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1、聚合物共混改性填充改性本讲稿第一页，共九十七页n填充改性就是在塑料成型加工过程中加入无机填料或有机填料，使塑料制品的原料成本降低达到增量目的，或使塑料制品的性能有明显改变，即在牺牲某些方面性能的同时，使人们所希望的另一些方面的性能得到明显的提高。n增强改性往往是通过使用玻璃纤维、碳纤维、金属纤维以及云母、硅灰石等具有特大长径比或径厚比的填料，这些填料加入到塑料中后对材料的力学性能和耐热性能有显著贡献。本讲稿第二页，共九十七页填充及增强改性的意义n填料不仅具有降低聚合物材料的成本的作用，更重要的是改善聚合物的某些性能，甚至赋予聚合物材料某些特殊功能，从而拓展聚合物的应用领域。同时，某些填料的应用
2、使聚合物材料的环保性增强。本讲稿第三页，共九十七页填充增强改性的重要性它是获得具有独特功能新型高分子化合物最便宜的途径。它是在保证使用性能要求的前提下降低塑料制品成本最有效的途径。它是提高产品技术含量，增加其附加值的最适宜的途径。本讲稿第四页，共九十七页塑料填充改性技术进展工业矿物填料的细化和微细化复合材料界面工程和填料的表面处理混合与混炼设备及工艺 刚性粒子增韧光钙型环境友好塑料材料 煅烧煤系高岭土在农用塑料薄膜中的应用 抗菌塑料 新型增强、阻燃纤维镁盐晶须（MHOS）本讲稿第五页，共九十七页填料的种类及特性填料的种类及特性n填料也称为填充剂，是高分子材料中的重要固体添加剂之一，将其添加入聚
3、合物中可增加体积、降低成本，同时还能改善聚合物某些方面性能如强度、刚度、热稳定性等。尤其是一些功能性填料还可赋予高分子材料特殊的电、磁、阻燃、耐磨、耐辐射等性能，拓宽其应用领域，填料已被认为是一种功能性添加剂。本讲稿第六页，共九十七页填料的分类 填料的分类方法很多，一般可分为无机填料和有机填料两大类。常见的无机填料包括碳酸钙、滑石粉、云母、高岭土、二氧化硅、炭黑等，有机填料包括木粉、棉短绒、麦秆等。也可根据化学组成将填料分为氧化物、盐、单质和有机物四大类，或根据填料的几何形状分为球形、无定形、片状、纤维状等。本讲稿第七页，共九十七页填料的性质 一填料的几何形态部分矿物颗粒的几何形状与尺寸对比特
4、征 本讲稿第八页，共九十七页n对于片状填料，表征其几何形态的重要参数是径厚比，即片状颗粒的平均直径与厚度之比。n对于纤维状填料，往往采用长径比的概念，即纤维状颗粒的长度与平均直径之比。n粒径是表征填料颗粒粗细程度的主要参数。一般来说填料的颗粒粒径越小，假如它能分散均匀，则填充材料的力学性能越好，但同时颗粒的粒径越小，要实现其均匀分散就越困难，需要更多的助剂和更好的加工设备，而且颗粒越细所需要的加工费用越高，因此要根据使用需要选择适当粒径的填料。本讲稿第九页，共九十七页填料的表面形态与性质n表面粗糙程度表面粗糙程度 填料颗粒表面粗糙程度不同，即同样体积的颗粒，其表面积不仅与颗粒的几何形状有关(球
5、形表面积最小)，也与其表面的粗糙程度有关。n比表面积比表面积 比表面积即单位质量填料的表面积，它的大小对填料与树脂之间的亲合性、填料表面活化处理的难易与成本都有直接关系。通常比表面积大小可通过氮气等温吸附方法进行测定。n表面自由能表面自由能 填料颗粒表面自由能大小关系到填料在基体树脂中分散的难易，当比表面积一定时，表面自由能越大，颗粒相互之间越容易凝聚，越不易分散。在填料表面处理时，降低其表面自由能是主要目标之一。本讲稿第十页，共九十七页填料的物理化学性质1.密度2.吸油值 粉料的吸油值是指向100克粉料中缓缓加入植物油（通常为亚麻仁油），边加边拌和，至粉末能以松散的小粒粘成一大团时，所消耗的
6、油的量，以克计。吸油值与粉料颗料间的空隙、粒子的表面性能及粉体的比表面积有关。颗料呈聚集态时，颗料间的空隙较大，此时粉体的吸油值会上升。粒子表面的亲水亲油性能对吸油值的影响很大。亲油性高时，吸油值大。颗粒的表面能、电荷分布影响粒子的聚集，也对吸油值产生影响。粒子的比表面积越大，吸油值越大。故粉体越细，吸油值越大。3.硬度4.颜色及光学特性5.热性能6.电性能7.磁性能8.阻燃性能本讲稿第十一页，共九十七页常用填料品种及特性一一 碳酸盐碳酸盐n碳酸盐类型的填料是塑料填料中最重要的一类。它以碳酸钙为主，分子式为CaCO3。n碳酸钙分为天然矿石磨碎而成的重质碳酸钙和用化学法生产的沉淀碳酸钙又称轻质碳
