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1、专题4生活中常用的有机物-烃的含氧衍生物-随堂测一、单选题1紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是A分子式为C14H14O4B不能使酸性重铬酸钾溶液变色C能够发生水解反应D能够发生消去反应生成双键2在同温同压下，一定量的某有机物和过量反应得到氢气，另一份等量的有机物和足量的溶液反应得到二氧化碳，若，则该有机物可能是ABCD3核糖是合成核酸的重要原料，常见的两种核糖为D-核糖( )和戊醛糖(CH2OHCHOHCHOHCHOHCHO)。下列关于核糖的叙述不正确的是A戊醛糖和D-核糖互为同分异构体B它们都能发生酯化反应C戊醛糖属于单糖D戊醛糖脱氧核
2、糖CH2OH(CHOH)2CH2CHO可看作一个氧化过程4从中草药中提取的 calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于 calebin A的说法错误的是A可与FeCl3溶液发生显色反应B其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应5下表中有关物质用途与原因解释均正确的是选项用途原因A用浓硫酸与食盐制备少量HCl硫酸的酸性强于盐酸B乙二醇可用于生产汽车防冻液乙二醇是无色、粘稠的液体C用氢氧化铝治疗胃酸过多氢氧化铝可以与盐酸反应D用聚乙烯塑料制作食品保鲜膜聚乙烯塑料燃烧生成CO2和H2
3、OAABBCCDD6下列物质属于酮的是ABCD7下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是A利用图一配制溶液时，向250mL容量瓶中转移溶液B可用图二比较碳元素与硫元素的非金属性强弱C可用图三吸收HCl气体且防止倒吸D可用图四分离乙酸和乙醇的混合液得到乙醇8某课外兴趣小组欲在实验室里制备少量乙酸乙酯，设计了如图所示装置(夹持装置已略去)，下列说法不正确的是A该装置中冷凝水的流向为b进a出B加入过量乙醇可提高乙酸的转化率C该反应可能生成副产物乙醚D收集到的馏分需用饱和NaOH溶液除去杂质9下列关于醇类的说法中错误的是A羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇B醇的同分异构体中一定有酚类物质
4、C乙二醇和丙三醇都是无色液体，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妆品D甲醇是一种无色、易挥发、易溶于水的液体，常用作车用燃料10实验室可利用呋喃甲醛()在碱性环境下发生交叉的Cannizzaro反应，生成呋喃甲酸()和呋喃甲醇()，反应过程如下：2+操作流程如下：已知：呋喃甲酸在水中的溶解度如下表：T()0515100S(g)2.73.63.825.0呋喃甲醇与乙醚混溶；乙醚沸点为34.6 ，呋喃甲醇沸点为171.0 。下列说法错误的是A呋喃甲醛在NaOH溶液中的反应较为剧烈B向乙醚提取液中加入无水碳酸钾干燥、过滤后，应采取蒸馏的方法得到呋喃甲醇C在分离乙醚提取液后的水溶液中加盐酸后，得到
5、粗呋喃甲酸晶体的方法是萃取D粗呋喃甲酸晶体的提纯可采用重结晶的方法11下列实验能证明苯酚具有弱酸性的是A苯酚在常温下溶解度不大B苯酚可与FeCl3反应C苯酚能与NaOH溶液反应，但不能和NaHCO3溶液反应D苯酚浊液中加入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水二、填空题12写出下列物质间转化的化学方程式，并注明反应条件_。13苹果酸是一种无色针状结晶，无臭，几乎存在于一切果实中，以仁果类中最多，是人体内部循环的重要中间产物，易被人体吸收，因此作为性能优异的食品添加剂和功能性食品广泛应用于食品、化妆品、医疗和保健品等领域。苹果酸的结构简式为。(1)苹果酸中含有的官能团的名称是_、_。(2)苹果酸
