分子生物学常用检测技术PPT课件.ppt

上传人:石*** 文档编号:51796663 上传时间:2022-10-20 格式:PPT 页数:30 大小:6.81MB
返回 下载 相关 举报
分子生物学常用检测技术PPT课件.ppt_第1页
第1页 / 共30页
分子生物学常用检测技术PPT课件.ppt_第2页
第2页 / 共30页
点击查看更多>>
资源描述

《分子生物学常用检测技术PPT课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《分子生物学常用检测技术PPT课件.ppt(30页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、关于分子生物学常用检测技术第一张,PPT共三十页,创作于2022年6月第二张,PPT共三十页,创作于2022年6月DNADNA四种核苷酸(四种核苷酸(A-T-C-G)A-T-C-G)组成的组成的多聚骨架多聚骨架所有组成所有组成DNADNA的核苷酸的核苷酸dATP,dTTP,dCTP,dGTPdATP,dTTP,dCTP,dGTP都由三种成分组成:都由三种成分组成:1 1)一个)一个2 2-脱氧核糖(戊糖)脱氧核糖(戊糖)2 2)一个含氮碱基)一个含氮碱基 嘌呤:嘌呤:AG AG 嘧啶:嘧啶:T/CT/C3 3)三个磷酸基团)三个磷酸基团各单个核苷酸由各单个核苷酸由5 5和和3 3-碳形成碳形成

2、的磷酸二酯键连接在一起的磷酸二酯键连接在一起第三张,PPT共三十页,创作于2022年6月变性、复性、退火和淬火第四张,PPT共三十页,创作于2022年6月基因第五张,PPT共三十页,创作于2022年6月分子生物学常用技术1.PCR(聚合酶链式反应)2.核酸分子杂交3.基因芯片技术(biochip)4.DNA 测序(DNA sequencing)5.DNA重组技术(DNA recombination)第六张,PPT共三十页,创作于2022年6月 一、聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)体外基因扩增技术体外基因扩增技术 特异性强灵敏度高操作简单、省时对待检原始

3、材料质量要求低高效率的基因扩增技术第七张,PPT共三十页,创作于2022年6月(一)PCR原理原理双链DNA 变性 退火 链延伸 (膜板)(双链分成单链)(膜板与引物杂交)(DNA合成)不断重复第八张,PPT共三十页,创作于2022年6月PCR反反应体系体系MgMg2+2+MnMn2+2+dCTPdCTPdGTPdGTPdTTPdTTPdATPdATPTaqTaq DNA DNA 聚合聚合聚合聚合 酶酶酶酶模板模板模板模板引引引引 物物物物 和和和和 或或或或 和和和和(二)(二)PCR反应的设计及影响因素反应的设计及影响因素第九张,PPT共三十页,创作于2022年6月PCR的种类荧光定量PC

4、R通用引物PCR多重PCR巢式PCRRT-PCR原位PCR免疫PCR第十张,PPT共三十页,创作于2022年6月TaqManTaqMan探针reverse primerRQforward primer33553551.PolymerisationprobeRQ33553552.Strand displacementQ33553553.CleavageR3553554.Polymerisation completedQRR=ReporterQ=Quencher3荧光定量PCR第十一张,PPT共三十页,创作于2022年6月定量定量PCRPCR的数学原理的数学原理PCR 理理 论论 方方 程程N=N

5、0 x(1+E)nN:扩增数量扩增数量N0:起始模板数量起始模板数量E:扩增效率扩增效率N:循环数循环数 Log DNALog DNA循环数循环数线性增长期Linear平台期Plateauy=N0(1+e)n指数增长期指数增长期GeometricGeometric第十二张,PPT共三十页,创作于2022年6月定量定量PCRPCR的数学原理的数学原理Rn(荧光强度)循环数Cycle Number指数增长期平台期CT=-k logN0+bCt(Cyclethreshold)值:是指每个反应管内的荧光信号到达设定域值(threshold)时所经历的循环数。第十三张,PPT共三十页,创作于2022年6