7、酸钙。n两种天然碳酸钙矿石来源于石灰岩。n重质碳酸钙密度为2.62.94gcm3，轻质碳酸钙密度为2.42.6gcm3。本讲稿第十二页，共九十七页分 类(1)轻质碳酸钙：这是用化学方法制造的碳酸钙，学名叫沉降性碳酸钙。(2)重质碳酸钙：是指由石灰石经选矿、粉碎、分级、表面处理而成的碳酸钙。它不象轻质碳酸钙那样，经过化学反应制得。重质碳酸钙也叫三飞粉，是无味、无嗅的白色粉末，几乎不溶于水。(3)胶质碳酸钙：又称为轻质活性碳酸钙，是一种白色细腻、软质粉末，与轻质碳酸钙不同之处，是其粒子表面吸附一层脂肪酸皂，使碳酸钙具有胶体活化性能，比重小于轻质碳酸钙，为1.992.01。本讲稿第十三页，共九十七页
8、优 点 1)价格低廉，普通重质碳酸钙每吨100300元，普通轻质碳酸钙数百元/吨。2)无毒、无刺激性、无味。3)色泽好、白，对其它颜色的干扰小，易着色。4)硬度低，对加工设备的磨损轻。5)化学稳定，属惰性填料，热分解温度为800以上。6)易干燥，水分易除去，无结晶水。本讲稿第十四页，共九十七页用 途1)增量，降低成本。2)提高制品的耐热性，例如在聚丙烯中添加40的CaCO3，其热变形温度可提高20左右。3)改进塑料的散光性，起到遮光或消光的作用。4)改善塑料制品的电镀性能或印刷性能。5)减少制品尺寸收缩率，提高尺寸稳定性。本讲稿第十五页，共九十七页二二硅酸盐硅酸盐n以硅酸盐矿物为主要原料制成的
9、塑料填充用填料有滑石粉、高岭土、云母粉、硅灰石粉等，而玻璃纤维是最具增强效果的填料。本讲稿第十六页，共九十七页滑石粉n滑石是一种含水的、具有层状结构的硅酸盐矿物，英文名Talc，化学式：Mg3(Si4O10)(OH)2。其化学组成：MgO为31.8，SiO2为63.37，H2O为4.7，常含少量的Fe、Al等元素。n滑石的密度为2.72.8gcm3，吸油值20%40%。硬度是矿物填料中最小的一种，莫氏硬度为1，有柔软滑腻感。其颜色有白、灰绿、奶白、淡红、浅蓝、浅灰等，有珍珠或脂肪光泽。n在380500时可失去缔合水，800以上时则失去结晶水。滑石在水中略呈碱性，pH值为9.09.5。n滑石具有
10、层状结构，相邻的两层靠微弱的范德华力结合。在外力作用时，相邻两层之间极易产生滑移或相互脱离。因此滑石颗粒结构基本形状是片状或鳞片状。本讲稿第十七页，共九十七页高岭土n高岭土是粘土中的一种，是一种水合硅酸铝矿物质，英文名kaolin，其分子式可表达为A12O32SiO22H2O。一般高岭土中含有SiO2 4050，A12O3 3040，Fe2O3 1.22.0，烧失量为1112，此外还含有微量Ti、Ca、Mg、K、Na等金属元素的氧化物。n它的单晶是一种双层水合硅酸铝，一层是二氧化硅，一层是水合氧化铝，通过化学结合而成，具有六角形片状构型。在水中pH值略呈酸性，但其耐酸碱性在大多数情况下仍然很好
11、。n高岭土的密度为2.602.63gcm3，莫氏硬度为1，吸油值为30%50%，折射率为1.56。本讲稿第十八页，共九十七页其他硅酸盐填料n粘土n云母 n硅灰石n玻璃纤维n石棉本讲稿第十九页，共九十七页硫酸盐n天然硫酸钡矿称为重晶石，通过化学方法制成的称之为沉淀硫酸钡。硫酸钡的分子式为BaSO4。重晶石属斜方晶系，其密度为4.254.5gcm3，莫氏硬度为3.03.5，一般为白色或灰色，而沉淀硫酸钡的白度可达到90%以上。n硫酸钡能吸收X射线和射线，可用于防护高能辐射的塑料材料。由于其密度高，适用于要求高密度的填充塑料材料，如音响材料、鱼网网坠等，此外由于硫酸钡粒子球形度高，填充硫酸钡的塑料的
12、表面光泽要优于使用同等份数的其它无机矿物填料的填充塑料。本讲稿第二十页，共九十七页氧化物二氧化硅 n二氧化硅在地壳中分布最多，占地壳氧化物的60左右，大部分形成硅酸盐矿物岩石，一部分是以石英、硅石、硅砂、无定形硅石堆积而成。将这些岩石粉碎、分级、精制或用化学反应合成的二氧化硅都可作为塑料填料。一般天然硅石价廉、粒径较大，而合成出来的二氧化硅价格较高、粒径小，是一种超微细粒子填料。n合成出来的二氧化硅呈白色无定形微细粉状、质轻，其原始粒子在0.3微米以下，吸潮后聚合成细颗粒，有很高的绝缘性，不溶于水和酸，溶于苛性钠及氢氟酸。在高温下不分解，多孔，有吸水性，比表面积很大，具有类似碳黑的补强作用。所