6、的分子式为_。(3)1 mol苹果酸与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气_L。(4)苹果酸可能发生的反应是_。A与NaOH溶液反应B与石蕊溶液作用C与乙酸在一定条件下酯化D与乙醇在一定条件下酯化14某有机化合物的分子式是C3H4O2，水溶液显酸性，能与Na2CO3溶液反应，又能使溴水褪色。请写出这种有机化合物的结构简式_。15三百多年前，著名化学家波义耳使用铁盐与没食子酸()制造了墨水。请解释其原理_。16某有机物A只含C、H、O三种元素，具有解毒、降脂等药效，用作饮品。经化学分析如下：相对分子质量为13413.4gA充分燃烧，吸水剂增重9g，二氧化碳吸收剂增重22g13.4gA分别与足量
7、Na、足量反应放出3.36L、2.24L(气体体积均在标准状况下测定)(1)A的分子式是_。(2)结合数据分析A分子中有多少个羟基(写出计算过程)。_三、计算题17在定温、定压下，如果一种物质溶解在两个同时存在的互不相溶的液体中，达到平衡后，该物质在两种溶液中的浓度之比为定值。在293 K时，在水和乙醚中的浓度之比为0.4，现有5克溶于100 mL水中，现用乙醚作为萃取剂进行萃取分液。(乙醚预先已被水所饱和，萃取时乙醚不会再溶于水)，若每次只加20 mL乙醚进行萃取分液，经过多次萃取分液后水层中的质量为克，则需要操作的萃取次数为_次(写出计算过程)？四、实验题18葡萄糖酸钙是一种可促进骨骼生长
8、的营养物质。葡萄糖酸钙可通过以下流程制得：葡萄糖溶液悬浊液葡萄糖酸钙已知：a.(葡萄糖)(葡萄糖酸)b.(葡萄糖酸)(葡萄糖酸钙)c.相关物质的溶解性见下表：葡萄糖酸钙葡萄糖酸溴化钙水中的溶解性可溶于冷水，易溶于热水可溶易溶乙醇中的溶解性微溶微溶可溶回答下列问题：(1)第步中溴水氧化葡萄糖时，下列装置中最合适的是_(填字母)。葡萄糖的氧化也可用其他试剂，下列物质中最适合的是_(填字母)。a.新制b.酸性溶液c./葡萄糖氧化酶d.银氨溶液(2)第2步中固体需过量的原因是_。(3)第步需趁热过滤，其原因是_。(4)第步加入乙醇的原因是_。19制备银氨溶液的反应：AgNO3+NH3H2O=AgOH+
9、NH4NO3；AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2OH+2H2O。因此认为银氨溶液的溶质主要为强碱性的Ag(NH3)2OH。某研究小组认为第二步反应生成的OH-将与第一步反应生成的NH反应，银氨溶液的溶质应是Ag(NH3)2NO3。该小组拟用自制的氨水制取银氨溶液，并探究其主要成分。回答下列问题：I.氨水的制备(如图1)(1)C装置的名称是_；C装置的作用是_。(2)A中反应的化学方程式为_；A装置还能用于制备_气体。(3)使用加装单向阀的导管，目的是_；为有利于制备氨水，装置B的大烧杯中应盛装_(填“热水”或“冰水”)，氨气溶于水时放热或吸热的主要原因是_。(4)制得的氨水稀释到质量分
10、数约2%，并用盐酸标准溶液标定，测得浓度为1.275molL-1，标定时应选用的指示剂为_(填“酚酞”或“甲基橙”)。II.银氨溶液的制备及其主要成分探究如图2所示装置，向25.00c(AgNO3)=0.12molL-1溶液中逐滴加入上述自制氨水，所加氨水体积由滴数传感器测量，实验测得烧杯内溶液的pH随氨水加入体积的变化曲线如图3所示。(5)滴加氨水过程中，BC段溶液的pH变化不大，原因是_。关于D点溶液有两种假设。假设1：溶质为强碱性的Ag(NH3)2OH。25.00mLc(AgNO3)=0.12molL-1溶液中加入5.00mL氨水恰好澄清时，计算溶液的理论pH约为_。假设2：溶质为Ag(
11、NH3)2NO3。由于银氨离子一定程度解离出氨，理论计算pH=10.26，非常接近实验值；假设1或假设2成立的是_。(6)乙醛发生银镜反应的化学方程式被认为是CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，若银氨溶液的溶质为Ag(NH3)2NO3，则上述化学方程式应改为_。五、有机推断题20丙烯是基本的有机化工原料，由丙烯经如下步骤可合成N-异丙基丙烯酰胺，其可用于合成随温度变化的药物控制释放材料。丙烯，(1)丙烯的结构简式为_。(2)反应I的反应类型为_。(3)反应II_(填“能”或“不能”)用酸性溶液作为氧化剂，理由是_。(4)检验生成的中是否含有A的方法
