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1、第六章 材料科学基础第1页，共35页，编辑于2022年，星期三第一节第一节 高分子结构的基本概念高分子结构的基本概念 高分子材料（也称高聚物）是由许多原子通过共价键结合高分子材料（也称高聚物）是由许多原子通过共价键结合而成的分子量很大的材料，分子量在而成的分子量很大的材料，分子量在104107之间，甚至更大。之间，甚至更大。但其结构并不复杂，一般由一种或几种低分子化合物通过共价但其结构并不复杂，一般由一种或几种低分子化合物通过共价键连接而成，就像一根链条一样，也称为大分子链。键连接而成，就像一根链条一样，也称为大分子链。单体单体：能聚合生成大分子链的低分子有机化合物称为：能聚合生成大分子链的低
2、分子有机化合物称为单体，如聚乙烯由乙烯生成，乙烯即为聚乙烯的单体。单体，如聚乙烯由乙烯生成，乙烯即为聚乙烯的单体。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子高分子结构的基本概念构的基本概念第2页，共35页，编辑于2022年，星期三CH2CH2链节链节：组成高分子大分子链的结构单元，其结构：组成高分子大分子链的结构单元，其结构与单体相同或相似。与单体相同或相似。如聚乙烯的链节为：如聚乙烯的链节为：聚合度聚合度：大分子链中链节的重复次数：大分子链中链节的重复次数n,反映了大反映了大分子链的长短和相对分子质量的大小。分子链的长短和相对分子质量的大小。如聚乙烯可写成如聚乙烯可写成相
3、对分子质量相对分子质量：链节分子质量：链节分子质量M0与聚合度与聚合度n的乘积的乘积 高分子化合物是由许多链节相同而聚合度不同的化合物组高分子化合物是由许多链节相同而聚合度不同的化合物组成的混合物，没有固定的相对分子量，实际测得的相对分子成的混合物，没有固定的相对分子量，实际测得的相对分子量和聚合度都是指平均值；其分子量可在几百至上百万之间量和聚合度都是指平均值；其分子量可在几百至上百万之间变动。变动。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子高分子结构的基本概念构的基本概念第3页，共35页，编辑于2022年，星期三 高分子化合物的分子量有一定分布，不是均一的，聚高分子化合
4、物的分子量有一定分布，不是均一的，聚合物分子量的这种特性称为合物分子量的这种特性称为“多分散性多分散性”。聚合物的分。聚合物的分子量或聚合度到达某一数值后，才能显示出适用的机械子量或聚合度到达某一数值后，才能显示出适用的机械强度。强度。高聚物的相对分子质量和聚合度的大小对高聚物的高聚物的相对分子质量和聚合度的大小对高聚物的聚集状态和力学性能都有影响。聚集状态和力学性能都有影响。分子量大，高聚物的强度、硬度高，塑性、韧性低，分子量大，高聚物的强度、硬度高，塑性、韧性低，加工成型性差加工成型性差 。如聚乙烯，随分子量的提高，由液态如聚乙烯，随分子量的提高，由液态 软蜡态软蜡态 脆性固体，当相对分子
5、质量大于脆性固体，当相对分子质量大于12000时才能成为塑料。时才能成为塑料。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子高分子结构的基本概念构的基本概念第4页，共35页，编辑于2022年，星期三命名：命名：按化学组成来命名：聚氯乙烯、酚醛树脂按化学组成来命名：聚氯乙烯、酚醛树脂用商品名和习惯名：尼龙、有机玻璃、用商品名和习惯名：尼龙、有机玻璃、ABS以结构为基础系统命名：国际上所使用，较繁琐，以结构为基础系统命名：国际上所使用，较繁琐，多用英文缩写，如多用英文缩写，如PMMA。第二节第二节 高分子的结构高分子的结构 高分子的结构包括其大分子链结构和大分子链的聚集高分子的结构
