羧酸及羧酸衍生物 .ppt

《羧酸及羧酸衍生物 .ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《羧酸及羧酸衍生物 .ppt（89页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、关于羧酸及羧酸衍生物现在学习的是第1页，共89页一一 羧酸的结构与命名羧酸的结构与命名 1.1.羧酸的结构羧酸的结构 (普通C=O为0.122nm,普通alcohol中C-O为0.143nm)羧酸根负离子：羧酸根负离子：现在学习的是第2页，共89页2.2.羧酸的命名羧酸的命名系统命名系统命名:含羧基最长的碳链为主链含羧基最长的碳链为主链 羧基碳原子编号为开始，母体为羧基碳原子编号为开始，母体为x酸酸 “oicaicd”替换替换“alkane”中的中的“e”e.g.CH3CH2CH2COOH丁酸（酪酸）丁酸（酪酸）2 2，4 4，4-4-三甲基戊酸三甲基戊酸3-3-苯基丙酸苯基丙酸3-3-甲基甲

2、基-2-2-丁烯酸丁烯酸现在学习的是第3页，共89页俗称俗称:根据其来源根据其来源。CH3COOH乙酸（醋酸）乙酸（醋酸）HCOOH甲酸（蚁酸）甲酸（蚁酸）苯甲酸（安息香酸）苯甲酸（安息香酸）位置：位置：，.(末位)对应位置：2-，3-，4-现在学习的是第4页，共89页二元酸：二元酸：HOOCCH2COOH 丙二酸丙二酸 HOOCCH2CH2COOH丁二酸（琥珀酸）丁二酸（琥珀酸）邻苯二甲酸邻苯二甲酸现在学习的是第5页，共89页二羧酸的来源和制法二羧酸的来源和制法来源：来源：.食醋食醋：的醋酸：的醋酸.发酵的方法发酵的方法：乙酸酒石酸：乙酸酒石酸.以石油或煤氧化来制备以石油或煤氧化来制备乙酸丁

3、烯二酸高级脂肪酸乙酸丁烯二酸高级脂肪酸苯二甲酸己二酸苯二甲酸己二酸苹果酸柠檬酸苹果酸柠檬酸现在学习的是第6页，共89页制备：制备：.由烃、醇、醛（酮）氧化由烃、醇、醛（酮）氧化现在学习的是第7页，共89页 1 1醇在酸性条件下氧化往往经过醛，醛同醇易生成醇在酸性条件下氧化往往经过醛，醛同醇易生成半缩醛，半缩醛易氧化成酯，为了提高产率，可以把半缩醛，半缩醛易氧化成酯，为了提高产率，可以把醛分离出来再氧化。醛分离出来再氧化。由醛出发制羧酸只适用于那些容易制得的醛。由醛出发制羧酸只适用于那些容易制得的醛。75%现在学习的是第8页，共89页Cannizzaro歧化（无歧化（无H H）自身氧化还原反应得

4、到自身氧化还原反应得到50%50%的酚和的酚和50%50%的酸的酸酮的氧化：酮的氧化：Baeyer-Villig反应反应卤仿反应卤仿反应现在学习的是第9页，共89页2.2.由腈、油脂等羧酸衍生物水解由腈、油脂等羧酸衍生物水解其他水解难易：其他水解难易：制备：制备：现在学习的是第10页，共89页3.3.由有机金属化合物制备由有机金属化合物制备插入插入CO2:例如：例如：插入插入CO:Repe反应：烯或炔在过渡金属催化剂作用下，吸收反应：烯或炔在过渡金属催化剂作用下，吸收CO和和H2O而生成羧酸而生成羧酸。现在学习的是第11页，共89页4.4.羧酸的工业制法羧酸的工业制法1甲酸（蚁酸）甲酸（蚁酸）

