《细菌耐药性监测讲稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《细菌耐药性监测讲稿.ppt（57页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、关于细菌耐药性监测第一页，讲稿共五十七页哦耐药菌问题日益严重耐药菌问题日益严重“目前药物失去作用的速度与科学家发现目前药物失去作用的速度与科学家发现新药物的速度差不多。新药物的速度差不多。”摘自摘自WHOWHO报告报告第二页，讲稿共五十七页哦抗微生物治疗面临的困境抗微生物治疗面临的困境抗药性问题始终存在抗药性问题始终存在细菌不断获得新的耐药机制细菌不断获得新的耐药机制以往对付耐药性的策略收效不显以往对付耐药性的策略收效不显第三页，讲稿共五十七页哦l l70多年前青霉素的问世宣布了抗生素时代的开始。此后在各种抗生素的选择压力下，细菌形成了不同的耐药机制，以逃避抗生素的攻击。l链球菌 葡萄球菌 G
2、NB MRS，VRE，ESBL，AmpC，TB，念珠菌第四页，讲稿共五十七页哦全球多重耐药细菌的出现全球多重耐药细菌的出现l lMRSMRSMRSMRS 耐苯唑西林，对万古霉素敏感性降低l lPRPPRPPRPPRP 耐青霉素和多重耐药的肺炎链球菌耐青霉素和多重耐药的肺炎链球菌l lVREVREVREVRE 耐万古霉素的肠球菌耐万古霉素的肠球菌l lESBLESBLESBLESBL 产生超广谱产生超广谱-Lac-Lac酶的KPNKPN和ECOECOl lType I Type I Type I Type I 产生产生Type I Type I（AmpCAmpC）酶的阴沟、产酶的阴沟、产 气肠杆
3、菌和弗劳地枸橼酸杆菌等气肠杆菌和弗劳地枸橼酸杆菌等l lPseudoPseudo 多重耐药的铜绿、嗜麦芽和不动杆菌多重耐药的铜绿、嗜麦芽和不动杆菌第五页，讲稿共五十七页哦2004年年10月月9日日 抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则第六页，讲稿共五十七页哦2008年年4月月 卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知一.加强围手术期抗菌药物预防应用的管理二.加强对氟喹诺酮类临床应用的管理三.严格按照抗菌药物分级管理制度规定,加强抗菌药物临床应用管理四.加强对抗菌药物临床应用的指导和监管第七页，讲稿共五十七页哦2008年年6月月 卫生部办公厅关于卫生部办公厅关于重视和加强
4、重视和加强多重耐药菌的医院感染管理多重耐药菌的医院感染管理的通知的通知 一一.重视和加强多重耐药菌的医院感染管理重视和加强多重耐药菌的医院感染管理 二二.建立和完善对多重耐药菌的监测建立和完善对多重耐药菌的监测 三三.预防和控制多重耐药菌的传播预防和控制多重耐药菌的传播 四四.加强抗菌药物的合理应用加强抗菌药物的合理应用 五五.加强对医务人员的教育和培训加强对医务人员的教育和培训 六六.加强对医疗机构的监管加强对医疗机构的监管第八页，讲稿共五十七页哦细菌的主要耐药机制细菌的主要耐药机制l外膜的通透性外膜的通透性l l产生低亲和力的受体产生低亲和力的受体l l产生钝化酶或灭活酶产生钝化酶或灭活酶
5、l l主动外排系统主动外排系统第九页，讲稿共五十七页哦新的耐药细菌新的耐药细菌突变突变XX抗菌药物耐药性的出现敏感细菌耐药细菌耐药细菌耐药基因转移耐药基因转移第十页，讲稿共五十七页哦耐药菌株极少xx耐药菌株为主耐药菌株为主抗生素暴露抗生素暴露xxxxxxxxxx选择抗菌药物耐药菌株选择抗菌药物耐药菌株第十一页，讲稿共五十七页哦经验治疗经验治疗 +循证治疗循证治疗感染发生基础感染发生基础 感染发生基础感染发生基础 感染病情程度感染病情程度 感染病情程度感染病情程度疑诊细菌感染疑诊细菌感染 肯定细菌感染肯定细菌感染可能病原菌可能病原菌 已知病原菌已知病原菌当前耐药状况当前耐药状况 分离菌耐药情况分