6、包括其大分子链结构和大分子链的聚集状态。状态。一、一、大分子链的结构大分子链的结构1 大分子链的组成大分子链的组成第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子高分子结构的基本概念构的基本概念第5页，共35页，编辑于2022年，星期三 通常由通常由C、H、N、O、S、Cl、F等原子组成，等原子组成，有时可含有有时可含有B、Si、Ti等原子。等原子。根据主链结构分：根据主链结构分：碳链碳链高分子高分子:主链上全部由碳原子组成，如聚乙烯、聚主链上全部由碳原子组成，如聚乙烯、聚苯乙烯等，多数碳链高分子具有可塑性好、耐热性差、易苯乙烯等，多数碳链高分子具有可塑性好、耐热性差、易燃、易老
7、化等特征。燃、易老化等特征。杂链杂链高分子：主链上除碳原子外，还有氧、氮、硫等其高分子：主链上除碳原子外，还有氧、氮、硫等其它原子，如聚酰胺、聚酯等；它们一般具有较高的强度和耐它原子，如聚酰胺、聚酯等；它们一般具有较高的强度和耐热性，但易水解。热性，但易水解。元素有机高分子元素有机高分子：主链上没有碳原子，而由硅、：主链上没有碳原子，而由硅、氧、氮、硼、磷等元素组成，侧基为有机基团，如有机氧、氮、硼、磷等元素组成，侧基为有机基团，如有机硅橡胶、有机硅树脂等。硅橡胶、有机硅树脂等。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第6页，共35页，编辑于2022年，星
8、期三无机高分子无机高分子:主链和侧基均无碳原子，如聚二硫化主链和侧基均无碳原子，如聚二硫化硅等。硅等。2 大分子链间的作用力大分子链间的作用力大分子链上大分子链上原子间原子间的作用力是的作用力是共价键力共价键力主价力。主价力。大大 分子链间的作用力分子链间的作用力次次价力，主要为范德华力和氢价力，主要为范德华力和氢键键。次价力大小比主价力小得多，。次价力大小比主价力小得多，只为其只为其1%10%。但因分子链特别。但因分子链特别长，所以总次价力常超过主价力，长，所以总次价力常超过主价力，使高聚物受拉时不是分子链间先滑使高聚物受拉时不是分子链间先滑动，而是分子链动，而是分子链(共价键）先断裂共价键
9、）先断裂。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第7页，共35页，编辑于2022年，星期三3 大分子链的构象大分子链的构象 高分子链能够高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能通过内旋转作用改变其构象的性能称称为为高分子链的柔顺性。高分子链的柔顺性。高分子在运动时高分子在运动时CC单键可以绕单键可以绕轴旋转，称为内旋转。每个键的空间轴旋转，称为内旋转。每个键的空间位置受其键角的限制，旋转时键长和位置受其键角的限制，旋转时键长和键角不变。键角不变。由于单键内旋转而产生的由于单键内旋转而产生的分子在分子在空间的不同形态称为构象。空间的不同形态称为构象。大分
10、子链的柔顺性大分子链的柔顺性 绝大部分大分子链有强烈的蜷曲趋势，易卷曲成不规则的线绝大部分大分子链有强烈的蜷曲趋势，易卷曲成不规则的线团状。一般内旋转愈容易，蜷曲的趋势就愈团状。一般内旋转愈容易，蜷曲的趋势就愈第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第8页，共35页，编辑于2022年，星期三大分子链的柔顺性与性能的关系：大分子链的柔顺性与性能的关系：柔顺性好，高分子的塑性、弹性、韧性好，柔顺性好，高分子的塑性、弹性、韧性好，强度、硬度差。强度、硬度差。影响柔顺性的因素：影响柔顺性的因素：主链结构主链结构 由于由于分子内旋转分子内旋转是导致分子链柔顺性的根本
11、原因，而高是导致分子链柔顺性的根本原因，而高分子链的内旋转又主要受其分子结构的制约，因而分子链的内旋转又主要受其分子结构的制约，因而分子链分子链的柔顺性与其分子结构密切相关的柔顺性与其分子结构密切相关。形成大分子链的原子间的共价键的键长大、极性小、形成大分子链的原子间的共价键的键长大、极性小、键能小，则柔顺性好。键能小，则柔顺性好。大，柔顺性越好。大，柔顺性越好。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第9页，共35页，编辑于2022年，星期三 当主链中当主链中含含C-O，C-N，Si-O键时键时，由于它们，由于它们比比C-C键更容易内旋转，键更容易内旋转
