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1、仪器分析实验总结仪器分析实验总结1014061525 虞梦娜一、红外光谱仪实验报告一、红外光谱仪实验报告1.1.仪器结构仪器结构仪器设备：SHIMADZU IRPresting-21 型傅立叶变换红外光谱仪SHIMADZU IRPresting-21SHIMADZU IRPresting-21仪器结构：仪器结构：傅傅傅立叶变换红外光谱仪的工作原理图傅立叶变换红外光谱仪的工作原理图固定平面镜、分光器和可调凹面镜组成傅立叶变换红外光谱仪的核心部件迈克尔干涉仪。由光源发出的红外光经过固定平面镜反射镜后，由分光器分为两束：50的光透射到可调凹面镜，另外 50的光反射到固定平面镜。可调凹面镜移动至两束光
2、光程差为半波长的偶数倍时，这两束光发生相长干涉，干涉图由红外检测器获得，经过计算机傅立叶变换处理后得到红外光谱图。IRPresting-21 型傅立叶变换红外光谱仪具 300 入射迈克尔逊密闭型干涉仪，单光束光学系统，空冷陶瓷光源，镀锗KBr 基片分束器，温度可调的DLATGS检测器，波数范围7,800350cm-1，S/N 大于 400001（4cm-1，1 分钟，2100cm-1附近，PP），具有自诊断功能和状态监控器。可收集中红外、近红外、远红外范围光谱。常用红外光谱常用红外光谱-红外光谱仪红外光谱仪棱镜和光栅光谱仪棱镜和光栅光谱仪光栅光谱仪光栅光谱仪属于色散型光谱仪，它的单色器为棱镜或
3、光栅，属单通道测量，即每次只测量一个窄波段的光谱元。转动棱镜或光栅，逐点改变其方位后，可测得光源的光谱分布。随着信息技术和电子计算机的发展，出现了以多通道测量为特点的新型红外光谱仪，即在一次测量中，探测器就可同时测出光源中各个光谱元的信息。傅里叶变换红外光谱仪傅里叶变换红外光谱仪它是非色散型的，核心部分是一台双光束干涉仪双光束干涉仪，常用的是迈克耳孙干迈克耳孙干涉仪涉仪。当动镜移动时，经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变，探测器所测得的光强也随之变化，从而得到干涉图。傅里叶变换红外光谱仪傅里叶变换红外光谱仪傅里叶变换光谱仪的主要优点优点是：多通道测量使信噪比提高；没有入射和出射狭缝限制，因而
4、光通量高，提高了仪器的灵敏度；以氦、氖激光波长为标准，波数值的精确度可达0.01 厘米-1；增加动镜移动距离就可使分辨本领提高；工作波段可从可见区延伸到毫米区，使远红外光谱的测定得以实现。上述各种红外光谱仪既可测量发射光谱，又可测量吸收或发射光谱。当测量发射光谱时，以样品本身为光源；测量吸收或反射光谱时，用卤钨灯、能斯脱灯、硅碳棒、高压汞灯（用于远红外区）为光源。所用探测器主要有热探测器和光电探测器，前者有高莱池、热电偶、硫酸三甘肽、氘化硫酸三甘肽等；后者有碲镉汞、硫化铅、锑化铟等。常用的窗片材料有氯化钠、溴化钾、氟化钡、氟化锂、氟化钙，它们适用于近、中红外区。在远红外区可用聚乙烯片或聚酯薄膜
5、。此外，还常用金属镀膜反射镜代替透镜。2.2.实验原理实验原理（1 1）原理概述）原理概述：红外吸收光谱分析方法主要是依据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息进行测定。一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(