5、现在学习的是第12页，共89页2乙酸乙酸乙醛氧化法：乙醛氧化法：发酵法：发酵法：甲醇的羰化法：甲醇的羰化法：现在学习的是第13页，共89页3乙二酸（草酸）乙二酸（草酸）甲酸钠热解法：甲酸钠热解法：淀粉氧化：淀粉氧化：现在学习的是第14页，共89页4己二酸（己二酸（尼龙尼龙66的重要原料的重要原料）环己烷氧化法：环己烷氧化法：己二晴水解：己二晴水解：现在学习的是第15页，共89页5苯甲酸（苯甲酸（安息香酸安息香酸）作防腐剂，现被山梨酸和植酸代替作防腐剂，现被山梨酸和植酸代替甲苯催化氧化：甲苯催化氧化：甲苯氯化再水解：甲苯氯化再水解：现在学习的是第16页，共89页6对苯二甲酸对苯二甲酸对二甲苯催化

6、氧化：对二甲苯催化氧化：苯甲酸钾经歧化：苯甲酸钾经歧化：现在学习的是第17页，共89页三三 羧酸的物理性质羧酸的物理性质C1C3羧酸：羧酸：易溶于水，具有刺激性的酸味易溶于水，具有刺激性的酸味C4C9羧酸：羧酸：油状液体，腐败恶臭（如汗液，奶油状液体，腐败恶臭（如汗液，奶油发酵变坏）油发酵变坏）C10以上：以上：蜡状固体，具润滑性。蜡状固体，具润滑性。缔缔合合的的双双分分子子有有规规律律地地一一层层层排列，层排列，每一层中间是相互缔合的羧基每一层中间是相互缔合的羧基 裂开面裂开面现在学习的是第18页，共89页b.p.羧酸羧酸对应的醇对应的醇对应烷烃对应烷烃原因：原因：分子间较强的氢键分子间较强

7、的氢键 醇分子间醇分子间：KJ/mol较强的氢键能较强的氢键能：30kJ/mol现在学习的是第19页，共89页四四 羧酸的光谱性质羧酸的光谱性质1.红外光谱红外光谱(O=C,-OH)1700-1725cm-1强吸收（脂肪酸）强吸收（脂肪酸）O=Cor1680-1700cm-1（芳香酸）芳香酸）O-H2500-3000cm-1强吸收强吸收2.1HNMRO=C-O-H10.5ppm可以看是否羧基可以看是否羧基CH2O-H15.5ppm现在学习的是第20页，共89页五五 羧酸的化学性质羧酸的化学性质脱羧反应脱羧反应呈酸性呈酸性亲核试剂进攻产生羧酸衍生物亲核试剂进攻产生羧酸衍生物-H现在学习的是第21

8、页，共89页利用此性质分离、提纯、鉴别羧酸与醇、酚和烃类化合利用此性质分离、提纯、鉴别羧酸与醇、酚和烃类化合物。物。1.1.羧酸的酸性（羧酸的酸性比碳酸强）羧酸的酸性（羧酸的酸性比碳酸强）与碱反应，生成羧酸盐和水与碱反应，生成羧酸盐和水现在学习的是第22页，共89页离解常数离解常数酸度表示酸度表示pKa越小，酸性越强越小，酸性越强水中溶解水中溶解现在学习的是第23页，共89页取代基对脂肪酸酸性的影响取代基对脂肪酸酸性的影响吸电子诱导效应使酸性增强吸电子诱导效应使酸性增强R R为推电子基为推电子基吸电子数增多吸电子数增多诱导效应随链的增长而减弱诱导效应随链的增长而减弱取代芳香羧酸取代芳香羧酸现在

9、学习的是第24页，共89页平衡反应平衡反应2.2.羧酸上羧基的取代反应羧酸上羧基的取代反应-生成羧酸衍生物生成羧酸衍生物酰基：酰基：酯化酯化v提高收率：使平衡右移提高收率：使平衡右移增加某一反应物的浓度增加某一反应物的浓度 除去反应中生成的某一产物除去反应中生成的某一产物现在学习的是第25页，共89页平衡反应平衡反应2.2.羧酸上羧基的取代反应羧酸上羧基的取代反应-生成羧酸衍生物生成羧酸衍生物酰基：酰基：酯化酯化v提高收率：使平衡右移提高收率：使平衡右移v机理：酸催化机理机理：酸催化机理来自醇来自醇现在学习的是第26页，共89页平衡反应平衡反应2.2.羧酸上羧基的取代反应羧酸上羧基的取代反应-