6、月PCR的的临床床应用用对病原微生物核酸进行快速检测弥补免疫检测的缺陷缩短诊断的窗口期(如HBV,HIV)用于药物疗效监测和评估用于肿瘤基因表达方面的研究用于遗传病的诊断第十四张,PPT共三十页,创作于2022年6月样本采集要求第十五张,PPT共三十页,创作于2022年6月第十六张,PPT共三十页,创作于2022年6月二、核酸分子杂交根据根据核酸变性和复性的原核酸变性和复性的原理理,不同来源的变性单链,不同来源的变性单链核酸分子在合适的条件下,核酸分子在合适的条件下,通过通过碱基互补碱基互补形成双链杂形成双链杂交体的过程称为交体的过程称为核酸分子核酸分子杂交杂交(molecular hybri

7、dization)。)。第十七张,PPT共三十页,创作于2022年6月1、遗传病的诊断2、病原体的鉴定3、癌基因突变的检测4、组织配型5、亲子鉴定核酸分子杂交的临床应用第十八张,PPT共三十页,创作于2022年6月三、基因芯片技术基质材料分,有尼龙膜、玻璃片、塑料、硅胶晶片、微型磁珠等。第十九张,PPT共三十页,创作于2022年6月用点样法固定在玻璃板上的DNA探针阵列原位合成法在玻璃等硬质表面上直接合成的寡核苷酸探针阵列第二十张,PPT共三十页,创作于2022年6月基因芯片技术的应用1、药物筛选和新药开发2、疾病诊断3、环境保护4、司法5、现代农业第二十一张,PPT共三十页,创作于2022年

8、6月四、测序技术CTTGATCTTCAGGTAGGCCTGAATCCT(一)一代测序技术第二十二张,PPT共三十页,创作于2022年6月(二)二代测序技术Illumina公司的Solexa和Hiseq应该说是目前全球使用量最大的第二代测序机器,这两个系列的技术核心原理是相同的。Illumina/Solexa Genome Analyzer测序的基本原理是边合成边测序。在Sanger等测序方法的基础上,通过技术创新,用不同颜色的荧光标记四种不同的dNTP,当DNA聚合酶合成互补链时,每添加一种dNTP就会释放出不同的荧光,根据捕捉的荧光信号并经过特定的计算机软件处理,从而获得待测DNA的序列信息

9、。第二十三张,PPT共三十页,创作于2022年6月第二十四张,PPT共三十页,创作于2022年6月技术特点比较第一代测序技术的主要特点是测序读长可达1000bp,准确性高达99.999%,但其测序成本高,通量低等方面的缺点,严重影响了其真正大规模的应用。第二代测序技术大大降低了测序成本的同时,还大幅提高了测序速度,并且保持了高准确性,但在序列读长方面比起第一代测序技术则要短很多。第二十五张,PPT共三十页,创作于2022年6月五、基因重组技术基因重组是指一个基因的DNA序列是由两个或两个以上的亲本DNA组合起来的。基因重组是遗传的基本现象,病毒、原核生物和真核生物都存在基因重组现象。第二十六张,PPT共三十页,创作于2022年6月转基因植物(抗虫、抗冻、抗病、高产)转基因动物基因工程药物和疫苗基因治疗基因重组技术的应用第二十七张,PPT共三十页,创作于2022年6月小结疾病的诊断感染性疾病诊断肿瘤性疾病诊断遗传性疾病诊断组织配型和器官移植基因治疗基因工程产品转基因植物转基因动物基因工程药物和疫苗法医学方面分子生物学技术的临床应用用途广泛用途广泛功能强大功能强大第二十八张,PPT共三十页,创作于2022年6月基因工程的危基因工程的危险性性第二十九张,PPT共三十页,创作于2022年6月感感谢谢大大家家观观看看第三十张,PPT共三十页,创作于2022年6月10/19/2022

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 生活休闲 > 资格考试

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