12、，柔顺性好柔顺性好。Si-O-Si的键的键角也大于角也大于C-C键，因而其内旋转位阻更小，即使在键，因而其内旋转位阻更小，即使在低温下也具有良好的柔顺性低温下也具有良好的柔顺性 当主链中含有芳环、共轭双键时当主链中含有芳环、共轭双键时，则柔顺性，则柔顺性差差。如聚乙炔、聚苯。如聚乙炔、聚苯：第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第10页，共35页，编辑于2022年，星期三取代基（其他原子团或支链）：取代基（其他原子团或支链）：取代基的极性越大，极性基团数目越多，相互作用越取代基的极性越大，极性基团数目越多，相互作用越强，单键内旋转越困难，分子链柔顺性越差
13、。如：强，单键内旋转越困难，分子链柔顺性越差。如：第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第11页，共35页，编辑于2022年，星期三 温度越高，分子内旋越自由，柔顺性越好。温度越高，分子内旋越自由，柔顺性越好。侧基的体积越大，内旋转位阻越大，柔顺性越差，如：侧基的体积越大，内旋转位阻越大，柔顺性越差，如：大分子链的形状大分子链的形状常见的几何形状有三种：常见的几何形状有三种：线型线型高分子：高分子：呈细长线条状，卷曲成不规则线团呈细长线条状，卷曲成不规则线团第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第12页，共35页，
14、编辑于2022年，星期三但受拉时伸展为直线但受拉时伸展为直线,如聚乙烯、聚丙烯、聚酯等。分子如聚乙烯、聚丙烯、聚酯等。分子链间没有化学键，能相对移动，可链间没有化学键，能相对移动，可在一定溶剂中溶胀在一定溶剂中溶胀而溶解，加热可以熔化而溶解，加热可以熔化，易加工、可反复使用，有良好，易加工、可反复使用，有良好弹性和塑性。弹性和塑性。支链型支链型高分子：高分子：在大分子主链上接有一些或长或在大分子主链上接有一些或长或短的小支链，整个分子呈枝状，如短的小支链，整个分子呈枝状，如高压聚乙烯。可高压聚乙烯。可溶解在适当溶剂溶解在适当溶剂中，加热也能熔融。中，加热也能熔融。支支化化对对高高聚聚物物性性能
15、能影影响响不不利利，支支链链越越复复杂杂和和支支化化程程度度越越高高对对性性能能影影响越大。响越大。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第13页，共35页，编辑于2022年，星期三新型支链：使高分子性能改变新型支链：使高分子性能改变 线形高分子（包括支链型）由于具有可溶可熔性，它们受线形高分子（包括支链型）由于具有可溶可熔性，它们受热软化冷却硬化，可反复加工使用，故称之为热软化冷却硬化，可反复加工使用，故称之为热塑性高分热塑性高分子材料。子材料。体型体型高分子：高分子：为线型或支链形高分子以化学键交为线型或支链形高分子以化学键交联而成，又称网状或交联高
16、分子。联而成，又称网状或交联高分子。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第14页，共35页，编辑于2022年，星期三 体型高分子材料体型高分子材料具有不溶不熔性具有不溶不熔性，不能在溶剂中溶，不能在溶剂中溶解，也不能加热熔融。其成形加工只能在形成网状结构解，也不能加热熔融。其成形加工只能在形成网状结构之前进行，一旦形成网状就不能再改变其形状，材料不之前进行，一旦形成网状就不能再改变其形状，材料不能反复使用，称之为能反复使用，称之为热固性高分子材料热固性高分子材料。二、二、高聚物的聚集状态高聚物的聚集状态 高聚物的聚集状态指其大分子链的高聚物的聚集状态指