6、离菌耐药情况第十二页，讲稿共五十七页哦 临床微生物室的一项重要任务是对所临床微生物室的一项重要任务是对所分离的病原菌进行抗菌药物敏感试验分离的病原菌进行抗菌药物敏感试验 (AST(AST，简称药敏试验，简称药敏试验)。第十三页，讲稿共五十七页哦抗菌药物敏感试验抗菌药物敏感试验检验报告检验报告 临床治疗结果临床治疗结果 评述评述敏感敏感 成功成功 正确的预测正确的预测 耐药耐药 失败失败 正确的预测正确的预测敏感敏感 失败失败 错误的预测（假敏感）错误的预测（假敏感）耐药耐药 成功成功 错误的预测（假耐药）错误的预测（假耐药）第十四页，讲稿共五十七页哦临床微生物学检验的全过程临床微生物学检验的全
7、过程第十五页，讲稿共五十七页哦细菌耐药监测的方法细菌耐药监测的方法常规药敏试验常规药敏试验特殊耐药机制的检测特殊耐药机制的检测耐药流行病学分析耐药流行病学分析第十六页，讲稿共五十七页哦ASTAST 目的目的 检出细菌对抗生素的耐药性，检出细菌对抗生素的耐药性，预测临床治疗结果预测临床治疗结果预测临床治疗结果预测临床治疗结果 预测预测预测预测 不是指体外测得的数据，不是指体外测得的数据，不是指体外测得的数据，不是指体外测得的数据，强调对数据的解释强调对数据的解释强调对数据的解释强调对数据的解释 临床临床临床临床 不是指体外不是指体外不是指体外不是指体外ASTASTASTAST的结果，的结果，的结
8、果，的结果，强调病人用药后的疗效强调病人用药后的疗效强调病人用药后的疗效强调病人用药后的疗效 治疗结果治疗结果治疗结果治疗结果 用成功或失败衡量，用成功或失败衡量，用成功或失败衡量，用成功或失败衡量，强调实验室与临床的统一强调实验室与临床的统一强调实验室与临床的统一强调实验室与临床的统一第十七页，讲稿共五十七页哦体外体外RR体内体内R R，对，对R R的结果可以相信的结果可以相信体外体外SS体内体内S S，对，对S S的结果应持怀疑态度的结果应持怀疑态度定义：定义：AST AST 是一个检测细菌耐药性的是一个检测细菌耐药性的 体外抑菌试验（体外抑菌试验（ARTART）第十八页，讲稿共五十七页哦
9、如果没有细菌耐药性检测如果没有细菌耐药性检测l l治疗过度：用药不当，过度使用抗生素l l治疗错误：用药错误，危重患者丧失抢救时机l增加不必要的副作用l l增加不必要的费用l l增加细菌的耐药性l降低医疗服务的质量第十九页，讲稿共五十七页哦（1 1）手工试验）手工试验 1.1.纸片扩散法（纸片扩散法（S S，I I，R R）2.2.稀释法（稀释法（MICMIC）3.E test3.E test（MICMIC）（2 2）自动仪器）自动仪器 VitekVitek，MicroscanMicroscan，PhoenixPhoenix（3 3）分子试验）分子试验 PCRPCR直接检测直接检测mecAme
10、cA基因基因（4 4）酶试验）酶试验 NitrocefinNitrocefin、ESBLESBL检测检测第二十页，讲稿共五十七页哦纸片法纸片法l l最适合常规实验室使用。其特点是方便、最适合常规实验室使用。其特点是方便、易操作，测定的药物随意可变，灵活性易操作，测定的药物随意可变，灵活性强。重要的是纸片法药敏试验有一套完强。重要的是纸片法药敏试验有一套完善的质量控制方法，结果相当可靠。纸善的质量控制方法，结果相当可靠。纸片法唯一的不足是中度耐药的菌株会出片法唯一的不足是中度耐药的菌株会出现问题。现问题。第二十一页，讲稿共五十七页哦肉汤稀释法和琼脂稀释法肉汤稀释法和琼脂稀释法l l是把抗菌药物倍
