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1、第二单元第二讲伴性遗传第1页，共20页，编辑于2022年，星期二1、_利用利用_法，推测基因在法，推测基因在_上。上。生物的基因都位于染色体上吗？生物的基因都位于染色体上吗？2、_利用利用_法，选择法，选择_材料，证明基因材料，证明基因 在染色体上。在染色体上。3、染色体、染色体 分类分类常染色体常染色体性染色体性染色体4、伴伴性性遗遗传传基因位于基因位于_染色体上，遗传总是和染色体上，遗传总是和_相关联。相关联。概念：概念：分类：分类：伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传5、分析遗传系谱图的方法、分析遗传系谱图的方法红绿色盲、血友红绿色盲、血友抗维生素抗维生素D佝偻病佝
2、偻病萨顿萨顿类比推理类比推理染色体染色体摩尔根摩尔根假说演绎假说演绎果蝇果蝇性性性别性别第2页，共20页，编辑于2022年，星期二上上图图是是患患甲甲病病（显显性性基基因因为为A A，隐隐性性基基因因为为a a）和和乙乙病病（显显性性基基因因为为B,B,隐隐性性基基因为因为b b）两种遗传病系谱图。请据图回答：）两种遗传病系谱图。请据图回答：1)1)甲病致病基因位于甲病致病基因位于_染色体上，为染色体上，为 性基因。性基因。2)2)若若-5-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。常常显显1/21/2第3页，共20页，编辑于2022年，星期二3)3
3、)假假 设设-1-1不不 是是 乙乙 病病 基基 因因 的的 携携 带带 者者，则则 乙乙 病病 的的 致致 病病 基基 因因 位位 于于 染染色色体体上上；为为 性性基基因因。I-2I-2的的基基因因型型为为 ，-2-2基基因因型型为为 。假假设设-1-1与与-5-5结结婚婚生生了了一一个个男男孩孩，则则该该男男孩孩患患一一种种病的概率为病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。隐性隐性X XaaXaaXb bY YAaXAaXb bY Y1/41/4第4页，共20页，编辑于2022年，星期二36(8分分)下下图为图为甲病甲病(Aa)和乙病和乙病(Bb)
4、的的遗传遗传系系谱图谱图，其中乙病，其中乙病为为伴性伴性遗遗传传病，病，请请回答下列回答下列问题问题：（1）甲病属于）甲病属于 ，乙病属于，乙病属于 。（2）一一5为纯为纯合体的概率是合体的概率是 ，一一6的基因型的基因型为为 _,一一13的致病基因来自于的致病基因来自于_。（3）假如）假如一一10和和一一13结结婚，生育的孩子患甲病的概婚，生育的孩子患甲病的概 率是率是 ，患乙病的概率是，患乙病的概率是 ，不患病的概率是，不患病的概率是 。常显常显伴伴X隐隐1/2aaXBY-82/31/87/24第5页，共20页，编辑于2022年，星期二典型图示典型图示 只能是常染色体隐性遗传只能是常染色体
5、隐性遗传只能是常染色体显性遗传只能是常染色体显性遗传绝对不可能是伴绝对不可能是伴绝对不可能是伴绝对不可能是伴X X X X隐性遗传隐性遗传隐性遗传隐性遗传绝对不可能是伴绝对不可能是伴X X显性遗传显性遗传母病，母病，子未病。子未病。子未病。子未病。儿病，儿病，儿病，儿病，母未病。母未病。母未病。母未病。第6页，共20页，编辑于2022年，星期二纵观全图，寻找特殊性纵观全图，寻找特殊性 父传子父传子14.14.遗传系谱图的解题思路遗传系谱图的解题思路伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传典型图示典型图示 提出各种可能的假设，利用提出各种可能的假设，利用排除法确定可能成立的某一假排除法确定可能成立的某一假
6、设。设。只有唯一结果的铁三角只有唯一结果的铁三角有两种可能性的铁三角有两种可能性的铁三角常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病第7页，共20页，编辑于2022年，星期二 基因真的位于染色体上吗？基因真的位于染色体上吗？摩尔根摩尔根他的果蝇他的果蝇果蝇的特点：果蝇的特点：易饲养、繁殖快、后代比较多易饲养、繁殖快、后代比较多第8页，共20页，编辑于2022年，星期二决定决定_的染色体。的染色体。人类有人类有_对性染色对性染色体，其中女性为体，其中女性为_，男性为，男性为_。性染色体性染色体与与_无关的染色体无关的染色体。人类有人类有_对常染对常染色体。色体。常染色