10、生成羧酸衍生物生成羧酸衍生物酰基：酰基：酯化酯化v提高收率：使平衡右移提高收率：使平衡右移v机理：酸催化机理机理：酸催化机理v例外：例外：3o醇进行酯化醇进行酯化现在学习的是第27页，共89页平衡反应平衡反应2.2.羧酸上羧基的取代反应羧酸上羧基的取代反应-生成羧酸衍生物生成羧酸衍生物酰基：酰基：酯化酯化v提高收率：使平衡右移提高收率：使平衡右移v机理：酸催化机理机理：酸催化机理v例外：例外：3o醇进行酯化醇进行酯化v酯化速率酯化速率现在学习的是第28页，共89页 生成酰卤生成酰卤现在学习的是第29页，共89页 生成酰卤生成酰卤生成酸酐生成酸酐产率高产率高a)b)b)具有五元或六元环的酸酐，可

11、由二元羧酸加热，分子内具有五元或六元环的酸酐，可由二元羧酸加热，分子内脱水脱水现在学习的是第30页，共89页 生成酰卤生成酰卤生成酸酐生成酸酐生成酰胺生成酰胺现在学习的是第31页，共89页羧基还原较困难，还原剂羧基还原较困难，还原剂LiAlH4和乙硼烷和乙硼烷3.3.还原反应还原反应现在学习的是第32页，共89页1 1）羧酸盐碱石灰热熔法羧酸盐碱石灰热熔法.脱羧反应脱羧反应（实验室制备（实验室制备CHCH4 4)羧酸本身难以脱羧。羧酸本身难以脱羧。现在学习的是第33页，共89页1 1）羧酸盐碱石灰热熔法）羧酸盐碱石灰热熔法 2 2）-C原子上有强吸电子基，羧基不稳定，加热脱羧原子上有强吸电子基

12、，羧基不稳定，加热脱羧.脱羧反应脱羧反应羧酸本身难以脱羧。羧酸本身难以脱羧。现在学习的是第34页，共89页1 1）羧酸盐碱石灰热熔法）羧酸盐碱石灰热熔法 2 2）-C-C原子上有强吸电子基，羧基不稳定，加热脱羧原子上有强吸电子基，羧基不稳定，加热脱羧 3 3）Kolbe反应：羧酸盐在水解条件下发生脱羧反应：羧酸盐在水解条件下发生脱羧.脱羧反应脱羧反应羧酸本身难以脱羧。羧酸本身难以脱羧。阳极阳极反应反应阴极阴极反应反应现在学习的是第35页，共89页1 1）羧酸盐碱石灰热熔法）羧酸盐碱石灰热熔法 2 2）-C-C原子上有强吸电子基，羧基不稳定，加热脱羧原子上有强吸电子基，羧基不稳定，加热脱羧 3

13、3）KolbeKolbe反应：羧酸盐在水解条件下发生脱羧反应：羧酸盐在水解条件下发生脱羧 4 4）Hunsdiecher反应反应.脱羧反应脱羧反应羧酸本身难以脱羧。羧酸本身难以脱羧。制备少一个碳原子的卤代烷制备少一个碳原子的卤代烷现在学习的是第36页，共89页Mechanism:-H-H 卤代反应卤代反应Hell-Volhard-ZelinskyHell-Volhard-Zelinsky反应，在少量红磷催化下，脂反应，在少量红磷催化下，脂肪羧酸的肪羧酸的H被氯或溴取代。被氯或溴取代。现在学习的是第37页，共89页6.6.二元羧酸的反应二元羧酸的反应(1)(1)二元羧酸的酸性二元羧酸的酸性:二元