11、比稀释在肉汤或琼脂中定量是把抗菌药物倍比稀释在肉汤或琼脂中定量测定测定MICMIC的方法。稀释法可以精确测定一些厌的方法。稀释法可以精确测定一些厌氧菌及苛养菌，而对这些菌纸片扩散法是无氧菌及苛养菌，而对这些菌纸片扩散法是无能为力的。琼脂稀释法较肉汤稀释法精确的能为力的。琼脂稀释法较肉汤稀释法精确的原因在于细菌的生长情况可查，且一套平皿原因在于细菌的生长情况可查，且一套平皿可测多株细菌。这两种方法的缺点的耗时费可测多株细菌。这两种方法的缺点的耗时费力。力。第二十二页，讲稿共五十七页哦自动化药敏仪自动化药敏仪l l目前，有Vitek系统、Microscan系统、SensstiterARIS等。l
12、l但自动化仪也有一定的局限性。首先药物的选择缺乏灵活性，其次检测一些特殊菌的耐药性时有困难，尤其是快速药敏板，其可靠性不佳。第二十三页，讲稿共五十七页哦E-TestE-Test法法l是结合扩散法和稀释法的特点，长塑料是结合扩散法和稀释法的特点，长塑料条含有连续的呈指数梯度变化的抗菌药条含有连续的呈指数梯度变化的抗菌药物，具有精确、可靠、稳定性好的特点，物，具有精确、可靠、稳定性好的特点，且各种耐药表型均有良好的效果，唯一且各种耐药表型均有良好的效果，唯一的缺点是价格昂贵。的缺点是价格昂贵。第二十四页，讲稿共五十七页哦NCCLSNCCLS建议建议常规药敏试验受试药物品种常规药敏试验受试药物品种A
13、 A组药物是作为首选药物作常规药敏试验和报告；组药物是作为首选药物作常规药敏试验和报告；第二十五页，讲稿共五十七页哦肠杆菌科肠杆菌科细菌细菌铜绿假单胞和铜绿假单胞和不动杆菌属不动杆菌属葡萄球菌属葡萄球菌属肠球菌肠球菌属属A A组组首首选选 试试验验 和和报告报告氨苄西林氨苄西林头孢唑林头孢唑林庆大霉素庆大霉素头孢噻吩头孢噻吩美洛西林或美洛西林或替卡西林替卡西林庆大霉素庆大霉素哌拉西林钠哌拉西林钠头孢他啶头孢他啶青霉素青霉素 苯唑西林苯唑西林青青霉霉素素或或氨氨苄苄西林西林第二十六页，讲稿共五十七页哦l lB B组组药药物物可可与与A A组组药药物物平平行行作作药药敏敏试试验验，但但只只应应选选
14、择择性性报报告告，如如脑脑脊脊液液中中分分离离出出肠肠杆杆菌菌对对三三代代头头孢孢菌菌素素或尿道感染分离菌用复方新诺明。或尿道感染分离菌用复方新诺明。l l这这些些抗抗菌菌药药物物的的报报告告只只准准对对A A组组抗抗菌菌药药物物过过敏敏或或具具有有不不耐耐受受性性，或或用用A A组组抗抗菌菌药药物物治治疗疗失失败败的的病病例例；多多种种细细菌菌混混合合感感染染；多多部部位位不不同同细细菌菌感感染染，或或报报告给感染控制中心作为流行病资料。告给感染控制中心作为流行病资料。第二十七页，讲稿共五十七页哦肠杆菌科细菌肠杆菌科细菌铜绿假单铜绿假单胞和不动胞和不动杆菌属杆菌属葡萄球菌葡萄球菌属属肠球肠球
15、菌属菌属B B组首组首选试验选试验选择性选择性报告报告美美美美洛洛洛洛西西西西林林林林或或或或哌哌哌哌拉拉拉拉西西西西林林林林钠钠钠钠、替替替替卡卡卡卡西西西西林林林林、阿阿阿阿莫莫莫莫西西西西林林林林/克克克克拉拉拉拉维维维维酸酸酸酸、氨氨氨氨苄苄苄苄西西西西林林林林/舒舒舒舒巴巴巴巴坦坦坦坦、哌哌哌哌拉拉拉拉西西西西林林林林钠钠钠钠/他他他他唑唑唑唑巴巴巴巴坦坦坦坦、替替替替卡卡卡卡西西西西林林林林/克克克克拉拉拉拉维维维维酸酸酸酸、头头头头孢孢孢孢吡吡吡吡肟肟肟肟、头头头头孢孢孢孢美美美美唑唑唑唑、头头头头孢孢孢孢哌哌哌哌酮酮酮酮、头头头头孢孢孢孢替替替替坦坦坦坦、头头头头孢孢孢孢西西西