17、其大分子链的空间几何排列空间几何排列，根根据大分子几何排列特点，聚集态结构有据大分子几何排列特点，聚集态结构有无定形和晶态无定形和晶态两两种。种。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构 该类材料具有较好的耐热性、难溶性，尺寸稳定性和该类材料具有较好的耐热性、难溶性，尺寸稳定性和机械强度，但弹性、塑性低，脆性大。机械强度，但弹性、塑性低，脆性大。第15页，共35页，编辑于2022年，星期三1 无定形（非晶态）结构无定形（非晶态）结构 众多长短不一的大分子链成杂乱众多长短不一的大分子链成杂乱无序的线团状聚集。无序的线团状聚集。2 晶态晶态 结晶性高分子从熔融
18、体冷却到熔点与玻璃化温度之间的任结晶性高分子从熔融体冷却到熔点与玻璃化温度之间的任意温度都能结晶，其过程如线图所示：意温度都能结晶，其过程如线图所示：第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第16页，共35页，编辑于2022年，星期三 根据根据结晶条件结晶条件不同，晶态结构高分子可分成不同，晶态结构高分子可分成单晶高分单晶高分子和多晶高分子。子和多晶高分子。（1）单晶高分子）单晶高分子较易形成的形态为较易形成的形态为薄片状和纤维状薄片状和纤维状。薄片形单晶（片晶）的制备：薄片形单晶（片晶）的制备：从从极稀溶液极稀溶液（质量浓度小于（质量浓度小于0.01wt
19、%)中中缓慢结晶缓慢结晶而成；而成；在较高的压力下由熔体等温结在较高的压力下由熔体等温结晶而成晶而成 纤维状晶可在纤维状晶可在聚合时结晶聚合时结晶而成，也可由高分而成，也可由高分子被子被拉伸或受剪切力作用拉伸或受剪切力作用而形成。而形成。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第17页，共35页，编辑于2022年，星期三（2）多晶高分子）多晶高分子 主要形式是主要形式是球晶球晶，为圆球状晶体，尺寸较大，一，为圆球状晶体，尺寸较大，一般是由结晶性聚合物般是由结晶性聚合物从浓溶液中析出或由熔体从浓溶液中析出或由熔体冷却时形成冷却时形成的，是聚合物最常见的结晶形
20、态。的，是聚合物最常见的结晶形态。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第18页，共35页，编辑于2022年，星期三高分子结晶的特点：高分子结晶的特点：大部分高分子材料只能产生部分结晶，为大部分高分子材料只能产生部分结晶，为晶态与非晶态与非晶态共存。晶态共存。结晶度结晶度：结晶部分所占的质量或体积百分数，大多：结晶部分所占的质量或体积百分数，大多数结晶高分子的结晶度数结晶高分子的结晶度50%左右。左右。影响高分子结晶度的因素：影响高分子结晶度的因素：第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第19页，共35页，编辑于2
21、022年，星期三分子链结构分子链结构：一般分子链结构越简单、对称性越高、：一般分子链结构越简单、对称性越高、取代基越小、规整性越好、分子链相互作用强，越易取代基越小、规整性越好、分子链相互作用强，越易结晶，结晶度大。结晶，结晶度大。分子量分子量：对同一聚合物而言，在相同条件下，一般：对同一聚合物而言，在相同条件下，一般分子量低，结晶度大。分子量低，结晶度大。应力应力：应力能使分子链沿外力方向有序排列，：应力能使分子链沿外力方向有序排列，有利于有利于结晶结晶。杂质杂质：杂质影响较复杂，有的可阻碍结晶的进行，有的：杂质影响较复杂，有的可阻碍结晶的进行，有的则能加速结晶。则能加速结晶。3 结晶度与性