14、羧酸是分步电离二元羧酸是分步电离(2)(2)受热以后的变化受热以后的变化a)脱羧：生成羧酸和二氧化碳（乙二酸和丙二酸）脱羧：生成羧酸和二氧化碳（乙二酸和丙二酸）b)脱水：生成酸酐（丁二酸和戊二酸）脱水：生成酸酐（丁二酸和戊二酸）现在学习的是第38页，共89页C)脱水和脱羧：生成环酮（己二酸和庚二酸）脱水和脱羧：生成环酮（己二酸和庚二酸）d)庚二酸以上的二元羧酸，在高温时则发生分子间庚二酸以上的二元羧酸，在高温时则发生分子间 脱水，脱水，生成高分子的聚酐。生成高分子的聚酐。现在学习的是第39页，共89页第二节取代羧酸第二节取代羧酸,不饱和羧酸与卤化氢加成不饱和羧酸与卤化氢加成羧酸中羟基上的氢原子

15、被其他原子或基团取代所生成羧酸中羟基上的氢原子被其他原子或基团取代所生成的化合物称为取代酸的化合物称为取代酸一卤代酸一卤代酸.卤代酸的制法：卤代酸的制法：Hell-Volhard-Zelinsky反应（反应（卤代酸卤代酸）现在学习的是第40页，共89页.卤代酸的反应：卤代酸的反应：(1)亲核反应：亲核反应：a卤代酸易发生亲核取代反应卤代酸易发生亲核取代反应现在学习的是第41页，共89页(2)(2)消去反应消去反应(3)(3)生成内酯生成内酯(4)(4)达森反应达森反应(Darzen(Darzen反应反应)醛，酮在醇钠等强碱作用下与醛，酮在醇钠等强碱作用下与-卤代酸酯反应生成卤代酸酯反应生成,-

16、,-环氧酸酯。环氧酸酯。应用：（得到多一个碳原子的醛）应用：（得到多一个碳原子的醛）现在学习的是第42页，共89页3.重要的卤代酸重要的卤代酸：1).氯乙酸氯乙酸ClCH2COOH2).氟乙酸氟乙酸FCH2COOH3).三氟乙酸三氟乙酸CF3COOH无色液体无色液体：b.p.71.8现在学习的是第43页，共89页二二 醇酸醇酸 (羟基连在饱和碳原子上的羧酸羟基连在饱和碳原子上的羧酸)1 1 醇酸的制法醇酸的制法:(1)(1)卤代酸水解卤代酸水解(2)(2)不饱和酸与水加成不饱和酸与水加成（3 3）氰醇水解）氰醇水解(4)(4)瑞弗尔马斯基反应瑞弗尔马斯基反应现在学习的是第44页，共89页(1)

17、(1)脱水反应脱水反应 -醇酸易脱水生成酯醇酸易脱水生成酯 -醇酸易脱水生成，醇酸易脱水生成，-不饱和酸不饱和酸 ,-,-醇酸也能形成环内酯醇酸也能形成环内酯 2 2 醇酸的化学性质醇酸的化学性质:现在学习的是第45页，共89页（2)-2)-和和 -醇酸的降解醇酸的降解 现在学习的是第46页，共89页三三 酚酸酚酸羟基连在芳环上的羧酸羟基连在芳环上的羧酸酚酸的制法：酚酸的制法：Kolbe Kolbe 反应反应 e.g.e.g.水杨酸的制备水杨酸的制备：对氨基水杨酸：对氨基水杨酸：乙酰水杨酸，乙酰水杨酸，俗称阿司匹林俗称阿司匹林现在学习的是第47页，共89页1.1.乙醛酸乙醛酸 存在于未成熟的水