16、西叮叮叮叮、头头头头孢孢孢孢羟羟羟羟唑唑唑唑、头头头头孢孢孢孢尼尼尼尼西西西西或或或或头头头头孢孢孢孢呋呋呋呋肟肟肟肟、头头头头孢孢孢孢噻噻噻噻肟肟肟肟、头孢唑肟、头孢曲松、头孢唑肟、头孢曲松、头孢唑肟、头孢曲松、头孢唑肟、头孢曲松、亚胺培南、丁胺卡那、亚胺培南、丁胺卡那、亚胺培南、丁胺卡那、亚胺培南、丁胺卡那、环丙沙星、环丙沙星、环丙沙星、环丙沙星、SMZ/TMPSMZ/TMPSMZ/TMPSMZ/TMP头孢吡肟头孢吡肟头孢吡肟头孢吡肟 头孢哌酮头孢哌酮头孢哌酮头孢哌酮 氨曲南氨曲南氨曲南氨曲南 亚胺培南亚胺培南亚胺培南亚胺培南 丁胺卡那丁胺卡那丁胺卡那丁胺卡那 妥布霉素妥布霉素妥布霉素妥布
17、霉素 环丙沙星环丙沙星环丙沙星环丙沙星左氧氟沙星左氧氟沙星左氧氟沙星左氧氟沙星万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素克林霉素克林霉素克林霉素克林霉素 阿阿阿阿奇奇奇奇霉霉霉霉素素素素或或或或克克克克拉拉拉拉霉霉霉霉素素素素或或或或红霉素红霉素红霉素红霉素SMZ/TMPSMZ/TMPSMZ/TMPSMZ/TMP万万万万 古古古古霉素霉素霉素霉素第二十八页，讲稿共五十七页哦l lC C组组药药物物用用于于替替代代或或补补充充，对对患患有有流流行行病病或或流流行行菌菌株株，并并且且对对一一种种或或多多种种首首选选药药（尤尤其其对对同同一一级级的的药药物物如如-内内酰酰胺胺药药物物或或氨氨基基糖糖苷苷类类）
18、耐耐药药的的菌菌株株需需要要测测试试，也也可可用用于于治治疗疗少少见见细细菌菌的的报报告告。报报告告也也可可提提供供给给感感染染控控制制中中心心作作为为流流行病学资料。行病学资料。l lU U组组药药物物作作为为补补充充，只只用用于于尿尿路路感感染染菌菌株株的的药药敏试验。敏试验。第二十九页，讲稿共五十七页哦肠杆菌科细菌肠杆菌科细菌铜绿假单铜绿假单胞和不动胞和不动杆菌属杆菌属葡萄球菌葡萄球菌属属肠球菌属肠球菌属C C组组补补充充选择选择性性报报告告头头孢孢他他啶啶氨氨曲曲南南（都都有有助助于于提提示示超超广广谱谱-内酰胺酶）内酰胺酶）卡那霉素卡那霉素乙基西梭霉素乙基西梭霉素妥布霉素妥布霉素四环
19、素四环素氯霉素氯霉素头头孢孢噻噻肟肟或或头头孢孢曲曲松松乙乙基基西西梭霉素梭霉素氯霉素氯霉素甲甲氧氧苄苄啶啶/磺磺 胺胺 甲甲口恶口恶 唑唑 庆大霉素庆大霉素环环丙丙沙沙星星或或氧氧氟氟沙沙星星氯霉素氯霉素利福平利福平四环素四环素庆大霉素庆大霉素（只只用用于于高高水水平平耐耐药筛选）药筛选）链霉素链霉素（只只用用于于高高水水平平耐耐药筛选）药筛选）第三十页，讲稿共五十七页哦肠杆菌科细肠杆菌科细菌菌铜绿假单铜绿假单胞和不动胞和不动杆菌属杆菌属葡萄球菌葡萄球菌属属肠球菌属肠球菌属U U组作组作为补充为补充只用于只用于尿路感尿路感染染羧苄西林羧苄西林西诺沙星西诺沙星洛美沙星或洛美沙星或氟哌酸或氟氟哌
20、酸或氟嗪酸嗪酸氯碳头孢氯碳头孢呋喃妥因呋喃妥因SMZ/TMPSMZ/TMP羧苄西林羧苄西林头孢唑肟头孢唑肟四环素四环素洛美沙星洛美沙星或诺氟沙或诺氟沙星或星或氧氟氧氟沙星沙星SMZ/TMPSMZ/TMPSMZ/TMPSMZ/TMP洛美沙星洛美沙星或诺或诺氟沙星氟沙星呋喃妥因呋喃妥因SMZ/TMPSMZ/TMPSMZ/TMPSMZ/TMP环丙沙星环丙沙星诺氟沙星诺氟沙星呋喃妥因呋喃妥因四环素四环素 第三十一页，讲稿共五十七页哦p试验用抗菌药物种类的选择注重高效、试验用抗菌药物种类的选择注重高效、低毒、便宜等原则；低毒、便宜等原则；p试验用抗菌药物种类的选择由医院控试验用抗菌药物种类的选择由医院控