6、)或波数()为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。3.3.操作步骤操作步骤（1 1）开机前准备）开机前准备开机前检查实验室电源、温度和湿度等环境条件，当电压稳定，室温为215左右，湿度65%时才能开机。（2 2）开机）开机始终保持红外光谱仪右下侧黄色灯亮（除湿器指示灯）；开机时，首先打开右下侧仪器电源开关，此时绿灯亮，稳定半小时，使得仪器能量达到最佳状态。开启电脑，点击用户名Administrator，输入密码，并运行仪器操作平台IRsolution 软件，status 栏显示仪器自检，约十几秒后窗口右方出现 4 个绿色方块，自检完成，表示仪器正常
7、，可以开始使用。（3 3）制样）制样固体样品（溴化钾压片法）固体样品（溴化钾压片法）：取预先烘干的固体样品 11.5 mg 与 KBr 200300 mg（样品与 KBr 的比约为 1:200）于玛瑙研钵中，研磨成混合均匀的粉末（粒度小于 2 微米）。如果 KBr 和固体样品不够干燥，研磨时要用红外灯烘干。用小药匙转入制片模具中，于油压机68 吨压力下保持约 5 分钟，撤去压力后取出制成的半透明薄片，装入样品架。液体样品（液膜法）液体样品（液膜法）：取两片氯化钠盐片，用洁净的棉球沾少许溶剂将表面擦干净，待溶剂挥发后，滴一小滴试样在盐片上，将另一盐片压在上面，使试样均匀铺散在盐片中间形成液膜，中
8、间不能有气泡。然后将其装入可拆式夜池架中，轻轻用螺丝固定好，插入仪器试样池中测绘谱图。（4 4）扫描和输出红外光谱图）扫描和输出红外光谱图测试红外光谱图时，先在 measure 模式下按 BKG 键扫描背景（用 KBr 片做背景），一般背景信号强度在 80%以上，否则能量太低，样品信号噪音大；在 Comment 栏中输入备注，在 Data file 中选择样品谱图存储路径（E 盘个人文件夹），按 sample 键扫描样品信号，得到样品红外光谱图;根据需要保存红外光谱图，或者导出 ASC 码文本文档，或打印。（5 5）关机）关机（1）关机时，先关闭 IR solution 软件，关闭电脑主机，再
9、关闭光谱仪电源，盖上仪器防尘罩。（2）在记录本记录使用情况。（6 6）注意事项）注意事项（1）保持实验室整洁和干燥，不得在实验室内进行样品化学处理，实验完毕即取出样品。（2）样品室窗门应轻开轻关，避免仪器振动受损。（3）眼睛不要注视激光光源，以免受伤害。（4）实验操作中，避免用手直接接触锭剂成型器表面，以防样品受潮，无法制样；要用镊子从锭剂成型器中取出压好的薄片，而不能用手拿，以免玷污薄片。（5）固体样品压片法时，试样量必须合适。试样量过多，试样晶片太“厚”，透光率差，导致收集到的谱图中强峰超出检测范围；试样量太少，晶片太“薄”，收集到的谱图信号信噪比差。（6）液体样品测定时，可拆式液体池的盐
10、片应保持透明干燥，切不可用手接触盐片表面；盐片不能用水冲洗。以试样溶于有机溶剂，制成110%浓度的溶液，注入适宜厚度的液体池中测定；常用溶剂有二氯甲烷、四氯化碳、三氯甲烷、二硫化碳、己烷及环己烷等，不可用水做试样溶剂；使用完后，用相应溶剂立即将液体池清洗干净。（7）压片机下未放压片模具时，不能进行压杆操作，避免超出可操作范围。（8）压片完成后将试样配件，特别是压片模具擦拭干净，必要时用乙醇或水清洗干净并擦干，置干燥器中保存，以免锈蚀。（9）不得随意改变软件参数。（10）本仪器由专人保管，使用人员在上机前必须经过培训，待考核通过后，方可上机使用。4.4.应用应用（1）定性分析和结构分析：红外光谱
11、具有鲜明的特征性，其谱带的数目、位置、形状和强度都随化合物不同而各不相同。因此，红外光谱法是定性鉴定和结构分析的有力工具。（2）定量分析：红外光谱有许多谱带可供选择，更有利于排除干扰。红外光源发光能量较低，红外检测器的灵敏度也很低，103 吸收池厚度小、单色器狭缝宽度大，测量误差也较大。对于农药组份、土壤表面水份、田间二氧化碳含量的测定和谷物油料作物及肉类食品中蛋白质、脂肪和水份含量的测定，红外光谱法是较好的分析方法。举例：有一化合物分子式为 C7H6O2，其红外光谱如下图，试推断其结构。由图观察可得出：(1)U170.5(-6)5，可能有苯环、双键各一个。(2)1684cm-1强峰是 C=O