18、果和动物组织中存在于未成熟的水果和动物组织中四四 羰基酸羰基酸具有醛基和羰基的性质具有醛基和羰基的性质现在学习的是第48页，共89页1.1.乙醛酸乙醛酸四四 羰基酸羰基酸2.2.丙酮酸丙酮酸 丙酮酸是糖类在动物体内代谢的中间产物丙酮酸是糖类在动物体内代谢的中间产物,也是光合作用生成糖类的中间体也是光合作用生成糖类的中间体 无色有刺激气味的液体无色有刺激气味的液体b.p.165具有羰基和羧基的性质具有羰基和羧基的性质.现在学习的是第49页，共89页1.1.乙醛酸乙醛酸四四 羰基酸羰基酸2.2.丙酮酸丙酮酸3.3.酮酸酮酸乙酰乙酸乙酰乙酸有机体内脂肪代谢的中间产物有机体内脂肪代谢的中间产物,与丙酮

19、一起与丙酮一起,存在于糖尿病患者的尿液中存在于糖尿病患者的尿液中现在学习的是第50页，共89页第三节第三节 羧酸衍生物羧酸衍生物一一 羧酸衍生物的结构与命名羧酸衍生物的结构与命名1 1 羧酸衍生物的结构羧酸衍生物的结构碳碳-杂原子键具杂原子键具 某些双键性质某些双键性质现在学习的是第51页，共89页2.2.羧酸衍生物的命名羧酸衍生物的命名 1)1)酰氯和酰胺是根据分子中所含的酰基来命名酰氯和酰胺是根据分子中所含的酰基来命名 丙酰氯丙酰氯 Propanoyl chlorideN-N-甲基乙酰胺甲基乙酰胺 N-methyl acetamideN,N-N,N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺 N,N-Dim

20、ethyl formamide(DMF)乙酰胺乙酰胺Acetamide4-4-甲基戊酰氯甲基戊酰氯4-methylpentanoyl chloride苯甲酰氯苯甲酰氯benzoyl chloride现在学习的是第52页，共89页2-溴丁酰溴溴丁酰溴 4-(氯甲酰氯甲酰)苯甲酸苯甲酸 N-甲基甲基-3-二甲基戊酰胺二甲基戊酰胺 4-乙酰氨基乙酰氨基-1-萘甲酸萘甲酸青霉素青霉素(penicillin)现在学习的是第53页，共89页2 2 酸酐的命名酸酐的命名:羧酸的名称后加羧酸的名称后加”酐酐”乙酸酐乙酸酐(乙酐或醋酐乙酐或醋酐)乙丙乙丙(酸酸)酐酐 Acetic anhydride Aceti

21、c propionic anhydride 邻苯二甲酸酐邻苯二甲酸酐 丁二酸酐丁二酸酐 Phthalic anhydride Succinic anhydride 顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐 Maleic anhydride现在学习的是第54页，共89页 Erythromycin A (红霉素红霉素)A Vitamin C 33酯是根据水解后所得的羧酸和醇来命名酯是根据水解后所得的羧酸和醇来命名“x酸酸 x酯酯”羧酸羧酸 醇醇乙酸乙酯乙酸乙酯甲基丙烯酸甲酯甲基丙烯酸甲酯ethylacetatemethylmethacrylate(methylethylpropoinate)现在学习的是第55页，

22、共89页Ethanenitrile44晴根据水解所得的酸命名晴根据水解所得的酸命名乙乙晴晴现在学习的是第56页，共89页二二.羧酸衍生物的物理性质羧酸衍生物的物理性质 低级的酰氯和酸酐为具有刺鼻气味的液体低级的酰氯和酸酐为具有刺鼻气味的液体.酰氯和酸酐不溶于水酰氯和酸酐不溶于水,但极易水解但极易水解.羧酸衍生物都能溶于有机溶剂羧酸衍生物都能溶于有机溶剂,其中其中DMF,EA,DMF,EA,乙乙晴是良好的有机溶剂晴是良好的有机溶剂.现在学习的是第57页，共89页1.IR.P331 1.IR.P331 表表10-410-4 C=O:1630-1850cm C=O:1630-1850cm-1-1 2