21、制感染委员会中临床医师、药物学及微制感染委员会中临床医师、药物学及微生物工作者依本单位实际情况共同协商生物工作者依本单位实际情况共同协商决定。决定。第三十二页，讲稿共五十七页哦基本术语基本术语l敏敏感感：表表示示检检测测菌菌能能被被测测定定药药物物常常规规剂剂量量给给药药后后在在体体内内达达到到浓浓度度所所抑抑制制或或杀灭。杀灭。l l耐耐药药：表表示示检检测测菌菌不不能能被被测测定定药药物物常常规规剂量给药后在体内达到的浓度所抑制。剂量给药后在体内达到的浓度所抑制。第三十三页，讲稿共五十七页哦中介中介l l第一、对某药中介的菌株，其第一、对某药中介的菌株，其MICMIC值接近于该药值接近于该
22、药的血液浓度或组织液浓度，与敏感的菌株相比，的血液浓度或组织液浓度，与敏感的菌株相比，用该药治疗效果不好；用该药治疗效果不好；l l第二、对于那些可以在某些部位浓集的药物或者第二、对于那些可以在某些部位浓集的药物或者可以较大提高使用剂量的药物，中介意味着敏感；可以较大提高使用剂量的药物，中介意味着敏感；l l第三、中介作为一个缓冲域，用来防止由微小的试第三、中介作为一个缓冲域，用来防止由微小的试验误差可能造成较大的错误结果，此点对于那些毒验误差可能造成较大的错误结果，此点对于那些毒性较大的药物尤为重要。性较大的药物尤为重要。第三十四页，讲稿共五十七页哦l lMICMIC：最低抑菌浓度：最低抑菌
23、浓度l lMBCMBC：最小杀菌浓度：最小杀菌浓度lMIC50MIC50：最低抑菌浓度百分之五十：最低抑菌浓度百分之五十位数位数l lMIC90MIC90：最低抑菌浓度百分之九十：最低抑菌浓度百分之九十位数位数第三十五页，讲稿共五十七页哦l l多重耐药菌：是指有多重耐药性的病原菌。其定义为一种微生物对三类（比如氨基糖苷类、红霉素、B内酰胺类）或三类以上抗菌药物同时耐药，而不是同一类三种。l l泛耐菌株：对几乎所有类抗菌药物耐药。比如泛耐不动杆菌，对氨基糖苷、青霉素、头孢菌素、碳氢酶系、四环素类、氟奎诺酮及磺胺类等耐药。第三十六页，讲稿共五十七页哦l l耐万古霉素的葡萄球菌；l l耐万古霉素和耐
24、高浓度氨基甙类的肠球菌；l l耐青霉素的肺炎链球菌；l l耐头孢曲松的淋病奈瑟菌；l l耐亚胺培南的肠杆菌；l l具ESBL的大肠埃希菌；l l克雷伯杆菌及肠杆菌属中其他细菌。密切监视密切监视第三十七页，讲稿共五十七页哦几种特殊细菌药敏实验方法几种特殊细菌药敏实验方法l l1.1.耐青霉素肺炎链球菌（耐青霉素肺炎链球菌（PRPPRP）OxaOxa纸片初测纸片初测MHA+5%MHA+5%羊血，羊血，OXA 1ug/OXA 1ug/片片20mm20mm抑菌圈抑菌圈=S=S，出报告，出报告19mm19mm不出报告，补作不出报告，补作MICMICMICMIC法法 A A、肉汤稀释法，或、肉汤稀释法，或
25、B B、EtestEtest法法第三十八页，讲稿共五十七页哦肺炎链球菌的对肺炎链球菌的对-内酰胺药的耐药内酰胺药的耐药药敏分药敏分组组肺炎链球菌耐药性肺炎链球菌耐药性MIC(ug/ml)MIC(ug/ml)青霉素青霉素头孢曲松头孢曲松头孢噻肟头孢噻肟S S0.060.060.0012-0.010.0012-0.010.01-0.250.01-0.25低耐低耐0.12-10.12-10.50.50.250.25R R2 2 1 12 2第三十九页，讲稿共五十七页哦2.2.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcous
26、aureus,MRSA(methicillin resistant staphylococcous aureus,MRSA(methicillin resistant staphylococcous aureus,MRSA(methicillin resistant staphylococcous aureus,MRSAoxacillin resistant staphylococcous aureus,ORSA)oxacillin resistant staphylococcous aureus,ORSA)oxacillin resistant staphylococcous aureus,
27、ORSA)oxacillin resistant staphylococcous aureus,ORSA)：l l琼脂筛选法琼脂筛选法琼脂筛选法琼脂筛选法 这是这是这是这是1997199719971997年美国年美国年美国年美国NCCLSNCCLSNCCLSNCCLS推荐的推荐的推荐的推荐的MRSAMRSAMRSAMRSA的确证的确证试验，即试验，即MHMHMHMH培养基培养基+NaCl(4%w/v)+NaCl(4%w/v)+NaCl(4%w/v)+NaCl(4%w/v)+苯唑西林苯唑西林苯唑西林苯唑西林(6ug/ml)(6ug/ml)(6ug/ml)(6ug/ml)，0.50.5号麦氏管比浊
28、后点种或画线，号麦氏管比浊后点种或画线，号麦氏管比浊后点种或画线，号麦氏管比浊后点种或画线，35oC2435oC2435oC2435oC24小时，只要生小时，只要生长即便一个菌落也是长即便一个菌落也是MRSAMRSA。应当注意的是凝固酶阴性。应当注意的是凝固酶阴性的葡萄球菌应孵育的葡萄球菌应孵育48484848小时。小时。小时。小时。l lmecAmecAmecAmecA基因检测法基因检测法 采用采用PCRPCRPCRPCR检测检测检测检测mecAmecAmecAmecA基因，此试验可分基因，此试验可分辨耐药株是由外源型青霉素结合蛋白辨耐药株是由外源型青霉素结合蛋白a(PBP2a)a(PBP2
29、a)引起的，引起的，还是自身还是自身PBPPBPPBPPBP点突变或产点突变或产点突变或产点突变或产-内酰胺酶引起的，当然仅在可内酰胺酶引起的，当然仅在可内酰胺酶引起的，当然仅在可内酰胺酶引起的，当然仅在可疑的情况下作此项试验。疑的情况下作此项试验。疑的情况下作此项试验。疑的情况下作此项试验。第四十页，讲稿共五十七页哦葡萄球菌葡萄球菌-头孢西丁头孢西丁.l l“用用30ug30ug纸片的头孢西丁的药敏结果及新的纸片的头孢西丁的药敏结果及新的折点能预测折点能预测mecAmecA介导的耐药介导的耐药”M100-S14(M2,M7);Table2CM100-S14(M2,M7);Table2Cl l
30、头孢西丁头孢西丁(30 g)纸片，常规操作纸片，常规操作l l培养培养24h（若耐药，（若耐药，18h也可出结果）也可出结果）l l结果要报结果要报OXACILLIN耐药耐药,而不是头孢西丁而不是头孢西丁第四十一页，讲稿共五十七页哦纸片扩散法筛选葡萄球菌中纸片扩散法筛选葡萄球菌中mecmecA A 头孢西丁头孢西丁 抑菌圈抑菌圈 (mm)(mm)S.aureus S.aureus 19*19*20*20*CoNS CoNS 24*24*2 25*5*报告报告 oxacillin Roxacillin R *报告报告 oxacillin Soxacillin SM100-S14(M2,M7);T