13、以也把这种合成出来的二氧化硅叫做白炭黑。n二氧化硅密度为2.65 gcm3，莫氏硬度为7，在热塑性塑料中起到了增强、提高硬度、降低制品成型收缩率、改善制品尺寸稳定性，改善电性能；在橡胶工业中是一种主要的补强剂。本讲稿第二十一页，共九十七页单质n炭黑与碳纤维n金属粉末及纤维本讲稿第二十二页，共九十七页主要的有机填料n木粉 n淀粉n合成纤维 本讲稿第二十三页，共九十七页工业废渣n粉煤灰玻璃微珠n白泥n红泥n其它本讲稿第二十四页，共九十七页晶须n晶须是单丝形式的小单晶体，可用于制备具有优良物理力学性能的复合材料。n用作晶须的材料可以是单质如C、Fe、Ni、Cu等，也可以是无机化合物如Al2O3、Si
14、C、BC等。大多数晶须是由气相反应生产的。n晶须既有硼纤维的高弹性模量(400700GPa)和强度，又具有玻璃纤维的伸长率(34%)。缺点是价格昂贵，使应用受限。n晶须对塑料的增强效果十分显著，通常如果晶须能被塑料熔体充分润湿并合理取向，塑料的抗拉强度可提高1020倍。从价格和性能两方面考虑，晶须目前主要还是应用于航空航天、航海、军工等高技术领域。本讲稿第二十五页，共九十七页功能性填料n填料在聚合物中的作用不仅限于改善基体树脂的力学性能，某些填料还能赋予聚合物一些特殊功能如阻燃性、抗静电性、导电性、导热性、耐磨润滑性及抗辐射性等。本讲稿第二十六页，共九十七页阻燃性填料n绝大多数聚合物都是易燃物
15、质，一旦燃烧起来将会给人的生命及社会财富带来巨大损失。近年来随着人民生活水平提高，对生命安全的关注日益增强，聚合物的阻燃化研究已经成为聚合物改性的一个重要领域。n多数情况下加入碳酸钙、滑石、高岭土、云母等无机填料都会使填充聚合物复合材料较基体树脂的可燃性下降。n还有一部分特殊无机填料具有独特的阻燃效果。n目前聚合物阻燃改性使用的阻燃剂主要是有机阻燃剂，其中有相当数量的有机阻燃剂熔点高、热分解温度高、化学稳定性好、在聚合物成型加工过程中不发生相变，也不同其他添加剂或聚合物基体树脂发生任何化学反应，因此这类有机阻燃剂也可以被视为一种惰性有机填料，制备含有这类阻燃剂的聚合物的过程及方法同于其他方式的
16、聚合物填充改性。本讲稿第二十七页，共九十七页主要的阻燃性填料品种（1）有机阻燃填料n氯系阻燃剂n溴系阻燃剂n氮系阻燃剂 本讲稿第二十八页，共九十七页溴系阻燃剂 n溴系阻燃剂是目前世界上产量最大的有机阻燃剂之一。据统计，1998年全球溴系阻燃剂的用量已超过200 kt，约占阻燃剂总用量的约23，有机阻燃剂总用量的约40。本讲稿第二十九页，共九十七页阻燃剂作用机理n含卤阻燃剂通过阻止发生在气相中的自由基链机理实现阻燃。阻燃剂首先分解为自由基，卤素自由基从基质RH夺取氢形成卤化氢。可燃性气体和氧气的反应：通过与高能自由基H和OH反应并以低能自由基X进行取代，即阻止了自由基链反应机理。本讲稿第三十页，
17、共九十七页n溴系阻燃剂的效率高，材料中所需阻燃剂用量较低，从而不致过多恶化基材的物理机械性能及电气性能。n由于CBr键的键能较低，大部分溴系阻燃剂在200300下分解，此温度范围与很多常用聚合物的分解温度重叠；而且，很多溴化合物可在相应于火灾早期材料温度下快速分解，所以火灾一发生，气相中的HBr浓度即比较高，这赋予溴系阻燃剂比大多数氯系阻燃剂更高的阻燃效率。n溴化合物制造工艺成熟，溴的来源充足，生产成本较低，就性能价格比而言，溴系阻燃剂是其他阻燃剂难以抗衡的。本讲稿第三十一页，共九十七页n溴系阻燃剂的严重缺点是降低被阻燃基材的抗紫外线稳定性，燃烧时生成较多的烟、腐蚀性气体和有毒气体。n应用最广
18、泛的多溴二苯醚及用其阻燃的高聚物的热裂解和燃烧产物中含有毒物多溴代二苯并二嗯烷及多溴代二苯并呋喃。本讲稿第三十二页，共九十七页主要品种n其他惰性溴系阻燃剂还有六溴苯、乙撑双(四溴邻苯二甲酰亚胺)、1,2-双(二溴降冰片基二碳酰亚胺)乙烷、2-双(四溴邻苯二甲酰亚胺)乙烷、十四溴二苯氧基苯、五溴甲苯、1,2-双(五溴苯氧基)乙烷等。n 十溴二苯醚是用途最广泛的阻燃剂。本讲稿第三十三页，共九十七页氯系阻燃剂n氯系阻燃剂与溴系阻燃剂的阻燃机理相同，但前者的阻燃效率逊于后者，不过CCl键的耐热性及耐光性则优于CBr键。因此对暴露于光线中的高聚物，即使添加光稳定剂，有时也选用氯系阻燃剂。近20年来，一些
19、国家氯系阻燃剂耗量的增长速度低于溴系，所以前者在阻燃剂耗量中所占的比重也低于后者。n工业上生产的氯系阻燃剂品种比溴系少得多，主要是氯化石蜡、得克隆(Dechlorane Plus)(1,2,3,4,7,8,9,10,13,13,14,14-十二氯-1,4,4a,5,6,6a,7,10,10a,11,12,12a-十二氢、1,4,7,10-二甲桥二苯环辛烷)、海特(HET)酸(1,4,5,6,7,7-六氯双环2.2.1-5-庚烯-2,3-二羧酸)及其酸酐、六氯环戊二烯、四氯邻苯二甲酸酐等。其中氯化石蜡产量最大和用途最广，而得克隆则由于具有一些优异性能颇为人青睐。n某些氯代物的毒性比相应的溴代物更