12、吸收（对不饱和贡献为 1）。(3)在 33002500cm-1区域有宽而散的 OH吸收峰；935cm-1为羧酸二聚体的OH吸收；1400 和1300cm-1为羧酸的 CO和 OH吸收。(4)1600、1582cm-1是苯环的 C=C特征吸收；3070、3012cm-1是苯环的 C-H特征吸收；715、699cm-1是单取代苯的特征吸收。因此分子中肯定存在苯环结构（对不饱和贡献为 4），并具有羧酸的特征吸收，所以是芳酸。又因 C=O在较低频率的 1684cm-1，这表明:羧基直接与苯环相连。综上所述，该化合物结构为苯甲酸OCOH二、紫外可见分光光度计实验报告二、紫外可见分光光度计实验报告1.1.
13、仪器结构仪器结构 1 仪器的分类仪器的分类紫外可见分光光度计按使用波长范围可分为：可见分光光度计和紫外可见分光光度计两类（统称为分光光度计）。前者的使用波长范围是 400780 nm；后者的使用波长范围为 2001000 nm。可见分光光度计只能用于测量有色溶液的吸光度，而紫外可见分光光度计可测量在紫外、可见及近红外光区有吸收的物质的吸光度。紫外-可见分光度计按光路可分为单光束式及双光束式两类；按测量时提供的波长数又可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计两类。2 仪器的基本组成部分仪器的基本组成部分目前，紫外可见分光光度计的型号较多，但它们的基本构造都相似，都由光源、单色器、样品吸收池、检测
14、器和信号显示系统等五大部件组成，其组成框图见图 21。由光源发出的光，经单色器获得一定波长单色光照射到样品溶液，被吸收后，经检测器将光强度变化转变为电信号变化，并经信号指示系统调制放大后，显示或打印出吸光度 A（或透射比），完成测定。（1 1）光源）光源光源是提供入射光的装置。可见光区常用的光源为钨灯，可用的波长范围为 3501000 nm；紫外光区常用的光源为氢灯或氘灯（其中氘灯的辐射强度大，稳定性好，寿命长，因此近年生产的仪器多使用氘灯），它们发射的连续波长范围为 180360 nm。（2 2）单色器）单色器单色器是将光源辐射的复合光分成单色光的光学装置。单色器一般由狭缝、色散元件及透镜系
15、统组成，其中色散元件是单色器的关键部件。最常用的色散元件是棱镜和光栅（现在的商品仪器几乎都使用光栅）。（3 3）吸收池）吸收池吸收池是用于盛装被测量溶液的装置。一般可见光区使用玻璃吸收池，紫外光区使用石英吸收池。紫外可见分光光度计常用的吸收池规格有：0.5cm、1.0cm、2.0cm、3.0cm、5.0cm 等，使用时，根据实际需要选择。（4 4）检测器）检测器检测器是将光信号转变为电信号的装置。常用的检测器有硒光电池、光电管、光电倍增管和光电二极管阵列检测器。硒光电池结构简单，价格便宜，但长时间曝光易“疲劳”，灵敏度也不高。光电管的灵敏度比硒光电池高。光电倍增管不仅灵敏度比普通光电管灵敏，而
16、且响应速度快，是目前高、中档分光光度计中最常用的一种检测器。光电二极管阵列检测器是紫外可见光度检测器的一个重要进展，它具有极快的扫描速度，可得到三维光谱图。（5 5）信号显示器信号显示器信号显示器是将检测器输出的信号放大并显示出来的装置。常用的装置有电表指示、图表指示及数字显示等。现在很多紫外可见分光光度计都装有微处理机，一方面将信号记录和处理，另一方面可对分光光度计进行操作控制。2.2.仪器工作原理仪器工作原理物质的紫外可见光谱直接地反映了物质分子的电子跃迁，与物质的结构直接相关，不同的物质其紫外可见吸收光谱不同。而吸收强弱又与吸光物质的量有关。因此可以由物质光谱的特异性对物质进行定性分析，
