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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 无机化学基础试验摸索题一、问答题1什么叫 “中间掌握检验”?在提纯NaCl 的过程中,为什么要进行中间掌握检验?答:在提纯过程中,取少量清液,滴加适量试剂,以检查某种杂质是否除尽,这种做法称为中间掌握检验;由于食盐中SO42-、Ca 2+、Mg 2+等杂质,随食盐来源不同而含量不同,为了节约除去这些杂质的试剂和时间,应通过中间掌握检验确定这些试剂的最少用量;2为什么选用 BaCl2、Na2CO3 作沉淀剂?除去 CO3 2- 用盐酸而不用其它强酸?答:加 BaCl 2可去除 SO4 2-;加 Na2CO3 可除去 Ca 2+、Mg 2+及余外的
2、 Ba 2+离子,余外的 CO3 2- 用加 Hcl或 CO2 的方法除去,Na 2+与 Cl-生成 NaCl,而不引入新的杂质;3为什么先加 BaCl 2后加 Na2CO3?为什么要将 BaSO4 过滤掉才加 Na2CO3?什么情形下 BaSO4 可能转化为 BaCO 3?(已知 KSPBaSO4=1.1 10-10 K SPBaCO3=5.1 10-9)答:先知 BaCl 2 除去 SO4 2-,过量的 Ba 2+加 Na2CO3 可除去,如先加 Na2CO3除去 Ca 2+、 Mg 2+;再加BaCl2除去 SO4 2-时,过量的有毒的 Ba 2+,仍得再想方法除去;生成的 BaSO4
3、沉淀如不过滤后再加 Na2CO3 ,就在较大量的 Na2CO3,存在的情形下 BaSO4 有可能转化为 BaCO 3:BaSO4+ Na 2CO3=BaCO3+ Na 2SO4 这样就达不到除去 Na2CO3的目的;由于 KSPBaCO35OK SPBaSO4 因此 , 只要在体系中 CO3 2- 5OSO 4 2- 时, BaS0 4 就可能转化为 BaC03.4. 溶解粗食盐时加水量的依据是什么 .加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响 .答:溶盐加水量是依据 NaCl 在肯定温度下在水中的溶解度来确定的;加水过多对后面的蒸发处理增加困难;而且由 Ba 2+ SO4 2- =K SP可见加水
4、过多会增加 Ba 2+的用量而影响除杂;加水过少粗盐溶不完而影响产率;5在烘炒NaCl 前,要尽量将NaCl 抽干,其主要因是什么?名师归纳总结 答:由于 KCl 的溶解度大于NaCl,尽量抽干可除去K +;第 1 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 6往粗食盐液中加 BaCl 2和 Na2CO3 后均要加热至沸,其主要缘由是什么?答:增加离子碰撞机会使沉淀完全;7在制备 CuSO45H2O的试验中 , 量取比重为 d、百分浓度为 C、体各为 V 的 CuSO4溶液,制得质量为 w 的 CuSO 4 5H2O,已知 CuSO 4 的分子量为
5、 160,CuSO 45H2O 的分子量为 250;写出收率的公式;答:回收率 =W 160/250/d V C 100% 8除掉了 SO4 2- Ca 2+、Mg 2+和余外的 Ba 2+和 CO3 2-后,将溶液蒸发至稀糊状(切勿蒸干!)后冷却、减压过滤;在此,“切勿蒸干 ”的目的是( C);A便于烘炒 B. 便于抽滤C除去 K +离子 D.除去少量的 Ca 2+、Mg 2+离子9. 用已知标准浓度的 NaOH溶液滴定 HAC溶液达终点时 , 如滴定管尖仍挂有一滴碱液 , 就 CA. 直接续数 B. 将此一滴碱液靠入锥瓶后续数C.滴定失败 , 重新滴定 D.估量出这一滴碱液的体积10. 在
6、酸碱滴定操作中 , 以下仪器需要用待量取的溶液润洗的是 A.BA. 滴定管 B. 移液管C.容量瓶 D.锥瓶11. 测定醋酸电离度和电离常数的试验中 , 为什么要记录室温 .答: 由于不同的温度下 , 醋酸的电离常数不同 , 同一浓度的醋酸溶液不同温度下 , 其电离度亦不同 .12. 关于 PH值的读数 , 以下值中哪一个是正确的 . CA.4 B.4.2 C.4.27 D.4.27513. 用酸度计测定 PH值之前 , 必需定位 , 定位液挑选以下溶液中的哪一种 . DA 蒸馏水 B. 肯定 PH值的盐酸溶液C.肯定 PH值的 NaOH溶液 D.PH 值接近于待测液的标准缓冲溶液14. 用酸