20、高，且氯系阻燃剂燃烧时会放出四氯化碳。本讲稿第三十四页，共九十七页氮系阻燃剂n氮系阻燃剂，主要是指三聚氰胺及其衍生物，n无卤、低烟，对热和光稳定，阻燃效率较佳且价廉。n以其阻燃的塑料加工较困难，在基材中分散性较差。本讲稿第三十五页，共九十七页三聚氰胺n三聚氰胺(MA)不可燃，加热易升华，急剧加热则分解。n阻燃与原因：（1）在250450发生分解反应，吸收大量的热，并放出氨而形成多种缩聚物；（2）能够影响材料的熔化行为，并加速其炭化成焦，从而起到阻燃作用。n三聚氰胺价廉，无腐蚀性，对皮肤和眼睛无刺激作用，也不是致变物，其缺点是高温分解时产生有毒的氰化物。n三聚氰胺是一类广泛使用的阻燃剂，尤其适于
21、作为膨胀型阻燃剂组分和用于阻燃聚氨酯和三嗪类树脂。本讲稿第三十六页，共九十七页三聚氰胺氰尿酸盐（MCA）n三聚氰胺氰尿酸盐由三聚氰胺和氰尿酸反应制得，简称MCA。它是一种润滑剂和阻燃剂，系白色结晶粉末，无臭，无味，300以下受热非常稳定，350左右开始升华，但不分解，其分解温度约为440450。nMCA含氮量高，极易吸潮，高温时脱水成炭，燃烧时放出氮气，冲淡了氧和高聚物分解产生的可燃度，而且气体的生成和热对流带走了一部分热量，因而具备阻燃功能。本讲稿第三十七页，共九十七页其它n三聚氰胶膦酸盐n三聚氰胺焦磷酸盐本讲稿第三十八页，共九十七页无机阻燃填料n无机阻燃填料主要有氢氧化物、锑化合物、红磷、
22、聚磷酸铵、硼化合物等。无机阻燃填料的阻燃效率一般低于有机阻燃剂，所以要达到同样的阻燃效果需要添加的无机阻燃剂量较多，对聚合物基体的力学性能尤其是抗冲击韧性降低幅度较大。本讲稿第三十九页，共九十七页1.氢氧化物n氢氧化物阻燃填料主要有氢氧化铝和氢氧化镁。n氢氧化铝（ATH）是无机阻燃填料中最重要的一种，就消耗量而言，在所有阻燃剂中稳居首位，由于氢氧化铝低毒，目前全球的耗量约为450kt，占阻燃剂总耗量的约45，占无机阻燃剂耗量的70。nATH具有抑烟、低腐蚀，且价格低廉的优点。本讲稿第四十页，共九十七页nATH的阻燃机理是：分解吸热，并从火焰中吸收辐射能。这种吸热有利于降温，促进脱氢反应和保护炭
23、层；分解放出的水不仅是一个冷却剂，还是一个稀释剂。水蒸气有如一床毯子，将火焰包围；ATH脱水生成的氧化铝层，具有极高的表面积，故能吸收烟和可燃物，使材料燃烧时释出的CO2量降低。本讲稿第四十一页，共九十七页2.锑化合物n锑系阻燃剂是最重要的无机阻燃剂之一，可大大提高卤系阻燃剂的效能。锑系阻燃剂的主要品种是三氧化二锑(ATO)、胶体五氧化二锑及锑酸钠。其中最重要和用量最大的是ATO，它是几乎所有卤系阻燃剂不可缺少的协效剂。本讲稿第四十二页，共九十七页3.红磷n红磷因为仅含有阻燃元素磷，所以比其他磷系阻燃剂的阻燃效率高，即使在阻燃剂用量甚低时也是如此。在某些情况下(如对某些含氧高聚物)，红磷的阻燃
24、效率甚至比溴系阻燃剂还胜一筹。n与卤-锑阻燃体系相比，红磷的发烟量较小，毒性较低。n缺点是易吸湿，与树脂相容性差，使被阻燃制品染色。本讲稿第四十三页，共九十七页导电性填料 n一般高分子材料的体积电阻率都非常高，约在10101020cm的范围，其表面一经摩擦就容易产生静电，从而产生静电积累。静电可使空气中的尘埃吸附于制品上，降低了其商品价值。在塑料进行印刷和热合等二次加工时，静电常会造成不良的加工结果。静电还能使油墨或染料的附着不均，造成印刷和涂装质量不佳。静电还会导致放电现象，而放电作用常会引起电击、着火、粉体爆炸等事故。本讲稿第四十四页，共九十七页n聚合物用导电性填料主要包括炭黑、碳纤维和金
25、属粉末；n当加入量较少时导电性填料可以降低聚合物的表面电阻率，提高聚合物的抗静电性；n加入量较多时则还可明显提高聚合物的体积电阻率，从而赋予聚合物一定的导电性。本讲稿第四十五页，共九十七页耐磨润滑型填料n常见的润滑型填料包括无机填料如二硫化钼（MOS2）、石墨、铜粉以及聚四氟乙烯、超高分子量聚乙烯（UHMWPE）等在加工过程中不发生相变也不发生化学反应的有机填料。n耐磨润滑型填料往往应用于本身润滑性就较好的聚合物品种、从而能进一步发挥这些材料的特性，典型的例子是聚甲醛(POM)。本讲稿第四十六页，共九十七页抗辐射填料n高分子材料在日光或强的荧光下，将吸收紫外光，引发自动氧化，导致聚合物降解，使
