《高三化学教学课件：1-1-2（鲁科版选修5）.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三化学教学课件：1-1-2（鲁科版选修5）.ppt（41页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、笃学一笃学一 烷烃的命名烷烃的命名原子原子 原子原子团团 一个一个 多个多个 一个一个 多个多个 烷烷基基 R 短短线线(3)烃基是电中性的，因为烃失去的是H原子。如甲基是 分子失去1个H原子的产物，CH3内所含电子数为：369。(4)烃 基 不 是 单 独 存 在 的，而 是 存 在 于 分子中。2烷烃的习惯命名法(普通命名法)(1)当碳原子在10以内时，用 表示。(2)当碳原子在大于10时，用 表示。甲甲烷烷有机物有机物甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸辛、壬、癸汉汉字数字字数字(3)为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些字头表示，如“正”“异”“新”等。
2、如：笃学二笃学二 烯烃、炔烃及其他有机物的命名烯烃、炔烃及其他有机物的命名双双键键 双双键键 双双键键 2苯的同系物的命名苯的同系物的命名规则与烷烃的命名类似，在对苯环上的6个碳原子进行编号时，把某个取代基所在的碳原子编为1号，再顺时针或逆时针编号，使另一个取代基的位次 。然后按照烷烃的命名规则进行命名。如下图中邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的系统名称分别为：1,2二甲苯、1,3二甲苯、1,4二甲苯。16表示碳原子。最小最小注意正确命名有机化合物需要注意“五个原则”：(1)碳链最长原则：应选最长的碳链作主链。(2)最多原则：若存在多条等长的碳链时，应选取含支链较多的碳链作主链。(3)最近原则：应
3、从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号。(4)最低系列原则：是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。(若得到相同的支链距离主链两端等长时，应以支链位号之和最小的一端对主链碳原子进行编号)(5)最简原则：若相同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。【慎思1】如何对较复杂的烷烃进行系统命名？提示以为例探究系统命名的方法步骤(1)选主链：选含碳原子数目最多的碳链为主链。如上面提供的有机化合物，选取的主链就是标注序号的7个碳原子，称为庚烷。(2)定编号：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数
4、字给主链的各个碳原子依次编号以确定支链的位置：(3)写名称：用取代基连接的碳原子的数码表示取代基的位置，数目与取代基之间用“”隔开，如上面的烷烃可以命名为：2,5二甲基庚烷。提示(1)乙烷(2)丙烯(3)乙醇(4)甲醛(5)丙酮(6)甲酸(7)甲苯(8)苯甲醇(9)苯乙烯命名规律：(1)(6)按有机物分子中所含有的碳原子数命名，从有一个碳原子开始，随碳原子数增加依次为甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等；(7)(9)以苯环为基础，根据侧链碳原子数来命名。【慎思3】对较复杂的有机物如：提示3乙基戊烷、3甲基1丁烯烷烃的命名烷烃的命名(3)若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而
5、中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如命名为：2,4,6三甲基3乙基庚烷。以2,3二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：【例1】用系统命名法命名下列物质解析(1)编号时先考虑近；(2)编号时同近考虑简，即支链分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号；(3)编号时同近同简考虑小，即取代基位次和最小。答案(1)2,3,7三甲基6乙基辛烷(2)2,5二甲基3乙基庚烷(1)烷烃名称书写“五必须”取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4”表示；相同取代基的个数必须用中文数字小写“
6、二，三，四”表示；位号“2,3,4”等相邻时，必须用逗号“，”隔开(不能用顿号“、”)；名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开；若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。(2)系统命名法记忆方法定主链，称某烷，作母体；选起点，编号数，定支位；支名前、母名后；支名同，要合并；支名异，简在前；支链名，位次号，短线“”隔。烯烃、炔烃的命名烯烃、炔烃的命名(3)写名称先用大写数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或叁键的位置(用双键或叁键碳原子的最小编号表示)，最后在前面写出支链的名称、个数和
7、位置。以(2)中所列物质为例(2)编号定位不同编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或叁键最近，保证双键或叁键的位置最小。但如果两端离双键或叁键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。(3)书写名称不同必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或叁键的位置。以为例，命名为：4,5二甲基3丙基1己炔。解析选项A应命名为1,3,5己三烯；选项B命名为3甲基2丁醇。答案CD判断有机物命名是否正确的方法(1)首先，先看一下有没有明显的错误，如甲基不能连在主链的第一个碳原子上，乙基不能连在主链的第二个碳原子上，丙基不能连在主链的第三个碳原子上；否则，所选的主链不是最
8、长的碳链。(2)依据名称，先用碳骨架法表示出有机物的结构，再在上面根据取代基的位置标上取代基，观察是否符合烷烃命名的规律。【体验2】某烯烃的结构简式为面 ，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2甲基4乙基4戊烯；2异丁基1丁烯；2,4二甲基3乙烯；4甲基2乙基1戊烯，下面对4位同学的命名判断正确的是()。A甲的命名主链选择是错误的B乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C丙的命名主链选择是正确的D丁的命名是正确的解析根据烯烃的命名规则，先正确命名，然后与4位同学的命名作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案，根据对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名完全正确。答案D根据要求填空：(1)仪器F的名称_；A中反应的离子方程式：_；(2)B装置有三种功能：控制气流速度；均匀混合气体；_；(3)为了除去多余的氯气，D装置中的石棉均匀附着KI粉末，你认为能否换成碱石灰_(填“能”或“不能”)，原因是_；(4)E装置的作用为_；A收集气体 B吸收氯气 C防止倒吸 D吸收氯化氢(5)E装置中除了盐酸生成外，还含有有机物，从 E中 分 离 出 盐 酸 的 最 佳 方 法 是_。同学们来学校和回家的路上要注意安全同学们来学校和回家的路上要注意安全