17、并根据吸收强度对物质作定量测试。在一定的条件下，吸光物质对单色光的吸收符合朗伯比尔定律，即A=bc上式中 A 为吸光度；b 为光程长度（即吸收池厚度），单位为 cm；c c 为吸光物质的物质的量浓度，单位为 mol/L；为摩尔吸光系数，单位为 L/(mol.cm)；由上式可知，当 b、一定时，吸光物质的吸光度为其浓度 c 的单值（线性）函数。因此对吸光物质的浓度的测试可直接归结为对吸光度 A 的测试。3.UV-36003.UV-3600 紫外分光光度计基本操作步骤：紫外分光光度计基本操作步骤：（1 1）操作步骤）操作步骤1.首先打开紫外分光光度计的电源，然后再打开计算机的电源。2.双击桌面上的
18、“UVProbe”快捷键，进入主菜单。3.单击菜单中下部“Connect”图标，紫外分光光度计开始自检。4.待所有自检项目结束（各项自检条目均亮绿灯）后，单击“OK”图标。5.于仪器检测室内放入盛有相同检测媒介（不含样品）的对比池（靠内）和样品池（靠外），单击“Baseline”图标进行背景扫描。6.待背景扫描结束后，取出样品池，加入待检测样品，然后放回检测室，单击“Auto Zero”图标进行调零。7.待调零结束后，单击“Start”图标开始扫描。8.扫描结束后，屏幕会跳出“New Data Set”对话框，请在“File”栏自己建立路径和文档名，然后单击“OK”图标。接着单击菜单左上角的“
19、Save”图标，最终完成文件的存储。如要转换成 ASCII 码文件，请单击菜单左上角的“File”图标，然后在其下拉菜单中单击“Save as.”图标，跳出“SaveSpectrum File”对话框，单击“保存类型(T)”栏，并在其下拉菜单中选择“Data Print Table(*.txt)”这一栏，自己给此文件建立路径和名字后，单击“保存(s)”键即完成 ASCII 码文件的转换工作。9.取出样品池，经处理后进行下一次实验。10.多次测样时，若检测媒介未变，请重复 6-9 操作步骤；若检测媒介已变，请重复 5-9 操作步骤。11.测样结束后，先关掉此软件，然后关掉计算机电源，最后关掉紫外
20、分光光度计电源。若该计算机另有它用，可同时按住Alt+F4键，然后按Enter键结束程序后再关掉紫外分光光度计电源。12.实验结束后，用重铬酸钾洗液浸泡样品池两分钟，接着用去离子水洗涤干净，然后用分析纯丙酮洗涤，在室温下吹干后放入池盒中，以方便下一次实验的进行。（2 2）日常维护和保养）日常维护和保养 光源光源光源的寿命是有限的，为了延长光源使用寿命，在不使用仪器时不要开光源灯，应尽量减少开关次数。在短时间的工作间隔内可以不关灯。刚关闭的光源灯不能立即重新开启。仪器连续使用时间不应超过3h。若需长时间使用，最好间歇30min。如果光源灯亮度明显减弱或不稳定，应及时更换新灯。更换后要调节好灯丝位
21、置，不要用手直接接触窗口或灯泡，避免油污沾附。若不小心接触过，要用无水乙醇擦拭。单色器单色器单色器是仪器的核心部分，装在密封盒内，不能拆开。选择波长应平衡地转动，不可用力过猛。为防止色散元件受潮生霉，必须定期更换单色器盒干燥剂（硅胶）。若发现干燥剂变色,应立即更换。吸收池吸收池必须正确使用吸收池,应特别注意保护吸收池的两个光学面。为此必须做到：1)测量时，池内盛的液体量不要太满，以防止溶液溢出而侵入仪器内部。若发现吸收池架内有溶液遗留，应立即取出清洗，并用纸吸干。2)拿取吸收池时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，不可接触光学面。3)不能将光学面与硬物或脏物接触，只能用擦镜纸或丝绸擦试光学面。4)凡