7、度计测定一组溶液的 PH值, 测量的次序以以下哪一种为正确 . AA. 从稀到浓 B. 从浓到稀 C.无所谓次序15 关于 PH电极 玻璃电极或复合电极 , 以下说法哪一条是错误的 . AA. 电极的敏锐玻璃泡有稍微的破旧或擦伤对其性能无影响B. 电极不行长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液C.电极在长期未用后再次使用前需活化名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - D.电极测量后 , 应准时清洗并爱护放置16. 在化学反应速度和活化能试验中 , 用定量加液器往混合液中加 K2S2O8 溶液时 , 如加液器中含有气泡
8、, 可能会使反应时间 AA. 变长 B. 变短 C.无影响17在测定活化能的试验中 , 在低温点的试验时 , 如用手拿着小烧杯有溶液的部分进行操作 , 会使Ea 的测量值比实际值 BA. 大 B. 小 C.无影响18如何除去硫酸铜溶液中的杂质铁 .制备硫酸铜的过程中 , 如何除去杂质铁 .答: 1 4050时加 H2O2 水(2) HaOH或 NH3H2O调 PH值 33.5 (3)加热煮沸溶液(4)保温 10 15 分钟(5)过滤(普滤)19用比重计测量液体的比重时,应当怎样操作?答:( 1)将比重计放入液体时,动作要平稳缓慢,尽量往下放,等它平稳后,才能松手;(2)垂直地漂浮在液体当中,不
9、要与容器壁接触,这时它所指示的液体比重才是精确的;以上二点必答(3)测量比重的容器,它的高度要稍长于比重计;倒入的溶液 体积要足以使比重计浮起;(4)容器和比重计应当是干燥或用待测液荡洗过;(5)比重计用完后,用水洗净,擦干放回盒内;(6)读数时,视线应与凹液面最低点相切;有色液体视线与液面相平读数;20 CuSO 45H2O 的提纯方法与NaCl 提纯方法有什么不同?在提纯CuSO45H2O和 NaCl 试验中,蒸发浓缩的方法和程度有什么不同?为什么?答: CuSO 45H2O是水浴加热,浓缩至蒸发器边缘有小颗粒晶体显现即可; CuSO 4 5H2O含有结晶水溶解度随温度变化较大; NaCl
10、 是直接加热,浓缩至稀糊状; NaCl 不含结晶水,除 K +,溶解度随温度变化不大;21已知 CuSO 4 溶液的比重为(1,206)取 50ml 此溶液纯化后得 CuSO 4 5H2O产品 8 克,请运算回收率;名师归纳总结 CuSO44溶液的比重和对应的重量百分浓度如下:第 3 页,共 8 页20 1.130 1.142 1.154 1.167 1.180 1.193 1.206 d- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - % 12 13 14 15 16 17 18 答: 50ml 18%1.2 无水 含 5H2O 理论值为 16.44 8.22/16
11、.44=50% 22. 为什么在 CO2 分子量测定试验中,称量 验数据为例)CO2 时用天平,称量水时可用台称?(以自己的实答:( 1)从相对误差耒看,水的重量 308.40g CO2 气体的重量 0.5640g 都用台称称量 , 绝对误差都可能有 0.1g, 由于引起的相对误差分别为 0.1/308.4=0.03% 0.1/0.564=18%,后者误差太大,不答应;CO2 用天平称量,相对误差为:0.001/0.564=0.18%,这是答应的,例如,万吨轮船少装多装 5 吨货物,不会有什么影响 , 假如十吨船要少装多装 5 吨就会出事 , 如少装多装几公斤就影响小 . 2 从有效数字的要求
12、看 . 假如把水也放在天平上称 , 即使能得出小数后四位数值,在运算时依据运算规章只要求四位有效数字 , 四舍五入后得 308.4g, 这样后面的数字也无用了 , 从天平上称 C02得 0.564g 在运算时都能用上 .23启普发生器出来的CO2 气体依次通过了哪2 个洗瓶 .目的是什么 .这二个洗瓶的须序是怎么放的.为什么 .答: 一个装水 , 一个装浓硫酸 , 装水洗酸雾, 装浓硫起干燥作用 , 先通过水 浓硫酸; 先通过浓硫酸干燥目的达不到 .24为什么运算锥瓶的容积时 , 不考虑空气的质量 , 而在运算二氧化碳气体质量时却要考虑空气的质量?答: 锥瓶的容积是用称得的水重来运算的 , 称