23、250cm 2250cm-1-1 2.NMR 2.NMR 1 1HNMR HNMR -C-C上质子上质子1.1-2.4ppm1.1-2.4ppm之间之间 酯中烷氧基上质子酯中烷氧基上质子:3.7-4.1:3.7-4.1 酰胺中氮原子上的质子为酰胺中氮原子上的质子为5-8,5-8,不能出现尖锐的峰不能出现尖锐的峰.1313CNMRCNMR C=O:170C=O:170 117.4117.4三三.羧酸衍生物的光谱性质羧酸衍生物的光谱性质现在学习的是第58页，共89页四四.羧酸衍生物中主要反应基团性能的比较羧酸衍生物中主要反应基团性能的比较 1.1.的活泼性的活泼性 2.2.羰基氧的碱性羰基氧的碱性

24、 酯或酰胺酸催化时酯或酰胺酸催化时,H+加到羰基氧上还是加到烷氧基氧加到羰基氧上还是加到烷氧基氧 上或氨基氮上上或氨基氮上？现在学习的是第59页，共89页 p-共轭电荷转移。羰基氧具有一定的碱性，易接受质子。共轭电荷转移。羰基氧具有一定的碱性，易接受质子。质子化发生在羰基氧上质子化发生在羰基氧上。羰羰基与烷氧基不发生基与烷氧基不发生p-共轭共轭,质子化发生在哪个原子上质子化发生在哪个原子上？现在学习的是第60页，共89页3.3.羧酸衍生物的亲核取代羧酸衍生物的亲核取代消去反应消去反应Carbonyl:Acyl:现在学习的是第61页，共89页亲核取代反应活性亲核取代反应活性影响反应活性的因素：影

25、响反应活性的因素：1)反应物稳定化程度反应物稳定化程度 2)中间体稳定性程度中间体稳定性程度 3)与羰基相连基团与羰基相连基团(Y)的离去能力的离去能力 离去基团的离去能力：离去基团的离去能力：活性低的衍生物可由活性高的衍生物制备活性低的衍生物可由活性高的衍生物制备 现在学习的是第62页，共89页五五.酰氯酰氯1.1.制备制备 羧酸与羧酸与SOClSOCl2 2,PCl,PCl5 5,PCl,PCl3 3制备制备2.2.酰氯的化学性质酰氯的化学性质1)1)水解生成羧酸水解生成羧酸2)2)醇解生成酯醇解生成酯3)3)氨氨(胺胺)解生成酰胺解生成酰胺44还原成醛还原成醛 条件条件条件条件：LiAl

26、(OBu-t)3 3或或H2 2/Pd-BaSO/Pd-BaSO4 4现在学习的是第63页，共89页5)5)与有机金属化合物反应：与有机金属化合物反应：Grignard:铜锂试剂铜锂试剂：6)6)傅克酰基化制备芳酮傅克酰基化制备芳酮现在学习的是第64页，共89页六六.酸酐酸酐1.1.酸酐的制备酸酐的制备1 1）由乙烯酮制备）由乙烯酮制备2 2）由乙酐制备）由乙酐制备3 3）由羧酸盐与酰氯制备）由羧酸盐与酰氯制备4 4）羧酸脱水）羧酸脱水二二元羧酸脱水得元羧酸脱水得5 5、6 6元环元环现在学习的是第65页，共89页2.2.酸酐的反应酸酐的反应1 1）水解）水解2 2）醇解）醇解现在学习的是第6

27、6页，共89页3 3）氨（胺）解）氨（胺）解现在学习的是第67页，共89页（4 4）Perkin(Perkin(珀金珀金)反应反应现在学习的是第68页，共89页七七.酰胺酰胺酰氯、酯、酸酐的氨（胺）解酰氯、酯、酸酐的氨（胺）解1.1.制备制备2.2.酰胺的反应酰胺的反应1 1）水解）水解现在学习的是第69页，共89页机理机理酸催化机理：酸催化机理：碱催化机理：碱催化机理：现在学习的是第70页，共89页2 2）脱水反应）脱水反应3 3）还原反应）还原反应现在学习的是第71页，共89页霍夫曼（霍夫曼（HofmannHofmann）降解）降解:酰胺与次卤酸钠的碱溶液作用，脱去羧酰胺与次卤酸钠的碱溶液