22、能的关系结晶度与性能的关系 结晶使高分子链规整排列，堆砌紧密，高分子结晶使高分子链规整排列，堆砌紧密，高分子第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第20页，共35页，编辑于2022年，星期三材料材料的密度、强度、硬度、耐热性、耐溶剂性、的密度、强度、硬度、耐热性、耐溶剂性、耐化学腐蚀性耐化学腐蚀性等性能都等性能都随结晶度的增大而提高随结晶度的增大而提高；而而弹性、韧性弹性、韧性等则等则随结晶度的增大而下降随结晶度的增大而下降，如结如结晶会使橡胶失去弹性，发生爆裂。晶会使橡胶失去弹性，发生爆裂。第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子
23、的高分子的结构构第21页，共35页，编辑于2022年，星期三第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第22页，共35页，编辑于2022年，星期三4 高分子的取向结构高分子的取向结构 高分子材料在外力作用下，分子链或链段沿力场方向有序排高分子材料在外力作用下，分子链或链段沿力场方向有序排列，或在拉伸变形后形成微纤维结构列，或在拉伸变形后形成微纤维结构取向取向非晶态非晶态高分子高分子的取向的取向晶态晶态高分高分子的子的取向取向第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第23页，共35页，编辑于2022年，星期三取向强化取向强
24、化：高分子拉伸后，沿取向方向的强度增高的现：高分子拉伸后，沿取向方向的强度增高的现象。拉伸后的纤维，其强度可增加数倍。象。拉伸后的纤维，其强度可增加数倍。对材料进行取向处理，可改善其性能。对材料进行取向处理，可改善其性能。表表6-5 超拉伸聚乙烯纤维的性能与其他材料比较超拉伸聚乙烯纤维的性能与其他材料比较表表6-6 薄膜取向前后的性能比较薄膜取向前后的性能比较第六章第六章 高分子材料的结构高分子材料的结构 6.1 高分子的高分子的结构构第24页，共35页，编辑于2022年，星期三三、塑料分类三、塑料分类（1）按热性能分类）按热性能分类 热塑性塑料热塑性塑料：加热时软化，可塑造成型，冷却后复硬，
25、加热时软化，可塑造成型，冷却后复硬，可反复进行。可反复进行。优点优点：加工成型简便，机械性能较好，是塑料中性能：加工成型简便，机械性能较好，是塑料中性能较好的工程塑料。较好的工程塑料。缺点缺点：耐热性和刚性较差。：耐热性和刚性较差。典型品种典型品种：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚碳酸酯、：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚甲醛、聚碳酸酯、聚苯醚等。聚苯醚等。热固性塑料热固性塑料：初加热时软化，可塑造成型，固化后再加：初加热时软化，可塑造成型，固化后再加热不再软化，不溶于溶剂。热不再软化，不溶于溶剂。优点优点：耐热性好，受压不易变形。：耐热性好，受压不易变形。第25页，共35页，编辑于2022年
26、，星期三缺点：缺点：机械性能不好机械性能不好典型品种典型品种：酚醛，环氧，氨基，不饱和聚酯，聚硅醚树：酚醛，环氧，氨基，不饱和聚酯，聚硅醚树脂等。脂等。（2）按使用范围分）按使用范围分 通用塑料通用塑料：应用范围广，生产量大，价廉应用范围广，生产量大，价廉 如：聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚烯烃，酚醛塑料和氨基塑料如：聚氯乙烯，聚苯乙烯，聚烯烃，酚醛塑料和氨基塑料等。等。工程塑料：工程塑料：综合工程性能（机械性能，耐热耐寒性能，耐综合工程性能（机械性能，耐热耐寒性能，耐蚀性和绝缘性等）良好。蚀性和绝缘性等）良好。如：聚甲醛，聚酰胺，聚碳酸酯，如：聚甲醛，聚酰胺，聚碳酸酯，ABS等。等。第26页，共35