26、制品的外观和物理机械性能恶化。这一过程称为光氧化或光老化。无机填料通常都能起到一定的光屏蔽作用，从而提高聚合物材料的耐侯性。但作为专门的光屏蔽剂，则主要有炭黑、氧化锌和钛白粉。本讲稿第四十七页，共九十七页填料的表面改性填料的表面改性n在填充改性聚合物中所使用的填料大部分是天然的或人工合成的无机填料。这些无机填料无论是盐、氧化物，还是金属粉体，都属于极性的、亲水性物质，当它们分散于极性极小的有机高分子树脂中时，因极性的差别，造成二者相容性不好，从而对填充塑料的加工性能和制品的使用性能带来不良影响。因此对无机填料表面进行适当处理，通过化学反应或物理方法使其表面极性接近所填充的高分子树脂，改善其相容
27、性是十分必要的。本讲稿第四十八页，共九十七页表面处理剂及作用机理n填料表面处理的作用机理基本上有两种类型：一是表面物理作用，包括表面涂覆（或称为包覆）和表面吸附；二是表面化学作用，包括表面取代、水解、聚合和接枝等。填料表面处理物理作用示意图填料表面处理化学作用示意图本讲稿第四十九页，共九十七页填料表面处理应遵循如下原则1、应选择填料表面处理后极性接近于聚合物极性的处理剂；2、填料表面含有反应性较大的官能团，则应选择能与这些官能团在处理或填充工艺过程中能发生化学反应的处理剂；3、填料表面如呈酸或(碱)性，则处理剂应选用碱性(或酸性)；如填料表面呈现氧化性(或还原性)，处理剂应选用还原性(或氧化性
28、)，如填料表面具有阳离子(或阴离子)交换性，则处理剂应选用可与其阳离子(或阴离子)进行置换的类型；本讲稿第五十页，共九十七页4、对处理剂而言，能与填料表面发生化学结合的比未发生化学结合的效果好；长链基的比同类型的短链基效果好；处理剂链基上含有与聚合物发生化学结合的反应基团的比不含反应基团的效果好；处理剂链基末端为支链的比同类型而末端为直链的效果好；此外应选用在聚合物加工工艺条件下不分解、不变色以及不从填料表面脱落的处理剂。本讲稿第五十一页，共九十七页填料表面处理剂分类n表面活性剂n偶联剂n有机高分子n无机物本讲稿第五十二页，共九十七页一、表面活性剂n表面活性剂是指极少量即能显著改变物质表面或界
29、面性质的物质。其分子结构特点是包含着两个组成部分，其一是一个较长的非极性烃基，称为疏水基；另一是一个较短的极性基，称为亲水基。n表面活性剂按溶于水是否电离，分为离子型和非离子型两大类。而离子型又可分为阴离子型、阳离子型和两性离子型。按分子大小可分为小分子表面活性剂和高分子表面活性剂。本讲稿第五十三页，共九十七页表面活性剂在界面上的作用 n表面活性剂分子的两亲结构，使其有在物质表面或界面上定向排列的强烈倾向，因而表(界)面张力明显下降，这是表面活性剂表面活性最重要性质之一。在聚合物/无机填料体系中加入一定量的表面活性剂，可以降低聚合物与填料间的界面张力，明显改善聚合物/填料界面间的结合状况，有利
30、于制备高性能的填充复合材料。本讲稿第五十四页，共九十七页n表面活性剂使表(界)面张力下降可以从其效率与能力两个方面来看。n一是降低溶剂表面张力至一定数值时所需的表面活性剂的浓度值作为表(界)面张力降低的效率的度量，这一浓度值越小，即其使表(界)面张力下降的效率越高；n二是表面张力降低所能达到的最低表面张力数值，作为表面活性剂降低表(界)面张力的能力度量。本讲稿第五十五页，共九十七页二、偶联剂 n偶联剂也称表面处理剂，其分子结构特点是含有两类性质不同的化学基团，一是亲无机基团，另一是亲有机基团。n其分子结构可用下式表示：(RO)x一MAynRO代表易进行水解或交换反应的短链烷氧基。nM代表中心原
31、子，可以是硅、钛、铝、硼等。nA代表与中心原子结合稳定的较长链亲有机基团，如酯酰基、长链烷氧基(RO-)、磷酸酯酰基等。本讲稿第五十六页，共九十七页偶联剂处理机理n用偶联剂对填料表面处理时，其两类基团分别通过化学反应或物理化学作用，一端与填料表面结合，另一端与高分子树脂缠结或反应，藉此使表面性质悬殊的无机填料与高分子两相较好地相容。本讲稿第五十七页，共九十七页(一)偶联剂现状和发展n硅烷偶联剂：偶联剂的研究和应用是第二次世界大战后，由于军事和航天对高性能增强材料的迫切要求，开始研究以烯丙基三氯硅烷、乙烯基三氯硅烷和氨基硅烷等为代表的硅烷体系偶联剂，主要用于玻璃纤维增强塑料和橡胶工业，效果极为显