12、是_；若含有A，写出A参与反应的化学方程式：_。(5)M与A互为同系物，相对分子质量比A大14，写出M所有可能的结构：_(不考虑立体异构)。(6)反应III的另一种反应物的键线式为_。21已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示： 已知：RCH=CHRRCOOH+RCOOH，RCH=CHR RCHO+RCHO只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为，经测定Q的相对分子质量是128。可与加成，并能与恰好完全反应，且分子中无支链。Q的分子式是 _。 所含官能团的名称是 _、 _；的反应类型是 _； 写出C与银氨溶液反应的化学方程式： _； 的结构简式是 _；Q的反式结构简式是 _。 下列
13、说法正确的是 _。AC能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物BD催化加氢的产物与F互为同分异构体CF能发生氧化反应、取代反应、加成反应D高分子N的每条分子链中含有个酯基22乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如图所示部分反应条件已略去。 已知： 与反应生成。同一个碳原子连碳碳双键和羟基不稳定。(1)B的化学名称是_。(2)E和足量的B反应生成F的化学方程式为_，该反应的类型为_。(3)D的结构简式为_。(4)C的同分异构体中满足以下条件能发生银镜反应和水解反应其中所含3种氢，不同种氢的个数之比为6：1：1，写出这种同分异构体的结构简式_。(5)D的同分异构体的结构简式为
14、_。试卷第9页，共9页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1B【解析】A.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C14H14O4，A叙述正确；B.该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B叙述不正确；C.该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；D.该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。综上所述，故选B。2A【解析】能够与钠反应的官能团有醇羟基、酚羟基和羧基，能够与NaHCO3反应的只有羧酸，据此分析
15、解答。【解析】一定量的有机物和过量反应得到氢气，说明分子中含有或，另一份等量的该有机物和足量的溶液反应得到二氧化碳，说明分子中含有，反应关系式为，以及，若在同压下，说明该有机物的分子中含有和的数目相等，A项符合题意。故选A。3D【解析】D-核糖和戊醛糖的分子式都为C5H10O5，二者结构不同，属于同分异构体，分子中都含有羟基，可发生取代、氧化和消去反应，其中戊醛糖含有醛基，可发生氧化反应，以此分析解答。【解析】AD-核糖和戊醛糖的分子式都为C5H10O5，二者结构不同，属于同分异构体，A正确；B二者分子中都含有羟基，都可发生酯化反应，B正确；C戊醛糖是不能发生水解反应的糖，属于单糖，C正确；D
16、由戊醛糖脱氧核糖( CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO)，为物质的失氧过程，可看成是一个还原过程，D错误；故合理选项是D。4D【解析】根据结构简式可知，该有机物含有碳碳双键、酚羟基、酯基、羰基、醚键等官能团。【解析】A. 该有机物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，A正确；B. 该有机物中含有酯基，酯在酸性条件下水解生成羧酸和酚类物质，羧基、酚羟基都能与Na2CO3溶液反应，B正确；C. 该有机物中含有两个苯环，每个苯环上都含有三个氢原子，且无对称结构，所以苯环上一氯代物有6种，C正确；D. 该有机物中含有两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基，每个苯环可以与3个氢气加成，每