27、页，编辑于2022年，星期三特殊塑料特殊塑料：可在较高温度下工作（100200）耐蚀，不燃等。如：聚四氟乙烯，聚三氟氯乙烯，有机硅树脂，环氧树脂。三、常见工程塑料三、常见工程塑料1聚烯烃聚烯烃 聚乙烯聚乙烯 PE 高密度聚乙烯（低压）高密度聚乙烯（低压）性能性能：较刚硬，耐磨，耐蚀，绝缘性较好。应用应用：塑料管，板，绳及承载不高的零件。低密度聚乙烯低密度聚乙烯（高压）（高压）性能：性能：质地柔软。应用应用：日用工业品及包覆电缆等。第27页，共35页，编辑于2022年，星期三聚丙烯聚丙烯 PP 性能：性能：刚性增大，强度、弹性模量、硬度高于低压聚乙烯；重量轻，耐热性良好(加热至150不变形)，绝
28、缘性优越(抗高电)应用应用：机械零件如法兰，齿轮等，化工容器、管道，泵壳等，电器外壳及纺织品。给水用HDPE管第28页，共35页，编辑于2022年，星期三2聚氯乙烯（聚氯乙烯（PVC）性能：刚度和强度比聚乙烯高。性能：刚度和强度比聚乙烯高。硬硬PVC 比重小，抗拉强度较好，良好的耐水、耐油、耐化学比重小，抗拉强度较好，良好的耐水、耐油、耐化学用品浸蚀性能用品浸蚀性能 应用：化工及纺织工业管道，排污塔等，电器绝应用：化工及纺织工业管道，排污塔等，电器绝缘材料及电线绝缘层。缘材料及电线绝缘层。软软PVC 质地柔软，富有弹性。质地柔软，富有弹性。应用：农用、工用薄膜（不能包装食品）应用：农用、工用薄
29、膜（不能包装食品）第29页，共35页，编辑于2022年，星期三第30页，共35页，编辑于2022年，星期三3ABS塑料塑料丙烯腈丁二烯苯乙烯三元共聚物丙烯腈丁二烯苯乙烯三元共聚物 性能：性能：具有具有“硬，韧，刚硬，韧，刚”的混合特性（混合机械性能的混合特性（混合机械性能较好）；较好）；-40低温仍有一定的机械强度。尺寸稳定，耐热低温仍有一定的机械强度。尺寸稳定，耐热和耐蚀性较好；容易电镀，易于成型。和耐蚀性较好；容易电镀，易于成型。用途：零件如齿轮，泵叶轮，轴承等，电机、仪表外壳，用途：零件如齿轮，泵叶轮，轴承等，电机、仪表外壳，汽车零件及轿车车身等。汽车零件及轿车车身等。第31页，共35页
30、，编辑于2022年，星期三4聚酰胺（聚酰胺（PA）尼龙尼龙 性能：突出的耐磨性和自润滑性能，韧性很好，强度较好，性能：突出的耐磨性和自润滑性能，韧性很好，强度较好，耐热性不高（耐热性不高（100），蠕变值较大。导热性差，吸水性高。），蠕变值较大。导热性差，吸水性高。耐蚀性好（耐水、油、一般溶剂、化学药剂），抗霉，抗菌，耐蚀性好（耐水、油、一般溶剂、化学药剂），抗霉，抗菌，无毒。成型性能好。无毒。成型性能好。用途：耐磨，耐蚀的承载转动零件（齿轮，轴承，螺钉和用途：耐磨，耐蚀的承载转动零件（齿轮，轴承，螺钉和螺母等小型零件）螺母等小型零件）第32页，共35页，编辑于2022年，星期三5氟塑料氟塑料
31、 聚氟乙烯（聚氟乙烯（F-1）聚偏氟乙烯（聚偏氟乙烯（F-2）聚三氟氯乙烯（聚三氟氯乙烯（F-3）聚四氟乙烯（聚四氟乙烯（F-4）性能：耐高、低温，电绝缘性能好；耐腐蚀和耐老性能：耐高、低温，电绝缘性能好；耐腐蚀和耐老化；吸水性和摩擦系数低。化；吸水性和摩擦系数低。如聚四氟乙烯（如聚四氟乙烯（PTFE）,又称塑料王：可在又称塑料王：可在-180260内长期使用；耐沸腾的王水；摩擦系数仅内长期使用；耐沸腾的王水；摩擦系数仅0.04；不粘水、不吸水；介电常数和介电损耗最小的固体绝缘不粘水、不吸水；介电常数和介电损耗最小的固体绝缘材料。缺点是强度低。材料。缺点是强度低。第33页，共35页，编辑于20
32、22年，星期三第34页，共35页，编辑于2022年，星期三6酚醛树脂（酚醛树脂（PF）性能：一定的强度和硬度，耐磨性好；性脆。绝缘性能：一定的强度和硬度，耐磨性好；性脆。绝缘性良好（击穿电压不小于性良好（击穿电压不小于10KV）耐热性较高，耐蚀性良）耐热性较高，耐蚀性良好；不耐碱。好；不耐碱。用途：电讯器材及电木制品（插座，开关，电话机，用途：电讯器材及电木制品（插座，开关，电话机，仪表盒）；汽车刹车片，纺织机和仪表中的无声齿轮，仪表盒）；汽车刹车片，纺织机和仪表中的无声齿轮，化工用耐酸泵等；日用品（不能用作食物器皿）。化工用耐酸泵等；日用品（不能用作食物器皿）。第35页，共35页，编辑于2022年，星期三