32、著。n钛酸酯偶联剂：1972年美国肯尼奇公司(Kenrichv Inc.)研制出TTC(三异硬酯酰基钛酸异丙酯)，它主要用于以碳酸盐、硫酸盐和金属氧化物为填料的聚烯烃塑料的加工及物理力学性能的改善，并弥补了硅烷偶联利的不足。n铝酸酯偶联剂：1983年，美国卡文顿化学公司的L.B.Coken推出以七个锆铝酸酯为代表的锆铝体系偶联剂。1984年，我国章文贡等人首创的铝酸酯体系偶联剂问世，先后研究出50多个品种，其个DL系列八个品种巳经投产。本讲稿第五十八页，共九十七页n此外还有钛铝偶联剂（OL-AT1618）、硼酸酯偶联剂、NM锡酸酯偶联剂，以及一此不含金属中心原子但具有一定偶联性的有机物，如磷酸
33、酯、异氰酸酯等陆续出现，并在塑料、橡胶、涂料、纤维各个领域获得实际应用。n偶联剂问世至今已50年，偶联利的研究与应用仍在迅速发展。目前其主要动向，一是寻找更高效、更廉价的新型偶联剂，二是向多功能发展，逐渐形成专用化、系列化品种，三是解决高填充(60以上)条件下的加工与制品力学性能问题。本讲稿第五十九页，共九十七页(二)有机硅烷偶联剂n硅烷偶联剂的一般通式为：YRSiX3n通式中的X基团为与无机增强材料表面偶联的基团。nY基团为与树脂偶联的基团。当X基团为可水解基团如-OR，Cl，乙氧基等时，则为水解型硅烷。在水解型硅烷中，如果通式中的R基团带有阳离子活性基团时，则为阳离子型硅烷n在水解型硅烷中
34、，如果R基团中带有芳香环(主要是苯环)，则为耐温型硅烷。n如果X基团为过氧化基团，则为过氧化型硅烷。本讲稿第六十页，共九十七页水解型有机硅烷偶联剂作用机理n当应用于填料表面处理时，硅烷偶联剂分子中X部分首先在水中水解形成反应性活泼的多羟基硅醇，然后与填料表面的羟基缩合而牢固结合，而偶联剂的另一端，即Y基团，或与树脂高分子长链缠结，或发生化学反应。其偶联过程可用图11-1示意。本讲稿第六十一页，共九十七页硅烷偶联剂偶联作用示意图本讲稿第六十二页，共九十七页与树脂的偶联作用n通式中的Y基团为与树脂起偶联作用的活性基团，针对不同类型的树脂，Y基团各不相同。Y基团一般有：-CH=CH2，胺基(-NH2
35、、-NR2)，环氧基、-CN、-SH、-OH、-Cl、(或-I、-Br)、甲基丙烯酰基、烷基、叠氮基(-SO2N3)等。nY基团对热固性树脂一般是参与固化反应，成为固化树脂结构的一部分。n对热塑性树脂，则是利用其结构相同或相似，相容性好的特性，实现与热塑性树脂长链分子的连结，或通过添加交联剂实现分子交联。本讲稿第六十三页，共九十七页(三)钛酸酯偶联剂基本结构与功能本讲稿第六十四页，共九十七页各个功能部位 作用n功能部位：是易水解的短链烷氧基或对水有一定稳定性的螯合基，可与填料表面的单分子层结合水或羟基的质子(H+)作用而结合于无机填料表面。n功能部位：是较长链的酰氧基或烷氧基，可与带羧基、酯基
36、、羟基、醚基或环氧基的高分子发生化学反应而使填料与聚合物偶联。本讲稿第六十五页，共九十七页各个功能部位 作用n功能部位：可选择采用不同类型的烷氧基或酰氧基，该部位不同类型的偶联剂显现不同特性如阻燃性、抗氧性、耐热稳定性、高抗冲击性等。本讲稿第六十六页，共九十七页各个功能部位 作用n功能部位：般“-R/-”为长链，碳原子数为1117，尤其“-R/-”为带支链烃基，更易与聚合物分子发生缠结，借分子间范德华力结合。这种作用在聚烯烃等热塑性塑料中可转移应力，提高冲击强度、伸长率和剪切强度，并可增加填充量，此外可较完全包覆填料表面，降低其表面能，使体系粘度下降而显示良好加工流动性。本讲稿第六十七页，共九
37、十七页各个功能部位 作用n功能部位：即钛酸酯较长链末端，最普遍为氢原子，也可为双键、氨基、环氧基、羧基、羟基或硫基，通过它们与聚合物大分子反应形成化学偶联，尤其适用于热固性填充塑料的填料表面处理。n 功能部位：改变n值为1、2或3，可以调节偶联剂与填料及聚合物的反应性及各种特性。本讲稿第六十八页，共九十七页主要类型 n单烷氧基型 n单烷氧基焦磷酯基型 n螫合型 n配位型 n其他本讲稿第六十九页，共九十七页单烷氧基型n分子中只保留一个易水解的短链烷氧基。因此适用于表面不含游离水而只含单分子层吸附水或表面有羟基、羧基的无机填料，如碳酸钙、氢氧化铝、氧化锌、三氧化二锑等，目前应用最多的是这一类型的三
38、异硬脂酰氧钛酸异丙酯(TTS)，其在填料表面的偶联机理如图所示。单烷氧基钛酸酯偶联剂偶联机理示意图本讲稿第七十页，共九十七页单烷氧基焦磷酯基型n分子中较长链基为焦磷酯基，适用于含水量较高的无机填料，如高岭土、滑石粉、氢氧化铝、氢氧化镁等，用这类钛酸酯偶联剂处理填料时，除短链的单烷氧基与填料的羟基、羧基反应之外，游离水会使部分焦磷酸酯水解成磷酸酯，其在填料表面的偶联机理如图。单烷氧基焦磷酯基型钛酸酯偶联作用示意图本讲稿第七十一页，共九十七页应 用n钛酸酯偶联剂可用来处理各种无机填料，如碳酸钙、滑石粉、硫酸钡及三水合氧化铝等。n经过处理的填料主要用于聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯等热塑性塑料。