13、得的空气质量对于水来说 , 可以忽视 , 但称得的空气质量对于 CO2 气体来说,是同一个数量级,决不能忽视;25在试验室用大理石制备 CO2 气体时,为什么不用硫酸?浓盐酸,而用稀盐酸;答: CaSO 4是微溶盐酸,会包在大理石表面,阻挡反应连续进行,用浓盐酸有三大缺点:有较多的 HCl 气体混在 CO2 中. CaCl2 在浓盐酸中溶解度不大 . 反应放热较快 , 升温高 , 反应器可能破裂 .26能用气体密度法 相对空气的密度 测定分子量的气体要符合什么要求 .答: 1 该气体与空气成份 O2、N2、H2O、 CO2 不起作用(反应)(2)测定相对密度的二种气体的分子量差距要大;名师归纳
14、总结 例如: CO2 与空气的相对密度大于1.0 .第 4 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - CO2、H2、Cl 2 与空气的成份一般不起作用,它们与空气的平相对密度远离1.0 ,因此能测其分子量,但在测量时Cl2 有毒,较难操作,H2 太轻,较难称准,用本方法测定气体分子量的有用性不大;假如有方法测出N2 和 H2、O2和 H2的相对密度,由于它们的分子量差距较大,就可测出N2 和O2 的分子量;27具有强氧化性、强酸性、强碱性的溶液应怎样过滤?答:由于这些溶液会与滤纸作用而使滤纸破坏,故常用石棉纤维、玻璃布、的确良布代替滤纸进行过滤,
15、非强碱性溶液可用玻璃沙芯漏斗过滤;28衣服上沾有铁锈时,常用草酸去洗,试说明缘由?答:铁锈的主要成分是Fe2O3 水合物,它与草酸发生, 生成可溶于水的协作物;29如何配制铬酸洗液?用烧杯称取肯定量的 K2Cr 2O7 固体,加入 1 倍重量的水,稍加热,使其溶解,边搅拌边加入 体积毫升数为 K2CrO7 重量克数 18 倍的浓硫酸,即得 3%的铬酸洗液;配制时放出大量的热,应将 烧杯置于石棉网上,以免烫坏桌面;30玛瑙研钵的主要成份是什么?使用时留意什么?答:玛瑙研钵的主要成分是SiO 2,使用时不能接触;HF试剂;31不用仪器检查煤气管道或钢瓶漏气的最简洁方法的方法是什么?答:用肥皂水涂抹
16、可能漏气的部位看有无气泡;32请回答 NaOH、NH4F、AgNO3和水银几种药品的存贮容器? NaOH 溶液应装在带橡皮塞的玻璃瓶中;NH4F 对玻璃有腐蚀作用,一般装在塑料瓶中;AgNO 3 见光分解,应装在棕色的玻璃试剂瓶中;水银一般装在瓷瓶(或铁罐)中,并在水银上加水密封;33试验室中常用的浓硫酸;浓盐酸和浓硝酸的摩尔浓度是多少?答:室验室中浓硫酸的摩尔浓度是18,浓盐酸是12,浓硝酸的摩尔浓度是14;34铂器皿可用来处理什么样的物质,但不能处理含什么的物质?答:用来处理 HF 熔融,不能处理含氯物质;35用碘量法测定铜合金中铜含量,加入 NH4HF2 的作用是什么?答:掌握 ph 在
17、 34 及掩蔽 Fe 3+;36为了测定吸附剂的比表面,要求吸附剂和吸附质之间最好的情形是什么?名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答:只有物理吸附;37为了获得紫外光源,可用哪种灯?(A)氢灯, B 钠光灯, C 白炽灯, D 以上都不用 答:( A);38氧气减压阀使用时应留意什么?(A)加油润滑;(B)肯定禁油;(C) 油棉绳密闭;(D)橡皮垫圈密封;答:( B);39如何洗涤滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精密刻度的仪器?又如何干燥它们?为什 么?答:这类仪器可先用 0.1% 0.5%浓度的洗涤液摇动浸洗几
18、分钟,再分别用自来水,蒸馏水 冲洗洁净,未洗净可用铬酸洗液洗涤,由于此类仪器为精密计量仪器,不能用加热的方法干燥,以防止热胀冷缩现象使之测量误差增大,可用电吹风冷风吹干,必要时可往其中加入少量丙酮或乙醇,加快吹干;40高压气体钢瓶的开启和关闭次序如何?减压阀的开闭有何特殊之处?答:气体钢瓶开启时,先打开钢瓶总阀门,后缓慢旋减压阀至所需压;关闭时先关总阀门,后关减压阀,减压阀开闭时的旋向与一般的阀门相反,且减压阀最松时为关闭状态,41什么是过冷现象?如何排除或降低?答:液体冷至冰点以下才显现凝固的现象称过冷现象,过冷现象与过饱和溶液一样,由于第一颗晶体(其表面化学能很大)很难结晶出来所造成的一种