31、able2CM100-S14(M2,M7);Table2C第四十二页，讲稿共五十七页哦3.3.耐万古霉素的肠球菌（耐万古霉素的肠球菌（VREVRE）(vancomycin resistant enterococcc)(vancomycin resistant enterococcc)万古霉素万古霉素万古霉素万古霉素TeicoplaninTeicoplaninTeicoplaninTeicoplaninVanAVanAVanAVanA高度耐药高度耐药高度耐药高度耐药(MIC64(MIC64(MIC64(MIC64 g/ml)g/ml)g/ml)g/ml)低度耐药低度耐药低度耐药低度耐药(MIC1
32、6(MIC16(MIC16(MIC16 g/ml)g/ml)g/ml)g/ml)VanBVanBVanBVanB低度到高度的耐药低度到高度的耐药低度到高度的耐药低度到高度的耐药(MIC(MIC(MIC(MIC为为为为16161616512 g/ml)512 g/ml)512 g/ml)512 g/ml)敏感敏感敏感敏感VanCVanCVanCVanC低水平耐药低水平耐药低水平耐药低水平耐药(MIC(MIC(MIC(MIC为为为为2 2 2 232 32 32 32 g/ml)g/ml)g/ml)g/ml)敏感敏感敏感敏感第四十三页，讲稿共五十七页哦4 4、超广谱、超广谱-内酰胺酶内酰胺酶(ex
33、tended spectrum-lactamases ESBLs)(extended spectrum-lactamases ESBLs)(extended spectrum-lactamases ESBLs)(extended spectrum-lactamases ESBLs)：第四十四页，讲稿共五十七页哦药敏统计并反馈的项目药敏统计并反馈的项目l l 1 1、各科室、各感染部位细菌的分布及排位。、各科室、各感染部位细菌的分布及排位。l l 2 2、下述耐药菌分离率：、下述耐药菌分离率：l l (1)(1)耐氧西林的的葡萄球菌耐氧西林的的葡萄球菌(MRSA(MRSA、MRSE)MRSE)；
34、l l (2)(2)对万古霉素敏感性降低的葡萄球菌；对万古霉素敏感性降低的葡萄球菌；l l (3)(3)耐青霉素的肺炎球菌耐青霉素的肺炎球菌(PRP)(PRP)；l l (4)(4)耐万古霉素肠球菌耐万古霉素肠球菌(VRE)(VRE)；第四十五页，讲稿共五十七页哦l l(5)(5)耐氨苄西林的嗜血流感杆菌；耐氨苄西林的嗜血流感杆菌；l l(6)(6)产超广谱酶的大肠和肺炎克雷伯菌；产超广谱酶的大肠和肺炎克雷伯菌；l l(7)(7)高产高产AmpcAmpc型酶的阴沟杆菌、产气肠杆菌、柠檬型酶的阴沟杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸杆菌；酸杆菌；l l(8)(8)多重耐药的铜绿假单胞菌、不动杆菌、嗜麦多重耐
35、药的铜绿假单胞菌、不动杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌。芽窄食单胞菌。l l3 3、真菌的分离率。、真菌的分离率。l l4 4、各细菌对各类药物敏感或耐药比例。、各细菌对各类药物敏感或耐药比例。第四十六页，讲稿共五十七页哦5.5.耐万古霉素金黄色葡萄球菌耐万古霉素金黄色葡萄球菌(VRSA)(VRSA)6.6.耐多种药物的结核分枝杆菌耐多种药物的结核分枝杆菌(MDR-TB)(MDR-TB)7.7.念珠菌念珠菌第四十七页，讲稿共五十七页哦p如如MRSAMRSA对青霉素类敏感；对青霉素类敏感；p耐庆大霉素的革兰阳性球菌对其他氨基糖苷类耐庆大霉素的革兰阳性球菌对其他氨基糖苷类敏感；敏感；p肠杆菌科耐三代头孢却对