39、n较之不经表面处理直接使用这些无机填料，有改善填充体系加工流动性和提高物理力学性能的效果。由于使用填料的化学成分不同，基体树脂种类不同，必须选用适当的钛酸酯偶联剂才能得到最佳效果。本讲稿第七十二页，共九十七页(四)铝酸酯偶联剂n铝酸酯偶联剂的化学通式为：铝酸酯偶联剂的分子空间结构示意图本讲稿第七十三页，共九十七页特 点n铝酸酯偶联刑具有与天机填料表面反应活性大、色浅、无毒、味小、热分解温度较高、适用范围广、使用时无须稀释以及包装运输和使用方便等特点。n研究中还发现在PVC填充体系中铝酸酯偶联剂有很好的热稳定协同效应和一定的润滑增塑效果。本讲稿第七十四页，共九十七页铝酸酯偶联剂作用机理铝酸酯偶联
40、剂处理填料作用机理(示意)本讲稿第七十五页，共九十七页应 用n各种无机填料、无机颜料和无机阻燃剂，如沉淀碳酸钙、重质碳酸钙、碳酸镁、磷酸钙、硫酸钡、硫酸钙、滑石粉、石棉粉、钛白粉、氧化锌、氧化铝、氧化镁、铁红、铬黄、炭黑、白炭黑、立德粉、云母粉、高岭土、膨润土、炼铝红泥、叶蜡石粉、海泡石粉、硅灰石粉、陶瓷粉、料煤灰、玻璃粉、玻纤粉、氢氧化铝、氢氧化镁和三氧化二锑、聚磷酸铵、偏硼酸锌等的表面处理。n各种具有亲水表面的材料，如持粘制件、仪器仪表、集成电路及色谱担体等的表面改性处理。n含亲水反应基团聚合物的改性或交联。n添加上述填科(或颜料)的聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚酯、聚氨酯、聚碳酸
41、酯、聚醚、聚酰胺及ABS等各类硬软塑料制品，此外还有橡胶、涂料、玻璃钢、层压制品、粘结剂、油墨、油膏、防水材料、复合阻燃剂、炸药和推进剂等复合制品的加工生产。本讲稿第七十六页，共九十七页三、有机高分子处理剂n各类表面活性剂和偶联剂基本上都是小分子物质，在处理填料上仍存在其不足之处，主要是填料填充量进一步提高或对制品性能要求更高时，就发现小分子物质处理填料表面无法解决制品性能劣化的难题，而用高分子作为处理剂在克服这一困难显示了其优越性。本讲稿第七十七页，共九十七页主要的高分子处理剂 液态或低熔点的低聚物或高聚物，如无规聚丙烯、聚乙烯蜡、羧化聚乙烯蜡、氧化聚乙烯、聚甲基苯乙烯及各种聚醚等；液态或低
42、熔点的线型缩合预聚物，如环氧树脂、酚醛树脂、不饱和树脂、聚酯。带有极性基接枝链(点)或嵌段链的高分子增容剂，如顺丁烯二酸酐(MA)接枝改性的种种高聚物，像PE-G-MA、EPDM-g-MA、EVA-g-MA、PP-g-MA、SBS-g-MA等；线型或梳型的高分子超分散剂。高熔体流动速率而低熔点的高聚物，如某些特殊品种的EVA、LDPE等；聚合物溶液或乳液。本讲稿第七十八页，共九十七页表面处理剂的分散包覆技术一、干法二、湿法 三、加工现场处理法本讲稿第七十九页，共九十七页干 法n干法处理的原理是填料在干态下借高速混合作用和一定温度下使处理剂均匀地作用于填料粉体颗粒表面，形成一个极薄的表面处理层。
43、本讲稿第八十页，共九十七页湿 法n填料表面的湿法处理是指填料粉体在湿态，即主要是在水溶液中进行表面处理。n填料表面湿法处理的原理是填料在处理剂的水溶液或水乳液中，通过填料表面吸咐作用或化学作用而使处理剂分子结合于填料表面，因此处理剂应是溶于水或可乳化分散于水中，既可用于物理作用的表面处理，也可用于化学作用的表面处理。n常用的处理剂有脂肪酸盐、树脂酸盐等表面活性剂、水稳定性的鳌合型铝酸酯、钛酸酯及硅烷偶联剂和高分子聚电解质等。本讲稿第八十一页，共九十七页加工现场处理法n加工现场处理法是指应用填料时直接在原工艺流程的某一步骤中对填料进行表面处理的一类方法。n常见的有捏合处理法、反应挤出处理法和研磨
44、处理法。本讲稿第八十二页，共九十七页第三节 填料的其他表面改性方法一、填料的表面聚合处理二、等离子体处理三、辐照处理本讲稿第八十三页，共九十七页填料的表面聚合处理n通常有两种做法，一是先用适当引发剂如过氧化物处理无机填料表面，然后加入单体，高速搅拌并在一定温度下使单体在填料表面进行聚合，获得干态经表面聚合处理的填料；另一是将单体与填料在球磨机中研磨，借研磨的机械力作用和摩擦热使单体在无机填料表面聚合，可获得表面聚合处理的填料。n例如用丙烯酸及其酯类、甲基丙烯酸及其酯类以及苯乙烯、丙烯腈、丙烯酰胺等与碳酸钙在一起研磨，可以获得表面聚合处理的碳酸钙，与未经处理的碳酸钙比较，对填充PVC体系来说填料