7、体常染色体性别性别1 1XXXXXYXY性别性别2222女性染色体组成：女性染色体组成：2222对对XX XX 或或 44 44条条XXXX男性染色体组成：男性染色体组成：2222对对XY XY 或或 44 44条条XYXY卵细胞：卵细胞：2222条条X X精子：精子：2222条条X X 或或 22 22条条Y Y 人类基因组计划测定了几条染色体？人类基因组计划测定了几条染色体？24242222X XY Y第9页，共20页，编辑于2022年，星期二22+X22+Y配配 子子22+X22对对+XX子子 代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲 代代人的性别决定过程：比比
8、例例 1 1 ：1 1 性染色体性染色体 染色体染色体分组分组分类分类 性别图解性别图解 人口普查人口普查 讨论讨论1 讨论讨论21 1 ：1 1 第10页，共20页，编辑于2022年，星期二女性女性男性男性第11页，共20页，编辑于2022年，星期二XXXY男性男性女性女性Y非同源区段非同源区段X、Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段B或或bB或或bB或或b第12页，共20页，编辑于2022年，星期二 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、子传父传子、子传孙、传男不传女，孙、传男不传女，”。Y致病基因的遗传特点致病基因的遗传特点：如如外耳道多毛症外耳道多毛症第13页，
9、共20页，编辑于2022年，星期二c伴伴X显性遗传（显性遗传（抗维生素抗维生素D D佝偻病）的佝偻病）的系谱图：系谱图：伴伴X隐性遗（传隐性遗（传红绿色盲）的系谱图红绿色盲）的系谱图:XbYXbYXbXbXbYa a、男性患病率高、男性患病率高母病子必病母病子必病父病女必病父病女必病c c、女病父必病、女病父必病c、子病母必病、子病母必病b b、隔代交叉遗传、隔代交叉遗传a a、女性患病率高、女性患病率高b b、代代都有患者、代代都有患者第14页，共20页，编辑于2022年，星期二伴伴Y Y染色体染色体基因遗传的基因遗传的系谱图：系谱图：遗传特点：遗传特点：父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽也父传
10、子、子传孙、子子孙孙无穷尽也cvcvcvcvcvcvcvcv传男不传女传男不传女.第15页，共20页，编辑于2022年，星期二cccc细细 胞胞 质质 遗遗 传传 的的 系系 谱谱 图：图：遗传特点：遗传特点：（遗传与性别无关）（遗传与性别无关）母系遗传母系遗传第16页，共20页，编辑于2022年，星期二1.1.先确定是否为先确定是否为伴伴Y Y遗传遗传2.2.确定是否为确定是否为母系遗传母系遗传3 3、找铁三角、找铁三角4.4.确定显隐确定显隐显性显性隐性隐性常显常显常隐常隐分分析析系系谱谱图图的的方方法法第17页，共20页，编辑于2022年，星期二l5.确定是常染色体遗传还是伴遗传确定是常
11、染色体遗传还是伴遗传隐性隐性若女病，父和子都正常，则非伴若女病，父和子都正常，则非伴X隐隐若女病，父和子都病，且正常男性的若女病，父和子都病，且正常男性的母亲和女儿都正常，则为伴母亲和女儿都正常，则为伴X隐性遗传隐性遗传显性显性若子病，母和女都正常，则非伴若子病，母和女都正常，则非伴X显显若子病，母和女都病，且正常女性的若子病，母和女都病，且正常女性的父亲和儿子都正常，则为伴父亲和儿子都正常，则为伴X显性遗传显性遗传第18页，共20页，编辑于2022年，星期二l6.无上述特征，只能从可能性大小推测无上述特征，只能从可能性大小推测a、该病在代代之间连续遗传、该病在代代之间连续遗传显性遗传患者性别无差异患者性别无差异常染色体上常染色体上患者女多于男患者女多于男X染色体上染色体上隐性遗传b、该病在系谱图中隔代遗传、该病在系谱图中隔代遗传患者性别无差异患者性别无差异常染色体上常染色体上患者男多于女患者男多于女X染色体上染色体上第19页，共20页，编辑于2022年，星期二二二.其他性别决定类型其他性别决定类型l（1）蜜蜂）蜜蜂未受精的卵未受精的卵n雄性雄性n受精卵受精卵2n雌性雌性5天蜂皇浆天蜂皇浆2-3天蜂皇浆天蜂皇浆：蜂王：蜂王2 n工蜂工蜂2 n第20页，共20页，编辑于2022年，星期二