36、氨基、羧基西林或肠杆菌科耐三代头孢却对氨基、羧基西林或一代头孢菌素敏感一代头孢菌素敏感pp此类结果必须找出原因。此类结果必须找出原因。1.1.不可能的结果不可能的结果第四十八页，讲稿共五十七页哦2.2.需要修正的结果需要修正的结果l l葡萄球菌、嗜血杆菌或淋病奈瑟菌，如-内酰胺酶阳性时应报告对所有青霉素类耐药。l l耐林可霉素的葡萄球菌即使出现对克林霉素敏感的结果也应报耐药。l l耐庆大霉素的革兰阳性球菌即使出现对阿米卡星、奈替米星敏感的结果，因只抑菌而不杀菌，也应报告耐药。同样，托布霉素/阿米卡星也有类似规律。第四十九页，讲稿共五十七页哦3.3.提示性药物提示性药物 l l细菌对此种药物耐药
37、可提示对同类药物均耐药。细菌对此种药物耐药可提示对同类药物均耐药。l l葡萄球菌对苯唑西林耐药，提示对所有葡萄球菌对苯唑西林耐药，提示对所有-内酰胺类抗内酰胺类抗生素均耐药，也会对氨基糖苷类耐药。生素均耐药，也会对氨基糖苷类耐药。l l耐氨苄西林的肠球菌提示对所有青霉素类及亚胺培耐氨苄西林的肠球菌提示对所有青霉素类及亚胺培南耐药。南耐药。l l耐庆大霉素的革兰阳性球菌对氨基糖苷类均耐药。耐庆大霉素的革兰阳性球菌对氨基糖苷类均耐药。l l大肠埃希菌或克雷伯菌对头孢泊肟、头孢他啶或大肠埃希菌或克雷伯菌对头孢泊肟、头孢他啶或氨曲南耐药提示会产生超广谱氨曲南耐药提示会产生超广谱-内酰胺酶（内酰胺酶（E
38、SBL)ESBL)。第五十页，讲稿共五十七页哦pMRS的体外药敏试验可能出现对某种头孢菌素类、碳青霉烯类或-内酰胺酶抑制类抗生素的敏感结果，但用药无效。p具有ESBL的大肠埃希或克雷伯菌即使试验中对某种-内酰胺类敏感也在临床无效，均应向临床解释。4.4.需向临床医师解释的结果需向临床医师解释的结果第五十一页，讲稿共五十七页哦 耐药性统计和分析耐药性统计和分析 l l建立本院、本地区和本国的细菌耐药性监建立本院、本地区和本国的细菌耐药性监测数据库和网络测数据库和网络第五十二页，讲稿共五十七页哦控制细菌耐药控制细菌耐药1、合理使用抗菌药物、合理使用抗菌药物l l经验性治疗与预防应用要选择最适宜的抗
39、菌药经验性治疗与预防应用要选择最适宜的抗菌药物物l l按最佳疗程使用按最佳疗程使用2、控制医院感染、控制医院感染第五十三页，讲稿共五十七页哦控制细菌耐药控制细菌耐药3、循环用药、循环用药4、干预策略、干预策略5、降阶梯治疗、降阶梯治疗6、短程治疗、短程治疗第五十四页，讲稿共五十七页哦预防细菌耐药性的策略预防细菌耐药性的策略 预防感染预防感染有效地诊断和治疗感染有效地诊断和治疗感染合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物切断传播途径切断传播途径 第五十五页，讲稿共五十七页哦预防抗菌药物耐药的预防抗菌药物耐药的1212项措施：项措施：1.接种疫苗接种疫苗2.2.拔除导管拔除导管3.3.针对性病原治疗针对性病原治疗4.专家会诊专家会诊5.控制抗菌药物应用控制抗菌药物应用6.6.应用当地资料应用当地资料7.7.治疗感染，而非污染治疗感染，而非污染8.治疗感染，而非寄殖治疗感染，而非寄殖 9.9.严格掌握万古霉素应用指证严格掌握万古霉素应用指证10.10.及时停用抗菌药物及时停用抗菌药物 11.隔离病原菌隔离病原菌12.12.阻断传播链阻断传播链有效地诊断和治疗有效地诊断和治疗感染感染预防感染预防感染合理应用抗菌药物合理应用抗菌药物预防传播预防传播第五十六页，讲稿共五十七页哦感谢大家观看第五十七页，讲稿共五十七页哦