22、含有腐蚀玻璃的物质（如F、SnCl2、H3PO4等）的溶液，不得长时间盛放在吸收池中。5)吸收池使用后应立即用水冲洗干净。有色物污染可以用3mol/L HCl 和等体积乙醇的混合液浸泡洗涤。生物样品、胶体或其它在吸收池光学面上形成薄膜的物质要用适当的溶剂洗涤。6)不得在火焰或电炉上进行加热或烘烤吸收池。检测器检测器光电转换元件不能长时间曝光，且应避免强光照射或受潮积尘。当仪器停止工作时，必须切断电源。为了避免仪器积灰和玷污，在停止工作时，应盖上防尘罩。仪器若暂时不用要定期通电，每次不少于2030min，以保持整机呈干燥状态，并且维持电子元器件的性能。4.4.应用应用紫外吸收光谱在生产、科研的众
23、多领域有着十分广泛的应用。主要应用于定性分析、定量分析、纯度检测、化合物结构的推测6、氢键强度的测定。（1 1）定性分析定性分析利用紫外吸收光谱鉴定有机化合物，其主要依据是化合物的特征吸收特征。如吸收曲线的形状、吸收峰数目以及各吸收峰波长及摩尔吸收系数。用紫外光谱进行定性鉴定的化合物必须是纯净的，并按正确的操作方法用紫外分光光度计绘出吸收曲线，然后根据该化合物的吸收特征作出初步判断。如果化合物的紫外光谱在 220-400nm 范围内没有吸收带，则可以判断该化合物可能是饱和的直链烃、脂环烃、或其它饱和的脂肪族化合物或只含一个双键的烯烃等。如果化合物只在 270-350nm 有弱的吸收带，则该化合
24、物必含有 n 电子的简单非共轭发色基团，如羰基、硝基等。如果化合物在 210-250nm范围有强的吸收带，且 104，这是K 吸收带的特征，则表明该化合物可能是含有共轭双键的化合物。如果吸收带出现在260-300nm 范围内，则表明该化合物存在 3 个或 3 个以上共轭双键，如吸收带进入可见光区，则表明该化合物是长共轭发色基团的化合物或是稠环化合物。如果化合物在250-300nm范围内有中等强度吸收带，在 103-104 范围内，这是 B 吸收带的特征，因此表明该化合物可能含有苯环。（2 2）定量分析）定量分析紫外可见光谱擅长与定量分析7。紫外分光光度法就是基于紫外可见吸收光谱的应用。紫外光谱
25、在化合物含量测量方面的应用比其在化合物定性分析测定方面具有更大的优越性，方法的灵敏度高，准确性和重现性都很好，应用非常广泛。只要对金紫外光有吸收或可能吸收的化合物，均可用紫外可见分光光度法测定。仅药物分析来说，利用紫外吸收光谱进行定量分析的例子很多，例如一些国家已将数百种药物的紫外系吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入药典。紫外分光光度法可方便的用量来直接测定混合物某些组分的含量，如环己烷中的苯，四氯化碳中的二硫化碳，鱼肝油中的维生素A 等。（3 3）纯度检查）纯度检查紫外吸收光谱能测定化合物中含有微量的具有紫外吸收的杂质。如果一个化合物在紫外可见光区没有明显的吸收峰，而其的杂质在紫外区有较强
26、的吸收峰，就可检出化合物中所含有的杂质（乙醇/苯，苯 max=256nm）。如果一个化合物在紫外可见光区有明显的吸收峰，可利用摩尔吸光系数（吸光度）来检查其纯度。（4 4）化合物结构的推测）化合物结构的推测化合物的紫外可见吸收光谱基本上是分子中发色基团和助色基团的特性，而不是整个分子的特性，所以单独从紫外吸收光谱不能完全确定化合物的分子结构，必须与红外光谱、核磁共振、质谱及其它方法配合，才能得出可靠的结论。紫外可见光谱在研究化合物的结构中的主要作用是推测官能团、结构中的共轭体系以及共轭体系中的取代基的位置、种类和数目等。（5 5）氢键强度的测定）氢键强度的测定在实际应用中，不同的极性溶剂产生氢