28、作用，脱去羧基生成比原料少一个碳的伯胺的反应基生成比原料少一个碳的伯胺的反应4 4）降解）降解现在学习的是第72页，共89页机理机理:现在学习的是第73页，共89页八八.酯酯1.1.酯的制备酯的制备1 1）直接酯化）直接酯化2 2）酰氯醇解）酰氯醇解3 3）酸酐醇解）酸酐醇解4 4）酯交换）酯交换5 5）羧酸盐与卤代烃作用）羧酸盐与卤代烃作用6 6）腈与醇作用）腈与醇作用现在学习的是第74页，共89页2.2.酯的反应酯的反应 1 1）水解）水解键的断裂发生在酰氧键还是烷氧键？键的断裂发生在酰氧键还是烷氧键？大多数大多数2 2o o和和 1 1o o醇的羧酸酯水解发生酰氧键断裂；醇的羧酸酯水解发

29、生酰氧键断裂；3 3o o醇的羧酸酯水解发生烷氧键断裂。醇的羧酸酯水解发生烷氧键断裂。现在学习的是第75页，共89页酸催化：酸催化：碱催化：碱催化：3o醇的羧酸酯水解：醇的羧酸酯水解：SN1机制机制现在学习的是第76页，共89页（2 2）醇解（酯交换反应）醇解（酯交换反应）通式：通式：（3 3）氨解（氨或胺本身亲核性较强）氨解（氨或胺本身亲核性较强）eg.eg.现在学习的是第77页，共89页(4)(4)还原反应还原反应 酯比羧酸易还原，可用多种方法酯比羧酸易还原，可用多种方法 催化氢化催化氢化(高温、高压，若有高温、高压，若有C=CC=C同时被还同时被还原原)、LiAlHLiAlH4 4、Na

30、+CNa+C2 2H H5 5OHOH等还原剂（等还原剂（C=CC=C不受影响）不受影响）还原。还原产物为两分还原。还原产物为两分子醇。子醇。(5).(5).与格氏试剂反应与格氏试剂反应现在学习的是第78页，共89页(6).(6).酯缩合反应酯缩合反应a.a.Claisen Claisen 缩合缩合 b.b.交叉交叉Claisen Claisen 缩合缩合 c.Dieckmann c.Dieckmann 缩合：分子内缩合缩合：分子内缩合 d.d.酮酯缩合酮酯缩合现在学习的是第79页，共89页羧羧酸酸衍衍生生物物的的相相互互转转化化现在学习的是第80页，共89页九九.1.1，3-3-二羰基化合物

31、二羰基化合物1.1.-酮酸酯的酮式酮酸酯的酮式-烯醇式平衡烯醇式平衡2.2.-酮酸酯的烃化和酰化酮酸酯的烃化和酰化现在学习的是第81页，共89页3.3.-酮酸酯的酮式分解和酸式分解酮酸酯的酮式分解和酸式分解酮式分解酮式分解酸式分解酸式分解现在学习的是第82页，共89页十十.乙酰乙酸乙酯合成法与丙二酸合成法乙酰乙酸乙酯合成法与丙二酸合成法 在合成中的应用在合成中的应用1.1.乙酰乙酸乙酯合成法乙酰乙酸乙酯合成法现在学习的是第83页，共89页2.2.丙二酸酯合成法丙二酸酯合成法合成：合成：应用：应用：现在学习的是第84页，共89页eg.现在学习的是第85页，共89页3.3.迈克尔加成迈克尔加成现在学习的是第86页，共89页十十.腈腈酰胺脱水酰胺脱水 卤代烃与氰化物作用卤代烃与氰化物作用 醛酮与醛酮与HCNHCN加成加成合成：合成：化学反应：化学反应：水解水解 醇解醇解 氨解氨解 还原还原 与格氏试剂反应与格氏试剂反应现在学习的是第87页，共89页十一十一.碳酸衍生物碳酸衍生物现在学习的是第88页，共89页感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第89页，共89页