17、个双键可以与1个氢气加成，每个羰基可以与1个氢气加成，所以1mol分子最多可以与23+21+1=9mol氢气发生加成反应，D错误。答案选D。【点睛】本题根据有机物的结构得到官能团，再根据官能团的性质进行解题，注意羰基也能与氢气发生加成反应。5C【解析】A微热时氯化钠固体和浓硫酸生成硫酸氢钠和氯化氢气体，强热时氯化钠固体和浓硫酸生成硫酸钠和氯化氢气体，是利用不挥发性酸制取挥发性酸，A错误；B乙二醇可用于生产汽车防冻液，是因为乙二醇水溶液的凝固点可达-50C，B错误；C氢氧化铝是不溶于水的具有弱碱性的两性氢氧化物、可以与盐酸反应，故用氢氧化铝治疗胃酸过多，C正确；D聚乙烯塑料无毒、用聚乙烯塑料制作
18、食品保鲜膜，D错误；答案选C。6C【解析】A为甲醛，故A不符合题意；B为甲酸，故B不符合题意；C中含有羰基，属于酮类物质，故C符合题意；D中含有醚键，故D不符合题意；故答案：C。7B【解析】A配制溶液时，向250mL容量瓶中转移溶液时需要玻璃棒引流，故A错误； B硫酸能制出二氧化碳，说明硫酸酸性强于碳酸，最高价含氧酸酸性越强中心原子的非金属性越强，故B正确；C吸收HCl气体且防止倒吸应该用密度比水大的CCl4，故C错误；D乙酸和乙醇互溶不能用分液，故D错误；故答案为B。8D【解析】A为了使冷凝管中充满水且增强冷凝效果，冷凝水和被冷凝的液体逆向流动，故该装置中冷凝水的流向为b进a出，故A正确；B
19、乙酸和乙醇在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生的酯化反应为可逆反应，加入过量乙醇，平衡正向移动，可提高乙酸的转化率，故B正确；C该反应可能生成副产物乙醚(乙醇发生分子间脱水反应)，故C正确；D因为在Na0H溶液中乙酸乙酯发生水解反应，所以收集到的馏分不能用饱和NaOH溶液分离杂质，应该用饱和碳酸钠溶液除去杂质，故D错误；故答案： D。9B【解析】A羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇，羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚，A正确；B羟基与苯环直接相连而形成的化合物称为酚，醇的同分异构体中不一定含苯环，所以醇的同分异构体中不一定有酚类物质，B错误；C乙二醇和丙三醇都是无色液体，其分子中
20、分别有2个羟基和3个羟基，可与水及乙醇分子形成氢键，故易溶于水和乙醇；其中丙三醇有护肤作用，故可用于配制化妆品，C正确；D甲醇是一种无色、易挥发、易溶于水的液体，其含氧量高，具有较高的燃烧效率和热效率，故常用作车用燃料，D正确。故选：B。10C【解析】A呋喃甲醛在NaOH溶液中的反应在冰水浴中进行，是为了降低反应速率，A正确；B乙醚提取的是混合溶液中的呋喃甲醇，呋喃甲酸盐留在水溶液中，乙醚提取液中加入无水碳酸钾干燥、过滤后，得到呋喃甲醇和乙醚的混合液，应采取蒸馏的方法得到呋喃甲醇，B正确；C在分离乙醚提取液后的水溶液中加盐酸会生成呋喃甲酸，温度较低时呋喃甲酸在水中溶解度较小，为得到粗呋喃甲酸晶
21、体，采用的方法应是冷却、过滤，C错误；D根据呋喃甲酸在水中的溶解度随温度的变化情况，可知提纯粗呋喃甲酸晶体可采用重结晶的方法，D正确；故选：C。11C【解析】A苯酚的酸性是化学性质，而苯酚在常温下溶解度不大是物理性质，二者没有因果关系，A不合题意；B苯酚可与FeCl3反应不能说明苯酚的酸性强弱，B不合题意；C苯酚能与NaOH溶液反应，说明苯酚有酸性，但不能和NaHCO3溶液反应，说明苯酚的酸性比碳酸更弱，而已知H2CO3是弱酸，故可得苯酚是弱酸，C符合题意；D苯酚浊液中加入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水，只能说明苯酚有酸性，但不能说明其为弱酸，D不合题意；故答案为：C。12CH3CH2