27、键的强度不同，可以利用紫外可见光谱来测定化合物在不同溶剂中的氢键强度，以确定选择哪一种溶剂。异丙叉丙酮的 n *吸收带在环己烷、乙醇、甲醇及水溶液中的 max 分别为335nm、320nm、312nm 和 300nm，假定这种 max 的移动完全由溶剂的氢键所引起，可利用一定公式计算每种溶剂中的氢键强度（极性溶剂分子与羰基氧形成了氢键，使 n 轨道能级降低而趋向稳定化，当 n 电子实现 n *跃迁时，需要增加一定的能量来克服氢键的能量）。三、三、PLPL 荧光分光光度计实验报告荧光分光光度计实验报告1.1.仪器结构仪器结构由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的
28、荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。基本结构和原理如图所示。光源光源光源应具有强度大、适用波长范围宽两大特点，常用光源有高压汞灯、氙灯、氙一汞弧灯等。此外，紫外激光器、固体激光器、高功率连续可调染料激光器和二极管激光器等荧光光源把荧光法的应用范围拓宽。滤光片和单色器滤光片和单色器在荧光光度计中，通常采用干涉滤光片和吸收滤光片作为激发光束和荧光辐射的波长选择器。在荧光分光光度计中至少选用一个，而常常是用两个光栅单色器，且均带有可调狭缝，以供选择合适的通带。理想的单色器应在整个波长区内有相同的光子通过效率，不幸的是这种理想的单色器不存在。检测器
29、 检测器一般普通的荧光分光光度计均采用光电倍增管作为检测器。它是很好的电流源，在一定条件下其电流量与人射光强度成正比。此外，还有光导摄像管、电子微分器、电荷耦合器阵列检测器。显示装置 显示装置以前，显示装置有数字电压表，记录仪和阴极示波器等，现在，人们可以通过计算机软硬件技术根据不同要求，来选择不同的直观的视频读出方式。2.2.荧光分光光度计的工作原理荧光分光光度计的工作原理物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质分子吸收激发光后变为激发态,这些处于激发态的分子是不稳定的,在返回基态的过程中将一部分的能量又以光的形式放出，从而产生荧光。不同物质由于分子结构的不同,其激发态能级的分布具有各自
30、不同的特征，这种特征反映在荧光上表现为各种物质都有其特征荧光激发和发射光谱；因此可以用荧光激发和发射光谱的不同来定性地进行物质的鉴定。在溶液中，当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系,即 IF=KC,利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析,与紫外-可见分光光度法类似，荧光分析通常也采用标准曲线法进行。测量原理：测量原理：稀溶液IF=2.303FI0cb其中，I0为激发光强度；If为荧光强度；f为荧光效率;b 为液池厚度；和 c 分别为发光物质的摩尔吸光系数和摩尔浓度。3.3.操作步骤操作步骤设备名称：荧光分光光度计型号：RF-5301PC 型国别厂家：日本岛津公司
31、技术指标技术指标：波长扫描范围：220-900nm波长精度：1.5nm；狭缝范围：0.15-20nm信噪比：S/N 比 150 以上（水拉曼峰测定，狭缝 5nm）最高扫描速度：5500nm/min（1 1）开机）开机a.确认所测试样液体或固体，选择相应的附件。先开启仪器主机电源，预热半小时后启动电脑程序RF-530XPC，仪器自检通过后，即可正常使用。（2 2）测样）测样(1)spectrum 模式在“Acquire Mode”中选择“Spectrum”模式。对于做荧光光谱的样品，“Configure”中“Parameters”的参数设置如下：“Spectrum Type”中选择 Emissi