19、介稳状态;假如冷却过程在特别缓慢的情形下,或者在搅拌情形下,或引入晶种时,都能排除或降低过冷现象的发生;42 pH试纸的使用将一小片试纸放在点滴板或表面皿上,用沾有待测溶液的玻璃棒碰点试纸的中部,试纸即被潮湿而显色,与标准色阶比较得pH 值;试纸的颜色以半分钟内观看到的为准;不能把试纸投入到被测溶液中,由于 ph 试纸是滤纸浸取混合指标剂制成的,纸上指示剂会溶解下来,使比色不准;也不能用滴管把被测的溶液滴在 纸上有机色素溶解下来,使所测 PH值不准;43光度法用的比色皿应当如何洗涤?PH试纸上,由于一般液滴较大,易使答:比色皿是用光学玻璃制成,不能用毛刷刷洗, 而应依据不同的情形采纳不同的洗涤
20、方法;通常的方法是,将比色皿浸泡于热的洗涤液中一段时间后冲洗洁净即可;名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 44洗涤玻璃仪器时,对某些特殊外形仪器应如何洗涤;答:对容积精确,外形特殊的仪器,不能用刷子刷洗应改用铬酸洗液,即浓硫酸重铬酸钾洗 液洗;45在严格要求无水的试验中,如某仪器在洗涤后需立刻使用,该如何干燥?答:先将水尽量沥干,加入少量丙酮(或乙醇)摇洗,再用电吹风、吹干;先通入冷风 12min ,当大部分溶剂挥发后,再吹入热风使干燥完全(有机溶剂蒸气易燃烧和爆炸,故不易先用 热风吹);吹干后,再吹冷风使仪器逐步冷却
21、,否就,被风吹热的仪器在自然冷却过程中会在瓶 壁上凝聚一层水气;46 为什么银镜反应后的溶液不能久置,应如何处理?答:由于反应液久置后,Ag(NH3) 2 可能性转化为Ag3N和 Ag2NH,这两种物质极不稳固,易引起爆炸,试验后准时用水将它冲走,银镜用稀HNO 3 处理后倒入回收瓶;47试验过后的废弃物中催化剂(Ni 、Cu、Fe 贵金属等)或沾有这些催化剂的滤纸、塞内塑料 垫应怎样处理?答:因这些催化剂干燥经常易燃,绝不能丢入废物缸中,抽滤时也不能完全抽干,1g 以下 的少量废物可用大量水冲走,量大时应密封存在容器中,贴好标签,统一深埋地下;48怎样制备PH=7的高纯水?NaOH和 KMN
22、O 4,其次次蒸馏加入磷酸(除NH3),第三次用石英答:在第一次蒸馏时,加入蒸馏器蒸馏(除去痕量碱金属杂质);在整个蒸馏过程中,要防止水与大气直接接触;49试剂瓶上的标签有什么要求?答:标签应用碳素墨水书写,以保字迹长期,四周剪齐,贴在试剂瓶约 2/3 处,以使整齐 美观,为使标签耐久,一般应涂一薄层石蜡爱护;50怎样洗涤瓷研钵?答:可取少量NaCl 放在研钵内研磨,倒去NaCl,再用水洗;51滴定管荡洗的方法是什么?答:一手持滴定管上口无分度线处,另一手持活塞将滴定管持平,慢慢转动管身,让洗液布满管壁,然后分别从上下口将洗液放回原瓶;52试验室中常用仪器哪些不能直接用火加热?答:离心管、量筒
23、、吸量管、移液管、容量瓶、漏斗、吸滤瓶、布氏漏斗、表面皿、试剂 瓶、点滴瓶;53请说出容量瓶、滴定管、坩埚、泥三角、滴管、冷凝管和克氏蒸馏头使用留意事项是什么?名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答:( 1)容量瓶:不能受热,不能在其中溶解固体;(2)滴定管: A、酸碱式滴定管不能混用;B、碱式滴定管不能盛氧化剂;C、见光易分解的滴定液宜用棕色滴定管;D、酸式滴定管活塞应用橡皮筋固定,防止滑出跌碎;(3)坩埚: A、灼烧时放在泥三角上,直接用火加热,不需用石棉网;B、取下的灼热坩埚不能直接放在桌上,而要放在石棉网上;C、灼热的坩埚不能骤冷;(4)泥三角: A、灼烧的泥三角不要滴上冷水,以免瓷管破裂;B、挑选泥三角时,要使搁在上面的坩埚所露出的上部不要超过本身高度的 1/3 ;(5)滴管: A、滴加时,保持垂直,防止倾斜,尤忌倒立;以免沾污;B、管尖不行接触其他物体,(6)冷凝管: A、装配仪器时,先装冷却水橡皮管,再装仪器;B、球形冷凝管冷却面积大,适用于加热回流;C、直形用于蒸镏沸点低于 140的物质;(7)克氏蒸馏头:用于减压蒸馏,特殊是易发生泡沫或暴沸的蒸馏;名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 8 页