22、Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，；CH3CH2OHCH2=CH2+H2O； CH2=CH2+HBrCH3CH2Br； CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O；CH2=CH2+H2OCH3CH2OH； CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+ H2O；2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】溴乙烷在NaOH水溶液中水解生成乙醇，反应的方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，；乙醇与浓硫酸混合加热到170发生消去反应生成乙烯，反应的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2+H2O； 乙烯含有不饱和C=C双键，能与溴化氢发生加成反
23、应生成溴乙烷，反应的化学方程式为：CH2=CH2+HBrCH3CH2Br； 溴乙烷和氢氧化钠醇溶液中共热生成乙烯、溴化钠和水，反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O；乙烯含有不饱和C=C双键，能够在催化剂存在条件下与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH； 乙醇和HBr在催化剂下发生取代反应得到溴乙烷，反应的化学方程式为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+ H2O；乙醇能发生催化氧化生成乙醛和水，反应的化学方程式为：2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O。13 羟基 羧基 C4H6O5 33.6
24、ABCD【解析】1个苹果酸分子中含有2个COOH和1个OH，都可以与金属钠反应产生H2，故1mol苹果酸与足量金属钠反应可产生H21.5 mol；它含有COOH可与石蕊溶液作用，可与NaOH、乙醇反应；含有OH可与乙酸发生酯化反应。【解析】(1)根据苹果酸分子的结构简式可知，其含有的官能团的名称为：羟基和羧基；(2)根据苹果酸分子的结构简式可知，苹果酸的分子式为C4H6O5；(3)苹果酸分子中含有羧基和羟基，均能与金属钠反应放出氢气，1个苹果酸分子中含有2个COOH和1个OH，故1 mol苹果酸与足量金属钠反应可产生H2 1.5 mol，标况下气体的体积为33.6L；(4)1个苹果酸分子中含有
25、2个COOH和1个OH，羧基与氢氧化钠溶液发生中和反应，苹果酸含有羧基，溶液显酸性，与石蕊溶液作用后溶液变红，能够与乙醇一定条件下发生酯化反应；苹果酸中含有醇羟基，与乙酸在一定条件下发生酯化反应；故选ABCD。14CH2=CH-COOH【解析】该有机物水溶液呈酸性，能与Na2CO3反应，说明该有机物中含有羧基，能使溴水褪色说明该有机物中存在不饱和键，根据有机物的分子式，该有机物的不饱和度为2，说明该有机物中存在一个双键，因此，该有机物的结构简式为CH2=CH-COOH。15铁盐与苯酚发生显色反应【解析】由信息可知，铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发现了蓝黑墨水，由苯酚显色反应可知，利用了酚的性
26、质。16(1)(2)2个【解析】(1)吸水剂增重9g为H2O的质量，则，二氧化碳吸收剂增重22g，则，由质量守恒可得n(O)16+ 0.512+ 11=13.4，解得n(O)=0.4mol，则C：H：O=0.5:1:0.4=5:10:4，A的分子式是；(2)2个，0.1molA与足量放出0.1mol说明A中有1个羧基，0.1molA与足量Na反应产生0.15mol说明还有2个羟基。172次【解析】假设第一次萃取后水中R-COOH的质量为x g，则，解得x=g；若第二次萃取后水中剩余R-COOH的质量为x1 g，则 ，解得x1=g，由于要求经过多次萃取分液后水层中的质量为克，故需要进行的萃取次数