32、on；给定 EX 波长；给定 EM 的扫描范围(最大范围 220-900nm)；设定扫描速度；扫描间隔；狭缝宽度，点击“OK”完成参数的设定。对于做激发光谱的样品，“Configure”中“Parameters”的参数设置如下：“Spectrum Type”中选择 Excitation；给定 EM 波长；给定 EX 的扫描范围(最大范围 220nm900nm)；设定扫描速度；扫描间隔；狭缝宽度，点击“OK”，完成参数的设定。在样品池中放入待测的溶液，点击“Start”，即可开始扫描。扫描结束后，系统提示保存文件。可在“Presentation”中选择“Graf”、“Radar”、“Both A
33、xes Ctrl+R”来调整显示结果范围；在“Manipulate”中选择“PeakPick”来标出峰位，最后在“Channel”中进行通道设定。述操作步骤对固体样品同样适用。(2)Quantitative 模式a.在“Acquire Mode”中选择“Quantitative”模式。b.“Configure”中“Parameters”的参数设置如下：Method 选择“Multi Point Working Curve”；“Order of Curve”中选择“1st 和“No”；给定 EX、EM 波长；设定狭缝宽度，点击“OK”，完成参数的设定。在样品池中放入装有空白溶液的比色皿后执行“A
34、uto Zero”命令校零点。点击“Standard”模式，制作工作曲线。将样品池中的空白溶液换成一系列的已知浓度的样品标准溶液进行测量，执行“Read”命令，得到相应的荧光强度，系统根据测量值自动生成一条“荧光强度-浓度”曲线。在“Presentation”中选择“Display Equation”，得到标准方程。将此工作曲线“Save”为扩展名为“.std”的文件。工作曲线制备完毕，即可进入未知样的测量，选择进入“Unknown”模式，将样品池中的已知浓度标准溶液换成待测样品溶液，执行“Read”命令，即可得到相应的荧光强度和相应的浓度。将此“Save”为扩展名为“.qnt”的文件。(3)
35、Time Course模式a.在“Acquire Mode”中选择“Time Course”模式。b.“Configure”中“Parameters”的参数设置如下：给定 EX、EM 波长；设定狭缝宽度；设定反应时间；读取速度；读取点数；点击“OK”，完成参数的设定。c.在样品池中放入装有空白溶液的比色皿后执行“Auto Zero”命令校零点。d.将样品池中的空白溶液换成待测溶液，点击“Start”，即可开始扫描。扫描结束后，即可得到荧光强度对时间的工作曲线。e.将此工作曲线“Save”为扩展名为“.TMC”的文件。（3 3）关机）关机退出软件后关闭主机。注意事项注意事项请注意爱护液体比色皿，
36、特别是测试有机样品的同学请在测量完毕后用有机溶剂清洗，干燥后再放入盒子中，否则会造成比色皿表面严重污染，影响透光度。4.4.应用应用(1)无机化合物的分析与有机试剂配合物后测量；可测量约 60 多种元素。铍、铝、硼、镓、硒、镁、稀土常采用荧光分析法；氟、硫、铁、银、钴、镍采用荧光熄灭法测定；铜、铍、铁、钴、锇及过氧化氢采用催化荧光法测定；铬、铌、铀、碲采用低温荧光法测定；铈、铕、锑、钒、铀采用固体荧光法测定(2)生物与有机化合物的分析见表（3）荧光探针与蛋白质或其他大分子结构非共价相互作用而使一种或几种荧光性质发生改变的小分子物质。可用于研究大分子物质的性质和行为。目前常用的荧光探针有荧光素类探针、无机离子荧光探针、荧光量子点、分子信标等。荧光探针除应用于核酸和蛋白质的定量分析外，在核酸染色、DNA 电泳、核酸分子杂交、定量 PCR 技术以及 DNA 测序上都有着广泛的应用。