45、的粒径减小、加工捏合时间缩短、填充塑料的冲击强度、拉伸强度和伸长率都有明显提高。本讲稿第八十四页，共九十七页等离子体处理 n等离子体是一种电离气体，是电子、离子、和中性离子的独立集合体，宏观上呈电中性，但它具有很高的能量，与有机物原子间的键能相当。等离子体可分为高温等离子体和低温等离子体。低温等离子体是由稀薄气体在低压下用激光、射频或微波电源激发辉光放电产生，电子温度30050000K，而气体温度很低，大致在室温至上百摄氏度。在高分子材料改性方面通常采用的是低温等离子体。n采用等离子体处理可以使填料表面产生有利于与聚合物相容的结构变化，从而实现改善填料/聚合物界面状态，提高聚合填充体系的使用和
46、加工性能。Schreiber等用Ar 等离子体和甲烷等离子体处理CaCO3 填料表面改性，结果表明，处理后的CaCO3 与线型低密度聚乙烯(LLDPE)有较好的界面粘结性，这是由于改性后的CaCO3 填料表面存在一非极性有机层，从而降低了CaCO3 表面能动性，改善了CaCO3 在PE 中的分散性。n目前国内外用等离子体技术对填料进行处理的研究主要集中在碳酸钙、二氧化硅、云母、纤维素、石墨、陶瓷、碳纤维等方面。本讲稿第八十五页，共九十七页辐照处理n采用高能辐射同样可以使无机填料表面产生活性，从而引发聚合。n例如采用高能辐射使碳酸钙表面产生活性，然后引发乙烯单体在其表面接枝聚合。发现随着乙烯在碳
47、酸钙表面接枝量增加，与液体石蜡接触角下降，吸油率上升，堆积密度下降。用此种方法处理过的碳酸钙填充HDPE，其拉伸强度、冲击强度、弯曲强度和流变性能均优于未经任何处理的碳酸钙填充HDPE体系。本讲稿第八十六页，共九十七页聚合物基体的增容改性n为了改善聚合物填充体系的界面相容性，除了对填料进行适当的表面改性外，还可对聚合物基体进行某些增容改性，以改善填料在基体中的分散性，增加界面结合力，形成适当的界面层结构，从而获得良好的综合性能。n在填充复合物的制备中，对聚合物基体的增容改性通常有两种方法，一是对聚合物基体进行化学改性，引入某些特定的化学基团；二是在聚合物基体中加入高分子表面活性剂或者增容剂，形
48、成共混物型基体。本讲稿第八十七页，共九十七页 化学改性的方法一般通过聚合反应进行，在聚合方法中主要是通过共聚反应实现，包括无规共聚、交替共聚、接枝共聚及嵌段共聚，其中以接枝共聚(Graft Copolymerization)和嵌段共聚(Block copolymerization)尤为重要。接枝共聚改性：所谓接枝共聚是指在聚合物成分(主干或主链聚合物)存在下，使一定的单体聚合，在主干聚合物上将分支聚合物成分通过化学键结合上一种分枝的反应。接枝共聚物通常是在反应性的大分子存在下，将单体进行自由基、离子加成或开环聚合得到。主链和接枝链的化学性质，以及将它们联结起来的方式可以有很大的变化范围。化学改
49、性本讲稿第八十八页，共九十七页形态结构：点A、B、C：接枝点 A、B、C点的分散度 CD：接枝链长度 AB：接枝链间距C主链ABD接枝链本讲稿第八十九页，共九十七页接枝方法-接枝点产生的方式：链转移接枝-引发剂的使用 化学接枝 -活性基团的引入 辐射接枝 -辐射能的应用 接枝效率：接枝效率=已接枝单体质量已接枝单体质量+接枝单体均聚物质量X100%本讲稿第九十页，共九十七页提高接枝效率的措施：链转移接枝-链转移常数化学接枝 -产生自由基活性的差异，选择阻聚体系；反应条件的设立辐射接枝-加料顺序的改变接枝共聚物在聚合物改性中的应用：接枝共聚物具有独立组分的微相结构-与其组分聚合物具有较好的相容性
50、本讲稿第九十一页，共九十七页嵌段共聚改性n嵌段共聚可以看成是接枝共聚的特例，其接枝点位于聚合物主链的两端。嵌段共聚物指的是聚合物主链上至少具有两种以上单体聚合而成的以末端相连的长序列(链段)组合成的共聚物。本讲稿第九十二页，共九十七页 形态结构：AmBn二嵌段聚合物 AmBnAm或AmBnCn三嵌段聚合物 AmBn多嵌段聚合物 放射型嵌段聚合物 本讲稿第九十三页，共九十七页物理增容改性 n聚合物基体的物理增容改性就是在聚合物基体中通过物理共混方法引入少量的特定聚合物组分，形成合金化改性基体，其作用是改善填充复合材料的性能。从物理增容改性的功能看，主要有三类基体改性方法。本讲稿第九十四页，共九十