27、为2次。18(1) B c(2)使葡萄糖酸全部转化成葡萄糖酸钙(3)葡萄糖酸钙冷却后会结晶析出，若不趁热过滤会损失产品(4)葡萄糖酸钙在乙醇中的溶解度比在水中小，有利于葡萄糖酸钙结晶析出【解析】本题是一道常见物质制备类的实验题，本题中在水浴加热的条件下发生反应，水浴加热的特点是受热均匀，温度易于控制，加热温度小于100度，测量的温度是水的温度而不是反应液的温度。然后根据实验流程，再根据图表中所给溶解性的信息来答后面的问题。（1）第步中溴水氧化葡萄糖时，选用水浴加热装置，水浴加热的特点是受热均匀，温度易于控制，加热温度小于100度，测量的温度是水的温度而不是反应液的温度，所以应先B。答案为B；制
28、备葡萄糖酸钙的过程中，葡萄糖的氧化也可用其他试剂，选用最适合的是O2/葡萄糖氧化酶，因为在催化氧化过程中不引入新的杂质，故选c；（2）可使葡萄糖酸完全转化为葡萄糖酸钙，则加入的碳酸钙应过量，因盐酸酸性比葡萄糖酸强；（3）为了在过滤的过程中防止葡萄糖酸钙冷却后会结晶析出，需趁过滤，答案为：葡萄糖酸钙冷却后会结晶析出，如不趁热过滤会损失产品；（4）因为葡萄糖酸钙在乙醇中的溶解度较小，所以在第步加入乙醇的作用是可降低葡萄酸钙在溶剂中的溶解度，有利于葡萄糖酸钙的析出，答案为：葡萄糖酸钙在乙醇中的溶解度比在水中小，有利于葡萄糖酸钙结晶析出19(1) （孟氏）洗气瓶 吸收氨气，防止污染空气(2) 氧气等(
29、3) 防止倒吸 冰水 氨与水之间形成分子间氢键(4)甲基橙(5) 加入的氨水主要用于 AgOH 沉淀和部分溶解生成Ag( NH3)2+ 13 2(6)CH3CHO + 2Ag( NH3)2NO3+2H2O CH3COONH4+2Ag+2NH4NO3+ NH3H2O 或 CH3CHO + 2Ag( NH3)2NO3+H2O CH3COONH4+2Ag+2NH4NO3+ NH3【解析】NH4Cl与Ca(OH)2在加热条件下反应，可制得氨气，氨气通过单向阀后溶于水形成氨水，尾气使用盐酸溶液吸收，既能保证溶解的安全性，又能防止氨气进入大气中，据此解答。（1）C装置的名称是（孟氏）洗气瓶，主要作用是吸收
30、氨气，防止污染空气；故答案为：（孟氏）洗气瓶，吸收氨气，防止污染空气。（2）A中反应制备氨气，化学方程式为：，A装置还能用于制备氧气；故答案为：，氧气等。（3）单向阀导管，只允许气体或液体向一个方向流动，可保证液体不逆流，所以使用加装单向阀的导管，目的是防倒吸；氨气溶于水形成氨水，其溶解度随温度的升高而减小，为增大氨气的溶解度，应尽可能降低温度，所以装置B的大烧杯中应装冰水，氨分子与水分子间可形成氢键，从而放出热量，所以氨气溶于水时放热或吸热的主要原因是氨与水分子间形成氡键而放热；故答案为：防止倒吸；冰水；氨与水之间形成分子间氢键。（4）氨水与盐酸反应生成的氯化铵为强酸弱碱盐，其水溶液呈酸性，
31、所以标定时应选用的指示剂为甲基橙；故答案为：甲基橙。（5）滴加氨水过程中，BC段主要发生AgNO3与 NH3H2O反应生成AgOH和NHNO3，AgOH与NH3H2O反应生成Ag(NH3)2OH等，所以溶液的pH变化不大，原因是加入的氨水主要用于 AgOH 沉淀和部分溶解生成Ag( NH3)2+ 假设1：溶质为强碱性的 Ag(NH3)2OH，从图中可以看出，25mL0.12mol/L的AgNO3溶液中加4.71mL1.275mol/L的氨水，则cAg(NH3)2OH=0.1mol/L，Ag(NH3)2OH为强碱，发生完全电离，则 c(OH)=0.1mol/L，pH的计算值应为13，所以假设2成
32、立；故答案为：加入的氨水主要用于 AgOH 沉淀和部分溶解生成Ag( NH3)2+ ；13； 2。（6）若银氨溶液的溶质为Ag(NH3)2NO3，则上述化学方程式为：CH3CHO + 2Ag( NH3)2NO3+2H2O CH3COONH4+2Ag+2NH4NO3+ NH3H2O 或 CH3CHO + 2Ag( NH3)2NO3+H2O CH3COONH4+2Ag+2NH4NO3+ NH3；故答案为：CH3CHO + 2Ag( NH3)2NO3+2H2O CH3COONH4+2Ag+2NH4NO3+ NH3H2O 或 CH3CHO + 2Ag( NH3)2NO3+H2O CH3COONH4+2
