机物的实验式后，还可以用物理方法简单、快捷地测定相对分子质量，比如质谱法。2 2、相对分子质量的测定质谱法（、相对分子质量的测定质谱法（MSMS）(1)(1)质谱法的原理：用高能电子流轰击样品，使分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎质谱法的原理：用高能电子流轰击样品，使分子失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子，在磁场的作用下，由于它们的相对质量不同而使其到达检测器的时间也先后不同，片离子，在磁场的作用下，由于它们的相对质量不同而使其到达检测器的时间也先后不同，其结果被记录为质谱图。其结果被记录为质谱图。强调强调以乙醇为例，质谱图最右边的分子离子峰

49、质谱图最右边的分子离子峰表示的就是上面例题中未知物A（指乙醇）的相对分子质量。投影图投影图 1-151-15 思考与交流思考与交流 质荷比是什么？如何读谱以确定有机物的相对分子质量？分子离子与碎片离子的相对质量与其电荷的比值。由于相对质量越大的分子离子的质荷比越大，达到检测器需要的时间越长，因此谱图中的质荷比最大因此谱图中的质荷比最大的就是未知物的相对分子质量。的就是未知物的相对分子质量。过渡过渡好了，通过测定，现在已经知道了该有机物的分子式，但是，我们知道，相同的分子式可能出现第 16 页 共 85 页备课时间 2010-8-27多种同分异构体，那么，该如何进以步确定有机物的分子结构呢？下面

50、介绍两种物理方法。板书三、分子结构的鉴定板书三、分子结构的鉴定1 1、红外光谱（、红外光谱（IRIR）板书板书(1)(1)原理：由于有机物中组成化学键、官能团的原子处于不断振动状态，且振动频原理：由于有机物中组成化学键、官能团的原子处于不断振动状态，且振动频率与红外光的振动频谱相当。所以，当用红外线照射有机物分子时，分子中的化学键、官能率与红外光的振动频谱相当。所以，当用红外线照射有机物分子时，分子中的化学键、官能团可发生震动吸收，团可发生震动吸收，不同的化学键、不同的化学键、官能团吸收频率不同，官能团吸收频率不同，在红外光谱图中将处于不同位置。在红外光谱图中将处于不同位置。从而可获得分子中含