33、Ag+2NH4NO3+ NH320(1)(2)氧化反应(3) 不能 酸性溶液会将碳碳双键氧化(4) 取适量生成的B先与一定量的溶液充分混合，再与适量新制氢氧化铜共热，若产生砖红色沉淀，说明含有A，否则不含 (5)、(6)【解析】丙烯发生氧化反应生成A，A再发生氧化反应生成B()，由于A中除醛基外还含有碳碳双键，故在氧化醛基时，要选择合适的氧化剂，以防止碳碳双键也发生反应；最后由B生成C，对比C和B的结构差异，推测反应为取代反应，可能是B()和2-丙胺在催化剂的作用下发生的反应；据此分析解答。（1）丙烯为含有3个碳原子的烯烃，故结构简式为；（2）丙烯被转化为A时，丙烯中的甲基被氧化为生成醛基，因
34、此反应为氧化反应；（3）酸性高锰酸钾能氧化碳碳双键和醛基，所以不能用高锰酸钾溶液作氧化剂；（4）A的结构中含有醛基，而中没有，因此检验是否含有醛基即可；先将B与一定量的溶液混合，再加入适量的新制，加热观察现象，若有砖红色沉淀出现，则含有A，若无砖红色沉淀出现，则不含A；若含有A，则A参与反应的化学方程式为。（5）由题可知，M的分子比的分子中的碳原子数多1，M与A互为同系物，所以M的可能结构有：、三种。（6）通过分析可知，反应的另一种反应物为2-丙胺，键线式为。21 羟基 羧基 消去反应 AB【解析】与氢气发生加成反应得到A()；由于A与浓硫酸共热发生消去反应得到B再臭氧化得到乙醛，所以B为，C
35、为；D为。D氧化得到H：；H与乙二醇发生缩聚反应得到N：。【解析】(1)只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为，经测定Q的相对分子质量是128。则在该分子中含有C：=6；含有H：=8；含有O：=3；所以Q的分子式是；(2)与氢气发生加成反应得到A。可与加成，说明在Q中含有1个双键；并能与恰好完全反应，证明在Q中含有一个羧基。因为在分子中含有3个O原子，则证明还含有一个羟基。且分子中无支链，则A所含官能团的名称是羧基和羟基。A的分子式为，A与浓硫酸共热发生消去反应得到B。(3)在、Zn及作用下发生反应得到C：乙醛和D。C与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式为。(4)的分子式是，在分子中
36、含有一个双键。与酸性高锰酸钾溶液发生反应得到乙二酸和E。结合题目提供的信息，可知Q为结构简式为。由于在G分子中的两个不饱和的C原子上连接两个不同的原子，所以存在空间异构。其中Q的反式结构简式是。则E为。E与在Ni作催化剂时发生加成反应得到。F与浓硫酸共热发生酯化反应得到G：。(5) A能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物，故A正确；B催化加氢的产物结构简式为与分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故B正确；C分子中含醇羟基能发生氧化反应、取代反应；但是由于羧基有特殊的稳定性，所以不能发生加成反应。故C错误；D高分子N的每条分子链中含有n个酯基，故D错误；答案选AB。22(1)乙酸(2) 取代反
37、应（酯化反应）(3)(4)HCOOCH(CH3)2(5)CH3CHO【解析】乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成A乙醇，乙醇发生氧化反应生成B乙酸，乙酸和乙醇在浓硫酸的作用下生成C乙酸乙酯，乙烯在银的催化作用下生成D,D与水反应生成E乙二醇，E再与B生成F乙酸乙二酯。(1)由B的分子式和分析可得B为乙酸，故答案为乙酸；(2)乙二醇和足量的乙酸反应生成F的化学方程式为,这是羧酸和醇发生的酯化反或取代反应；故答案为：；取代反应（酯化反应）(3)由分析可知D的结构简式为：，故答案为：；(4)根据能发生银镜反应和水解反应可知是甲酸某酯，再结合其中所含3种氢，不同种氢的个数之比为6:1:1，和C的分子式，可得C的结构简式为HCOOCH(CH3)2，故答案为：HCOOCH(CH3)2；(5)根据D的分子式，可得D的同分异构体的结构简式为CH3CHO，故答案为：CH3CHO。答案第19页，共11页